2025屆上海市上海師范大學(xué)附屬第二外國語學(xué)校生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

2025屆上海市上海師范大學(xué)附屬第二外國語學(xué)校生物高一下期末統(tǒng)考試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．有一種塑料在厭氧菌的作用下能迅速分解為無毒物質(zhì)，可以降解，不至于對環(huán)境造成嚴(yán)重的“白色污染”。培育專門“吃”這種塑料的細(xì)菌能手的方法是()A．雜交育種B．單倍體育種C．誘變育種D．多倍體育種2．AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子．人體血清白蛋白的第一個氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)加工修飾的結(jié)果．加工修飾的場所是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B．高爾基體和溶酶體C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體D．溶酶體和核糖體3．真核生物進行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機受精使后代A．增加發(fā)生基因突變的概率B．繼承雙親全部的遺傳性狀C．從雙親各獲得一半的DNAD．染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，一半來自父方，一半來自母方4．如圖為有關(guān)細(xì)胞分裂的概念圖，下列說法正確的是A．①過程中無紡錘體和染色體出現(xiàn)，只發(fā)現(xiàn)在蛙的紅細(xì)胞中B．在②過程中，染色體與核DNA分子的數(shù)目上表現(xiàn)出平行關(guān)系C．③過程具有2個細(xì)胞周期，精原細(xì)胞以②或③的方式增殖D．②過程有利于維持親子代細(xì)胞遺傳性狀的穩(wěn)定性5．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常），以下分析合理的是A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進行觀察ⅡD．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代6．《聯(lián)合早報網(wǎng)》報道2012年3月1日，福島核泄漏的初始污染已大幅減少，但核污染問題不容忽視．下列有關(guān)核輻射對人體細(xì)胞影響的說法中，正確的是（）A．核輻射可能會導(dǎo)致細(xì)胞分裂間期DNA的復(fù)制出錯，這種變異一定能遺傳給后代B．核輻射可能導(dǎo)致染色體上某些基因的缺失，這種變異屬于基因突變C．核輻射可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，只要1個基因突變就會導(dǎo)致細(xì)胞癌變D．核輻射增加細(xì)胞癌變的幾率，癌細(xì)胞在細(xì)胞免疫作用下死亡，屬于細(xì)胞凋亡7．下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是A．存在血紅蛋白的細(xì)胞一定是已經(jīng)分化的細(xì)胞B．衰老細(xì)胞內(nèi)酶的活性都降低，細(xì)胞核的體積減小C．細(xì)胞凋亡是各種不利因素引起的細(xì)胞損傷和死亡D．細(xì)胞癌變是致癌因子誘發(fā)正?；蛲蛔兂稍┗蚝鸵职┗?．（10分）某男性患紅綠色盲，紅綠色盲基因在X染色體上，他的一個初級精母細(xì)胞處于分裂后期時可能存在()A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．兩個X染色體，兩個色盲基因C．一個Y染色體和一個X染色體，一個色盲基因D．一個Y染色體和一個X染色體，兩個色盲基因二、非選擇題9．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。10．（14分）呼吸熵（RQ＝釋放二氧化碳體積/消耗氧氣體積）不同表示生物用于有氧呼吸的能源物質(zhì)不同，也可表示不同氧氣濃度時的細(xì)胞呼吸的方式不同，測定發(fā)芽種子呼吸熵的裝置如圖：關(guān)閉活塞，在25℃下經(jīng)20分鐘讀出刻度管中著色液移動距離。設(shè)裝置1和裝置2的著色液分別移動x和y（mm），向左移動表示為正值，向右移動表示為負(fù)值。請回答：(1)裝置1的小瓶中加入NaOH溶液的目的是______________________。(2)x代表____________值，y代表____________，則有氧呼吸產(chǎn)生的CO2的體積為__________。(用x，y表示）(3)若測得x=l80mm、y=50mm，則該發(fā)芽種子的呼吸熵是____________。（保留兩位小數(shù)）(4)若呼吸底物為葡萄糖，且測得x=300mm、y=—100mm,則可推斷有氧呼吸消耗的葡萄糖與無氧呼吸消耗的葡萄糖的比例是______________。(5)為使測得X和y值更精確，還應(yīng)再設(shè)置—對照裝置。對照裝置的容器和小瓶中應(yīng)分別放入______。設(shè)對照組的目的是______________。11．（14分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。12．如圖甲為某二倍體動物（雌雄異體）體內(nèi)一個正在分裂的細(xì)胞圖。圖乙為細(xì)胞分裂過程中每個細(xì)胞DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的關(guān)系。（1）圖甲細(xì)胞處于__________期。圖甲細(xì)胞中有同源染色體__________對。（2）圖甲細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是____________________。（3）由圖甲細(xì)胞可知該動物的體細(xì)胞中有__________個DNA分子。（4）圖甲細(xì)胞對應(yīng)于圖乙的__________段，圖丙的__________段。（5）基因的自由組合發(fā)生在圖乙的__________段。（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因為R，②染色體上的基因為r，造成這種差異的原因可能發(fā)在______期。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】細(xì)菌是原核生物，細(xì)胞內(nèi)沒有染色體，不能進行有性生殖，所以培育細(xì)菌新品種只能通過誘變育種，故本題選C。雜交育種的原理是基因重組，只對進行有性生殖的生物使用，A錯誤；單倍體育種和多倍體育種原理都是染色體數(shù)目變異，所以B、D錯誤。2、A【解析】試題分析：依題意可知，人體血清白蛋白屬于分泌蛋白。分泌蛋白最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸通過脫水縮合形成肽鏈，經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的比較成熟的蛋白質(zhì)；然后由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾基體，做進一步的修飾加工，成為成熟的蛋白質(zhì)，高爾基體再形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，運輸?shù)郊?xì)胞膜，經(jīng)胞吐釋放到細(xì)胞外。綜上所述，A項正確，B、C、D三項均錯誤。考點：本題考查分泌蛋白的合成和運輸?shù)南嚓P(guān)知識，意在考查學(xué)生能識記并理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。3、D【解析】

隨機受精不會增加發(fā)生基因突變的概率，A錯誤；

后代只得到雙親的部分遺傳物質(zhì)，B錯誤；

由于細(xì)胞質(zhì)基因幾乎都來自母方，因此后代從母方得到的DNA多于從父方得到的DNA，C錯誤；

通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子，受精作用使后代染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，一半來自父方，一半來自母方，D正確。4、D【解析】細(xì)胞分裂分為無絲分裂，有絲分裂和減數(shù)分裂，圖中的①過程中無紡錘體和染色體出現(xiàn)，是無絲分裂，發(fā)現(xiàn)在蛙的紅細(xì)胞中但不是只出現(xiàn)在蛙的紅細(xì)胞中，A錯誤。有絲分裂中染色體和核DNA分子的數(shù)目不是平行關(guān)系，DNA數(shù)目是在間期加倍，而染色體數(shù)目是在有絲分裂后期加倍，B錯誤。減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，C錯誤。有絲分裂形成的子細(xì)胞和母本一樣，有利于維持親子代細(xì)胞遺傳性狀的穩(wěn)定性，D正確。點睛：真核細(xì)胞的分裂方式有三種，在這三種分裂方式中嚴(yán)格而言只有有絲分裂具有細(xì)胞周期。5、B【解析】

細(xì)胞變異有基因突變，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異，基因突變不能從顯微鏡下觀察到，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異可以觀察，根尖細(xì)胞進行有絲分裂，不會產(chǎn)生生殖細(xì)胞?！驹斀狻緼、由于該植株基因型是AA，而根尖的一個細(xì)胞基因型是Aa，說明a產(chǎn)生的原因是體細(xì)胞基因發(fā)生突變，A錯誤；B、細(xì)胞中II號染色體是3條，一定發(fā)生了染色體數(shù)目變異，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，根尖不能進行減數(shù)分裂，B正確；C、基因突變不能用光學(xué)顯微鏡下直接進行觀察，C錯誤；D、發(fā)生在體細(xì)胞的突變不能通過有性生殖傳遞給后代，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查了細(xì)胞分裂和生物變異的有關(guān)知識，要求學(xué)生首先明確根尖細(xì)胞只能進行有絲分裂，同時掌握基因突變和交叉互換、基色體變異特點的差別等，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各項。6、D【解析】試題分析：體細(xì)胞發(fā)生基因突變屬可遺傳變異，但一般不能遺傳給后代，A錯誤；染色體上某些基因的缺失，這種變異屬于染色體變異，B錯誤；至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5-6個基因突變，才能有癌細(xì)胞的特征，是一種累積效應(yīng)，C錯誤；輻射是誘變因子，可增加細(xì)胞癌變的幾率，在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新也是通過細(xì)胞調(diào)亡完成的，D正確?？键c：本題考查基因突變及染色體變異等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7、A【解析】血紅蛋白存在于哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中，該細(xì)胞已經(jīng)高度分化，A正確；衰老細(xì)胞內(nèi)大多數(shù)酶的活性都降低，細(xì)胞核的體積增大，B錯誤；細(xì)胞凋亡是基因控制的程序性死亡，而各種不利因素引起的細(xì)胞損傷和死亡屬于細(xì)胞壞死，C錯誤；細(xì)胞癌變是致癌因子誘導(dǎo)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，D錯誤。8、D【解析】

男性色盲患者基因型為XbY，減數(shù)分裂第一次分裂間期進行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，因此，整個減數(shù)第一次分裂過程中染色體數(shù)目并未改變，均為46條?！驹斀狻磕行陨せ颊邽閄bY，初級精母細(xì)胞中含有一個Y染色體和一個X染色體，由于X染色體在減數(shù)第一分裂間期進行了DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，因此，一條X染色體含有兩條姐妹染色單體，故含有兩個色盲基因，選D選項?！军c睛】本題考查減數(shù)分裂具體過程，考生在學(xué)習(xí)過程中，應(yīng)學(xué)會通過繪制減數(shù)分裂過程的簡圖來理解內(nèi)化減數(shù)分裂的相關(guān)知識要點。二、非選擇題9、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患?。虼刷?1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此??；Ⅱ-3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應(yīng)患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子?！军c睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中:a．若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。b．若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。（4）若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進一步確定,如下圖:②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。10、吸收呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳消耗氧的體積消耗氧和釋放二氧化碳的體積差x-y0.721:1死的發(fā)芽種子和蒸餾水用于校正裝置1和2內(nèi)因物理因素(或非生物因素)引起的容積變化【解析】分析裝置原理：兩個裝置這種子都要進行呼吸作用，消耗氧氣，產(chǎn)生CO2，改變密閉裝置內(nèi)的氣體體積，引起著色液滴向左或右移動。裝置1中NaOH的作用有吸收了CO2，引起密閉裝置氣體體積變化的只有消耗的氧氣，所以液滴向左移的距離即為消耗的O2的體積；裝置2中蒸餾水既不吸收CO2，也不吸收O2，所以引起密閉裝置內(nèi)氣體體積是呼吸作用產(chǎn)生的CO2與消耗O2的體積之差，即液滴移動的距離=消耗氧和釋放二氧化碳的體積之差。（1）由題意可知，裝置1的小瓶中加入NaOH溶液的目的是吸收呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳。（2）根據(jù)前面的分析可知，X是液滴左移的距離，代表氧氣的消耗量，Y代表氧氣的消耗量與二氧化碳釋放量之差。因此該種子有氧呼吸產(chǎn)生的CO2的體積為為x-y。（3）根據(jù)題意：呼吸熵＝釋放二氧化碳體積/消耗氧氣體積=(180?50)/180=0.72。（4）若呼吸底物為葡萄糖，有氧呼吸總耗氧氣300，則產(chǎn)生二氧化碳也為300，所以有氧呼吸消耗的葡萄糖為300/6；無氧呼吸產(chǎn)二氧化碳400-300=100，消耗的葡萄糖100/2，因此有氧呼吸消耗葡萄糖與無氧呼吸消耗葡萄糖的比值是1:1。（5）為了校正裝置1和裝置2內(nèi)因物理因素（或非生物因素）引起的容積變化，使測得的x和y更精確，還應(yīng)再設(shè)置一對照裝置，對照裝置的容器和小瓶中分別放入等量死的發(fā)芽種子和蒸餾水?！军c睛】細(xì)胞呼吸方式的判斷及實驗探究總結(jié)：注意：欲確認(rèn)某生物的呼吸類型，應(yīng)設(shè)置兩套呼吸裝置(以發(fā)芽種子為例)。(1)實驗結(jié)果預(yù)測和結(jié)論實驗現(xiàn)象結(jié)論裝置一液滴裝置二液滴不動不動只進行產(chǎn)乳酸的無氧呼吸或種子已死亡不動右移只進行產(chǎn)酒精的無氧呼吸左移右移進行有氧呼吸和產(chǎn)酒精的無氧呼吸左移不動只進行有氧呼吸或進行有氧呼吸和產(chǎn)乳酸的無氧呼吸(2)物理誤差的校正為使實驗結(jié)果精確除減少無關(guān)變量的干擾外，還應(yīng)設(shè)置對照裝置。對照裝置與裝置二相比，不同點是用“煮熟的種子”代替“發(fā)芽種子”，其余均相同。11、常染色體隱性遺傳HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅰ2均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）若I﹣3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．①II﹣5沒有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY，綜合兩對基因，Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6無甲病，無乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ﹣6關(guān)于甲病的基因型及概率