綜合測(cè)評(píng)（五）基因突變及其他變異（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE綜合測(cè)評(píng)（五）建議用時(shí)：75分鐘綜合測(cè)評(píng)（五）建議用時(shí)：75分鐘選擇題（每道題只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1．下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述，正確的是（）A．在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠以無絲分裂的方式無限增殖B．癌細(xì)胞之間的黏著性顯著增強(qiáng)，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C．細(xì)胞在癌變的過程中，細(xì)胞膜兩側(cè)的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少D．與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)會(huì)發(fā)生改變【答案】D【分析】細(xì)胞癌變指的是正常機(jī)體細(xì)胞在致癌因子的作用下，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。癌細(xì)胞的特征是，第一無限增殖；第二細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，如癌變的成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成球形；第三細(xì)胞表面發(fā)生變化，糖蛋白減少，黏著性降低，癌細(xì)胞易于轉(zhuǎn)移。【詳解】A、在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠以有絲分裂的方式無限增殖，A錯(cuò)誤；B、形成癌細(xì)胞過程中細(xì)胞表面的糖蛋白減少，癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；C、糖蛋白位于細(xì)胞膜的外側(cè)，不位于兩側(cè)，C錯(cuò)誤；D、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生改變，因此遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，D正確。2．癌變是細(xì)胞在致癌因子的作用下，不能正常地完成細(xì)胞分化，而變成了不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞的過程。下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞中的抑癌基因甲基化可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變B．癌細(xì)胞凋亡的過程不再受細(xì)胞中的基因控制C．癌變細(xì)胞的細(xì)胞膜成分與正常細(xì)胞不同D．抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制，有利于抑制癌細(xì)胞的增殖【答案】B【分析】癌變是指組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生了一些惡性病變,比如原來是良性病變,但是出現(xiàn)細(xì)胞無限增殖,突破包膜或者伴有破潰以及疼痛比較重,經(jīng)組織病理學(xué)檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。【詳解】A、抑癌基因是一類存在于正常細(xì)胞內(nèi)可抑制細(xì)胞生長(zhǎng)并具有潛在抑癌作用的基因，抑癌基因甲基化使得抑癌基因無法正常表達(dá)，“抑癌基因”因甲基化而沉默，喪失抑癌功能，細(xì)胞可能發(fā)生癌變，A正確；B、癌細(xì)胞不會(huì)凋亡，B錯(cuò)誤；C、癌變細(xì)胞的遺傳物質(zhì)改變，其細(xì)胞膜上的粘連蛋白減少或缺失，使得其容易轉(zhuǎn)移，C正確；D、癌細(xì)胞最大的特點(diǎn)即能無限增殖，抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制，有利于抑制癌細(xì)胞的增殖，D正確。3．2019年科研人員發(fā)現(xiàn)了新型冠狀病毒，并被世界衛(wèi)生組織命名為COVID-19。為研究COVID-19的遺傳，科研人員利用COVID-19和健康小鼠做了以下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下。甲組：COVID-19的蛋白質(zhì)+健康小鼠→小鼠正常生長(zhǎng)；乙組：COVID-19的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；丙組：COVID-19的核酸+RNA酶十健康小鼠→小鼠正常生長(zhǎng)下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．自然條件下COVID-19能發(fā)生基因突變和基因重組B．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)COVID-19的遺傳物質(zhì)是RNAC．COVID-19與T2噬菌體的結(jié)構(gòu)、核酸類型和增殖過程相同D．組成COVID-19的蛋白質(zhì)是在COVID-19內(nèi)的核糖體上合成的【答案】B【分析】據(jù)題分析新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，病毒必須寄生在活細(xì)胞中，完成增殖。增殖過程中病毒只提供模板，原料、核糖體、能量等由宿主提供?！驹斀狻緼、病毒自然狀態(tài)下只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、據(jù)乙組丙組對(duì)比可知，新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B正確；C、新冠病毒是RNA病毒，T2噬菌體是DNA病毒，核酸類型不行同，C錯(cuò)誤；D、病毒的蛋白質(zhì)在宿主的核糖體上合成，D錯(cuò)誤。4．某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的一條肽鏈的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．該患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B．該患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同C．該患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同D．鐮刀形細(xì)胞貧血癥可通過顯微鏡觀察進(jìn)行診斷【答案】A【分析】基因突變相關(guān)知識(shí)總結(jié)：1.概念：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2.類型：自發(fā)突變和人工誘變。3.特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4.基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5.基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、該患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人是相同的，A錯(cuò)誤；B、該患者的基因發(fā)生突變引起氨基酸種類發(fā)生改變，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，B正確；C、該患者基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，C正確；D、鐮刀形細(xì)胞貧血癥可通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)，進(jìn)行診斷，D正確。5．下列關(guān)于受精作用的敘述正確的是（）A．雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的載體蛋白有關(guān)B．受精過程使卵細(xì)胞和精子的細(xì)胞呼吸、物質(zhì)合成都變得較為緩慢C．受精作用對(duì)于維持前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定有重要意義D．雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，增大了子代個(gè)體基因重組和基因突變的頻率【答案】C【分析】受精作用：1、概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。3、結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）；（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳解】A、雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、受精過程需要合成大量相關(guān)蛋白質(zhì)等物質(zhì)，使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成加快，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的，C正確；D、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，基因突變主要發(fā)生間期，D錯(cuò)誤。6．圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述中正確的是（）A．圖甲中等位基因D/d分離只可發(fā)生在后期Ⅰ，復(fù)制出來的A/A分離只可發(fā)生在后期ⅡB．圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C．與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdE，aDe，aDeD．圖甲的這一對(duì)同源染色體上2個(gè)DNA分子長(zhǎng)度可能并不相等【答案】D【分析】據(jù)圖分析，該動(dòng)物的基因型為AaDdEe，但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上，不符合自由組合定律，但考慮到交叉互換，該個(gè)體能產(chǎn)生8種不同類型的精子，但比例需要根據(jù)交叉互換概率而定?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，D和d屬于等位基因，若發(fā)生交叉互換，則兩者的分離可以發(fā)生在后期I和后期II；復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上，姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、圖乙所示的精細(xì)胞中發(fā)生了d與EA的組合，形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；C、如果發(fā)生交叉互換，則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE、ade、aDe，C錯(cuò)誤；D、圖甲的一對(duì)同源染色體上含有不同的等位基因，等位基因產(chǎn)生的原因是基因突變（可能發(fā)過堿基對(duì)的增添、替換或缺失），故圖甲的這一對(duì)同源染色體上2個(gè)DNA分子長(zhǎng)度可能并不相等，D正確。7．如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變?cè)斐善錄Q定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下：基因突變前：……—甘氨酸—谷氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸—……基因突變后：……—甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—亮氨酸—賴氨酸—……根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是（

）A．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤B．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶C．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤D．突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基對(duì)的增減【答案】D【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或改變，其中某個(gè)堿基對(duì)的改變可能只會(huì)改變其中一個(gè)氨基酸或不會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列發(fā)生改變(密碼子的簡(jiǎn)并性)；某個(gè)堿基對(duì)的增添或缺失會(huì)導(dǎo)致突變位點(diǎn)之后的所有氨基酸序列發(fā)生改變?！驹斀狻坑深}意知，基因突變前后，前兩個(gè)氨基酸不變，后三個(gè)氨基酸序列都發(fā)生改變，說明第二個(gè)密碼子之后的序列發(fā)生了改變。由于堿基的替換只可能改變被替換的密碼子，不會(huì)影響其他的密碼子，如果發(fā)生一個(gè)堿基的替換，最多只能使一個(gè)氨基酸改變，不會(huì)影響其他氨基酸，因此上述氨基酸序列突變基因的改變最可能是一個(gè)堿基對(duì)的增減。8．研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目，可影響果蠅眼睛的形狀，果蠅16A區(qū)段數(shù)目與眼形的關(guān)系見下表，相關(guān)敘述正確的是（

）類型abcdefg染色體結(jié)構(gòu)表示16A區(qū)段表型正常眼棒眼棒眼正常眼棒眼重棒眼重棒眼A．據(jù)表可知，果蠅眼形的變異屬于基因突變B．果蠅眼形性狀隨X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目改變而改變C．若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用類型b、e果蠅為親本進(jìn)行雜交D．果蠅c形成配子時(shí)可發(fā)生同源染色體之間的不對(duì)等交換，與果蠅d雜交后可產(chǎn)生正常眼【答案】D【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位?！驹斀狻緼、據(jù)表可知，果蠅眼形的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；B、據(jù)表可知，b和c中16A區(qū)段分別是3個(gè)和4個(gè)，但都是棒眼，B錯(cuò)誤；C、若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，那么應(yīng)選用隱性雌果蠅和顯性雄果蠅進(jìn)行交配，所以應(yīng)選用a、e果蠅進(jìn)行雜交，C錯(cuò)誤；D、雌果蠅c與雄果蠅d雜交，一般情況下子代全為棒狀眼，若出現(xiàn)正常眼，是由于親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生不等交換，產(chǎn)生了含3個(gè)16A區(qū)段和含1個(gè)16A區(qū)段的配子，D正確。9．二倍體西瓜的染色體組成是2n＝22，下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖。下列分析正確的是（

）A．西瓜細(xì)胞一個(gè)染色體組含有11條同源染色體B．①②③表示雜交過程，雜交過程發(fā)生基因重組C．四倍體（♀）提供的生殖細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組D．三倍體（♀）因不能進(jìn)行減數(shù)分裂而不能結(jié)出種子【答案】C【分析】二倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。多倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體。【詳解】A、二倍體西瓜的染色體組成是2n=22，說明西瓜細(xì)胞一個(gè)染色體組含有11條非同源染色體，A錯(cuò)誤；B、①表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，②表示雜交，③表示受粉，B錯(cuò)誤；C、四倍體（♀）提供的生殖細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組，C正確；D、三倍體（♀）由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，從而不能結(jié)出種子，D錯(cuò)誤。10．下圖是某二倍體（2n=4）植物的花粉中某個(gè)細(xì)胞中染色體（a）、染色單體（b）和核DNA（c）的數(shù)量關(guān)系圖，下列關(guān)于此細(xì)胞的說法正確的是（

）A．此細(xì)胞同源染色體已分離，著絲點(diǎn)分裂B．此時(shí)在顯微鏡下觀察不到細(xì)胞核和赤道板C．若用低溫處理該細(xì)胞，將導(dǎo)致染色體增倍D．此時(shí)細(xì)胞中的染色體和DNA都較上個(gè)時(shí)期增倍【答案】B【分析】有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、由圖可知，此細(xì)胞染色體數(shù)和DNA分子數(shù)為4n，且無染色單體，所以處于有絲分裂后期或末期，此細(xì)胞未發(fā)生同源染色體分離，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂前期，細(xì)胞核解體，末期時(shí)才出現(xiàn)細(xì)胞板，所以此時(shí)在顯微鏡下觀察不到細(xì)胞核和細(xì)胞板，B正確；C、低溫可抑制紡錘體的產(chǎn)生，作用于有絲分裂前期，而本細(xì)胞處在有絲分裂后期或末期，C錯(cuò)誤；D、此細(xì)胞中染色體較前個(gè)時(shí)期增倍，但DNA與上個(gè)期相同，D錯(cuò)誤。11．下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是A．黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來源于基因突變B．某條染色體上基因數(shù)目發(fā)生改變，這種變異屬于染色體數(shù)目變異C．DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換不一定都是基因突變D．“一母生九子，九子各不同”，是因?yàn)槭芫^程中進(jìn)行了基因重組【答案】C【分析】生物的變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異，不可遺傳變異僅僅是由環(huán)境的改變引起的，其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變；而可遺傳變異的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，包括基因突變、基因重組和染色體變異（染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異）?！驹斀狻奎S色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代出現(xiàn)了綠色圓粒豌豆，這種變異的來源是基因重組，A錯(cuò)誤；某條染色體上基因數(shù)目發(fā)生改變，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，B錯(cuò)誤；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子上不全是基因，因此DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換不一定都是基因突’變，C正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不是受精作用過程中，D錯(cuò)誤。12．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（

）A．三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體D．三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失【答案】D【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個(gè)別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?！驹斀狻考?xì)胞a中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數(shù)目個(gè)別增加；細(xì)胞b中一條染色體上4號(hào)片段重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體片段增加；細(xì)胞c中每種染色體都是三條，含有3個(gè)染色體組，屬于三倍體；細(xì)胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個(gè)片段，屬于染色體片段缺失。13．果蠅體細(xì)胞中含有4對(duì)染色體；蜜蜂的雌蜂由受精卵發(fā)育而來（體細(xì)胞中含有32條染色體）、雄蜂由蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅精原細(xì)胞的增殖過程中某時(shí)期與雄蜂細(xì)胞有絲分裂中期染色體數(shù)目相同B．果蠅細(xì)胞有絲分裂前期染色單體數(shù)與蜂王細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ前期染色體數(shù)相同C．若對(duì)果蠅和蜜蜂進(jìn)行基因組測(cè)序，需要分別測(cè)定5條和17條染色體的DNA序列D．雄蜂產(chǎn)生精子的過程中，不會(huì)發(fā)生四分體中非姐妹染色單體的互換現(xiàn)象【答案】C【分析】1、染色體組是細(xì)胞中含有控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。2、由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體。3、單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組?！驹斀狻緼、果蠅有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，所以染色體數(shù)為16，核DNA分子數(shù)為16，雄蜂有絲分裂中期染色體數(shù)為16，核DNA分子數(shù)為32，A正確；B、果蠅細(xì)胞有絲分裂前期染色單體數(shù)與蜂王細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ前期染色體數(shù)均為16，B正確；C、蜜蜂沒有性染色體，由染色體組數(shù)決定性別，若對(duì)蜜蜂進(jìn)行基因組測(cè)序，需要測(cè)定16條染色體的DNA序列，C錯(cuò)誤；D、雄蜂中無同源染色體，故產(chǎn)生精子過程中，不發(fā)生聯(lián)會(huì)、同源染色體分離等現(xiàn)象，D正確。14．下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（

）A．Ⅱ3的基因型為XBXbB．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4與正常攜帶者女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8D．Ⅱ5與正常攜帶者女性婚配，生育患病孩子的概率是1/4【答案】B【分析】由題可推知，設(shè)控制色盲的基因?yàn)锽、b，Ⅱ5的基因型為XbY，Ⅰ1的基因型為XBXb，Ⅰ2的基因型為XBY?！驹斀狻緼、由分析可推知，Ⅱ3的基因型為XBXB或XBXb，A錯(cuò)誤；B、由以上分析可知，Ⅱ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性（XBY）婚配，生育患病男孩（XbY）的概率是1/4×1/2=1/8，B正確；C、Ⅱ4（XBY）與正常攜帶者女性（XBXb）婚配，生育患病男孩的概率是1/4，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ5（XbY）與正常攜帶者女性（XBXb）婚配，生育患病孩子的概率是1/2，D錯(cuò)誤。15．某遺傳病由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)為患病。下列有關(guān)該遺傳病的說法，不正確的是（）A．禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在人群中的發(fā)病率B．正常男、女婚配生出患該遺傳病的女孩的最大概率是1/8C．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能在一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生D．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，選擇該遺傳病比紅綠色盲更合適【答案】D【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。【詳解】A、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，據(jù)題意可知，兩對(duì)基因都為隱性純合時(shí)表現(xiàn)為患該病，因此禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在人群中的發(fā)病率，A正確；B、當(dāng)正常男、女基因型為Aabb和aaBb婚配后代患病概率最大，為1/4，因此患該遺傳病的女孩的最大概率是1/4×1/2=1/8，B正確；C、遺傳咨詢?cè)谝欢ǖ某潭壬夏軌蛴行У念A(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，產(chǎn)前診斷是指醫(yī)生通過專門的檢測(cè)手段來確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，因此通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能在一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生，C正確；D、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，常選擇患病率較高的單基因遺傳病，紅綠色盲是單基因遺傳病，該遺傳病是由兩對(duì)等位基因控制，屬于多基因遺傳病，因此選擇紅綠色盲比該遺傳病更合適，D錯(cuò)誤。16．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病B．通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式并計(jì)算其在人群中的發(fā)病率C．調(diào)查發(fā)病率應(yīng)對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)D．調(diào)查結(jié)果顯示該病女性發(fā)病率明顯高于男性則此病可能為伴X隱性遺傳【答案】A【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。【詳解】A、染色體變異在顯微鏡下能觀察到，故通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病，A正確；B、通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式，但計(jì)算其在人群中的發(fā)病率是在足夠大的群體中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在足夠大的人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；D、若調(diào)查結(jié)果顯示該病女性發(fā)病率明顯高于男性，則此病可能為伴X顯性遺傳，D錯(cuò)誤。17．煙草葉肉組織發(fā)育初期，胞間連絲呈管狀結(jié)構(gòu)，能允許相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)5萬的蛋白質(zhì)通過，而發(fā)育成熟后，胞間連絲呈分支狀，只能允許相對(duì)分子質(zhì)量小于400的物質(zhì)通過。煙草花葉病毒依靠自身的p30運(yùn)動(dòng)蛋白，調(diào)節(jié)煙草細(xì)胞間胞間連絲的孔徑，進(jìn)而侵染相鄰細(xì)胞并從一個(gè)細(xì)胞進(jìn)入到另一個(gè)細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．植物細(xì)胞間的胞間連絲能起到細(xì)胞間的信息交流作用B．煙草花葉病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其核酸中含磷酸、核糖和四種含氮堿基C．煙草花葉病毒p30運(yùn)動(dòng)蛋白突變體可能會(huì)失去侵染煙草植株的能力D．煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，能通過改變胞間連絲的結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)運(yùn)輸物質(zhì)的速率【答案】D【分析】1.煙草花葉病毒是RNA病毒，其遺傳物質(zhì)為RNA。2.細(xì)胞間的信息交流主要有三種方式：（1）通學(xué)物質(zhì)傳遞信息；（2）通過細(xì)胞膜直接接觸傳遞信息；（3）通過細(xì)胞通道來傳遞信息，如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲?！驹斀狻緼、植物細(xì)胞間的專門通道--胞間連絲能起到細(xì)胞間的信息交流作用，A正確；B、煙草花葉病毒為RNA病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其核酸中含磷酸、核糖和四種含氮堿基（A、U、G、C），B正確；C、煙草花葉病毒p30運(yùn)動(dòng)蛋白突變體，可能無法合成p30運(yùn)動(dòng)蛋白，進(jìn)而無法調(diào)節(jié)煙草細(xì)胞間胞間連絲的孔徑，因此無法侵染相鄰細(xì)胞，故可能會(huì)失去侵染煙草植株的能力，C正確；D、題中顯示，煙草葉肉組織發(fā)育初期，胞間連絲呈管狀結(jié)構(gòu)，能允許相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)5萬的蛋白質(zhì)通過，而發(fā)育成熟后，胞間連絲呈分支狀，只能允許相對(duì)分子質(zhì)量小于400的物質(zhì)通過，可見煙草葉肉組織在發(fā)育過程中，能通過改變胞間連絲的形狀來調(diào)節(jié)運(yùn)輸物質(zhì)的大小，D錯(cuò)誤。18．果蠅體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一個(gè)X染色體，稱為并連X（記作“X^X”），其形成過程如圖所示，一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連x保持系。下列敘述正確的是（

）A．形成X^X的過程中發(fā)生了染色體易位B．染色體組成為X^X、YY的果蠅無法發(fā)育為新個(gè)體C．在并連X保持系中，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雄蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變【答案】B【分析】分析題文描述與題圖：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失。（2）一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1，由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個(gè)體?！驹斀狻緼、由圖可知，兩條X染色體融合成X^X的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體缺失，A錯(cuò)誤；B、一只含有并連X的雌蠅（X^XY）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為X^X：Y=1：1，一只正常雄蠅（XY）產(chǎn)生的精子為X：Y=1：1，二者雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY、X^XY的個(gè)體，而染色體組成為X^XX、YY的果蠅胚胎致死，B正確；C、綜合上述分析可推知：在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1：1，C錯(cuò)誤；D、由于親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí)，子代雄蠅的性狀可能會(huì)與親本的有所不同。可見，利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯(cuò)誤。19．一對(duì)表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，父親正常；妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．這對(duì)夫婦生育一個(gè)患遺傳病女孩的概率是5/16B．這對(duì)夫婦生育一個(gè)患遺傳病孩子的概率是7/16C．自然人群中，白化病的發(fā)病率男女中相同，紅綠色盲的發(fā)病率男女中不同D．自然人群中，白化病的基因頻率男女中相同，紅綠色盲的基因頻率男女中相同【答案】A【分析】白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)白化病由A、a控制，紅綠色盲癥由B、b控制，由題意可知，丈夫的基因型為AaXBY，妻子的基因型為AaXBXb?！驹斀狻緼、這對(duì)夫婦生育一個(gè)患遺傳病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8，A錯(cuò)誤；B、二者婚配生下患白化病孩子的概率為1/4，患色盲癥孩子的概率1/4，因此生下一個(gè)患遺傳病孩子的概率=1－不患病的概率=1－（1－1/4)×（1－1/4)=7/16,B正確；C、白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，自然人群中，白化病的發(fā)病率男女中相同，紅綠色盲的發(fā)病率男女中不同，C正確；D、自然人群中，白化病的基因頻率男女中相同，紅綠色盲的男女基因頻率，從理論上來講，是相等的，因?yàn)闆Q定紅綠色盲的基因是伴X隱性遺傳，發(fā)病的染色體都來源于母親一方，所以紅綠色盲的基因頻率男女中相同，D正確。20．某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（ee），用該突變株分別與不含e基因的7號(hào)單體（7號(hào)染色體缺失一條）、綠葉純合的7號(hào)三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2．若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，且一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．分析突變株與7號(hào)單體雜交的F1可確定E、e是否位于7號(hào)染色體上B．若E、e基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與7號(hào)三體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=1：3C．若突變株與7號(hào)三體雜交得到的F2中黃葉占5/36，則E、e基因位于7號(hào)染色體上D．若突變株與7號(hào)單體雜交得到的F2中黃葉：綠葉=5：3，則E、e基因位于7號(hào)染色體上【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：不含e基因的7號(hào)單體（7號(hào)染色體缺失一條），綠葉純合的7號(hào)三體（7號(hào)染色體多一條），若所研究的基因在單體上，則基因型中只含有單個(gè)基因E或e，若所研究基因在三體上，則基因型中含有三個(gè)相同或等位基因。【詳解】A、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為E0，二者雜交后代為E0：ee=l：1，表現(xiàn)為綠葉和黃葉，若E/e不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為EE，二者雜交后代均為Ee，表現(xiàn)為綠葉；A正確;B、若E/e不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而三體綠葉純合植株的基因型為EE，二者雜交后代均為Ee，表現(xiàn)為綠葉。F1自交，F(xiàn)2基因型及比例為EE：Ee：ee=1：2：1，黃葉：綠葉=1：3，B正確；C、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而三體綠葉純合植株的基因型為EEE，EEE產(chǎn)生的配子為1/2EE、1/2E，因此二者雜交后代為1/2EEe、1/2Ee，均為綠葉，EEe產(chǎn)生的配子類型和比例為EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黃葉的1/2X1/6X1/6=1/72，Ee自交產(chǎn)生的后代中ee占1/2X1/4=1/8，因此F1自交后代黃葉占1/72+1/8=10/72=5/36，C正確；D、若E/e位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為ee，而單體綠葉純合植株的基因型為E0，二者雜交后代為Ee：e0=l：1，表現(xiàn)綠葉和黃葉，F(xiàn)1中Ee自交后代E_=1/2X3/4=3/8，ee=l/2X1/4=1/8，e0自交后代為1/2X1/4=1/8ee、1/2X1/2=1/4e0,由于一對(duì)同源染色均缺失的個(gè)體致死，所以致死個(gè)體為1/2X1/4=1/8，所以F2中黃葉：綠葉=4：3，D錯(cuò)誤。二、非選擇題21．染色體的形態(tài)和數(shù)目有助于判斷細(xì)胞處于不同的分裂時(shí)期，如圖是某種生物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖。(1)處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞是（用字母填空），據(jù)此可知此生物體細(xì)胞中的染色體最多為條。(2)具有同源染色體的細(xì)胞有（用字母填空）；上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)最可能相同的是（用字母填空）。(3)如果該生物是雄性，可觀察到這些分裂圖像的部位是，D細(xì)胞的名稱是。(4)基因重組可發(fā)生在上述（用字母填空）細(xì)胞中，D時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)是，該特點(diǎn)與（用字母填空）細(xì)胞相同?！敬鸢浮?1)A、C8(2)A、B、C、EA(3)睪丸次級(jí)精母細(xì)胞(4)B、E著絲點(diǎn)一分為二，在紡錘絲的牽引下被拉向兩極A【分析】分析題圖：圖中A細(xì)胞處于有絲分裂后期，B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，C細(xì)胞處于有絲分裂中期，D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，E細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。(1)由分析可知，A細(xì)胞處于有絲分裂后期，C細(xì)胞處于有絲分裂中期，處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞是A、C；A有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目最多，因此此生物體細(xì)胞中的染色體最多為8條。(2)由于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞不含同源染色體，則具有同源染色體的細(xì)胞有A、B、C、E。上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)最可能相同的是A有絲分裂后期。(3)如果該生物是雄性，精原細(xì)胞即可進(jìn)行有絲分裂也可進(jìn)行減數(shù)分裂，可觀察到這些分裂圖像的部位是睪丸，D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，名稱是次級(jí)精母細(xì)胞。(4)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，即B、E細(xì)胞中；D時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體的行為特點(diǎn)是著絲點(diǎn)一分為二，在紡錘絲的牽引下被拉向兩極；減數(shù)第二次分裂是特殊的有絲分裂，該特點(diǎn)與A有絲分裂后期細(xì)胞相同。22．如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中③的含義包括；④的含義是四分體時(shí)期非姐妹染色單體的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致的基因重組；(2)將①的原理應(yīng)用在育種中，常利用物理因素如或化學(xué)因素如來處理生物。（各舉一例）(3)通過一定的手段或方法使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，在育種上已有廣泛的應(yīng)用。秋水仙素在多倍體育種和單倍體育種中都有使用，作用原理是，但是單倍體育種這種方法培育得到的植株一般自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的原因是。(4)低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化的實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是?！敬鸢浮?1)替換、增添、缺失染色單體上(2)X射線（或γ射線、紫外線、激光等）亞硝酸（或堿基類似物等）(3)秋水仙素都能抑制細(xì)胞分裂時(shí)（有絲分裂）紡錘體的形成每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是純合的（都是純合子）(4)固定細(xì)胞的形態(tài)【分析】分析概念圖：可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因重組包括交叉互換型和自由組合型兩種。因此圖中①表示基因突變，②表示基因重組，③表示增添、缺失或替換，④表示交叉互換?！驹斀狻浚?）圖中③是基因突變的定義，故是指堿基對(duì)的替換、增添、缺失；④的含義是四分體時(shí)期非姐妹染色單體的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。（2）①表示基因突變，將①的原理應(yīng)用在育種中，常利用物理因素如X射線（或γ射線、紫外線、激光等）；也可用化學(xué)因素如亞硝酸（或堿基類似物等）來處理生物。（3）秋水仙素的作用原理是抑制細(xì)胞分裂時(shí)（有絲分裂）紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍；由于每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是純合的，個(gè)體都是純合子，故單倍體育種這種方法培育得到的植株一般自交的后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。（4）低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化的實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)。23．某校生物興趣小組，對(duì)囊性纖維病和色盲病兩種遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，對(duì)囊性纖維病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病在我國(guó)人群中的發(fā)病率約為1/10000。下圖是某患者家族的囊性纖維病遺傳系譜圖，回答下列問題：(1)囊性纖維病的實(shí)例說明，基因還能通過控制直接控制生物體的性狀。(2)據(jù)圖判斷該病的遺傳方式是。判斷依據(jù)是。(3)人類遺傳病通常是指由于而引起的人類疾病，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?？梢酝ㄟ^遺傳咨詢和等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。(4)III10和III11婚配生出患病孩子的概率。(5)通過基因檢測(cè)，Ⅲ7既攜帶有囊性纖維病基因（用a表示）又?jǐn)y帶有色盲病基因（用b表示），若該女性的一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AXB的配子，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)子細(xì)胞的基因型為。【答案】(1)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(2)常染色體隱性遺傳病正常雙親（II5，II6，）生出了有病的女兒（III9）(3)遺傳物質(zhì)改變產(chǎn)前診斷(4)1/303(5)AXB、aXb、aXb【分析】分析系譜圖：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們卻有一個(gè)患病的女兒III9，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ6應(yīng)患有此病，與題中所給遺傳系譜圖相悖，故囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）基因控制性狀的兩條途徑：通過控制酶的合成影響代謝從而間接影響生物性狀；通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀；囊性纖維病的實(shí)例說明，基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，屬于直接途徑。（2）系譜圖中的Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他們卻有一個(gè)患病的女兒III9，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ6應(yīng)患有此病，與題意不符，故囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病。（3）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（如羊水檢查、B超檢查等）等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，從而減少遺傳病的發(fā)生。（4）囊性纖維病為常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，則Ⅱ5與Ⅱ6的基因型均為Aa，由于III10正常，其基因型為：1/3AA、2/3Aa，III11表型正常，而對(duì)囊性纖維病的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病在我國(guó)人群中的發(fā)病率約為1/10000，可以得到致病基因a的概率為1/100，故A的概率為99/100，則AA＝99/100×99/100，Aa＝99/100×1/100×2，只有Aa×Aa才會(huì)得到患病后代，III11為Aa的概率＝99/100×1/100×2÷（99/100×99/100＋99/100×1/100×2）＝2/101，故III10和III11婚配生出患病孩子的概率為2/3×2/101×1/4＝1/303。（5）Ⅲ7既攜帶有囊性纖維病基因（用a表示）又?jǐn)y帶有色盲病基因（用b表示），則Ⅲ7的基因型為AaXBXb，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，非同源染色體自由組合，若該女性的一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AXB的配子，則與該配子來自同一個(gè)細(xì)胞的子細(xì)胞基因型為AXB，另外兩個(gè)子細(xì)胞基因型則為aXb、aXb。24．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中所示①鏈為（填“模板鏈”或“編碼鏈”），轉(zhuǎn)錄過程中，需要作為原料，當(dāng)與DNA分子的某一啟動(dòng)部位結(jié)合時(shí)，包括一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開；轉(zhuǎn)錄過程中通過形成鍵聚合成與該片段DNA相對(duì)應(yīng)的RNA分子。(2)圖中核糖體的移動(dòng)方向是（填“由右向左”或“由左向右”），當(dāng)核糖體到達(dá)③的時(shí)，⑥的合成結(jié)束。在一個(gè)③上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作，可以合成多個(gè)（填“相同”或“不同”）的⑥，大大提高了翻譯效率。在真核生物中，在翻譯前③需在中完成加工。(3)DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代DNA分子，相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測(cè)“P”可能是或?！敬鸢浮?1)模板鏈（4種游離的）核糖核苷酸RNA聚合酶磷酸二酯(2)由左到右終止密碼子相同細(xì)胞核(3)鳥嘌呤胞嘧啶【分析】分析題圖：圖示為真核細(xì)胞中遺傳信息過程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中DNA分子的①鏈為模板鏈，②為非模板鏈，③為mRNA，④為tRNA，⑤為核糖體，是翻譯的場(chǎng)所；⑥是合成的多肽鏈?！驹斀狻浚?