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藥械不良反應培訓考核試題1.藥品不良反應監(jiān)測報告上報原則()[單選題]發(fā)生即報可疑即報(正確答案)死亡即報嚴重即報2.一般的藥品不良反應應當()日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng),新的、嚴重的藥品不良反應應當()日內(nèi)上報國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)。[單選題]15,1515,3030,15(正確答案)30,303.藥品不良反應發(fā)生后是否要如實寫入病例信息中?[單選題]是(正確答案)否無所謂4.藥品不良反應報告內(nèi)容應當()(多選)真實(正確答案)準確(正確答案)完整(正確答案)隨意5.超說明書用藥中出現(xiàn)任何不良反應是否屬于藥品不良反應上報范圍?()[單選題]是(正確答案)否6.醫(yī)療器械不良事件,是指()的()的醫(yī)療器械在()情況下發(fā)生的,導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件?
①獲準上市②質(zhì)量合格③正常使用[單選題]①②③(正確答案)②③①③7.報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循()的原則[單選題]發(fā)生即報可疑即報(正確答案)死亡即報嚴重即報8.醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件,應當及時告知()[單選題]持有人(正確答案)使用人患者醫(yī)院9.醫(yī)療器械不良報告的內(nèi)容、風險分析評價報告和統(tǒng)計資料等可以作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。()[單選題]正確錯誤(正確答案)10.醫(yī)療器械質(zhì)量問題、醫(yī)療設(shè)備故障()
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