2025屆云南省永勝縣第二中學高一生物第二學期期末經(jīng)典模擬試題含解析

2025屆云南省永勝縣第二中學高一生物第二學期期末經(jīng)典模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1：1：1：1比例的是（）①F1產(chǎn)生配子類型的比例②F2表現(xiàn)型的比例③F1測交后代類型的比例④F1表現(xiàn)型的比例⑤F2基因型的比例A．②④ B．①③ C．④⑤ D．②⑤2．下列基因型的個體中，屬于純合子的是A．DDFf B．ddFF C．DdFf D．ddFf3．如圖表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響，與此圖無關的結論是（）A．生長素對三種器官的作用具有兩重性，低濃度促進生長，高濃度抑制生長B．A、B、C點對應的生長素濃度分別是促進根、芽、莖生長的最適宜濃度C．D點對應的生長素濃度對莖和芽都具有促進作用D．幼嫩的細胞對生長素反應靈敏，成熟的細胞對生長素反應不靈敏4．某學習小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜(見圖)。據(jù)圖可以做出的判斷是（）A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病的有關基因可能是X染色體上的隱性基因D．兒子的致病基因也有可能來自父親5．下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中①和②，③和④互為同源染色體，則圖a.圖b所示的變異（）A．均可為進化提供原材料 B．基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C．均為染色體結構變異 D．均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中而不發(fā)生在有絲分裂過程中6．如圖是反射弧的模式圖（a、b、c、d、e表示反射弧的組成部分，Ⅰ、Ⅱ表示突觸的組成部分）。下列相關說法正確的是（）A．正常機體內(nèi)興奮在b上的傳導可以是雙向的B．切斷d、刺激b，不會引起效應器收縮C．該反射弧所完成的反射屬于非條件反射D．興奮在結構c和結構b的傳導速度相同二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖。（1）圖中虛線方框內(nèi)代表的基因工程過程是________，構建重組質(zhì)粒要用到的“化學漿糊”是_______。（2）圖中的質(zhì)粒存在于細菌細胞內(nèi)，從其分子結構看，可確定它是―種____分子，它的功能是作為目的基因的_______。（3）上述基因工程屬于_______。A．動物基因工程B．植物基因工程C．微生物基因工程D．人類基因工程隨著基因工程的發(fā)展，人類生活中出現(xiàn)了越未越多的基因工程產(chǎn)品，盡管目前尚未發(fā)現(xiàn)這些產(chǎn)品的不安全性，但其安全性一直備受關注。（4）下列哪項是對待轉基因技術的理性態(tài)度_____。A．轉基因技術是按照人們的意愿對生物進行的設計，不存在負面影響B(tài)．轉基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風險C．大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交D．轉基因技術如果被恐怖分子利用將可能導致人類滅絕，應停止轉基因研宄8．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。9．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結婚，則生育一個正常男孩的概率為______。10．（10分）下圖中甲、乙、丙分別表示某個動物（假設含有兩對同源染色體）的三個正在進行分裂的細胞，請回答：（1）圖中甲細胞處于__________期，此細胞含有__________對同源染色體，含有__________條姐妹染色單體。（2）圖中乙細胞處于__________期，有__________個DNA分子，此時，染色體的行為變化是__________。（3）圖中丙細胞分裂產(chǎn)生的子細胞是_________________。11．（15分）下圖表示一個卵原細胞在細胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖，請分析回答下列問題：(1)AB時期的細胞叫做________，BC時期發(fā)生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時期進行的是__________，EF時期的細胞叫做_________________________。(3)E→F→G時期進行的是____________。(4)GH時期的細胞叫做_________________________。(5)HI時期表示發(fā)生了____________________。IJ時期的細胞叫做____________________，進行的細胞分裂方式是________。(6)一個卵原細胞最終能形成________個卵細胞。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，子一代自交的性狀分離比是9：3：3：1，而測交的性狀分離比是1：1：1：1?！驹斀狻竣倜系聽柕膬蓪ο鄬π誀畹倪z傳實驗中，F(xiàn)1是雙雜合子，其產(chǎn)生配子的類型比例是1：1：1：1，①正確；

②孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1是雙雜合子，F(xiàn)2表現(xiàn)型比例9：3：3：1，②錯誤；③孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1是雙雜合子，F(xiàn)1測交后代類型比例1：1：1：1，③正確；

④孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1是雙雜合子，表現(xiàn)型全部為雙顯性個體，④錯誤；

⑤孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1是雙雜合子，F(xiàn)2基因型比例（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：1，⑤錯誤。故選B。2、B【解析】

純合子是指基因組成相同的個體，雜合子是指基因組成不同的個體?！驹斀狻炕蛐蜑镈DFf、DdFf和ddFf的個體均為雜合子，基因型為ddFF的個體是純合子。

故選B。3、D【解析】由圖可以知道,生長素對三種器官的作用具有兩重性,低濃度促進生長,高濃度抑制生長,A正確;由圖可以知道,A、B、C點對應的生長素濃度分別是促進根、芽、莖生長的最適宜濃度,B正確;C、D點對應的生長素濃度對莖和芽都具有促進作用,所以C選項是正確的;從圖中不能判斷幼嫩細胞和成熟細胞對生長素的靈敏程度,D錯誤.【考點定位】生長素作用的特點4、D【解析】

伴X染色體隱性遺傳病女患者需要兩個致病基因，一個來自母親，一個來自父親，而父親只有一條X染色體，Y染色體上沒有相應的等位基因，只要父親X染色體上的基因是致病基因就會發(fā)病，本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病。若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，男女的發(fā)病概率相同，如果該病是常染色體上的隱性遺傳，兒子的致病基因來自父母雙方。據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼、若該病為常染色體上的顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，A錯誤；

B、若該病為常染色體上的顯性遺傳病，男女的發(fā)病概率相同，B錯誤；

C、伴X染色體隱性遺傳病女患者需要兩個致病基因，一個來自母親，一個來自父親，而父親只有一條X染色體，Y染色體上沒有相應的等位基因，只要父親X染色體上的基因是致病基因就會發(fā)病，本題中父親2號正常，女兒4號患病，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯誤；

D、如果該病是常染色體上的隱性遺傳，兒子的致病基因來自父母雙方，D正確。

故選D。5、A【解析】圖a顯示：兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期，其變異屬于基因重組，不會導致基因的數(shù)目發(fā)生改變，但可能導致染色單體上基因的排列順序發(fā)生改變；圖b的兩條非同源染色體之間交換片段，此過程發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，其變異染色體結構變異中的易位，可導致基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變；基因重組和染色體變異均可為進化提供原材料。綜上分析，A項正確，B、C、D三項均錯誤?！军c睛】本題通過模式圖考查學生對可遺傳變異的來源的理解和掌握情況。解答此類問題的關鍵是：準確區(qū)分a、b兩圖中的染色體是否為同源染色體，以箭頭左側的圖像為參照，找出其結果導致的變化，據(jù)此判斷變異的類型。本題的易錯點在于沒有把握非同源染色體之間的易位和同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換的本質(zhì)區(qū)別而錯選?！耙孜弧迸c“交叉互換”比較：項目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間屬于染色體結構變異屬于基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到6、C【解析】

根據(jù)題意和圖示可知，該圖是反射弧的結構，其中a是效應器，b是傳出神經(jīng)，c是神經(jīng)中樞，d是傳入神經(jīng)，e是感受器，Ⅱ是突觸后膜，I是突觸前膜；興奮在反射弧上的傳導途徑是e→d→c→b→a?！驹斀狻緼、b是傳出神經(jīng)纖維，在正常機體內(nèi)興奮在b上的傳導是單向的，即由神經(jīng)中樞向效應器傳導，A錯誤；B、由于b是傳出神經(jīng)纖維，所以切斷d、刺激b，仍會引起效應器收縮，但是由于未經(jīng)過完整的反射弧，所以此過程不屬于反射，B錯誤；C、該反射弧所完成的反射沒有大腦參與，所以屬于非條件反射，C正確；D、興奮在結構c中要經(jīng)過突觸結構，信號變化是電信號→化學信號→電信號，而結構b的傳導都是以電信號傳導，所以速度不相同，D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、獲取目的基因DNA連接酶（雙鏈）環(huán)狀DNA運載體CB【解析】

分析圖示：該圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖，包括獲取目的基因、構建基因表達載體、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測和表達。轉基因生物的安全性問題包括：（1）食物安全：滯后效應、出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等；（2）生物安全：基因擴散導致對生物多樣性的威脅；（3）環(huán)境安全：對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及環(huán)境的影響?！驹斀狻浚?）在構建基因表達載體前需要獲取目的基因，因此圖1中虛線方框內(nèi)代表的過程是獲取目的基因；構建重組質(zhì)粒時，首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA和運載體，其次要用DNA連接酶將目的基因與運載體連接形成重組DNA。因此，該過程要用到的“化學漿糊”是DNA連接酶。（2）質(zhì)粒是存在于細菌細胞內(nèi)小型環(huán)狀DNA分子，它可以作為目的基因的運載體。（3）上述基因工程是利用大腸桿菌替我們生產(chǎn)人的胰島素，受體細胞是大腸桿菌，故屬于微生物基因工程，故選C。（4）A、轉基因技術存在負面影響，A錯誤；B、轉基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風險，B正確；C、大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交，容易造成基因污染，C錯誤；D、轉基因技術有其優(yōu)點和缺點，應正確判斷，不能因噎廢食，D錯誤。故選B?！军c睛】本題結合圖解，綜合考查基因工程、轉基因生物的安全性問題，要求考生識記基因工程的操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié)，能結合圖中信息準確答題。8、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa?！军c睛】解決本題關鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。9、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結婚（基因型99%AA，1%Aa）結婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。10、有絲分裂后40減數(shù)第一次分裂后8同源染色體分離，非同源染色體自由組合精細胞【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，考查對細胞增殖過程中染色體行為和數(shù)目變化、精卵形成不同的理解。解答此題，可根據(jù)同源染色體的有