2025屆江蘇常熟市張橋中學高一生物第二學期期末學業(yè)質量監(jiān)測試題含解析

2025屆江蘇常熟市張橋中學高一生物第二學期期末學業(yè)質量監(jiān)測試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．南瓜果實的白色（W）對黃色（w）為顯性，盤（D）對球狀（d）為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳。用基因型為WwDd的個體與wwDD的個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（）A．9:3:3:1 B．1:1:1:1 C．1:1 D．3:12．下列有關DNA復制的敘述，正確的是（）A．DNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B．在復制過程中，復制和解旋是同時進行的C．解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D．兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子3．一個色盲女子與一個正常男子結婚，生下一個染色體為XXY色覺正常的兒子。則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？若父親色盲，母親正常，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？若父親正常，母親色盲，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？（）A．精子、卵子、不確定 B．精子、不確定、卵子C．卵子、精子、不確定 D．卵子、不確定、精子4．DNA決定mRNA的序列是通過A．mRNA的密碼 B．DNA的自我復制C．堿基的互補配對 D．tRNA的轉運5．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．控制該性狀的基因只位于Y染色體上，因為男性患者多C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/46．下圖所示為葉綠體中的某種結構及其上發(fā)生的物質和能量變化，有關敘述錯誤的是（）A．圖中①是參加反應的水B．圖中②上有光合色素C．圖中光能轉變成了化學能D．[H]、O2和ATP都能用于暗反應7．下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，據(jù)圖分析錯誤的是A．由苯丙氨酸合成多巴胺需要多對基因控制B．基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿癥C．基因2突變而缺乏酶2將導致人患白化病D．由圖可知基因與性狀不是簡單的一一對應關系8．（10分）下列關于組成細胞的元素和化合物的敘述，錯誤的是A．用NaCl溶液處理抗體會造成其生物活性的喪失B．真核細胞中某些蛋白質是染色體的重要組成成分C．肽鏈的肽鍵一定含N元素，R基團不一定含N元素D．利用3H標記某氨基酸可追蹤分泌蛋白的運輸過程二、非選擇題9．（10分）下列甲、乙、丙圖分別是一些二倍體生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質或結構變化的相關模式圖。請回答：（1）圖甲的①～⑤中，細胞結構顯著不同于其他細胞的是__________；含有兩個染色體組的細胞是圖甲中__________；（2）如果圖丙中①→②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙a、b、c中表示DNA的是______________。圖甲中細胞④產(chǎn)生的子細胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量分別為___________________。（3）⑤的基因組成出現(xiàn)異常的原因可能是_________________________。10．（14分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。11．（14分）下面是某雄性動物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關圖示。圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一位同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細胞叫____________，圖2中的____細胞處在該過程中。（2）圖2中乙細胞時期處于圖3中______（填編號）階段，其分裂產(chǎn)生的子細胞可以是圖1中__________（填細胞名稱）。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是________________；曲線②③階段形成的原因是_____________；曲線_________階段（填編號）的細胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）在發(fā)育過程中，該動物細胞中染色體數(shù)最多時有________條。（5）有人發(fā)現(xiàn)圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處__________________________________。12．圖甲～丁分別表示細胞中發(fā)生的過程。請回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】用基因型為WwDd的個體與基因型為wwDD的個體雜交，F(xiàn)1的基因型及其比例為WwDD:wwDD:WwDd：wwDd=1:1:1:1，則表現(xiàn)型及其比例為白色盤狀：黃色盤狀=1:1，故選C。2、B【解析】

A．解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打開雙鏈，A錯誤；

B．DNA分子復制是邊解旋邊復制的，B正確；

C．解旋后以一條母鏈為模板按照堿基互補配對原則合成一條子鏈，C錯誤；

D．DNA分子復制后，每個DNA分子都各含有一條母鏈和一條子鏈，D正確。3、B【解析】試題分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），正常女性的基因型為XBX-，色盲女性的基因型為XbXb，正常男子的基因型為XBY，色盲男子的基因型為XbY。①若男孩色覺正常，說明男孩一定有一個帶有正?；虻腦染色體；其母色盲，其父正常，說明這條X染色體來自父方產(chǎn)生的精子，因為該精子中已含Y染色體，所以精子異常；②由于父親是色盲、母親正常；若是卵細胞異常，則會獲得兩個XBXB或XBXb，精子正常為Y，可得到色覺正常的兒子；若是精子異常，則會獲得XbY，卵細胞正常為XB，也可得到色覺正常的兒子，所以不確定，可能是精子異?；蚵鸭毎惓＃虎廴裟泻⑸?，說明其兩條X染色體上均帶有色盲基因；其父正常，其母色盲，說明這兩條帶有色盲基因的X染色體均來自母方產(chǎn)生的卵細胞，所以卵細胞異常?？键c：伴性遺傳,細胞的減數(shù)分裂,染色體數(shù)目的變異4、C【解析】DNA通過堿基互補配對決定mRNA的序列，稱為轉錄；選C。5、C【解析】

A、圖1中Ⅱ1和Ⅱ2婚配且兩者無病，其后代Ⅲ1有病，根據(jù)“無中生有”特點即可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，控制該遺傳病的基因可能位于常染色體上也可能位于圖2中的B區(qū)域或C區(qū)域，A錯誤；B、若控制該性狀的基因位于Y染色體上A區(qū)域，則圖1中的Ⅲ3不能患病，Ⅲ4肯定患病，因此該基因不可能位于Y染色體的A區(qū)域，B錯誤；C、根據(jù)遺傳系譜圖及以上分析可知，無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子，C正確；D、若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。

故選C。

【點睛】無中生有為隱性，隱性遺傳來女病，女病父子病為伴性遺傳。6、D【解析】

葉綠體是具有雙層膜結構的細胞器，葉綠體中的類囊體堆疊形成基粒，如題圖②，基粒的類囊體膜上含有與光合作用的光反應有關的色素和酶，是光反應的場所，在葉綠體的類囊體膜上，水光解產(chǎn)生[H]和O2,同時合成ATP?！驹斀狻緼.水在光下分解為[H]和O2的過程發(fā)生在葉綠體的類囊體膜上，所以圖中①是參加反應的水，A正確；

B.葉綠體中的色素分布在葉綠體的類囊體膜上，B正確；

C.在葉綠體的類囊體膜上，色素將吸收的光能轉變?yōu)锳TP中的化學能，C正確；

D.[H]和ATP都能用于暗反應，O2不用于暗反應，直接釋放，D錯誤。

本題需選擇錯誤選項，故答案為D。7、B【解析】

A、由苯丙氨酸合成多巴胺需要基因1和基因4能表達合成酶1和酶4，且基因3和基因2最好不表達合成酶3和酶2，因而由苯丙氨酸合成多巴胺需要多對基因控制，A正確；B、基因3不正常而缺乏酶3，則不能合成苯丙酮酸，因而也就不能引起苯丙酮尿癥，B錯誤；C、基因2突變而缺乏酶2，則酪氨酸不能合成黑色素，所以將導致人患白化病，C正確；D、由圖可知基因與性狀不是簡單的一一對應關系，D正確。故選B。8、A【解析】

1、蛋白質具有多樣性的原因是：氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序不同，多肽鏈的條數(shù)不同，蛋白質的空間結構不同。2、鹽析：鹽析為蛋白質在水溶液中溶解度的降低，不影響活性。加水后還可以溶解。【詳解】將抗體溶于NaCl溶液中會造成出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，但其生物活性的沒有喪失，A錯誤；真核細胞的細胞核中有染色體，其主要組成成分是DNA和蛋白質，B正確；肽鏈的肽鍵一定含N元素，R基團不一定含N元素，C正確；利用3H標記某氨基酸可追蹤分泌蛋白的運輸過程，如3H—亮氨酸首先在附著在內(nèi)質網(wǎng)的核糖體上合成蛋白質，經(jīng)內(nèi)質網(wǎng)初步加工后，再轉移到高爾基體中，最后形成分泌小泡與細胞膜融合后排出細胞外，所以放射性顆粒數(shù)依次增加的順序為附著有核糖體的內(nèi)質網(wǎng)→高爾基體→分泌小泡，D正確。故選A。【點睛】本題主要考查組成細胞的元素和化合物的相關知識。掌握細胞的組成元素和化合物，蛋白質的結構、功能及合成過程是解答本題的關鍵。二、非選擇題9、②①③⑤c2、0、2基因突變或交叉互換【解析】

分析甲圖：①細胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，可能處于有絲分裂后期；③細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；④細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析乙圖：AB段形成的原因是DNA的復制；BC段可代表有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點的分裂；DE段可代表有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析丙圖：a表示染色體、b表示染色單體、c表示DNA．①中無染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可代表有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；②中染色體數(shù)目：染色單體數(shù)目：DNA含量=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程?！驹斀狻浚?）圖甲中②是植物細胞，其他均為動物細胞，因此②細胞結構顯著不同于其他細胞；圖中①③⑤細胞都含有2個染色體組，②細胞含有4個染色體組，④細胞只含有一個染色體組。（2）圖丙中c表示DNA．圖甲中細胞④處于減數(shù)第二次分裂后期，其形成的子細胞中含有2條染色體，2個DNA分子，不含姐妹染色單體。（3）⑤的基因組成出現(xiàn)異常的原因可能是基因突變或交叉互換?！军c睛】本題考查細胞有絲分裂不同時期的特點，細胞的減數(shù)分裂各時期的細胞結構圖以及物質的數(shù)量曲線變化圖。熟悉相關知識點，準確判斷圖示所指時期及字母所對應的物質是解決這道題的關鍵。10、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計算，要求考生理解基因分離定律的實質，能利用所學知識解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進而利用分離定律推理并進行計算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個體，因此Ⅱ5基因型及比例為AA：Aa=1:2，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）（基因型為AA）婚配，其子女患?。ɑ蛐蜑閍a）的概率為0。11、次級精母細胞丙⑤精原細胞同源染色體分離后，細胞一分為二著絲點分裂，姐妹染色單體分離②③④8細胞質不均等分裂；染色體顏色錯誤【解析】

試題分析：分析圖1：①表示染色體復制，②表示減數(shù)第一次分裂，③④表示減數(shù)第二次分裂。分析圖2：甲細胞中存在同源染色體，而且著絲點分裂，處于有絲分裂的后期；乙細胞中存在同源染色體，而且著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；丙同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3：A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂，是初級精母細胞；②是減數(shù)第二次分裂的前期、中期；③表示減數(shù)第二次分裂的后期，二者屬于次級精母細胞；④是受精作用；⑤有絲分裂間、前、中期，⑥有絲分裂后期，⑦有絲分裂末期。（1）根據(jù)以上分析已知，圖1中②過程表示減數(shù)第一次分裂，對應圖2中的丙細胞，產(chǎn)生的子細胞是次級精母細胞。（2）根據(jù)以上分析已知，圖2中乙細胞處于有絲分裂中期，對應于圖3中的⑤過程，其產(chǎn)生的子細胞可以是體細胞或精原細胞。（3）圖3中，曲線①②階段表示減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目減半的主要原因是同源染色體分離后，細胞一分為二；曲線②③段著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導致染色體數(shù)目加倍；