浙江省新2025屆高一下生物期末統(tǒng)考試題含解析

浙江省新2025屆高一下生物期末統(tǒng)考試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用含3H標記的胸苷的營養(yǎng)液培養(yǎng)洋蔥根尖，一段時間后分離獲得具有放射性的細胞，下列敘述正確的是A．只有洋蔥根尖分生區(qū)細胞中能檢測到放射性B．洋蔥根尖分生區(qū)細胞的線粒體、葉綠體、細胞核中能檢測到放射性C．能檢測到放射性的細胞器內能完全進行的生理過程是有氧呼吸D．能檢測到放射性的細胞器內能完全進行的生理過程是2．真核生物細胞內存在著種類繁多、長度為21~23個核苷酸的小分子RNA（簡稱miRNA），它們能與相關基因轉錄出來的mRNA互補形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miRNA抑制基因表達的分子機制可能是A．阻斷rRNA裝配成核糖體 B．妨礙DNA分子的解旋C．干擾tRNA識別密碼子 D．影響DNA分子的轉錄3．水稻葉肉細胞中的DNA主要分布在細胞核中，RNA主要分布在細胞質中。若將水稻的遺傳物質徹底水解后，可以得到A．1種五碳糖B．5種含氮堿基C．5種核苷酸D．8種核苷酸4．下列為某肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。肽鏈的氨基酸順序為：“甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸-纈氨酸-甘氨酸”（其中甲硫氨酸的密碼子是AUG）。根據(jù)上述材料，下列描述正確的是A．此DNA片段中作為轉錄模板的是②鏈B．該肽鏈中有5個“—CO—NH—”的結構C．決定蘇氨酸和甘氨酸的密碼子分別是ACC、GGGD．該DNA上堿基對發(fā)生替換一定導致肽鏈結構改變5．南瓜的果實中白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對球狀（d）為顯性，兩對基因獨立遺傳。下列不同親本組合所產生的后代中，結白色球狀果實最多的一組是（）A．WwDd×wwdd B．WWdd×WWddC．WwDd×wwDD D．WwDd×WWDD6．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期B．同時發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期C．同時發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的后期D．分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，自由組合發(fā)生于減數(shù)第二次分裂7．下列有關細胞的全能性的說法，不正確的是()A．植物組織培養(yǎng)成功表明高度分化的植物細胞具有全能性B．動物克隆成功表明高度分化的動物細胞具有全能性C．細胞具有全能性是因為具有該生物的全套遺傳物質D．全能性的大小依次為：受精卵>生殖細胞>植物體細胞>動物體細胞8．（10分）制備細胞膜的材料最好選用A．蛙的肌肉細胞B．兔的紅細胞C．洋蔥表皮細胞D．大腸桿菌二、非選擇題9．（10分）圖1所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。10．（14分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號個體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號與4號再生一個孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。11．（14分）如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病.請據(jù)圖回答(甲病的相關基因為A-a、乙病的相關基因為B-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________．(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______．(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______．12．如圖為DNA分子部分結構示意圖，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個游離的磷酸基團，圖中④的名稱是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結構越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補鏈中該比例_______1；小麥根尖細胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達的翻譯過程中，核糖體具有_______個tRNA的結合位點，翻譯后形成的分泌蛋白通過_______運輸?shù)郊毎?，此運輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】細胞質中的DNA能進行復制，因此能檢測放射性的細胞不僅僅是根尖分生區(qū)細胞，A錯誤；洋蔥根尖分生區(qū)細胞不含葉綠體，B錯誤；胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA合成的原料，3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的營養(yǎng)液培養(yǎng)根尖分生區(qū)細胞，一段時間后分離獲得具有放射性的細胞器應該是線粒體，線粒體內只能進行有氧呼吸的第二和第三階段，C錯誤；胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA合成的原料，3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的營養(yǎng)液培養(yǎng)根尖分生區(qū)細胞，一段時間后分離獲得具有放射性的細胞器應該是線粒體，線粒體內只能進行有氧呼吸的第二和第三階段，其中第三階段為，D正確。2、C【解析】

轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程．在翻譯過程中，tRNA與mRNA配對，將運載的氨基酸按一定的順序縮合成多肽?！驹斀狻緼、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關基因轉錄出來的mRNA互補，形成局部雙鏈的，并沒有與rRNA互補，因此與rRNA裝配成核糖體無關，A錯誤；B、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關基因轉錄出來的mRNA互補，并沒有與雙鏈DNA分子互補，所以不會妨礙雙鏈DNA分子的解旋，B錯誤；C、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關基因轉錄出來的mRNA互補，則mRNA就無法與核糖體結合，也就無法與tRNA配對了，C正確；D、根據(jù)題意分析，miRNA能與相關基因轉錄出來的mRNA互補，只是阻止了mRNA發(fā)揮作用，并不能影響DNA分子的轉錄，D錯誤。故選C。3、A【解析】水稻的遺傳物質是DNA，DNA是基本組成單位是四種脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子堿基、1分子脫氧核糖和1分子磷酸組成，因此將水稻葉肉細胞的遺傳物質徹底水解可以得到脫氧核糖、磷酸和四種堿基，故選A。4、C【解析】

密碼子位于mRNA上，mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，通過轉錄過程形成的。肽鍵的結構為“—CO—NH—”，在一條肽鏈中，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)—1。在基因表達過程中，編碼氨基酸的密碼子具有簡并性，即多個密碼子可以編碼同一種氨基酸?！驹斀狻考琢虬彼岬拿艽a子是AUG，而AUG與①鏈上左側的三個堿基TAC互補，據(jù)此可推知：此DNA片段中作為轉錄模板的是①鏈，A錯誤；該肽鏈是由5個氨基酸脫水縮合而成，其中有4個肽鍵，肽鍵的結構為“—CO—NH—”，B錯誤；甲硫氨酸的密碼子是AUG，①鏈是轉錄時的模板鏈，據(jù)此結合該肽鏈的氨基酸順序和①鏈的堿基排列順序可推知：決定蘇氨酸和甘氨酸的密碼子分別是ACC、GGG，C正確；由于密碼子具有簡并性（多個密碼子可以編碼同一種氨基酸），所以該DNA上堿基對發(fā)生替換不一定導致肽鏈結構改變，D錯誤。5、B【解析】

由題意“兩對基因獨立遺傳”可知：南瓜果實顏色的遺傳遵循基因的自由組合定律，結白色球狀果實的南瓜為W_dd，據(jù)此分析判斷各選項?！驹斀狻縒wDd與wwdd雜交，后代結白色球狀果實的概率為1/2Ww×1/2dd＝1/4；WWdd與WWdd雜交，后代結白色球狀果實的概率為100%；WwDd與wwDD雜交，后代結白色球狀果實的概率為1/2Ww×0dd＝0；WwDd與WWDD雜交，后代結白色球狀果實的概率為1W_×0dd＝0。綜上分析，B正確，A、C、D均錯誤?！军c睛】本題的難點在于用分離定律解決自由組合問題的思路：先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因（或幾對相對性狀）就可分解為幾個分離定律問題，然后按照題目要求的實際情況進行重組。例如本題中的A選項，可將“WwDd×wwdd”轉化為“Ww×ww”和“Dd×dd”這兩個分離定律問題，分別求出子代白色與球狀果實的概率，然后按照題目要求進行組合，此法“化繁為簡，高效準確”。6、B【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以B選項是正確的。7、B【解析】

本題是關于細胞全能性的問題，全能性是指高度分化的細胞具有發(fā)育成完整個體的潛能，之所以具有全能性，是因為細胞中都含有全套的遺傳物質?！驹斀狻恐参锝M織培養(yǎng)是指利用植物細胞形成完整的植物體，其成功表明高度分化的植物細胞具有全能性，A正確；動物克隆成功表明高度分化的動物的細胞核具有全能性，B錯誤；細胞具有全能性是因為具有該生物的全套遺傳物質，C正確；一般情況下，細胞的分化程度越低，細胞的全能性越高，全能性的大小依次為：受精卵>生殖細胞>植物體細胞>動物體細胞，D正確?！军c睛】一般情況下，分裂能力越弱的細胞，分化程度越高，全能性越低（即不易表現(xiàn)全能性），全能性大小比較：受精卵：>低分化細胞：（如動物的各種干細胞,植物的分生組織）>生殖細胞>高度分化的體細胞：（植物的葉肉細胞、根成熟區(qū)細胞,動物的神經細胞、肌肉細胞。8、B【解析】蛙的肌肉細胞含有核膜和細胞器膜，會造成干擾，不宜用于制備細胞膜，A錯誤；兔是哺乳動物，其成熟的紅細胞沒有核膜和細胞器膜，是制備細胞膜的適宜材料，B正確；洋蔥表皮細胞含有細胞壁，這會導致制備過程繁雜，且該細胞含有核膜和細胞器膜，會造成干擾，不宜用于制備細胞膜,C錯誤；大腸桿菌含有細胞壁，會導致制備過程繁雜，也不宜用于制備細胞膜，D錯誤?！军c睛】選哺乳動物成熟的紅細胞作實驗材料的原因：(1)動物細胞沒有細胞壁，不但省去了去除細胞壁的麻煩，而且無細胞壁的支持、保護，細胞易吸水漲破；(2)哺乳動物和人成熟的紅細胞，沒有細胞核和具有膜結構的細胞器，易用離心分離法得到不摻雜細胞內膜系統(tǒng)的純凈的細胞膜。二、非選擇題9、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）遺傳病的種類包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應該為XAXa和XaYA，如果10、11號再生育一個孩子，這個孩子的發(fā)病率與性別有關，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號體內只有相應的顯性正常基因，而12號未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c睛】解答遺傳系譜圖時，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸納如下：10、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號、4號正常，其女兒6號患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號、4號正常，其女兒患病，可判斷3號、4號均為雜合子Aa，則7號個體的基因型為AA或Aa，為純合子的概率是1/3。（3）3號與4號的性染色體組成分別為XY和XX，再生一個孩子，是男孩還是女孩的概率各占一半，是男孩的概率是1/2；考慮該遺傳病，雙親基因型均為Aa，后代正常的概率為3/4，患病的概率是1/4。【點睛】性別由性染色體決定，該遺傳病為常染色體遺傳病，性別與該遺傳病的遺傳互不影響，分別遵循分離定律。11、（1）2常顯（2）否Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8（3）1/2（4）aaXBXb1/8【解析】試題分析：分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。分析圖2：已知另一家族患色盲家族系譜圖，則圖2中的遺傳病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。（1）由以上分析可知，圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖2中遺傳病為紅綠色盲。（2）Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8，因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。（3）圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4的基因型他們再生一個女孩，表現(xiàn)正常的概率為1/2。（4）若同時考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb；圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb，他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/4，則他們生下兩病兼患男孩的