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文檔簡介
2024年1月浙江省普通高校招生選考科目考試
化學(xué)試題
選擇題部分
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)
是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)
1.下列物質(zhì)不屬于電解質(zhì)的是
A.CO2B.HClC.NaOHD.BaSO4
2.工業(yè)上將Cl2通入冷的NaOH溶液中制得漂白液,下列說法不正確的是
A.漂白液的有效成分是NaClOB.ClO-水解生成HClO使漂白液呈酸性
C.通入CO2后的漂白液消毒能力增強(qiáng)D.NaClO溶液比HClO溶液穩(wěn)定
3.下列表示不正確的是
18
A.中子數(shù)為10的氧原子:8O
B.SO2的價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)模型:
C.用電子式表示KCl的形成過程:
D.的名稱:2-甲基4-乙基戊烷
催化劑
4.汽車尾氣中的NO和CO在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2NO+2CO2CO2+N2,列說法不正確的
是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
A.生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAB.催化劑降低NO與CO反應(yīng)的活化能
C.NO是氧化劑,CO是還原劑D.N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
5.在溶液中能大量共存的離子組是
+-2+-3++--
A.H、I、Ba、NO3B.Fe、K、CN、Cl
+2--2++2---
C.Na、SiO3、Br、CaD.NH4、SO4、CH3COO、HCO3
6.為回收利用含I2的CCl4廢液,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)方案如下所示,下列說法不正確的是
第1頁/共10頁
A.步驟I中,加入足量Na2CO3溶液充分反應(yīng)后,上下兩層均為無色
B.步驟I中,分液時(shí)從分液漏斗下口放出溶液A
C.試劑X可用硫酸
D.粗I2可用升華法進(jìn)一步提純
7.根據(jù)材料的組成和結(jié)構(gòu)變化可推測其性能變化,下列推測不合理的是
材料組成和結(jié)構(gòu)變化性能變化
A生鐵減少含碳量延展性增強(qiáng)
B晶體硅用碳原子取代部分硅原子導(dǎo)電性增強(qiáng)
吸水能力提
C纖維素接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈
高
順丁橡硫化使其結(jié)構(gòu)由線型轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)
D強(qiáng)度提高
膠狀
A.AB.BC.CD.D
8.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用不正確的是
A.圖①裝置用于二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制氯氣
B.圖②裝置用于標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定未知堿溶液
第2頁/共10頁
C.圖③裝置用于測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱
D.圖④裝置用于制備乙酸乙酯
9.關(guān)于有機(jī)物檢測,下列說法正確的是
A.用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚
B.用紅外光譜可確定有機(jī)物的元素組成
C.質(zhì)譜法測得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72,可推斷其分子式為C5H12
D.麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱,可判斷麥芽糖是否水解
10.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是
點(diǎn)燃
A.黑火藥爆炸:S+2KNO3+3CK2S+N2-+3CO2-
四氯化鈦水解:
B.TiCl4+(x+2)H2O@TiO2×xH2Oˉ+4HCl
2-+
C.硫化鈉溶液在空氣中氧化變質(zhì):2S+O2+4H=2Sˉ+2H2O
V
D.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化:+3NaOH?+
3C17H35COONa
11.制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:
下列說法不正確的是
A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水
C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)
12.X、Y、Z、M和Q五種主族元素,原子序數(shù)依次增大,X原子半徑最小,短周期中M電負(fù)性最小,Z
與Y、Q相鄰,基態(tài)Z原子的s能級(jí)與p能級(jí)的電子數(shù)相等,下列說法不正確的是
A.沸點(diǎn):X2Z>X2Q
B.M與Q可形成化合物M2Q、M2Q2
第3頁/共10頁
C.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):M2Z>M2Q
-2-
D.YZ3與QZ3離子空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形
2+
13.破損的鍍鋅鐵皮在氨水中發(fā)生電化學(xué)腐蝕,生成éZnNHù和H,下列說法不正確的是
?34?2
A.氨水濃度越大,腐蝕趨勢(shì)越大
B.隨著腐蝕的進(jìn)行,溶液pH變大
--
C.鐵電極上的電極反應(yīng)式為:2NH3+2e=2NH2+H2-
D.每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下224mLH2,消耗0.010molZn
14.酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),歷程如下:
已知:
①
②RCOOCH2CH3水解相對(duì)速率與取代基R的關(guān)系如下表:
取代基RCH3ClCH2Cl2CH
水解相對(duì)
12907200
速率
下列說法不正確的是
A.步驟I是OH-與酯中Cδ+作用
B.步驟III使I和Ⅱ平衡正向移動(dòng),使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆
C.酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3
D.與OH-反應(yīng)、與18OH-反應(yīng),兩者所得醇和羧酸鹽均不同
第4頁/共10頁
-1
15.常溫下、將等體積、濃度均為0.40mol×LBaCl2溶液與新制H2SO3溶液混合,出現(xiàn)白色渾濁;再滴
加過量的H2O2溶液,振蕩,出現(xiàn)白色沉淀。
-2-8
已知:H2SO3Ka1=1.4′10,Ka2=6.0′10
-10-10
KspBaSO3=5.0′10,KspBaSO4=1.1′10
下列說法不正確的是
+-2--
A.H2SO3溶液中存在cH>cHSO3>cSO3>cOH
-1-12-
B.將0.40mol×LH2SO3溶液稀釋到0.20mol×L,cSO3幾乎不變
C.BaCl2溶液與H2SO3溶液混合后出現(xiàn)的白色渾濁不含有BaSO3
2++
D.存在反應(yīng)Ba+H2SO3+H2O2=BaSO4ˉ+2H+H2O是出現(xiàn)白色沉淀的主要原因
16.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到相關(guān)現(xiàn)象,其中方案設(shè)計(jì)或結(jié)論不正確的是
實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論
將NO2通入下列溶液至飽
探究Cu和濃①無色變
和:Cu和濃HNO3反應(yīng)后
HNO3反應(yīng)后黃色
A①濃HNO3溶液呈綠色的主要原因
溶液呈綠色的②藍(lán)色變
②Cu(NO)和HNO,混是溶有NO2
原因323綠色
合溶液
比較-與
F向等物質(zhì)的量濃度的KF和溶液顏色
結(jié)合Fe3+的能力:
-
BSCN結(jié)合KSCN混合溶液中滴加幾無明顯變
F->SCN-
3+滴FeCl溶液,振蕩化
Fe的能力3
分別測定等物質(zhì)的量濃度
比較HF與前者pH
的NH4F與NH4SO3
C2酸性:HF>H2SO3
H2SO3的酸性小
溶液的pH
D探究溫度對(duì)反等體積、等物質(zhì)的量濃度溫度高的溫度升高,該反應(yīng)速率
第5頁/共10頁
應(yīng)速率的影響溶液中先加快
的Na2S2O3與H2SO4溶液
出現(xiàn)渾濁
在不同溫度下反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
非選擇題部分
二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)
17.氮和氧是構(gòu)建化合物的常見元素。
已知:
請(qǐng)回答:
(1)某化合物的晶胞如圖,其化學(xué)式是_______,晶體類型是_______。
(2)下列說法正確的是_______。
A.電負(fù)性:B>N>OB.離子半徑:P3-<S2-<Cl-
C.第一電離能:Ge<Se<AsD.基態(tài)Cr2+的簡化電子排布式:[Ar]3d4
++
(3)①H2N-NH2+H?H2N-NH3,其中-NH2的N原子雜化方式為_______;比較鍵角
++
DHNH:H2N-NH2中的-NH2_______H2N-NH3中的-NH3(填“>”、“<”或“=”),請(qǐng)說明理由_______。
②將HNO3與SO3按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生化合反應(yīng)生成A,測得A由2種微粒構(gòu)成,其中之一是
++
NO2。比較氧化性強(qiáng)弱:NO2_______HNO3(填“>”、“<”或“=”);寫出A中陰離子的結(jié)構(gòu)式_______。
固態(tài)化合物的組成為MgCaFeMnCO,以為原料實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化。
18.Y34Y
第6頁/共10頁
已知:NH3與溶液A中金屬離子均不能形成配合物。
請(qǐng)回答:
(1)依據(jù)步驟Ⅲ,MnCO3、CaCO3和MgCO3中溶解度最大的是_______。寫出溶液C中的所有陰離
子_______。步驟Ⅱ中,加入NH4Cl的作用是_______。
(2)下列說法正確的是_______。
A.氣體D是形成酸雨的主要成分B.固體E可能含有Na2CO3
C.Mn(OH)2可溶于NH4Cl溶液D.堿性:Ca(OH)2<Fe(OH)2
3+2+-
(3)酸性條件下,固體NaBiO3(微溶于水,其還原產(chǎn)物為無色的Bi)可氧化Mn為MnO4,根據(jù)該反
2+-
應(yīng)原理,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Y中含有Mn元素_______;寫出Mn轉(zhuǎn)化為MnO4的離子方程式_______。
19.通過電化學(xué)、熱化學(xué)等方法,將CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH等化學(xué)品,是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的途徑之一。請(qǐng)回
答:
(1)某研究小組采用電化學(xué)方法將CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,裝置如圖。電極B上的電極反應(yīng)式是
_______。
(2)該研究小組改用熱化學(xué)方法,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
-1
I:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ×mol
-1
Ⅱ:C(s)+H2(g)+O2(g)=HCOOH(g)ΔH2=-378.7kJ×mol
Ⅲ:CO(g)+H(g)HCOOH(g)ΔH
22??????3
第7頁/共10頁
-1
①ΔH3=_______kJ×mol。
-1
②反應(yīng)Ⅲ在恒溫、恒容的密閉容器中進(jìn)行,CO2和H2的投料濃度均為1.0mol×L,平衡常數(shù)
-8
K=2.4′10,則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。
③用氨水吸收HCOOH,得到1.00mol×L-1氨水和0.18mol×L-1甲酸銨的混合溶液,298K時(shí)該混合溶
-5-4
液的pH=_______。[已知:298K時(shí),電離常數(shù)KbNH3×H2O=1.8′10、Ka(HCOOH)=1.8′10]
(3)為提高效率,該研究小組參考文獻(xiàn)優(yōu)化熱化學(xué)方法,在如圖密閉裝置中充分?jǐn)嚢璐呋瘎㎝的DMSO
(有機(jī)溶劑)溶液,CO2和H2在溶液中反應(yīng)制備HCOOH,反應(yīng)過程中保持CO2(g)和H2(g)的壓強(qiáng)不
變,總反應(yīng)CO+HHCOOH的反應(yīng)速率為v,反應(yīng)機(jī)理如下列三個(gè)基元反應(yīng),各反應(yīng)的活化能
22??????
E2<E1<<E3(不考慮催化劑活性降低或喪失)。
Ⅳ:M+COQE
2??????1
V:Q+HLE
2??????2
VI:E
L??????M+HCOOH3
①催化劑M足量條件下,下列說法正確的是_______。
A.v與CO2(g)的壓強(qiáng)無關(guān)B.v與溶液中溶解H2的濃度無關(guān)
.溫度升高,不一定增大.在溶液中加入NCHCH,可提高CO轉(zhuǎn)化率
CvD2332
②實(shí)驗(yàn)測得:298K,pCO2=pH2=2MPa下,v隨催化劑M濃度c變化如圖。c£c0時(shí),v隨c增
大而增大:c>c0時(shí),v不再顯著增大。請(qǐng)解釋原因_______。
第8頁/共10頁
20.H2S可用于合成光電材料。某興趣小組用CaS與MgCl2反應(yīng)制備液態(tài)H2S,實(shí)驗(yàn)裝置如圖,反應(yīng)方
程式為:CaS+MgCl2+2H2O=CaCl2+Mg(OH)2+H2S-。
已知:①H2S的沸點(diǎn)是-61℃,有毒:
②裝置A內(nèi)產(chǎn)生的H2S氣體中含有酸性氣體雜質(zhì)。
請(qǐng)回答:
(1)儀器X的名稱是_______。
(2)完善虛框內(nèi)的裝置排序:A→B→_______→F+G
(
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