高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤練31含答案

課時(shí)跟蹤練31一、選擇題1．果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，皺粒豌豆是由染色體DNA中插入一段外來DNA序列而引起的變異。下列關(guān)于這兩種變異的敘述，正確的是()A.都屬于染色體變異 B．都屬于基因突變C．都屬于基因重組 D．都具有隨機(jī)性和不定向性解析：選D。果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；皺粒豌豆的形成是其染色體DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，因此該變異屬于基因突變，A項(xiàng)、B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔兒腿旧w變異都具有隨機(jī)性和不定向性，D項(xiàng)正確。2．(2024·江蘇高考全真模擬卷)某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖甲所示，該動(dòng)物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖乙所示6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()A．1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂C.3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的互換有關(guān)解析：選B。題圖中1和6的變異類型為基因突變或基因重組，可發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期或減數(shù)分裂Ⅰ前期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；題圖中2、4、5均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別為缺失、重復(fù)和倒位，因而都一定發(fā)生了染色體片段斷裂，B項(xiàng)正確；題圖中3發(fā)生的變異有基因突變，一定發(fā)生了堿基序列的改變，基因突變是生物變異的根本來源，C項(xiàng)錯(cuò)誤；題圖中6種異常精子的形成過程中，只有1、3和6可能與同源染色體的互換有關(guān)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．(2024·惠州高三模擬)下圖中甲～丁表示不同的變異類型，甲中英文字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()A．甲～丁的變異類型都會(huì)引起染色體上基因數(shù)量的變化B．甲～丁的變異類型都可能出現(xiàn)在根尖分生區(qū)細(xì)胞的分裂過程中C．若乙變異類型發(fā)生在某精原細(xì)胞中，則該精原細(xì)胞一定不能產(chǎn)生正常的配子D．上圖變異類型中甲、乙、丁可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)解析：選D。由題圖可知，丙為同源染色體上非姐妹染色單體間的互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，且基因的數(shù)量不變，根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤；若乙變異類型發(fā)生在某精原細(xì)胞中，則該精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，可能會(huì)產(chǎn)生正常的配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；題圖中的甲、乙、丁均為染色體變異，可用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗(yàn)，D項(xiàng)正確。4．(2024·汕頭高三一模)科學(xué)家通過染色體移接技術(shù)，將果蠅的2號(hào)染色體的一部分移接到3號(hào)染色體上。含有兩條2號(hào)染色體缺失的個(gè)體不能存活，其余個(gè)體均能存活且不影響繁殖力。相關(guān)染色體組成如下圖所示的兩個(gè)親本雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2。A(卷翅)對(duì)a(正常翅)為完全顯性，B(裂翅)對(duì)b(非裂翅)為完全顯性，不考慮染色體互換以及基因突變等變異類型。下列說法正確的是()A．F2中卷翅裂翅的個(gè)體約為3/4B．F1中卷翅裂翅的個(gè)體約為1/4C．F1中雄性個(gè)體能產(chǎn)生5種配子D．親本中雄性個(gè)體能產(chǎn)生5種配子解析：選A。題圖中親本果蠅的基因型分別為AABB和AAbb，由于兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，即相關(guān)基因獨(dú)立遺傳，可分開考慮，關(guān)于卷翅性狀，F(xiàn)1的基因型為AA和AO(O表示發(fā)生缺失的2號(hào)染色體)，關(guān)于裂翅性狀，F(xiàn)1的基因型為ABb和Bb，所以F1個(gè)體的基因型和表型為AAABb(卷翅裂翅)、AABb(卷翅裂翅)、AAOBb(卷翅裂翅)、AOBb(卷翅裂翅)，即均表現(xiàn)為卷翅裂翅，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F1中雄性個(gè)體能產(chǎn)生的配子類型有AB、AAb、Ab、OB、Ob、OAb，共6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，關(guān)于卷翅性狀，F(xiàn)1基因型為AA和AO，由于含有兩條2號(hào)染色體缺失的個(gè)體不能存活，因此F2中全表現(xiàn)為卷翅，關(guān)于裂翅性狀，F(xiàn)1的基因型為1/2ABb和1/2Bb，產(chǎn)生配子類型及比例為Ab∶b∶B＝1∶1∶2，自由交配產(chǎn)生的非裂翅個(gè)體約為1/16bb＋2/16Abb＋1/16AAbb＝1/4，裂翅個(gè)體約為1－1/4＝3/4，綜合分析可知，F(xiàn)2中卷翅裂翅的個(gè)體約為3/4，A項(xiàng)正確；親本中雄性個(gè)體能產(chǎn)生4種配子，分別為AAb、Ab、OAb、Ob，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2024·珠海高三質(zhì)檢)果蠅的性別決定與X染色體的數(shù)量有關(guān)。受精卵中含有兩條X染色體才能產(chǎn)生足夠的雌性化信號(hào)，從而發(fā)育為雌果蠅，沒有X染色體的受精卵無法發(fā)育。遺傳學(xué)家得到一批基因型為XaXa(⌒表示兩條染色體并聯(lián)，并聯(lián)的X染色體在減數(shù)分裂時(shí)無法分離)的黃體雌果蠅。將這些雌果蠅與灰體雄果蠅(XAY)雜交，子代中只有灰體雄果蠅和黃體雌果蠅，且比例為1∶1。下列分析錯(cuò)誤的是()A．實(shí)驗(yàn)所用黃體雌果蠅不能產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的配子B．染色體組成為Xeq\o(XX,\s\up8(︵))的受精卵不能正常發(fā)育為個(gè)體C．子代中的灰體雄果蠅的性染色體只有一條X染色體D．子代中雌雄果蠅交配，后代雌性中黃體的概率為1/2解析：選D。根據(jù)題意，實(shí)驗(yàn)所用黃體雌果蠅基因型為XaXa，并聯(lián)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)無法分離，因而不能產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的配子，產(chǎn)生的兩種異常配子中一種含有兩條并聯(lián)X染色體，另一種不含有X染色體，A項(xiàng)正確；結(jié)合XaXa的黃體雌果蠅與灰體雄果蠅(XAY)雜交及后代表型和比例判斷基因型為XAXaXa的果蠅無法存活，說明染色體組成為Xeq\o(XX,\s\up8(︵))的受精卵不能正常發(fā)育為個(gè)體，B項(xiàng)正確；子代中灰體雄果蠅基因型為XAO(O表示缺失基因)，性染色體只有一條X染色體，C項(xiàng)正確；子代中雌果蠅基因型為XaXaY，雄果蠅基因型為XAO，雌雄果蠅交配后代雌性基因型為XaXaO，全部表現(xiàn)為黃體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．在一片玉米(二倍體)試驗(yàn)田中偶然發(fā)現(xiàn)一株基因型為AABBb的三體玉米。該玉米在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，B和b所在染色體中的任意2條配對(duì)分離，另1條隨機(jī)移向細(xì)胞一極，其他染色體正常配對(duì)、分離。下列分析錯(cuò)誤的是()A．三體玉米為染色體變異，利用光學(xué)顯微鏡可觀察到該變異B．該三體玉米與正常玉米雜交，后代中出現(xiàn)三體的概率應(yīng)為3/4C．該三體玉米產(chǎn)生花粉的基因型及其比例為ABB∶Ab∶ABb∶AB＝1∶1∶2∶2D．該三體玉米的根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂一次產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型為AABBb解析：選B。用光學(xué)顯微鏡既能直接觀察到染色體數(shù)目變異，也能觀察到染色體結(jié)構(gòu)變異，A項(xiàng)正確；該三體玉米(AABBb)可產(chǎn)生花粉的基因型及其比例為ABB∶Ab∶ABb∶AB＝1∶1∶2∶2，其中ABB、ABb的配子與正常玉米形成的配子結(jié)合會(huì)形成三體，ABB和ABb所占比例為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；根尖分生區(qū)細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以細(xì)胞分裂一次產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型不變，仍為AABBb，D項(xiàng)正確。7．(2024·安徽六安高三月考)探究利用秋水仙素培育四倍體藍(lán)莓的實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株藍(lán)莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到的結(jié)果如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知處理時(shí)間會(huì)影響多倍體的誘變率B．因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間C．實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，誘導(dǎo)形成多倍體D．判斷是四倍體藍(lán)莓最可靠的方法是觀察體細(xì)胞分裂中期的染色體數(shù)解析：選B。因變量是多倍體的誘變率，自變量是秋水仙素處理時(shí)間和秋水仙素的濃度，B項(xiàng)錯(cuò)誤。8．在家豬(2n＝38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號(hào)染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的B．易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含36條染色體C．易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成18個(gè)正常的四分體D．易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子解析：選C。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號(hào)染色體，由于13、17號(hào)染色體的易位，形成了一條易位染色體和殘片，殘片的丟失導(dǎo)致易位純合公豬體細(xì)胞減少了兩條染色體，故其體細(xì)胞內(nèi)只有36條染色體，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常，A項(xiàng)正確；易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含36條染色體，B項(xiàng)正確；易位雜合子含有易位染色體和正常13、17號(hào)染色體，它們不能形成正常四分體，其他染色體可以形成17個(gè)正常的四分體，因此易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；易位雜合子是由易位純合公豬和染色體正常的母豬交配產(chǎn)生的，有來自公豬的易位染色體，也有來自母豬的正常的13、17號(hào)染色體，所以形成配子時(shí)，可以產(chǎn)生正常的配子，D項(xiàng)正確。9．豚鼠(2n＝64)是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料，圖1表示正常豚鼠的兩對(duì)染色體上基因A/a和B/b的分布，圖2、圖3表示不同的變異類型。已知缺少整條染色體的雌配子致死但個(gè)體不致死。下列分析錯(cuò)誤的是()A．圖2豚鼠發(fā)生的變異類型與唐氏綜合征的變異類型相同B．圖1豚鼠與圖3豚鼠雜交，子代中與圖1個(gè)體基因型相同的個(gè)體占1/8C．圖2豚鼠與圖3豚鼠雜交產(chǎn)生染色體組成正常的后代的概率是1/3D．圖1所示細(xì)胞若產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaYY的次級(jí)精母細(xì)胞，則該次級(jí)精母細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期解析：選C。題圖2豚鼠細(xì)胞中A/a所在染色體增加了一條，唐氏綜合征是21號(hào)染色體增加了一條造成的，故題圖2豚鼠發(fā)生的變異類型與唐氏綜合征的變異類型相同，均為染色體數(shù)目變異，A項(xiàng)正確；題圖1豚鼠可產(chǎn)生的配子類型為1/4AXB、1/4aXB、1/4AY、1/4aY，由于缺少整條染色體的雌配子致死，題圖3豚鼠只能產(chǎn)生AXB和AXb這2種配子，所以題圖1豚鼠與題圖3豚鼠雜交，子代中與題圖1個(gè)體(AaXBY)基因型相同的個(gè)體占1/4(aY)×1/2(AXB)＝1/8，B項(xiàng)正確；僅考慮A/a基因，題圖3豚鼠產(chǎn)生含A的1種配子，題圖2豚鼠的基因型為Aaa，產(chǎn)生的配子類型及比例為A∶Aa∶a∶aa＝1∶2∶2∶1，其中只有A(1/6)和a(2/6)2種類型的配子與雌配子結(jié)合才能產(chǎn)生染色體組成正常的后代，則題圖2豚鼠與題圖3豚鼠雜交產(chǎn)生染色體組成正常的后代的概率是(1/6＋2/6)×1＝1/2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若題圖1細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaYY的次級(jí)精母細(xì)胞，題圖1細(xì)胞為精原細(xì)胞，其產(chǎn)生的基因型為AaYY的次級(jí)精母細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，D項(xiàng)正確。二、非選擇題10．(2024·汕頭高三一模)家蠶的性別決定方式是ZW型。與雌蠶相比，雄蠶產(chǎn)絲多且質(zhì)量高?？茖W(xué)家利用誘變技術(shù)，使其孵出來的都是雄蠶，部分育種過程如下：①應(yīng)用電離輻射，得到兩種Z染色體上具有顯性基因(A、B)的雄蠶品系P1和P2，如圖1所示。②利用γ射線誘變得到雌蠶品系P3，使Z染色體的一個(gè)片段移接到W染色體上，該片段上帶有a和b基因，如圖2所示。③選擇合適的親本雜交?；卮鹨韵聠栴}：(1)以上育種過程涉及的變異類型有________________________________。(2)薩頓依據(jù)基因和染色體的行為存在明顯的__________關(guān)系，推測(cè)出_________________________________________________________。(3)A為紅體色基因，a為體色正?；颍珺為痕跡翅基因，b為正常翅基因。雄蠶受精卵中有2個(gè)顯性基因會(huì)使胚胎致死，而雌蠶受精卵中有1個(gè)顯性基因且沒有其等位基因就會(huì)使胚胎致死，其他情況均正常。P1和P3雜交后代中紅體色的概率為________，P2與野生型雌蠶雜交后代的雌雄比為________。解析：(1)P1和P2涉及的變異類型為基因突變，P3涉及的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)薩頓依據(jù)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出基因在染色體上的假說。(3)A/a為一對(duì)等位基因，B/b為另一對(duì)等位基因，雄蠶中含有2個(gè)顯性基因時(shí)胚胎致死，雌蠶中含有1個(gè)顯性基因且沒有其等位基因時(shí)胚胎致死。P1(ZAbZab)和P3(ZWab)雜交后代的基因型及比例為ZAbWab∶ZAbZ∶ZabWab∶ZabZ＝1∶1∶1∶1，其中紅體色的概率為1/2；P2(ZaBZab)與野生型雌蠶(ZabW)雜交后代基因型及比例為ZaBZab∶ZabZab∶ZaBW∶ZabW＝1∶1∶1∶1，其中ZaBW致死，因此其后代的雌雄比為1∶2。答案：(1)基因突變、染色體變異(2)平行基因位于染色體上(3)1/21∶211．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，由位于X染色體上的基因A、a控制。某興趣小組利用白眼雌蠅和紅眼雄蠅進(jìn)行雜交，在大約每2000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的紅眼和白眼為一對(duì)____________________________，正常情況下，上述親本雜交產(chǎn)生的子代表型及比例應(yīng)為________，這體現(xiàn)了伴性遺傳的_____________________________特點(diǎn)。(2)已知果蠅性染色體組成異常及性別表現(xiàn)如下表所示(“O”表示不含性染色體)：性染色體組成XXXXXYXOXYYYOYY性別表現(xiàn)致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死注：已知性染色體異常的可育個(gè)體，減數(shù)分裂時(shí)性染色體聯(lián)會(huì)及分配均是隨機(jī)的。針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)白眼雌蠅的原因，可得到如下兩種假設(shè)：假設(shè)一：親代雄蠅某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生基因型為Xa的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設(shè)二：親代雌蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程發(fā)生染色體數(shù)目變異，產(chǎn)生了基因型為__________的異常卵細(xì)胞，與性染色體為________的正常精子結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證上述哪一假設(shè)成立：讓該白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅多次雜交，若子代出現(xiàn)____________________，則假設(shè)二成立，否則假設(shè)一成立。(4)另一同學(xué)認(rèn)為不需要通過雜交實(shí)驗(yàn)也能驗(yàn)證哪一假設(shè)成立，請(qǐng)代他寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______________________________________________________。解析：(1)果蠅的紅眼和白眼屬于一對(duì)相對(duì)性狀，正常情況下，題述親本白眼雌蠅(XaXa)和紅眼雄蠅(XAY)進(jìn)行雜交，后代表型及比例為紅眼雌蠅(XAXa)∶白眼雄蠅(XaY)＝1∶1，親代雌蠅為白眼而子代中雄蠅為白眼及親代雄蠅為紅眼而子代中雌蠅為紅眼的現(xiàn)象屬于交叉遺傳。(2)根據(jù)題意可知，親代雜交，在大約每2000個(gè)子代個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌蠅的原因有兩種假設(shè)：假設(shè)一是親代雄蠅(XAY)某一精原細(xì)胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生