河南省普通高中2025屆生物高一下期末綜合測試模擬試題含解析

河南省普通高中2025屆生物高一下期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞能不斷分裂，圖示過程中主要在該細(xì)胞的細(xì)胞核中進(jìn)行的是A．a(chǎn)和c B．a(chǎn)和b C．b和c D．d和e2．下列有關(guān)性狀與性染色體敘述，錯誤的是A．ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳D．伴X隱性遺傳病可以有交叉遺傳的現(xiàn)象3．下面①--⑤是利用顯微鏡觀察時的幾個操作步驟，在顯微鏡下要把視野里的標(biāo)本甲從圖中的⑴轉(zhuǎn)為⑵，其正確的操作步驟是：①轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋②調(diào)節(jié)光圈③轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋④轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器⑤移動裝片，觀察目標(biāo)甲移至視野中央A．①→②→③→④ B．④→⑤→③→②C．②→①→⑤→④ D．⑤→④→②→③4．如圖所示，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是（）A．甲是DNA，乙為RNA，此過程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B．甲是DNA，乙為DNA，此過程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶C．甲是RNA，乙為DNA，此過程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核苷酸D．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，原料為氨基酸5．用基因型為DdTt的植株所產(chǎn)生的花粉粒，分別離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理，使其成為二倍體，這些幼苗長成后的自交后代，最可能出現(xiàn)的情況是()A．全部為純合體B．全部為雜合體C．1／16為純合體D．1／4為純合體6．四分體時期常會發(fā)生互換，下列哪個圖可正確表示互換？()A．B．C．D．7．同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是A．二者所處的細(xì)胞周期不同B．二者合成的特定蛋白不同C．二者所含有的基因組不同D．二者所含的細(xì)胞器的種類與數(shù)目不一樣8．（10分）細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是A．血紅蛋白基因B．ATP合成酶基因C．DNA解旋酶基因D．核糖體蛋白基因二、非選擇題9．（10分）某科研機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)了一新型病毒，并對該病毒的遺傳物質(zhì)做了進(jìn)一步研究。請思考并回答下列相關(guān)問題:（1）據(jù)研究人員介紹，該病毒的遺傳物質(zhì)比HIV的遺傳物質(zhì)更加穩(wěn)定。據(jù)此可初步推測，該病毒的遺傳物質(zhì)是__________，理由是__________。（2）通過化學(xué)分析的方法對該病毒的遺傳物質(zhì)種類進(jìn)行研究，分析其五碳糖或堿基種類均可作出判斷，如果__________，則為DNA，如果__________，則為RNA。（3）也可以用同位素標(biāo)記技術(shù)研究其遺傳物質(zhì)種類，將宿主細(xì)胞在含有放射性標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，再用該病毒感染宿主細(xì)胞，一段時間后收集病毒并檢測其放射性。培養(yǎng)基中的各種核苷酸是否都需要標(biāo)記?__________，理由是__________。（4）若該DNA分子中A有P個，占全部堿基數(shù)的20%，則該DNA分子中的G有__________個。10．（14分）下圖是光合作用過程圖解，請分析后回答下列問題①圖中A是______,B是_______,G________,F是__________。②圖中C是_______，它被傳遞到葉綠體的______部位，用于____________________。③圖中D是____，在葉綠體中合成D所需的能量來自______。④光合作用總反應(yīng)方程式：_________________________。11．（14分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病孩子的概率為。12．如圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_____。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞中能進(jìn)行a（DNA的復(fù)制）過程，DNA復(fù)制主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞中也能進(jìn)行b（轉(zhuǎn)錄）和c（翻譯）過程，b（轉(zhuǎn)錄）過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，但c（翻譯）過程的場所是核糖體，不在細(xì)胞核；d為逆轉(zhuǎn)錄過程、e為RNA復(fù)制過程，這兩個過程在正常的生發(fā)層細(xì)胞內(nèi)不能發(fā)生，只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。因此，B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展的相關(guān)知識，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，明確逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，同時要緊扣題干中“細(xì)胞核”一詞答題。2、B【解析】

決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)?；蛟谌旧w上，并隨著染色體傳遞。隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)?！驹斀狻緼、ZW型性別決定的生物，性染色體組成為ZZ的為雄性，性染色體組成為ZW的生物為雌性，所以雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同，A正確；

B、性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，B錯誤；

C、性染色體上的基因在相應(yīng)的性染色體上，都隨性染色體從親代到子代傳遞，C正確；

C、伴X隱性遺傳病具有隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。

故選B。3、D【解析】首先應(yīng)將要觀察的目標(biāo)移到視野的中央，然后轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，如果視野暗可以換用大光圈，最后轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，故正確順序?yàn)镈。4、C【解析】試題分析：加入甲，生成乙。甲是DNA，以甲為模板生成RNA需要RNA聚合酶，A正確。甲是DNA，，以甲為模板生成DNA需要DNA聚合酶，B正確。甲是RNA，以甲為模板生成DNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶，為逆轉(zhuǎn)錄，需要游離脫氧核苷酸，C錯。甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，以甲為模板生成蛋白質(zhì)此過程為翻譯，原料為氨基酸，D正確?？键c(diǎn)：本題考查DNA復(fù)制和基因表達(dá)相關(guān)相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。5、A【解析】二倍體植株先經(jīng)花粉離體培養(yǎng)得到單倍體，單倍體再經(jīng)染色體加倍得到二倍體全是純合子，純合子自交不會出現(xiàn)性狀分離（仍為純合子），因此自交后代全部為純合體，故選A。6、B【解析】圖中只有一條染色體，是姐妹染色單體之間的交叉互換，A錯誤；圖中有一對同源染色體，它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生的交叉互換，B正確；圖中有兩條大小不一的染色體，不是同源染色體，所以它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生的交叉互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；圖中發(fā)生的交換不在四分體時期，D錯誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握交叉互換的概念，確定交叉互換必須發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間。7、B【解析】同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞是通過細(xì)胞分化產(chǎn)生的，由于在細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致二者合成的特定蛋白不同，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯誤?！军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)在于對細(xì)胞分化的機(jī)理理解不到位，誤認(rèn)為分化的細(xì)胞基因組成存在差異。事實(shí)是：由于基因的選擇性表達(dá)，通過細(xì)胞分化形成的不同類型的細(xì)胞中，mRNA和蛋白質(zhì)的種類大部分相同，只有少部分不同，DNA（基因）卻都相同。8、A【解析】題干中給予“細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果”，根據(jù)題干可知，找出分化的細(xì)胞中特殊成分的基因即可，四個選項(xiàng)中BCD是所有活細(xì)胞中都具體的基因，而A中血紅蛋白基因是分化后的紅細(xì)胞才表達(dá)的基因。二、非選擇題9、DNADNA是雙鏈，而RNA是單鏈，DNA的結(jié)構(gòu)相比RNA更穩(wěn)定，不易發(fā)生變異五碳糖是脫氧核糖或含有堿基T五碳糖是核糖或含有堿基U不需要如果對各種核苷酸都進(jìn)行標(biāo)記，則該病毒的核酸無論是DNA還是RNA，在病毒中均能檢測到放射性1.5P【解析】

病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須要寄生在活細(xì)胞中才能進(jìn)行各種生命活動。病毒是由蛋白質(zhì)和遺傳物質(zhì)組成，如果遺傳物質(zhì)是DNA，則該病毒為DNA病毒；如果遺傳物質(zhì)是RNA，則該病毒為RNA病毒。【詳解】（1）HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA為單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，DNA是雙鏈，DNA的結(jié)構(gòu)比RNA更穩(wěn)定，不易發(fā)生變異。所以該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA。（2）組成DNA的五碳糖為脫氧核糖，特有的堿基是T（胸腺嘧啶），組成RNA的五碳糖為核糖，特有的堿基是U（尿嘧啶）。所以，如果五碳糖是脫氧核糖或含有堿基T，則為DNA，如果五碳糖是核糖或含有堿基U，則為RNA。（3）如果將各種核苷酸都進(jìn)行標(biāo)記，則檢測到的病毒無論是DNA還是RNA，都能檢測到放射性，應(yīng)該只標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸。（4）根據(jù)題意，DNA分子中的全部堿基數(shù)為5P，A為P個，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，T為P個，則C+G=3P，則C=G=1.5P?！军c(diǎn)睛】檢測是DNA病毒還是RNA病毒時，應(yīng)該以DNA和RNA的區(qū)別為出發(fā)點(diǎn)。DNA中特有的堿基是T（胸腺嘧啶），RNA中特有的堿基是U（尿嘧啶）。10、色素O2C5C3化合物[H]基質(zhì)C3的還原ATP色素吸收的光能CO2+H2O(CH2O)+O2【解析】

據(jù)圖分析：過程H代表的是光反應(yīng)階段，過程I代表的是暗反應(yīng)階段，A表示葉綠體中的色素，可以吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能，B表示氧氣，是由水在光下分解產(chǎn)生的，C表示的是[H]，D表示的是ATP，ATP和[H]用于暗反應(yīng)階段三碳化合物的還原，E表示ADP，F(xiàn)表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物，J表示有機(jī)物（CH2O）．據(jù)此分析解答。【詳解】①根據(jù)前面對題圖的分析可知，圖中A代表色素分子，圖中的B表示水光解產(chǎn)生的氧氣。F表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物。②根據(jù)前面對題圖的分析可知，圖中C表示[H]，在葉綠體中形成的部位是類囊體薄膜，是還原劑，轉(zhuǎn)移到葉綠體的基質(zhì)中用于暗反應(yīng)過程中C3的還原。③根據(jù)前面對題圖的分析可知，D表示ATP，合成D所需的能量來源于光合作用的色素吸收的光能。④光合作用總反應(yīng)方程式：?！军c(diǎn)睛】熟悉光合作用的過程，尤其是供應(yīng)和暗反應(yīng)中物質(zhì)變化是分析解答本題的關(guān)鍵。11、常Aa2/311/4【解析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，患者的基因型為aa，正常的基因型為AA或Aa?！驹斀狻浚?）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，受一對等位基因A、a的控制，遵循孟德爾基因的分離定律。

（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。

（4）已知Ⅱ4的基因型是Aa，Ⅱ6基因型是aa，所以Ⅲ10的基因型是Aa，與Ⅱ4的基因型完全相同。

（5）由于Ⅱ6是患者aa，所以Ⅲ9的基因型Aa，和一個白化病基因攜帶者Aa結(jié)婚，則生一個患病孩子的幾率為1/4。【點(diǎn)睛】解題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應(yīng)個體的基因型。12、常隱01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個體，其后代沒有出現(xiàn)患病個體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）據(jù)試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現(xiàn)了患病的個體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。（3）據(jù)第（2）分析可知，III2表現(xiàn)正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa，若III2和一個基因型與III4相同的男性結(jié)婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4