2023-2024學年高一生物下學期期末復習第2章基因和染色體的關系基錯教師版新人教版必修2

第2章基因和染色體的關系（基礎卷）一、單項選擇題：共15題，每題3分，共45分。每題只有一個選項最符合題意。1．果蠅紅眼基因A和白眼基因a位于X染色體上，現(xiàn)有某對果蠅后代中雌性全是紅眼，雄性中一半紅眼，一半白眼，則親本的基因型是（

）A．XAXa和XAY B．XAXA和XaYC．XaXa和XAY D．XaXa和XY【答案】A【解析】已知果蠅紅眼基因A和白眼基因a位于X染色體上，已知后代的表現(xiàn)型，根據(jù)X、Y染色體的傳遞規(guī)律可推測親本的基因型?！驹斀狻恳阎壖t眼基因A和白眼基因a位于X染色體上。根據(jù)雌性全是紅眼，說明父本是紅眼，基因型為XAY，后代雄性中一半是紅眼，一半白眼，說明母本是紅眼，且攜帶了a基因，所以母本的基因型是XAXa，A正確。故選A。2．下列關于受精作用的敘述錯誤的是（

）A．受精作用進行時，通常是精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面B．一旦卵細胞與一個精子結合后，卵細胞膜會發(fā)生變化，以阻止其他精子再進入C．受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方D．受精前的卵細胞代謝較慢，卵細胞受精后十分活躍【答案】C【解析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞?！驹斀狻緼、受精作用進行時，通常是精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，A正確；B、一旦卵細胞與一個精子結合后，卵細胞膜會發(fā)生變化，以阻止其他精子再進入，因此一個卵細胞只能與一個精子結合，B正確；C、受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方。受精卵細胞核中的遺傳物質（核DNA）也同樣是一半來自父方，一半來自母方，但細胞質中的遺傳物質（DNA）幾乎都來自卵細胞，C錯誤；D、卵細胞受精后，其呼吸和物質合成變得十分活躍，因此受精前的卵細胞代謝較慢，受精后的卵細胞十分活躍，D正確。故選C。3．科學的研究方法是取得成功的關鍵，摩爾根等人利用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上，他們在研究過程中所運用的科學方法是（

）A．類比推理法 B．模型構建法C．同位素標記法 D．假說——演繹法【答案】D【解析】“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實驗材料，采用假說-演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻磕柛谩凹僬f一演繹法”進行果蠅雜交實驗，找到了基因在染色體上的實驗證據(jù)，進而證明基因位于染色體上，D正確。故選D。4．人的紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。現(xiàn)有一對夫婦，丈夫色覺正常，妻子色盲，則這對夫婦所生的子女表現(xiàn)為（不考慮突變）（）A．兒子色盲，女兒色盲B．兒子色覺正常，女兒色盲C．兒子色盲，女兒色覺正常D．兒子色覺正常，女兒色覺正常【答案】C【解析】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女患者的父親和兒子都患病，男性正常個體的母親和女兒都正常?！驹斀狻咳说募t綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若相關的基因用B、b表示，則這對夫婦，丈夫色覺正常，基因型表示為XBY，妻子色盲，基因型表示為XbXb；這對夫婦所生的子女基因型XbY和XBXb，因此表現(xiàn)為兒子(XbY)色盲，女兒(XBXb)色覺正常，C正確。故選C。5．假說-演繹法和類比推理法是遺傳學研究中常用的方法，下列說法錯誤的是（）A．“豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”不屬于孟德爾假說的內(nèi)容B．運用假說-演繹法進行驗證，得到的實驗結果不一定與預期相符C．薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上D．利用類比推理法得出的推論不具有邏輯的必然性【答案】C【解析】假說-演繹法是指在提出問題、作出假設的基礎上演繹推理并設計實驗得出結論；類比推理法是指將未知的和已知的作比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結論。【詳解】A、“豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”這是實驗材料的特點，不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，A正確；B、運用假說-演繹法驗證的實驗結果不一定與預期相符，實驗結果與預期相同，說明假說正確，可得出結論，若實驗結果與預期不同，需重新設計實驗再驗證，B正確；C、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，實驗證明基因在染色體上是摩爾根利用果蠅得出的結論，C錯誤；D、利用類比推理法得出的推論不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確，D正確。故選C?！军c睛】利用假說-演繹法的實例：孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大遺傳規(guī)律、摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上；利用類比推理法的實例：薩頓提出基因在染色體上。6．精子內(nèi)的頂體由來自高爾基體的溶酶體特化而來，精卵識別后，頂體膜與精子細胞膜融合，釋放溶酶體酶（頂體酶）使卵子外層形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵，下列敘述正確的是（）A．頂體內(nèi)儲存的溶酶體酶是在精子的溶酶體中合成的B．精子游向卵子所需的能量來自線粒體和細胞質基質C．頂體膜和精子細胞膜融合體現(xiàn)生物膜的選擇透過性D．受精卵中的遺傳物質一半來自父方另一半來自母方【答案】B【解析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程．精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、溶酶體中酶的化學本質是蛋白質，是在核糖體上合成的，A錯誤；B、精子游向卵子所需的能量來自細胞呼吸，而細胞呼吸的場所是線粒體和細胞質基質，B正確；C、頂體膜和精子細胞膜融合體現(xiàn)生物膜的流動性，C錯誤；D、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自父方另一半來自母方，而細胞質遺傳物質幾乎都來自母方，D錯誤。故選B。7．下圖為人類卵細胞形成過程示意圖，Ⅰ～Ⅴ表示卵細胞形成過程中不同的細胞，阿拉伯數(shù)字代表染色體數(shù)，正常分裂過程中，始終不存在XX染色體的細胞是（

）Ⅰ B．Ⅱ C．Ⅲ D．Ⅴ和Ⅳ【答案】D【解析】分析題圖：圖示表示卵細胞形成過程，其中Ⅰ為初級卵母細胞，Ⅱ為次級卵母細胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細胞，Ⅴ為第二極體?！驹斀狻緼、Ⅰ為初級卵母細胞，染色體組成為44對常染色體+XX，細胞中含有同源染色體，既含有XX染色體，A錯誤；BC、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體XX分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的Ⅱ次級卵母細胞和Ⅲ第一極體，細胞中不含同源染色體XX，但在減數(shù)第二次分裂的后期，姐妹染色單體分開，形成兩條子染色體，其細胞中含有XX染色體，故Ⅱ和Ⅲ可能含有XX染色體，BC錯誤；D、由以上分析可知，正常減數(shù)分裂形成的卵細胞和第二極體只含有一條性染色體X，故正常分裂過程中，始終不存在XX染色體的細胞是Ⅳ卵細胞和Ⅴ第二極體，D正確。故選D。8．下列有關受精作用的敘述，錯誤的是（

）A．精子和卵細胞之間的識別和結合不需要信號分子 B．受精時精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合C．受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相同 D．受精卵中染色體來自父母雙方各占一半【答案】A【解析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程，該過程離不開信號分子的作用，可體現(xiàn)細胞膜的流動性?！驹斀狻緼、精子和卵細胞之間通過細胞膜直接接觸，該過程也需要細胞間的信號分子傳遞信息，A錯誤；BCD、受精時精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到提細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞，B、C、D正確。故選A?！军c睛】受精卵內(nèi)的染色體一半來自父方一半來自母方，但遺傳物質來自于母方的較多（包括細胞質中的遺傳物質）。9．下列有關人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（

）A．XY這對性染色體上不存在成對基因B．伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高C．體細胞中不表達性染色體上的基因D．次級精母細胞中一定含有Y染色體【答案】B【解析】1．XY型性別決定生物：凡是雄性個體有2個異型性染色體，雌性個體有2個相同的性染色體的類型，稱為XY型。這類生物中，雌性是同配性別，即體細胞中含有2個相同的性染色體，記作XX；雄性的體細胞中則含有2個異型性染色體，其中一個和雌性的X染色體一樣，也記作X，另一個異型的染色體記作Y，因此體細胞中含有XY兩條性染色體。XY型性別決定，在動物中占絕大多數(shù)。2．決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳。3．X和Y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有Y染色體；但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條。也就是說次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體。【詳解】A、在XY染色體的同源區(qū)段存在成對的基因，A錯誤；B、伴X染色體隱性遺傳病如紅綠色盲，男性只要有一個隱性治病基因就患病，所以男性發(fā)病率高，B正確；C、體細胞中表達性染色體上的基因，例如決定紅綠色盲的基因，C錯誤；D、由于初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂后期時X和Y兩條同源染色體分離，因此產(chǎn)生的次級精母細胞中只含有X染色體或Y染色體，D錯誤。故選B。10．下圖是顯微鏡下觀察到的玉米（2N=20）細胞減數(shù)分裂圖像，相關敘述正確的是（）A．應取該植物的花粉制成臨時裝片，才能觀察到上面的圖像B．圖中細胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為丙→乙→甲→丁C．圖乙、丙細胞中含有同源染色體，其中乙細胞中有10個四分體D．與圖甲細胞相比，圖丁每個細胞中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)均加倍【答案】B【解析】圖示分析：甲中細胞分為兩個，且含有姐妹染色單體，是MI末期；乙中同源染色體分向兩極，是MI后期；丙中同源染色體聯(lián)會，是MI前期；丁細胞分為四部分，是MII末期?！驹斀狻緼、花粉是雄性個體經(jīng)減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生的配子，而圖示是一個減數(shù)分裂的過程，應取該植物的花藥制成臨時裝片，才能觀察到上面的圖象，A錯誤；B、結合分析可知，甲是MI末期，乙是MI后期，丙是MI前期，丁MII末期，故按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為丙→乙→甲→丁，B正確；C、四分體存在于減數(shù)分裂的前期（和中期），而乙為MI后期，不存在四分體，C錯誤；D、甲是MI末期，丁是MII末期，與圖甲相比，圖丁每個細胞中的染色體數(shù)目相同，核DNA數(shù)目減半，D錯誤。故選B。11．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。不考慮變異，下列有關敘述錯誤的是（

）A．若某病是由位于Ⅰ上的致病基因控制的，則患者均為女性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于ⅡC．若某病是由位于Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D．若某病是由位于Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病【答案】A【解析】據(jù)圖分析，I片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、I片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，若致病基因位于該區(qū)段，患者可能是女性，也可能是男性，A錯誤；B、由題圖可知，Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，B正確；C、由題圖可知，Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，則女性患者的兒子一定患病，D正確。故選A。12．一個基因型為EeFf的卵原細胞，按自由組合定律遺傳。若產(chǎn)生一個含EF的卵細胞，則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型是（

）A．Ef

ef

ef B．ef

Ef

eF C．EF

ef

ef D．EF

EF

EF【答案】C【解析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻柯鸭毎男纬蛇^程：卵原細胞（EeFf）→初級卵母細胞（EEeeFFff）→次級卵母細胞（EEFF）+第一極體（eeff）→1個卵細胞（EF）+3個極體（EF、ef、ef），C正確。故選C。13．若一果蠅精原細胞中8條染色體上的全部DNA已被15N標記，其中一對同源染色體上有基因A和a，現(xiàn)給此精原細胞提供含14N的原料讓其進行連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生四個子細胞(不考慮突變和交叉互換)。下列敘述中正確的是（

）A．若四個子細胞均含4條染色體，則子細胞中僅有兩條染色體含15NB．若四個子細胞均含8條染色體，則此精原細胞進行的是有絲分裂C．若四個子細胞均含8條染色體，則每個子細胞中均含2個A基因D．若四個子細胞均含4條染色體，則所有細胞都含有a基因【答案】B【解析】1、細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止所經(jīng)歷的全過程。只有能連續(xù)進行有絲分裂的細胞才具有細胞周期。2、減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型。3、DNA復制為半保留復制。【詳解】A、若四個子細胞均含4條染色體，說明其進行的是減數(shù)分裂，DNA復制一次而細胞連續(xù)分裂兩次，則每個子細胞中所有的核DNA均含15N，A錯誤；B、有絲分裂后染色體數(shù)目不變，因四個子細胞均含8條染色體，與精原細胞的相同，因此精原細胞進行的是有絲分裂，B正確；C、若四個子細胞均含8條染色體，說明進行了連續(xù)的兩次有絲分裂，形成的子細胞中應該只有一個A，C錯誤；D、若四個子細胞均含4條染色體，說明其進行的是減數(shù)分裂，等位基因A與a在減數(shù)第一次分裂時分離，因此產(chǎn)生的子細胞中有一半子細胞含有a基因，D錯誤。故選B。14．一只雌果蠅的某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?，該果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄果蠅中均有野生型和突變型。假如僅通過一次雜交實驗鑒別出突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，那么該雜交組合最好選擇（）A．野生型（♀）×野生型（♂） B．突變型（♀）×野生型（♂）C．突變型（♀）×突變型（♂） D．野生型（♀）×突變型（♂）【答案】D【解析】一條染色體上一個基因突變導致性狀改變，可判斷為顯性突變，突變型為顯性性狀。野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，若符合交叉遺傳特點即后代表現(xiàn)為雄果蠅都是野生型，雌果蠅都是突變型，則突變基因在X染色體上，若后代性狀與性別無關聯(lián)，則在常染色體上。【詳解】根據(jù)“一只雌果蠅一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢?，可以得知應該是顯性突變。如果是常染色體則為：aa變?yōu)锳a，如果是伴X遺傳則為：XaXa變?yōu)閄AXa，這樣的話，不管是伴性遺傳還是常染色體遺傳，就會有“該雌果蠅與野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄中均有野生型，也有突變型”。因此，若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是野生型（雌）×突變型（雄）。野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，若符合交叉遺傳特點即后代表現(xiàn)為雄果蠅都是野生型，雌果蠅都是突變型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無關聯(lián)，則在常染色體上。故選D。15．果蠅的長翅與殘翅（由A和a基因控制），紅眼與白眼（由B和b基因控制）是兩對相對性狀。一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交，后代的表型及比例如下表。有關分析錯誤的是（）長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌果蠅3/801/80雄果蠅3/163/161/161/16A．親本的雌雄果蠅都為長翅紅眼B．兩對基因的遺傳符合自由組合定律C．A/a基因不一定位于常染色體上D．后代雌果蠅中純合子占1/4【答案】C【解析】根據(jù)題意和圖表分析可知：子代雌果蠅中，長翅：殘翅=3：1，子代雄果蠅中，長翅：殘翅=（3+3）：（1+1）=3：1，說明長翅對殘翅為顯性?？刂祁伾男誀钤贔1代表現(xiàn)出性別差異，說明控制顏色的基因在X染色體上，子代雌果蠅中無白眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，表明紅眼對白眼顯性，而所以親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析圖表，結合問題的具體提示綜合作答?！驹斀狻緼、通過分析可知，親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，故親本的雌雄果蠅都為長翅紅眼，A正確；B、控制翅長的基因在常染色體上，控制眼色的X染色體上，故兩對基因的遺傳符合自由組合定律，B正確；C、通過分析可知，A/a基因位于常染色體上，C錯誤；D、親本基因型為AaXBY和AaXBXb，后代雌性中純合子有1/4×1/2AAXBXB、1/4×1/2aaXBXB1/8+1/8=1/4，D正確。故選C。二、多項選擇題：共5題，每題4分，共20分。每題有多個選項符合題意。16．減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是（）A．染色體復制一次 B．細胞連續(xù)分裂兩次C．染色體復制兩次 D．細胞只分裂一次【答案】AB【解析】減數(shù)分裂過程中物質數(shù)目變化及原因分析（以二倍體為例）：（1）核DNA加倍、染色單體為0→4N，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，原因是染色體復制。（2）染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期，原因是同源染色體分開，分配到兩個子細胞中。（3）減數(shù)第二次分裂時，減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為N→2N→N。原因是著絲點分裂而使次級性母細胞內(nèi)染色體數(shù)目暫時加倍，隨后又分配到兩個子細胞中，最終使子細胞中染色體數(shù)目比正常體細胞減少一半?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，由于染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，導致染色體數(shù)目減半，A、B正確，C、D錯誤。故選AB。17．玳瑁貓的毛色有黑、橙、白三種顏色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。常染色體上的A基因偶爾表達后會阻止相關色素的形成，出現(xiàn)白色。雌貓細胞中的兩條X染色體在發(fā)育過程中有一條會隨機失活，形成巴氏小體。某一雌貓出現(xiàn)三種毛色，該雌貓的基因型可能為（

）A．AAXBXB B．AAXBXb C．AaXBXb D．AaXBXB【答案】BC【解析】玳瑁貓有三種顏色，因此必須是含有B、b基因，出現(xiàn)黑色和橙色（X隨機失活），還必須含有A基因，A基因偶爾表達就會出現(xiàn)白色。【詳解】據(jù)題干信息可知，常染色體上的A基因偶爾表達后會阻止相關色素的形成，出現(xiàn)白色，A基因不表達就會呈現(xiàn)黑色，帶有B基因的X染色體失活就會呈現(xiàn)橙色，因此玳瑁貓一定含有B、b基因，且含有A基因，A基因偶爾表達出現(xiàn)白色，含B基因的X失活會出現(xiàn)橙色，導致玳瑁貓有三種顏色，故該三色玳瑁貓的基因型為AAXBXb或AaXBXb。B、C選項符合題意。故選BC。18．下列關于基因在染色體上的敘述，正確的是（）A．同源染色體上非等位基因的重新組合可以體現(xiàn)基因與染色體的平行關系B．摩爾根用能夠被熒光標記的特定分子與染色體上的某個基因結合來判斷基因在染色體上的位置C．孟德爾的分離定律不能完全解釋摩爾根的果蠅兩代雜交實驗結果D．摩爾根設計測交實驗屬于假說-演繹法中的演繹過程，實施測交實驗屬于驗證假說過程【答案】CD【解析】薩頓通過將看不見的基因和看得見的染色體的行為進行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上?！驹斀狻緼、同源染色體不能重新組合，而其上的非等位基因可以通過同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換實現(xiàn)重新組合，因此，同源染色體上非等位基因的重新組合不能體現(xiàn)基因與染色體的平行關系，A錯誤；B、現(xiàn)代分子生物學技術用能夠被熒光標記的特定分子與染色體上的某個基因結合來判斷基因在染色體上的位置，B錯誤；C、孟德爾的分離定律不能解釋為什么白眼只在雄性中出現(xiàn)，因此，不能完全解釋摩爾根的果蠅兩代雜交實驗結果，C正確；D、摩爾根設計測交實驗屬于假說-演繹法中的演繹過程，實施測交實驗屬于驗證假說過程，D正確；故選CD。19．如圖是一種伴性遺傳病的遺傳系譜圖，該病與一對等位基因（A、a）有關，下列敘述錯誤的是（

）A．該病是顯性遺傳病B．II-4的基因型是XaXaC．II－8與正常女性結婚，子女都不患該病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【答案】BCD【解析】分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴Y遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病。系譜圖中含有女患者，所以不可能是伴Y遺傳病；4號女患者有一個正常的兒子，說明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。【詳解】A、由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-4的基因型是XAXa，B錯誤；C、Ⅲ-8（XAY）與正常女性（XaXa）結婚，兒子都不患病，女兒均患病，C錯誤；D、伴X染色體顯性遺傳病，男性發(fā)病率低于女性，D錯誤。故選BCD。20．某雌雄異株植物，性別決定為XY型，其葉型有寬卵型和倒卵型兩種，受一對等位基因控制。用純種植株進行的雜交實驗如下：實驗1：寬卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為寬卵型實驗2：倒卵型♀×寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為倒卵型根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是（

）A．實驗1、2子代中的雌性植株基因型不同B．實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上C．僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株【答案】AC【解析】實驗1：寬卵型♀與倒卵型♂雜交，子代均為寬卵型，說明寬卵型對倒卵型為顯性性狀；實驗2：純種的倒卵型♀與寬卵型♂雜交，子代雌株與父本相同，全為寬卵型，雄株與母本相同，全為倒卵型，說明控制這對性狀的基因位于X染色體上，且寬卵型對倒卵型為顯性性狀?！驹斀狻緼BC、根據(jù)上述分析可知，控制這對性狀的基因位于X染色體上，且根據(jù)上述任意一個實驗均能說明寬卵型對倒卵型為顯性性狀，若相關的基因用B、b表示，實驗1親本的基因型為XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY，實驗2親本的基因型為XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY，即實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同，AC錯誤，B正確；D、實驗1子代雌（XBXb）雄（XBY）雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb，不會出現(xiàn)雌性倒卵型植株，D正確。故選AC。三、非選擇題：共3題，共35分。21．（10分）下圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖（A表示顯性基因），請分析回答：（圖中□表示男性正常，表示女性正常，陰影表示患者）。（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于________染色體上（填“?！被颉癤”或“Y”）。（2）圖中II3的基因型是________，II4的基因型是________。III7的基因型是________。（3）III8的基因型是_____或________，他是雜合子的可能性是________。（4）如果III8與III10違法婚配，他們生出患病孩子的幾率為____。（5）II3和II4再生一個患病孩子的可能性是________?！敬鸢浮浚?）隱常（2）AaAaaa（3）AAAa2/3（4）1/9（5）1/4【解析】分析系譜圖：5號和6號均正常，但他們有一個患病的女兒（9號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題。【詳解】（1）由以上分析可知，該病屬于隱性遺傳病。（2）由III7患病，可知其基因型是aa，則II3和II4的基因型均是Aa。（3）II3和II4基因型均是Aa，則Ⅲ8的基因型是AA或Aa，其實雜合子Aa的概率是2/3。（4）Ⅲ8的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10的基因型及概率也是1/3AA、2/3Aa，他們婚配，生出患病孩子的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9。（5）II3和II4基因型均是Aa，他們再生一個孩子的概率是1/4。22．（15分）為了觀察植物的染色體組型及花粉母細胞減數(shù)分裂過程中的染色體行為，某興趣小組以紫鴨跖草的根尖和花藥為材料，進行了以下相關實驗。Ⅰ.觀察紫鴨跖草染色體組型紫鴨跖草枝條水培→根長到1.0~1.5cm時切取新生根尖→卡諾氏固定液固定→1mol·L-1的HCl解離→清水漂洗→鐵礬蘇木精染液染色壓片→光學顯微鏡觀察并拍照，再對照片中的染色體進行計數(shù)、歸類、排列。染色體及組型如圖所示，回答下列問題：（1）選取新生根尖作為實驗材料的主要原因是_______。（2）實驗過程中用清水漂洗的目的是_____。（3）該實驗采用鐵礬蘇木精染液作為染色劑，與其有相似作用的試劑有______。（4）鏡檢時，應不斷移動裝片，以尋找處于分裂中期且染色體______的細胞進行拍照。（5）依據(jù)上圖組型，可以得出一個染色體組含有_____條染色體。Ⅱ.觀察紫鴨跖草花粉母細胞減數(shù)分裂將尚未開放的紫鴨跖草花中的花藥取出→置于載玻片上→在花藥上滴加改良苯酚品紅染液染色10min→邊染色邊用鑷子輕輕搗碎花藥→擠出花粉母細胞，清除花藥殘壁→蓋上蓋玻片→用吸水紙吸去多余染液→輕輕按壓制作成臨時玻片標本→光學顯微鏡下觀察。下列①~⑥是減數(shù)分裂不同時期實拍圖。（6）請將上述觀察到的實拍圖按減數(shù)分裂的先后順序進行排序：①→____。（7）圖②細胞所處分裂時期的特點是____，該細胞中含有____條染色單體?！敬鸢浮浚?）（新生根尖）分生區(qū)細胞分裂旺盛（2分）（2）洗去藥液，防止解離過度（2分）（3）醋酸洋紅液（或龍膽紫溶液或改良苯酚品紅染液）（2分）（4）分散良好（2分）（5）12（2分）（6）⑤②⑥③④（2分）（7）在紡錘絲的牽引下，同源染色體分開，分別移向細胞兩極（2分）48（1分）【解析】分析題圖：圖中①～⑤是顯微鏡下拍到的減數(shù)分裂不同時期的圖象，其中①細胞處于減數(shù)第一次分裂間期；②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期；③細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期；⑤細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，⑥細胞處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】I（1）根尖分生區(qū)分裂旺盛，可選做觀察有絲分裂的實驗材料。（2）在觀察植物細胞的有絲分裂實驗中，用清水漂洗的目的是防止解離過度，洗去藥液。（3）該實驗采用卡寶品紅作為染色體的染色劑，此外醋酸洋紅液、龍膽紫溶液也可以用來染染色體。（4）鏡檢時，應不斷移動裝片，以尋找處于中期且染色體分散良好的細胞，拍照觀察。（5）由如圖2核型分析結果：可以得出一個染色體組含有12條染色體。II（6）圖中①～⑤是顯微鏡下拍到的減數(shù)分裂不同時期的圖象，其中①細胞處于減數(shù)第一次分裂間期；②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期；③細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期；⑤細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，⑥細胞處于減數(shù)第二次分裂末期。排序為⑤②⑥③