2023年藥事管理與法規(guī)試卷答案

藥事治理與法規(guī)練習題(27)單項選擇題ABDC此題考査不得公布廣告的藥品。不得公布廣告的藥品包括:①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑；③軍隊特需藥品;④準試生產(chǎn)的藥品。單項選擇題ABDD。單項選擇題業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)視治理部門備案必需持有BC藥品批準文號的格式為：國藥準字H(Z、S、J)+4+4H表化學藥品，ZS，J單項選擇題ACDA便于消費者自行推斷、選擇和使用。單項選擇題AA國家根本藥物制度對根本藥物使用治理確定的原則是優(yōu)先選擇、合理使用。單項選擇題ABCDB依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事治理規(guī)定〔一〕負責藥品選購供給導病房〔區(qū)〕〔二〕參與臨床藥物治療，進展個體參與查房、會診、病例爭論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好〔四〕開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用〔五〔六〕把握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，供給用藥信息與藥學詢問〔七〕結(jié)合臨床藥物治療實踐，進展藥學臨床〔八〕其他與醫(yī)院藥學相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。單項選擇題ADC方面的臨床資料較少的抗菌藥物；④價格昂貴的抗菌藥物。單項選擇題出C院提起訴訟；也可以直接向人民法院提起訴訟。單項選擇題ACEB〔自治區(qū)、直轄市〕兩級。國家藥品抽驗以評價抽驗品監(jiān)視治理部門擔當，然后送達所屬區(qū)劃的藥品檢驗機構(gòu)檢驗。單項選擇題ABDB兒科處方印刷用紙為淡綠色。多項選擇題ACDA〔組〕的職責〔一〕貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及度，并監(jiān)視實施〔二〕制定本機構(gòu)藥品處方集和根本用藥供給名目〔三〕推動〔四〕分析、〔五〕建立〔六〕監(jiān)視、指導麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒〔七〕對醫(yī)務(wù)人員進展有關(guān)藥事單項選擇題的依據(jù)是CXXXXXXXXXDXXXXXXXXXB其次類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證備案編號的編排方式為： XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX單項選擇題項中內(nèi)容及排列挨次的要求是BCDD藥還應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱。單項選擇題AB藥材名稱：虎骨〔已被制止貿(mào)易。豹骨、羚羊角、鹿茸〔梅花鹿。二級保護野保護藥材名稱：鹿茸〔馬鹿、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花連翹、羌活。單項選擇題400認定，醫(yī)療機構(gòu)配置制劑需經(jīng)以下哪個部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》ACDD醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售。單項選擇題擬開展廣告宣傳，以下藥品廣告宣傳方式中，符合規(guī)定的是ACD3D選項D不屬于正確的宣傳語，是屬于虛假宣傳。單項選擇題查藥品BCDB《處方治理方法》第三十七條：藥師調(diào)劑處方時必需做到 ;四查十對查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。單項選擇題18、國家藥品標準的核心是A《中國藥典》具有法律地位，擁有最高的權(quán)威性BDB1《中國藥典》是國家藥品標準的核心，具有法律地位，擁有最高的權(quán)威性。A(2)業(yè)必需執(zhí)行該注冊標準。故B錯誤。(3)中藥飲片和醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保存，可以作為有的藥品標準。故C正確。(4)國家藥品監(jiān)視治理D單項選擇題使用的抗菌藥物屬于BDB對細菌