廣西南寧市2023-2024年高一下學期期中考試生物試卷【含答案解析】_第1頁
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廣西南寧市2023-2024年高一下學期期中考試生物試卷【含答案解析】_第3頁
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文檔簡介

2024年春季學期“5+N”聯(lián)考期中考試高一生物學試卷考生注意:1.滿分100分,考試時間75分鐘。2.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。3.本卷命題范圍:必修1占20%,必修2第1—4章占80%。一、選擇題:本題共16小題,第1~12題,每小題2分,第13~16題,每小題4分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.脂肪、葡萄糖和ATP的共性是()A.均含有C、H、O、N、P B.均在線粒體中被利用C.均可以在細胞中大量儲存 D.均為細胞的能源物質【答案】D【解析】【分析】脂肪具有儲藏能量,緩沖壓力,減少摩擦,保溫作用;葡萄糖是細胞的主要能源物質,ATP是生物體內(nèi)直接提供可利用能量的物質,是細胞內(nèi)能量轉換的“中轉站“?!驹斀狻緼、脂肪和葡萄糖的元素組成都是C、H、O,ATP的元素組成是C、H、O、N、P,A錯誤;B、線粒體中進行有氧呼吸的二三階段,葡萄糖和脂肪等不能在線粒體中被直接利用,B錯誤;C、ATP在細胞中含有很少,不能大量儲存,但ATP和ADP的轉化速度很快,可以滿足生物體的能量需求,C錯誤;D、ATP是直接的能源物質,脂肪是生物體內(nèi)的儲能物質,葡萄糖是細胞中的主要能源物質,D正確。故選D。2.細胞色素C是動植物細胞中普遍存在的一種由104個氨基酸組成的化合物;在與能量轉換有關的過程中起著重要作用。那么,對于肌肉細胞來說,細胞色素C的合成場所及其發(fā)揮生理作用的細胞器分別是()①線粒體②葉綠體③內(nèi)質網(wǎng)④高爾基體⑤核糖體A.④,① B.④,③ C.⑤,② D.⑤,①【答案】D【解析】【分析】核糖體是細胞內(nèi)一種核糖核蛋白顆粒,主要由RNA(rRNA)和蛋白質構成,其功能是按照mRNA的指令將遺傳密碼轉換成氨基酸序列并從氨基酸單體構建蛋白質聚合物。核糖體又被稱為細胞內(nèi)蛋白質合成的分子機器。組成編輯【詳解】細胞色素C是一種由104個氨基酸組成的化合物,因此細胞色素C的合成場所是⑤核糖體;與能量轉換有關的細胞器是線粒體、葉綠體,肌肉細胞不含有葉綠體,因此在肌肉細胞中,細胞色素C發(fā)揮生理作用的細胞器是①線粒體。故選D。3.狗的黑毛(B)對白毛(b)為顯性,短毛(D)對長毛(d)為顯性?,F(xiàn)有兩只白色短毛的狗交配,共生出28只白色短毛小狗和9只白色長毛小狗,這對親本的遺傳因子組合分別是()A.BbDd和BbDd B.bbDd和bbDdC.bbDD和bbDD D.bbDD和bbDd【答案】B【解析】【分析】題干信息:狗的黑毛(B)對白毛(b)為顯性,短毛(D)對長毛(d)為顯性,則白色短毛狗遺傳因子組成為ddD_;由于雜交之后生出的小狗毛色全為白色,毛的長度為短毛:長毛=3:1,意味著親本白色短毛狗遺傳因子組成為bbDd,故這對親本的遺傳因子組成分別是bbDd,bbDd?!驹斀狻棵繉ο鄬π誀罘謩e分析,親本白色狗×白色狗雜交,后代全為白色狗,且題干信息白色為隱性用b表示,故親本白色狗遺傳因子組成為bb,后代白色狗遺傳因子組成為bb;親本短毛狗×短毛狗,后代短毛:長毛=3:1,則親本短毛狗遺傳因子組成為Dd×Dd,故親本遺傳因子組合為bbDd×bbDd,B符合題意。

故選B4.下列有關同源染色體和四分體的敘述,正確的有()①每個四分體包含4條染色單體②一條來自父方,一條來自母方的染色體為同源染色體③四分體時期可發(fā)生互換現(xiàn)象④只有減數(shù)分裂Ⅰ時期形成四分體⑤有絲分裂前期不存在同源染色體A.兩項 B.三項 C.四項 D.五項【答案】B【解析】【分析】1、配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方、一條來自母方,叫作同源染色體。2、在減數(shù)分裂過程中,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體,因此,聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫作四分體?!驹斀狻竣俾?lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫作四分體,因此每個四分體包含4條染色單體,①正確;②一條來自父方,一條來自母方的染色體不一定是同源染色體,只有在減數(shù)分裂Ⅰ的前期能夠配對的染色體才是同源染色體,②錯誤;③四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體可發(fā)生互換現(xiàn)象,③正確;④只有減數(shù)分裂Ⅰ時期同源染色體兩兩配對才形成四分體,④正確;⑤有絲分裂是體細胞的分裂方式,體細胞中存在同源染色體,因此有絲分裂前期的細胞中存在同源染色體,⑤錯誤;綜上所述,有三項正確,即B正確。故選B。5.如圖是二倍體生物體內(nèi)某細胞圖,關于此圖的描述,不正確的是()A.此圖可表示次級卵母細胞,沒有同源染色體B.在此細胞形成過程中曾出現(xiàn)過2個四分體C.該細胞中有4條染色單體D.該生物體細胞中染色體數(shù)最多為4【答案】D【解析】【分析】圖中細胞含有兩條染色體,且含有姐妹染色單體,染色體的相同大小不同,為非同源染色體,所以該細胞處于減數(shù)第二次分裂?!驹斀狻緼、圖中細胞含有2條染色體,且含有姐妹染色單體,染色體的大小不同,為非同源染色體,所以該細胞處于減數(shù)第二次分裂過程中,可表示次級卵母細胞,但沒有同源染色體,A正確;B、該細胞中有2條染色體,其在減數(shù)第一次分裂過程中可出現(xiàn)2個四分體,B正確;C、該細胞中有2條染體,每條染色體上含有2條染色單體,4條染色單體,C正確;D、該細胞的體細胞含有4條染色體,其有絲分裂后期染色體最多為8條,D錯誤。故選D。6.已知紅綠色盲是由位于X染色體上的b基因控制。現(xiàn)有基因型分別為XBY和XBXb的夫婦,生育一個孩子患紅綠色盲的概率是()A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點:①隔代遺傳或交叉遺傳;②男性患者多于女性患者;③母病,子必病;女病,父必病?!驹斀狻考t綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,基因型分別為XBY和XBXb的夫婦產(chǎn)生的后代基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,則患紅綠色盲的概率為1/4,C正確,ABD錯誤。故選C。7.某同學對格里菲思的體內(nèi)轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗進行了分析比較,下列敘述正確的是()A.實驗結論相同:DNA是遺傳物質B.兩個實驗在控制自變量時應用了加法原理C.先進行了體外轉化實驗,后進行了體內(nèi)轉化實驗D.實驗設計思路不同,但都遵循了對照原則【答案】D【解析】【分析】肺炎雙(鏈)球菌體內(nèi)轉化實驗:(1)研究者:1928年,英國科學家格里菲思。(2)實驗材料:S型和R型肺炎雙(鏈)球菌、小鼠。(3)實驗原理:S型肺炎雙(鏈)球菌使小鼠患敗血病死亡;R型肺炎雙(鏈)球菌是無毒性的?!驹斀狻緼、兩個實驗的結論不相同:格里菲思體內(nèi)轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質,A錯誤;B、艾弗里的體外轉化實驗用到了減法原理,B錯誤;C、先進行了格里菲斯的體內(nèi)轉化實驗后進行了艾弗里的體外轉化實驗,C錯誤;D、格里菲斯的體內(nèi)轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗設計思路不同,但都遵循了對照原則,D正確。故選D。8.若某種生物細胞中遺傳物質堿基組成如圖所示,則此生物最可能是A.酵母菌 B.螺旋桿菌 C.T2噬菌體 D.煙草花葉病毒【答案】C【解析】【詳解】雙鏈DNA中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)相等,酵母菌和螺旋桿菌含有雙鏈DNA和RNA,嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)不相等;生物中核酸的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)相等,該生物最可能只含有雙鏈DNA,最可能是T2噬菌體;煙草花葉病毒只含有RNA,嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)不相等,C符合題意。故選C。9.部分基因在果蠅X染色體上的相對位置如圖所示,下列說法正確的是()A.基因I和基因Ⅱ不同的原因是核糖核苷酸排列順序不同B.在減數(shù)分裂四分體時期,基因I和基因Ⅱ發(fā)生互換C.基因I和基因Ⅱ可能等位基因D.雄性X染色體上的基因來自其雌性親本【答案】D【解析】【分析】1、基因與性狀不是簡單的線性關系,一對相對性狀可以由多對等位基因控制,一對等位基因也可能與多對相對性狀有關;2、基因可以通過控制酶合成進控制細胞代謝而控制生物的性狀,也可能通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀;3、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因環(huán)境相互作用精細地調控著生物的性狀。【詳解】A、基因Ⅰ和基因Ⅱ不同的原因是脫氧核糖核苷酸排列順序不同,A錯誤;B、在減數(shù)分裂四分體時期,同源染色體上的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換,而一條染色體上的基因Ⅰ和基因Ⅱ之間不可能發(fā)生互換,B錯誤;C、基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一條染色體的不同位置上,屬于非等位基因,C錯誤;D、雄性X染色體上的基因來自其雌性親本,Y染色體來自雄性親本,D正確。故選D。10.下列關于表觀遺傳的說法,錯誤的是()A.表觀遺傳包括DNA的甲基化、組蛋白修飾等B.表觀遺傳現(xiàn)象中,生物表型發(fā)生變化是由于基因的堿基序列改變C.表觀遺傳現(xiàn)象與外界環(huán)境關系密切D.DNA甲基化的修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳機制在特定的時間通過調控特定基因的表達而影響細胞分裂、分化以及代謝等生命活動。研究發(fā)現(xiàn),組成染色體的DNA發(fā)生甲基化和去甲基化修飾,可使相關基因處于“關閉”或“打開”的狀態(tài),從而影響其對性狀的控制?!驹斀狻緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是DNA的甲基化、染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙基化等修飾,A正確,B、表觀遺傳現(xiàn)象中,生物表型發(fā)生變化是由于DNA的甲基化、染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙基化等修飾引起的,相關基因的堿基序列沒有發(fā)生改變,B錯誤;C、外界環(huán)境會引起細胞中DNA甲基化水平變化,從而導致表觀遺傳現(xiàn)象的出現(xiàn),C正確;D、DNA甲基化的修飾可以通過配子傳遞給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型,這屬于表觀遺傳,D正確。故選B。11.同一株水毛茛,裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉表現(xiàn)出了兩種不同形態(tài)。對此現(xiàn)象分析正確的是()A.性狀只由基因型控制 B.裸露與浸在水中的葉的基因型不同C.性狀是由基因型和環(huán)境共同作用的結果 D.性狀只由環(huán)境決定【答案】C【解析】【分析】生物的性狀是由基因與環(huán)境因素共同作用的結果,水毛茛葉的遺傳物質相同,而表達的性狀不同,是由于外界環(huán)境的影響?!驹斀狻緼、性狀由基因型和環(huán)境共同決定,A錯誤;B、水上部分與水下部分基因型是相同的,B錯誤;C、性狀是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果,C正確;D、性狀由基因型和環(huán)境共同決定,D錯誤。故選C。12.下列關于真核細胞中轉錄的敘述,正確的是()A.轉錄過程需要解旋酶將雙鏈打開B.轉錄時RNA聚合酶的結合位點在RNA上C.tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉錄而來D.轉錄時DNA的兩條鏈可同時作為模板【答案】C【解析】【分析】轉錄是在細胞內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程?!驹斀狻緼、轉錄過程中RNA聚合酶可將雙鏈DNA解開,使堿基暴露,因而不需要解旋酶,A錯誤;B、轉錄時RNA聚合酶的結合位點在DNA上,B錯誤;C、目前認為,細胞中的RNA(mRNA、rRNA和tRNA)均通過轉錄形成,C正確;D、轉錄時只能以DNA的一條鏈為模板,D錯誤。故選C。13.全球氣候變暖危及生態(tài)環(huán)境和人類生存。研究發(fā)現(xiàn),平均氣溫每升高1℃,水稻、小麥等作物減產(chǎn)約3%-8%。關于高溫下作物減產(chǎn)的可能原因,下列敘述錯誤的是()A.一定范圍內(nèi),溫度升高導致呼吸作用變強,消耗大量有機物B.高溫使植物葉片變黃、變褐,植物葉片捕獲光的能力降低C.高溫主要抑制光合作用的光反應,對暗反應沒有影響D.高溫下蒸騰作用增強,植物易失水發(fā)生萎蔫【答案】C【解析】【分析】影響光合作用的環(huán)境因素有光照強度、光質、CO2濃度、溫度、水分、無機鹽等;內(nèi)部因素有光合色素的含量、酶的濃度和活性等?!驹斀狻緼、高溫使呼吸酶的活性增強,呼吸作用變強,消耗大量養(yǎng)分,A正確;B、高溫往往使植物葉片變黃、變褐,使氣孔導度變小,高溫使作物葉綠素降解,光合色素減少,植物葉片捕獲光的能力降低,光合作用強度減弱,有機物合成減少,B正確;C、高溫也可以通過降低酶的活性抑制暗反應過程,進而減弱光合作用,C錯誤;D、高溫使作物蒸騰作用增強,植物易失水發(fā)生萎蔫,不利于植物的光合作用,D正確。故選C。14.如圖是某基因型為TtRr的動物睪丸內(nèi)細胞進行分裂時細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線(已知Tt、Rr分別位于兩對同源染色體上,不考慮染色體互換等特殊情況)。下列敘述正確的是()A.AF段所對應的細胞能發(fā)生同源染色體聯(lián)會B.處于AF段的細胞是初級精母細胞,處于FI段的細胞是次級精母細胞C.同一精原細胞分裂形成的次級精母細胞基因型不同,分別是TR和trD.若該動物產(chǎn)生基因組成為Ttr的配子,則分裂異常發(fā)生在FG段【答案】D【解析】【分析】題意分析,由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖中ABCDEF屬于有絲分裂;而減數(shù)第一次分裂結束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體,因此FGHI屬于減數(shù)分裂?!驹斀狻緼、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體,因此圖中ABCDEF屬于有絲分裂;而減數(shù)分裂I結束后同源染色體分離,減數(shù)分裂Ⅱ過程中不存在同源染色體,因此FGHI屬于減數(shù)分裂。AF段發(fā)生的是有絲分裂,其對應的細胞不能發(fā)生同源染色體聯(lián)會,A錯誤;B、處于AF段的細胞是精原細胞(進行有絲分裂),處于FG段的細胞是初級精母細胞,處于HI段的細胞是次級精母細胞,B錯誤;C、同一精原細胞分裂形成的次級精母細胞在HI段基因型不同,分別是TTRR和ttrr或TTrr和ttRR,C錯誤;D、T/t為等位基因,若該動物產(chǎn)生基因組成為Ttr的配子,則分裂異常發(fā)生在FG段,即含有Tt的同源染色體沒有分離,D正確。故選D。15.氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸結合的酶,其化學本質為蛋白質,該酶首先活化氨基酸,然后再將活化的氨基酸轉移到tRNA3'端氨基酸臂上,從而完成tRNA對氨基酸的識別和結合,研究發(fā)現(xiàn)一種氨酰-tRNA合成酶只能識別一種氨基酸。下列說法正確的是()A.人體不同細胞內(nèi)含有的氨酰-tRNA合成酶種類不同B.每一種氨酰-tRNA合成酶只能結合一種特定的tRNAC.氨酰-tRNA合成酶通過堿基互補配對識別tRNA上的反密碼子D.氨酰-tRNA合成酶抑制劑可抵抗細菌的增殖【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意,氨酰-tRNA合成酶能催化tRNA和特定的氨基酸結合,由于每種氨基酸有一種或多種密碼子,故氨酰-tRNA合成酶能催化一種或多種tRNA和氨基酸結合?!驹斀狻緼、氨酰-tRNA合成酶是催化tRNA和特定的氨基酸結合的酶,人體不同細胞內(nèi)氨基酸的種類是相同,因此氨酰-tRNA合成酶種類也相同,A錯誤;B、每種氨基酸可以對應一種或多種tRNA,故每一種氨酰-tRNA合成酶能結合一種或多種tRNA,B錯誤;C、氨酰-tRNA合成酶化學本質為蛋白質,tRNA屬于核酸,他們之間不能進行堿基互補配對,C錯誤;D、氨酰-tRNA合成酶抑制劑可抑制tRNA和特定的氨基酸結合,從而影響蛋白質的合成,細菌增殖過程需要合成蛋白質,因此氨酰-tRNA合成酶抑制劑可抵抗細菌的增殖,D正確。故選D。16.如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑的示意圖,下列相關敘述正確的是()A.由圖可確定人體的基因都是通過控制酶的合成來控制性狀的B.某健康人的不同體細胞中都有基因①和②,但不一定都有酶①和②C.白化病和老人生白發(fā)都是由于基因②異常,人體缺乏酶②導致的D.苯丙酮尿癥患兒要嚴格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的攝入【答案】B【解析】【分析】基因對性狀的控制途徑:基因通過控制酶的合成控制細胞代謝,進而間接控制生物的性狀,基因還可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀?!驹斀狻緼、基因①和②能控制合成酶①和②的合成,說明基因可以通過控制酶的合成來控制性狀的,但除此之外,人體基因也可以通過控制蛋白質的合成直接控制生物性狀,A錯誤;B、某健康人的不同體細胞都是由受精卵發(fā)育形成的,都有基因①和②,但由于基因的選擇性表達,因此不一定都有酶①和②,B正確;C、人體衰老,細胞內(nèi)酶②酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,頭發(fā)變白,不是缺乏酶②導致的,C錯誤;D、苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)苯丙氨酸代謝異常引起的,因此苯丙酮尿癥患兒要嚴格控制含苯丙氨酸食物的攝入,苯丙氨酸的攝入量受到限制,會導致體內(nèi)酪氨酸缺乏,因此需要補充酪氨酸,增加酪氨酸食物的攝入,D錯誤。故選B。二、非選擇題:本題共5小題,共60分。17.如圖甲表示發(fā)生在番茄細胞內(nèi)的生理反應過程,圖乙表示種植番茄的密閉大棚內(nèi)一晝夜空氣中的CO2含量變化曲線。據(jù)圖分析回答下列問題:乙(1)圖甲中Y物質是__________;⑤過程是在_________中進行的。(2)圖乙中曲線B→C段變化的原因是_________。經(jīng)過一晝夜后,番茄植株體內(nèi)有機物含量_________(填“增多”“減少”或“不變”)。(3)圖乙中,若在B點突然停止光照,則圖甲中的過程_________(填標號)將首先受到影響,葉綠體內(nèi)C3含量將_________?!敬鸢浮浚?)①.丙酮酸②.葉綠體基質(2)①.光合作用強度大于呼吸作用強度,植物大量吸收CO2②.增多(3)①.①②.增加【解析】【分析】題圖分析,甲圖中①表示光反應過程,包括水的光解和ATP的合成;②表示暗反應過程中C3的還原,需要消耗ATP和NADPH;③表示有氧呼吸的第一階段,能產(chǎn)生少量ATP;④表示有氧呼吸的第二階段,能產(chǎn)生少量ATP;⑤表示暗反應過程中CO2的固定,既不消耗ATP,也不產(chǎn)生ATP;物質X是三碳化合物(C3)、物質Y表示丙酮酸。圖乙中AB段,CO2含量逐漸增加,說明只有呼吸作用或呼吸作用大于光合作用;BD段,CO2含量逐漸減少,說明呼吸作用弱于光合作用;DE段,CO2含量逐漸增加,說明呼吸作用強于光合作用,其中B點和D點,光合速率等于呼吸速率?!拘?詳解】圖甲中Y物質是丙酮酸,是細胞呼吸的中間產(chǎn)物,物質X代表的是C3化合物,圖中⑤表示暗反應過程中CO2的固定,該過程中既不消耗ATP,也不產(chǎn)生ATP,發(fā)生在葉綠體的葉綠體基質中?!拘?詳解】圖乙AB段,CO2含量逐漸增加,說明呼吸作用強于光合作用;BD段,CO2含量逐漸減少,說明呼吸作用弱于光合作用;DE段,CO2含量逐漸增加,說明呼吸作用強于光合作用。其中B點和D點,光合速率等于呼吸速率;可見圖乙中曲線B→C段變化的原因是光合作用強度大于呼吸作用強度,植物大量吸收CO2,圖中E點對應的二氧化碳濃度低于A點,說明經(jīng)過一晝夜后,容器內(nèi)二氧化碳濃度降低,表明經(jīng)過一晝夜后,番茄植株體內(nèi)有機物含量增多?!拘?詳解】圖乙中,光照直接影響光合作用的光反應階段,因此在B點時停止光照,①光反應過程首先受到影響,則光反應產(chǎn)生的ATP和NADPH減少,使C3的還原反應減慢,而二氧化碳的固定生成C3在短時間內(nèi)不受影響,因此葉綠體內(nèi)C3含量將增加。18.某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨立遺傳。用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交,實驗結果如下:回答下列問題:(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為_________,果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為________??刂七@兩對相對性狀的兩對基因遵循_________定律。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為_________________。(3)若無毛黃肉B自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為_________________。(4)若實驗3中的子代自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為________________。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有__________?!敬鸢浮浚?)①.有毛②.黃肉③.自由組合

(2)DDff、ddFf、ddFF(3)無毛黃肉:無毛白肉=3:1(4)有毛黃肉:有毛白肉:無毛黃肉:無毛白肉=9:3:3:1(5)ddFf和ddFF【解析】【分析】基因自由組合定律:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】由實驗1:有毛A與無毛B雜交,子一代均為有毛,可判斷有毛為顯性性狀,雙親關于果皮無毛的遺傳因子均為純合子;由實驗3:白肉A與黃肉C雜交,子一代均為黃肉,可判斷黃肉為顯性性狀,雙親關于果肉白色的遺傳因子均為純合子;結合題意可知,兩對基因獨立遺傳,故遵循基因的自由組合定律?!拘?詳解】通過實驗1有毛A與無毛B雜交后代全為有毛可知:A為DD,B為dd。同理通過實驗3可知C為dd;通過實驗3白肉A和黃肉C雜交后代全為黃肉可知,A為ff,C為FF;通過實驗1白肉A和黃肉B雜交后代黃肉∶白肉=1∶1,可知B為Ff,所以A的基因型為DDff,B的基因型為ddFf,C的基因型為ddFF?!拘?詳解】C的基因型為ddFF,實驗2的后代均為無毛黃肉(ddF-),且三種植物的基因型不同,因此無毛黃肉B的基因型為ddFf,自交后代根據(jù)分離定律可得無毛黃肉(ddF-)∶無毛白肉(ddff)=3∶1?!拘?詳解】A的基因型為DDff,C的基因型為ddFF,實驗3中的子代的基因型均為DdFf,理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉(D_F_):有毛白肉(D_ff):無毛黃肉(ddF_):無毛白肉(ddff)=9:3:3:1?!拘?詳解】實驗2中的無毛黃肉(ddFf)和無毛黃肉(ddFF)雜交,子代的基因型為ddFf和ddFF兩種,均表現(xiàn)為無毛黃肉。19.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病是由一對等位基因(A、a)控制,乙病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅱ﹣1不攜帶乙病的致病基因。回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是_____遺傳;理論上,乙病在人群中男性的發(fā)病率_____(填“高于”“低于”或“等于”)女性。(2)Ⅱ﹣2的基因型為_____,Ⅱ﹣6的基因型為_____。(3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一個男孩,則這個男孩同時患甲、乙兩種病的概率是_____。(4)若Ⅲ﹣6與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病女孩的概率是_____?!敬鸢浮浚?)①.常染色體隱性遺傳病②.高于(2)①.aaXBXb②.AaXBY(3)1/8(4)0

【解析】【分析】Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他們有一個患甲病的女兒,說明甲病是常染色體隱性遺傳??;Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,已知Ⅱ﹣1不攜帶乙病的致病基因,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病?!拘?詳解】Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他們有一個患甲病的女兒,說明甲病是常染色體隱性遺傳病;Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,已知Ⅱ﹣1不攜帶乙病的致病基因,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病在人群中男性的發(fā)病率高于女性。【小問2詳解】Ⅱ﹣2患甲病,所以基因型為aaXBX-,而Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子(XbY),所以Ⅱ﹣2的基因型為aaXBXb;Ⅱ﹣6的基因型表型正常,所以基因型為A-XBY,又因為Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病,卻生下一個甲病兒子Ⅲ-5,所以Ⅱ﹣6的基因型為AaXBY。【小問3詳解】Ⅱ﹣6的基因型表型正常,所以基因型為A-XBY,又因為Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病,卻生下一個甲病兒子Ⅲ-5,所以Ⅱ﹣6的基因型為AaXBY,Ⅱ-5關于甲病的基因型為Aa;Ⅱ-5的基因型為AaXBX-,其父親患乙?。╔bY),Xb配子一定傳給女兒,所以Ⅱ-5的基因型為AaXBXb,則Ⅱ-5和Ⅱ﹣6再生一個孩子,患甲病的概率為1/4,男孩患乙病的概率為1/2,所以這個男孩同時患甲、乙兩種病的概率是1/4×1/2=1/8?!拘?詳解】Ⅱ-5的基因型為AaXBXb,Ⅱ﹣6的基因型為AaXBY,則Ⅲ﹣6表型正常,基因型為A-XBX-(甲病基因型為1/3AA,2/3Aa;乙病基因型為1/2XBXB,1/2XBXb),與一個正常男性(XBY)結婚,生一個乙病女孩的概率為:父親一定給女兒提供XB配子,所以后代不會出現(xiàn)患乙病的女兒。20.在真核生物中,DNA分子的復制隨著染色體的復制而完成。下圖是DNA分子復制的示意圖,請據(jù)圖分析回答:(1)圖中①是______,它的主要成分是DNA和______。(2)DNA分子具有獨特的______結構,為復制提供了精確的模板。DNA分子進行復制時,首先在______(填編號)的作用下,使DNA分子的雙鏈解開,然后以解開的雙鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用細胞中游離的原料合成子鏈,進而形成新的DNA分子。(3)細胞中DNA在復制完成后,兩個子代DNA分子彼此分離的時期為______。(4)若一個卵原細胞的一條染色體上的β-珠蛋白基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T,則由該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是______。(5)若上述DNA分子有2000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4,則該DNA分子復制一次需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是()A.200個 B.300個 C.400個 D.800個【答案】(1)①.染色體②.蛋白質(2)①.雙螺旋②.②(3)有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期(4)1/4

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