2022-2023學(xué)年甘肅省定西市渭源縣高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1甘肅省定西市渭源縣2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題：本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞在分裂時(shí)都出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）A.同源染色體分離 B.著絲粒分裂C.染色體復(fù)制 D.細(xì)胞質(zhì)均等分配〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)配對(duì)，可能發(fā)生交叉互換；②中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中；②中期：著絲粒排列在赤道板上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，被紡錘絲牽引移向細(xì)胞兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失，細(xì)胞質(zhì)分裂?！驹斘觥緼、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，是初級(jí)精母細(xì)胞分裂時(shí)的現(xiàn)象，次級(jí)精母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，故不會(huì)發(fā)生分離，A錯(cuò)誤；B、著絲粒分裂，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，是次級(jí)精母細(xì)胞分裂時(shí)的現(xiàn)象，初級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體不分離，B錯(cuò)誤；C、初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞在分裂時(shí)都不出現(xiàn)染色體復(fù)制。而是在減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行染色體的復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、初級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂和次級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞質(zhì)的分配都是均等的，D正確。故選D。2.如下圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖（圖中僅示部分染色體）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞中存在姐妹染色單體B.該細(xì)胞一定發(fā)生了交叉互換C.圖示過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離D.該細(xì)胞的子細(xì)胞中含有同源染色體〖答案〗D〖祥解〗分析題圖可知：細(xì)胞分裂圖中有同源染色體，且同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，有姐妹染色單體存在；觀察染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體發(fā)生過(guò)交叉互換?！驹斘觥緼、該細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，故細(xì)胞中存在姐妹染色單體，A正確；B、觀察染色體的顏色可以判斷出這對(duì)同源染色體發(fā)生過(guò)交叉互換，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂的后期，隨同源染色體分離，同源染色體上的等位基因也發(fā)生分離，C正確；D、題圖中的細(xì)胞完成減數(shù)第一次分裂后，形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，次級(jí)精母細(xì)胞中無(wú)同源染色體，D錯(cuò)誤。故選D。3.下列關(guān)于二倍體、多倍體和單倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單倍體植株的體細(xì)胞中可能有三個(gè)染色組B.細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體C.三倍體植株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂D.多倍體植株常表現(xiàn)為莖稈粗壯、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高〖答案〗B〖祥解〗單倍體是指由配子直接發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有本物種配子中染色體數(shù)目的個(gè)體?！驹斘觥緼、單倍體植株是由配子發(fā)育而來(lái)，若由六倍體的配子發(fā)育而來(lái)，則其體細(xì)胞中有三個(gè)染色組，A正確；B、細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組且由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體才是二倍體，B錯(cuò)誤；C、三倍體植株含有三個(gè)染色體組，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，C正確；D、多倍體植株由受精卵發(fā)育而來(lái)、細(xì)胞內(nèi)有多個(gè)染色體組，常表現(xiàn)為莖稈粗壯、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，D正確。故選B。4.貓的性別決定方式為XY型，決定毛色的基因位于X染色體上，B基因決定黑色，b基因決定黃色，雜合子表型為黑黃相間的花貓。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.黑貓和黃貓雜交后代都是黑毛 B.黑貓和黃貓雜交后代都是花貓C.不論雌貓還是雄貓都有3種毛色 D.花貓和黑貓雜交后代可能是黃貓〖答案〗D〖祥解〗由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。【詳析】AB、依題意可知，黑貓的基因型可以表示為XBY或XBXB，黃貓的基因型可以表示為XbY或XbXb，花貓的基因型可以表示為XBXb，因此黑貓和黃貓的雜交組合可以表示為XBY×XbXb或XBXB×XbY。XBY×XbXb雜交組合，后代雄貓都是黃貓，雌貓都是花貓；XBXB×XbY雜交組合，后代中雌貓都是花貓，雄貓都是黑貓，AB錯(cuò)誤；C、雌貓的基因型有XBXb、XBXB、XbXb，對(duì)應(yīng)3種毛色，雄貓的基因型有XBY、XbY，對(duì)應(yīng)2種毛色，C錯(cuò)誤；D、花貓的基因型可表示為XBXb，黑貓的基因型為XBY或XBXB，花貓和黑貓雜交組合只能是XBXb×XBY，后代會(huì)出現(xiàn)黃色雄貓，D正確。故選D。5.若雙鏈DNA分子的一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3，則另一條互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的堿基比例是（）A.1：2：3：4 B.2：2：3：3 C.2：1：4：3 D.3：3：2：2〖答案〗B〖祥解〗DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A=T，C=G?！驹斘觥恳罁?jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，即A=T，C=G，若雙鏈DNA分子的一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3，則另一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均錯(cuò)誤，B正確。故選B。6.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中，正確的是（）A.后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離B.一對(duì)同源染色體的相同位置上存在的兩個(gè)基因是等位基因C.不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D.兔子的白毛與黑毛，狗的長(zhǎng)毛和卷毛是相對(duì)性狀〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，不表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀。【詳析】A、性狀分離是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)同源染色體的相同位置上存在的兩個(gè)基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境，所以在不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，C正確；D、兔的白毛和黑毛，狗的長(zhǎng)毛和短毛都是相對(duì)性狀。長(zhǎng)毛和卷毛不屬于同一性狀，因此不是相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。7.一只基因型為HhXRY的灰身紅眼果蠅，它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個(gè)精子中，有1個(gè)精子的基因型為hY，若不考慮變異，另外3個(gè)精子的基因型分別是（）A.hY、HXR、HXR B.HXr、hXR、hXC.HY、hXR、hY D.HXR、hY、hY〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂中期類(lèi)似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥恳粋€(gè)精原細(xì)胞基因型為HhXRY，復(fù)制后形成的初級(jí)精母細(xì)胞基因型為HHhhXRXRYY，因?yàn)橛?個(gè)精子的基因型為hY，所以形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分別為hhYY、HHXRXR，最終形成的精細(xì)胞為hY、hY、HXR、HXR，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。8.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是（）A.伴性遺傳病在遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C.男性色盲患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)D.雞、鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是XY型〖答案〗C〖祥解〗1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞，因此性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

2、性別決定方式包括XY型和ZW型，動(dòng)物大多數(shù)屬于XY型，鳥(niǎo)類(lèi)屬于ZW型?！驹斘觥緼、伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者有顯性純合子和雜合子之分，患病程度不同，與顯性基因的數(shù)目有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，也只能傳給女兒，C正確；D、雞鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是ZW型，D錯(cuò)誤。故選C。9.下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA的兩條鏈都可作為子鏈合成的模板B.DNA的復(fù)制伴隨著氫鍵的斷裂與形成C.磷酸與核糖的交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.子代DNA分子中都含有親代DNA分子的一條鏈〖答案〗C〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制?！驹斘觥緼BD、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制時(shí)兩條鏈都可以作為子鏈合成的模板，邊解旋邊復(fù)制，解旋過(guò)程中堿基之間的氫鍵斷裂，子鏈合成過(guò)程中，堿基之間的氫鍵又重新形成，最終形成的每個(gè)子代DNA分子中都含有親代DNA分子的一條鏈，ABD正確；C、DNA分子中的五碳糖是脫氧核糖，不是核糖，C錯(cuò)誤。故選C。10.下列有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述中，正確的是（）A.一種氨基酸只對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子B.每一種氨基酸對(duì)應(yīng)一種tRNAC.都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成D.氨基酸由mRNA上的密碼子決定〖答案〗D〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類(lèi)：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳析】A、一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，即密碼子具有簡(jiǎn)并性，A錯(cuò)誤；B、一種氨基酸可以由一種或多種tRNA攜帶，可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；C、有些蛋白質(zhì)是在游離的核糖體上合成的，C錯(cuò)誤；D、mRNA上三個(gè)相鄰堿基可編碼一個(gè)氨基酸，稱(chēng)為一個(gè)密碼子，氨基酸由mRNA上的密碼子決定，D正確。故選D。11.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生增添、缺失或替換均能導(dǎo)致基因突變B.新冠病毒傳播過(guò)程中不斷發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的C.用高倍顯微鏡能看到癌細(xì)胞中抑癌基因發(fā)生了基因突變D.基因重組可以發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間〖答案〗B〖祥解〗1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。【詳析】A、DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生增添、缺失或替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，才是基因突變，A錯(cuò)誤；B、新冠病毒為RNA病毒，容易發(fā)生變異，最可能是基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、高倍顯微鏡下看不到基因，C錯(cuò)誤；D、基因重組可以發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，D錯(cuò)誤。故選B。12.下列有關(guān)癌細(xì)胞特征的敘述，正確的是（）A.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化B.糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞能無(wú)限增殖C.癌細(xì)胞中酶的活性降低導(dǎo)致代謝減慢D.人體不同癌細(xì)胞中的基因不一定相同〖答案〗D〖祥解〗1、癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。2、癌細(xì)胞具有以下特征：（1）在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖。在人的一生中，體細(xì)胞一般能夠分裂50—60次，而癌細(xì)胞卻不受限制，它們迅速地生長(zhǎng)、分裂，無(wú)限增殖。（2）癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。例如，體外培養(yǎng)的正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，當(dāng)這種細(xì)胞轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞后就變成球形了。（3）癌細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。【詳析】A、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，A錯(cuò)誤；B、癌細(xì)胞適宜條件下可以無(wú)限增殖，但不是糖蛋白減少所致，癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞彼此間的黏著性減小，易于擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；C、癌細(xì)胞由于無(wú)限增殖而代謝旺盛，細(xì)胞內(nèi)的酶的活性并未降低，C錯(cuò)誤；D、癌細(xì)胞的發(fā)生通常是原癌基因和抑癌基因等癌變基因突變后累積的結(jié)果，人體不同癌細(xì)胞中的基因不一定相同，D正確。故選D。13.研究人員在四川牡丹（2n=10）花粉母細(xì)胞中觀察到圖中箭頭所示的“染色體橋”現(xiàn)象。下列選項(xiàng)分析正確的是（）A.圖中時(shí)期是減數(shù)第一次分裂 B.姐妹染色單體連接形成染色體橋C.染色體橋現(xiàn)象不會(huì)影響基因重組 D.該細(xì)胞的子細(xì)胞中遺傳信息相同〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中的細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、結(jié)合分析可知，圖中時(shí)期是減數(shù)第一次分裂，A正確；B、圖中的染色體橋是由不同的染色體連接而成，而非姐妹染色體單體，B錯(cuò)誤；C、染色體橋會(huì)影響同源染色體的分離，故會(huì)影響基因重組現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞中含有同源染色體，同源染色體通常含有等位基因，故子細(xì)胞中遺傳信息不一定相同，D錯(cuò)誤。故選A。14.人類(lèi)遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，已經(jīng)成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。關(guān)于人類(lèi)遺傳病，下列說(shuō)法正確的是（）A.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病B.往往在患者家族中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率C.通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能夠有效治療遺傳病D.基因檢測(cè)可以精確的診斷鐮狀細(xì)胞貧血的病因〖答案〗D〖祥解〗人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是指受一對(duì)基因控制的疾病，A錯(cuò)誤；B、往往在患者家族中調(diào)查遺傳病的致病方式，而遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷能夠有效預(yù)防和減少遺傳病的發(fā)生，不能治療，C錯(cuò)誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變（堿基對(duì)的改變）引起的，因此，通過(guò)基因檢測(cè)可以精確的診斷鐮狀細(xì)胞貧血的病因，D正確。故選D。15.達(dá)菲可治療由H7N9病毒引起的禽流感病，其療效很好，但近年來(lái)療效逐漸降低，其原因可能是（）A.病毒接觸了藥物后，慢慢地產(chǎn)生了抗藥性B.病毒為了適應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)生了抗藥性變異C.抗藥性個(gè)體的增多，是自然選擇的結(jié)果D.后來(lái)的藥量用得過(guò)少，產(chǎn)生了抗藥性變異〖答案〗C〖祥解〗達(dá)爾文把在生存斗爭(zhēng)中，適者生存、不適者被淘汰的過(guò)程叫做自然選擇．遺傳變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異，有的抗藥性強(qiáng)，有的抗藥性弱。使用抗生素時(shí)，把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來(lái)，這叫適者生存?！驹斘觥孔儺惏l(fā)生在自然選擇之前，先有了各種類(lèi)型的變異，自然選擇才能選擇出適應(yīng)環(huán)境的變異，抗藥性個(gè)體的增多是自然選擇的結(jié)果，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。二、多選題：本大題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但選不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)借助顯微鏡分別觀察了馬蛔蟲(chóng)受精卵有絲分裂固定裝片和蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，在兩個(gè)裝片中均能看到的現(xiàn)象是（）A.分裂中期染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央B.四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段C.分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體D.分裂后期同源染色體分離到達(dá)細(xì)胞兩極〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂分裂過(guò)程包括減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；在減數(shù)分裂前的間期進(jìn)行染色體復(fù)制，形成姐妹染色單體；在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離形成染色體。【詳析】A、減數(shù)分裂第二次分裂中期和有絲分裂中期的染色體著絲粒排列在細(xì)胞的中央，A正確；B、四分體是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)形成的，減數(shù)分裂時(shí)可以看到四分體中的非姐妹染色單體交換部分片段，有絲分裂前期沒(méi)有四分體，B錯(cuò)誤；C、由于在制作裝片時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，故不能觀察到分裂前期中心體發(fā)出星射線形成紡錘體的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離，而有絲后期不發(fā)生同源染色體分離，D錯(cuò)誤。故選A。17.下圖為某種單基因遺傳病的家族系譜圖。圖中可能是顯性純合子的是（）A.2號(hào) B.15號(hào) C.3號(hào) D.13號(hào)〖答案〗AB〖祥解〗由圖可知，9號(hào)和10號(hào)無(wú)病，但其子16號(hào)患病，故該病為隱性遺傳病，8號(hào)女性患病，但其兒子14號(hào)無(wú)病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，故該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由圖可知，9號(hào)和10號(hào)無(wú)病，但其子16號(hào)患病，故該病為隱性遺傳病，8號(hào)女性患病，但其兒子14號(hào)無(wú)病，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，故該病為常染色體隱性遺傳病，若用A/a代表相關(guān)基因，2號(hào)正常，基因型可能是AA或Aa，可能是顯性純合子，A正確；B、16號(hào)患病基因型為aa，則9號(hào)和10號(hào)基因型均為Aa，15號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為AA或Aa，可能是顯性純合子，B正確；C、6號(hào)患病基因型為aa，3號(hào)無(wú)病，則基因型為Aa，C錯(cuò)誤；D、12號(hào)患病基因型為aa，則7號(hào)基因型為Aa，8號(hào)基因型為aa，13號(hào)無(wú)病，則基因型為Aa，D錯(cuò)誤。故選AB。18.研究人員測(cè)定了某噬菌體DNA中一條單鏈上的堿基序列，并得到了其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.不同的密碼子可能決定相同的氨基酸B.不同的基因可能有部分堿基序列相同C.該DNA的一個(gè)堿基對(duì)替換可能引起兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.起始密碼子通常位于基因的首端，是遺傳信息翻譯的起始位點(diǎn)〖答案〗ABC〖祥解〗分析題圖可知，不同的基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳析】A、密碼子具有簡(jiǎn)并性，不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，A正確；B、分析題圖可知，D基因與E基因位于同一個(gè)DNA上，且E基因的堿基序列包含在D基因的堿基序列內(nèi)部，因此不同的基因可能有部分堿基序列相同，B正確；C、由上面分析可知，E基因的堿基序列包含在D基因的堿基序列內(nèi)部，若E基因的堿基序列中一個(gè)堿基對(duì)替換則可能引起D基因和E基因編碼的兩種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；D、起始密碼子位于mRNA上，不在DNA上，因此不可能位于基因的首端，D錯(cuò)誤。故選ABC。19.在沒(méi)有突變的情況下，根據(jù)下列圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是（）A.圖譜①中遺傳病在女性中患病概率大于男性B.圖譜②中女性患者是雜合子的概率為100%C.圖譜③中遺傳病的致病基因只位于X染色體上D.圖譜④中遺傳病的致病基因不可能是顯性基因〖答案〗ACD〖祥解〗遺傳病的遺傳方式有常染色體上隱性遺傳、常染色體上顯性遺傳、伴X染色體上隱性遺傳、伴X染色體上顯性遺傳、伴Y染色體遺傳等?！驹斘觥緼、圖譜①中雙親正常，其女兒患病，故該病為常染色體上隱性遺傳病，遺傳病在女性中患病概率等于男性，A錯(cuò)誤；B、圖譜②中雙親患病，其兒子正常，故該病為常染色體上顯性遺傳病或伴X染色體上顯性遺傳病，若為常染色體上顯性遺傳病（假設(shè)基因?yàn)锳和a），則正常兒子的基因型為aa，故女性患者的基因型為Aa，是雜合子。若為伴X染色體上顯性遺傳病（假設(shè)基因?yàn)锳和a），則正常兒子的基因型為XaY，故女性患者的基因型為XAXa，是雜合子，因此圖譜②中女性患者是雜合子的概率為100%，B正確；C、圖譜③中雙親正常，其兒子患病，故該病為常染色體上隱性遺傳病或伴X染色體上隱性遺傳病，所以圖譜③中遺傳病的致病基因位于常染色體或X染色體上，C錯(cuò)誤；D、若圖譜④中遺傳病為常染色體顯性遺傳?。僭O(shè)基因?yàn)锳和a），雙親基因型可能為Aa或AA和aa，其兒子基因型為Aa，表現(xiàn)出患病，符合題意，因此圖譜④中遺傳病的致病基因可能是顯性基因，D錯(cuò)誤。故選ACD。20.由于地殼運(yùn)動(dòng)，某獅子種群被分為A、B兩種群。20世紀(jì)90年代初，A種群僅剩20只，且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該獅子種群消亡，由B種群引入7只成年雄獅。經(jīng)過(guò)十多年，A種群增至百余只，對(duì)這一期間A種群敘述正確的是（）A.獅子種群遺傳多樣性增加B.尚未達(dá)到遺傳平衡的狀態(tài)C.與B種群共享一個(gè)基因庫(kù)D.獅子種群的致病基因頻率降低〖答案〗ABD〖祥解〗分析題意可知：A區(qū)獅子種群數(shù)量?jī)H剩20只，且出現(xiàn)諸多疾病，由B區(qū)引入7只成年雄獅子。經(jīng)過(guò)十年，A區(qū)獅子種群增至百余只，可見(jiàn)引入8只雄獅子種群遺傳（基因）多樣性增加，在十年中的自然選擇過(guò)程中，致病基因頻率應(yīng)該降低?！驹斘觥緼、由于A種群中引入了B種群中的獅子，所以A獅子種群遺傳（基因）多樣性增加，A正確；B、由于種群較小，不是理想種群，不會(huì)達(dá)到遺傳平衡狀態(tài)，B正確；C、兩個(gè)地區(qū)的獅子屬于不同的種群，因此A種群和B種群不屬于同一個(gè)基因庫(kù)，C錯(cuò)誤；D、致病基因是不適應(yīng)環(huán)境的基因，在自然選擇的作用下，致病基因頻率應(yīng)該下降，獅子種群的抗疾病能力上升，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.下圖為某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線，據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）若圖1中細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來(lái)自同一動(dòng)物同一器官，則可以判斷該動(dòng)物的性別為_(kāi)_____，判斷依據(jù)是______。該生物在減數(shù)分裂過(guò)程將形成______個(gè)四分體。（2）圖1中丁細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的區(qū)間是______。圖2中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間交換的是______段。〖答案〗（1）①.雄性②.圖1中丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)均等分③.2（2）①.HI②.FG〖祥解〗分析圖1可知，圖中甲細(xì)胞具有同源染色體且著絲粒分裂，表示有絲分裂后期細(xì)胞；乙細(xì)胞表示有絲分裂完成形成的子細(xì)胞；丙細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均分，所以表示雄性；丁表示減數(shù)第一次分裂完成形成的次級(jí)精母細(xì)胞。圖2中，BC表示有絲分裂后期著絲粒分使同源染色體對(duì)數(shù)加倍，DE表示有絲分裂完成，細(xì)胞一分為二使同源染色體對(duì)數(shù)恢復(fù)為n，GH表示減數(shù)第一次分裂完成使同源染色體分離，細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)變?yōu)?，據(jù)此答題即可?！拘?wèn)1詳析】丙細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均分，所以表示雄性。減數(shù)第一分裂前期，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，分析圖1可知，該生物細(xì)胞中含有4條染色體，兩對(duì)同源染色體，因此生物在減數(shù)分裂過(guò)程將形成2個(gè)四分體?！拘?wèn)2詳析】丁表示減數(shù)第一次分裂完成形成的次級(jí)精母細(xì)胞，該細(xì)胞不具有同源染色體，所以圖1中丁細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的區(qū)間是HI。同源染色體的非姐妹染色單體間交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，圖2中，F(xiàn)G表示細(xì)胞中有n對(duì)同源染色體，GH表示減數(shù)第一次分裂完成使同源染色體分離，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程，所以圖2中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間交換的是FG段。22.圖為人類(lèi)中的一種單基因遺傳病系譜圖，已知該病由一對(duì)等位基因（A和a）控制，但基因的位置還不明確。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）該病是受______性基因控制的遺傳病。（2）若該病的致病基因位于X染色體上，則III-2的基因型為_(kāi)_____，她與一正常男性結(jié)婚，所生的孩子中為攜帶者的是______（選填“兒子”或“女兒”）。（3）若該病的致病基因位于常染色體上，則I-2的基因型為_(kāi)_____，II-3為純合子的概率是______。（4）若經(jīng)基因診斷發(fā)現(xiàn)II-5不攜帶該病致病基因，且II-4和II-5在生育過(guò)程中未發(fā)生任何變異。由此可以推出，III-2與II-4基因型相同的概率為_(kāi)_____（僅分析該對(duì)基因）?！即鸢浮剑?）隱性（2）①.XAXa②.女兒（3）①.Aa②.1/3（4）1##100%〖祥解〗從圖中可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的Ⅱ-2，所以該病是隱性遺傳病，基因可能位于常染色體上或X染色體上?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)分析，該病是受隱性基因控制的遺傳病?！拘?wèn)2詳析】如果該病的致病基因位于X染色體上，III-2表現(xiàn)正常，其父親Ⅱ-2患病，所以本人基因型是XAXa，如果與一正常男性結(jié)婚，所生的孩子中為攜帶者肯定是女兒，基因型是XAXa?！拘?wèn)3詳析】如果該病的致病基因位于常染色體上，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的孩子aa，所以二者的基因型是Aa；II-3表現(xiàn)正常，基因型及比例為1/3AA，2/3Aa，為純合子的概率為1/3?！拘?wèn)4詳析】如果II-5不攜帶該病致病基因，但其孩子III-6患病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，III-2由于其父親基因型是XaY，所以本人基因型是XAXa，II-4的兒子是患者XaY，本人基因型是XAXA，所以III-2與II-4基因型相同的概率為1或100%。23.仔細(xì)閱讀圖一和圖二，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖一中④表示_____（填中文名稱(chēng)）；⑨表示_____。DNA分子中G-C堿基對(duì)的數(shù)量越多，DNA分子的熱穩(wěn)定性越_____（填“高”或“低”）。（2）圖二所示的過(guò)程叫_____。（3）若用32Р標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，在釋放出來(lái)的300個(gè)子代噬菌體中，含有32Р的噬菌體占總數(shù)的_____。（4）圖二中的親代DNA分子在復(fù)制時(shí)，一條鏈上的G變成了C，則該DNA經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子數(shù)占_____（填字母）。，A.1/2n-1 B.1/2 C.1/2n D.1/2n+1〖答案〗（1）①.鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸②.氫鍵③.高（2）DNA的復(fù)制（3）1/150（4）B〖祥解〗題圖分析，圖一中①為磷酸，②為脫氧核糖，③為含氮堿基，④為鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，⑤為腺嘌呤，⑥為鳥(niǎo)嘌呤，⑦為胞嘧啶，⑧為胸腺嘧啶，⑨為氫鍵。圖二表示DNA半保留復(fù)制?！拘?wèn)1詳析】圖一中④構(gòu)成DNA的基本組成單位，代表的是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，⑨是氫鍵。G-C堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，A-T堿基對(duì)之間有2個(gè)氫鍵，因此，DNA分子中G-C堿基對(duì)的數(shù)量越多，DNA分子的熱穩(wěn)定性高?！拘?wèn)2詳析】圖二所示為DNA分子的復(fù)制過(guò)程，此過(guò)程必須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！拘?wèn)3詳析】若用32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，在釋放出來(lái)的300個(gè)子代噬菌體中，有2個(gè)含有32P標(biāo)記，因此含有32P的噬菌體占總數(shù)的1/150?！拘?wèn)4詳析】圖二中的親代DNA分子，在復(fù)制時(shí)，一條鏈上的G變成了C，則以該鏈為模板復(fù)制形成的所有子代都是異常的，而以另一條鏈為模板復(fù)制形成的子代都是正常的，即該DNA經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占1/2，B正確。故選B。24.下圖1為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，圖2為其中一個(gè)生理過(guò)程的模式圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：幾種氨基酸密碼子表脯氨酸CCA、CCG、CCU、CCC蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG甘氨酸GGU、GGA、GGG、GGC纈氨酸GUU、GUC、GUA、GUG（1）圖1中過(guò)程①與過(guò)程_____表示同一生理過(guò)程，參與該過(guò)程的酶是_____。構(gòu)成物質(zhì)Ⅱ的基本組成單位是_____。（2）圖2表示_____過(guò)程，圖中的UGA表示一個(gè)_____。據(jù)圖判斷，結(jié)構(gòu)Ⅲ攜帶的氨基酸是_____。（3）研究人員用某藥物處理該真菌后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中RNA含量顯著減少，據(jù)圖推測(cè)該藥物抑制的過(guò)程是_____（填序號(hào)），線粒體的功能_____（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響?！即鸢浮剑?）①.③②.RNA聚合酶③.（4種）脫氧核苷酸（2）①.翻譯②.反密碼子③.蘇氨酸（3）①.①②.會(huì)〖祥解〗題圖分析：圖1中Ⅰ是核膜，Ⅱ是線粒體DNA，圖2中Ⅲ是tRNA，①過(guò)程是細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程，②過(guò)程是mRNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合的過(guò)程，③是線粒體DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程，④是線粒體DNA與線粒體內(nèi)的核糖體結(jié)合過(guò)程?！拘?wèn)1詳析】圖1中①過(guò)程是細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程，與圖中的過(guò)程③表示的是同一過(guò)程，只是場(chǎng)所不同而已，參與該過(guò)程的酶有RNA聚合酶，需要消耗能量，由ATP提供。物質(zhì)Ⅱ是線粒體DNA，其基本組成單位是脫氧核苷酸?！拘?wèn)2詳析】圖2表示翻譯過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，是以mRNA為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，圖中的UGA表示一個(gè)反密碼子，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，與該反密碼子配對(duì)的密碼子為ACU，該密碼子決定的氨基酸是蘇氨酸，因此，結(jié)構(gòu)Ⅲ攜帶的氨基酸是蘇氨酸?！拘?wèn)3詳析】研究人員用某藥物處理該真菌后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中RNA含量顯著減少，RNA的合成是通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，因而可推測(cè)該藥物抑制的過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，對(duì)應(yīng)于圖中的①，由于線粒體中部分蛋白質(zhì)來(lái)源于細(xì)胞質(zhì)中核糖體的合成，因此可推測(cè)，該藥物對(duì)線粒體的功能也會(huì)有影響。25.橄欖型油菜的花色由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，其花色與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示。