一些新的分離和富集方法簡(jiǎn)介課件

一些新的分離和富集方法簡(jiǎn)介匯報(bào)人：某某某匯報(bào)時(shí)間：2024.X.X固相微萃取分離法屬于非溶劑型萃取法。其中直接固相微固相微萃取分離法1.方法原理固相微萃取分離法是20世紀(jì)90年代初發(fā)展起來(lái)的試樣預(yù)分離富集方法，它集試樣預(yù)處理和進(jìn)樣于一體，將試樣純化、富集后，可與各種分析方法相結(jié)合而特別適用于有機(jī)物的分析測(cè)定。頂空固相微萃取分離法是將涂有高分子固相液膜的石英纖維停放在試樣溶液上方進(jìn)行頂空萃取，這是三相萃取體系，要達(dá)到固相、氣相和液相的分配平衡，由于纖維不與試樣基體接觸，避免了基體干擾，提高了分析速度。

萃取分離法是將涂有高分子固相液膜的石英纖維直接插入試樣溶液或氣樣中，對(duì)待分離物質(zhì)進(jìn)行萃取，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間在固相涂層和水溶液兩相中達(dá)到分配平衡，即可取出進(jìn)行色譜分析。固相微萃取分離法的裝置見下圖固相微萃取裝置圖1.壓桿 2.筒體 3.壓桿卡持螺釘4.Z形槽5.筒體視窗6.調(diào)節(jié)針頭長(zhǎng)度的定位器7.拉伸彈簧8.密封隔膜 9.注射針管10.纖維聯(lián)結(jié)管I1.熔融石英纖維石英纖維表面涂有高分子固相液膜，對(duì)有機(jī)物具有吸附和富集作用；定位器用于精確調(diào)節(jié)不銹鋼針套伸出的位置；壓桿卡持螺釘可通過(guò)Z形槽使不銹鋼針套內(nèi)石英纖維伸出或收入；不銹鋼注射針管對(duì)石英纖維起保護(hù)作用，以免石英纖維在穿過(guò)密封隔膜時(shí)受到損失。此法簡(jiǎn)單，操作方便，已實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制，而且特別適用于現(xiàn)場(chǎng)分析。2.影響因素

a.液膜厚度及其性質(zhì)的影響石英纖維表面的固相液膜厚度對(duì)于分析物的固相吸附量和平衡時(shí)間都有影響。液膜越厚，固相吸附量越大，有利于提高方法靈敏度；但由于被分離物質(zhì)進(jìn)入固相液膜是擴(kuò)散過(guò)程，液膜越厚，所需達(dá)到平衡的時(shí)間越長(zhǎng)。石英纖維表面的固相涂層的性質(zhì)對(duì)分析靈敏度影響也很大。根據(jù)相似相溶原理，非極性固相涂層（如聚二甲基硅氧烷）有利于對(duì)非極性或極性小的有機(jī)物的分離；極性固相涂層（如聚丙烯酸酯）對(duì)極性有機(jī)物的分離效果較好。b.攪拌效率的影響攪拌效率是影響分離萃取速度的重要因素。在理想攪拌狀態(tài)下，平衡時(shí)間主要由分析物在固相中的擴(kuò)散速度決定。在不攪拌或攪拌不足情況下，被分離物質(zhì)在液相擴(kuò)散速度較慢，更主要的是固相表面附有一層靜止水膜，難以破壞，被分離物質(zhì)通過(guò)該水膜進(jìn)入固相的速度很慢，使得萃取時(shí)間很長(zhǎng)。c.溫度的影響

溫度升高，被分析物擴(kuò)散系數(shù)增大，擴(kuò)散速度隨之增大，同時(shí)升溫加強(qiáng)了對(duì)流過(guò)程，因此升溫有利縮短平衡時(shí)間，加快分析速度。對(duì)于土壤、沙石、污泥等固體和半干態(tài)試樣，加熱有助于被分離物質(zhì)脫離復(fù)雜的基體，進(jìn)入氣相。但是，升溫會(huì)使被分離物質(zhì)的分配系數(shù)減小，在固相的吸附量減少。所以在使用此方法時(shí)應(yīng)尋找最佳工作溫度。d.鹽的作用和溶液酸度的影響

由于被分離物質(zhì)在固相和液相之間的分配系數(shù)受基體性質(zhì)的影響，當(dāng)基體變化時(shí)，分配系數(shù)也會(huì)改變。在水溶液中加入NaCl,Na2SO4等可增強(qiáng)水溶液的離子強(qiáng)度，減小被分離有機(jī)物的溶解度，使分配系數(shù)增大，提高分析靈敏度?？刂迫芤旱乃岫纫部筛淖儽环蛛x物在水中的溶解度。例如，采用固相微萃取分離法分離脂肪酸時(shí)需要控制溶液較小的pH使溶液中的脂肪酸主要以分子形式存在，以降低溶解度，增大分配系數(shù)，提高分離萃取效率。3．應(yīng)用固相微萃取分離法可用于環(huán)境污染物、農(nóng)藥、食品飲料及生物物質(zhì)的分離與富集的分離分析。例如，有機(jī)污染物苯及其同系物、多環(huán)芳烴、硝基苯、氯代烷烴、多氯聯(lián)苯、有機(jī)磷和有機(jī)氯農(nóng)藥的分離。飲用水中揮發(fā)性有機(jī)物，食品中的香料、添加劑和填充劑等的分離。生物體內(nèi)的有機(jī)汞、空氣中昆蟲信息素、植物體內(nèi)的單萜以及生物聚合體的分離和富集等。超臨界流體萃取分離法1．基本原理

超臨界流體萃取分離法是利用超臨界流體作萃取劑在兩相之間進(jìn)行的一種萃取方法。超臨界流體是介于氣液之間的一種既非氣態(tài)又非液態(tài)的物態(tài)，它只能在物質(zhì)的溫度和壓力超過(guò)臨界點(diǎn)時(shí)才能存在。超臨界流體的密度較大，與液體相仿，所以它與溶質(zhì)分子的作用力很強(qiáng)，像大多數(shù)液體一樣，很容易溶解其他物質(zhì)。另一方面，它的粘度較小，接近于氣體，所以傳質(zhì)速率很高；加上表面張力小，容易滲透固體顆粒，并保持較大的流速，可使萃取過(guò)程在高效、快速又經(jīng)濟(jì)的條件下完成。超臨界流體萃取中萃取劑的選擇隨萃取對(duì)象的不同而改變，通常用二氧化碳作超臨界流體萃取劑分離萃取低極性和非極性的化合物；用氨或氧化亞氮作超臨界流體萃取劑分離萃取極性較大的化合物。超臨界流體萃取分離法的流程如下圖所示。CO2鋼瓶高壓泵試樣管吸收管溶劑洗脫泵收集器a.超臨界流體發(fā)生源

由萃取劑貯槽、高壓泵及其他附屬裝置組成。其功能是將萃取劑由常溫常壓態(tài)轉(zhuǎn)化為超臨界流體。

b.超臨界流體萃取部分由試樣萃取管及附屬裝置組成。處于超臨界態(tài)的萃取劑在這里將被萃取的溶質(zhì)從試樣基體中溶解出來(lái)，隨著流體的流動(dòng)，使含被萃取溶質(zhì)的流體與試樣基體分開。

c.溶質(zhì)減壓吸附分離部分

由噴口及吸收管組成。萃取出來(lái)的溶質(zhì)及流體，必須由超臨界態(tài)經(jīng)噴口減壓降溫轉(zhuǎn)化為常溫常壓態(tài)，此時(shí)流體揮發(fā)逸出，而溶質(zhì)吸附在吸收管內(nèi)多孔填料表面。用合適溶劑淋洗吸收管就可把溶質(zhì)洗脫收集備用。超臨界流體萃取分離的操作方式分為動(dòng)態(tài)、靜態(tài)、循環(huán)萃取三種。動(dòng)態(tài)法是超臨界流體萃取劑一次直接通過(guò)試樣萃取管，使被分離的組分直接從試樣中分離出來(lái)進(jìn)入吸收管的方法。它簡(jiǎn)單、方便、快速，特別適用于萃取那些在超臨界流體萃取劑中溶解度大的物質(zhì)，且試樣基體又很容易被超臨界流體滲透的場(chǎng)合。靜態(tài)法是將萃取的試樣“浸泡”在超臨界流體內(nèi)，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后再把含被萃取溶質(zhì)的萃取劑流體輸入吸收管。靜態(tài)法適合于萃取與試樣基體較難分離或在萃取劑流體內(nèi)溶解度不大的物質(zhì)，也適合于試樣基體較為致密、超臨界流體不易滲透的場(chǎng)合。循環(huán)法是動(dòng)態(tài)法和靜態(tài)法的結(jié)合，它首先將萃取劑流體充滿試樣萃取管，然后用循環(huán)泵使萃取管內(nèi)的流體反復(fù)多次經(jīng)過(guò)管內(nèi)的試樣，最后輸入吸收管。它比靜態(tài)法效率高，同時(shí)克服了動(dòng)態(tài)法的缺點(diǎn)，適合于動(dòng)態(tài)法不宜萃取的試樣和場(chǎng)合。2.影響因素

a.壓力的影響

壓力的改變會(huì)使超臨界流體對(duì)物質(zhì)的溶解能力發(fā)生很大的改變。利用這種特性，只需改變萃取劑流體的壓力，就可把試樣中的不同組分按它們?cè)诹黧w中溶解度的大小不同，先后萃取分離出來(lái)。在低壓下溶解度大的物質(zhì)先被萃取，隨著壓力增加，難溶物質(zhì)也逐漸與基體分離。b.溫度的影響萃取溫度

溫度的變化也會(huì)改變超臨界流體萃取的能力，它體現(xiàn)在影響萃取劑的密度和溶質(zhì)的蒸氣壓兩個(gè)因素。在低溫區(qū)（仍在臨界溫度以上），溫度升高降低流體密度，而溶質(zhì)蒸氣壓增加不多，因此萃取劑的溶解能力降低，升溫可以使溶質(zhì)從流體萃取劑中析出；溫度進(jìn)一步升高到高溫區(qū)時(shí)，雖然萃取劑密度進(jìn)一步降低，但溶質(zhì)的蒸氣壓迅速增加起了主要作用，因而揮發(fā)度提高，萃取率反而增大。

吸收管和收集器的溫度

吸收管和收集器的溫度也會(huì)影響到回收率，因?yàn)檩腿〕龅娜苜|(zhì)溶解或吸附在吸收管內(nèi)，會(huì)放出吸附或溶解熱，降低溫度有利于提高收集率。有時(shí)在吸收管后附加一個(gè)冷阱可提高回收率。c.萃取時(shí)間

萃取的時(shí)間取決于兩個(gè)因素：被萃取物質(zhì)在流體中的溶解度，溶解度越大，萃取效率越高，速度也越快；被萃取物質(zhì)在基體中的傳質(zhì)速率，速率越大，萃取越完全，效率也越高。d.其它溶劑的影響

在超臨界流體中加入少量其他溶劑可改變它對(duì)溶質(zhì)的溶解能力。通常加入量不超過(guò)10%，而且以極性溶劑如甲醇、異丙醇等居多。加入少量的其他溶劑可使超臨界萃取技術(shù)的適用范圍擴(kuò)大到極性較大的化合物。3．應(yīng)用超臨界流體萃取分離法具有高效、快速、后處理簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，它特別適合于處理烴類及非極性脂溶化合物，如醚、酯、酮等。此法既有從原料中提取和純化少量有效成分的功能，又能從粗制品中除去少量雜質(zhì)，達(dá)到深度純化的效果。超臨界流體萃取分離法被廣泛地用于從各種香料、草本植物、中草藥中提取有效成分，如啤酒中常用的酒花中的苦味素，從椰子、花生、大豆及葵花籽中提取植物油等。它也用于除去少量雜質(zhì)或有害成分，如從咖啡豆中除去對(duì)人體有害的興奮劑—咖啡因，用二氧化碳作超臨界流體，在70-90℃，16-27MPa壓力下，可將綠咖啡豆中咖啡因的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0.7%~3%降至0.02%，而使咖啡豆的其他成分保持不變。它被用于活化或再生各種吸附劑，如活性碳、分子篩等。它還被應(yīng)用于環(huán)境污染物的分離富集中，例如用該法萃取土壤、沉積物、大氣顆粒物等試樣中的多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥、蒽醌、石油烴類、有機(jī)胺以及酚類等。超臨界流體萃取的另一個(gè)特點(diǎn)是它能與其他儀器分析方法聯(lián)用，從而避免了試樣轉(zhuǎn)移時(shí)的損失，減少了各種人為的偶然誤差，提高了方法的精密度和靈敏度。例如，超臨界流體萃取一氣相色譜、超臨界流體萃取一高效液相色譜等。液膜萃取分離法1基本原理液膜萃取分離法吸取了液一液萃取的特點(diǎn)，又結(jié)合了透析過(guò)程中可以有效除去基體干擾的長(zhǎng)處，具有高效、快速、簡(jiǎn)便、易于自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。液膜萃取分離法的基本原理是由浸透了與水互不相溶的有機(jī)溶劑的多孔聚四氟乙烯薄膜把水溶液分隔成兩相一萃取相與被萃取相；其中與流動(dòng)的試樣水溶液系統(tǒng)相連的相為被萃取相，靜止不動(dòng)的相為萃取相。試樣水溶液的離子流入被萃取相與其中加入的某些試劑形成中性分子（處于活化態(tài)）。這種中性分子通過(guò)擴(kuò)散溶入吸附在多孔聚四氟乙烯上的有機(jī)液膜中，再進(jìn)一步擴(kuò)散進(jìn)入萃取相，一旦進(jìn)入萃取相，中性分子受萃取相中化學(xué)條件的影響又分解為離子（處于非活化態(tài)）而無(wú)法再返回液膜中去。其結(jié)果使被萃取相中的物質(zhì)——離子通過(guò)液膜進(jìn)入萃取相中。下頁(yè)圖表示水溶液中的酸根、胺基、金屬離子在萃取過(guò)程中是如何從被萃取相中通過(guò)液膜進(jìn)入萃取相的。當(dāng)這些離子流入被萃取相與其中加入的對(duì)應(yīng)試劑，即相應(yīng)的H+，OH-及配位體作用，分別形成相應(yīng)的中性分子或絡(luò)合物溶入有機(jī)液膜層，再進(jìn)一步擴(kuò)散進(jìn)入萃取相。當(dāng)它們進(jìn)入萃取相時(shí)，受萃取相中化學(xué)條件的變化，即加入的酸、堿、絡(luò)合物分解劑的作用，解離為原有的酸根離子、胺基離子、金屬離子等，從而使它們不可逆地留在萃取相中。液膜萃取酸根、胺基及金屬離子示意圖2.影響因素在液膜萃取分離中，被分離的物質(zhì)在流動(dòng)相的水溶液中只有轉(zhuǎn)化為活化態(tài)（即中性分子）才進(jìn)入有機(jī)液膜，因此提高液膜萃取分離技術(shù)的選擇性主要取決于如何提高被分離物由非活化態(tài)轉(zhuǎn)化為活化態(tài)的能力，而不使干擾物質(zhì)或其他不需要的物質(zhì)變?yōu)榛罨瘧B(tài)。為此：a.改變被萃取相與萃取相的化學(xué)環(huán)境 如調(diào)節(jié)溶液的pH就可以把各種pK不同的物質(zhì)有選擇地萃取出來(lái)。下頁(yè)圖表示一個(gè)含陽(yáng)離子、陰離子及中性分子的水溶液體系。以萃取陰離子為例，只要把水溶液的pH調(diào)至酸性即可進(jìn)行萃取。此時(shí)陰離子和氫離子結(jié)合成相應(yīng)酸的分子，它和溶液中原有的中性分子一起透過(guò)液膜進(jìn)入萃取相，而陽(yáng)離子則隨水溶液流出（下頁(yè)圖a）。進(jìn)入萃取相的酸分子若遇到堿性環(huán)境，則與周圍的氫氧根離子作用又釋放出陰離子。而中性分子因?yàn)樽杂蓙?lái)往于液膜兩側(cè)，隨著洗滌過(guò)程進(jìn)入清洗液（下頁(yè)圖b）。陰離子（A-）、陽(yáng)離子（BH+）及中性分子（N）在液膜中分離的示意圖（圖a萃取過(guò)程）（圖b洗滌過(guò)程）結(jié)果是水溶液中的陰離子從被萃取相中有選擇地進(jìn)入了萃取相，而陽(yáng)離子與中性分子則被排除在外。同時(shí)，適當(dāng)調(diào)節(jié)萃取相的pH,也可以使進(jìn)入萃取相的中性分子有的電離（失去活化態(tài)），有的仍保持分子狀態(tài)（活化態(tài)），從而進(jìn)一步提高了對(duì)萃取相中溶質(zhì)的選擇性。對(duì)陽(yáng)離子而言，情形完全相同，只是條件相反。需要強(qiáng)調(diào)指出調(diào)節(jié)pH的目的在被萃取相和萃取相中是不同的，前者是為了使被萃取物質(zhì)由非活性態(tài)轉(zhuǎn)為活性態(tài)；而后者則相反，由活性態(tài)變?yōu)榉腔罨瘧B(tài)。b.改變聚四氟乙烯隔膜中有機(jī)液體極性的大小，從而提高對(duì)極性不同物質(zhì)的萃取效率

由于有機(jī)液膜的極性的大小直接與被萃取物質(zhì)在其中的分配系數(shù)有關(guān)，極性越接近，分配系數(shù)越大，因此處于活性態(tài)的被萃取物質(zhì)也越容易擴(kuò)散進(jìn)入有機(jī)液膜。否則即使被萃取物質(zhì)在水相中形成中性分子而處于活化態(tài)，由于極性差別很大，仍無(wú)法有效地進(jìn)入有機(jī)液膜層，影響萃取效率。3．應(yīng)用液膜萃取分離法廣泛用于環(huán)境試樣的分離與富集。例如大氣中微量有機(jī)胺的分離；水中銅和鈷離子的分離；水體中酸性農(nóng)藥的分離測(cè)定等。毛細(xì)管電泳分離法1基本原理電泳是荷電物質(zhì)（離子）在電場(chǎng)中因受吸引或排斥而引起的差速運(yùn)動(dòng)，電泳分離是依據(jù)在電場(chǎng)中溶質(zhì)不同的遷移速率。毛細(xì)管電泳分離法是在充有流動(dòng)電解質(zhì)的毛細(xì)管兩端施加高電壓，利用電位梯度及離子淌度的差別，實(shí)現(xiàn)流體中組分的電泳分離。對(duì)于給定的離子和介質(zhì)，淌度是該離子的特征常數(shù)，是由該離子所受的電場(chǎng)力與其通過(guò)介質(zhì)時(shí)所受的摩擦力的平衡所決定的。帶電量大的物質(zhì)具有的淌度高，而帶電量小的物質(zhì)淌度低。離子的遷移速度分別與電泳淌度和電場(chǎng)強(qiáng)度成正比。下頁(yè)圖是一個(gè)普通毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的示意圖。一根細(xì)內(nèi)徑彈性石英毛細(xì)管的兩端置于電極槽內(nèi)，毛細(xì)管和電極槽內(nèi)充有相同組分和相同濃度的背景電解質(zhì)溶液（緩沖溶液）。試樣從毛細(xì)管的進(jìn)樣端導(dǎo)入，當(dāng)毛細(xì)管兩端加上一定的電壓后，荷電物質(zhì)便朝與其電荷極性相反的電極方向移動(dòng)。由于試樣組分間的淌度不同，它們的遷移速度不同，因而經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后，各組分將按其速度（或淌度）大小順序，依次到達(dá)檢測(cè)器被檢出，得到按時(shí)間分布的電泳譜圖。用譜峰的遷移時(shí)間或保留時(shí)間作定性分析，按其譜峰的高度或峰面積作定量分析。毛細(xì)管電泳基本儀器結(jié)構(gòu)示意圖HV.高壓電源（0~30kV）C.毛細(xì)管E.電極槽Pt.鉑電極D.在柱檢測(cè)器S.試樣DA.數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)毛細(xì)管電泳分離法中的一個(gè)基本的組成部分是電滲流（EOF），電滲流是毛細(xì)管壁表面電荷所引起的管內(nèi)液體的整體流動(dòng)，它通過(guò)對(duì)溶質(zhì)的淌度疊加一個(gè)體相流速而影響溶質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)的停留時(shí)間。由于引起流動(dòng)的推動(dòng)力沿毛細(xì)管均勻地分布，不會(huì)在毛細(xì)管內(nèi)形成壓力差，所以流速到處接近相同，使電滲流具有平面流型的性質(zhì)。電滲流可以使幾乎所有的物種，不論其電荷性質(zhì)如何，向同一方向運(yùn)動(dòng)。在一般情況下（帶負(fù)電的毛細(xì)管表面），電滲流的方向是由正極到負(fù)極。由于電滲流可以比陰離子的淌度大一個(gè)數(shù)量級(jí)，它可將陰離子推向陰極。因此，陰離子、中性物質(zhì)以及陽(yáng)離子可以向同一方向“遷移”而在一次分析中得到電泳分離。其中，陽(yáng)離子遷移與電滲流同向，故其遷移速度最快；中性物質(zhì)也可以隨電滲流遷移但彼此不能分離；而陰離子則因?yàn)槠溥w移與電滲流反向而遷移速度最慢（見下頁(yè)圖）。毛細(xì)管區(qū)帶電泳中溶質(zhì)的差速遷移與EOF的疊加毛細(xì)管電泳分離法具有取樣少(1~10nL)，分離效率高（柱效達(dá)100萬(wàn)理論塔板數(shù)），分離速度快(10~30min)，靈敏度高（檢測(cè)限為10-15~10-20mol/L）等特點(diǎn)。2．操作方式及應(yīng)用根據(jù)操作方式的不同，毛細(xì)管電泳分離法包括毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）、膠束電動(dòng)色譜（MEKC）、毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）、毛細(xì)管等電聚焦電泳（CIEF）和毛細(xì)管等速電泳（CITP）。在大多數(shù)情況下，可以通過(guò)改變緩沖溶液的組成來(lái)實(shí)現(xiàn)不同的操作方式。a.毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE） 依據(jù)溶液的淌度進(jìn)行分離。其應(yīng)用主要集中在生物學(xué)領(lǐng)域，包括氨基酸分析、多肽分析、離子分析、廣泛的對(duì)映體分析及許多其它離子態(tài)物質(zhì)的分析。例如，在蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域，毛細(xì)管區(qū)帶電泳被用于進(jìn)行蛋白質(zhì)的純度鑒定、變體篩選和構(gòu)象研究。b.膠束電動(dòng)色譜(MEKC)

是由電泳技術(shù)與色譜技術(shù)的交叉產(chǎn)生，分離機(jī)理是基于膠束與中性分子間的相互作用。對(duì)于帶電的和不帶電的物質(zhì)以及廣泛的具有親水性或疏水性的物質(zhì)，都可以用該方法進(jìn)行分離。其應(yīng)用范圍包括氨基酸、核酸、維生素、藥物、芳烴化合物和易爆性物質(zhì)等。c.毛細(xì)管凝膠電泳（CGE） 它是基于分子尺寸，讓溶質(zhì)在合適的起“分子篩”作用的聚合物內(nèi)進(jìn)行電泳分離。毛細(xì)管凝膠電泳在分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)化學(xué)上有著十分廣泛的應(yīng)用，例如，寡聚核苷酸的純化、反應(yīng)基因療法、DNA測(cè)序、原蛋白和SDS結(jié)合蛋白的分離等。d.毛細(xì)管等電聚焦電泳(CIEF)

是依據(jù)PI(等電點(diǎn))進(jìn)行多肽或蛋白質(zhì)分離的“高分辨”電泳技術(shù)。它被成功地用于測(cè)定蛋白質(zhì)等電點(diǎn)，分離異構(gòu)體，分離用其它方法難于分離的蛋白質(zhì)，例如免疫球蛋白和血紅蛋白，以及分析稀的生物溶液等。e.毛細(xì)管等速電泳（CITP）

是“移動(dòng)界面”的電泳技術(shù)，用兩種緩沖體系造成使所有被分離的區(qū)帶等速遷移的狀態(tài)，待分離區(qū)帶被夾在前導(dǎo)電解質(zhì)和尾隨電解質(zhì)之間，可同時(shí)分離正離子和負(fù)離子。