《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)

常人有23對(duì)（46條）染色體，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)是性

染色體，女性表示為男性表示為XY。下面是我為大家整理的《伴

性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)5篇，盼望大家能有所收獲！

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)1

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】

一、學(xué)問(wèn)與技能：1.說(shuō)明什么是伴性遺傳；

2.概述伴性遺傳的特點(diǎn)：①男性多于女性;②交叉遺傳;③一般

為隔代遺傳；

3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用；

4.舉例說(shuō)出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)：伴X隱性、顯性遺傳

病及其特點(diǎn)。

二、過(guò)程與方法:1.閱讀課本，劃出學(xué)問(wèn)點(diǎn)。把握基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)，紅筆

標(biāo)出重、難點(diǎn)以及疑點(diǎn)。

2.小組或者組間進(jìn)行爭(zhēng)論、溝通。

三、情感態(tài)度與價(jià)值觀:培育探究合作的精神，樹(shù)立辯證唯物主

義世界觀。

【重點(diǎn)、難點(diǎn)分析】

學(xué)習(xí)重點(diǎn):1.XY型性別打算方式2人類紅綠色盲的主要婚配方式

及其伴性遺傳的規(guī)律。

學(xué)習(xí)難點(diǎn)：人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。

1

【使用說(shuō)明】：本節(jié)的重點(diǎn)是伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)時(shí)應(yīng)結(jié)合實(shí)

際問(wèn)題，從事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特

點(diǎn)，將這些特點(diǎn)遷移到不同的事例中去解決問(wèn)題。

【學(xué)問(wèn)鏈接】：與基因在常染色體的遺傳進(jìn)行對(duì)比。聯(lián)系基因的

分別定律和自由組合定律，并應(yīng)用到實(shí)際中去。

【自主學(xué)習(xí)】

一、基本概念：

性別打算：

常染色體：

性染色體：

二、人體細(xì)胞內(nèi)的染色體：

常染色體：有對(duì)，與性別打算無(wú)關(guān)。

性染色體：有對(duì)，男性為，女性為，是打算性別的染色體。

三、性別打算的方式：

1、XY型:①雄性：常染色體+;雌性：常染色體+。如：人的紅

綠色盲。

2、ZW型：①雄性：常染色體+;雌性：常染色體+。如：雞的性

別。

3、色盲由隱形致病基因掌握，該基因只位于上，在上沒(méi)有。X

染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者女性患者，具遺傳現(xiàn)象。即致病

基因由男性患者通過(guò)他的女兒傳給他的，女性患者的和肯定是患者,

如病。

2

4、抗維生素D佝僂病是一種伴X性遺傳，女性患者的基因型為

XDXD和XDXd,男性患者的基因型為XDYo特點(diǎn)：女性患者男性患者，

具有。男患者的和肯定是患者。

5、Y染色體上遺傳病的特點(diǎn)是：患者全部是;致病基因父?jìng)?，?/p>

傳孫。如：外耳道多毛癥。

【合作探究】

1、什么是伴性遺傳？

2、人類紅綠色盲的遺傳方式：（用遺傳圖解表示以下幾種狀況）

國(guó)色覺(jué)正常女性純合子與紅綠色盲男子結(jié)婚，他們的后代兒子和

女兒的表現(xiàn)型如何？

回女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒

的表現(xiàn)型如何？

回女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結(jié)婚，他們的后代兒子和

女兒的表現(xiàn)型如何？

回色盲女性和正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如

何？

【當(dāng)堂檢測(cè)】

（C級(jí)）1、一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色

盲。請(qǐng)你猜測(cè)，他們的兒子是色盲的幾率是0A.1B.1/2C.1/4D.1/8

（B級(jí)）2、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但

他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的

挨次是（）。

3

A.外祖父3母親f男孩B.外祖母少母親好男孩C.祖父好父親玲男

D.祖母玲父親f男孩

3、在右圖所示的人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式

為()。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳

(A級(jí))4、打算貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和

Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，

問(wèn)：

⑴能否生出虎斑色的雄貓?為什么？

⑵假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性

別分別是()

A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌

C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半

⑶假設(shè)生出的后代中消失一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因

型(包括性染色體)應(yīng)為。試解釋產(chǎn)生的緣由。

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)2

學(xué)習(xí)目標(biāo)：

學(xué)問(wèn)：1.領(lǐng)悟伴性遺傳的特點(diǎn)。2.理解人類紅綠色盲癥。

力量：1.通過(guò)分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培育同學(xué)的推理力量。

2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

情感：通過(guò)學(xué)習(xí)，樹(shù)立優(yōu)生、關(guān)愛(ài)生命、關(guān)愛(ài)遺傳病患者的意識(shí)。

4

學(xué)習(xí)重點(diǎn)：1.伴性遺傳的特點(diǎn)。2.人類紅綠色盲癥的遺傳。

學(xué)習(xí)難點(diǎn)：1.分析人類紅綠色盲癥的遺傳。2.伴性遺傳在實(shí)踐中

的應(yīng)用。

我的課堂：

自學(xué)等級(jí)

一.情境導(dǎo)入：

二.課前預(yù)學(xué)：

1.發(fā)覺(jué)色盲癥的第一人是，被發(fā)覺(jué)是色盲癥的第一人是，《論

色盲》是寫(xiě)的。

2.基因由攜帶著從親代傳給下一代。即基因在上，和存在著

明顯的平行關(guān)系。（薩頓）

3.摩爾根在討論果蠅時(shí)發(fā)覺(jué)，基因在染色體上呈排列。

4.染色體可分為和兩種。

5.伴性遺傳是指掌握生物性狀的基因位于上，所以遺傳上總是

和相關(guān)聯(lián)。

6.色盲基因只位于上，為基因，可表示為。

7.請(qǐng)?zhí)畛鋈说恼ＩX(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

女性男性

基因型

表現(xiàn)型

三.合作探究：

1.分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：

5

第一組：其次組：

P正常女性X色盲男性P色盲女性X正常男性

JJ

子代男女正常子代正常女性色盲男性

依據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？

由第一組可得出：色盲基由于基因。為什么？。

由其次組可得出：色盲的遺傳方式為。為什么？。

綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為。

2.分析紅綠色盲的兩種交配方式：(即P35—圖2—12和圖2—13)

得出：紅綠色盲具有(或)的特點(diǎn)。

3.閱讀教材P36,同學(xué)分組完成圖2-14和圖2—15的遺傳圖解。

得出：男性患者于女性患者;女性患者的父親和兒子是患者。

四.我的疑問(wèn)：

五.自我檢測(cè)：1.伴性遺傳是指()

A.性染色體掌握的遺傳方式B.X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式

C.Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式D.性染色體上的基因與性別相聯(lián)系

的一種遺傳方式

2.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是()

A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)

胞中

C.哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D.植物的性染色體類型都

是XY型

6

3.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在()

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，

一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一個(gè)X染色體,一個(gè)Y染色體，

沒(méi)有色盲基因

4.血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不行能發(fā)生

的0

A.外祖父玲母親〉女兒B.祖母玲父親好兒子

C.祖母-父親好女兒D.外祖母-母親3兒子

5.某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)覺(jué)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲狀況是()

A.父色盲，母正常B.父正常，母攜帶者C.父正常，母色盲D.父

色盲，母攜帶者

6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是()

A.II-3與正常男性婚配，后代都不患病

B.II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

C.II-4與正常女性婚配，后代都不患病

D.II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

7.某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B

掌握，窄葉由隱性基因b掌握，B和b均位于X染色體上。基因b使

雄配子致死。請(qǐng)回答：

(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本的基因型為

(2)若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則親本的基因型為

7

（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個(gè)體各半時(shí)，則親本的基因型為

（4）若后代性比為L(zhǎng)1,寬葉個(gè)體站3/4,則親本的基因型為

8.現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)覺(jué)其母親患有血友病（血友病是

一種伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因），兒子有色盲，

隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫(xiě)上血友病，為什么？試寫(xiě)出兒子的基因

型。

9.已知貓的性別為XY型，_為雌性、XY為雄性。有一對(duì)只存在

于X染色體上的等位基因打算貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b

同時(shí)存在為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要求寫(xiě)出遺傳圖解即可）

⑴黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性（2）黑色貓和黃色貓交配,

子代性別和毛

別和毛色表現(xiàn)如何？色表現(xiàn)如何？

反思與積累：

第3節(jié)伴性遺傳（第二課時(shí)一）

課型：新授主備：同備：審批：

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)3

課標(biāo)要求：概述伴性遺傳。

學(xué)習(xí)目標(biāo)：

學(xué)問(wèn)：1.領(lǐng)悟伴性遺傳的特點(diǎn)。2.理解抗維生素D佝僂病。

力量：1.通過(guò)分析抗維生素D佝僂病的遺傳，培育同學(xué)的推理力

量。

2.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

8

情感：通過(guò)學(xué)習(xí)，樹(shù)立優(yōu)生、關(guān)愛(ài)生命、關(guān)愛(ài)遺傳病患者的意識(shí)。

學(xué)習(xí)重點(diǎn)：L伴性遺傳的特點(diǎn)。2.抗維生素D佝僂病的遺傳。

學(xué)習(xí)難點(diǎn)：L分析抗維生素D佝僂病的遺傳。2.伴性遺傳在實(shí)踐

中的應(yīng)用。

我的課堂：

自學(xué)等級(jí)

一.情境導(dǎo)入：

二.課前預(yù)學(xué)：

1.抗維生素D佝僂病是一種遺傳病，由顯性基因掌握。

2.當(dāng)基因型為時(shí)，表現(xiàn)為女性患病;當(dāng)基因型為時(shí)"，表現(xiàn)為男性

患病。因此，女性患者一般男性患者，但部分女性患者病癥較輕。

3.生物界中，性別打算方式主要有兩種，即和，大多數(shù)生物是，

而鳥(niǎo)類和蛾類是；前者的雌性個(gè)體由兩條的染色體打算，即，雄性

個(gè)體由兩條的染色體打算，即；后者的雌性個(gè)體由兩條的染色體打

算，即，雄性個(gè)體由兩條的染色體打算，即。三.合作探究：

1.伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。

2.ZW型遺傳方式的特點(diǎn)。

四.我的疑問(wèn)：

五.歸納總結(jié)：

四.嘗試解題

1.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因

掌握的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，

9

夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、

乙家庭應(yīng)分別選擇生育()

A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩

2.抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因打算的一

種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()

A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,

其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚，必定兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

3.純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生Fl,F1雌雄個(gè)

體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是()

A.3：1B.l：2C.1：1D,1：2：1

4.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，依據(jù)系譜

圖分析、推想這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基

因型是()

①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，

系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳

②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，

系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳

③系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型

Cc,系譜丁-9基因XDXd

④系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型

10

cc.系譜丁-6基因XDXd

A.①②B.②③C.③④D.②④

5.當(dāng)男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女

兒，兒子。試畫(huà)出其基因圖解。

6.雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，

ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場(chǎng)為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼

養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問(wèn)：可采納怎樣的交配方式，對(duì)早期雛雞就可以依據(jù)

羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開(kāi)。要求寫(xiě)出其遺傳圖解。(提示：要

依據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個(gè)體中全為一種羽毛，雄性個(gè)

體中全為另一種羽毛)

反思與積累：

過(guò)關(guān)檢測(cè)(二)

一.選擇題：

1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是()

①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級(jí)精母細(xì)胞中存

在同源染色體③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的

結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體分別，導(dǎo)致染色體

數(shù)目減半⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)

生在其次次分裂的末期

A.①②③B.④⑤⑥C.①⑤D.⑥⑦

2.某動(dòng)物的卵巢中有10個(gè)卵原細(xì)胞,經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，

可以形成的卵細(xì)胞和極體的個(gè)數(shù)分別是()

11

A.10和10B.10和40C.40和120D.10和30

3.減數(shù)分裂四分體時(shí)期的細(xì)胞中.每個(gè)染色體與其DNA分子數(shù)之

比是()

A.1：2B.：4C,1：8D.2：1

4.指出無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項(xiàng)()

A.紡錘體形成B.著絲點(diǎn)分裂C.聯(lián)會(huì)D.DNA復(fù)制

5.(多選題)右圖所示為男性曲細(xì)精管橫切面模式圖，

表示由精原細(xì)胞(a)生成精子的過(guò)程。圖中可能含有46

條染色體的細(xì)胞是()

A.細(xì)胞aB.細(xì)胞bC.細(xì)胞cD.細(xì)胞d

6.右圖是一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的示意圖，它屬于()

A.精巢中的細(xì)胞B.受精卵

C.骨髓細(xì)胞D.雄配子

7.若A和a、B和b分別是兩對(duì)同源色體，下列哪四個(gè)精子來(lái)自

同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞()

A.Ab、Ab、ab、abB.aB、Ab、AB、ABC.Ab、aB>Ab、AbD.AB、

AB、aB、aB

8.右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂的示意圖。其中Y和y

表示基因造成I號(hào)和2號(hào)染色單體上基因不同的緣由是()

A.染色體復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變

B.1號(hào)和2號(hào)發(fā)生了交叉互換

C.同源染色體聯(lián)會(huì)錯(cuò)誤

12

D.基因發(fā)生了自由組合

9.下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個(gè)細(xì)胞核中DNA含量

或染色體數(shù)目的變化狀況。請(qǐng)分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量

變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化、染色體數(shù)

目變化的曲線分別依次是()

A.④②①③B.①④②③C.④①②③D.①②③④

10.某動(dòng)物體細(xì)胞中含有38條染色體，該動(dòng)物細(xì)胞處于四分體時(shí)

期時(shí)，含有雙鏈DNA的個(gè)數(shù)是()

A.38個(gè)B.76c.少于76個(gè)D.多于76個(gè)

11.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體和DNA之比為I：1的時(shí)期是()

A.第一次分裂四分體時(shí)期B.第一次分裂后期

C.其次次分裂中期D.其次次分裂后期

12.［多選題］下列敘述中，錯(cuò)誤的是()

A.基因在染色體上呈線性排列

B.每個(gè)基因通過(guò)掌握一個(gè)蛋白質(zhì)分子的合成來(lái)掌握生物的性狀

C.細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期的每條染色體上都含有一個(gè)DNA分子

D.DNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因

13.某生物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有92個(gè)著絲點(diǎn)，這種生物細(xì)

胞在減數(shù)其次次分裂中期有染色體數(shù)目最多是()

A.92條B.46條C.23條D.69條

14.在高等動(dòng)物的某一器官中，發(fā)覺(jué)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下

列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

13

A.甲處于減數(shù)分裂第一次分裂，含有2個(gè)四分體

B.乙圖中含有4個(gè)姐妹染色單體，無(wú)同源染色體

C.在丙圖所示的時(shí)期，人的細(xì)胞中含有92條染色體，

92個(gè)姐妹染色單體

D.該器官肯定是動(dòng)物的精巢

15.下圖的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正

?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是()

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.確定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父親肯定是該病攜帶者

D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%

16.豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，一次產(chǎn)

生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有()

A.2000萬(wàn)個(gè)B.1000萬(wàn)個(gè)C.：500萬(wàn)個(gè)D.250萬(wàn)個(gè)

17.下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)

推想這種病的遺傳方

式是()

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.x染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳

18.有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是()

A.從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中DNA復(fù)制、基因加倍、

染色體加倍

14

B.精原細(xì)胞的增殖是通過(guò)有絲分裂，精原細(xì)胞通過(guò)兩次減數(shù)分裂

產(chǎn)生了精子

C.減數(shù)第一次分裂，同源染色體分別，同時(shí)非同源染色體自由組

合

D.減數(shù)第一次分裂，同源染色體分別，減數(shù)其次次分裂非同源染

色體自由組合

19.如右圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖，下列說(shuō)法正確的是

()①該細(xì)胞有可能是次級(jí)精母細(xì)胞或是次級(jí)卵母細(xì)胞或是極體②

該細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體③該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，

1與2為一組，3與4為一組④該細(xì)胞中，假如1是Y染色體，那

么2也是Y染色體，3和4為常染色體

A.只有1種說(shuō)法正確B.只有2種說(shuō)法正確

C.只有3種說(shuō)法正確D.四種說(shuō)法均正確

20.人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐?/p>

DdXHXh和ddXhY的兩人

婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占()

A.OB.25%C.50%D.70%

二.非選擇題：

21.如圖所示，甲丙為某動(dòng)物體內(nèi)三個(gè)細(xì)胞的核DNA含量變化狀

況。據(jù)圖回答：

(1)甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的變化是甲、

乙、丙。

15

(2)甲圖d-e和乙圖d-e的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點(diǎn)

在于：甲，乙.

⑶就丙圖而言，bc的變化是由于;h—i的變化是

由于o

(4)下列細(xì)胞所處的時(shí)期分別是：甲圖中的be：;

乙圖中的ce：o

回甲圖中的cd相比，乙圖中的cd段細(xì)胞分裂的顯著特點(diǎn)是

22.下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期。據(jù)圖回答

回甲細(xì)胞處于分裂的期，該細(xì)胞中染色體數(shù)

與DNA分子數(shù)之比為,該生物全部正常體細(xì)胞中最多含

有染色體條。

(2)B圖動(dòng)物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有種，該生物全部正常體

細(xì)胞中最多含有染色體條。

(3)C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生,導(dǎo)致染色

單體上的基因。

23.下圖是某種遺傳病的系譜(基因A對(duì)a是一對(duì)等位基因).請(qǐng)分

析回答

國(guó)若酊不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為

回若酊攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為

16

⑶若該遺傳病的基因位于X染色體上，［38與一位表現(xiàn)型正常的

男性結(jié)婚.后代患病的幾率為，患者的基因型是

24.假如假定的親本是AA_和AAXY.如何解釋下列后代基因型：

(l)AAXYY____________________________________________________

⑵AA_Y____________________________________________________

(3)AAX()

25.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、掌握性狀的基因符號(hào)

和基因所在染色體的編號(hào)如下表所示

注：①每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相

同;②6種果蠅均為純合子并可作為雜交試驗(yàn)的親本。

請(qǐng)回答：。

(1)若進(jìn)行驗(yàn)證基因分別定律的試驗(yàn),觀看和記載后代中運(yùn)動(dòng)器官

的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是

⑵若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的試驗(yàn).觀看體色和體型的遺傳表現(xiàn).

17

選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是;選擇上述雜交親

本的理淪依據(jù)是表現(xiàn)為自由組合。

(3)若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)得到基因型為VvXwY(長(zhǎng)翅白眼助的果

蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是，選作

父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是

26.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)掌握的，

血友病是由X染色體上的隱性基因(b)掌握的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青

年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常;乙夫婦

雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)依據(jù)題意

回答：

(1)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：

甲夫婦：男；女

乙夫婦：男；女

(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳詢問(wèn)o假如你是醫(yī)生:

①你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦后代

患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為;乙夫婦后代患血友病的

風(fēng)險(xiǎn)率為。

②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些狀況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺

傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理的建議，并

簡(jiǎn)述理由。

建議：甲夫婦生一個(gè)孩;乙夫婦生一個(gè)

孩。

18

理由

第3節(jié)伴性遺傳(第一課時(shí))

自我檢測(cè)：1-6DACBDB

7.(1)XBXBXbY(2)XBXBXBY(3)XBXbXbY(4)XBXbXBY

8.由于母親患病，必傳h基因給兒子，則兒子必患血友病。XdhY

9.略(留意遺傳圖解的格式)

雌性黑色雄性黑色

第3節(jié)伴性遺傳(其次課時(shí))

自我檢測(cè)：1-4CDCD

5.會(huì)患病都正常略(要求寫(xiě)出：親本、子代基因型、子代表現(xiàn)性)

6.留意與XY型性別打算的區(qū)分，答案略

過(guò)關(guān)檢測(cè)(二)

一.選擇題：

1-5CDAD(ABC)6-10ACABD11-15B(BC)BCB16?20CBCAB

二.非選擇題：

21⑴有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂和受精作用

(2)著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)著絲點(diǎn)不分裂，同源染色體分開(kāi)

⑶染色體復(fù)制受精作用

⑷有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂

⑸分裂過(guò)程中有聯(lián)會(huì)行為，并消失四分體

19

22⑴有絲后1：18

(2)112

⑶交叉互換重組

23(1)X染色體隱性遺傳

⑵常染色體隱性遺傳

(3)1/8XAY

24⑴在精子產(chǎn)生過(guò)程中，Y染色體在減數(shù)其次次分裂時(shí)不分開(kāi)。

⑵在卵子產(chǎn)生過(guò)程中，X染色體在減數(shù)其次次分裂時(shí)不分開(kāi)。

⑶在精子嘗試過(guò)程中，Y染色體在減數(shù)其次次分裂時(shí)未分到該精

子細(xì)胞中。

25(l)VVxvv或DDdd

(2)③bbHHx⑥BBhhB、b和H、h為非同源染色體上的非等位基

因

⑶②VwXw(長(zhǎng)翅白眼回)④vvX-Y(殘翅回)

26⑴甲：XAYXaXa乙：XBYXBXB或XBXb

0(2)50%12.5%男、女依據(jù)遺傳定律可推斷，甲夫婦的后代中，

女兒肯定是患者;乙夫婦的后代中，女兒不會(huì)患病，兒子可能患病，(患

病概率為25%)

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)4

一、概念：

遺傳掌握基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。

記憶點(diǎn)：

20

L生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。

2.性別類型：

XY型：—雌性XY雄性-------大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、

高等植物

ZW型：ZZ雄性ZW雌性-------鳥(niǎo)類、蠶、蛾蝶類

二、XY型性別打算方式：

XY型的性別打算方式：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體(_),

雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體(XY)。減數(shù)—形成精子時(shí)，產(chǎn)生了

含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X

染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的

機(jī)會(huì)均等，所以后代中誕生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為L(zhǎng)lo

染色體組成(n對(duì))：

雄性：n-1對(duì)常染色體+XY雌性：n-1對(duì)常染色體+_

性比：一般1:1

常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲(chóng)、一

些魚(yú)類和兩棲類。

三、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：

(1)伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：

①男女

②隔代遺傳(交叉遺傳即外公-女兒少外孫)

③女患，父必患。

母患，子必患。

21

（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：

①女男

②連續(xù)發(fā)病

③子患，母必患

父患，女必患

⑶伴Y遺傳的特點(diǎn)：

傳男不傳女

附：常見(jiàn)遺傳病類型（要記?。?/p>

伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

常隱：先天性聾啞、白化病

常顯：多（并）指

Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）

（4）伴性遺傳與基因的分別定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性

染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合

基因的分別定律。

四、遺傳病類型的鑒別：

（一）先推斷顯性、隱性遺傳：

無(wú)中生有，為隱性

有中生無(wú)，為顯性

（二）再推斷常、性染色體遺傳：

1、父母無(wú)病，女兒有病一一常、隱性遺傳

22

2、已知隱性遺傳，母病兒子正常一一常、隱性遺傳

3、已知顯性遺傳，父病女兒正常一一常、顯性遺傳

4、假如家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，

應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。

人類遺傳病的判定方法

口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；

隱性看女病，女病男正非伴性；

顯性看男病，男病女正非伴性。

練習(xí)題：

L下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()

A.患病個(gè)體男性多于女性

B.患病個(gè)體女性多于男性

C.男性和女性患病幾率一樣

D.致病基因位于X染色體上

［答案］D

［解析］血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。

2.在一家庭中，連續(xù)許多代都是全部男性都具有某遺傳癥狀而全

部女性都沒(méi)有該遺傳癥狀。由此可以推斷掌握該遺傳性狀的是0

A.X染色體上顯性基因

B.X染色體上隱性基因

C.常染色體上顯性基因

D.Y染色體上的基因

23

［答案］D

［解析］由題意推斷掌握該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)5

一、教材分析

"伴性遺傳’’是一般高中課程標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)教科書(shū)《生物2（必修）一遺

傳與進(jìn)化》人教版其次章第3節(jié)的內(nèi)容，主要包含了紅綠色盲癥的遺

傳規(guī)律及伴性遺傳的應(yīng)用，是對(duì)基因分別定律和自由組合定律及基因

在染色體上的擴(kuò)展和深化，并為第五章第3節(jié)《人類遺傳病》的學(xué)

習(xí)打下基礎(chǔ)。這一節(jié)的內(nèi)容是同學(xué)日后解答遺傳綜合問(wèn)題中的一個(gè)關(guān)

鍵，把握好伴性遺傳與常染色體遺傳的特點(diǎn)后，才能把握遺傳概率問(wèn)

題的解法，所以是遺傳中的一個(gè)重點(diǎn)突破口，也是培育同學(xué)綜合思維、

分析思維等力量的良機(jī)。

二、學(xué)情分析

同學(xué)已經(jīng)學(xué)習(xí)了有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用等細(xì)胞學(xué)學(xué)問(wèn)及

其遺傳學(xué)孟德?tīng)柕膬纱蠡疽?guī)律，具有肯定的觀看、思維力量和總結(jié)、

推理力量，但是大部分同學(xué)對(duì)于伴性遺傳的實(shí)例還是了解的很少，要

求老師多加引導(dǎo)。支配同學(xué)樂(lè)觀參加到自主認(rèn)知的活動(dòng)中來(lái)。

三、教學(xué)目標(biāo)、重難點(diǎn)及教學(xué)方法

（一）教學(xué)目標(biāo)：1.學(xué)問(wèn)與技能

識(shí)記：回伴性遺傳的概念。

團(tuán)伴性遺傳和常染色體遺傳的區(qū)分。

團(tuán)紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。應(yīng)用：子女患病或正常概率的計(jì)算。2.

24

過(guò)程與方法

團(tuán)培育同學(xué)的觀看、思索、歸納的力量。

團(tuán)培育同學(xué)的合作分析、語(yǔ)言表達(dá)力量。3.情感態(tài)度與價(jià)值觀

團(tuán)培育同學(xué)對(duì)日常生活一些常見(jiàn)問(wèn)題的關(guān)注。

團(tuán)形成同學(xué)仔細(xì)對(duì)待科學(xué)，敬重科學(xué)的素養(yǎng)。

（二）教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)重點(diǎn)：紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。難點(diǎn)：分

析紅綠色盲癥的遺傳。

（三）教學(xué)方法

依據(jù)新課標(biāo)的要求，便同學(xué)被動(dòng)學(xué)習(xí)為主動(dòng)探究。實(shí)行引導(dǎo)式思

維探究的方法：道爾頓發(fā)覺(jué)小情境劇激發(fā)愛(ài)好，以道爾頓家庭中色盲

遺傳的探究為主線，營(yíng)造一個(gè)輕松好玩的環(huán)境，帶著問(wèn)題小組爭(zhēng)論,

觀看分析，綜合歸納。通過(guò)觀看，發(fā)覺(jué)問(wèn)題，激發(fā)同學(xué)想探究問(wèn)題,

又要思索如何解決問(wèn)題，培育自主學(xué)習(xí)的欲望，通過(guò)探究活動(dòng)和課上

的溝通，體驗(yàn)學(xué)問(wèn)獲得的過(guò)程，感悟科學(xué)探究的方法，體會(huì)同學(xué)間合

作的魅力，嘗到探究性學(xué)習(xí)的樂(lè)趣。同時(shí)也提高了分析問(wèn)題的力量、

語(yǔ)言表達(dá)力量，并進(jìn)一步把握科學(xué)探究的一般方法。

四、教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì)

老師在一堂課上的勝利與否，在于同學(xué)在任何時(shí)候都保持著劇烈

的求知欲望。那么如何激起同學(xué)的這種劇烈的探究愿望，嘗試到探究

性學(xué)習(xí)的樂(lè)趣呢，我的教學(xué)過(guò)程是如下設(shè)計(jì)的：

（一）創(chuàng)設(shè)情境，導(dǎo)入新課L情景劇表演，引起關(guān)注

提出問(wèn)題：從道爾頓發(fā)覺(jué)色盲并發(fā)表《論色盲》一文，得到什么

25

啟示？得到啟示:

①道爾頓不放過(guò)身邊的小事，對(duì)心中的懷疑進(jìn)行仔細(xì)地分析和

討論，道爾頓的這種仔細(xì)

態(tài)度是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一；

②道爾頓勇于承認(rèn)自己是色盲患者，并將自己的發(fā)覺(jué)公之于眾，

這種獻(xiàn)身科學(xué)、敬重科

學(xué)的精神也是科學(xué)工的重要品質(zhì)之一。

設(shè)計(jì)本環(huán)節(jié)意圖：通過(guò)生動(dòng)的故事呈現(xiàn)形式，達(dá)到對(duì)同學(xué)情感目

標(biāo)的教育。并為后面的教學(xué)打下伏筆。

2.展現(xiàn)圖片，資料說(shuō)明，導(dǎo)入新課

展現(xiàn)圖片：展現(xiàn)玳瑁貓，三色貓圖片，說(shuō)明這兩種性狀的貓幾乎

都是雌性的；道爾頓發(fā)覺(jué)的色盲在社會(huì)調(diào)查中發(fā)覺(jué)男性發(fā)病率明顯

高于女性。問(wèn)題引導(dǎo)：①這些性狀的遺傳都和什么相關(guān)聯(lián)？②為什

么這幾種性狀的表現(xiàn)在性別上不一樣？分組爭(zhēng)論：小組成員各抒己見(jiàn),

溝通，得出結(jié)論。

形成結(jié)論：與性別相關(guān)聯(lián)，性染色體上的基因打算的性狀，屬伴

性遺傳。借此導(dǎo)入新課。

（二）合作探究，解決重難點(diǎn)1.歸納概念：

伴性遺傳：掌握生物性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總

是和性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳方式稱為伴性遺傳。2.思維探究，突破

難點(diǎn)①資料分析，查找突破展現(xiàn)道爾頓性染色體的組成：

問(wèn)題引導(dǎo)：a.同源染色體的概念，觀看XY染色體符合同源染色

26

體的概念嗎？

b.X和Y染色體之間存在什么差異？

c.在X染色體上的基因是否在Y染色體上肯定有其相對(duì)應(yīng)的等位

基因;反之，

在Y染色體上的基因是否在X染色體上肯定有其相對(duì)應(yīng)的等位基

因？

d.白化病基因是由一對(duì)等位基因打算且子女患病的幾率無(wú)差異,

假設(shè)它們是位于

性染色體上應(yīng)當(dāng)位于哪個(gè)區(qū)段，而色盲遺傳女性多于男性，那么

色盲基因應(yīng)當(dāng)

定位的哪個(gè)區(qū)段上？

對(duì)比分析：同學(xué)帶著這幾個(gè)問(wèn)題分組爭(zhēng)論，產(chǎn)生質(zhì)疑，并請(qǐng)代表

組織語(yǔ)言回答問(wèn)題。設(shè)計(jì)本環(huán)節(jié)意圖：帶著問(wèn)題，依據(jù)直觀的圖片

感知性染色體之間的區(qū)分，純思維的探究路線，旨在提高同學(xué)的觀看

力量和表達(dá)力量。本環(huán)節(jié)要求同學(xué)表達(dá)過(guò)程中強(qiáng)調(diào)出X和Y染色體上

有著其獨(dú)特的基因，并將色盲基因定位在XY染色體的非同源部分。

自然過(guò)渡：色盲遺傳是伴性遺傳，位于性染色體上的基因打算的,

那么致使道爾頓得色盲的基因位于哪條性染色體上呢？

②劇情分析，確定位置

回憶劇情：道爾頓的父母色覺(jué)是否正常，道爾頓和他弟弟又是怎

樣？繪制系譜：老師繪制道爾頓系譜

提出問(wèn)題:a.假如道爾頓的色盲基因位于Y染色體的差別部分上,

27

這個(gè)家庭的系譜圖會(huì)是什么狀況?（得精彩盲基因應(yīng)當(dāng)位于哪條性染

色體上呢?）

b.分析系譜圖，色盲的遺傳符合前面常染色體遺傳分析顯隱性時(shí)

的哪一種狀況？C.道爾頓的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)？

引導(dǎo)探究：以問(wèn)題串的形式，層層深化分析色盲遺傳是一種什么

樣的遺傳方式。

同學(xué)回答：從系譜圖上，可以看精彩盲符合“無(wú)中生有為隱性〃的

狀況，所以色盲遺傳應(yīng)當(dāng)是隱性遺傳病，假如色盲基因位于Y染色體

上的話，由于道爾頓的Y染色體來(lái)自他的父親，所以他的父親也應(yīng)當(dāng)

是色盲，但是父親不是色盲，所以色盲基因應(yīng)當(dāng)位于X染色體上，道

爾頓的X染色體只能來(lái)自母親，那么他的色盲基因就只能來(lái)自母親。

（意思對(duì)即可）

設(shè)計(jì)本環(huán)節(jié)意圖：回憶劇情可考查同學(xué)的觀看力量，并對(duì)其分析,

并學(xué)會(huì)反正法推斷問(wèn)題，最終確定色盲基因是位于X染色體的區(qū)分部

分，并利用此圖譜得出是隱性遺傳。帶著問(wèn)題，依據(jù)直觀的圖片感知

性染色體之間的區(qū)分，純思維的探究路線，旨在提高同學(xué)的觀看力量、

分析力量和表達(dá)力量。

質(zhì)疑過(guò)渡：道爾頓家庭中只有男性色盲，母親有色盲基因，但不

患色盲，不是女性中沒(méi)有色盲