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課時1基因突變和基因重組1.[2024遼寧名校聯(lián)考]有統(tǒng)計顯示,人類平均壽命約為80歲,每年大約會發(fā)生20到50次基因突變;長頸鹿壽命約為24歲,每年大約會發(fā)生99次基因突變;裸鼴鼠壽命約為25歲,每年大約會發(fā)生93次基因突變。這些突變大多數(shù)是無害的,但也有一些可能會使細胞發(fā)生癌變或損害細胞的正常功能。下列說法錯誤的是(D)A.正常狀況下基因突變發(fā)生的速度越慢,每年發(fā)生的突變量越少,物種的壽命就越長B.基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期C.無害突變的顯隱性不能確定D.一個基因可以發(fā)生不同突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因體現(xiàn)了基因突變的隨機性解析據(jù)題中三種生物的壽命與每年的基因突變量分析,每年基因突變量越高的生物壽命越短,推想基因突變發(fā)生的速度越慢,每年發(fā)生的突變量越少,物種的壽命就越長,A正確;基因突變具有隨機性,可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,B正確;基因突變大多數(shù)是無害的,是不定向的,可以由顯性基因突變?yōu)殡[性基因,也可以由隱性基因突變?yōu)轱@性基因,C正確;一個基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因,說明基因突變具有不定向性,D錯誤。2.下列關(guān)于基因重組的敘述,錯誤的是(B)A.基因組成為的個體產(chǎn)生Ab和aB配子的過程中發(fā)生了基因重組B.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可發(fā)生基因重組C.生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組D.精子和卵細胞的隨機結(jié)合可導(dǎo)致后代性狀多種多樣,但不屬于基因重組解析正常狀況下,圖示基因型的個體可產(chǎn)生基因型為AB和ab兩種配子,產(chǎn)生Ab和aB配子的過程中發(fā)生了基因重組,即在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生互換(基因重組),A正確;自然狀態(tài)下,基因重組發(fā)生在生物體進行有性生殖產(chǎn)生配子的過程中,有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組,B錯誤、C正確;精子和卵細胞的隨機結(jié)合是受精作用,該過程可導(dǎo)致后代性狀多種多樣,但不屬于基因重組,D正確。3.[2024撫州模擬]利用太空的強輻射環(huán)境可使種子發(fā)生基因突變,稱為太空育種。下列有關(guān)太空育種的說法,錯誤的是(B)A.太空的強輻射等誘發(fā)基因突變的因素屬于物理因素B.若太空種子萌發(fā)后的植株表型不變,則說明該種子沒有發(fā)生突變C.以種子作為誘變對象的緣由是種子細胞分裂旺盛,易發(fā)生基因突變D.基因突變具有不定向性,因此種子發(fā)生的突變并非都是有利的解析太空的強輻射等誘發(fā)基因突變的因素屬于物理因素,A正確;若太空種子萌發(fā)后形成的植株表型不變,可能是該種子發(fā)生了隱性突變,B錯誤;以種子作為誘變對象的緣由是種子細胞分裂旺盛,易發(fā)生基因突變,C正確;基因突變是不定向的,產(chǎn)生的突變可能有利,也可能不利,D正確。4.[2024廣州模擬]吖啶橙是一種誘變劑,能夠使DNA分子的某一位置上增加或削減一對或幾對堿基。若運用吖啶橙誘變基因,不行能產(chǎn)生的結(jié)果是(D)A.突變基因表達的肽鏈延長B.突變基因表達的肽鏈縮短C.突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA堿基序列發(fā)生變更D.突變基因所在染色體上增加或削減了一個染色體片段解析基因突變時,堿基對的增加、缺失和替換都有可能導(dǎo)致終止密碼子提前或者滯后出現(xiàn),從而導(dǎo)致肽鏈縮短或延長,A、B正確;轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,突變基因堿基序列的變更會導(dǎo)致mRNA堿基序列發(fā)生變更,C正確;基因突變會產(chǎn)生新基因,但不會變更染色體上基因的位置和數(shù)量,染色體上不會增加或削減染色體片段,D錯誤。5.[2024河南TOP二十名校聯(lián)考]一個基因型為Aa的個體卻表現(xiàn)為隱性性狀,下列相關(guān)敘述錯誤的是(D)A.可能是基因A突變成基因aB.可能是基因A在個別部位發(fā)生了甲基化C.可能是環(huán)境因素發(fā)揮了作用D.可能是基因A和a在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組解析基因A突變成基因a,該個體的基因型則由Aa變?yōu)閍a,則表現(xiàn)為隱性性狀,A正確;基因A在個別部位發(fā)生了甲基化,可導(dǎo)致基因A不能表達,B正確;生物的性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果,環(huán)境因素發(fā)揮作用可能使基因型為Aa的個體表現(xiàn)為隱性性狀,C正確;基因重組涉及的是非等位基因的重組,基因A、a是等位基因,不能發(fā)生基因重組,D錯誤。6.[2024安徽聯(lián)考]如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變更。下列表述正確的是(B)A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變更說明基因突變是隨機和定向的D.上述突變基因確定會通過減數(shù)分裂傳遞給子代解析由圖分析發(fā)覺各突變體的突變基因位于非同源染色體上,所以與結(jié)腸癌有關(guān)的基因是非等位基因,A錯誤;從圖中可以發(fā)覺突變基因個數(shù)越來越多,細胞最終發(fā)生癌變,B正確;圖中染色體上基因的變更說明基因突變是隨機的、不定向的,C錯誤;體細胞中的突變基因一般不能遺傳給子代,D錯誤。7.如圖是某種高等動物的部分細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因),下列說法正確的是(D)A.圖甲細胞發(fā)生了基因重組B.圖乙細胞處于分裂間期,簡潔發(fā)生基因重組C.若圖丙細胞中1與4的部分片段交換,該變異屬于基因重組D.圖丙細胞表示發(fā)生了非同源染色體之間的自由組合,屬于基因重組解析圖甲細胞進行的是有絲分裂,自然狀態(tài)下不會發(fā)生基因重組,A錯誤;圖乙細胞處于分裂間期,簡潔發(fā)生基因突變,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期和后期,B錯誤;圖丙細胞中1與4為非同源染色體,它們的部分片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C錯誤;圖丙細胞表示發(fā)生了非同源染色體之間的自由組合,屬于基因重組,D正確。一、選擇題8.[2024湛江模擬]在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)覺一個如圖所示的細胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中的部分染色體,其他染色體均正常)。以下分析合理的是(C)A.a基因產(chǎn)生的緣由可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B.該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下干脆進行視察C.該細胞中基因的種類和數(shù)目發(fā)生了變更D.該細胞中的a基因可通過有性生殖傳遞給后代解析結(jié)合題中信息可知,在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)覺了一個如題圖所示的細胞,由于根尖細胞進行的是有絲分裂,則a基因產(chǎn)生的緣由是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變,A錯誤;基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下視察到,B錯誤;由題意分析知,該細胞發(fā)生了基因突變和染色體數(shù)目變異,基因突變導(dǎo)致基因種類發(fā)生變更,染色體數(shù)目變異導(dǎo)致基因的數(shù)目發(fā)生變更,C正確;該細胞為根尖細胞,此細胞中的變異不能通過有性生殖遺傳給后代,D錯誤。9.[2024安徽六校聯(lián)考]組成皮膚的表皮和真皮之間有一層“細胞外間質(zhì)”,其中的層黏連蛋白能夠把表皮牢牢地“黏”在真皮之上。交界型大皰性表皮松解癥是一種常染色體遺傳病,探討發(fā)覺該病的病因是編碼層黏連蛋白的LAMB3基因中發(fā)生了2個堿基的替換,讓這種蛋白失去了作用,導(dǎo)致表皮無法黏附在真皮上。日??呐錾踔凛p輕摩擦,都會讓患者皮膚受傷甚至扯下一塊皮膚,使皮膚出現(xiàn)糜爛和水皰,患者皮膚也因為簡潔受損而長期處于慢性炎癥狀態(tài)。下列相關(guān)分析錯誤的是(A)A.交界型大皰性表皮松解癥與鐮狀細胞貧血發(fā)生的根本緣由不同B.LAMB3基因中發(fā)生堿基的替換,從而導(dǎo)致其限制合成的層黏連蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變更C.由于患者皮膚長期處于慢性炎癥狀態(tài),推想患者較正常人患上皮膚癌的概率可能有所增加D.利用基因工程和細胞工程技術(shù)對患者的皮膚細胞進行體外改造和培育有望治療該病解析鐮狀細胞貧血的病因是限制血紅蛋白的基因中發(fā)生了堿基的替換,因此兩種疾病發(fā)生的根本緣由相同,A錯誤;LAMB3基因中發(fā)生堿基的替換使該基因的遺傳信息變更,其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變更,B正確;由于患者皮膚長期處于慢性炎癥狀態(tài),而皮膚作為保衛(wèi)人體的第一道防線,其防衛(wèi)實力下降,因而推想患者較正常人患上皮膚癌的概率可能有所增加,C正確。10.[2024寧德一模]人的體細胞中抑癌基因A1突變?yōu)锳2,細胞仍可正常分裂,但若兩個A1基因都因突變失活,將引起細胞癌變。探討發(fā)覺,雜合體A1A2易患癌癥,可能的機制如圖所示,只考慮A1、A2基因,下列有關(guān)敘述正確的是(A)A.抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱,可能引起細胞癌變B.抑癌基因A1在致癌因子的作用下突變成基因A2屬于顯性突變C.機制1形成的緣由可能是紡錘體異樣,子細胞1可能的基因型及其比例為A1A2:A2A2=1:1D.機制2形成的緣由是非姐妹染色單體上的基因重組,子細胞2和3可能均為純合子細胞解析抑癌基因能夠限制細胞生長和分裂的進程,抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細胞癌變,A正確;抑癌基因A1突變成基因A2,細胞仍可正常分裂,為隱性突變,B錯誤;機制1可能是由于有絲分裂過程中,紡錘體異樣,含基因A2的染色體異樣分別進入子細胞,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異形成體細胞1,體細胞1形成子細胞1的過程中多余染色體隨機丟失,故子細胞1可能的基因型及其比例為A1A2:A2A2=2:1,C錯誤;機制2是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生的子細胞2和子細胞3是次級性母細胞,細胞中含有A1和A2基因,不為純合子,D錯誤。二、非選擇題11.[2024滄州檢測,10分]人類對遺傳的認知逐步深化:(1)在孟德爾豌豆雜交試驗中,純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)豌豆雜交,若將F2中綠色圓粒豌豆自交,其子代中雜合子占1/3。進一步探討發(fā)覺,r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,這種變異類型屬于基因突變,但r基因編碼的淀粉分支酶(無酶活性)比R基因編碼的少了末端61個氨基酸,推想r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子。試從基因表達的角度說明,在孟德爾“一對相對性狀的雜交試驗”中,所視察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的緣由是顯性基因正常表達,隱性基因不能正常表達(或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性)。(2)摩爾根用灰身長翅(AABB)與黑身殘翅(aabb)果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交,子代出現(xiàn)四種表型,且比例為1:1:1:1,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子,這種變異類型屬于基因重組,若試驗結(jié)果不符合自由組合定律,緣由是這兩對等位基因不滿意該定律“非同源染色體上的非等位基因”這一基本條件。(3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化試驗的肺炎鏈球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌由SⅢ型菌突變產(chǎn)生。將加熱殺死的SⅢ型菌與R型菌混合培育,出現(xiàn)了S型菌。有人認為S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產(chǎn)生的,但該試驗中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ型,否定了這種說法,現(xiàn)在正確的說明應(yīng)當是SⅢ型菌的DNA與R型菌發(fā)生了基因重組。解析(1)純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)豌豆雜交,子一代基因型為YyRr,子一代自交,所得子二代中綠色圓粒豌豆的基因型及比例為yyRR:yyRr=1:2,將其自交,其子代中雜合子占2/3×1/2=1/3。r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對,屬于堿基的增加,這種變異類型屬于基因突變。r基因堿基序列更長,但編碼的無酶活性的淀粉分支酶比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個氨基酸,推想r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)。在孟德爾“一對相對性狀的雜交試驗”中,所視察的7種性狀的F1均為雜合子,其中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的緣由是顯性基因正常表達,而隱性基因不能正常表達(或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性)。(2)灰身長翅(AABB)與黑身殘翅(aabb)果蠅雜交,子一代基因型為AaBb;將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅(aabb)進行測交,子代基因型及比例為AaBb:Aabb

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