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3.4沉淀溶解平衡同步練習(xí)題一、選擇題1.向氯化鐵溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液,振蕩后靜置一段時(shí)間。下列關(guān)于該體系的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.溶液中不再存在Fe3+B.生成了氫氧化鐵沉淀C.體系中存在氫氧化鐵的沉淀溶解平衡D.加入少量鹽酸,則溶液中Fe3+濃度會(huì)上升2.已知:T℃時(shí),Ksp(PbS)=1.3×10-24,Ksp(ZnS)=1.0×10-22;當(dāng)溶液中離子濃度≤10-5mol·L-1時(shí),表明該離子已除盡。T℃時(shí),下列有關(guān)ZnS和PbS的說(shuō)法不正確的是A.ZnS的飽和溶液中,c(Zn2+)=c(S2-)=1.0×10-11mol·L-1B.欲將某工業(yè)廢水中的Pb2+除去,則加入Na2S溶液后應(yīng)保證溶液中c(S2-)≥1.3×10-19mol·L-1C.向同濃度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,PbS先析出D.向PbS懸濁液中加入ZnCl2濃溶液,PbS不可能轉(zhuǎn)化為ZnS3.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及所得到的結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向2mL0.1mol·L?1AgNO3溶液中滴加2滴0.1mol·L?1NaCl溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol·L?1KI溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加熱,再加入銀氨溶液,水浴加熱,無(wú)明顯現(xiàn)象產(chǎn)生蔗糖水解產(chǎn)物無(wú)還原性C向Na2O2與水反應(yīng)所得溶液中加入少量MnO2,有氣泡產(chǎn)生Na2O2與水反應(yīng)所得溶液中有少量H2O2D向FeCl3溶液中滴加稀氨水,溶液由黃色變?yōu)榧t褐色生成了氫氧化鐵膠體A.A B.B C.C D.D4.硫酸鉛(PbSO4)是一種難溶于水的白色顏料。T1、T2溫度下,飽和溶液中-lg[c(SO)]與-lg[c(Pb2+)]的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.T1、T2溫度下,PbSO4的溶解度前者小于后者B.m、p、q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp為:Ksp(p)<Ksp(m)<Ksp(q)C.T1時(shí)加適量Na2SO4固體,可使溶液由n點(diǎn)變到m點(diǎn)D.T2時(shí)Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,則a=3.9(已知1g2=0.3)5.下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程能達(dá)到目的,且現(xiàn)象和結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過(guò)程現(xiàn)象和結(jié)論A比較和的大小向溶液中滴2滴溶液,產(chǎn)生白色沉淀后再滴加2滴溶液又生成黃色沉淀,說(shuō)明:B探究不同催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響在兩支大小相同的試管中均加溶液,分別滴入2滴溶液和溶液加溶液的試管產(chǎn)生氣泡速率更快,說(shuō)明催化效果C比較和的酸性強(qiáng)弱量取一定濃度溶液,滴加少量稀醋酸無(wú)氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明酸性:D探究可逆反應(yīng)的熱效應(yīng)已知溶液中存在下列平衡:,取一定濃度的溶液,升高溫度,溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S色,說(shuō)明該反應(yīng)A.A B.B C.C D.D6.一定溫度下,將有缺角的晶體置于飽和溶液中,一段時(shí)間后缺角消失得到有規(guī)則的晶體。下列說(shuō)法中正確的是A.晶體質(zhì)量會(huì)增加 B.晶體質(zhì)量會(huì)減小C.溶液中增大 D.溶液中保持不變7.下列解釋事實(shí)的方程式正確的是A.的水解平衡:B.稀和銅反應(yīng):C.向AgCl渾濁液中滴加溶液,白色沉淀變黑:D.與在酸性條件下混合產(chǎn)生黃色沉淀:8.某小組模擬成垢-除垢過(guò)程如圖。100mL0.1mol?L-1CaCl2水溶液……忽略體積變化,且步驟②中反應(yīng)完全。下列說(shuō)法正確的是A.經(jīng)過(guò)步驟①,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cl-)B.經(jīng)過(guò)步驟②,溶液中c(Na+)=4c(SO)C.經(jīng)過(guò)步驟②,溶液中c(Cl-)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)D.經(jīng)過(guò)步驟③,溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-)9.關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)K,電離平衡常數(shù)或,水解平衡常數(shù),沉淀溶解平衡常數(shù),水的離子積常數(shù)的敘述中錯(cuò)誤的是A.K、或都與溫度有關(guān),溫度越高,常數(shù)值越大B.二元弱酸如的電離常數(shù)C.由,說(shuō)明相同物質(zhì)的量濃度時(shí),次氯酸的酸性比醋酸弱D.因?yàn)?,則反應(yīng)能發(fā)生10.常溫下,在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列判斷正確的是A.曲線上任意一點(diǎn)的都不相同B.在飽和溶液中加入固體,可使溶液由b點(diǎn)變化到e點(diǎn)C.蒸發(fā)水后,可使溶液由d點(diǎn)變化到b點(diǎn)D.常溫下,的的數(shù)量級(jí)為11.下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是A.FeCl3溶液滴入Mg(OH)2濁液中,白色渾濁轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀B.淀粉碘化鉀溶液中滴入氯水,溶液變藍(lán)C.Na塊放在坩堝里并加熱,發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體D.H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液中,產(chǎn)生氣泡,隨后紫色褪去12.某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),欲使瓶中少固體粉末最終消失并得到澄清溶液,下列物質(zhì)組合不符合要求的是選項(xiàng)氣體液體固體粉末ABC溶液DA.A B.B C.C D.D二、填空題13.常溫下,根據(jù)表中幾種物質(zhì)的平衡常數(shù)回答下列問(wèn)題:NH3?H2OHNO2AgClAg2CrO4(磚紅色)Kb=1.8×10-5Ka=5.6×10-4Ksp=2.0×10-10Ksp=2.0×10-12(1)現(xiàn)有0.1mol?L-1純堿溶液顯堿性的原因是(用離子方程式表示)______。(2)濃度、體積均相同的NH3?H2O與HCl混合,下列說(shuō)法正確的是______(填標(biāo)號(hào))。a.混合溶液呈中性b.c(NH3?H2O)+c(H+)=c(OH-)c.c(NH3?H2O)+c(NH)=c(Cl-)d.c(Cl-)+c(OH-)=c(NH)(3)濃度為0.1mol?L-1的NH4NO2溶液中離子濃度由大到小順序是_____。(4)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液將_____(填“增大”“減小”或“不變”)。(5)測(cè)定某溶液中氯離子的濃度,采用K2CrO4為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。①當(dāng)溶液中出現(xiàn)______現(xiàn)象時(shí),說(shuō)明已達(dá)到滴定終點(diǎn)。②下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是______(填標(biāo)號(hào))。a.滴定前平視滴定管讀數(shù),滴定后俯視滴定管讀數(shù)b.滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失c.用蒸餾水洗錐形瓶后未干燥d.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗14.硫酸鹽在工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn),生活中具有廣泛應(yīng)用。(1)某CuSO4溶液中混有少量FeSO4和Fe2(SO4)3雜質(zhì),已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Fe(OH2)]=8.0×10-16,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。①為了除去雜質(zhì),通常是先加入H2O2,再調(diào)節(jié)溶液pH,其中加入H2O2的作用是___________;與其他試劑相比,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是___________(答出兩點(diǎn)即可)。②調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),加入的物質(zhì)是___________(填化學(xué)式);控制溶液的pH≥___________即可除去雜質(zhì)離子。(2)下圖是某溫度下,將足量的BaSO4固體溶于一定量水中達(dá)到溶解平衡后,假定溶液體積不變的情況下,加入Na2CO3使c(CO)增大時(shí)溶液中c(Ba2+)和c(SO)的變化曲線。根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)分析并計(jì)算:①該溫度下,BaSO4的Ksp=___________。②當(dāng)c(CO)大于___________mol·L-1時(shí)開(kāi)始有BaCO3沉淀生成;BaCO3的Ksp=___________。③圖象中代表沉淀轉(zhuǎn)化過(guò)程中c(Ba2+)隨c(CO)變化的曲線是___________(填“MP”或“MN”);沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________。④向1LNa2CO3溶液中加入足量BaSO4固體,假定溶液體積不變,當(dāng)溶液中c(CO)=1×10-3mol·L-1時(shí),溶解BaSO4的物質(zhì)的量為_(kāi)__________mol。15.現(xiàn)向含AgBr的飽和溶液中:(1)加入固體AgNO3,則c(Ag+)________(填“變大”、“變小”或“不變”,下同);(2)加入更多的AgBr固體,則c(Ag+)________;(3)加入AgCl固體,則c(Br-)________,c(Ag+)________;(4)加入Na2S固體,則c(Br-)________,c(Ag+)________。16.(1)粗制的CuCl2·2H2O晶體中常含有Fe3+、Fe2+雜質(zhì)。在提純時(shí),常先加入合適的氧化劑,將Fe2+氧化為Fe3+,下列可選用的氧化劑是___________。A.KMnO4B.H2O2C.Cl2水D.HNO3(2)已知:常溫下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,lg2=0.3。通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol·L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全。試計(jì)算①將溶液的pH調(diào)至PH=__________時(shí)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而沉淀完全。②若CuSO4溶液的濃度為2.2mol·L-1,則Cu(OH)2開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為_(kāi)_________。(3)調(diào)整溶液的pH可選用下列中的____________。A.NaOH(aq)B.NH3·H2OC.CuO粉末D.Cu(OH)2懸濁液E.Cu2(OH)2CO3(s)17.亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)物合成中的重要試劑,其沸點(diǎn)為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO制備ClNO并測(cè)定其純度,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用_______(填字母代號(hào))裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序?yàn)閍→_______(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。(3)實(shí)驗(yàn)室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:①實(shí)驗(yàn)室也可用該裝置制備NO氣體,X裝置的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)______。②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開(kāi)K2,然后再打開(kāi)K3,通入一段時(shí)間氣體,其目的是_______,然后進(jìn)行其他操作,當(dāng)Z中有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。③通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象_______,亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。[已知Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12]【參考答案】一、選擇題1.A解析:A.存在氫氧化鐵溶解沉淀平衡,一定含有Fe3+,A錯(cuò)誤;B.氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,F(xiàn)e3++3OH-=Fe(OH)3↓,B正確;C.存在氫氧化鐵溶解沉淀平衡,C正確;D.氫氧化鐵溶解于鹽酸溶液中,促進(jìn)溶解平衡正移,溶液中Fe3+濃度會(huì)上升,D正確;故選:A。2.D解析:A.=c(Zn2+)=c(S2-)=1.0×10-11mol·L-1,A正確;B.Ksp(PbS)=1.310-24=10-5c(S2-),解得c(S2-)=1.3×10-19mol·L-1,所以Na2S溶液后應(yīng)保證溶液中c(S2-)≥1.3×10-19mol·L-1,B正確;C.因?yàn)镵sp(PbS)數(shù)值更小,加入Na2S時(shí)PbS先析出,C正確;D.PbS懸濁液中c(S2-)=,向該懸濁液中加入ZnCl2濃溶液,當(dāng)c(Zn2+)≥時(shí),PbS沉淀轉(zhuǎn)化為ZnS沉淀,D錯(cuò)誤;故選D。3.C解析:A.注意量的關(guān)系,AgNO3過(guò)量,加入KI溶液,直接與AgNO3反應(yīng),無(wú)法比較溶度積,A錯(cuò)誤;B.銀鏡反應(yīng)發(fā)生的條件是堿性環(huán)境,所以不能說(shuō)明蔗糖水解產(chǎn)物無(wú)還原性,B錯(cuò)誤;C.H2O2在MnO2的催化作用下會(huì)分解生成O2,產(chǎn)生氣泡說(shuō)明有氧氣生成,也說(shuō)明原溶液中有H2O2,C正確;D.向FeCl3溶液中滴加稀氨水,現(xiàn)象是黃色的溶液中生成了紅褐色沉淀,結(jié)論是生成了氫氧化鐵沉淀,D錯(cuò)誤;故選:C。4.D解析:A.-lg[c(X)]越大,表示c(X)越小,所以p點(diǎn)c(Pb2+)與c(SO)的乘積大于q點(diǎn),即T1溫度下PbSO4的溶解度更大,A錯(cuò)誤;B.m點(diǎn)和p點(diǎn)溫度相同,則溶度積相同,B錯(cuò)誤;C.T1時(shí)加適量Na2SO4固體,可以使溶液中c(SO)增大,同時(shí)c(Pb2+)會(huì)減小,所以可以使溶液由m點(diǎn)變到n點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.T2時(shí)Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,所以q點(diǎn)c(SO)==mol/L=4×10-4.5mol/L,-lg4×10-4.5=4.5-2lg2=3.9,即a=3.9,D正確;綜上所述答案為D。5.D解析:A.向溶液中滴2滴溶液,硝酸銀溶液有剩余,再滴加2滴溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,無(wú)法證明是由氯化銀轉(zhuǎn)為碘化銀,A錯(cuò)誤;B.分別滴入2滴溶液和溶液,氯離子和硫酸根不同,無(wú)法證明起到催化作用為鐵離子和銅離子,B錯(cuò)誤;C.醋酸與碳酸鈉反應(yīng),當(dāng)醋酸少量時(shí)發(fā)生反應(yīng):,C錯(cuò)誤;D.,升高溫度,溶液由藍(lán)色變?yōu)辄S色,平衡正向移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng),D正確;故選D。6.D【分析】在其飽和溶液中無(wú)法繼續(xù)溶解,但存在沉淀溶解平衡的移動(dòng),故晶體的質(zhì)量、溶液中各離子濃度均保持不變。解析:A.晶體的質(zhì)量不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.晶體的質(zhì)量不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.溶液中不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.溶液中不變,D項(xiàng)正確;答案選D。7.C解析:A.的水解平衡為,A錯(cuò)誤;B.稀和銅反應(yīng)為,B錯(cuò)誤;C.向AgCl渾濁液中滴加溶液,難溶的AgCl轉(zhuǎn)化為更難溶的Ag2S,其離子方程式為,C正確;D.與在酸性條件下混合產(chǎn)生黃色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為,D錯(cuò)誤;故選C。8.D解析:A.經(jīng)過(guò)步驟①,100mL0.1mol?L-1CaCl2水溶液和0.01molNa2SO4反應(yīng)方程式為CaCl2+Na2SO4=2NaCl+CaSO4↓,生成0.02molNaCl和0.01molCaSO4,CaSO4微溶,則溶液中含有SO和Ca2+,則c(Ca2+)+c(Na+)>c(Cl-),故A錯(cuò)誤;B.步驟②中,CaSO4(s)+Na2CO3(aq)=CaCO3↓+NaSO4(aq),步驟②中反應(yīng)完全,則反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.01molNa2SO4、0.01molNa2CO3和0.02molNaCl,則c(Na+)=6c(SO),故B錯(cuò)誤;C.經(jīng)過(guò)步驟②,反應(yīng)后的溶質(zhì)為0.01molNa2SO4、0.01molNa2CO3和0.02molNaCl,存在物料守恒:c(Cl-)=2c(CO)+2c(HCO)+2c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;D.步驟③中,CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑,反應(yīng)后的溶液中含有0.02molNaCl、0.01molCa(CH3COO)2,則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Cl-),故D正確;故選D。9.A解析:A.平衡常數(shù)只有溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),如果化學(xué)反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡常數(shù)減小,如酸堿中和反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越小,A錯(cuò)誤;B.二元弱酸的一級(jí)電離大于二級(jí)電離,則Ka2<Ka1,B正確;C.電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),則相同物質(zhì)的量濃度時(shí),次氯酸的酸性比醋酸弱,C正確;D.溶解能力相對(duì)較強(qiáng)的物質(zhì)易轉(zhuǎn)化為溶解能力相對(duì)較弱的物質(zhì),因?yàn)镵sp(AgCl)>Ksp(AgBr),則因?yàn)锳gCl溶解能力大于AgBr溶解能力,則反應(yīng)AgCl(s)+Br-(aq)=AgBr(s)+Cl-(aq)能發(fā)生,D正確;故選A。10.B解析:A.只與溫度有關(guān),在曲線上的任意一點(diǎn)的溫度相同,溫度不變,不變,在曲線上的任意一點(diǎn)都相等,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.在飽和溶液中加入固體,的沉淀溶解平衡逆向移動(dòng)。使溶液中降低,最終達(dá)到平衡時(shí),所以可使溶液由b點(diǎn)變化到e點(diǎn),選項(xiàng)B正確;C.d點(diǎn)未達(dá)到沉淀溶解平衡,蒸發(fā)水后,溶液中、都增大,所以不可能使溶液由d點(diǎn)變化到b點(diǎn),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.常溫下,的,根據(jù)b點(diǎn)計(jì)算,,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。11.A解析:A.FeCl3溶液滴入Mg(OH)2濁液中,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,2FeCl3+3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3MgCl2,產(chǎn)生紅褐色沉淀為Fe(OH)3,沒(méi)有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),A符合題意;B.淀粉-KI溶液滴入氯水,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2KI=I2+2KCl,生成I2使溶液變藍(lán),該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.Na塊放在坩堝里并加熱,發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體過(guò)氧化鈉,Na、O元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),C不符合題意;D.H2C2O4溶液滴入KMnO4酸性溶液中,發(fā)生反應(yīng)2KMnO?+5H?C?O?+3H?SO?=2MnSO?+K?SO?+10CO?↑+8H?O,C、Mn元素化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),D不符合題意;故答案選A。12.B解析:A.通入溶液中,發(fā)生反應(yīng),生成的可繼續(xù)與發(fā)生反應(yīng),所以瓶中少量固體粉末最終消失并得到澄清溶液,A正確;B.二氧化氮和水反應(yīng)會(huì)生成硝酸,硝酸會(huì)將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,固體不會(huì)消失,B錯(cuò)誤;C.通入HCl,在酸性條件下會(huì)表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,發(fā)生離子反應(yīng):3Cu+8H++2=3Cu2++2NO↑+4H2O,最終Cu消失得到澄清溶液,C正確;D.AgCl在水中存在溶解平衡AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq),通入NH3后,Ag+與NH3結(jié)合成[Ag(NH3)2]+,使溶解平衡正向移動(dòng),最終AgCl消失得到澄清溶液,D正確;故選B。二、填空題13.(1)CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH-(2)c(3)c(NO)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)(4)減小(5)產(chǎn)生磚紅色沉淀bd解析:(1)純堿溶液顯堿性的原因是碳酸根離子發(fā)生水解,離子方程式表示:CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH-。(2)濃度、體積均相同的NH3?H2O與HCl混合,恰好反應(yīng)得到氯化銨溶液:a.氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨離子水解使溶液呈酸性,a說(shuō)法不正確;b.氯化銨溶液中存在電荷守恒:,物料守恒:,二式合并得:c(NH3?H2O)+c(OH-)=c(H+),b說(shuō)法不正確;c.氯化銨溶液物料守恒:c(NH3?H2O)+c(NH)=c(Cl-),c說(shuō)法正確;d.氯化銨溶液電荷守恒:,d說(shuō)法不正確;選c。(3)由題知,HNO2的電離常數(shù)大于NH3·H2O,則NH4NO2溶液中,NH的水解程度大于NO的水解程度,故該溶液中各離子濃度由大到小為:c(NO)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)。(4)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,銨離子濃度增大抑制一水合氨電離,c()大幅增加,c(OH-)變小,增大,故減小。(5)測(cè)定某溶液中氯離子的濃度,采用K2CrO4為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:①由Ksp(AgCl)=2×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12可知,AgCl飽和溶液中c(Ag+)=mol/L,Ag2CrO4飽和溶液中c(Ag+)=×10-4mol/L,所以,AgCl的溶解度更小,利用沉淀滴定測(cè)定氯離子濃度時(shí),當(dāng)?shù)稳階gNO3時(shí)溶解度小的AgCl沉淀先形成,溶液中Cl-沉淀完全了,此時(shí)再滴AgNO3溶液就會(huì)立刻產(chǎn)生磚紅色沉淀Ag2CrO4,即當(dāng)溶液中出現(xiàn)產(chǎn)生磚紅色沉淀現(xiàn)象時(shí),說(shuō)明已達(dá)到滴定終點(diǎn)。②a.滴定前平視滴定管讀數(shù),滴定后俯視滴定管讀數(shù),則導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,結(jié)果偏小,a不選;b.滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,則結(jié)果偏大,b選;c.用蒸餾水洗錐形瓶后未干燥,不影響標(biāo)準(zhǔn)溶液體積、不影響滴定結(jié)果,c不選;d.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋、導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,則結(jié)果偏大,d選;選bd。14.(1)將Fe2+氧化為Fe3+不引入其他雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染(其他合理答案均可)CuO[或Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3等]3.2(2)1.0×10-10mol2·L-22.5×10-42.5×10-9mol2·L-2MN0.044×10-5【分析】已知:,,殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí)就認(rèn)為沉淀完全,鐵離子完全沉淀時(shí)c3(OH-)==4.0×10-33;求得c(OH-)=1.59×10-11mol/L,c(H+)=mol/L,則溶液pH=3.2;同理,亞鐵離子完全沉淀時(shí)、c(H+)=mol/L,溶液的pH=9,則Fe(OH)3沉淀完全比Fe(OH2)沉淀更容易,因此要除去某CuSO4溶液中混有少量FeSO4和Fe2(SO4)3雜質(zhì),可選擇將亞鐵離子氧化為鐵離子、通過(guò)調(diào)節(jié)pH產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀、銅離子不沉淀、經(jīng)過(guò)濾除去。解析:(1)①據(jù)分析,先加入H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+;與其他試劑相比,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是不引入其他雜質(zhì),對(duì)環(huán)境無(wú)污染。②調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),不能引入其它雜質(zhì)、若自身過(guò)量可過(guò)濾除去,故加入的物質(zhì)是CuO[或Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3等];據(jù)分析,溶液pH≥3.2時(shí)鐵離子已沉淀完全,則控制溶液的pH≥3.2即可除去雜質(zhì)離子。(2)①對(duì)于BaSO4的飽和溶液,,且;由圖可知,AM段,=1.0×10-5mol·L-1,所以該溫度下,BaSO4的Ksp=c(Ba2+)·c()=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10mol2·L-2(中學(xué)階段Ksp沒(méi)有單位)。②當(dāng)加入的濃度大于2.5×10-4mol/L時(shí),縱軸表示的Ba2+和濃度不再相等,說(shuō)明M點(diǎn)BaSO4開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)锽aCO3沉淀,M點(diǎn)即BaCO3恰好開(kāi)始生成沉淀的點(diǎn),BaCO3的Ksp=2.5×10-4×1.0×10-5=2.5×10-9mol2·L-2(中學(xué)階段Ksp沒(méi)有單位)。③加入碳酸鈉使硫酸鋇轉(zhuǎn)化為碳酸鋇,那么溶液中的的濃度會(huì)逐漸增大,所以曲線MP表示的是,MN表示的才是Ba2+,則圖象中代表沉淀轉(zhuǎn)化過(guò)程中c(Ba2+)隨c(CO)變化的曲線是MN;沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)。④向1LNa2CO3溶液中加入足量BaSO4固體,會(huì)將部分BaSO4轉(zhuǎn)變?yōu)锽aCO3,即存在反應(yīng)BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq),結(jié)合③中的分析可知,轉(zhuǎn)化完畢最終溶液中有:,假定溶液體積不變,當(dāng)溶液中c(CO)=1×10-3mol·L-1時(shí),存在:,則、溶解BaSO4的物質(zhì)的量為4×10-5mol。15.變大不變變小變大變大變小解析:(1)向AgBr飽和溶液中加入AgNO3,溶解平衡逆向移動(dòng),但c(Ag+)變大;綜上所述,本題答案是:變大。(2)加入AgBr固體,對(duì)溶解平衡無(wú)影響,c(Ag+)不變;綜上所述,本題答案是:不變。(3)因AgCl溶解度大于AgBr,
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