遺傳與進(jìn)化知識清單-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

必修二第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：(1)豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；(2)豌豆的品種間具有易于區(qū)分的相對性狀，且能穩(wěn)定地遺傳給后代；(3)豌豆花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；（4）生長周期短，子代較多，易人工操作。2、相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。3、性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。4、遺傳因子組成相同的個(gè)體叫作純合子，如DD；遺傳因子組成不同的個(gè)體叫作雜合子，如Dd。5、分離定律內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生彼此分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。6、分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離。分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。7、自由組合定律的內(nèi)容：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。8、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的等位基因發(fā)生分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因會發(fā)生自由組合。9、等位基因是指在同源染色體上的同一位置上控制著相同性狀的基因，如D與d。(1909年丹麥生物學(xué)家約翰遜給孟德爾的“遺傳因子”改名為“基因”)10、孟德爾用了假說-演繹方法，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和基因的自由組合定律。11、孟德爾成功的原因：（1）正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料（2）由一對相對性狀分析到多對相對性狀；（3）運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)和假說-演繹法等科學(xué)方法。第二章基因和染色體關(guān)系一、減數(shù)分裂的概念1、范圍:進(jìn)行有性生殖的生物。2、特點(diǎn):在整個(gè)減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制1次，而細(xì)胞連續(xù)分裂2次。3、結(jié)果:新產(chǎn)生的成熟的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目的一半。二、同源染色體的特點(diǎn)：①來源：一條來自父方，一條來自母方。②形態(tài)、大小一般相同。③行為：減數(shù)分裂過程中兩兩配對（即聯(lián)會）。1個(gè)四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子三、精子的形成過程1、每個(gè)精原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同，這說明精原細(xì)胞是通過有絲分裂的方式產(chǎn)生的。2、精子的形成過程細(xì)胞名稱分裂時(shí)期特征染色體變化圖像細(xì)胞圖精原細(xì)胞間期DNA、染色體復(fù)制，相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，體積增大初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換中期同源染色體排在赤道板兩側(cè)后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合末期染色體、DNA數(shù)目減半，分成兩個(gè)次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂分布在細(xì)胞中（對二倍體生物而言，無同源染色體）中期染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上后期著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍末期細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。（細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半）四、精子和卵細(xì)胞的形成比較項(xiàng)目精子的形成卵細(xì)胞的形成形成場所睪丸卵巢生殖細(xì)胞的數(shù)目4個(gè)精細(xì)胞1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體細(xì)胞質(zhì)分裂均等不均等有無變形過程無有五、受精作用1、概念：是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。（可體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，細(xì)胞間的信息交流的功能。）2、實(shí)質(zhì)：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合。3、意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定。配子多樣性和精卵結(jié)合的隨機(jī)性使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化。六、基因在染色體上1、薩頓的假說：基因位于染色體上，理由是基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系。（類比推理法）2、摩爾根證明了基因位于染色體上。實(shí)驗(yàn)材料是果蠅。（假說演繹法）3、基因與染色體之間的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，呈線性排列。七、伴性遺傳1、XY型性別決定：男性：性染色體為XY，女性：性染色體為XX。ZW型性別決定：雄性：性染色體為ZZ，雌性：性染色體為ZW。2、伴X隱形遺傳（紅綠色盲、血友病、果蠅白眼的遺傳）特點(diǎn)：1）男患者多于女患者；2）交叉遺傳，隔代遺傳；3）女病父子必病，男正母女必正。3、伴X顯形遺傳（抗維生素D佝僂病）特點(diǎn)：1）女患者多于男患者；2）世代遺傳；3）男病母女必病。4、伴Y遺傳（外耳道多毛癥）特點(diǎn)：1）患者全為男性；2）傳男不傳女；3）世代遺傳。5、人類遺傳病遺傳方式判斷1）是否為伴Y遺傳（所有患者均為男性，無女性患者）2）判斷顯隱性：無中生有為隱形，有中生無為顯性。3）確定致病基因位于常染色體還是X染色體：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第三章基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1）格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。2）艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)思路：特異性除去每種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)（利用的是自變量控制中的減法原理）。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，同時(shí)證明了蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1）原理：T2噬菌體以自身DNA為模板，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身組成物質(zhì)而實(shí)現(xiàn)增殖。2）實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法（35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNA）3）實(shí)驗(yàn)過程：保溫的目的：使噬菌體充分侵染大腸桿菌。攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：用35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在沉淀物中5）誤差分析：35S標(biāo)記組沉淀物中出現(xiàn)放射性：攪拌不充分（導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌上，離心時(shí)隨細(xì)菌到沉淀物中）。32P標(biāo)記組上清液中也有放射性：①保溫時(shí)間過短，部分噬菌體還未侵染細(xì)菌；②保溫時(shí)間過長，部分子代噬菌體已經(jīng)釋放。6）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是噬菌體中的遺傳物質(zhì)。3、生物遺傳物質(zhì)類型判斷1）細(xì)胞生物含2種核酸，但DNA是遺傳物質(zhì)。2）病毒生物含1種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA或RNA.二、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的兩條鏈反向平行，空間結(jié)構(gòu)為雙螺旋結(jié)構(gòu)；基本單位為脫氧核苷酸，基本骨架為脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成。互補(bǔ)鏈中的堿基通過氫鍵連成堿基對，排列在內(nèi)側(cè)（單鏈中相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接）。堿基之間一一對應(yīng)的關(guān)系叫作堿基互補(bǔ)配對原則。2、A和T之間2個(gè)氫鍵，C和G之間3個(gè)氫鍵，故DNA分子中C和G堿基對比例越高，DNA的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。三、DNA分子的復(fù)制（DNA半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方法：同位素標(biāo)記法、密度梯度離心法）1、場所：（真核）主要在細(xì)胞核中，在葉綠體、線粒體中也有。（原核：主要在擬核中）2、時(shí)間：細(xì)胞分裂前的間期（有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期）。3、條件：模板是DNA的兩條鏈，原料是4種游離的脫氧核苷酸，能量為ATP，酶包括解旋酶和DNA聚合酶。4、方向：子鏈的5′端→3′端5、精確復(fù)制的原因：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板;堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行。6、特點(diǎn)：①半保留復(fù)制；②邊解旋邊復(fù)制。7、意義：將遺傳信息從親代細(xì)胞傳給子代細(xì)胞，保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段1、基因：通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。2、遺傳信息：指DNA中堿基的排列順序。第四章基因的表達(dá)DNA和RNA比較核酸種類比較項(xiàng)目DNARNA結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)通常呈單鏈結(jié)構(gòu)組成的基本單位脫氧核糖核苷酸核糖核苷酸含N堿基腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）五碳糖脫氧核糖核糖功能傳遞和表達(dá)遺傳信息信使RNA（mRNA)：轉(zhuǎn)錄遺傳信息，蛋白質(zhì)翻譯的模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA)：識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸核糖體RNA（rRNA)：核糖體的組成成分二、密碼子和反密碼子1、密碼子在mRNA上，共64種。(決定氨基酸的密碼子有61或62種；終止密碼子有3或2種，不決定氨基酸。)2、反密碼子在tRNA上，共有61或62種。①一種氨基酸可由一種或幾種密碼子決定，但一種密碼子只決定一種氨基酸。 ②一種氨基酸可由一種或幾種tRNA搬運(yùn)，但一種tRNA只能搬運(yùn)一種氨基酸。3、密碼子的特點(diǎn)：①專一性②簡并性③通用性三、中心法則1．完善的中心法則內(nèi)容2、中心法則各過程比較項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場所核糖體//模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料方向酶解旋酶、DNA聚合酶等RNA聚合酶等多種酶逆轉(zhuǎn)錄酶等RNA聚合酶等結(jié)果兩個(gè)子代DNA分子RNA(mRNA、tRNA、rRNA)蛋白質(zhì)DNARNA信息傳遞DNA→DNADNA→RNAmRNA→蛋白質(zhì)RNA→DNARNA→RNA實(shí)例絕大多數(shù)生物絕大多數(shù)生物所有生物艾滋病病毒煙草花葉病毒四、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系1、基因?qū)π誀畹目刂品绞?）直接途徑：基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2）間接途徑：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。2.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)1）管家基因：在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞基本生命活動所必須的，如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因。2）奢侈基因：只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，如卵清蛋白基因、胰島素基因。3.表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。1）特點(diǎn)：①基因的堿基序列保持不變②可遺傳性③可逆性的基因表達(dá)。2）原因：DNA甲基化、組蛋白甲基化、乙?；取?.基因與性狀的關(guān)系1）基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。2）性狀（表型）是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。3）基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著錯(cuò)綜復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀第五章基因突變及其他變異一、基因突變1、概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起基因堿基序列的改變。2、時(shí)間：主要在間期（有絲分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂前的間期）。3、原因：1）誘發(fā)突變：物理（X射線等輻射損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)（亞硝酸鹽等）、生物（病毒）因素2）自發(fā)突變：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤4、結(jié)果：真核生物產(chǎn)生等位基因，原核生物產(chǎn)生新基因。5、特點(diǎn)：不定向性、普遍性、隨機(jī)性、低頻性6、意義：是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料二、基因重組1、概念：生物在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、時(shí)期：減數(shù)第一次分裂3、類型：①自由組合型，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，由于非同源染色體的自由組合而發(fā)生非等位基因的自由組合。②交叉互換型，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體上等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換。③肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌）4、結(jié)果：只能產(chǎn)生新的基因型和重組性狀5、意義：是生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因，對生物進(jìn)化有重要意義。三、染色體變異（可以用光學(xué)顯微鏡觀察到）1、染色體數(shù)目變異1）個(gè)別染色體的增加減少：如21三體綜合征；2）以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少2、染色體結(jié)構(gòu)變異：缺失（如貓叫綜合征）、重復(fù)、易位、倒位。3、相關(guān)概念：1）染色體組：指細(xì)胞中的一組非同源染色體，即在形態(tài)和功能上各不相同,但含有控制生物性狀的一整套遺傳信息。2）二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的叫做二倍體。3）多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫做多倍體。（優(yōu)點(diǎn)：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大，糖類和蛋白質(zhì)等含量有所增加。缺點(diǎn)：生長慢，結(jié)實(shí)率低）4）單倍體：由配子直接發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同。4、人工誘導(dǎo)多倍體的方法：低溫處理、秋水仙素誘發(fā)。1）秋水仙素作用原理：能夠抑制紡錘體形成，使染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。2）低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)，再用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。用顯微鏡觀察時(shí)，視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，又有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。5、細(xì)胞癌變1）根本原因:原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。2）原癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的；抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。3）癌細(xì)胞的特點(diǎn)：①在適宜的條件下，能夠無限增殖；②細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化；③細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。6、幾種育種方式比較誘變育種的原理：基因突變雜交育種的原理：基因重組單倍體育種的原理：染色體變異多倍體育種的原理：染色體變異。四、人類遺傳病1、類型：1）單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病，在群體中發(fā)病率低。①常染色體隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥、鐮狀細(xì)胞貧血②常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全③伴X染色體隱性遺傳病：色盲、血友?、馨閄染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂?、莅閅遺傳病：外耳道多毛癥2）多基因遺傳?。菏軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频娜祟愡z傳病。①舉例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等；②特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響。3）染色體異常遺傳病：由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異引起的的人類遺傳病。①舉例：貓叫綜合征、唐氏綜合征、性腺發(fā)育不良（XO）等；②特點(diǎn)：a.造成遺傳物質(zhì)較大改變，往往造成較嚴(yán)重的后果b.患者體內(nèi)不存在致病基因c.光學(xué)顯微鏡下直接觀察到2、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率：到人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，樣本數(shù)量足夠大調(diào)查遺傳方式：在患者家系中調(diào)查。3、通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。第六章生物的進(jìn)化一、生物有共同祖先的證據(jù)1、達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由兩大學(xué)說組成：共同由來學(xué)說和自然選擇學(xué)說。共同由來學(xué)說：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化來的；自然選擇學(xué)說揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。2、地層中陳列的證據(jù)---化石(1)化石是指通過自然作用保存在地層中的古生物的遺體、遺物或生活痕跡?；茄芯可镞M(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。(2)生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的。(3)生物的進(jìn)化順序是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生。3、其他方面的證據(jù)：比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)、細(xì)胞和分子水平二、自然選擇與適應(yīng)的形成1、適應(yīng)1）適應(yīng)的含義：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。適應(yīng)的特點(diǎn)：普遍性和相對性。2、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳（先選擇后變異）3、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說（先變異后選擇）1）主要觀點(diǎn)：適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。2）主要內(nèi)容：a.過度繁殖：自然選擇的條件；b.生存斗爭：自然選擇的手段，進(jìn)化的動力；c.遺傳和變異：自然選擇的基礎(chǔ)，進(jìn)化的內(nèi)因；d.適者生存：自然選擇的結(jié)果；3）貢獻(xiàn)：使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，步入了科學(xué)的軌道。揭示了生物界的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同的祖先，而生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果。4)不足：對于遺傳和變異的認(rèn)識還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。4、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平；關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以種群為單位，形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：三、種群基因組成的變化與物種的形成1.種群和種群基因庫1）種群：生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合叫做種群。2）基因庫：一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫做這個(gè)種群的基因庫。3）基因頻率：在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫做基因頻率。2、種群基因頻率的變化（進(jìn)化）1）生物進(jìn)化的基本單位：種群；2）可遺傳的變異（包括基因突