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廣東省普寧市華美學(xué)校2025屆生物高一下期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.在綠葉類蔬菜的保鮮過程中,最佳的貯藏條件是A.常溫、無氧B.低溫、無氧C.低溫、低氧D.常溫、有氧2.某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,子代中圓眼長(zhǎng)翅:圓眼殘翅:棒眼長(zhǎng)翅:棒眼殘翅的比例,雄性為3:1:3:1,雌性為5:2:0:0,下列分析錯(cuò)誤的是A.圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B.決定眼形的基因可能位于X染色體上C.子代中可能存在與性別有關(guān)的純合致死現(xiàn)象D.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占100%3.家蠶的性別決定為ZW型,正常蠶幼蟲的皮膚不透明,“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙,分別由基因B﹑b控制,B﹑b中不存在某個(gè)基因時(shí)致死,具有相對(duì)性狀的雌雄個(gè)體交配后,產(chǎn)生的F1中正常蠶和油蠶之比為2:1,且雌雄個(gè)體之比為1:2,下列說法正確的是A.B﹑b基因位于常染色體上,油蠶為顯性,且顯性純合致死B.B﹑b基因位于Z染色體上,油蠶為顯性,且顯性純合致死C.B﹑b基因位于Z染色體上,正常蠶為顯性,且顯性純合致死D.B﹑b基因位于Z染色體上,正常蠶為隱性,且隱性純合致死4.下列關(guān)于觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是①解離的目的是使組織細(xì)胞彼此分離開來②制片之前要通過漂洗洗去染料,便于顯微鏡下觀察③壓片是為了將根尖細(xì)胞分散開,使之不相互重疊影響觀察④可通過同一細(xì)胞觀察有絲分裂的全過程A.①③ B.②③ C.①②③ D.①③④5.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是A.每個(gè)DNA分子都是以四種脫氧核苷酸為基本單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu)B.DNA分子中的每個(gè)磷酸基均連接著兩個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基C.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過磷酸-脫氧核糖-磷酸相連D.雙鏈DNA分子的兩條鏈之間總是嘌呤和嘧啶形成堿基對(duì)6.下列表示測(cè)交的組合是()A.AA×AaB.a(chǎn)a×aaC.Aa×aaD.Aa×Aa二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)I如圖是某種生物的處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖,請(qǐng)回答以下問題:(1)具有同源染色體的細(xì)胞有_____________________________________________。(2)A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞的名稱是______________,此生物體細(xì)胞中的染色體最多為________條。(3)上述細(xì)胞示意圖中,移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)一定相同的是________________。(不考慮基因突變和交叉互換)(4)可能發(fā)生基因重組的細(xì)胞是___________________,B時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)是:___________________________________________________________________。(5)如果該生物是雌性,可觀察到這些分裂圖像的部位是__________________,D細(xì)胞的名稱是________________,初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞之間的DNA含量比例為____________。8.(10分)下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題(1)甲病屬于____,乙病屬于________。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?)Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________,Ⅱ-6的基因型為___________,Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是___________________,患乙病的概率是__________________,不患病的概率是____________。9.(10分)圖甲表示果蠅細(xì)胞某些過程中染色體數(shù)目變化的曲線圖,圖乙表示果蠅精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)圖乙所示果蠅精原細(xì)胞完成完整分裂過程中染色體數(shù)目的變化情況可用圖甲_______________(填字母)時(shí)期表示,與分裂前比較,分裂之后的染色體數(shù)目發(fā)生了__________;過程c最可能發(fā)生了__________作用,使之后的染色體數(shù)目加倍。(2)圖乙中細(xì)胞Ⅱ的名稱是____________________,細(xì)胞Ⅲ的名稱是____________________。(3)已知果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,這對(duì)基因位于X染色上,是一對(duì)____________基因,細(xì)胞分裂過程中,W和w基因的分離發(fā)生在____________期。(4)果蠅的體細(xì)胞中有____________對(duì)常染色體,有____________對(duì)性染色體。10.(10分)青蒿素是治療瘧疾的重要藥物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細(xì)胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問題:(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳,則野生型青蒿最多有________種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8,則其雜交親本的基因型組合為____________________,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為________。(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為____________。11.(15分)下圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)(圖甲)及發(fā)生的生理過程(圖乙),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖,其基本骨架由________和________(填序號(hào))交替排列構(gòu)成,④為___________________。(2)從圖乙可看出,該過程是從________個(gè)起點(diǎn)開始復(fù)制的,從而________復(fù)制速率;圖中所示的酶為________酶;作用于圖甲中的________(填序號(hào))。(3)若用1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個(gè)子代噬菌體,其中含有32P的噬菌體所占的比例是________。(4)若圖甲中的親代DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì),將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的脫氧核糖核苷酸培養(yǎng)液中復(fù)制一次,則子代DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加________。(5)若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成了A,則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子占DNA分子總數(shù)的____。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、C【解析】減少水果細(xì)胞水分的散失和在呼吸作用中有機(jī)物的消耗,可以延長(zhǎng)水果的保鮮時(shí)間。低O2,細(xì)胞的有氧呼吸弱,而無氧呼吸受抑制,可使有效降低細(xì)胞呼吸強(qiáng)度,減少有機(jī)物的消耗,有利于保鮮;溫度通過影響酶的活性來影響呼吸作用的強(qiáng)弱,零上低溫,可以降低酶的活性進(jìn)而降低呼吸作用,但若零下低溫,則會(huì)凍傷水果;常溫酶的活性較高,呼吸作用較強(qiáng),有機(jī)物的消耗較大,不利于保鮮。無氧,細(xì)胞的無氧呼吸旺盛,消耗的有機(jī)物多,不利于保鮮。綜上所述,B項(xiàng)正確,A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。2、D【解析】
由題意知,圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交,子代出現(xiàn)棒眼、殘翅,因此圓眼對(duì)棒眼是顯性性狀,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀;子代雄果蠅中,圓眼長(zhǎng)翅:圓眼殘翅:棒眼長(zhǎng)翅:棒眼殘翅=3:1:3:1=(1圓眼:1棒眼)(3長(zhǎng)翅:1殘翅),說明兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律,雌果蠅沒有棒眼,說明圓眼和棒眼屬于伴性遺傳,親本基因型可以用AaXBXb、AaXBY表示?!驹斀狻緼、由分析可知,圓眼對(duì)棒眼是顯性性狀,長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀,A正確;B、由題意知,子代中雄果蠅既有圓眼果蠅,也有棒眼果蠅,雌果蠅只有圓眼果蠅,說明決定眼形的基因位于X染色體上,B正確;C、由題意知,子代雌果蠅中,圓眼長(zhǎng)翅:圓眼殘翅=5:2,不是3:1,說明雌果蠅子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象,C正確;D、由于親代基因型是AaXBXb、AaXBY,圓眼雌果蠅的基因型是XBXB、XBXb,各占1/2,殘翅雌果蠅的基因型是aa,因此圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占1/2,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】在常染色體上的基因,子代表現(xiàn)型雌雄一致,如果在X染色體上則子代表現(xiàn)型不同。3、B【解析】
根據(jù)題意,家蠶的性別決定為ZW型,雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW,據(jù)此分析?!驹斀狻緼、若B﹑b基因位于常染色體上,油蠶為顯性,且顯性純合致死,則子代中雌雄個(gè)體之比應(yīng)為1:1,A錯(cuò)誤;B、若B﹑b基因位于Z染色體上,油蠶為顯性,且顯性純合致死,則親本為ZBZb、ZBW,則子代為ZBZB(致死)、ZBZb、ZBW、ZbW,F(xiàn)1中正常蠶和油蠶之比為2:1,且雌雄個(gè)體之比為1:2,B正確;C、若B﹑b基因位于Z染色體上,正常蠶為顯性,且顯性純合致死,則雄性親本可以是ZBZb、ZbZb,雌雄個(gè)體可以為ZBW、ZbW,子代中不會(huì)出現(xiàn)正常蠶和油蠶之比為2:1,且雌雄個(gè)體之比為1:2,C錯(cuò)誤;D、若B﹑b基因位于Z染色體上,正常蠶為隱性,且隱性純合致死,則雄性親本可以是ZBZB、ZBZb,雌雄個(gè)體可以為ZBW、ZbW,子代中不會(huì)出現(xiàn)正常蠶和油蠶之比為2:1,且雌雄個(gè)體之比為1:2,D錯(cuò)誤。故選B。4、A【解析】
觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn),其操作流程是:根尖培養(yǎng)→制作臨時(shí)裝片(解離→漂洗→染色→制片)→觀察(先低倍鏡觀察:找到分生區(qū)細(xì)胞,后高倍鏡觀察:找出各時(shí)期細(xì)胞)→記錄各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目并繪圖?!驹斀狻拷怆x的目的是用藥液使組織細(xì)胞彼此分離開來,①正確;染色之前要通過漂洗洗去藥液,便于染色,②錯(cuò)誤;壓片是為了將根尖細(xì)胞分散開,使之不相互重疊影響觀察,③正確;在制作臨時(shí)裝片的解離環(huán)節(jié),導(dǎo)致細(xì)胞死亡,因此不能通過同一細(xì)胞觀察有絲分裂的全過程,④錯(cuò)誤。故選A。5、D【解析】DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的雙鏈結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;DNA分子中的絕大多數(shù)磷酸連接著兩個(gè)脫氧核糖,且磷酸不與堿基直接相連,B錯(cuò)誤;DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連,C錯(cuò)誤;、DNA分子中,堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,因此兩條鏈之間總是嘌呤與嘧啶形成堿基對(duì),D正確?!军c(diǎn)睛】DNA分子結(jié)構(gòu)的4個(gè)易失分點(diǎn)(1)DNA分子中,脫氧核苷酸數(shù)∶脫氧核糖數(shù)∶磷酸基團(tuán)數(shù)∶堿基數(shù)=1∶1∶1∶1。(2)每條脫氧核苷酸鏈上都只有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán),因此DNA分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。(3)A與T配對(duì),G與C配對(duì),配對(duì)的堿基中,A與T之間形成2個(gè)氫鍵,G與C之間形成3個(gè)氫鍵。DNA分子中G與C堿基對(duì)所占比例越大,DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。(4)在脫氧核苷酸鏈中,由于磷酸與脫氧核糖交替連接,因此,與一個(gè)磷酸基團(tuán)相連接的一般有2個(gè)脫氧核糖(鏈端的連接1個(gè)),同樣與脫氧核糖連接的一般也有2個(gè)磷酸基團(tuán)(鏈端的連接1個(gè))。6、C【解析】測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式,可表示為Aa×aa,所以C選項(xiàng)是正確的。二、綜合題:本大題共4小題7、A、B、C、E體細(xì)胞8A、DB、E同源染色體分離,非同源染色體自由組合卵巢第一極體4∶2∶1【解析】由圖可知該題考查細(xì)胞分裂過程,主要是考查對(duì)細(xì)胞圖像的辨認(rèn),A中細(xì)胞的一極有同源染色體,所以是有絲分裂后期。B中同源染色體分離,是減數(shù)第一次后期。C中有同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,所以是有絲分裂中期。D中沒有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,是減數(shù)第二次分裂后期。E中出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì),所以是減數(shù)第一次分裂圖像。(1)只有減數(shù)第二次分裂時(shí)期沒有同源染色體,根據(jù)題干分析,有同源染色體的是A、B、C、E。(2)A是有絲分裂,形成子細(xì)胞是體細(xì)胞。體細(xì)胞在有絲分裂后期中染色體數(shù)目加倍是染色體數(shù)目最多的時(shí)期,所以染色體數(shù)目最多是8條。(3)如果不考慮基因突變和交叉互換,移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)一定相同的是有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的染色體,因?yàn)樗鼈兪墙?jīng)過復(fù)制的姐妹染色單體上的基因相互分離的,所以是A和D。(4)基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,隨著同源染色體的分離非同源染色體自由組合,和減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換,所以是圖中的B和E。B發(fā)生的是同源染色體的分離,非同源染色體的自由組合,是減數(shù)第一次分裂后期圖像。(5)如果是雌性動(dòng)物能觀察到既有有絲分裂又有減數(shù)分裂的部位只能是卵巢,通過有絲分裂形成卵原細(xì)胞,通過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞。如果是雌性動(dòng)物,D細(xì)胞質(zhì)均等平分,細(xì)胞中沒有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂是減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。初級(jí)卵母細(xì)胞DNA經(jīng)過了復(fù)制是正常細(xì)胞的2倍,次級(jí)卵母細(xì)胞中DNA含量和正常細(xì)胞相同,卵細(xì)胞中DNA是正常細(xì)胞的一半,所以它們之間的DNA含量比例為4∶2∶1。點(diǎn)睛:關(guān)于細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別,沒有同源染色體的是減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞,有同源染色體的,如果發(fā)生了同源染色體的分離、聯(lián)會(huì)、四分體的是減數(shù)第一次分裂時(shí)期的圖像,其余是有絲分裂。在減數(shù)第一次分裂過程中如果細(xì)胞質(zhì)均等平分的一定是初級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)不均等平分的一定是初級(jí)卵母細(xì)胞。在減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等平分的可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,不均等平分的一定是次級(jí)卵母細(xì)胞。8、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】
根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知,甲病是常染色體顯性遺傳??;結(jié)合題意可知,乙病是伴性遺傳病,由Ⅱ7患乙病,而其女兒正??芍?,乙病是伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由系譜圖可知,甲病有中生無,女兒正常,故甲病是常染色體顯性遺傳病,故選A;乙病中男性患者的女兒有正常的,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,故選D。(2)根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的攜帶者,故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb,為純合子的概率是1/2,Ⅱ-6不患病,故基因型為aaXBY,Ⅲ-13患乙病,基因型為:aaXbY,其致病基因來自于母親Ⅱ-8。(3)由Ⅲ-10患甲病可知,其父母甲病的基因型均為Aa,故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的攜帶者,故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅱ-3不患乙病,故乙病的基因型為XBY,故Ⅲ-10乙病的基因型為:3/4XBXB或1/4XBXb,Ⅲ-13患乙病,基因型為:aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3,患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率為1-1/8=7/8,不患病的概率是1/3×7/8=7/24?!军c(diǎn)睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式,無中生有,女兒患病一定是常染色體隱性遺傳病;有中生無,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳病。9、a、b減半受精次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞等位減數(shù)第一次分裂后期31【解析】試題分析:本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳,考查對(duì)減數(shù)分裂過程、伴性遺傳的理解。解答此題,應(yīng)明確減數(shù)分裂的兩次分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律。(1)圖甲a和b分別表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂,圖乙中減數(shù)分裂完成之后的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半;過程c最可能發(fā)生受精作用,使之后的染色體數(shù)目加倍。(2)圖乙中細(xì)胞Ⅰ為精原細(xì)胞,則細(xì)胞Ⅱ的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞Ⅲ的名稱是精細(xì)胞。(3)果蠅的紅眼基因W、白眼基因w是一對(duì)等位基因,細(xì)胞分裂過程中,W和w基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期期。(4)果蠅的體細(xì)胞中有3對(duì)常染色體,有1對(duì)性染色體。10、9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1/1低溫抑制紡錘體的形成27【解析】
⑴在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中,控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的,基因間可自由組合,所以青蒿的基因型共有3×3=9種.F1中白青稈、稀裂葉植株占3/1,即P(A_B_)=3/1,根據(jù)兩對(duì)基因自由組合,可分解成3/4×1/2或1/2×3/4,所以親本的基因型可能是AaBb×aaBb,或AaBb×Aabb.當(dāng)親本為AaBb×aaBb時(shí),F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)=1/2×1/4=1/1;當(dāng)親本為AaBb×Aabb時(shí),F(xiàn)1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)=1/4×1/2=1/1.可見無論親本組合是上述哪一種,F(xiàn)1中此紅稈、分裂葉植株所占比例都為1/
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