汽車核心工具自我評估測試題庫真題(含答案)

VDA6.3：2023汽車核心工具自我評估測試題庫真題(含答案)

L哪一項關于置信度或隨機散布范圍的陳述是錯誤的？(D)

A.隨機散布范圍從總體(GGH)到樣本進行推斷

B.隨機散布圖是休哈特控制圖技術的基礎

C.置信區(qū)間從樣本推斷總體(GGH)

D.置信區(qū)間是休哈特控制圖技術的基礎

2.哪一項指標不是APQP第五階段的一部分?(B)

A.有效利用經驗教訓和最佳實踐

B.通過CIP提高內部廢品率

C.減少散布

D.提高顧客滿意度

3.PPAP遞交等級“2”必須提交什么證明文件？(A)

A.合格實驗室的文件

B.D-FMEA

C.P-FMEA

D.控制計劃/生產控制計劃

4.在FMEA中，工程結構分析的目的是(A)

A.識別并將制造系統(tǒng)分解為過程項、工程步驟和過程工作要素。

B.驗證過程FMEA團隊的結構是否適合實施過程FMEA

C.對嚴重度、頻度和探測度打分的結構化評估

D.確認過程FMEA團隊是否正確理解了設計結構

5.成熟度保障模型有多少個里程碑？(B)

A.5(MLl-5)

B.8(ML0-7)

C.9(MLl-8)

D.7(ML0-6)

6.以下哪個示例不屬于AIAG/VDAFMEA手冊中“策劃”步驟的一部分？(C)

A.工具

B.團隊組成

C.FMEA總結

D.目的

7.您正在審核新零件的VDA成熟度保障的實施情況。該公司使用自定義表單，每個衡量標

準都有一個評估列。當您詢問VDA成熟度保障評估規(guī)則時，你被告知顧客的評估始終是相

應衡量標準的決定性評估，你如何評價這個說法？(C)

A.你接受解釋，因為規(guī)則就是這樣。

B.您不接受這個答案，因為決定性評估始終由供應商為其特定任務做出

C.您不接受這個答案，因為決定性的評估始終來自相應測量標準結果的接收方

D.您不接受這個答案，因為測量標準不是通過交通燈邏輯評估的，而是風險（高、中或低）

8.哪一項不是過程績效指標？（A）

A.庫存

B.制造組件和規(guī)格的符合性

C.給定的時間

D.約定的數量

9.“偏倚”是什么意思？（A）

A.偏倚是系統(tǒng)測量偏差的特征值

B.偏倚是線性的特征值

C,偏倚是測量設備分辨率的特征值

D.偏倚是穩(wěn)定性的特征值

10.在過程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些帶有“H”的評級，這些評估已計劃

優(yōu)化措施但尚未完成。有一個帶有“H”的評級，您找不到任何優(yōu)化措施。當您詢問FMEA

中AP評級為“M”時，您也可以在總共2個評級中找到沒有任何措施。對于沒有措施的所

有“H”和“M”評級，您會找到相應的說明，表明管理層已對此做出決定。你被告知這是

管理層的決定并且已經記錄在FMEA中，你做不了什么，因為“老板”總是擁有最終決定

權。（D）

A.您不認為這是不符合項

B.您認為這是不符合項，因為尚未對高（“H”）的AP評級完成優(yōu)化措施。

C.您認為這是不符合項，因為必須始終對高（“H”）和中（“M”）的AP評級采取優(yōu)化措施。

D.您認為這是不符合項，因為必須始終對高（“H”）的AP評級采取優(yōu)化措施；如果評級為

中等（），組織可自行決定。

11."你正在審核一家制動器制造商。

顧客已與制動器制造商同意對此項目根據VDAMLA實施。制動器本身被顧客評為具有高成

熟度風險（“A”）。您要求對制動器的單個組件進行成熟度等級風險分類。負責的員工向您

展示了家族FMEA（設計和過程），并解釋說所有風險都包含在設計和過程FMEA中。FMEA尚

未達到令人滿意的水平，但就當前項目狀態(tài)來說，不一定要達到滿意的水平。你如何評價這

個說法？”（B）

A.您不接受這個回答，因為除了FMEA之外，沒有其他風險分析（例如SWOT分析）-一不一

定畫蛇添足

B.您不接受這個回答，因為交付組件尚未分類，因此無法顯示稱之為“關鍵路徑”的信息

一-這種說法有問題，FMEA設置本身就是層級（結構/功能）

C.您不接受這個回答，因為顧客尚未根據IATF16949發(fā)布FMEA；第4.4.1.2節(jié)-產品安全

（這個條款不對），

D.您接受這個回答是因為您沒有發(fā)現不合規(guī)的證據

12.在對批量產品進行審核期間，您可查看過程能力。所有評估均采用取自最后一批的125

個單一值進行。但經過選擇，批次大小在500到1000個零件之間波動，在一個班次到1.5

個班次后，必須進行換型，否則就不可能滿足顧客的所有要求。Cp/CPK值在1.42到1.87的

范圍內。您如何看待這種情況？(C)

A.您認為沒有不符合項，因為所又Cp/Cpk值都大于或等于1.83

B.您認為沒有不符合項，因為某些Cp/Cpk值小于1.67

C.您認為沒有不符合項，因為過程能力必須至少有125個單獨的值

D.您認為沒有不符合項。因為必須從至少一個班次或300個零件的批次大小進行測量

13.在一次審核過程中，你審核了產品開發(fā)過程。開發(fā)經理解釋說，如果故障的潛在影響可

能導致安全風險，則將其評為9分。在可能出現不符合法律監(jiān)管要求的情況下。評分自動變

為10分。(C)

A.你接受這份聲明，不再有任何疑問

B.只有在定義了預防和探測措施時，你才接受此解釋

C.你不接受這種解釋，因為潛在的安全風險必須始終評為10分

D.你不接受此解釋，因為它不符合IS033000風險分析標準。

14.對規(guī)定了以下公差限制的車削零件樣品進行檢查；下限LSL=14.25mm/上限

確定以下值：平均值，標準差,.能力指數的值是多少？

USL=14.75mm0x=14.55mm,s=0.05

(C)

A.Cp=1.33,Cpk=1.00

B.Cp=1.66,Cpk=1.00

C.Cp=1.66,Cpk=1.33

D.Cp=1.66,Cpk=2.00

15.在一個假設檢驗控制圖中(C)

A.對過程變化的敏感度通常比假設控制圖弱

B.控制限制以公差界限為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算

C.控制限制以平均值為基礎，根據干預概率和當前超出水平的百分比來計算

D.使用當前交貨數量做出接受的決定

16.在對某特性進行統(tǒng)計過程控制時，觀測到出現了特殊原因(點超出控制界限)的情況。目前

的過程能力指數Cpk=1.42.顧客的最低要求是Cpk=1.33,所有抽樣零件的測量值需要在控制

界限以內。對此情況你將如何反應？(C)

A.因為Cpk大于1.33,所以所有零件均可接受

B,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，所以統(tǒng)計過程控制必須被100%檢驗取代

C,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，因此要從零件開始對之前所有的零件進行

定期檢查直到發(fā)現上一個OK零件，并且需要對過程進行糾正。

D.生產必須立即被停止，并且通知顧客。并且必須要得到顧客的同意來進行特殊放行

17.在PPAP過程中,"提交”的意思是指?(B)

A.必須將所需文件發(fā)送給顧客

B.必須將所需文件發(fā)送給顧客，文件副本存放在供應商的場所

C.顧客在提出特別要求時可以收到文件

D.文件存放在供應商的場所。顧客可根據要求檢查文件

18.在FMEA當中嚴重度指？(B)

A.失效對供應商的影響

B.失效對內部或外部顧客的影響

C.失效的起因，用來識別和消除主要起因

D.預防措施的優(yōu)先度

19.哪一個描述是正確的？（B）

A.過程性能/性能測試的目的是證明整個制造過程在試生產條件下的過程性能和質量能力

B.過程性能/性能測試的目的是提供證據，證明有能力在批量生產條件下和使用資源按時為

顧客生產商定的，符合規(guī)范的數量的產品

C.對新的/修改過的過程和產品的過程性能/性能測試的驗證是按照合同條件進行的。通常，

它總是在顧客的量產批準之后進行

D.過程性能/性能測試的目標是提供證據，證明在使用資源完成PPA后，有能力按時為顧客

生產商定的，符合規(guī)范的數量的產品

20.在測量系統(tǒng)分析當中對GRR進行探究時的十個零件“C）

A.應當盡可能接近規(guī)范限制

B.應當該盡可能接近平均水平

C.應當該代表整個過程的分布

D,不得超出限值

21.哪一項關于顧客和供應商之間PPA協(xié)調時間的陳述是不正確的？（D）

A.必須根據VDA卷“新零件的成熟度保障"在適當的成熟度水平上同意并執(zhí)行針對PPA程

序的協(xié)調一致

B.針對新零件的PPA程序的協(xié)調一致由顧客發(fā)起

C.對于批量生產期間的變更，按照PPA程序的協(xié)調一致的活動，顧客發(fā)起的變更由顧客發(fā)

起，根據觸發(fā)矩陣必須通報的變更由供應商發(fā)起。

D.按照PFA程序的協(xié)調始終發(fā)生在成熟度水平5.

22.在一次審核當中，你檢查了生產進行當中的樣本檢驗，并看到針對產品特性的過程能力

Cp=L7,Cpk=0.95.顧客對于過程能力的最低要求是1.33你認為被審核的組織？（D）

A,沒有問題，因為CP值大于1.33的要求值

B.必須與顧客協(xié)商公差擴展，以便在過程中心和分布不改變的情況下，Cpk值至少達到1.33

C.更改為具有更嚴格測試或更高測試級別的AQL采樣計劃

D.必須將過程平均值向公差中心調整，在證明措施有效之前，必須進行100%檢查

23.以下哪一項說法不正確？（C）

A.PPA過程在批量生產開始之前提供證明規(guī)范中達成一致的顧客要求和其他要求被滿足的

證據

B.基于肯定得證明文件，顧客會批準批量交付

C.通過發(fā)布批量批準，顧客具有約束力地確認已滿足交付產品的所有要求。這意味著從授

予批量交付批準之日起（在潛在的產品責任情況下），顧客承擔全部責任

D.該批準確保滿足在供應商處批量交付符合規(guī)范的產品的先決條件

24.APQP模型中一共有幾個階段？（B）

A.7

B.5

C.3

D.8

25.PPA程序的目標是什么?(B)

A.在顧客現場的SOP過程中，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標準和法律的證據

B,在開始批量生產之前，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標準和法律的證明文件

C.在原型件和試生產階段已經確定所有規(guī)格/商定的顧客要求以及標準和法律都已得到滿足

D.在批量生產開始之前，始終根據VDA6.3進行過程審核，以確保符合要求。

26.您是一名體系審核員，正在審核投訴管理流程。在8D報告中，你可以看到其中一個措施

已完成，并注明“已執(zhí)行且有效”。你查看適用的FMEA時，發(fā)現其中相同的措施已設置為

“清除”狀態(tài)。你如何評價這種情況？(C)

A.可以接受，因為這個過程是按照8D的要求進行的。

B.可以接受，因為FMEA措施的執(zhí)行不是8D過程的一部分

C.不能接受，因為8D報告和FMEA中的措施狀態(tài)不匹配

D.不能接受，因為在FMEA中，任何措施都不能設置為“清除”

27.哪一項類別必須在測量系統(tǒng)分析(AIAGMSA第四版)下進行評估？(C)

A.準確度精密度，可比性和線性方法

B.AV(操作員/評估員影響)和EV(設施/設備影響)

C.穩(wěn)定性、偏倚研究、線性、GRR(包括ndc和分辨率)

D.短期分析和定期重復的穩(wěn)健長期分析

28.在審核期間，主管展示了同一尺寸的X-bar&R圖。您發(fā)現沒有超出公差的情況，但是根

據記錄，在每個班次中有5-6個點接近公差界限。當您詢問顧客要求時，他說，必須制作圖

表并將尺寸保持在USL和LSL內，對于Cpk定義，他為你說明了以下公式：(USL-LSL)/(6xs)

并且計算結果始終在1.8-2.2之間(D)

A.因為Cpk總是高于1.67.所以你接受此回答

B.因為Cpk必須為10%或更高，你接受此回答。

C.你不接受此回答，因為公式是針對Cmk的，而不是針對Cpk的

D.你不接受此回答，因為公式是對針對Cp而不是針對Cpk的

29.下面哪個示例不是計算確定采取措施界限的樣本大小的標準？(D)

A.過程可靠性

B.過程穩(wěn)定性

C.置信度

D.溫度和氣壓

30.對首次采樣以及SPC來說，設備能力或者制造過程能力是非常重要的。以下哪個描述是

正確的？(A)

A.對于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數Cpk始終小于或等于Cp

B.實際上，這兩個能力指數通常大小相同

C.”過程的中心未居中將導致較小的Cp值”。在實踐中，過程的中心偏移會導致較小的Cp

值。

D.對于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數Cpk總是比Cp大。

31.被審核方聲稱，被提問的特性是屬于正態(tài)分布的。作為證據，他提供了概率

圖。你希望看到被展示的數據應該呈現的形態(tài)..(D)

A...S-曲線。

B...幾乎是線性的。

C....的。

D..指數級。

32.PPAP有多少遞交級別？(B)

A.4

B.5

C.3

D,沒有定義，這一切都需要在與叩A流程的協(xié)調中解決

33,5.MSA分析在何種情況下需要重復進行…(D)

A...在改變公差界限或新類型的測量設備。

B...如果更換評估人(操作員)或更換相同型號的測量設備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

34,在項目移交期間需要什么措施來確保批量生產？(D)

A.責任轉移必須在SOP后的3個月內解決。

B.在生產測試期，必須考慮150%的計劃

產能作為安全儲備。

C.在計劃的生產測試中不得使用臨時工。

D.在第一次批量交付之前，必須完成內部生

產過程的批準。

35,在成熟度保障中出現“紅燈”應當做什么？(A)

A.根據之前的協(xié)議進行升級。

B.升級必須轉交給指導委員會。

C.升級必須轉交給項目經理。

D.升級必須轉交給總經理/工廠廠長。

36,在FMEA中，哪個因素被賦予了重要性？(D)

A.失效起因

B.失效起因，失效類型或失效后果

C.失效起因或失效類型

D.失效后果

37.在新產品審核期間，您查看設備能力。因為產品的加工需要很長時P

間，所以所有的評價都是用30個單一值進行的。這個數量是被顧客

接受的。所有Cm/Cmk值都在1.67到2.77的范圍內。這些值是

用95%的置信區(qū)間確定的。您如何看待這種情況？（A）

A.您認為這是不符合項，因為某些Cm/Cmk值不大于1.67。

B.您認為沒有不符合項，因為所有Cm/Cmk值都大于或等于1.67。

C您認為這是不符合項，因為必須使用至少50個單一值來計算機器能力。

E.您認為這是不符合項，因為某些Cm/Cmk值小于L78

38,哪一項關于觸發(fā)叩A協(xié)調（機制）的修正的陳述是正確的？（B）

A.顧客必須，組織也必須。

B.顧客可以，組織必須。

C.顧客必須，組織可以。

D.顧客可以，組織也可以

39,進行短期設備能力Cmk）研究的典型樣本量是多少？（A）

A.50個產品

B.125個產品

C.5個產品

D.1個產品

40,線性是在何種變化當中被定義（D）

A.....使用階段之間的時間

B....產品壽命

C...測量范圍（尺寸）

D.穩(wěn)定性

41,長期過程能力研究時的取樣規(guī)則是？（C）

A.連續(xù)生產并測量至少500個零件。

B.在批量生產條件下，至少隨機抽取25個樣品進行測量，每次5個零件。

C.在批量生產條件下（存在所有影響因素），在適當長的時間內進行隨機取

樣的生產。參考值:至少20個生產日。

D.在生產至少進行了20天之后，隨機抽取至少100個零件樣品并進行評估

42,在FMEA中定義并實施優(yōu)化措施后，應當重新評估頻度和探測度，衛(wèi)

并應建立新的措施優(yōu)先級。在這樣做...（C）

A...優(yōu)化措施的狀態(tài)可以更改為“已完成”。

B...對優(yōu)化措施進行有效性預測，接受了初始的措施優(yōu)先級。

C.必須重新評估產品失效的風險，優(yōu)化措施的狀態(tài)仍為“正在實施”。

D應該開始持續(xù)改進

43,當生產地點不止1個時，需要考慮什么？（D）

無論未來批量產品的生產地點有多少，都必須執(zhí)行中央

A.PPAO

B.按照PPA程序，可以單獨確定初始樣件在哪個生產地點制造。

DC.5個初始樣件和相關的叩A文件將提供給顧客用于評估該制造地點隨后將

生產最高數量的產品和過程(關鍵字:脊線(峰值))。

D如果在不同的生產地點制造相同的產品，則必須為每個地點執(zhí)行PPA

44,生產控制計劃當中的控制方法..(C)

只是在過程FMEA已經定義的那些。

OB....獨立于過程FMEA已經定義的那些。

C...至少是在過程FMEA中已經定義的那些。

D..必須由SPC100%監(jiān)控

45,生產控制計劃在何時必須被評估及更新..(A)

A...當發(fā)生任何影響產品、生產過程、測量值、物流、供應源或FMEA的變

更時。

B....進行再評定試驗和/或過程審核時。

C...當顧客要求對生產控制計劃進行新的定期批準時。

D....當更高的產能增加(生產和供應產能增加)時

46,生產控制計劃必須包含的最少信息是什么？(A)

A.必須描述和定義測試特性、設備、方法、頻率/周期。

B,必須包括產品生產和計劃的所有活動。

C.必須定義測試特性、測試設備、測試方法、測試頻率、測試周期和再評

定。

D.生產控制計劃的內容與項目和質量管理計劃相對應

47,一家葡萄牙公司破產后，一條生產線被轉讓給了一家斯洛伐克供應

商。在審核期間，你要求出示相關生產線的PPAP文檔。轉產經理給你看的是5年前由OEM

簽署的PsW。經理解釋說，因為此前已經告知了OEM關于破產和建議的斯洛伐克工廠事

宜，因此不需要新的PPAP。你能接受這個解釋嗎？(B)

A.可以。根據PPAP手冊，在這種情況下需要通知顧客。因為這次轉產是由

OEM提出的，所以他們知道。

B.不可以。根據PPAP手冊，如果生產地點發(fā)生變更，必須重新提交PPAP。

C.可以。這是一個熟悉的5年前的產品且將由原先的設備生產。

D.不可以。只有在是服務件的情況下，才允許轉移已被OEM接受的任何生產

48,.在一次PFMEA評審中，你發(fā)現一些被認為是中等優(yōu)先級AP的行動有P

了一個新的實施期限。FMEA主持人解釋說，在之前的評審期間，一些中等優(yōu)先級AP被重

新歸類為高優(yōu)先級AP,這就是為什么一些中等優(yōu)先級AP被延遲的原因。這個解釋可以接

受嗎？"(D)

A.可以。AP等級僅是針對預防或/和探測措施設置必要的優(yōu)先級建議。

B.可以。中等優(yōu)先級AP意味著風險的優(yōu)先級較低，措施主要集中在探測控

制上。

C.不可以。原始的優(yōu)先級定義后，不可修改截止日期。只有在顧客同意的情

況下。

D.不可以。僅當定義的操作是探測控制時可以，而預防控制始終具有較高的

優(yōu)先級，這就是無法修改原日期的原因。

49,在對先期質量策劃過程進行審核時，責任員工解釋說，他們的一個

顧客只要求在樣件提交時進行所謂的封面提交。與其他顧客要求相

比，這減少了很大的工作量，因為在這種情況下，部門可以省去很

多不必要的任務，如能力研究、測量系統(tǒng)分析、尺寸報告等。通過

生產中的測試，就可以保證零件的質量。(B)

A.你認為這是不符合項，因為開發(fā)經理無法出示顧客的書面批準。

B.你認為這是不符合項，因為“封面提交”只是提交等級，但叩AP的相關任

務應照常進行。

C.你認為這是不符合項，因為“封面提交”僅在VDA2下允許，但顧客要求的

是叩AP。

D.你認為這種情況是可以接受的，因為這是生產類似零件的制造商的常見做

法。

50,根據VDAMLA的哪個風險分類符合以下陳述?(D)

對各個成熟度等級的評估由供應商在內部進行，只有在項目未能達

到預期目標時才會與顧客溝通?！?/p>

A.B

B.C

C.A

D.該陳述不屬于VDAMLA的風險分類，但可以在APQP手冊中找到

51,在審核中，你查看項目的成熟度。有2個“黃色”和2個“紅色”評估結衛(wèi)

果。你被告知，報告從未延遲發(fā)送給顧客，并且他們已確定了所有

未評級為“綠色”的衡量指標的措施。到目前為止，措施的進程沒有任

何延誤。沒有采取進一步的行動。(D)

A.您不接受這個答案，因為內部項目指導小組尚未發(fā)布措施指標評估。

B.您接受這個答案，因為已就所有未評級為“綠色”的衡量標準達成一致，并

且已按時處理了這些衡量標準。

C.您接受這個答案，因為顧客通過“C?！痹u級對評估沒有影響。

D你不接受這個答案，因為沒有發(fā)生明顯的升級。

52,根據AIAG/VDA-FMEA,過程FMEA中哪-項不是探測措施？(A)

A.過程監(jiān)控

B.目視檢查

C.感官測試

D.定性測試，例如，量規(guī)檢驗

53,哪一項關于“ndc”的陳述是錯誤的？(B)

A.ndc必須25。

B.ndc必須W5。

C,根據測量系統(tǒng)評估指南(PMF),在程序2和3中未確定ndc。

D.ndc是根據MSA(AIA③使用GRR方法確定的。

54,MSA分析在何種情況下需要重復進行..(D)

A.在改變公差界限或新類型的測量設備。

)B...如果更換評估人(操作員)或更換相同型號的測量設備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

55,.如果過程能力不滿足要求，需要采取什么措施？(A)

A.100%檢查

QB接受零件