高考生物一輪基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)《第12講 性別決定與伴性遺傳》

第12講性別決定與伴性遺傳高考生物一輪基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)知識內(nèi)容展示核心素養(yǎng)對接(1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(2)染色體組型的概念(3)常染色體和性染色體(4)XY型性別決定(5)伴性遺傳的概念、類型及特點(6)伴性遺傳的應(yīng)用生命觀念通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進化與適應(yīng)、結(jié)構(gòu)與功能的觀點科學(xué)思維通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力考點一遺傳的染色體學(xué)說下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是(

)A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C.減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D.雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析本題考查的是遺傳的染色體學(xué)說。基因與染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交中始終保持其獨立性和完整性，而染色體在細(xì)胞分裂各時期中也保持一定的形態(tài)特征，A正確；等位基因在體細(xì)胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方；而同源染色體也成對存在，同樣是一條來自母方，另一條來自父方，B正確；在形成配子時，即進行減數(shù)分裂時，等位基因彼此分離，同源染色體也彼此分離進入到不同的配子中，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，D錯誤。答案

D1.遺傳的染色體學(xué)說(1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系完整性項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保a持

和獨立性在細(xì)胞分裂各期中，保持著一定的

特征配子________________體細(xì)胞中來源_____存在，一個來自________，一個來自________________存在，一條來自________，一條來自________形成配子時等位基因________，進入不同的配子；非等位基因________同源染色體________，進入不同的配子；非同源染色體__________形態(tài)單個單條成對父方母方成對父方母方分離自由組合分離自由組合 (2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的

，即遺傳的染色體學(xué)說。2.性染色體及其基因的關(guān)系 (1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。 (2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段(Ⅱ：Y的非同源區(qū)段；Ⅲ：X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。染色體可能是基因載體3.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋角度1結(jié)合基因與染色體行為的平行關(guān)系考查演繹與推理的能力1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(

) A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；故只有B項符合題意。答案B2.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是(

) A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B.形成配子時，細(xì)胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子 C.形成配子時，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此

解析基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。

答案

A角度2圍繞孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋考查演繹與推理的能力3.下圖是同種生物4個個體的細(xì)胞示意圖，其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請分析親本是(

)A.圖1和圖3 B.圖1和圖4C.圖2和圖3 D.圖2和圖4解析圖1和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，A錯誤；圖1和圖4個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，C錯誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，D正確。答案

D考點二性染色體與伴性遺傳1.正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(

) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期

C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病

解析該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖，需要對顯微照片上的染色體進行測量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和排隊，最后才能形成染色體組型的圖像，A、B錯誤；女性染色體組成為22對常染色體和一對同型的性染色體，因此共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病，D錯誤。答案

C2.

人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于(

) A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病

C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病

解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳病；根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。

答案

A3.調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(

) A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2

解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中Y染色體上有致病基因。

答案

D

本題組對應(yīng)必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。1.染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱

，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的

，按

和

特征進行

、

和

所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時期：

。 (3)應(yīng)用

①判斷

。

②診斷

。染色體核型全部染色體大小形態(tài)配對分組排列有絲分裂中期生物的親緣關(guān)系遺傳病2.性染色體和性別決定(1)染色體的類型

性染色體常染色體概念與____________有關(guān)與_________無關(guān)特點雌、雄性個體________雌、雄性個體________性別決定性別決定不相同相同(2)性別決定方式(以XY型性別決定方式為例)(3)理論上男女性別比例為1∶1的原因：①男性的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即X精子∶Y精子＝1∶1；②女性的卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一種含X的卵子；③受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結(jié)合，形成的XX型、XY型受精卵的比例為1∶1；④XX型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。角度1結(jié)合性染色體與性別決定的概念考查歸納與概括的能力1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達 C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D.生殖細(xì)胞只表達性染色體上的基因

解析性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，也不一定只在生殖細(xì)胞中表達，如血友病基因；不同細(xì)胞里的基因選擇性表達，生殖細(xì)胞也具備正常細(xì)胞的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。答案C2.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(

) A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

解析在XY型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長，如果蠅，A錯誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯誤；沒有性別之分的生物沒有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯誤。答案

B(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。(2)不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。角度2結(jié)合伴性遺傳及其特點考查科學(xué)思維的能力3.某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。下列敘述正確的是(

)A.選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1B.選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1C.選取雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株，與雜交Ⅱ的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種，比例為1∶1，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1D.選取雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1解析雜交組合Ⅰ和Ⅱ所選親本為正反交關(guān)系，由子代表現(xiàn)型及比例可知，葉片形狀受兩對基因控制，且其中一對位于X染色體上。設(shè)A和a基因位于常染色體上，B和b基因位于X染色體上。由雜交組合Ⅱ可知，細(xì)長應(yīng)為雙顯性，即母本圓寬aaXBXB、父本鋸齒AAXbY，F(xiàn)1細(xì)長♂AaXBY、細(xì)長♀AaXBXb，再結(jié)合F2的表現(xiàn)型比例可知雙隱性致死。綜上分析，雜交組合Ⅰ的母本為AAXbXb、父本為aaXBY，F(xiàn)1鋸齒♂AaXbY、細(xì)長♀AaXBXb。雜交組合Ⅰ的F2圓寬葉植株基因型為aaXBXb和aaXBY，隨機交配，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為2∶1(aaXbY致死)，其中雌株有2種基因型(aaXBXB和aaXBXb)，比例為1∶1，A錯誤；雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株(雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄株aaXBY)隨機雜交，雜交1代中，所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1，B正確；雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株(AaXbY)，與雜交Ⅱ的圓寬葉親本(aaXBXB)雜交，雜交1代的表現(xiàn)型有圓寬葉(aaXBXb、aaXBY)和細(xì)長葉(AaXBXb、AaXBY)兩種，比例為1∶1，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1，C錯誤；雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株均為雄株，無法隨機雜交，D錯誤。答案

B4.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是(

) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析長翅(B_)與長翅(B_)生出殘翅(bb)個體，說明親代基因型均為Bb。若親本為XrXr×XRY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/4；若親本為XRXr×XrY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/8；從而可以推斷出親代基因型為BbXRXr×BbXrY；根據(jù)上面的分析可知，親本雌蠅基因型為BbXRXr，A正確；由孟德爾基因分離和自由組合定律，長翅性狀出現(xiàn)的概率是3/4，雄性性狀出現(xiàn)的概率是1/2，故長翅雄蠅出現(xiàn)的概率為3/8，B錯誤；雌蠅產(chǎn)生XR配子的概率是1/2，產(chǎn)生Xr配子的概率也是1/2；雄蠅產(chǎn)生Xr配子的概率是1/2，產(chǎn)生Y配子的概率是1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅基因型為bbXrXr，可以產(chǎn)生基因型為bXr的極體，D正確。答案

B伴性遺傳的特點類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點①男性患者多于女性患者②女患者的父親和兒子一定患?、塾懈舸徊孢z傳現(xiàn)象①女性患者多于男性患者②男患者的母親和女兒一定患?、凼来z傳①患者全為男性②遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥角度3巧借遺傳方式的判斷考查演繹與推理能力5.果蠅長翅和殘翅是由一對等位基因控制，灰身和黑身是由另一對等位基因控制。一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列推理合理的是(

) A.兩對基因位于同一對染色體上 B.兩對基因都位于常染色體上 C.子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D.親本雌蠅只含一種隱性基因答案

B6.果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的

。 (2)用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代(數(shù)量足夠多)中有紅眼、粉紅眼、白眼，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因

；若子代中白眼雌果蠅和粉紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)2中粉紅眼果蠅占

。(3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶

5，無粉紅眼果蠅出現(xiàn)。雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中最多可出現(xiàn)

個染色體組；F2代雄果蠅中共有

種基因型，其中不含Y染色體的基因型是

，所占比例為

。解析

(1)該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的基因庫。(2)由于兩對等位基因分別位于不同的染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因的自由組合；根據(jù)題意可推知紅眼果蠅的基因型為A_XB_，粉紅眼的基因型為aaXB_，白眼的基因型為aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代(數(shù)量足夠多)中有紅眼、粉紅眼、白眼”可知雙親的基因型為aaXBXb與AaXbY。雜交后，子代白眼雌果蠅的基因型為AaXb