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文檔簡介
注:文件打印或復印均為非受控版。Thisdocumentbecomesnon-controlledcopyonceprinted/copied.NUMPAGES6ProcessandproductofmonitoringandmeasurementcontrolProcedure過程和產(chǎn)品的監(jiān)視測量控制程序文件更改履歷版本修訂標記/內(nèi)容修訂日期AB文件批準欄編制日期審核日期批準日期1.目的對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量活動進行控制,確保對產(chǎn)品監(jiān)視和測量的結(jié)果的正確性,流轉(zhuǎn)或交付使用的產(chǎn)品符合規(guī)定質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于產(chǎn)品實現(xiàn)全過程對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量,包括進貨檢驗、過程檢驗、出廠檢驗。3.職責3.1質(zhì)量部負責產(chǎn)品檢驗規(guī)程的制定。3.2質(zhì)量部負責產(chǎn)品監(jiān)視和測量活動的實施,建立并保存記錄。3.3生產(chǎn)部負責對產(chǎn)品實現(xiàn)過程的監(jiān)視和自檢3.4廠長、技術(shù)部、質(zhì)量部負責緊急放行的審核與批準。4.過程活動4.1產(chǎn)品監(jiān)視和測量的總要求4.1.1a)質(zhì)量部負責(必要時生產(chǎn)部配合),對具體的產(chǎn)品,依據(jù)其產(chǎn)品標準和規(guī)定產(chǎn)品特性的設(shè)計文件編制產(chǎn)品檢驗規(guī)程,確定檢測控制點、檢測項目、檢測方法、判定依據(jù)和使用的測量設(shè)備。關(guān)鍵過程,出廠檢驗應編制檢驗指導書。b)檢驗控制點包括:進貨檢驗,工藝文件規(guī)定的檢驗控制點,關(guān)鍵過程、特殊過程作業(yè)指導書規(guī)定的檢驗控制點,裝配測試、出廠檢驗檢驗指導書或檢驗表格規(guī)定的檢驗內(nèi)容等。c)產(chǎn)品的監(jiān)視和測量活動必須按檢驗規(guī)程進行,嚴格對照產(chǎn)品標準,設(shè)計文件、工藝規(guī)程等技術(shù)文件的要求,對產(chǎn)品質(zhì)量的符合性做出科學、客觀的判定結(jié)論。用于產(chǎn)品監(jiān)視和測量的設(shè)備應符合《監(jiān)視和測量控制程序》的相關(guān)規(guī)定。d)質(zhì)量部負責對工藝紀律的執(zhí)行情況進行監(jiān)視,在檢驗控制點對產(chǎn)品實施測量,對不同檢驗狀態(tài)的產(chǎn)品按《標識和可追溯性控制程序》的相關(guān)規(guī)定進行標識、放置。對經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品或過程制品,嚴格執(zhí)行《不合格品控制程序》的相關(guān)規(guī)定。e)供銷、生產(chǎn)和操作人員在作業(yè)過程中對作業(yè)過程進行監(jiān)視、對產(chǎn)品實現(xiàn)過程進行自檢、互檢。在檢驗人員對產(chǎn)品進行檢驗時,支持和配合檢驗人員的工作。f)負責產(chǎn)品監(jiān)視和測量的檢驗人員,必須在技能、經(jīng)驗或培訓方面取得相應的資格。g)檢驗規(guī)程的更改,應執(zhí)行《文件控制程序》4.1.2按《記錄控制程序》的要求建立和保存產(chǎn)品監(jiān)視和測量的記錄。檢驗記錄應符合以下方面的要求:a)包括檢驗項目、標準或設(shè)計要求、檢驗結(jié)果和檢驗結(jié)論等內(nèi)容。當檢驗項目有量值要求時,應在要求欄中描述規(guī)定的量值、在檢測結(jié)果欄內(nèi)填寫實測量值。b)符合《記錄控制程序》的要求。7.流程圖見附件1附件一:過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制流程圖輸入流程圖輸出采購單
技術(shù)要求產(chǎn)品發(fā)交進料的監(jiān)視和測量產(chǎn)品發(fā)交進料的監(jiān)視和測量材料/零部件入庫產(chǎn)品實現(xiàn)過程成品/出貨N不合格品控制程序生產(chǎn)過程的監(jiān)視和測量最終成品的監(jiān)視和測量NNYYY已采購的材料/零部件已采購的材料/零部件
《QR-QA-004送檢單》
檢驗規(guī)程《QR-QA-004送檢單》
《QR-QA-003來料檢驗記錄》
已檢驗合格的材料/零部件《QR-QA-004送檢單》
《QR-QA-003來料檢驗記錄》
已檢驗合格的材料/零部件
《QR-QA-027緊急放行申請單》已入庫的檢驗合格的材料/零部件已入庫的檢驗合格的材料/零部件生產(chǎn)過程中的在制品生產(chǎn)過程中的在制品
檢驗規(guī)程已檢驗合格的在制品
過程檢驗記錄已檢驗合格的在制品
《QR-QA-027緊急放行申請單》最終成品
檢驗規(guī)程已檢驗合格的成品
《QR-SC-002成品檢驗記錄》
《QR-SC-001過
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