第三章 烴的衍生物 測試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題1．下列說法不正確的是A．將地溝油轉(zhuǎn)化為生物柴油是發(fā)生了取代反應(yīng)B．、與三種微粒中質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均相同C．碘單質(zhì)與固體混合物不可用加熱的方法分離D．1L0.3mol/LNaClO溶液中含有的數(shù)目小于2．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有①加成

②水解

③酯化

④氧化

⑤中和

⑥消去A．①③④⑤ B．①③⑤⑥ C．②③④ D．③④⑤⑥3．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCCl4含有共價鍵的數(shù)目為0.4NAB．含有4.6gNa+的Na2O、Na2O2的混合物中陰離子個數(shù)為0.1NAC．0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有的雙鍵數(shù)目為0.1NAD．常溫下，13.8gNO2與足量水反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA4．下列說法不正確的是A．溴水應(yīng)保存在帶磨口玻璃塞的棕色細(xì)口試劑瓶中B．氯氣中毒時，可吸入少量酒精和乙醚的蒸氣C．銀氨溶液不能留存，久置會變成氮化銀等而爆炸D．向飽和硬脂酸鈉溶液中滴加飽和食鹽水，燒杯底部看到大量白色沉淀5．下列離子方程式書寫不正確的是A．向新制中加入乙醛溶液并加熱：B．過量乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式：C．向苯酚鈉溶液中通入少量：

+CO2+H2O→

+HCOD．溴乙酸與足量氫氧化鈉溶液共熱：6．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

，在下列各反應(yīng)的類型中：①取代，②加成，③酯化，④水解，⑤消去，⑥中和，⑦氧化，它能發(fā)生的反應(yīng)類型有A．①②③⑤⑥ B．①②③⑥⑦ C．①②④⑤⑥ D．③④⑤⑥⑦7．下列實驗中實驗操作和現(xiàn)象、以及得出的結(jié)論均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A取久置的Na2O2粉末，向其中滴加過量的鹽酸產(chǎn)生無色氣體Na2O2已經(jīng)變質(zhì)B乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱、攪拌溶液不再分層乙酸乙酯在堿性條件下完全水解生成溶于水的物質(zhì)C向黃色的Fe(NO3)3溶液中滴加氫碘酸溶液變成黃褐色氧化性：Fe3+>I-D微熱滴加了酚酞的NaHCO3溶液溶液紅色加深NaHCO3分解產(chǎn)生了Na2CO3A．A B．B C．C D．D8．芴酮是一種白色或淡黃色晶體，常用于制合成樹脂、染料、防腐劑等。芴酮可通過下列反應(yīng)得到：下列說法正確的是A．化合物II分子中所有原子不可能共處同一平面B．化合物II可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．等物質(zhì)的量的化合物I、II與足量的溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量比為3∶2D．化合物I的同分異構(gòu)體中含有兩個苯環(huán)，核磁共振氫譜有6組峰，且能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體有3種9．下列選用的試劑和方法能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖菍嶒災(zāi)康脑噭┓椒ˋ除去溶液中的KOH溶液過濾B除去乙醇中微量的食鹽—蒸餾C除去乙酸乙酯中的乙酸NaOH溶液分液D除去乙烷中的乙稀酸性溶液洗氣A．A B．B C．C D．D10．化合物Y有解熱鎮(zhèn)痛的作用，可由化合物X通過如圖轉(zhuǎn)化得到：下列關(guān)于化合物X和Y說法正確的是A．X可以發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)B．用FeCl3溶液無法檢驗Y中是否混有XC．1molY與NaOH溶液反應(yīng)時，最多能消耗2molNaOHD．一定條件下，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)11．下列說法正確的是A．常溫下，將通入水中，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B．的溶液中：、、、不能共存C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，所得產(chǎn)物中氣體分子數(shù)為D．在酸性條件下，的水解產(chǎn)物是和12．有機物M、N、P之間存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是A．1molM與1molBr2加成，所得產(chǎn)物有2種B．N可能的結(jié)構(gòu)有兩種C．檢驗N中Cl原子所需試劑的先后順序：NaOH溶液，稀HNO3，AgNO3溶液D．P在一定條件下能與乙二酸縮聚形成高聚物二、填空題13．蘋果、葡萄、西瓜、山楂是人們普遍喜愛的水果，這些水果富含一種有機物A，又知A的分子式為C4H6O5。為了弄清該有機物的結(jié)構(gòu)，某興趣小組的同學(xué)做了以下實驗：①該化合物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)會生成正鹽和酸式鹽兩種產(chǎn)物；②該化合物既能與羧酸反應(yīng)產(chǎn)生有香味的物質(zhì)，又能與醇反應(yīng)產(chǎn)生有香味的物質(zhì)；③1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；④利用儀器測知A分子中不含有甲基(—CH3)。請回答下列問題：（1）根據(jù)以上實驗結(jié)果，對A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是。A．肯定有碳碳雙鍵

B．有兩個羧基C．肯定有羥基

D．有兩個“CH2”基團（2）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出A與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（4）寫出A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）寫出A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：。14．莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：

(1)A的分子式是。(2)A中含氧官能團的名稱是。(3)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是。(4)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是。(5)17.4克A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。(6)A在濃硫酸作用下加熱可與1molCH3CH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：，其反應(yīng)類型。15．依據(jù)下列①~⑧有機物回答問題。①②③④CH3CH=CH?C≡CH⑤⑥⑦CH3CH2COOCH2CH3⑧(1)用系統(tǒng)命名法對①命名：。(2)分子②中最多有個碳原子共平面。(3)①~④中，碳原子雜化類型均為sp2雜化的是(填數(shù)字序號)，有順反異構(gòu)體的是(填數(shù)字序號)。(4)與⑤互為同系物且碳原子數(shù)最少的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)⑤~⑧中互為同分異構(gòu)體的是(填數(shù)字序號)。(6)與⑦含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))，其中含有3個甲基(?CH3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)1mol⑧與足量氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16．有以下有機物：①；②；③；④；⑤；⑥；根據(jù)上述信息完成下列(1)-(4)題：(1)屬于同系物(填序號)(2)屬于類別異構(gòu)的是(填序號)(3)系統(tǒng)命名法進行命名：③(4)①與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(5)利用李比希法、現(xiàn)代分析儀器測定等可以確定有機物的結(jié)構(gòu)。1.16g有機物A(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在過量氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸和堿石灰的增重分別為1.08g和2.64g。①有機物A的最簡式為。②有機物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖分別如下圖所示，該有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。17．以下是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線：

(1)乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)乙醇中含氧官能團的名稱是；(3)請寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：；(4)寫出上述幾種路線中涉及到的有機化學(xué)反應(yīng)基本類型：反應(yīng)①：，反應(yīng)③：，反應(yīng)⑤：。18．根據(jù)要求回答下列問題。(1)有機物的名稱是。(2)只用一種試劑來鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳，選用的試劑是。(3)定性和定量檢測溶液中苯酚的化學(xué)方程式：。(4)的分子式為。(5)中官能團的名稱是。三、解答題19．香料G的一種合成工藝如下圖所示：核磁共振氫譜顯示A有兩種峰，其面積之比為1：1。CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH3CH=CHCHO+H2OR1CHO+R2CH2CHO請回答下列問題：(1)K中官能團的名稱為，D→E的反應(yīng)類型。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為(3)寫出M→N的化學(xué)方程式(4)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是。(5)F是M的同系物，比M多一個碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。(①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與溴的四氯化碳溶液加成③苯環(huán)上有2個對位取代基)F的任意一種結(jié)構(gòu)簡式為20．⑴“神十”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。丁是由甲轉(zhuǎn)化的酸性物質(zhì)，已知丁的相對分子量是86.由甲轉(zhuǎn)化丁發(fā)生（反應(yīng)類型），1mol乙最多能和mol丁發(fā)生反應(yīng)生成和甲含有相同含氧官能團的物質(zhì)。丙能使Br2因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)褪色的官能團是（寫名稱）。⑵另有戊、已兩種物質(zhì)：由戊出發(fā)合成已的路線之一如下：（a）C的結(jié)構(gòu)簡式為（b）D的同分異構(gòu)體有多種，任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。A．苯環(huán)上的一氯代物有兩種B．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)（c）寫出C轉(zhuǎn)化為己的化學(xué)方程式：。21．席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：(1)由A生成B的反應(yīng)類型為。(2)D的化學(xué)名稱是。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:2:1的是寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．B【詳解】A．生物柴油是指植物油（如菜籽油、大豆油、花生油、玉米油、棉籽油等）、動物油（如魚油、豬油、牛油、羊油等）、廢棄油脂或微生物油脂與甲醇或乙醇經(jīng)酯轉(zhuǎn)化而形成的脂肪酸甲酯或乙酯，地溝油屬于高級脂肪酸甘油脂，地溝油轉(zhuǎn)化為生物柴油時醇的部分被取代，發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．、與三種微粒中質(zhì)子數(shù)分別為9、9、10，質(zhì)子數(shù)不相同，B錯誤C．加熱時碘易升華，氯化銨易分解為HCl和氨氣，遇冷后，碘又重新凝華成固態(tài)，HCl和氨氣又重新化合為氯化銨，因此碘單質(zhì)與固體混合物不可用加熱的方法分離，C正確；D．因為次氯酸根離子會水解，1L0.3mol/LNaClO溶液中次氯酸根離子數(shù)目小于0.3mol，即小于，D正確；答案選B。2．A【詳解】該有機物含有的苯環(huán)和官能團醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，①符合題意；該有機物不能發(fā)生水解反應(yīng)，②不符合題意；含有羧基和羥基都能發(fā)生酯化反應(yīng)，③符合題意；羥基和醛基都能被氧化劑氧化，④符合題意；羧基是酸性基團，能電離出氫離子，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，⑤符合題意；羥基的鄰碳有氫原子時，能發(fā)生消去反應(yīng)，但該有機物中，羥基的鄰碳沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，⑥不符合題意；綜上，該有機物在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有①③④⑤，答案選A。3．B【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，四氯化碳不是氣體，無法計算2.24L四氯化碳的物質(zhì)的量和含有共價鍵的數(shù)目，故A錯誤；B．氧化鈉和過氧化鈉的陰陽離子個數(shù)比都為2：1，則含有4.6g鈉離子的氧化鈉和過氧化鈉的混合物中陰離子個數(shù)為××NAmol—1=0.1NA，故B正確；C．CH2=CHCOOH分子中含有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵，則0.1mol丙烯酸中含有的雙鍵數(shù)目為0.1mol×2×NAmol—1=0.2NA，故C錯誤；D．二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮，3mol二氧化氮反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol，則13.8g二氧化氮與足量水反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為×2×NAmol—1=0.2NA，故D錯誤；故選B。4．D【詳解】A．溴水中次溴酸遇光易分解且溴水易腐蝕橡膠塞，則溴水保存在帶磨口玻璃塞的棕色細(xì)口試劑瓶中，故A正確；B．酒精和乙醚具有麻醉作用，減弱對呼吸道的刺激，減輕咳嗽，則實驗室中吸入氯氣、氯化氫氣體時，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒，故B正確；C．銀氨溶液長久存放易分解而生成黑色的疊氮化銀沉淀，疊氮化銀在干燥時一受震動會分解而發(fā)生猛烈爆炸，故C正確；D．飽和硬脂酸鈉溶液屬于膠體，向飽和硬脂酸鈉溶液中滴加飽和食鹽水會發(fā)生鹽析，析出的硬脂酸鈉固體會漂浮在溶液上方，故D錯誤；故選D。5．D【詳解】A．新制的是一種弱氧化劑，能使乙醛氧化，反應(yīng)的離子方程式為，A正確；B．過量的乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成CH3COONa、CO2和水，其離子方程式為，B正確；C．向苯酚鈉溶液中通入少量反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，離子方程式為

+CO2+H2O→

+HCO，C正確；D．溴乙酸與足量氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)生成羥基乙酸鈉()和水，反應(yīng)的離子方程式為，D錯誤；故選D。6．B【詳解】該有機物含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，又叫取代反應(yīng)，也能發(fā)生中和反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，由于連羥基的碳原子相連碳是苯環(huán)上的碳，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，也不能發(fā)生水解反應(yīng)，因此能發(fā)生反應(yīng)的有①②③⑥⑦，故B符合題意。綜上所述，答案為B。7．B【解析】略8．C【詳解】A．化合物Ⅱ中含有苯環(huán)和羰基且不含飽和碳，所有原子可能處于同一平面，A錯誤；B．化合物Ⅱ可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；C．化合物Ⅰ中含羧基、酚羥基，化合物Ⅱ中含酚羥基，等物質(zhì)的量的兩者與足量的溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量比為3∶2，C正確；D．符合條件的有機物不止3種，如、、、、，D錯誤；故選C。9．B【詳解】A．除去KNO3溶液中混有的KOH，滴加適量稀硝酸即可，如果選用FeCl3溶液，會引入新的雜質(zhì)離子Cl-，A項錯誤；B．乙醇易揮發(fā)，而NaCl不易揮發(fā)，用蒸餾法可除去乙醇中微量的食鹽，B項正確；C．乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，C項錯誤；D．乙烯能被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，若用題述試劑和方法除雜，會引入新雜質(zhì)二氧化碳，可利用溴的CCl4溶液，洗氣除去乙烷中混有的乙烯，D項錯誤；故選B。10．D【詳解】A．X中含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B．X中含有酚羥基可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Y中不含酚羥基，不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用FeCl3溶液檢驗Y中是否混有X，故B錯誤；C．Y中酯基、酰胺基都可以在NaOH溶液中水解，水解后生成2個羧基和一個酚羥基，都可以和NaOH反應(yīng)，所以1molY與NaOH溶液反應(yīng)時，最多能消耗3molNaOH，C錯誤；D．X中酚羥基的鄰位上有空位，所以可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確；故選D。11．D【詳解】A．氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不能進行到底，則無法計算7.1g氯氣發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量和反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目，故A錯誤；B．的溶液為堿性溶液，、、、在堿性條件下都可以大量共存，故B錯誤；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4的物質(zhì)的量為1mol，完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)是水不是氣體，所得產(chǎn)物中氣體分子數(shù)為NA，故C錯誤；D．在酸性條件下，酯水解時斷開羰基C和O之間的C-O鍵，生成酸和醇，故的水解產(chǎn)物是和，故D正確；故選D。12．B【分析】N在氫氧化鈉醇的作用下加熱生成物質(zhì)M，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)和N的分子式可知，N的結(jié)構(gòu)簡式可能是，一共三種結(jié)構(gòu)，N在氫氧化鈉水溶液中水解后，氯原子變?yōu)榱u基，則P上會有兩個羥基，以此解題?！驹斀狻緼．由圖可知，M中含有2個碳碳雙鍵，其可以發(fā)生1,4-加成和1,2-加成，故1molM與1molBr2加成，所得產(chǎn)物有2種，A正確；B．由分析可知，N可能的結(jié)構(gòu)有三種，B錯誤；C．可以用水解反應(yīng)來檢驗其中的氯原子，此時要注意在加入硝酸銀之前要用硝酸將溶液調(diào)到酸性，故所需試劑的先后順序：NaOH溶液，稀HNO3，AgNO3溶液，C正確；D．由分析可知，P上會有兩個羥基，乙二酸中有2個羧基，則兩者之間可以發(fā)生縮聚形成高聚物，D正確；故選B。13．BCHOOCCHOHCH2COOHHOOCCHOHCH2COOH

＋2NaOH→NaOOCCHOHCH2COONa＋2H2O2HOOCCHOHCH2COOH＋6Na→2NaOOCCHONaCH2COONa＋3H2↑【詳解】分析：A的分子式為C4H6O5,有機物A與NaOH溶液反應(yīng)會生成正鹽和酸式鹽兩種產(chǎn)物,說明該有機物分子中含有兩個羧基,該有機物能與羧酸反應(yīng)產(chǎn)生有香味的物質(zhì)酯,說明含有醇羥基，羧基和醇羥基都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，根據(jù)1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氫氣,說明含有一個醇羥基,該化合物在一定溫度下的脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明分子中羥基鄰位碳上有氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH；據(jù)此分析解答。(1)根據(jù)以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH，所以有兩個羧基,一個羥基，一個“CH2”基團，沒有碳碳雙鍵；正確選項BC。

(2)根據(jù)以上分析可知，有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH；正確答案：HOOCCHOHCH2COOH。(3)羧基能夠與氫氧根離子反應(yīng)，而羥基不反應(yīng)，所以有機物A與量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成羧酸鹽和水，化學(xué)方程式：HOOCCHOHCH2COOH＋2NaOH→NaOOCCHOHCH2COONa＋2H2O；正確答案：HOOCCHOHCH2COOH＋2NaOH→NaOOCCHOHCH2COONa＋2H2O。(4)羧基、羥基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，有機物A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：2HOOCCHOHCH2COOH＋6Na→2NaOOCCHONaCH2COONa＋3H2↑；正確答案：2HOOCCHOHCH2COOH＋6Na→2NaOOCCHONaCH2COONa＋3H2↑。(5)羥基能夠與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，所以A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：；正確答案：。點睛：能夠與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)有機物常見的有：醇類、酚類、羧酸類等；能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物有：鹵代烴、酚類、羧酸類、酯類等；能夠與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物有：酚類、羧酸類等；能夠與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)的有機物有：羧酸類。14．(1)C7H10O5(2)羥基、羧基(3)

(4)

(5)2.24L(6)

取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)【詳解】（1）根據(jù)有機物碳原子特點，A的分子式C7H10O5；（2）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，推出所含官能團是：羧基、羥基、碳碳雙鍵，其中含氧官能團是羧基、羥基；（3）A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式：；（4）A與氫氧化鈉反應(yīng)，是羧基和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，其反應(yīng)方程式：；（5）1molA中含有1mol－COOH，－COOH跟NaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，故；（6）發(fā)生酯化反應(yīng)，酸去羥基醇去氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。15．(1)2,3?二甲基戊烷(2)6(3)③④(4)CH3OH(5)⑥⑦(6)4HCOOC(CH3)3(7)＋3NaOHCH3COONa＋2H2O＋【詳解】（1）,主鏈由5個碳原子，從右邊開始編號，因此用系統(tǒng)命名法對①命名：2,3?二甲基戊烷：故答案為：2,3?二甲基戊烷。（2）根據(jù)乙烯中6個原子共平面，含有碳碳雙鍵，左邊前五個碳原子一定在同一平面，后邊兩個甲基中一個碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6個碳原子共平面；故答案為：6。（3）①碳原子為sp3雜化，②碳原子為sp2、sp3雜化，③碳原子為sp2雜化，④CH3CH=CH?C≡CH碳原子為sp、sp2、sp3雜化，因此①~④中，碳原子雜化類型均為sp2雜化的是③，碳碳雙鍵兩端的碳原子連的兩個原子或原子團相同則不存在順反異構(gòu)，②③都不存在順反異構(gòu)，因此有順反異構(gòu)體的是④；故答案為：③；④。（4）屬于醇，與⑤()互為同系物且碳原子數(shù)最少的有機物是甲醇，甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH；故答案為：CH3OH。（5）⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的兩種有機物，兩者互為同分異構(gòu)體；故答案為：⑥⑦。（6）與⑦(CH3CH2COOCH2CH3)含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體，說明是甲酸某酯(HCOO?C4H9)，相當(dāng)于C4H10的取代，C4H10有兩種結(jié)構(gòu)，正丁烷和異丁烷，每種結(jié)構(gòu)有2種位置的氫，因此同分異構(gòu)體有4種，其中含有3個甲基(?CH3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)3；故答案為：4；HCOOC(CH3)3。（7）1mol⑧()與足量氫氧化鈉溶液共熱，酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，酚酸酯也與氫氧化鈉反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋3NaOHCH3COONa＋2H2O＋；故答案為：＋3NaOHCH3COONa＋2H2O＋。16．(1)②③(2)④⑤(3)3-甲基-1-丁醇(4)CH3CH=CHCH2CH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH2CH3(5)C3H6OCH3COCH3【詳解】（1）結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差1個或n個CH2原子團的有機物互為同系物，屬于同系物的為②；③，故答案為：②③；（2）官能團類型不同，屬于官能團類型異構(gòu)的為④CH3-C≡CCH2-CH3、⑤CH2=CHCH2CH=CH2；故答案為：④⑤；（3）根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法可知，③即的系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁醇，故答案為：3-甲基-1-丁醇；（4）由題干信息可知，①CH3CH=CHCH2CH3中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH=CHCH2CH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH2CH3，故答案為：CH3CH=CHCH2CH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH2CH3；（5）①濃硫酸增重為生成水的質(zhì)量，堿石灰增重為生成二氧化碳的質(zhì)量，n(C)=n(CO2)==0.06mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.12mol，則1.16g有機物A中m(O)=1.16g-0.06mol×12g/mol-0.12mol×1g/mol=0.32g，則n(O)==0.02mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1，則有機物A的最簡式為C3H6O，故答案為：C3H6O；②由質(zhì)譜圖可知，有機物A的相對分子質(zhì)量為58，最簡式為C3H6O，可知A的分子式為C3H6O，由核磁共振氫譜可知該有機物分子含有1種化學(xué)環(huán)境的氫，故其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，故答案為：CH3COCH3。17．(1)CH3COOCH2CH3(2)羥基(3)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(4)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)【分析】乙烯與水發(fā)生①加成反應(yīng)生成乙醇(CH3CH2OH)，乙烯發(fā)生②氧化反應(yīng)生成乙醛(CH3CHO)，乙烯發(fā)生③氧化反應(yīng)生成乙酸(CH3COOH)，乙醇催化氧化生成乙酸，最后乙酸與乙酸發(fā)生⑤酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)?！驹斀狻浚?）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3；（2）乙醇中的含氧官能團為羥基，故答案為：羥基；（3）反應(yīng)④為乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；（4）反應(yīng)①是乙烯與水的加成反應(yīng)；反應(yīng)③是乙烯在催化劑的作用下被氧化為乙酸，屬于氧化反應(yīng)；反應(yīng)⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；酯化反應(yīng)。18．3－甲基苯酚(或間甲基苯酚)石蕊溶液(酸性高錳酸鉀溶液)+3Br2→↓+3HBrC14H12O4羰基、酯基【詳解】(1)在有機物中，甲基與羥基位于苯環(huán)上相間的位置，屬于酚類，名稱是3－甲基苯酚(或間甲基苯酚)；(2)乙醇、乙酸、苯、四氯化碳四種物質(zhì)都是無色液體，其中乙醇是中性物質(zhì)，能夠與水混溶；乙酸是酸性物質(zhì)，苯是中性物質(zhì)，難溶于水，密度比水??；四氯化碳是中性物質(zhì)，難溶于水，密度比水大，所以只用一種試劑來鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳，選用的試劑是可以石蕊試液，乙醇與石蕊實驗混合互溶不分層；乙酸遇石蕊試液溶液變?yōu)榧t色；苯與石蕊試液分層，油層在上層；四氯化碳與石蕊試液混合分層，油層在下層，四種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同，可以鑒別；(3)苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀，該實驗可用于溶液中苯酚的定性和定量檢測，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3Br2→↓+3HBr；(4)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合C原子價電子數(shù)目是4，可知物質(zhì)的分子數(shù)式是C14H12O4；(5)有機化合物分子中所含官能團有酯基和羰基。19．(1)醛基取代反應(yīng)(2)(3)2+O22(4)取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH)2加熱至沸，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N(5)6、、、、、任意一種【分析】結(jié)合已知信息，可知E為醇、N為羧酸；利用逆推法，E為；N為；倒推可知的D為；C為；B為環(huán)戊醇；A為(環(huán)戊酮)；M為；L為；K為；據(jù)此分析解答。【詳解】（1）K中官能團的名稱為醛基，→的反應(yīng)類型取代反應(yīng)；故答案為醛基；取代反應(yīng)；（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為；（3）→的化學(xué)方程式為：2+O22；故答案為：2+O22；（4）M中含有醛基，檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是取少量試樣于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加入新制Cu(OH