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文檔簡介
[單選題]1.細胞膜和細胞器膜的主要組成,除脂質(zhì)外,還包括
A.糖原
B.蛋白質(zhì)
C.膠原
D.水分
E.核甘酸
參考答案:B
參考解析:細胞膜和細胞器膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。掌握“細胞膜的結構
和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能、細胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導”知識點。
[單選題]2.不能通過單純擴散機制透過細胞膜的是
A.葡萄糖
B.水
C.氧氣
D.乙醇
E.尿素
參考答案:A
參考解析:脂溶性高、分子量小的物質(zhì)容易通過單純擴散機制透過細胞膜脂質(zhì)
雙分子層,如。2、C02.反、乙醇、尿素和水分子等。掌握“細胞膜的結構和物
質(zhì)轉(zhuǎn)運功能、細胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導”知識點。
[單選題]3.不屬于生理性止血過程的是
A.血管收縮
B.血管舒張
C.血小板止血栓形成
D.血液凝固
E.血小板激活
參考答案:B
參考解析:生理性止血主要包括血管收縮、血小板血栓形成和血液凝固三個過
程。血小板止血栓的形成,是指血管局部受損紅細胞釋放的ADP及局部凝血過
程中生成的凝血酶均可使血小板活化而釋放內(nèi)源性ADP及TXA2,促使血小板發(fā)
生不可逆的聚集,黏著在已黏附固定于內(nèi)皮下膠原上的血小板上將傷口堵塞,
達到初步止血。所以E也是正確的。掌握“血液”知識點。
[單選題]5.正常人安靜狀態(tài)時的心率平均為
A.100次/分
B.90次/分
C.75次/分
D.60次/分
E.50次/分
參考答案:C
參考解析:心動周期的概念:心臟一次收縮和舒張構成的一個機械活動周期稱
為心動周期。正常人安靜狀態(tài)時的心率平均為每分鐘75次,則每個心動周期持
續(xù)0.8s。掌握“循環(huán)”知識點。
[單選題]6.在加測某呼吸系統(tǒng)疾病患者肺通氣量時發(fā)現(xiàn),其用力肺活量(FVC)
為3500ml,第一秒鐘末的時間肺活量為2100ml。這表明其第一秒鐘末的時間肺
活量相當于FVC的
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
參考答案:C
參考解析:2100ml/3500ml=60%o用力肺活量(FVC)是指一次最大吸氣后,盡
力盡快呼氣所能呼出的最大氣體量。用力呼氣量(FEV)曾稱為時間肺活量,是
指一次最大吸氣后再盡力盡快呼氣時,在一定時間內(nèi)所能呼出的氣體量占用力
肺活量的百分比。掌握“呼吸”知識點。
[單選題]7.分泌內(nèi)因子的細胞為
A.主細胞
B.壁細胞
C.黏液細胞
D.肥大細胞
E.Cajal細胞
參考答案:B
參考解析:胃液的成分除水外,主要有壁細胞分泌的鹽酸和內(nèi)因子;主細胞分
泌的胃蛋白酶原;黏液細胞分泌的黏液和HCO…掌握“消化”知識點。
[單選題]8.人的體溫存在性別差異,正常男性的平均體溫一般較女性的低
A.0.2℃
B.0.3℃
C.0.4℃
D.0.5℃
E.0.6℃
參考答案:B
參考解析:成年女性的體溫高于男性0.3℃。掌握“體溫的定義和正常生理性變
異、產(chǎn)熱和散熱的基本過程”知識點。
[單選題]9.某患者,因外傷急性失血,血壓降至60/40mmHg,尿量明顯減少,其
尿量減少的原因主要是
A.腎小球毛細血管血壓下降
B.腎小球濾過面積減少
C.血漿膠體滲透壓下降
D.血漿晶體滲透壓降低
E.近球小管對水的重吸收減少
參考答案:A
參考解析:當動脈血壓在(80~180mmHg)范圍內(nèi)變動時,腎血流量通過自身調(diào)
節(jié)作用,保持腎小球毛細血管血壓相對穩(wěn)定,腎小球濾過率基本不變。但血壓
降至60/40mmHg,超過自身調(diào)節(jié)作用范圍,腎小球毛細血管血壓下降,濾過率減
少,出現(xiàn)少尿或無尿。掌握“尿的生成和排出”知識點。
[單選題]10.測得某一蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.45g,此樣品約含蛋白質(zhì)
A.1.35g
B.2.81g
C.4.50g
D.7.20g
E.9.00g
參考答案:B
參考解析:蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮等元素組成,有些蛋白質(zhì)還含有硫。
蛋白質(zhì)元素組成的特點是各種蛋白質(zhì)含氮量相近,平均為16%,因此測定生物
樣品中的含氮量可計算出其蛋白質(zhì)的大約含量。計算過程:0.45/16%=2.81g。
掌握“蛋白質(zhì)的結構與功能”知識點。
[單選題]11.核甘酸之間的連接方式是
A.氫鍵
B.酯鍵
C.離子鍵
D.糖昔鍵
E.3',5'-磷酸二酯鍵
參考答案:E
參考解析:在核甘酸鏈中,核昔酸的排列順序,稱為核酸的一級結構。由于核
甘酸的差異主要是堿基不同,因此也稱為堿基序列。脫氧核甘酸或核甘酸的連
接是前一核甘酸的3,-0H與下一位核甘酸的5,一位磷酸間形成3,,5,一磷
酸二酯鍵,構成一個沒有分支的線性大分子,DNA的書寫應從5,到3,。掌握
“核酸的結構與功能”知識點。
[單選題]12.關于酶促反應特點的敘述,正確的是
A.酶對底物無選擇性
B.酶的活性不受任何因素的調(diào)節(jié)
C.酶的活性穩(wěn)定
D.與一般催化劑催化效率類似
E.酶的活性不穩(wěn)定,易受溫度及酸堿度等因素影響
參考答案:E
參考解析:酶活性的不穩(wěn)定性:酶是蛋白質(zhì),酶促反應要求一定的pH、溫度和
壓力等條件,強酸、強堿、有機溶劑、重金屬鹽、高溫、紫外線、劇烈振蕩等
任何使蛋白質(zhì)變性的理化因素都可使酶蛋白變性,從而影響酶的催化作用,甚
至使酶失去活性。掌握“酶的分子結構與功能、酶促反應的特點”知識點。
[單選題]13.糖有氧氧化的最終產(chǎn)物是
A.CO2+H2O+ATP
B.乳酸
C.丙酮酸
D.乙酰輔酶A
E.乙酰乙酸
參考答案:A
參考解析:葡萄糖在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過程稱為有氧氧化。有
氧氧化是糖氧化產(chǎn)能的主要方式。掌握“糖的無氧氧化、有氧氧化、磷酸戊糖
途徑”知識點。
[單選題]14.肌糖原主要受什么激素調(diào)節(jié)
A.胰島素
B.胰高血糖素
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.丙酮酸激酶
參考答案:C
參考解析:肝糖原主要由胰高血糖素調(diào)節(jié)。肌糖原主要受腎上腺素調(diào)節(jié)。掌握
“糖原合成與分解、糖異生、血糖及其調(diào)節(jié)”知識點。
[單選題]15.合成甘油磷脂的原料不包括
A.甘油
B.磷酸鹽
C.膽固醇
D.膽堿
E.脂肪酸
參考答案:C
參考解析:全身各組織細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均可利用脂肪酸、甘油、磷酸鹽、膽堿、絲
氨酸、肌醇、ATP、CTP等,通過甘油二酯和CDP-甘油二酯途徑合成甘油磷脂。
掌握“脂類代謝”知識點。
[單選題]16.休克早期引起微循環(huán)變化的最主要體液因子是
A.內(nèi)皮素
B.血栓素A2
C.兒茶酚胺
D.心肌抑制因子
E.血管緊張素II
參考答案:C
參考解析:各種致休克因素均可通過不同途徑引起交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)強烈興
奮,使兒茶酚胺增加,作用于受體,使皮膚、內(nèi)臟血管痙攣。掌握“凝血與
抗凝血平衡紊亂、休克、缺血-再灌注損傷”知識點。
[單選題]17.引起發(fā)熱的最常見病因是
A.惡性腫瘤
B.細胞因子升高
C.類固醇物質(zhì)升高
D.病原菌感染
E.變態(tài)反應
參考答案:D
參考解析:病原菌感染是引起發(fā)熱的最常見病因。掌握“缺氧、發(fā)熱、應激”
知識點。
[單選題]18.缺氧時,循環(huán)系統(tǒng)出現(xiàn)的代償反應包括
A.心率加快
B.肺血管擴張
C.毛細血管增生
D.靜脈回流量增加
E.心肌收縮力加強
參考答案:C
參考解析:缺氧時機體的代償反應:
(1)呼吸系統(tǒng):出現(xiàn)呼吸加強,低張性缺氧時呼吸代償明顯。
⑵循環(huán)系統(tǒng):表現(xiàn)出心排出量增加、血液重新分布、肺血管收縮和組織毛細血
管增生。
⑶血液系統(tǒng):表現(xiàn)為紅細胞增多和氧離曲線右移。
(4)組織細胞:慢性缺氧時,細胞內(nèi)線粒體數(shù)目增多,糖酵解增強,肌紅蛋白增
多等。掌握“缺氧、發(fā)熱、應激”知識點。
[單選題]19.應激時,血液學發(fā)生的變化不包括
A.核左移
B.血小板增多
C.白細胞增多
D.凝血因子增多
E.血紅蛋白增多
參考答案:E
參考解析:急性應激時,外周血白細胞增多、核左移,血小板增多,凝血因子
增多,機體抗感染和凝血功能增強;慢性應激時,可出現(xiàn)貧血。掌握“缺氧、
發(fā)熱、應激”知識點。
[單選題]20.高血鉀容易引起的酸堿平衡紊亂為
A.代謝性酸中毒
B.代謝性堿中毒
C.呼吸性酸中毒
D.呼吸性堿中毒
E.呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒
參考答案:A
參考解析:代謝性酸中毒是指細胞外液出增加和(或)HC03一丟失而引起的以血
漿C03”減少為特征的酸堿平衡紊亂。
發(fā)病原因與機制:
(1)HCO-宜接丟失過多:病因有嚴重腹瀉、腸道痍管或腸道引流:II型腎小管性酸中毒:大量使用碳酸酊酶抑制劑如乙酰喋胺:大面積燒傷等。
3
(2)固定酸產(chǎn)生過多HCO-緩沖消耗:病因有乳酸酸中毒、的癥酸中毒等。
3
(3)外源性固定酸攝入過多,HCO-緩沖消耗:病因有水楊酸中毒、含氮的成酸性鹽攝入過多。
3
(4)腎臟泌氮功能障礙:見于嚴重腎衰竭、重金屬及藥物損傷腎小管、I型腎小管性酸中毒等。
(5)血液稀釋,使HCO-濃度下降見于快速大量輸入無HCO3-的液體或生理鹽水,使血液中HCO-稀釋,造成稀釋性代謝性酸中毒。
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(6)高血鉀。掌握“水、電解偵代謝紊亂、酸堿平衡紊亂”知識點。
[單選題]21.低鉀血癥導致的酸堿平衡紊亂為
A.呼吸性酸中毒
B.呼吸性堿中毒
C.代謝性酸中毒
D.代謝性堿中毒
E.雙重性酸堿平衡紊亂
參考答案:D
參考解析:低鉀血癥時因細胞外液K,濃度降低,引起細胞內(nèi)液的K,向細胞外轉(zhuǎn)
移,同時細胞外液的中向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移,導致代謝性堿中毒。掌握“水、電解質(zhì)
代謝紊亂、酸堿平衡紊亂”知識點。
[單選題]22.CO,麻醉的臨界分壓值為
A.40mmHg
B.50mmHg
C.60mmHg
D.70mmHg
E.80mmHg
參考答案:E
參考解析:CO?潴留使PC。?超過80mmHg時,可引起頭痛、頭暈、煩躁不安、言
語不清、撲翼樣震顫、精神錯亂、嗜睡、抽搐、呼吸抑制等,稱CO?麻醉。掌握
“心臟、肺病理生理學”知識點。
[單選題]23.心力衰竭最具特征性的血流動力學變化是
A.循環(huán)充血
B.血壓下降
C.心輸出量降低
D.肺循環(huán)淤血
E.循環(huán)障礙
參考答案:C
參考解析:在各種致病因素的作用下,心臟的收縮和(或)舒張功能發(fā)生障
礙,使心排出量絕對或相對下降,即心泵功能減弱,以致不能滿足機體代謝需
要的病理生理過程或綜合征稱為心力衰竭。掌握“心臟、肺病理生理學”知識
點。
[單選題]24.病毒的增殖方式是
A.分裂
B.復制
C.出芽
D.生抱
E.膨脹
參考答案:B
參考解析:病毒的繁殖方式必須在易感的活細胞內(nèi)進行。增殖的方式是以基因
組為模板,經(jīng)過復雜的生化合成過程、復制一轉(zhuǎn)錄一翻譯等完成的。掌握“病
毒概述、真菌概述、其他微生物”知識點。
[單選題]25.遲發(fā)型超敏反應指的是
A.第I型超敏反應
B.第II型超敏反應
C.第III型超敏反應
D.第IV型超敏反應
E.第V型超敏反應
參考答案:D
參考解析:第W型超敏反應,主要是過敏原再次進入體內(nèi),引發(fā)細胞免疫而損
傷組織所致。特點是發(fā)生速度遲緩,一般在24小時后出現(xiàn)癥狀,故稱遲發(fā)型超
敏反應,常見的疾病為器官、組織移植過程中的排斥反應,接觸性皮炎等。掌
握“免疫學基礎”知識點。
[單選題]26.不屬于細菌基本結構的是
A.芽抱
B.細胞質(zhì)
C.細胞膜
D.核質(zhì)
E.細胞壁
參考答案:A
參考解析:芽胞屬于細菌的特殊結構。細菌都具有的結構稱為細菌的基本結
構。由外向內(nèi)依次為細胞壁、細胞膜、細胞質(zhì)及核質(zhì)。掌握“微生物學緒論、
細菌的基本形態(tài)和結構”知識點。
[單選題]27.控制細菌的各種遺傳特性的遺傳物質(zhì)是
A.質(zhì)粒
B.噬菌體
C.細菌染色體
D.細菌蛋白質(zhì)
E.細菌的基因重組
參考答案:C
參考解析:細菌的遺傳物質(zhì):①細菌染色體:是環(huán)狀雙螺旋DNA,其功能是控制
細菌的各種遺傳特性。②質(zhì)粒:質(zhì)粒是獨立存在于多種細菌內(nèi)能自主復制的染
色體以外的雙股環(huán)狀DNA??呻S細菌的分裂傳入子代細菌,也可整合在細菌的染
色體上改變細菌的遺傳性狀。③噬菌體:噬菌體感染細菌后,其基因可整合在
細菌染色體上,相當于遺傳物質(zhì),控制細菌的某種性狀。掌握“細菌的增殖與
代謝、噬菌體、細菌的遺傳變異”知識點。
[單選題]28.關于細菌外毒素的特點,正確的是
A.耐熱
B.多為細菌裂解后釋放
C.可制備成抗毒素
D.多由革蘭陰性菌產(chǎn)生
E.化學組成是脂多糖
參考答案:C
參考解析:外毒素主要是革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌產(chǎn)生并釋放到菌體外的
毒性蛋白質(zhì)。其性質(zhì)為毒性作用強,具有選擇性;對理化因素不穩(wěn)定,一般不
耐熱;其抗原性強,其抗體稱為抗毒素。掌握“消毒與滅菌、細菌的致病性和
機體的抗感染免疫”知識點。
[單選題]29.關于腸道桿菌的論述,不正確的是
A.所有腸道桿菌都不形成芽抱
B.腸道桿菌均為G桿菌
C.腸道桿菌中致病菌均可分解乳糖
D.腸道桿菌感染是通過糞-口傳播途徑進行傳播的
E.大多數(shù)腸道桿菌是正常菌群
參考答案:C
參考解析:不是所有的腸道桿菌都能分解乳糖,例如:痢疾桿菌一般不分解乳
糖,所以C錯誤。
腸道桿菌是一群生物學性狀相似的有動力或無動力的革蘭陰性無芽抱桿菌,腸
道桿菌感染是通過糞一口傳播途徑進行傳播的,即細菌隨糞便排出污染環(huán)境,
再通過各種媒介和食物等經(jīng)口進入人體,引起疾病。大多數(shù)腸道桿菌是正常人
體腸道的正常菌群,并能為宿主提供一些具有營養(yǎng)作用的合成代謝產(chǎn)物,如產(chǎn)
生維生素供機體需要;只是在宿主免疫力低下時可以引起疾病,故稱為條件致
病菌,主要引起人類腸道傳染病。掌握“病原性球菌、腸道桿菌、厭氧性細
菌”知識點。
[單選題]30.下列哪個不屬于腦膜炎球菌的抗原
A.莢膜多糖抗原
B.0抗原
C.外膜蛋白抗原
D.脂多糖抗原
E.核蛋白抗原
參考答案:B
參考解析:腦膜炎球菌其生物學性狀為專性需氧菌,對營養(yǎng)要求高,需在含有
血清或血液的培養(yǎng)基上生長。其抗原結構復雜,主要有:①莢膜多糖抗原;②
外膜蛋白抗原;③脂多糖抗原;④核蛋白抗原。
0抗原屬于傷寒桿菌的抗原。掌握“病原性球菌、腸道桿菌、厭氧性細菌”知識
點。
[單選題]31.滲漉法的特點及適用范圍
A.常溫或溫熱(60?80℃)條件,適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹
膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑,消耗溶劑量大、費時長、操作麻
煩
C.加水煮沸,簡便,但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機溶劑加熱回流提取,缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用,溶劑消耗
量大,操作麻煩
E.實驗室常用索氏提取器操作,優(yōu)點省溶劑,操作簡單,缺點耗時較長
參考答案:B
參考解析:滲漉法:是將藥材裝入滲濾筒中,不斷向其上端添加新鮮的浸出溶
劑,使溶劑滲過藥材,從滲濾筒下端出口流出浸出液的方法。但該法消耗溶劑
量大,費時長,操作比較麻煩。掌握“天然藥物化學總論”知識點。
[單選題]32.洋地黃昔C屬于
A.苯丙素
B.強心昔
C.菇類
D.揮發(fā)油
E.醍類
參考答案:B
參考解析:洋地黃昔C為一級強心甘,親水性強,適于注射。掌握“昔類”知
識點。
[單選題]33.七葉內(nèi)酯和七葉昔屬于
A.醍類
B.香豆素類
C.黃酮類
D.菇類
E.生物堿類
參考答案:B
參考解析:七葉內(nèi)酯和七葉甘具有抗菌、消炎、止咳、平喘作用。是臨床治療
痢疾的主要有效成分。屬于在C-7位有含氧基團的天然香豆素類。掌握“苯丙
素類”知識點。
》選題]3;,喜瀉昔A的結構類型是
A.苯醍類
B.蔡醍類
C.菲醍類
D.羥基慈醍類
E.二慈酮類
參考答案:E
參考解析:二慈酮類:可看成是兩分子慈酮在位或其他位脫氫而形成的
化合物。這類物質(zhì)多以昔的形式存在,如二慈酮類成分番瀉昔A、B、C、D等為
大黃及番瀉葉中致瀉的有效成分。掌握“醍類”知識點。
[單選題]35.患者,男,32歲,患有心腦血管疾病,所服用的藥物中含有從銀杏
葉提取出來的山奈酚、榔皮素等,這些成分屬于
A.蔥醍類
B.黃酮類
C.香豆素類
D.笛體類
E.菇類
參考答案:B
參考解析:從銀杏葉中分離出的黃酮類化合物具有擴張冠狀血管和增加腦血流
量的作用,如山奈酚、棚皮素等。掌握“黃酮類”知識點。
[單選題]36.強心昔不飽和五元內(nèi)酯環(huán)呈色反應為
A.醋酎一濃硫酸反應
B.亞硝酰鐵氟化鈉(Legal)反應
C.三氯化睇反應
D.三氯化鐵-冰醋酸(Keller-Kiliani)反應
E.四氫硼鈉(鉀)反應
參考答案:B
參考解析:不飽和五元內(nèi)酯環(huán)呈色反應:亞硝酰鐵氧化鈉(Legal)反應:取樣
品乙醇提取液2ml,水浴上蒸干,殘渣用1mlI此咤溶解,加入3%亞硝酰鐵氟化
鈉溶液和2mol/L氫氧化鈉溶液各2滴,若反應呈深紅色并逐漸褪去,表示可
能存在甲型強心甘。掌握“強心昔”知識點。
[單選題]37.皂首類化合物一般不適宜制成注射劑,是因為具有
A.溶血性
B.刺激性
C.堿性
D.酸性
E.吸濕性
參考答案:A
參考解析:皂普的水溶液大多能破壞紅細胞,產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。因此在制備中藥
注射劑時必須對其溶血性進行考察,但口服無溶血作用,可能與其在胃腸道不
被吸收或被破壞有關。掌握“笛體皂音”知識點。
[單選題]38.生物堿的沉淀反應,最常見的試劑為
A.醋酎濃硫酸
B.亞硝酰鐵氧化鈉
C.三氯化睇
D.碘化鈾鉀試劑
E.四氫硼鈉(鉀)
參考答案:D
參考解析:生物堿沉淀試劑:最常用碘化例鉀試劑(Dragendoff試劑),產(chǎn)生
橘紅色沉淀。掌握“生物堿”知識點。
[單選題]39.具有羥基可與三氯化鐵顯色的藥物是
A.利多卡因
B.普魯卡因
C.嗎啡
D.羥乙基淀粉
E.二羥基茶堿
參考答案:C
參考解析:嗎啡結構中含有酚羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,在空氣中放置或遇日光可被
氧化,酚羥基可與三氯化鐵顯色。E項雖然有羥基,但不是酚羥基,所以不會與
三氯化鐵顯色。掌握“鎮(zhèn)痛藥概述、天然生物堿類”知識點。
[單選題]40.可作為氨基酸檢識的試劑是
A.三氯化鐵
B.茴三酮
C.三硝基苯酚
D.硫酸銅
E.鹽酸
參考答案:B
參考解析:氨基酸為酸堿兩性化合物,一般能溶于水,易溶于酸水和堿水,難
溶于親脂性有機溶劑??捎帽橙鳛榘被釞z識的試劑。掌握“氨基酸、蛋
白質(zhì)、多糖”知識點。
[單選題]41.藥物化學的任務不包括
A.研究藥物的化學結構與理化性質(zhì)間的關系
B.研究藥物的化學結構與生物活性間的關系
C.為生產(chǎn)化學藥物提供先進、經(jīng)濟的方法和工藝
D.為創(chuàng)制新藥探索新的途徑和方法
E.為藥物生產(chǎn)提供新型制劑人才
參考答案:E
參考解析:藥物化學的任務:
1為有效利用現(xiàn)有化學藥物提供理論基礎,研究藥物的化學結構與理化性質(zhì)間
的關系,為藥物的化學結構修飾、劑型選擇、藥品的分析檢測和正確使用及其
保管貯藏等奠定化學基礎;研究藥物的化學結構與生物活性間的關系即構效關
系,為臨床藥學研究中配伍禁忌和合理用藥,以及新藥研究和開發(fā)過程中藥物
的結構改造奠定理論基礎。
2為生產(chǎn)化學藥物提供先進、經(jīng)濟的方法和工藝。
3為創(chuàng)制新藥探索新的途徑和方法。掌握“藥物化學緒論”知識點。
[單選題]42.如圖所示,下列有關鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的描述中,不正
確的是
?HC1
鹽酸利多卡因
A.鹽酸普魯卡因的親脂性強,因此起效快
B.鹽酸利多卡因含空間位阻作用,穩(wěn)定性比鹽酸普魯卡因好
C.鹽酸普魯卡因含有酯健,因此不易溶于水
D.鹽酸利多卡因起效后的維持時間比鹽酸普魯卡因長
E.鹽酸利多卡因可用于治療心律失常
參考答案:C
參考解析:注意本題需要選擇是“不正確”的答案。
普魯卡因為白色結晶或結晶性粉末,易溶于水,本品分子中含有酯鍵,易被水
解。掌握“麻醉藥”知識點。
[單選題]43.麻醉作用時間短,易產(chǎn)生幻覺,被濫用為毒品,現(xiàn)屬I類精神藥品
管理的藥品是
A.氟烷
B.鹽酸氯胺酮
C.丫-羥基丁酸鈉
D.鹽酸普魯卡因
E.鹽酸丁卡因
參考答案:B
參考解析:氯胺酮為靜脈麻醉藥,亦有鎮(zhèn)痛作用。由于本品麻醉作用時間短,
易產(chǎn)生幻覺,被濫用為毒品,現(xiàn)屬I類精神藥品管理。掌握“麻醉藥”知識
點。
[單選題]44.為防止水解,常做成粉針劑注射使用的藥物為
A.苯巴比妥鈉
B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸氯丙嗪
D.氨茶堿
E.硫酸阿托品
參考答案:A
參考解析:巴比妥類藥物具有酰亞胺結構,易發(fā)生水解開環(huán)反應,所以其鈉鹽
注射劑要配成粉針劑。掌握“鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥”知識點。
[單選題]45.別喋吟醇治療痛風的作用機制,是通過抑制
A.核糖核甘酸還原酶
B.黃喋吟氧化酶
C.氨甲酰磷酸合成酶I
D.PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶
E.PRPP合成酶
參考答案:B
參考解析:別喋醇與次黃喋吟結構類似:①抑制黃喋吟氧化酶,減少喋吟核音
酸生成,抑制尿酸生成;②別喋醇與PRPP反應生成別喋吟核甘酸,消耗PRPP
使其含量減少;③別喋吟核甘酸與IMP結構相似,可以反饋抑制喋吟核甘酸從
頭合成的酶,減少喋吟核甘酸生成。其結果:喋吟核昔酸的合成減少,尿酸生
成減少。掌握“非輜體抗炎藥、抗痛風藥”知識點。
[單選題]46.按化學結構分類,哌替咤屬于
A.生物堿類
B.嗎啡喃類
C.苯嗎喃類
D.苯基哌咤類
E.氨基酮類
參考答案:D
參考解析:哌替咤為苯基哌咤類的第一個合成鎮(zhèn)痛藥,其化學結構中含有一個
苯環(huán)和一個哌咤環(huán)。掌握“合成鎮(zhèn)痛藥、半合成鎮(zhèn)痛藥”知識點。
[單選題]47.嗎啡顯酸堿兩性,是由于其結構中存在
A.竣基和叔氮原子
B.酚羥基和叔氮原子
C.手性碳原子
D.7?8位雙鍵
E.叔氮原子
參考答案:B
參考解析:嗎啡因結構中含有酚羥基和叔氮原子,顯酸堿兩性。掌握“鎮(zhèn)痛藥
概述、天然生物堿類”知識點。
[單選題]48.以下關于阿托品的敘述,錯誤的是
A.分子中含有酯鍵,在堿性條件下易水解
B.堿性較強,在水溶液中能使酚醐呈紅色
C.pH6.5?8.0最穩(wěn)定
D.能與多數(shù)生物堿顯色劑及沉淀劑反應
E.可以用于有機磷中毒時的解救
參考答案:C
參考解析:阿托品分子中含有酯鍵,在堿性條件下易水解,而在弱酸性和近中
性條件下較穩(wěn)定,PH3.5?4.0最穩(wěn)定。掌握“膽堿受體激動劑和拮抗藥”知識
點。
[單選題]49.苯乙胺類腎上腺素能受體激動劑不包括
A.異丙腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.克侖特羅
E.氯丙那林
參考答案:B
參考解析:腎上腺素能受體激動劑按化學結構類型可分為苯乙胺類和苯異丙胺
類。
苯乙胺類主要有腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、克侖特
羅、去氧腎上腺素、氯丙那林和特布他林等。
苯異丙胺類主要有麻黃堿和甲氧明等。掌握“腎上腺素能藥物”知識點。
[單選題]50.需要在體內(nèi)經(jīng)水解才能顯效的藥物是
A.鹽酸哌噗嗪
B.辛伐他汀
C.硝酸異山梨酯
D.卡托普利
E.地爾硫(什卓)
參考答案:B
參考解析:辛伐他汀的結構與洛伐他汀相似,均為前體藥物,須在體內(nèi)(主要在
肝臟)水解轉(zhuǎn)化為B-羥基酸后顯效。掌握“調(diào)血脂藥”知識點。
[單選題]51.第一個上市的血管緊張素II受體拮抗劑為
A.卡托普利
B.依那普利
C.甲基多巴
D.氯沙坦
E.繳沙坦
參考答案:D
參考解析:氯沙坦為第一個上市的血管緊張素H受體拮抗劑。療效與常用的ACE
抑制劑相似,具有良好的抗高血壓、抗心衰和利尿作用。無ACE抑制劑的干咳
副作用。掌握“抗高血壓藥”知識點。
[單選題]52.屬于鈣拮抗劑類的藥物是
A.硝酸異山梨酯
B.硝苯地平
C.洛伐他汀
D.普蔡洛爾
E.阿司匹林
參考答案:B
參考解析:硝苯地平屬于二氫毗咤類鈣拮抗劑。掌握“抗心絞痛藥”知識點。
[單選題]53.以下關于吹塞米的敘述不正確的是
A.又名速尿
B.為強效利尿藥,作用強而快
C.臨床上用于其他利尿藥無效的嚴重病例
D.本品的氫氧化鈉溶液,與硫酸銅反應,生成綠色沉淀
E.1位的氨橫?;潜匦杌鶊F
參考答案:E
參考解析:吠塞米的氫氧化鈉溶液,與硫酸銅反應,生成綠色沉淀。
吠塞米為強效利尿藥,作用強而快。臨床上用于其他利尿藥無效的嚴重病例。
還可用于預防急性腎衰和藥物中毒,可加速藥物的排泄。
其構效關系總結如下:
1)1位取代基必須呈酸性,竣基取代時活性最強,也可為四嗖基;
2)5位的氨磺?;潜匦杌鶊F;
3)4位為氯或三氟甲基取代時,活性增加。掌握“利尿藥”知識點。
[單選題]54.三環(huán)類的抗過敏藥物是
A.苯海拉明
B.馬來酸氯苯那敏
C.西替利嗪
D.色甘酸鈉
E.賽庚咤
參考答案:E
參考解析:經(jīng)典的以受體拮抗劑:存在一定的中樞鎮(zhèn)靜副作用,按化學結構分
為乙二胺類、氨基酸類、丙胺類、哌嗪類和三環(huán)類。苯海拉明、馬來酸氯苯那
敏、西替利嗪和賽庚咤分別是氨基酸類、丙胺類、哌嗪類和三環(huán)類藥物。掌握
“抗討做藥”知識占
[單選題]&5.根據(jù)總壟結構,奧美拉嗖屬于
A.苯并咪噪類
B.吠喃類
C.咪嗖類
D.n塞噗類
E.口塞嗪類
參考答案:A
參考解析:質(zhì)子泵抑制劑按結構分類:①苯并咪哇類:代表藥物奧美拉哇和蘭
索拉嗖;②雜環(huán)并咪噗類。掌握“抗?jié)兯帯敝R點。
[單選題]56.毗格列酮是哪一類結構的藥物
A.雙胭類
B.磺酰麻類
C.曝唾烷二酮類
D.a-葡萄糖甘酶抑制劑
E.曝嗪類
參考答案:C
參考解析:曝嗖烷二酮類是胰島素增敏劑,通過激活肌肉組織中脂肪細胞核上
靶受體,增加其對胰島素的敏感性,使同樣數(shù)量的胰島素發(fā)揮更大的降糖作
用,適用于長期治療。主要藥物有此格列酮和羅格列酮等。掌握“降血糖藥”
知識點。
[單選題]57.不屬于醋酸地塞米松藥理作用的是
A.治療活動性風濕病
B.治療類風濕關節(jié)炎
C.治療全身性紅斑狼瘡
D.治療嚴重支氣管哮喘
E.治療類庫欣綜合征
參考答案:E
參考解析:醋酸地塞米松的糖代謝作用和抗感染作用比氫化可的松強30倍,鹽
皮質(zhì)激素活性極弱,對垂體-腎上腺的抑制作用較強。主要用于抗感染抗過敏,
如活動性風濕病、類風濕關節(jié)炎和全身性紅斑狼瘡等結締組織病,嚴重支氣管
哮喘、皮炎等各種過敏性疾病,以及急性白血病等的治療。用量大易引起糖尿
病和類庫欣綜合征,長期應用可引起精神癥狀和精神病。掌握“腎上腺皮質(zhì)激
素”知識點。
[單選題]58.在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮,主要的目的是
A.增加穩(wěn)定性,可以口服
B,降低雄激素的作用
C.增加雄激素的作用
D.延長作用時間
E.增加蛋白同化作用
參考答案:A
參考解析:雄激素睪酮不穩(wěn)定,作用時間短,口服無效。為增加其穩(wěn)定性和延
長作用時間可以進行如下結構修飾:
(1)17P-0H成丙酸酯和庚酸酯可使作用時間延長。
(2)17a位引入甲基,使其成為叔醇而難于氧化,穩(wěn)定性增加,稱甲睪酮。掌
握“性激素”知識點。
[單選題]59.屬于5-氟尿喀咤前藥的是
A.環(huán)磷酰胺
B.卡莫司汀
C.卡莫氟
D.阿糖胞昔
E.筑喋吟
參考答案:C
參考解析:卡莫氟側(cè)鏈的酰胺鍵在體內(nèi)水解,釋放出氟尿喘口定。因此被認為是
5-氟尿喀咤的前藥,所以抗瘤譜較廣,化療指數(shù)較高。臨床上可用于胃癌、結
腸癌、直腸癌和乳腺癌等的治療,特別是對結腸癌和直腸癌的療效較高。掌握
“抗代謝物、金屬箱配合物、天然抗腫瘤藥”知識點。
[單選題]60.阿奇霉素屬于下列哪一類抗生素
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖昔類
D.喳諾酮類
E.磺胺類
參考答案:A
參考解析:阿奇霉素屬于半合成的大環(huán)內(nèi)酯類。掌握“氨基糖昔類、大環(huán)內(nèi)酯
類”知識點。
[單選題]61.關于利福平的敘述,不正確的是
A.利福平屬于抗生素類抗結核病藥
B.本品不溶于水,易溶于三氯甲烷
C.為避免胃腸道刺激,需餐后服用
D.代謝物可使淚液成橘紅色
E.水溶液易氧化失效
參考答案:C
參考解析:利福平口服吸收迅速、完全,但食物對其吸收產(chǎn)生干擾,故須空腹
服用。服藥后1.5?4小時血藥濃度達峰值。掌握“抗結核病藥、其他抗生素”
知識點。
[單選題]62.某藥物注射液(標示量20ml,2.24g)用非水滴定法測定含量為每
毫升實際含藥物0.1100g。本品含量占標示量的百分比為
A.100.0%
B.99.2%
C.98.2%
D.96.4%
E.95.5%
參考答案:C
參考解析:0.1100gX20ml=2.20g,2.20/2.24=98.2%0掌握“藥品質(zhì)量標準”
知識點。
[單選題]63.瑋三酮呈色反應適用于
A.水解后產(chǎn)生酚羥基藥物的鑒別
B.酰胺類藥物的鑒別
C.具有芳伯氨基藥物的鑒別
D.具有還原基團藥物的鑒別
E.具有脂肪氨基藥物的鑒別
參考答案:E
參考解析:呈色反應鑒別法主要有:①三氯化鐵呈色反應,適用于具有酚羥基
或水解后產(chǎn)生酚羥基藥物的鑒別;②異羥月虧酸鐵反應,適用于芳胺及其酯類藥
物或酰胺類藥物的鑒別;③年三酮呈色反應,適用于具有脂肪氨基或a-氨基酸
結構藥物的鑒別;④重氮化-偶合顯色反應,適用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生
芳伯氨基藥物的鑒別;⑤氧化還原顯色反應,適用于具有還原基團藥物的鑒
別。掌握“藥品質(zhì)量標準”知識點。
[單選題]64.中國藥典中的藥物檢查項目不包括
A.藥物的有效性
B.藥物的均一性
C.藥物的含量
D.藥物的純度
E.藥物的安全性
參考答案:C
參考解析:中國藥典要求檢查含量均勻度,但不是藥物的含量。掌握“藥品質(zhì)
量標準”知識點。
[單選題]65.滴眼劑應檢查
A.可見異物
B.熱原
C.細菌內(nèi)毒素
D,升壓物質(zhì)
E.降壓物質(zhì)
參考答案:A
參考解析:滴眼劑應做可見異物、粒度、裝量、沉降體積比、滲透壓摩爾濃度
和無菌檢查。掌握“片劑、膠囊劑、注射劑和滴眼劑”知識點。
[單選題]66.藥物純度符合規(guī)定是指
A.絕對不存在雜質(zhì)
B.純度符合優(yōu)質(zhì)純規(guī)定
C.純度符合化學純規(guī)定
D.純度符合分析純規(guī)定
E.雜質(zhì)不超過藥品標準規(guī)定限度
參考答案:E
參熹軍析:原料藥的純度控制主要通過對藥物中存在的雜質(zhì)限量進行控制,控
制雜質(zhì)不超過藥品標準規(guī)定限度。掌握“通則”知識點。
[單選題]67.需進行含量均勻度檢查的制劑
A.注射液
B.小劑量液體制劑
C.小劑量口服固體制劑
D.滴眼劑
E.洗劑
參考答案:C
參考解析:含量均勻度是指小劑量或單劑量固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用
無菌粉末中的每片(個)含量符合標示量的程度。掌握“通則”知識點。
[單選題]68.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測定結果應為
A.A+S15.0
B.A+l.80SW15.0
C.A+1.80S>15.0
D.A+1.45S>15.0
E.A+SW15.0
參考答案:B
參考解析:檢查方法:取供試品10片,分別測定每片以標示量為100的相對含
量X,求其均值
x
、標準差S以及標示量與均值之差
x
的絕對值A。
結果判斷:如A+1.80SW15.0,符合規(guī)定;如A+判5.0,不符合規(guī)定;如
A+1.80S15.0,且A+SW15.0,另取20片復試。根據(jù)初復試結果,計算30片的
x
值、S和A值,如A+L45SW15.0,符合規(guī)定;如A+L45sl5.0,不符合規(guī)定。
掌握“通則”知識點。
[單選題]69.口服固體制劑的崩解時限檢查的溫度條件為15?25℃的是
A.片劑
B.糖衣片/薄膜衣片
C.腸溶衣片
D.舌下片
E.泡騰片
參考答案:E
參考解析:片劑、糖衣片/薄膜衣片、腸溶衣片、舌下片檢查崩解時限的溫度條
件均為(37±1)℃;可溶片和泡騰片的溫度條件為15~25℃。掌握“通則”知
點°
[%蜃題]70.用于控制透皮貼劑質(zhì)量的重現(xiàn)性指標是
A.釋放度
B.溶出度
C.崩解度
D.硬脆度
E.溶解度
參考答案:A
參考解析:透皮貼劑用于完整皮膚表面,藥物從貯庫中擴散出來,透過皮膚進
入血液循環(huán)系統(tǒng)而發(fā)揮藥效,其作用時間由藥物含量和滲透速率所決定。測定
該制劑的釋放度就是測定其在規(guī)定溶劑中釋放的速率和程度,以此檢查該制劑
的有效性。掌握“透皮貼劑、混懸劑、乳劑、膜劑、復方制劑分析”知識點。
[單選題]71.二乙基二硫代氨甲酸銀法用于檢查
A.鉛鹽
B.碑鹽
C.硫酸鹽
D.氯化物
E.鉀鹽
參考答案:B
參考解析:《中國藥典》采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸銀法(Ag-DDC)
檢查藥物中的微量的神鹽。掌握“藥物中的雜質(zhì)及其檢查”知識點。
[單選題]72.藥物中所含雜質(zhì)的限量是指
A.雜質(zhì)的理論含量
B.雜質(zhì)的實際含量
C.雜質(zhì)的最大允許量
D.雜質(zhì)的最小允許量
E.雜質(zhì)的預估量
參考答案:C
參考解析:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量叫做雜質(zhì)限量,通常用百分之兒或百
萬分之幾(partspermillion,ppm)來表示。掌握“藥物中的雜質(zhì)及其檢查”
知識點。
[單選題]73.藥品檢驗方法的專屬性系指
A.同一個均勻供試品,經(jīng)多次取樣測定所得結果之間的接近程度
B.復雜樣品測定時,采用的方法能正確測定出被測物的特性
C.試樣中被測物能被檢出的最低量
D.在設計的范圍內(nèi),測定結果與被測物濃度程正比關系的程度
E.在測定條件稍有變動時,測定結果不受影響的程度
參考答案:B
參考解析:專屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)存在的情況
下,采用的方法能準確測定出被測物的特性,能反映分析方法在有共存物時對
被測物準確而專屬的測定能力,是方法用于復雜樣品分析時相互干擾程度的度
量。掌握“藥物檢測方法的要求”知識點。
[單選題]74.藥典中阿托品的含量測定方法為
A.紫外分光光度法
B.高效液相色譜法
C.氣相色譜法
D.氧化還原滴定法
E.非水溶液滴定法
參考答案:E
參考解析:硫酸阿托品分子結構中有氮原子而具有弱堿性,可在非水酸性介質(zhì)
中,使其堿性顯著增強,以非水溶液滴定法測定含量。掌握“典型藥物的分
析”知識點。
[單選題]75.銀量法中采用的滴定液是
A.硝酸銀
B.亞硝酸鈉
C.高氯酸
D.EDTA
E.酚醐
參考答案:A
參考解析:《中國藥典》采用銀量法測定苯巴比妥的含量,測定原理同“銀鹽
的反應”,以電位法指示終點。方法:取供試品約0.2g,精密稱定,加甲醇
40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,用硝酸銀滴定液
(0.Imol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液相當于23.22mg的苯巴比妥
(C12H12N2O3)O掌握“典型藥物的分析”知識點。
[單選題]76.鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳香伯胺,《中國藥典》采用的含量
測定方法為
A.酸堿滴定法
B.亞硝酸鈉滴定法
C.HPLC法
D.TLC法
E.非水溶液滴定法
參考答案:B
參考解析:鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳香伯胺,《中國藥典》采用亞硝酸
鈉滴定法進行含量測定,用永停法指示終點。掌握“典型藥物的分析”知識
點。
[單選題]77.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法:取藥物約10mg,置試管中,
加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁
上形成銀鏡,該藥物是
A.地西泮
B.異煙朋
C.奮乃靜
D.奧沙西泮
E.鹽酸氯丙嗪
參考答案:B
參考解析:異煙肺分子結構中的酰腫基具有還原性,可與氨制硝酸銀發(fā)生還原
反應,生成金屬銀黑色渾濁和氣泡(氨氣),并在玻璃試管壁上產(chǎn)生銀鏡。掌
握“典型藥物的分析”知識點。
[單選題]78.阿司匹林經(jīng)加熱水解,放冷后,再發(fā)生呈色反應,所用的試劑是
A.三氯化鐵
B.硝酸銀
C.瑋三酮
D.B-蔡酚
E.硫酸-甲醛
參考答案:A
參考解析:阿司匹林分子中具有酯結構,加水煮沸水解后生成水楊酸,水楊酸
可與三氯化鐵反應生成紫堇色的配位化合物。掌握“典型藥物的分析”知識
點。
[單選題]79.直接用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物,其分子中需具有的基團是
A.芳酰氨基
B.硝基
C.芳伯氨基
D.酚羥基
E.芳仲氨基
參考答案:C
參考解析:例如鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳香伯胺,ChP采用亞硝酸鈉滴定
法進行含量測定,用永停法指示終點。掌握“典型藥物的分析”知識點。
[單選題]80.在生物樣品分析中,以樣品提取和處理過程前、后分析物含量的百
分比表示的是
A.重現(xiàn)度
B.重復度
C.提取回收率
D.極差
E.標準差
參考答案:C
參考解析:提取回收率:分析過程的提取效率能反映出樣品預處理過程中組分
丟失的情況,是評價萃取方案優(yōu)劣的指標之一,以樣品提取和處理過程前、后
分析物含量的百分比表示。掌握“體內(nèi)藥物分析”知識點。
[單選題]81.醫(yī)療機構自己配置的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗合格后,憑醫(yī)
師處方在本醫(yī)療機構使用,不得
A.收取患者費用
B.在市場銷售
C.運用于臨床
D.運用于科研
E.運用于實驗
參考答案:B
參考解析:題干已經(jīng)給出了
[單選題]82.調(diào)劑工作的步驟是
A.收方,調(diào)配處方,包裝、貼標簽,復查處方,發(fā)藥
B.收方,檢查處方,調(diào)配處方,復查處方,發(fā)藥
C.收方,檢查處方,調(diào)配處方,包裝、貼標簽,復查處方,發(fā)藥
D.收方,檢查處方,調(diào)配處方,包裝、貼標簽,復查處方
E.檢查處方,調(diào)配處方,包裝、貼標簽,復查處方,發(fā)藥
參考答案:C
參考解析:調(diào)劑處方可分為6個步驟:①收方;②檢查處方;③調(diào)配處方;④
包裝、貼標簽;⑤復查處方;⑥發(fā)藥。掌握“醫(yī)療機構從業(yè)人員行為規(guī)范與醫(yī)
學倫理學”知識點。
[單選題]83.根據(jù)國際藥學聯(lián)合會《藥學道德準則》,不屬于藥師職業(yè)義務的是
A.通過繼續(xù)教育,保證知識的更新
B.通過繼續(xù)教育,保證技術的更新
C.通過不斷提高能力獲取更高的技術職稱
D.保證向病人提供正確的信息,并保證清楚易懂
E.保證向病人提供客觀的信息,并保證信息通俗易懂
參考答案:C
參考解析:獲取更高的技術職稱不屬于藥師職業(yè)義務。掌握“醫(yī)療機構從業(yè)人
員行為規(guī)范與醫(yī)學倫理學”知識點。
[單選題]84.藥學技術人員在藥品采購、驗收、保管、使用環(huán)節(jié)應遵守行為規(guī)
范,下列不符合行為規(guī)范的做法是
A.嚴格執(zhí)行各項制度規(guī)定
B.廉潔自律、不收受醫(yī)藥企業(yè)各種形式的商業(yè)賄賂
C.不違規(guī)參加藥品促銷
D.不參加醫(yī)藥企業(yè)以各種名義安排的娛樂活動
E.不為醫(yī)護人員和患者提供新藥咨詢服務
參考答案:E
參考解析:為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢,是藥學技術人員的重要工作內(nèi)
容。掌握“醫(yī)療機構從業(yè)人員行為規(guī)范與醫(yī)學倫理學”知識點。
共享答案題
A.阿司匹林
B.丙磺舒
C.口引味美辛
D.對乙酰氨基酚
E.美洛昔康
[單選題]1.屬于抗痛風藥的是
A.阿司匹林
B.丙磺舒
C.口引噪美辛
D.對乙酰氨基酚
E.美洛昔康
參考答案:B
參考解析:掌握“非留體抗炎藥、抗痛風藥”知識點。
共享答案題
A.阿司匹林
B.丙磺舒
C.口引睬美辛
D.對乙酰氨基酚
E.美洛昔康
[單選題]2.屬于芳基烷酸類抗炎藥的是
A.阿司匹林
B.丙磺舒
C.口引味美辛
D.對乙酰氨基酚
E.美洛昔康
參考答案:C
參考解析:阿司匹林屬于水楊酸類。
對乙酰氨基酚屬于乙酰苯胺類。
美洛昔康屬于1,2-苯并喋嗪類。掌握“非留體抗炎藥、抗痛風藥”知識點。
共享答案題
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
[單選題]3.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
參考答案:C
參考解析:掌握“抗高血壓藥”知識點。
共享答案題
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
[單選題]4.屬于血管緊張素n受體拮抗劑的是
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
參考答案:B
參考解析:掌握“抗高血壓藥”知識點。
共享答案題
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
[單選題]5.屬于利尿劑的是
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.普魯卡因胺
E.螺內(nèi)酯
參考答案:E
參考解析:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物的詞干多是:**普利;
血管緊張素n受體拮抗劑的詞干多是:**沙坦;
螺內(nèi)酯屬于低效利尿劑。掌握“抗高血壓藥”知識點。
共享答案題
A.洛伐他汀
B.地爾硫(什卓)
C.卡托普利
D.阿替洛爾
E.硝酸異山梨酯
[單選題]6.藥物分子中含有-SH,具有還原性,在碘化鉀和硫酸中易于氧化,可
用于含量測定的是
A.洛伐他汀
B.地爾硫(什卓)
C.卡托普利
D.阿替洛爾
E.硝酸異山梨酯
參考答案:C
參考解析:卡托普利結構中的-SH有還原性,在碘化鉀和硫酸中易被氧化,可用
于含量測定。掌握“抗高血壓藥”知識點。
共享答案題
A.洛伐他汀
B.地爾硫(什卓)
C.卡托普利
D.阿替洛爾
E.硝酸異山梨酯
[單選題]7.屬于前體藥物的是
A.洛伐他汀
B.地爾硫(甘卓)
C.卡托普利
D.阿替洛爾
E.硝酸異山梨酯
參
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