2024屆高考化學(xué)增分小專題:《“三段式”在平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率計算中的完美應(yīng)用》(學(xué)生版)_第1頁
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高考增分小專題:“三段式”在平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率計算中的完美應(yīng)用【例題精講●成竹在胸】1.(2024屆廣東汕頭期中)NOx的排放來自汽車尾氣,研究利用反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)△H=-34.0kJ?mol-1,用活性炭可對其進(jìn)行吸附。已知在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體,保持恒壓測得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如下圖所示。(已知:氣體分壓=氣體總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),下列有關(guān)說法錯誤的是A.若能測得反應(yīng)產(chǎn)生22gCO2,則反應(yīng)放出的熱量為17.0kJB.達(dá)到平衡后增大活性炭的用量,平衡不移動C.在950K~1000K之間,化學(xué)反應(yīng)速率:正<v逆D.1050K時,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=42.(2024屆重慶第八中學(xué))CO和H2合成乙醇發(fā)生如下反應(yīng):主反應(yīng):2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1=-128.8kJ?mol-1副反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H2=-41.8kJ?mol-1△S2=-42.1J?K-1?mol-1向一恒容密閉容器中投入一定量的CO和H2發(fā)生上述反應(yīng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比S[S=eq\f(n(H2),n(CO))]的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.S1<S2B.在投料比為S3條件下,主反應(yīng)的正(Y)>v逆(Z)C.副反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的臨界溫度約為993KD.在T1K、S2=2、時,主反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.23.(2024屆河北廊坊重點高中聯(lián)考)某溫度下,在容積為2L的密閉容器中,X(g)、Y(g)、Z(g)三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,已知4min時改變了一個條件。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)進(jìn)行到a點時,Z的轉(zhuǎn)化率為14%B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Z(g)+Y(g)3X(g)C.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為eq\f(25,64)D.4min時改變的條件是壓縮體積4.(2023屆廣東湛江六模)一定條件下,反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H>0,達(dá)到平衡時N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.壓強(qiáng):p1>p2B.a(chǎn)點:2正(NH3)=3v逆(H2)C.a(chǎn)點:NH3的轉(zhuǎn)化率為eq\f(1,3)D.b、c兩點對應(yīng)的平衡常數(shù):Kc>Kb5.(2023屆湖南沖刺)已知反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)+D(g),在一定壓強(qiáng)下,按x=eq\f(n(B),n(A))(A的物質(zhì)的量始終為1mol)向密閉容器中充入A氣體與B氣體。圖甲表示平衡時,A氣體的體積分?jǐn)?shù)(V%)與溫度(T)、x的關(guān)系。圖乙表示x=2時,正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系。則下列說法正確的是A.圖甲中,x2<1B.圖乙中,A線表示正反應(yīng)的平衡常數(shù)C.由圖乙可知,T1時,K=1,B的轉(zhuǎn)化率約為33.3%D.若在恒容絕熱裝置中進(jìn)行上述反應(yīng),達(dá)到平衡時,裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)將減小6.(2022年湖南卷)向體積均為1L的兩恒容容器中分別充入2molX和1molY發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g)△H,其中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.△H>0 B.氣體的總物質(zhì)的量:na<ncC.a點平衡常數(shù):K>12 D.反應(yīng)速率:va正<vb正7.(2022年遼寧卷)某溫度下,在1L恒容密閉容器中2.0molX發(fā)生反應(yīng)2X(s)Y(g)+2Z(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如下:時間段/min產(chǎn)物Z的平均生成速率/mol·L-1·min-10~20.200~40.150~60.10下列說法錯誤的是A.1min時,Z的濃度大于0.20mol·L-1B.2min時,加入0.20molZ,此時v正(Z)<v逆(Z)C.3min時,Y的體積分?jǐn)?shù)約為33.3%D.5min時,X的物質(zhì)的量為1.4mol8.X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1∶1的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X+2Y2Z,達(dá)到平衡后,測得混合氣體中反應(yīng)物的總物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為3∶2,則Y的轉(zhuǎn)化率最接近于()A.33%B.40%C.50%D.65%9.(2023年新課標(biāo)卷節(jié)選)氨是最重要的化學(xué)品之一,我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?;卮鹣铝袉栴}:(4)在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計算結(jié)果如下圖所示。其中一種進(jìn)料組成為=0.75、=0.25,另一種為=0.675、=0.225、xAt=0.10。(物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):xi=eq\f(ni,n總))①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序為_______,判斷的依據(jù)是___________________________。②進(jìn)料組成中含有情性氣體Ar的圖是_______。③圖3中,當(dāng)P2=20MPa、=0.20時,氮氣的轉(zhuǎn)化率α=_______。該溫度時,反應(yīng)eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)NH3(g)的平衡常數(shù)Kp=__________(MPa)-1(化為最簡式)。10.(2023年湖南卷節(jié)選)聚苯乙烯是一類重要的高分子材料,可通過苯乙烯聚合制得。Ⅰ.苯乙烯的制備(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:①C6H5C2H5(g)+eq\f(21,2)O2(g)=8CO2(g)+5H2O(g)△H1=-4386.9kJ?mol-1②C6H5CH=CH2(g)+10O2(g)=8CO2(g)+4H2O(g)△H2=-4263.1kJ?mol-1③H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(g)△H3=-241.8kJ?mol-1(2)在某溫度、100kPa下,向反應(yīng)器中充入1mol氣態(tài)乙苯發(fā)生反應(yīng)④,其平衡轉(zhuǎn)化率為50%,欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至75%,需要向反應(yīng)器中充入_______mol水蒸氣作為稀釋氣(計算時忽略副反應(yīng));11.(2022年全國乙卷節(jié)選)油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫,需要回收處理并加以利用?;卮鹣铝袉栴}:(3)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,將n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合氣進(jìn)行H2S熱分解反應(yīng)。平衡時混合氣中H2S與H2的分壓相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為________,平衡常數(shù)Kp=________kPa。(4)在1373K、100kPa反應(yīng)條件下,對于n(H2S)∶n(Ar)分別為4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如下圖所示。①n(H2S)∶n(Ar)越小,H2S平衡轉(zhuǎn)化率________,理由是________。②n(H2S)∶n(Ar)=1∶9對應(yīng)圖中曲線________,計算其在0~0.1s之間,H2S分壓的平均變化率為________kPa?s-1。12.(2022年1月浙江選考節(jié)選)工業(yè)上,以煤炭為原料,通入一定比例的空氣和水蒸氣,經(jīng)過系列反應(yīng)可以得到滿足不同需求的原料氣。請回答:(3)一氧化碳變換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1。①一定溫度下,反應(yīng)后測得各組分的平衡壓強(qiáng)(即組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓):p(CO)=0.25MPa、p(H2O)=0.25MPa、p(CO2)=0.75MPa和p(H2)=0.75MPa,則反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為________。②維持與題①相同的溫度和總壓,提高水蒸氣的比例,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率提高到90%,則原料氣中水蒸氣和CO的物質(zhì)的量之比為________。③生產(chǎn)過程中,為了提高變換反應(yīng)的速率,下列措施中合適的是________。A.反應(yīng)溫度愈高愈好B.適當(dāng)提高反應(yīng)物壓強(qiáng)C.選擇合適的催化劑D.通入一定量的氮氣13.(2022屆八省八校節(jié)選)甲醇是重要的化工原料,研究甲醇的制備及用途在工業(yè)上有重要的意義。(2)對于反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),v正=k正p(CO2)p3(H2),v逆=k逆p(CH3OH)p(H2O)。其中k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),p為氣體分壓(分壓=物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓)。在540K下,按初始投料比n(CO2)∶n(H2)=3∶1、n(CO2)∶n(H2)=1∶1、n(CO2)∶n(H2)=1∶3,得到不同壓強(qiáng)條件下H2的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系圖:①比較a、b、c各曲線所表示的投料比大小順序為(用字母表示)。②點N在線b上,計算540K的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計算)。③540K條件下,某容器測得某時刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此時v正∶v逆=。14.可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在密閉容器中建立平衡。當(dāng)溫度為749K時,K=eq\f(9,4),則:(1)當(dāng)CO和H2O的起始濃度均為2mol·L-1時,CO的轉(zhuǎn)化率為________。(2)當(dāng)CO的起始濃度仍為2mol·L-1,H2O的起始濃度為6mol·L-1時,CO的轉(zhuǎn)化率為________。

【知識梳理●智能提升】一、化學(xué)平衡常數(shù)1.化學(xué)平衡常數(shù)的概念與表達(dá)式(1)概念在一定溫度下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時,生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值是一個常數(shù)(簡稱平衡常數(shù)),用K表示。(2)表達(dá)式:對于一般的可逆反應(yīng),mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),當(dāng)在一定溫度下達(dá)到平衡時,K=eq\f(cp(C)·cq(D),cm(A)·cn(B))。(3)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)為K1,eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)NH3(g)的平衡常數(shù)為K2,NH3(g)eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)的平衡常數(shù)為K3。①寫出K1和K2的關(guān)系式:K1=Keq\o\al(2,2);②寫出K2和K3的關(guān)系式:K2·K3=1;③寫出K1和K3的關(guān)系式:K1·Keq\o\al(2,3)=1。注意事項:①在平衡常數(shù)表達(dá)式中,水(液態(tài))的濃度、固體物質(zhì)的濃度不寫。②化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式與化學(xué)方程式的書寫方式有關(guān)。2.化學(xué)平衡常數(shù)的意義平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度(也叫反應(yīng)的限度)。K值越大,表示反應(yīng)進(jìn)行得越完全,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越大;K值越小,表示反應(yīng)進(jìn)行得越不完全,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越小。3.化學(xué)平衡常數(shù)的影響因素及應(yīng)用⑴對于給定的反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變化無關(guān)。⑵由溫度、平衡常數(shù)的變化判斷反應(yīng)熱①升高溫度,K值增大,ΔH>0;K值減小,ΔH<0。②降低溫度,K值增大,ΔH<0;K值減小,ΔH>0。二、“三段式”在化學(xué)反應(yīng)速率及平衡計算中的應(yīng)用解答有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的計算題時,一般需要寫出化學(xué)方程式,列出起始量、轉(zhuǎn)化量及平衡量,再根據(jù)題設(shè)其他條件和有關(guān)概念、定律求解。如:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)起始/molab00轉(zhuǎn)化/molmxnxpxqx平衡/mola-mxb-nxpxqx注意①轉(zhuǎn)化量與方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)成比例;②這里a、b可指物質(zhì)的量、濃度、體積等;③對反應(yīng)物:平衡時的量=起始的量-轉(zhuǎn)化的量,對生成物:平衡時的量=起始的量+轉(zhuǎn)化的量。同時要注意差量法、守恒法等簡單計算方法在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用。

【拓展訓(xùn)練●鞏固考點】題型一“三段式”計算平衡常數(shù)、平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)1.(2024屆河南洛陽洛寧一高)丙烯在催化劑上選擇性還原NO的反應(yīng)為C3H6(g)+9NO(g)eq\f(9,2)N2(g)+3CO2(g)+3H2O(g)。在三個2L的恒容密閉容器中分別加入0.5molC3H6和4.5molNO發(fā)生上述反應(yīng),實驗測得三個容器中n(NO)隨時間(t)的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.500℃條件下,曲線a所在的容器中使用了合適的催化劑B.500℃條件下,20min時達(dá)到平衡,則該容器中0~20min內(nèi)用N2表示的平均反應(yīng)速率為0.05mol·L-1·min-1C.正反應(yīng)速率:v(M)>v(N)D.800℃條件下,混合氣體的起始壓強(qiáng)與平衡壓強(qiáng)之比為90∶912.(2024屆黑龍江大慶實驗中學(xué))工業(yè)上利用CO2和H2制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:鍵C=OH-HO-HC-HC-O鍵能/kJ?mol-1745436462.8413.4351已知:①溫度為T1℃時,CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)K=2②實驗測得:正=k正c(CO2)c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆為速率常數(shù)下列說法錯誤的是A.T1℃時,密閉容器充入濃度均為1mol·L-1的CO2(g)、H2(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分?jǐn)?shù)為1/3B.反應(yīng)CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)△H<0C.若溫度為T2℃時,k正=1.9k逆,則T2℃<T1℃D.T1℃時,若向平衡后的體系中再充入CO2(g)、H2(g)、HCOOH(g)各1mol,此時正>v逆3.(2024屆重慶第八中學(xué))煤的氣化是一種重要的制氫途徑。在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中加入足量C(s)的和2molH2O(g),起始壓強(qiáng)為0.4MPa時,發(fā)生下列反應(yīng)生成水煤氣:Ⅰ.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H1=+131.4kJ/molⅡ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H2=-41.1kJ/mol下列說法錯誤的是A.平衡后,升高溫度,CO的含量會增大B.平衡時CO2的體積分?jǐn)?shù)不大于eq\f(1,3)C.平衡時、H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為60%,CO的物質(zhì)的量為0.4mol,則整個體系會放出熱量D.在相同條件下、維持壓強(qiáng)為0.4MPa達(dá)到平衡,所得H2含量會更高4.(2024屆重慶巴蜀中學(xué))在2L剛性密閉容器中充入3molX(g)和3molY(g),發(fā)生反應(yīng):3X(g)+Y(g)2Z(g)△H。在不同溫度下,X的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系如圖甲所示;反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖乙所示。下列說法錯誤的是A.加入合適催化劑,不能提高X的平衡轉(zhuǎn)化率B.正:a點<b點C.圖乙中t0時改變的條件是升高溫度D.T2溫度下,平衡常數(shù)K=3.035.(2024屆浙江模擬)某溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量濃度的X(g)和Y(g),同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①X(g)+Y(g)Z(g)+W(g),②X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)。反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c2(X),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2c2(X)(k1、k2為速率常數(shù))。反應(yīng)體系中組分X(g)、W(g)的物質(zhì)的量濃度c隨時間的變化情況如圖所示。下列說法錯誤的是A.0~10min,Y(g)的平均反應(yīng)速率為0.025mol?L-1?min-1B.體系中W和M的濃度之比保持不變,說明反應(yīng)已平衡C.平衡時,反應(yīng)②的平衡常數(shù)K=eq\f(34,49)D.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能更大6.(2023屆湖南沖刺)已知反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)+D(g),在一定壓強(qiáng)下,按x=eq\f(n(B),n(A))(A的物質(zhì)的量始終為1mol)向密閉容器中充入A氣體與B氣體。圖甲表示平衡時,A氣體的體積分?jǐn)?shù)(V%)與溫度(T)、x的關(guān)系。圖乙表示x=2時,正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系。則下列說法正確的是A.圖甲中,x2<1B.圖乙中,A線表示正反應(yīng)的平衡常數(shù)C.由圖乙可知,T1時,K=1,B的轉(zhuǎn)化率約為33.3%D.若在恒容絕熱裝置中進(jìn)行上述反應(yīng),達(dá)到平衡時,裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)將減小7.(2023屆浙江溫州二模)工業(yè)上利用CO2和H2制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:鍵C=OH-HO-HC-HC-O鍵能/kJ?mol-1745436462.8413.4351已知:①溫度為T1℃時,CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)K=2;②實驗測得:正=k正c(CO2)?c(H2),v逆=k逆c(HCOOH),k正、k逆為速率常數(shù)。下列說法不正確的是A.反應(yīng)CO2(g)+H2(g)HCOOH(g)的△H<0B.T1℃時,密閉容器充入濃度均為1mol·L-1的CO2(g)、H2(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分?jǐn)?shù)為eq\f(1,3)C.T1℃時,k逆=0.5k正D.若溫度為T2℃時,k逆=2.1k正,則T2℃>T1℃8.(2023遼寧協(xié)作校二模)某研究小組以Ag-ZSM為催化劑,在容積為1L的容器中,相同時間下測得0.1molNO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示[無CO時反應(yīng)為2NO(g)N2(g)+O2(g);有CO時反應(yīng)為2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)]。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)的△H<0B.X點可以通過更換高效催化劑提高NO轉(zhuǎn)化率C.達(dá)平衡后,其他條件不變,使eq\f(n(CO),n(NO))<1,CO轉(zhuǎn)化率上升D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,此時v正(N2)<v逆(N2)9.(2023屆河北邯鄲大名一中)硫酸工業(yè)中。將SO2氧化為SO3是生產(chǎn)工藝中的重要環(huán)節(jié)。在溫度為T1條件下,在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng),2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,實驗測得:正=k正?c2(SO2)?c(O2),v逆=k逆?c2(SO3)。容器編號起始濃度/(mol·L-1)平衡濃度/(mol·L-1)c(SO2)c(O2)c(SO3)c(O2)Ⅰ0.60.300.2Ⅱ0.5x0.3Ⅲ0.30.250.2已知:k正、k逆為速率常數(shù),僅受溫度的影響。下列說法錯誤的是A.達(dá)到平衡時,平衡常數(shù)和速率常數(shù)的關(guān)系:K=eq\f(k正,k逆)B.若容器Ⅱ中達(dá)到平衡時eq\f(c(SO3),c(SO2))=1,則x=0.45C.容器Ⅲ中達(dá)到平衡時,c(O2)<0.25mol·L-1D.當(dāng)溫度升高為T2時,k正、k逆分別增大m倍和n倍,則m<n10.(2023屆長春市十一中)利用輝鉬礦冶煉組的原理為:MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)△H。在壓強(qiáng)0.1MPa的條件下,測得達(dá)到平衡時的有關(guān)氣體體積分?jǐn)?shù)的變化如圖中實線所示,下列判斷正確的是A.通過圖象曲線變化規(guī)律無法判斷△H正負(fù)B.a(chǎn)為CO變化曲線,b為水蒸氣變化曲線C.壓強(qiáng)為0.5MPa時,虛線Ⅱ可能為H2的變化曲線D.M點H2的轉(zhuǎn)化率為75%11.(2023屆山東濰坊高密三中)已知t℃時,1L恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5,下列說法正確的是A.加入炭粉對該平衡無影響B(tài).將FeO(s)粉碎,不能縮短到達(dá)平衡所需的時間C.t℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡后再充入CO,達(dá)新平衡后n(CO)∶n(CO2)比值增大D.若該容器中加入1molFeO(s),并通入1.8molCO,t℃時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為60%12.(2023屆天津市和平區(qū)質(zhì)檢)某溫度下,在2L的密閉容器中,充入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時間達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,則下列說法正確的是A.增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動B.達(dá)平衡后B的轉(zhuǎn)化率為40%C.增加A,平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.若升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)?H<013.(2023屆湖南岳陽第一次適應(yīng)性考試)在體積可變的密閉容器中,充入一定量的H2S氣體,發(fā)生熱分解反應(yīng)2H2S(g)2H2(g)+S2(g),控制不同的溫度和壓強(qiáng)進(jìn)行實驗,H2S平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.m、n點對應(yīng)的正反應(yīng)速率:m(正)<m(逆)B.控制壓強(qiáng)為p2、溫度為975℃、容器的初始體積為1L,若H2S的初始濃度為1mol·L-1,則達(dá)到平衡時H2的濃度為eq\f(1,3)mol·L-1C.壓強(qiáng)大?。篜3>P2>P1D.若要進(jìn)一步提高H2S的平衡轉(zhuǎn)化率同時加快反應(yīng)速率,可以移出產(chǎn)物H2或使用催化劑14.(2023屆山東濰坊高密市第三中學(xué))已知t℃時,1L恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5,下列說法正確的是A.加入炭粉對該平衡無影響B(tài).將FeO(s)粉碎,不能縮短到達(dá)平衡所需的時間C.t℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡后再充入CO,達(dá)新平衡后n(CO)∶n(CO2)比值增大D.若該容器中加入1molFeO(s),并通入1.8molCO,t℃時反應(yīng)達(dá)到平衡,此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為60%15.(2023屆天津市和平區(qū)質(zhì)檢)某溫度下,在2L的密閉容器中,充入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時間達(dá)到平衡,測得生成1.6molC,則下列說法正確的是A.增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動B.達(dá)平衡后B的轉(zhuǎn)化率為40%C.增加A,平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.若升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大,則該反應(yīng)?H<016.(2022屆廣東省考前模擬)在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和0.1molCl2,發(fā)生如下兩個反應(yīng):①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)

△H1<0,K1②2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)

△H2<0

,K2,10分鐘時反應(yīng)達(dá)到平衡,測得容器內(nèi)體系的壓強(qiáng)減少20%,10分鐘內(nèi)用ClNO(g)表示的平均反應(yīng)速率v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1。下列說法正確的是A.平衡時NO2的轉(zhuǎn)化率為40%B.其它條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,則平衡常數(shù)K2增大C.平衡后c(NO)=2.5×10-2mol·L-1D.反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)為K=eq\f(Keq\o\al(2,1),K2)17.(2022屆唐山第一中學(xué)三模)利用間接轉(zhuǎn)化法可將氮氧化物轉(zhuǎn)化為化工產(chǎn)品以實現(xiàn)氮氧化物的充分利用。已知①2NO(g)+2ICl(g)2NOCl(g)+I(xiàn)2(g)△H1②2NOCl2NO(g)+Cl2(g)△H2③I2(g)+Cl2(g)2ICl(g)△H3若某溫度下,向VL密閉容器中加入2molNO和2molICl發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)平衡時容器中NOCl(g)為amol,Cl2為bmol。下列說法錯誤的是A.若升高溫度NOCl的物質(zhì)的量增大,則△H1>0且△H2<0B.此時I2的濃度為eq\f(a+2b,2V)mol·L-1C.若該密閉容器中氣體顏色保持不變,說明各反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)D.NO轉(zhuǎn)化率為eq\f(a,2)×100%18.(2022屆湖南長郡中學(xué))在體積為2L的恒溫密閉容器中充入2.0molPCl3和1.0molCl2,發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),10min后達(dá)到平衡,PCl5為0.4mol。下列說法正確的是A.0~10min內(nèi),用PCl3表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1B.當(dāng)混合氣體的密度不再改變時,可以表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.若升高溫度(T1<T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則平衡時PCl3的物質(zhì)的量變化eq\f(△n(T1),△n(T2))>1D.平衡后,如果此時移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下達(dá)到平衡時PCl5的物質(zhì)的量小于0.2mol191,則在此條件下A的轉(zhuǎn)化率為A.25% B.50%C.75% D.80%20.將4molCO(g)和amolH2(g)混合于容積為4L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),10min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得H2為0.5mol·L-1。經(jīng)測定v(H2)=0.1mol·L-1·min-1。下列說法正確的是A.平衡常數(shù)K=2B.H2起始投入量為a=6C.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%D.平衡時c(CH3OH)=0.4mol·L-1題型二化學(xué)平衡常數(shù)及平衡轉(zhuǎn)化率的綜合應(yīng)用21.(2024屆河南實驗中學(xué)節(jié)選)CO2是一種溫室氣體,對人類的生存環(huán)境產(chǎn)生巨大的影響,維持大氣中CO2的平衡對生態(tài)環(huán)境保護(hù)有著重要意義。I.可利用CH4與CO2制備合成氣(CO、H2),在某一剛性密閉容器中CH4、CO2的分壓分別為15kPa、20kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。(1)研究表明CO的生成速率ν(CO)=1.28×10-2p(CH4)·p(CO2)(kPa·s-1),某時刻測得p(H2)=10kPa,則該時刻v(CH4)=__________kPa·s-1。(2)達(dá)到平衡后,測得CO的產(chǎn)率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___________。22.(2024屆杭州高級中學(xué))用CO2、CO和H2在催化劑作用下制取甲烷、甲醇、乙烯等有重要的意義。(2)利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。向恒容為2L的密閉反應(yīng)器中按物質(zhì)的量之比1∶2充入CO和H2,測得平衡混合物中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)在不同壓強(qiáng)下隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的_____。A.該反應(yīng)的△H<0,且p1>p2B.C點時,CO轉(zhuǎn)化率為75%C.A、B、C、D的平衡常數(shù)大小關(guān)系:A=B>C>DD.若p1時最初充入1molCO,經(jīng)過5min達(dá)到B點的平衡狀態(tài),此段時間v(CH3OH)=l.75mol·L-1.min-1(3)以CO2為原料催化加氫合成C2H4的反應(yīng)方程式:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)△H。常壓下,F(xiàn)eCoMnK/BeO作催化劑,按n(CO2)∶n(H2)=l∶3(總物質(zhì)的量為4amol)的投料比充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測得溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率影響情況如圖1所示。①250℃下,上述反應(yīng)達(dá)到平衡時容器體積為VL,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_____(用含a、V的代數(shù)式表示)。②若反應(yīng)開始時,在0.1MPa條件下,以n(H2)∶n(CO2)=3∶1的投料比充入體積固定的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖2所示。若氫氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為n∶1(n≥3)進(jìn)行投料,溫度控制為120℃,相應(yīng)平衡體系中乙烯的產(chǎn)率為x,在圖3中繪制x隨n(n≥3)變化的示意圖_____(標(biāo)出曲線的起點坐標(biāo))。23.(2024屆成都第七中學(xué)節(jié)選)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。(2)在一容積為2L的密閉容器中,CO和H2初始物質(zhì)的量均為0.3mol,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+CO2(g)△H。測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示:①由圖可知,壓強(qiáng)p3_______(填“>”或“<”)p1,原因是_______。壓強(qiáng)為P2時,升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)將_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。②溫度為1100℃、壓強(qiáng)為p1時,x點的平衡常數(shù)。K為_______(K是指用平衡時各組分的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)代替物質(zhì)的量濃度計算得到的平衡常數(shù))。③在一定溫度、P=160kPa的初始條件下,該反應(yīng)達(dá)到平衡后體系的壓強(qiáng)變?yōu)?00kPa,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。④下列說法能說明該反應(yīng)在上述條件下達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。A.體系的密度不再發(fā)生變化B.?dāng)嗔?molH-H鍵的同時生成2molC=O鍵C.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變D.體系的氣體的平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化E.體積分?jǐn)?shù):V%(CH4)=V%(CO2)24.(2024屆江浙高中發(fā)展共同體聯(lián)考)H2S的吸收與利用有多種形式,根據(jù)下列研究回答:干法脫硫:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l);△H1=-1124.4kJ?mol-1S(s)+O2(g)=SO2(g);△H2=-296.8kJ?mol-1(5)A的壓力轉(zhuǎn)化率表示為:α(A)=(1-eq\f(P1,P0))×100%(P0為A初始壓強(qiáng),P1為A某時刻分壓)。維持溫度和壓強(qiáng)不變,一定量的H2S分解達(dá)到平衡時,用各組分的平衡分壓(即組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓)表示的平衡常數(shù)Kp=P(S2),則平衡時H2S的壓力轉(zhuǎn)化率α(H2S)=_________________。25.(2024屆河南洛寧第一高級中學(xué)節(jié)選)甲烷是重要的燃料和化工原料,可用于生產(chǎn)氫氣、乙烯、甲醛、二硫化碳等。(3)在CH4與CO2重整體系中通入適量H2O(g)發(fā)生反應(yīng):3CH4(g)+CO2(g)+2H2O(g)4CO(g)+8H2(g)。在一定溫度下,向恒容密閉容器中通入3molCH4(g)、1molCO2(g)和4molH2O(g),起始總壓為12MPa,體系中部分氣體的含量與時間變化的關(guān)系如圖所示:①曲線甲、丙表示的物質(zhì)依次是__________、__________(填化學(xué)式)。②M點時,CO2的轉(zhuǎn)化率為__________。③20min時達(dá)到平衡,0~20min內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率為__________mol·min-1,CO的分壓p(CO)=__________MPa(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。26.(2023屆甘肅二診節(jié)選)乙烯是合成多種高分子材料的原料,將液化石油氣中的乙烷轉(zhuǎn)化為乙烯是科學(xué)家探索石油產(chǎn)品綜合利用的一個熱點。(2)乙烷的催化氧化是一種新型的制備乙烯的方法:2C2H6(g)+O2(g)2C2H4(g)+2H2O(g)△H>0。在一定溫度下,向恒容密閉容器中通物入質(zhì)的量之比為2∶1的C2H6和O2,初始壓強(qiáng)為150kPa,發(fā)生催化氧化反應(yīng),若10min達(dá)到平衡狀態(tài)時C2H6的轉(zhuǎn)化率為20%。①平衡時體系的壓強(qiáng)為___________kPa。②0~10minC2H6的分壓平均變化速率為___________kPa?min-1。③上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,欲同時增大反應(yīng)速率和C2H6的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施有___________(填序號)。A.升高溫度B.通入惰性氣體C.增加CO2的用量D.加入催化劑27.(2024屆四川眉山仁壽一中節(jié)選)油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫,需要回收處理并加以利用?;卮鹣铝袉栴}:(3)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,將n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合氣進(jìn)行H2S熱分解反應(yīng)。平衡時混合氣中H2S與H2的分壓相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為________,平衡常數(shù)Kp=________kPa。(4)在1373K、100kPa反應(yīng)條件下,對于n(H2S)∶n(Ar)分別為4∶1、1∶1、1∶4、1∶9、1∶19的H2S-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如下圖所示。①n(H2S)∶n(Ar)越小,H2S平衡轉(zhuǎn)化率________,理由是______________________________。②n(H2S)∶n(Ar)=1∶9對應(yīng)圖中曲線________,計算其在0~0.1s之間,H2S分壓的平均變化率為________kPa?s-1。28.(2024屆廣東河源中學(xué)一調(diào)節(jié)選)當(dāng)今世界多國相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時間節(jié)點。因此,研發(fā)二氧化碳利用技術(shù),降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點。其中用CO2、H2為原料合成甲醇(CH3OH)過程主要涉及以下反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1反應(yīng)Ⅲ:eq\f(1,2)CO(g)+H2(g)eq\f(1,2)CH3OH(g)△H3=-45.1kJ?mol-1(5)加入新催化劑使1molCO2和3molH2在1L密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇選擇率(甲醇選擇率是指轉(zhuǎn)化生成甲醇的CO2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的變化趨勢如圖所示。①由圖可知,達(dá)到平衡時,最適宜的反應(yīng)溫度是_______(填“473K”“513K”或“553K”)。②553K時,若反應(yīng)后體系的總壓為P,反應(yīng)Ⅰ的Kp=_______(列出計算式)。(Kp為壓強(qiáng)平衡常數(shù),其表達(dá)式寫法:在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中用氣體分壓代替濃度,氣體的分壓等于總壓乘以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))29.(2024屆河南名校聯(lián)考節(jié)選)將各種易得的、廉價的資源進(jìn)行催化重整,可以實現(xiàn)資源的綜合利用,對環(huán)境保護(hù)和實現(xiàn)雙碳目標(biāo)具有十分重要的意義。(2)溫度為T,向體積為V1、V2的恒容密閉容器中均通入1molCH3OH(g)和1molH2O(g),僅發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO2(g),測得兩容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)φ隨時間t的變化曲線如圖所示。①已知體積為V2的容器中,起始壓強(qiáng)為1MPa,則0~0.5min內(nèi)體積為V2的容器中的反應(yīng)速率v(H2)=_______MPa?min-1;達(dá)到平衡時的平衡常數(shù)Kp=_______MPa2(列出計算式即可,Kp為用平衡分壓代替平衡濃度表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。②c點時CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率為_______%(保留3位有效數(shù)字)。30.(2024屆廣東揭陽普寧二中節(jié)選)含氮化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(3)工業(yè)上常利用反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g)△H<0合成氨氣,在30MPa、不同物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(75%的H2和25%的N2;67.5%的H2、22.5%的N2和10%的惰性氣體)條件下進(jìn)行實驗,測得平衡時NH3體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。①物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為75%的H2和25%的N2所對應(yīng)的曲線是___________(填“a”或“b”)。②M點時,N2的轉(zhuǎn)化率為___________。M點對應(yīng)溫度下,反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_______(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。保留兩位有效數(shù)字)。31.(2024屆山東齊魯名師聯(lián)盟一診)氮氧化物對環(huán)境及人類活動影響日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問題之一、I.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)①:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)△H1已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)△H2=-902kJ?mol-1N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+182.4kJ?mol-1(4)①反應(yīng)溫度T1、T2、T3從低到高的關(guān)系為___________。②T1溫度下,充入H2、NO分別為3mol、3mol,容器內(nèi)的起始壓強(qiáng)為PkPa,反應(yīng)進(jìn)行到10min時達(dá)到平衡,0~10min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率為______mol·L-1·s-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________kPa-1。32.(2024屆江蘇徐州開學(xué)考試節(jié)選)甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一、反應(yīng)如下:反應(yīng)?。篊H4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ·mol-1;反應(yīng)ⅱ:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)△H2=+165kJ·mol-1。(2)對于反應(yīng)ⅰ,向體積為2L的恒容密閉容器中,按eq\f(n(H2O),n(CH4))=1∶1投料。①若在恒溫條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為___________(最簡單整數(shù)比)。②其他條件相同時,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應(yīng)相同時間,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。a點_____(填“是”或“不是")化學(xué)平衡狀態(tài),CH4的轉(zhuǎn)化率:c點>b點,原因是____________________________________________________________________。(3)某科研小組研究了反應(yīng)ⅱ的動力學(xué),獲得其速率方程v=k·cm(CH4)·c0.5(H2O),k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m為CH4的反應(yīng)級數(shù)。在某溫度下進(jìn)行實驗,測得各組分初濃度和反應(yīng)初速率如下:實驗序號c(H2O)/mol·L-1c(CH4)/mol·L-1v/mol·L-1·s-110.1000.1001.2×10-220.1000.2002.4×10-2CH4的反應(yīng)級數(shù)m=___________,當(dāng)實驗2進(jìn)行到某時刻,測得c(H2O)=0.040mol·L-1,則此時的反應(yīng)速率v=__________(已知eq\r(0.1)≈0.3)。(4)甲烷水蒸氣催化重整制備高純氫只發(fā)生反應(yīng)ⅰ、反應(yīng)ⅱ。在恒溫、恒壓條件下,1molCH4(g)和1molH2O(g)反應(yīng)達(dá)平衡時,CH4(g)的轉(zhuǎn)化率為a,CO2(g)的物質(zhì)的量為bmol,則反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)Kx=___________[寫出含有a、b的計算式;對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),Kx=eq\f(xp(C)?xq(D),xm(A)?xn(B)),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]。33.(2023屆河北邯鄲大名一中節(jié)選)研究NOx、SO2和CO等氣體的無害化處理對治理大氣污染、建設(shè)生態(tài)文明具有重要意義。(2)氨氣可將氮氧化物轉(zhuǎn)化為無非氣體。450℃時,在2L恒容密閉容器中充入1molNO、1molNO2和2molNH3,起始時體系壓強(qiáng)為pMPa,發(fā)生反應(yīng):NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g),5min時反應(yīng)達(dá)到平衡。此時測得N2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為eq\f(1,3)。①0~5min內(nèi),v(NH3)=_________mol·L-1·min-1,NO的平衡轉(zhuǎn)化率=_________%。②450℃時,該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=____________________(填p中的代數(shù)式,Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×氣體組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))MPa。34.(2023屆廣州三校聯(lián)考節(jié)選)氨氧化法是工業(yè)制硝酸的常見方法。(3)已知2NO2(g)=N2O4(g)△H3<0。將一定物質(zhì)的量的NO2充入不同溫度下的容器中,測得平衡時NO2和N2O4的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。①代表NO2的曲線是_________(填“a”或“b”)。②假設(shè)平衡時體系的總壓為P0,則A點溫度下的平衡常數(shù)Kp=___________(含P0的表達(dá)式),NO2的平衡轉(zhuǎn)化率=__________。35.(2023屆湖南岳陽適應(yīng)性考試節(jié)選)SO2是一種污染性氣體,減少SO2在大氣中的排放是環(huán)境保護(hù)的重要內(nèi)容,回答下列問題:(2)下列為二氧化硫和氮的氧化物轉(zhuǎn)化的部分環(huán)節(jié):Ⅰ.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.6kJ·mol-1Ⅱ.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ·mol-1SO2(g)與NO2(g)反應(yīng)生成SO3(g)和NO(g)的熱化學(xué)方程式為_________________________。若將物質(zhì)的量之比為2∶1的SO2和NO2通入恒溫、恒容反應(yīng)器發(fā)生上述反應(yīng),不能判斷達(dá)到平衡的是__________(填選項字母)A.混合氣體密度保持不變B.n(SO2)與n(NO2)的比值保持不變C.v(SO3)=v(NO2)D.在給定條件下,可逆反應(yīng)完成程度達(dá)到最大(3)利用反應(yīng):C(s)+SO2(g)CO2(g)+S(g),可減少SO2在大氣中的排放,800℃,在1.0L的恒容密閉容器中投入1.0molSO2和120gC,容器中壓強(qiáng)為P0kPa,發(fā)生反應(yīng)C(s)+SO2(g)CO2(g)+S(g),5min時容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)為20%,10min時達(dá)平衡,容器中壓強(qiáng)為pkPa時。0~5minv(SO2)___________kPa·min-1,800℃的化學(xué)平衡常數(shù)Kc=___________mol/L。36.(2023屆吉林省頂級名校聯(lián)考節(jié)選)甲烷和水蒸氣催化制氫主要存在如下兩個反應(yīng):①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ?mol-1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ?mol-1(4)600℃時,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為___________(保留2位有效數(shù)字),反應(yīng)①的平衡常數(shù)的計算式為KP=___________(KP是以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。37.(2023屆新疆柯坪湖州國慶中學(xué))在某體積為2L的密閉容器中充入1.5molNO2和2molCO,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):NO2+COCO2+NO,2min時,測得容器中NO的物質(zhì)的量為0.5mol,則:(1)此段時間內(nèi),用CO2表示的平均反應(yīng)速率為________________。(2)2min時,CO的轉(zhuǎn)化率為_________。(3)假設(shè)此反應(yīng)在5min時達(dá)到平衡,則此時容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量_______(填“大于”、“小于”或“等于”)開始時容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量。38.(2022屆湖南省郴州市第二中學(xué)節(jié)選)2021年10月27日,以“探索與展望第五次工業(yè)革命中時尚產(chǎn)業(yè)的方向和綠色共識”為主題的2021氣候創(chuàng)新·時尚峰會在柯橋舉行。大會倡導(dǎo)綠色、低碳、循環(huán)、可持續(xù)的發(fā)展方式,共同構(gòu)建新型世界紡織產(chǎn)業(yè)命運共同體。(4)在T℃時,向容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO2和一定量的H2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+2H2(g)HCHO(g)+H2O(g)△H<0。達(dá)到平衡時,HCHO的分壓與起始的eq\f(n(H2),n(CO2))關(guān)系如圖所示:①起始時容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)為1.2PkPa,若5min時反應(yīng)到達(dá)c點,則υ(H2)=______mol·L-1·min-1。②b點時反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=___________(保留三位有效數(shù)字)(PkPa)。③c點時,再加入CO2(g)和H2O(g),使二者分壓均增大0.05PkPa,則H2的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”、“不變”或“減小”)。39.(2023屆浙江省余姚市適應(yīng)性測試節(jié)選)I.1molCO2與足量的碳在恒容密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。測得平衡時,體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)。請回答:(2)下列說法正確的是___________。A.1×103K時,若充入惰性氣體,v正、v逆均減小,v逆變化幅度更大B.1×103K時,突然升溫,v正、v逆均增大,v正變化幅度更大C.1×103K時,反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%D.T×103K時,若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動40.(2023屆成都蓉城名校聯(lián)盟聯(lián)考節(jié)選)全球的化學(xué)家正在致力于將二氧化碳轉(zhuǎn)化成高附加值化學(xué)品的研究。已知反應(yīng):(2)溫度為TK時,在2L密閉容器中先充入2molCO2氣體,再通入H2,只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測得平衡時CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)隨H2初始量的變化關(guān)系如下圖所示:①當(dāng)nB=6mol時,2分鐘達(dá)到平衡,CO2(g)的平均反應(yīng)速率為,此時CO2(g)的體積分?jǐn)?shù)為;②TK時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為;③A、B、C三點中H2(g)轉(zhuǎn)化率由大到小的順序是。41.(2022屆內(nèi)蒙古兩市聯(lián)考節(jié)選)探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)(3)一定條件下,只發(fā)生反應(yīng)I,原料初始組成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,反應(yīng)達(dá)到平衡時,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x(CH3OH)=0.1,用各物質(zhì)的平衡分壓表示總反應(yīng)的平衡常數(shù),表達(dá)式Kp=___________(以分壓表示,分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù));則CO2的轉(zhuǎn)化率為

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