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文檔簡介

生物的生殖知識點

生物的生殖知識點1

生殖的類型

1、生物的生殖:每種生物都能夠產(chǎn)生自己的后代。

2、無性生殖:是指不經(jīng)過生殖細胞的結合,由母體直接產(chǎn)生出新個體的

生殖方式。易保持親代的性狀。

3、有性生殖:是指經(jīng)過兩性生殖細胞(也叫配子)的結合,產(chǎn)生合子,

由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。這是生物界中普遍存在的生殖方式,具有雙親的

遺傳性,有更強的生活力和變異性。

4、分裂生殖(單細胞生物特有):是生物體由一個母體分裂成兩個子體

的生殖方式。如變形蟲、細菌、草履蟲。

5、出芽生殖:母體一芽體一新個體,如水蛆、酵母菌。

6、抱子生殖:母體一抱子一新個體,如青霉、曲霉。

7、營養(yǎng)生殖:植物的營養(yǎng)器官(根、莖、葉)發(fā)育為新個體,如馬鈴薯

塊莖、草莓的匍匐莖,秋海棠等。

8、嫁接:一種用植物體上的芽或枝,接到另一種有根系的植物體上,使

接在一起的兩部分長成一個完整的新植物體的方法。

9、植物組織培養(yǎng)技術:外植體(離體組織或器官)一消毒一接種一愈傷

組織(組織沒有發(fā)生分化,只是一團薄壁細胞)一組織器官一完整植株。

10、配子生殖:由親體產(chǎn)生的有性生殖細胞一一配子,兩兩相配成對,互

相結合,成為合子,再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式,叫做?。

11、卵式生殖:卵細胞與精子結合的生殖方式叫做。凡是種子植物用種子

進行繁殖時,都屬予卵式生殖。

12、受精作用:精子與卵細胞結合成為合子的過程。

13、花粉管:是萌發(fā)的花粉粒內(nèi)壁突出,從萌發(fā)孔伸出而形成的管狀結

構。主要作用是將其攜帶的精子和其他內(nèi)容物運至卵器或卵細胞內(nèi),以利于受精作

用O

14、雙受精:一個精子與卵細胞結合成為合子,又叫受精卵(染色體為

2N);另一個精子與兩個極核結合成為受精極核(染色體為3N),這種被子植物

特有的受精現(xiàn)象叫做雙受精。

15、被子植物:凡是胚珠有子房包被著,種子有果皮包被著的植物。

語句:

1、凡是種子植物用種乎進行繁殖時,都屬予卵式生殖,因為要產(chǎn)生種

子,必須經(jīng)過雙受精作用,即一個精子與卵細胞結合,另一個精子與兩個極核結

合。所以必然是卵式生殖。

2、有性生殖產(chǎn)生的后代具雙親的遺傳特性,具有更大的生活能力和變異

性,因此對生物的生存和進化具重要意義。

3、無性生殖和有性生殖的根本區(qū)別是有無兩性生殖細胞的結合。

4、植物組織培養(yǎng)的優(yōu)點是:

A、取材少,培養(yǎng)周期短,繁殖率高,便于自動化管理。

B、便于花卉和果樹的快速繁殖、便于培養(yǎng)無病毒植物等方面得到廣泛應

用。

C、易保持親代的性狀。

5、克隆:無性生殖中一種方式。克隆的特點是由一個生物體的一部分

(包括細胞、組織、器官)形成一個完整的個體,克隆出來的個體以及同一無性繁

殖系內(nèi)的各個個體遺傳基礎在正常情況下完全相同。

6、植物組織培養(yǎng)技術的原理是植物細胞的全能性,克隆技術是利用動物

細胞核具有全能性。

生物的生殖知識點2

接合生殖

某些真菌、細菌、綠藻和原生動物進行有性生殖時,兩個細胞互相靠攏

形成接合部位,并發(fā)生原生質融合而生成接合子,由接合子發(fā)育成新個體,這樣的

生殖方式稱為接合生殖。例如,大腸桿菌有兩種性別系,當不同性系的個體雜交

時,陽性菌體細胞接觸陰性菌體細胞,三個細胞側面形成接合管,陽性系細胞的

DNA通過接合管流入陰性系細胞內(nèi),形成接合子;接合子經(jīng)過細胞分裂形成兩個大

腸桿菌。水綿接合生殖時,陽性接合細胞內(nèi)全部原生質通過接合管到達陰性接合細

胞,由兩個細胞的原生質融合而生成接合子;

接合子經(jīng)過減數(shù)分裂生成有性抱子各2個,有性抱子萌發(fā)為水綿的營養(yǎng)

體。草履蟲接合生殖時,每個蟲體大核消失,小核減數(shù)分裂生成4個核,其中3個

核消失,留下的一個核分成動核和靜核;動核通過接合膜交換,分別與對方的靜核

融合;接合結束后,兩個蟲體分開,各自經(jīng)歷三次核分裂和兩次胞質分裂,形成4

個新個體。接合菌的有性生殖方式也是接合生殖。

接合子

生物進行接合生殖時,兩個接合細胞的內(nèi)含物質相互融合而生成的合子。

大腸桿菌的接合子是由兩個不同性系細胞中DNA雜交后形成的,草履蟲的接合子是

兩個蟲體的動核與靜核融合后形成的,水綿的接合子則由兩個細胞的原生質融合而

形成。接合子細胞壁加厚,可抵抗不良環(huán)境;當環(huán)境條件適宜時;休眠狀態(tài)的接合

子開始發(fā)育。除細菌外,接合子細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后繼續(xù)發(fā)育。例如,根霉和毛霉

的接合子(亦稱接合抱子)萌發(fā)前先進行減數(shù)分裂,并形成芽管,其頂端形成抱子

囊,囊內(nèi)產(chǎn)生兩種有性抱子,這兩種抱子分別萌發(fā)為兩種菌絲體。

空球藻

綠藻門、團藻科、空球藻屬中各種空球藻的總稱。是比較常見的藻類???/p>

球藻由16、32或64個衣藻型的細胞排列在球面上組成,群體中央是一個空腔,其

中充滿著液體,無細胞分布,所以叫做空球藻??涨蛟逵写?、雄之分。群體有前后

端的分化。無性生殖時、每個母細胞形成一個新群體。有性生殖是異配生殖,兩種

配子都有鞭毛,但體積上的差別(與實球藻屬相比)更大了。在生殖時,有時可以

看到有一兩個細胞失去分裂的能力,最后死去,這是營養(yǎng)細胞和生殖細胞分化的開

始,說明空球藻發(fā)展到了群體的較高階段。

衣藻

綠藻門、團藻目、衣藻屬中各種衣藻的總稱。藻體為單細胞,卵形。細胞

壁很薄,前端有兩條等長的鞭毛,鞭毛從細胞壁前端的狀突起中伸出,細胞內(nèi)有一

個杯形葉綠體,體積很大,占據(jù)了細胞內(nèi)的大部分空間,葉綠體內(nèi)含一個蛋白核

(舊稱淀粉核),光合作用形成的淀粉就儲積在蛋白核的周圍。在鞭毛著生處的基

部有兩個收縮泡。衣藻有一個紅色的眼點,位于藻體前端的鞭毛基部附近,嵌于葉

綠體上,這是衣藻的感光器。衣藻細胞含單核,位于杯形葉綠體內(nèi)的細胞質中。衣

藻在營養(yǎng)充足、環(huán)境條件比較好的時候,大多進行無性生殖,在營養(yǎng)缺乏,環(huán)境條

件比較差的時候,則大多進行有性生殖。大多數(shù)種的衣藻的有性生殖是同配生殖,

較少的種是異配生殖,還有更少的種是卵式生殖。衣藻的生活史屬于單倍體單世代

型。

水綿

綠藻門、接合藻綱的水綿屬。本屬有450種,生活在淡水中。植物體為不

分枝的絲狀體,由許多圓筒狀的細胞連結而成。每個細胞內(nèi)有1至數(shù)條帶形葉綠

體,盤繞成螺旋狀,位于細胞的邊緣,每條葉綠體上有多個蛋白核,細胞中有1個

大液泡,細胞核懸在細胞中央,由多條原生質絲與貼壁的細胞質相連。在水綿屬的

生活史中不出現(xiàn)眼點和鞭毛,這是它們與多數(shù)綠藻的不同之處。

水綿的無性生殖是以細胞分裂方式進行的。細胞通過有絲分裂,橫分為

二,絲體可以加長,1根長的絲體,由于機械損傷或其他原因可以斷裂為2根或更

多的短絲。有性生殖為接合生殖。這也是接合藻目特有的生殖方式,水綿的接合生

殖有三種類型,即梯形接合、側面接合及穿孔接合。

水綿可以用作魚類的餌料。大量繁殖時,有時會堵塞工廠的輸水管道,造

成一些麻煩。

由于水綿的細胞壁外層含較多的果膠質,用手觸時,有滑膩的感覺,被挑

起時一絲絲地毫不紊亂。

團藻

綠藻門、團藻屬中各種團藻的總稱。多生活在有機質較豐富的淡水中。藻

體呈球形,直徑約5毫米。團藻外面有薄膠質層,能游動。每個團藻由1,

000-50,000個衣藻型細胞成單層排列在球體表面形成。每個細胞有2根鞭毛,

鞭毛伸向球體外面,細胞之間有原生質絲連接,中央為充滿粘液的腔。團藻也有前

后端的極性分化,前端營養(yǎng)細胞的眼點最大,向后遞次變小。團藻只有少數(shù)細胞具

有生殖能力,生殖細胞體積較大,位于球體后端。無性生殖時,一部分生殖細胞經(jīng)

過多次垂周分裂,形成皿狀體,再經(jīng)翻轉作用成為若干小型團藻,陷落母體腔中,

待母體死亡破裂后逸出。

有性生殖為卵式生殖,由精子囊和卵囊分別形成精子和卵細胞。精子和

卵細胞可以在同一個團藻上產(chǎn)生,也可以分別在兩個團藻上產(chǎn)生。精子小,有2根

鞭毛,能游動。每個卵細胞是由一個生殖細胞不經(jīng)過分裂直接增大形成的,無鞭

毛,不能運動。成熟的精子從精子囊逸出后游向卵囊與卵細胞形成合子,合子有厚

壁,在母體解體后散出,渡過休眠期之后萌發(fā),經(jīng)過減數(shù)分裂,先形成一個具2根

鞭毛的泡子,然后發(fā)育成一個新團藻。

水帽

腸動物門,水蛆綱。生活于清潔的淡水中,常附著于水草、落葉上或飄浮

在水中。肉眼可見。體呈細管狀,下端為基盤,另端為口,口周圍有中空的觸手

5—10個,呈輻射狀排列。觸手上的刺細胞受刺激時射出刺絲,有御敵和捕食作

用。運動方式特殊,身體和觸手能收縮和伸長,作翻跟斗式或尺蟆式移動。體壁由

內(nèi)、外兩層排列整齊的細胞和比較薄而無結構的中膠層構成。在消化腔中進行細胞

外消化,初步消化的食物再進行細胞內(nèi)消化。以細胞內(nèi)消化為主。有口而無肛門,

體內(nèi)食物殘渣及多余水分通過身體收縮從口中排出,氣體交換和代謝廢物則通過體

表滲透作用進行。網(wǎng)狀的神經(jīng)系統(tǒng)對外界刺激產(chǎn)生反應,主要表現(xiàn)為全身性的收縮

和移動。生活的最適溫度為18—20C,31c以上和0℃以下蟲體立即死亡。有強大

的再生能力,條件良好時,出芽繁殖速度很快。

水螳與水中附著、飄浮生活相適應的特點是:

①附著與漂浮生活說明動物的活動是不定向的、被動的,因此輻射對稱的

體型可以獲取和躲避來自四面八方的食物和敵害;

②觸手呈輻射狀排列,口在觸手中央,并能自由伸縮,利于捕捉來自各方

面的食物;

③消化腔和細胞外消化方式的出現(xiàn),有利于消化水蚤等個體較大的食物;

④條件良好時營出芽生殖,環(huán)境不利時,出現(xiàn)精巢和卵巢,進行有性生

殖,這樣適于在變化的水溫中繁殖后代,延續(xù)種族。

水蝗分布廣,其形態(tài)結構典型且繁殖快,易采集和便于觀察,故常作為實

驗材料和腔腸動物門的代表動物。

精子的發(fā)生

進行卵式生殖的生物,在特定結構中產(chǎn)生精子的過程。高等藻類(如海

帶)、苔辭和蕨類的配子體上生有精子囊或精子器,能產(chǎn)生帶有鞭毛的精子。種子

植物的萌發(fā)花粉粒(即雄配子體),其花粉管中產(chǎn)生兩個不動精子。動物的精子都

是在精巢內(nèi)發(fā)生的。哺乳動物和人類的精子發(fā)生過程可分為:增殖期、生長期、成

熟期和變形期四個階段。增殖期,精原細胞(2n)不斷進行有絲分裂而數(shù)目增多;

生長期,部分精原細胞生長而體積增大,其細胞內(nèi)染色體復制一次,變成為初級

精母細胞;成熟期,初級精母細胞(2n)進行減數(shù)分裂,通過第一次分裂產(chǎn)生兩個

次級精母細胞(n),次級精母細胞緊接著進行第二次分裂,產(chǎn)生4個精細胞

(n);變形期,精細胞發(fā)生形態(tài)變化,轉變成具有生殖功能的精子。精子分為頭

段、頸段和尾段三部分。

精原細胞

精巢中的原始生殖細胞。哺乳動物和人類的精原細胞可分為不同的類型。

有的精原細胞在一般情況下不分裂,或只分裂為相同類型的細胞。當精子發(fā)生時,

通過有絲分裂產(chǎn)生出其他類型的細胞,但這種類型細胞不參與精子的發(fā)生周期。有

的精原細胞參與精子發(fā)生周期,最終發(fā)育成精子。這種類型的精原細胞,其細胞核

較大,核內(nèi)有較大的不易被堿性染料著色的染色質顆粒,它們來源于前一種類型精

原細胞的有絲分裂,它一般不再分裂,產(chǎn)生同型的精原細胞。

初級精母細胞

參與精子發(fā)生周期的精原細胞經(jīng)過生長、體積增加而發(fā)育形成的精母細

胞。剛形成的'初級精母細胞,有一個較大的圓形核,染色質顆粒著色深。隨著細

胞體積的逐漸增大,完成DNA的復制和有關蛋白質的合成,即染色體進行了一次復

制。此后,初級精母細胞開始進入減數(shù)第一次分裂,在這期間內(nèi)染色體發(fā)生一系列

動態(tài)變化,主要是來自雙親的聯(lián)會的同源染色體彼此分離,分別進入兩個子細胞

中,結果形成兩個含有單倍數(shù)染色體的次級精母細胞。

次級精母細胞

初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后產(chǎn)生的含單倍數(shù)染色體的精母細胞。

次級精母細胞體積小于初級精母細胞,圓形核也小,內(nèi)有著色很深的染色質顆?;?/p>

若干大的染色質團,有的保留染色體狀態(tài)。次級精母細胞不再進行染色體復制,很

快進行減數(shù)第二次分裂,這期間內(nèi)每條染色體的著絲粒分裂,其姐妹染色單體分

開,平均地分配到兩個子細胞去,結果由兩個次級精母細胞發(fā)育成4個精細胞。由

于減數(shù)第二次分裂實際上是一次有絲分裂,所以精細胞也含有單倍數(shù)染色體。

精細胞

由次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,產(chǎn)生的含有單倍數(shù)染色體的未分化

的雄性細胞。精細胞的核比次級精母細胞小。呈顆?;蚣毥z狀的染色質分散于核

內(nèi),其細胞核和細胞質都具備分化為精子的條件。大部分精細胞經(jīng)過復雜的變化,

逐漸分化成具有生殖功能的精子。精子的外部形態(tài)可分為頭部、頸部和尾部三部

分。

卵細胞

進行卵式生殖的動、植物體,由卵囊、頸卵器、雌配子體(胚

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