頑固性高血壓的診斷和治療思路

關于頑固性高血壓的診斷和治療思路一、概念

●服全劑量的三種或三種以上的不同作用機理(必須包括利尿劑)的降壓藥物，血壓仍≥140/90mmHg。

●24小時ABPM日間平均血壓≥128/83mmHg或

24h平均血壓≥125/80mmHg。

后者更準確，血壓分層與預后相關性好?！癜l(fā)生率：5-18%；7%(“HOT”)。

●頑固性高血壓中以原發(fā)性高血壓為主(90%±)。

●繼發(fā)性高血壓大多表現(xiàn)頑固性高血壓。第2頁,共50頁，星期六，2024年，5月二、血壓測量方法在診斷頑固性高血壓中

的重要性常用的三種血壓測量方法：1.診所測壓；2.自己測壓；3.24小時動態(tài)血壓(ABPM)。第3頁,共50頁，星期六，2024年，5月1.診所測壓：標準水銀柱，金標準●靜坐數(shù)分鐘?！駱藴市鋷?，12×35cm的氣囊；手臂較粗者：15×43cm的氣囊；兒童：9×25cm的氣囊?！癫捎肒orotkoff音第5相(消失音)確定舒張壓。●第一次就診時應測左右兩側上臂的血壓。●老年人、糖尿病及其它容易發(fā)生直立性低血壓情況須測量立位血壓。第4頁,共50頁，星期六，2024年，5月1.診所測壓：●

無論體位如何，血壓計、袖帶應放在心臟水平?！駥δ承┊惓７逝终呖赡芡蟛垦獕褐当壬媳蹨y得更好。●在某些人群中腕部可能=上臂血壓值，少數(shù)胖子腕>上臂。但必須嚴格要求操作，BP不能

>10/5mmHg。第5頁,共50頁，星期六，2024年，5月2.自己測壓：不是替代●定期與水銀柱標準血壓計校正?！衲茉诒仍\所更接近日常生活的條件下(如：辦公室、旅行等)，提供在不同時間的許多測值?！袷窃u價治療效果很有價值的輔助方法。第6頁,共50頁，星期六，2024年，5月3.24小時動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)：

更全面了解病人一日的血壓變化，更重要的是：●高血壓所致的靶器官損害與24小時平均血壓或日間平均血壓的關系比診所測壓更密切。●24小時SBP↑10mmHg，總死亡率↑約23%，心血管死亡率↑34%。第7頁,共50頁，星期六，2024年，5月ABPM定義頑固性高血壓，1999年英國高血壓學會發(fā)布的指南：●24小時平均日間血壓應用于決定治療方案，而不是按全部24小時平均血壓，于是，ABPM平均(日間)148/83mmHg=160/90(診所血壓)，相差平均12/7mmHg。第8頁,共50頁，星期六，2024年，5月●由此類推，128/83mmHg=140/90mmHg。凡服用多于三種藥物，ABPM日間血壓仍>128/83mmHg，可定義為頑固性高血壓。●但是，夜間SBP比日間更能預測預后，所以夜間持續(xù)性血壓升高是不良預后的特點。第9頁,共50頁，星期六，2024年，5月ABPM評價預后更客觀：●一項頑固性高血壓：n=86，用3種以上降壓藥物

(包括利尿劑)，DBP>95mmHg。按ABPM病人分3組：平均DBP①<88mmHg(n=29)，②88-97mmHg(n=29)，③>97mmHg(n=28)。而診所測壓3組之間無差別。但心血管事件發(fā)生率分別為2.2%、9.5%、13.6%。證實ABPM比診所測壓對預后評價更強。第10頁,共50頁，星期六，2024年，5月三，晨峰血壓第11頁,共50頁，星期六，2024年，5月晨峰血壓

第12頁,共50頁，星期六，2024年，5月

TimeofdayBloodpressure(mmHg)18:0022:0002:0006:0010:0014:0018:00Timeof

awakeningSleep18016014012010080Millar-Craigetal,1978;Manciaetal,1983高血壓“晨峰現(xiàn)象”第13頁,共50頁，星期六，2024年，5月MorningBloodPressureSurge(MBPS):

從睡眠狀態(tài)轉為清醒并開始活動時，血壓從相對較低的水平在短時間內迅速上升到較高的水平，甚至達到一天內最高的水平。據(jù)觀察，在未經治療的高血壓患者，清晨時段收縮壓平均升高14(-4—35)mmHg，甚至可上升80mmHg。這種清晨血壓急劇上升現(xiàn)象稱為MBPS，可誘發(fā)心臟性猝死、心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛和腦卒中。計算方法：起床后2h內的平均值—夜間睡眠時最低值在內1h的平均值

血壓晨峰-上升幅度

第14頁,共50頁，星期六，2024年，5月交感神經系統(tǒng)即刻激活心搏量和心輸出量增加MBPS周圍血管阻力迅速升高腎上腺皮質激素水平上升RAAS系統(tǒng)活性增強血管收縮反應性增強血壓晨峰機制第15頁,共50頁，星期六，2024年，5月EarlymorningBPsurge清晨高血壓的風險6:000:0012:0018:00Mulleretal.NEnglJMed1985;313:1315–1322;Marleretal.Stroke1989;20:473–476.020406080100120140160180卒中(per2h)05101520253035404550心肌梗死(perh)Stroke(n=1,167)Myocardialinfarction(n=2,999)Timeoftheday第16頁,共50頁，星期六，2024年，5月Ohasama研究結論☆心腦血管死亡危險均與清晨高血壓顯著相關不同時段血壓升高日間清晨夜間總心腦血管死亡危險出血性腦卒中死亡危險腦梗塞死亡危險缺血性心臟病死亡危險HirohitoMetokia,etal.JHypertens24:1841–1848.第17頁,共50頁，星期六，2024年，5月使用作用較強而且持續(xù)時間較長又平穩(wěn)的降壓藥物，每天清晨給藥一次，不僅能控制整個24h血壓的平均水平，而且能有效阻遏服藥后18～24h(最后6h)血壓上升的幅度，這是目前最佳的治療途徑。給藥時間改為臨睡前，臨睡前聯(lián)合使用長效α受體阻滯劑，例如多沙唑嗪控釋片。使用COER(controlextendrelease)藥物定時釋放制劑，采用吸收后迅速起效的短效藥物，臨睡前服用后藥物在清晨定時釋放，控制即刻血壓。血壓晨峰控制方法第18頁,共50頁，星期六，2024年，5月

血壓的“晨峰”現(xiàn)象與心血管事件的“清晨危險”

MorningpeakcrisisofBP&heartevents

早晨血壓升高，心腦血管急性事件↑清晨!第19頁,共50頁，星期六，2024年，5月清晨血壓波動6:000:0012:0018:00Mulleretal.NEnglJMed1985;313:1315–1322Marleretal.Stroke1989;20:473–476020406080100120140160180卒中(per2h)05101520253035404550心肌梗死（perh）卒中(n=1,167)心梗(n=2,999)Timeofday凌晨高血壓的風險第20頁,共50頁，星期六，2024年，5月氨氯地平高質量降壓:更持久降壓氨氯地平控制服藥后20-24小時血壓,顯著優(yōu)于纈沙坦OleLederballePedersenetal.JournalofHypertension2007,25:707–712VALUE研究24小時動態(tài)血壓亞組(n=695):服藥后24小時內纈沙坦組vs.絡活喜?組收縮壓差值*P=0.0392.7mmHg最后4個小時

收縮壓差值達1611162124給藥后時間(小時)210-1-2-3-4兩組平均收縮壓差值(mmHg)纈沙坦更有效控制血壓氨氯地平更有效控制血壓第21頁,共50頁，星期六，2024年，5月安貞醫(yī)院余振球教授牽頭中華高血壓雜志文章發(fā)表區(qū)域病例分享高血壓治療地區(qū)學術會

“喜”從“晨”降絡活喜項目

第22頁,共50頁，星期六，2024年，5月醫(yī)院：塔職醫(yī)院巴州醫(yī)院庫爾勒市第二醫(yī)院支持：孫建國主任參與人員：醫(yī)院成員協(xié)調人：輝瑞醫(yī)學溝通專員

“喜”從“晨”降絡活喜項目

第23頁,共50頁，星期六，2024年，5月一，了解晨峰危害。二，關注CCB降壓臨床治療方案。三，為高血壓患者帶來更全面保護。

目的第24頁,共50頁，星期六，2024年，5月項目啟動時間：3月持續(xù)時間：3-9月

病例收集表格病例討論時間：10月（輝瑞公司組織）

流程第25頁,共50頁，星期六，2024年，5月四、原發(fā)性高血壓診斷頑固性高血壓必須排除的因素

醫(yī)患關系順應性差，占70%。

●醫(yī)生：藥物劑量不足，使用不合理，隨訪不及時

●病人：不遵醫(yī)囑；出現(xiàn)不良反應，不及時就醫(yī)，

文化程度低。

●其次考慮影響原高頑固性的因素并對因處理。第26頁,共50頁，星期六，2024年，5月五、造成原發(fā)性高血壓中頑固性高血壓的因素及處理對策第27頁,共50頁，星期六，2024年，5月1.肥胖：全球性疾病

心腦血管事件↑

腎病變←高血壓→瘦素↑

高胰島素血癥

糖耐量異常

血脂異常

肥胖性腎小球

硬化，巨大腎

小球，尿Alb↑

NE↑，交感激活

腹型肥胖(BMI>25-30)

●高血壓伴胰島素抵抗者集中了如此多的心血管因素互相連鎖的根本基礎是肥胖。第28頁,共50頁，星期六，2024年，5月●近來的研究對腎臟結構的變化在肥胖相關高血壓

的發(fā)生發(fā)展中具有重要意義有所了解。

●脂肪組織已被認為是一個內分泌器官，不僅分泌

瘦素，還是許多其它血管活性物質，包括ATⅡ、

NO、PG及游離脂肪酸的來源，并能分泌與RI有

關的物質。

●肥胖、IR、BP之間關系復雜。第29頁,共50頁，星期六，2024年，5月肥胖者對降壓藥物抵抗機理

●BMI>27，88%有IR，部分HI。

●Na潴留→周圍血管收縮。由于

BP↑及IR→肌肉毛細血管床↓。造成降壓反應差。

●HI→交感激活→藥效↓。第30頁,共50頁，星期六，2024年，5月●減肥重要性：早期增加運動，節(jié)食減肥。體重↓1Kg→BP↓1mmHg。↓10Kg，75%BP→。

●減肥機理：可能①↑碳水化合物在胃腸

道分解；②↓吸收，厭食。第31頁,共50頁，星期六，2024年，5月●治胖減壓的重要性：

減重10%可使血壓明顯↓，作用甚至比服用降壓藥物更加顯著。

(1)一組(n=27)BMI>30的高血壓病人，7個月內體重

↓6.7Kg，血壓155/101→134/77mmHg，其中17例隨

訪3年，體重保持不變，血壓仍在正常范圍。未減肥

對照組由153/98→158/111mmHg。

(2)飲食干預停降壓藥的一組病人，每年↓4.5Kg，

60%不服降壓藥物，即可使血壓→。與限鹽無關，

因此肥胖者減肥的重要性>限鹽。第32頁,共50頁，星期六，2024年，5月33●降壓藥物選擇

×β-block：↑體重；糖耐量↓及IR↑→DM↑，不

適用于無并發(fā)癥的肥胖病人。

√對交感激活型：①α+β阻滯劑；②非雙氫吡啶

類：地爾硫卓，SR-異搏定。

√ACEI、ARB、α1受體阻滯劑、非雙氫吡啶類

CCB、長效CCB。第33頁,共50頁，星期六，2024年，5月34△小劑量噻嗪類利尿劑：6.25-12.5mg/天。吲噠帕胺

(1.5-2.5mg/d)。

*二甲雙胍：一組非DM，↓40/24mmHg；DM者也

明顯↓。常食欲↓→減重。

減肥藥：一項薈萃分析結果，奧利司他(賽尼可)，

服用1年，體重↓>5%，△sbp/dbp=7.1/5.4mmHg

。與其它很多單種抗高血壓藥物治療的降壓幅度

相當。第34頁,共50頁，星期六，2024年，5月2.呼吸睡眠暫停綜合征(OSA)

●>30%的高血壓病人合并“阻塞型”O(jiān)SA，至少

50%OSA是高血壓的獨立危險因素。

●機理：與持續(xù)性夜間缺氧有關，夜間呼吸反復

暫?！脱酰咛妓嵫Y→CA↑，F(xiàn)↑→BP↑↑(

淺睡，不易進入快速動眼相，所以交感↑，“非

勺形”)。第35頁,共50頁，星期六，2024年，5月●癥狀：高血壓肥胖，打鼾(有呼吸停頓)，過度嗜

睡。

●診斷：呼吸睡眠監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)呼吸睡眠暫停-低通

氧指數(shù)可下降26%。夜間血壓明顯升高，高于日

間。

●預后：易發(fā)生腦血管病中風猝死，是預測中風

的獨立危險指標；易發(fā)生癡呆第36頁,共50頁，星期六，2024年，5月OSA的治療：

(1)非藥物治療：減重10%可改善呼吸暫停狀況及

低通氧指數(shù)，尤其輕中度者有效。停用任何中樞

抑制劑，安眠藥，戒酒。必要時可用夜間正壓通

氣機。第37頁,共50頁，星期六，2024年，5月(2)藥物治療：

●ACEI(如：西拉普利、貝那普利：↓快速動眼相

血壓，↓呼吸暫停次數(shù)。

●α+β(如：阿洛羅爾)：↓夜間血壓及改善呼吸

暫停。

●β-block：→，但可增加體重，2型糖尿病發(fā)生危

險性增加。不適用于無并發(fā)癥的肥胖高血壓病人

●噻嗪類利尿劑、雙氫吡啶類CCB：無顯效。第38頁,共50頁，星期六，2024年，5月●中樞抑制劑：如降壓“0”號、可樂啶等，不用。

●減肥藥：①奧利司他(賽尼可)，1年后體重下降

>5%，△sbp/dbp=7.1/5.4mmHg。②西布曲明(曲

美)：體重下降，但血壓輕度升高，心率輕度加快

●降糖藥：①二甲雙胍(25mgtid)，抑制食欲而減肥，提高周圍組織對糖的利用率，改善有的是敏感

性，防止肥胖者發(fā)生糖尿病。②百泌達，抑制食欲，減輕體重，增加胰島素敏感性，恢復B細胞功能。第39頁,共50頁，星期六，2024年，5月3.高鈉飲食

藥物選擇：

●低鈉飲食(20mEq/天)×1周，在原降壓藥物基礎上血壓控制良好。

●排鉀+保鉀利尿劑。

●有DM時，吲噠帕胺(↓蛋白尿)。第40頁,共50頁，星期六，2024年，5月●GFR<30ml/min或大量蛋白尿時選用襻

利尿劑。

●某些雙氫吡啶類CCB如氨氯地平有效控

制日間血壓，老年人加利尿劑可增強其

療效。

當與IR(DN)同存時血壓更難控制。第41頁,共50頁，星期六，2024年，5月4.中樞交感激活、長期應激、缺乏運動的生活方式第42頁,共50頁，星期六，2024年，5月5.酗酒

●慢性酒精中毒是一種常見病，在發(fā)展中國家的危

險因素中占首位。

●常飲酒超度→交感↑，RAS↑→BP↑，影響細胞

膜的通透性，使細胞內游離鈣濃度↑→外周小血

管收縮。少量飲酒雖能↑血液中有益的HDL-

C(10%±)，但TG↑。

●乙醇部分抵消降壓藥物作用，如：可樂定。第43頁,共50頁，星期六，2024年，5月●當有脂肪肝，高尿酸血癥時應戒酒。

●長期飲酒→成癮→腦GS利用率↓，腦功能↓，

易發(fā)生腦萎縮，神經細胞受損。皮質、皮質下、

灰質白質有不同程度的損害，尤其額葉易受損，

CT、MRI陰性者，及時戒酒，否則易發(fā)生中風、

癱瘓。第44頁,共50頁，星期六，2024年，5月6.原發(fā)性腎損傷透析后所致的高血壓

●機制：惡