藥劑士題-崗位技能、臨床藥物治療學(二)

藥劑士題-崗位技能、臨床藥物治療學（二）

1、關于從“配方”方面防范處方差錯措施的敘述不正確的是

A.配方前如對處方上的藥品名稱有疑問時，應及時詢問患者

B.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?/p>

C.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱,規(guī)格和數(shù)量

D.貼服藥標簽時再次與處方逐一核對

E.如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，應將藥品退回配方人

2、關于藥師發(fā)藥的敘述不正確的是

A.發(fā)藥時需逐一核對藥品與處方的相符性，檢查規(guī)格，劑量，數(shù)量,

并簽字

B.發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應及時與患者溝通

C.發(fā)藥時需核對患者姓名

D.發(fā)藥時需向患者說明每種藥品的用法用量和注意事項

E.發(fā)藥時應尊重患者的隱私

3、下列藥品宜單獨放置的是

A.0.9%氯化鈉

B.氨澳索注射液

C.青霉素

D.維生素C

E.氯化鉀注射液

4、關于藥品的擺放敘述不正確的是

A.根據(jù)藥品管理法要求，分別對麻醉藥品，精神藥品，毒性藥品等專

柜加鎖保存

B.從藥品價格出發(fā),對貴重藥品最需要單獨保存

C.根據(jù)藥品性質(zhì)所要求的條件，對不同性質(zhì)的藥品應按規(guī)定放置保

存

D.對一些誤用可引起嚴重反應的一般藥品，應放置在一起保存

E.對易引起混淆的藥品應分開擺放并要有明顯標記

5、調(diào)劑室的崗位責任制度中各條款的共同點是

A.可行,詳細

B.實踐化,數(shù)據(jù)化

C.具體,詳細

D.具體化,數(shù)據(jù)化

E.具體化,動態(tài)化

6、對差錯的應對措施及處理原則敘述不正確的是

A.如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應立即請求上級藥師的幫

助

B.應根據(jù)差錯后果的嚴重程度，分別采取救助措施

C.當患者或護士反映藥品差錯時，須立即核對相關的處方和藥品

D.若遇到患者自己用藥不當，請求幫助，應積極提供救助指導

E.認真總結(jié)經(jīng)驗，對引起差錯的環(huán)節(jié)進行改進，制定防止再次發(fā)生

差錯的措施

7、制定調(diào)劑室領發(fā)制度的最重要的目的是

A.保證藥品供應，賬目清楚

B.滿足藥品供應，賬目無誤

C.保證藥品供應，賬目無誤

D.滿足藥品供應，賬目清楚

E.保證藥品供應，藥品無誤

8、關于從“發(fā)藥”方面防范處方差錯措施的敘述不正確的是

A.對照處方向患者解釋處方當中需特殊應用的藥品，請患者及時與

醫(yī)生溝通

B.逐一向患者說明處方中每種藥物的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正

配方及發(fā)藥差錯

C.確認患者身份，以確保藥品發(fā)給相應的患者

D.對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細地說明用法

并輔以服藥標簽

E.在咨詢服務中確認患者,家屬已了解用藥方法

9、藥房處方調(diào)劑工作的最突出特點應該是

A.被動性一藥師不得更改處方

B.終端性一患者就診治療的最后環(huán)節(jié)

C.咨詢服務性一指導合理用藥

D.規(guī)律性一由所在醫(yī)療機構(gòu)的特色決定

E.瞬間性一調(diào)劑時間在就診過程中最短

10、制定調(diào)劑室特殊藥品管理制度的目的是切實落實特殊藥品在調(diào)

劑室的

A.處方管理

B.儲存量和處方管理

C.儲存量管理

D.儲存量和使用范圍管理

E.儲存量和使用范圍管理及處方保管

11、調(diào)劑室的查對制度中的條款內(nèi)容可以概括為四個字，即

A.三查六對

B.四查六對

C.三查四對

D.四查八對

E.四查十對

12、調(diào)劑室制定貴重藥品管理制度的最主要目的是

A.防治經(jīng)濟損失

B.防止藥品丟失，避免經(jīng)濟損失

C.防止藥品丟失

D.防止藥品丟失，減少經(jīng)濟損失

E.防止藥品丟失，保證藥品供應

13、關于缺藥的處理的敘述不適宜的是

A.為應急而緊急采購

B.依據(jù)缺藥登記進行預算

C.酌情增加采購量

D.各科室協(xié)調(diào)，互相配合

E.消極應對，敷衍了事

14、調(diào)劑室的貴重藥品管理制度的核心內(nèi)容是

A.專人管理，憑處方兌換

B.專賬管理，憑處方兌換

C.專賬專人，憑處方兌換

D.專人專賬管理，憑處方兌換

E.專人專賬管理，工作人員憑處方兌換

15、關于調(diào)配處方時四查十對的敘述不正確的是

A.查處方，對科別，姓名，年齡

B.查用藥合理性，對臨床診斷

C.查差錯，對處方

D.查藥品，對藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量

E.查配伍禁忌，對藥品性狀，用法用量

16、關于原料藥命名原則敘述不正確的是

A.無機化學藥品，如化學名常用且較簡單，應采用化學名

B.有機化學藥品，其化學名較短者，可采用化學名

C.中文名盡量與英文名相對應

D.與酸成鹽或酯類的藥品，統(tǒng)一采取鹽基（或堿基）列在前，酸名列

在后

E.生化藥的英文名一般以INN為準

17、危險藥物的特點不包括

A.致癌性

B.致畸作用

C.遺傳毒性

D.大劑量下引起死亡

E.小劑量下產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面的毒性

18、特殊藥品管理制度的核心內(nèi)容是

A.控制使用

B.合理使用

C.嚴禁濫用

D.根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴禁濫用

E.根據(jù)需要合理使用，控制使用

19、處方中Caps.的中文含義是

A.膠囊劑

B.注射劑

C.糖漿劑

D.溶液劑

E.片劑

20、藥品入庫后應按照

A.先進先出，貴重藥先出的原則

B.先進先此近期先出的原則

C.先進先出的原則

D.先進先此近期先此易變先出的原則

E.先進先此近期先此貴重藥先出的原則

21、配制腸外營養(yǎng)液時，為了利于混合液的穩(wěn)定，混合液中葡萄糖

的最終濃度應為

A.0^10%

B.0~15%

C.0~5%

D.0~20%

E.0~23%

22、腸外營養(yǎng)液在使用過程中應注意的問題不包括

A.電解質(zhì)應直接加入脂肪乳劑中輸注

B.輸注時，不能在Y形管中加入其他藥物

C.宜在18?20小時輸完

D.使用PVC袋時應避光

E.采用同一通路輸注時，腸外營養(yǎng)液和其他治療液中間要用基液沖

洗過渡

23、配制腸外營養(yǎng)液時，為了利于混合液的穩(wěn)定，加入液體總量應

A.1000ml

B.1500ml

C.1500ml

D.12000ml

E.22500ml

24、電解質(zhì)影響腸外營養(yǎng)液穩(wěn)定性的主要機制為

A.離子的催化作用和氧化還原反應

B.離子的催化作用和濃度

C.離子的催化作用和沉淀

D.離子的催化作用和聚合

E.離子的催化作用和分解

25、一般有效期藥品在到期前幾個月，向藥劑科主任提出報告并及

時做出處理

A.2個月

B.3個月

C.1個月

D.5個月

E.6個月

26、毒性藥品的銷毀工作應在

A.熟知所銷毀藥品數(shù)量和理化性質(zhì)的工作人員的指導下進行

B.熟知所銷毀藥品數(shù)量和毒性的工作人員的指導下進行

C.熟知所銷毀藥品數(shù)量的人員的指導下進行

D.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和規(guī)格的技術(shù)人員的指導下進行

E.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員的指導下進行

27、關于藥品的有效期敘述不正確的是

A.有效期藥品在正常的儲藏條件下，其效價不會下降

B.有效期藥品必須嚴格遵守其特定的儲藏條件

C.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

D.加強有效期藥品的管理，是保證用藥安全,有效的重要條件

E.有效期藥品要在規(guī)定的期限內(nèi)使用

28、對毒性藥品銷毀處理的敘述不正確的是

A.按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀

B.銷毀地點應遠離水源,住宅,牧場等

C.對不可供藥用的毒性藥品可自行銷毀

D.銷毀方法包括深埋法，燃燒法,稀釋法等

E.建立銷毀檔案，包括銷毀日期，時間,地點，品名，數(shù)量,方法等

29、藥品的有效期是直接反映

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標

B.穩(wěn)定藥品的質(zhì)量的指標

C.藥品內(nèi)在質(zhì)量的指標

D.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的指標

E.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標

30、服用甲基多巴引起的便秘主要是因為

A.大便中的水分被吸收

B.藥物導致大便干燥

C.藥物減慢了排便活動

D.藥物引起腸道所接收到的神經(jīng)沖動減弱

E.胃腸蠕動減慢

20ug/ml

B.>30ug/ml

C.>10ug/ml

D.>40ug/ml

E.>50ug/ml

170、下列藥物中，屬于四環(huán)類抗抑郁藥的是

A.氟西汀

B.米安色林

C.丙咪嗪

D.嗎氯貝胺

E.托洛沙酮

171、苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥中毒的特異性診斷藥物是

A.硫酸鈉

B.碳酸氫鈉

C.間羥胺

D.氟馬西尼

E.去甲腎上腺素

172、下列抗癲癇藥物中，僅對失神發(fā)作有效的是

A.苯巴比妥

B.卡馬西平

C.苯妥英鈉

D.撲米酮

E.乙琥胺

173、下列抗帕金森病藥物中，屬于中樞性抗膽堿藥物的是

A.金剛烷胺

B.葦絲朋

C.卡比多巴

D.澳隱亭

E.苯海索

174、關于丙咪嗪不良反應的敘述不正確的是

A.心動過速

B.口干,便秘

C.視物模糊

D.影響骨骼發(fā)育

E.大劑量可發(fā)生心臟傳導阻滯

175、對抗抑郁藥而言，服藥期間不能食用含大量酪胺食物的藥物為

A.苯乙朋

B.舍曲林

C.丙咪嗪

D.氟西汀

E.多賽平

176、下列藥物中，屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是

A.馬普替林

B.米安色林

C.阿米替林

D.嗎氯貝胺

E.托洛沙酮

177、下列藥物中，屬于選擇性5-HT再攝取抑制劑抗抑郁藥的是

A.氟西汀

B.多賽平

C.丙咪嗪

D.米安色林

E.阿米替林

178、哌替咤作用性質(zhì)與嗎啡相似，鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的

A.1/5

B.1/3

C.1/10

D.1/2

E.1

179、阿片類鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的主要機制為

A.抑制緩激肽釋放

B.拮抗中樞神經(jīng)阿片受體

C.抑制環(huán)氧酶釋放

D.激動中樞神經(jīng)阿片受體

E.抑制前列腺素等的合成

180、阿片類藥物連續(xù)多次應用易產(chǎn)生耐受性和成癮性，一般連續(xù)用

藥不得超過

A.5天

B.7天

C.3天

D.10天

E.15天

181、下列藥物中，可減輕左旋多巴副作用，增強其療效的藥物是

A.苯海索

B.濱隱亭

C.芳絲朋

D.丙環(huán)定

E.金剛烷胺

182、關于阿片類鎮(zhèn)痛藥服用過量急性中毒表現(xiàn)的敘述，不正確的是

A.呼吸抑制

B.針狀瞳孔

C.昏迷

D.血壓下降

E.癲癇發(fā)作

183、在下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，抗血小板聚集作用最強的是

A.雙氯芬酸

B.美洛昔康

C.氨基比林

D.阿司匹林

E.對乙酰氨基酚

184、目前臨床上應用比較廣泛的阿片受體拮抗藥為

A.芬太尼

B.美沙酮

C.納洛酮

D.苯巴比妥

E.噴他佐辛

185、關于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的鎮(zhèn)痛作用敘述不正確的是

A.具有中等程度的鎮(zhèn)痛作用

B.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周

C.通過抑制外周病變部位的COX,使PGs合成減少而減輕疼痛

D.對慢性鈍痛,平滑肌絞痛有效

E.長期應用一般不產(chǎn)生欣快感和成癮性

186、可用于嗎啡或海洛因成癮者脫毒治療的藥物為

A.異丙嗪

B.美沙酮

C.氯丙嗪

D.芬太尼

E.噴他佐辛

187、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物作為臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是

A.無鎮(zhèn)靜作用

B.無成癮性,無安眠作用

C.無成癮性

D.無安眠作用，無鎮(zhèn)痛作用

E.無成癮性,無鎮(zhèn)靜安眠作用

188、由于出現(xiàn)較嚴重的心腦血管事件，自動撤市的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

物為

A.非那西丁

B.氨基比林

C.安乃近

D.塞來昔布

E.羅非昔布

189、下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物中，對腎損害比較嚴重的是

A.美洛昔康

B.阿司匹林

C.氨基比林

D.口引喙美辛

E.非那西丁

190、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物具有一個共同的不良反應，主要是

A.心血管系統(tǒng)不良反應

B.消化系統(tǒng)不良反應

C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應

D.泌尿系統(tǒng)不良反應

E.血液系統(tǒng)不良反應

191、在下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，常用于解熱的是

A.尼美舒利

B.美洛昔康

C.蔡普生

D.塞來昔布

E.對乙酰氨基酚

192、下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物中，幾乎不具有抗炎抗風濕作用的是

A.口引噪美辛

B.美洛昔康

C.阿司匹林

D.尼美舒利

E.對乙酰氨基酚

193、在下列抗心絞痛藥物中，主要由阻滯鈣離子內(nèi)流作用，抑制磷

酸二酯酶和抗交感神經(jīng)作用的是

A.硝酸酯類

B.鈣拮抗劑

C.川苜嗪

D.雙喀達莫

E.B受體阻斷劑

194、下列I類抗心律失常藥物（鈉通道阻滯劑）中，對0相去極化和

復極過程抑制均弱的是

A.丙毗胺

B.奎尼丁

C.恩卡尼

D.利多卡因

E.普魯卡因胺

195、在下列藥物中，屬于13類抗心律失常藥物的是

A.美西律

B.胺碘酮

C.恩卡尼

D.利多卡因

E.普蔡洛爾

196、對于兒科患者選用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥宜選用

A.氨基比林

B.美洛昔康

C.蔡普生

D.U引口朵美辛

E.對乙酰氨基酚

197、在下列藥物中，屬于12類抗心律失常藥物的是

A.丙病胺

B.奎尼丁

C.恩卡尼

D.利多卡因

E.普蔡洛爾

198、下列藥物中，屬于B受體阻斷劑類抗心絞痛藥物是

A.維拉帕米

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普蔡洛爾

E.普尼拉明

199、在下列藥物中，屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是

A.雙口密達莫

B.戊四硝酯

C.硝酸甘油

D.普蔡洛爾

E.普尼拉明

200、在下列抗高血壓藥物中，屬于a,B受體阻滯劑類降壓藥的是

A.人乙咤

B.拉貝洛爾

C.可樂定

D.多沙喋嗪

E.維拉帕米

201、如果患者在取藥窗口發(fā)現(xiàn)差錯，正確的應對措施是

A.真誠道歉

B.收回發(fā)出的藥品

C.另發(fā)給一份藥品

D.問責調(diào)劑人員后處理

E.立即予以更換，并真誠道歉

202、對”患者錯服了一次以上0TC藥，無自覺癥狀”的處理方式不

是

A.賠禮道歉

B.耐心解釋

C.盡力取得患者諒解

D.及時帶其看醫(yī)生并給予積極治療

E.發(fā)給正確的藥品并換回錯發(fā)藥品

203、由開具處方醫(yī)師注明，處方有效期限延長，但不得超過

A.5H

B.4B

C.3日

D.2H

E.1日

204、每張?zhí)幏街虚_具的西藥藥品品種，一般不得超過

A.1種

B.2種

C.3種

D.4種

E.5種

205、以下不合理處方的問題中，可判為超常處方的是

A.重復用藥

B.聯(lián)合用藥不適宜

C.缺項或書寫不規(guī)范

D.無正當理由超說明書用藥

E.開具抗菌藥物未執(zhí)行有關規(guī)定

206、審方發(fā)現(xiàn)下述問題的處方，可判為不適宜處方的是

A.重復給藥

B.藥品劑量，數(shù)量超限

C.前記,后記缺項或難以辨認

D,藥品劑量,數(shù)量及單位含糊不清

E.藥品名稱,規(guī)格,數(shù)量書寫不規(guī)范

207、處方中馬來酸氯苯那敏是

A.化學名

B.商品名

C.通用名

D.商標名

E.習用名

208、馬來酸氯苯那敏常稱為

A.非那根

B.撲敏寧

C.撲爾敏

D.安其敏

E.息斯敏

209、馬來酸氯苯那敏是

A.a受體阻斷劑

B.B受體阻斷劑

C.膽堿受體阻斷劑

D.H受體阻斷劑

E.H受體阻斷劑

210、馬來酸氯苯那敏服用后的常見副作用是

A.呼吸抑制作用

B.中樞鎮(zhèn)靜催眠作用

C.失眠

D.發(fā)熱

E.心臟Q-T間期延長

211、若該患者是一貨車司機，則藥師應提醒該患者

A.多飲水

B.注意尿液顏色

C.服藥后應注意檢查肝功

D.服藥后暫不要駕駛貨車

E.注意體溫

212、書寫”藥品劑量與用量”最規(guī)范的方式是

A.阿拉伯數(shù)字

B.縮寫體

C.拉丁文

D.英文

E.中文

213、處方中，“藥品用法”的外文縮寫詞是

A.stat.!

B.Sig

C.q.i.d

D.自用

E.遵醫(yī)囑

214、"cito!”的中文意思是

A.急速地

B.注射劑

C.吸入劑

D.需要時

E.慢慢地

215、藥品入庫要嚴格驗收；50件以下應該抽取

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件

216、以下”藥品入庫驗收內(nèi)容”中，表述不正確的是

A.拆箱檢查

B.數(shù)量清點

C.外包裝檢查

D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查

E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量

217、驗收記錄必須妥善保存，應保存

A.不少于1年

B.不少于3年

C.至超過藥品有效期1年

D.至超過藥品有效期3年

E.至超過藥品有效期1年，但不少于3年

218、卡托普利用于降壓時出現(xiàn)的干咳癥狀，按照不良反應發(fā)生的原

因及臨床特征分類，屬于藥物的

A.過度作用

B.副作用

C.毒性

D.繼發(fā)反應

E.特異質(zhì)反應

219、下列關于A類藥物不良反應的敘述中，不正確的是

A.與藥物的常規(guī)藥理作用相關

B.與劑量相關

C.具有可預見性

D.發(fā)生率低

E.死亡率低

220、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑或第一類精神藥