2024年高一化學(xué)暑假培優(yōu)練（人教版必修第二冊）暑假作業(yè)08 同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型等有機(jī)?？紗栴}（原卷版）

限時(shí)練習(xí)：30min完成時(shí)間：月日天氣：作業(yè)08同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型等有機(jī)?？紗栴}1．同分異構(gòu)體①定義：化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，產(chǎn)生不同性質(zhì)的現(xiàn)象叫作同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。②類型類型舉例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如CH2CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3類別異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，常見物質(zhì)有醇與醚、羧酸與酯、醛與酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3③書寫烷烴：先寫最長碳鏈，其次寫少一個(gè)原子的碳鏈(甲基連在主碳鏈上不同的原子上)，第三再寫少二個(gè)原子的碳鏈(兩個(gè)甲基連在主碳鏈上不同或相同的原子上或乙基連在主碳鏈上不同的原子上)。④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷技巧記憶法記住一些常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無同分異構(gòu)體。③4個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有2種，5個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有3種，6個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有5種?；ㄍ榛袔追N就有幾種一元取代物。如—C3H7有2種，C3H7Cl有2種；C3H8O屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。定一移一法二元取代物數(shù)目的判斷：可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定二元取代物的數(shù)目。2．有機(jī)物共線與共面有機(jī)化合物H—C≡C—H鍵角109o28′約120o180o120o109o28′空間構(gòu)型正四面體平面形直線形平面正六邊形立體共面的點(diǎn)數(shù)3點(diǎn)共面6點(diǎn)共面4點(diǎn)共線（面）12點(diǎn)共面4點(diǎn)共面3．反應(yīng)類型反應(yīng)類型舉例特點(diǎn)取代反應(yīng)烷烴的鹵代：CH4＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(光照),\s\do4(→))),\s\do6())CH3Cl＋HCleq\o(A1,\s\up6(δ＋))—eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))→A1—B2＋A2—B1?！坝猩嫌邢隆?或有進(jìn)有出)烯烴的鹵代：CH2CH—CH3＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(500℃),\s\do4(→))),\s\do6())CH2CH—CH2Cl＋HCl苯環(huán)上的鹵代：C6H6＋Br2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Fe),\s\do4(→))),\s\do6())C6H5Br＋HBr酯化反應(yīng)：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOC2H5＋H2O糖類的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(稀硫酸),\s\do4(→))),\s\do6(Δ))C6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3CH＝CH2＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))CH3CHClCH2eq\o(A1,\s\up6(δ＋))eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))eq\o(→,\s\up7(一定條件))?！爸簧喜幌隆?或斷一拉二)炔烴的加成：CH3C≡CH＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))CH3CCl＝CH2苯環(huán)加氫：＋3H2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Ni),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2CH2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())單體含有雙鍵或三鍵的不飽和有機(jī)物二烯烴的加聚：neq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())聚異戊二烯(天然橡膠)氧化反應(yīng)有機(jī)物的燃燒：CH4＋2O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(點(diǎn)燃),\s\do4(→))),\s\do6())CO2＋2H2O去H加O烯催化氧化：2CH2＝CH2＋O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())2CH3CHO醇催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Cu),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))2CH3CHO＋2H2OKMnO4/H＋氧化：CH2＝CH2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(KMnO4/H＋),\s\do4(→))),\s\do6())CO2CH3CH2OHeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(KMnO4/H＋),\s\do4(→))),\s\do6())CH3COOH還原糖：銅鏡反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)①一元羧酸與一元醇間的酯化反應(yīng)：CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOCH2CH3＋H2O②一元羧酸與多元醇間的酯化反應(yīng)：2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O③多元羧酸與一元醇間的酯化反應(yīng)：HOOCCOOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))C2H5COOCOOC2H5＋2H2O④多元羧酸與多元醇形成酯形成普通酯：HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))HOOCCOOCH2CH2OH＋H2O4．官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)＞C＝C＜—C≡C——OH—CHO—COOH—COOR性質(zhì)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)置換反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)5．有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系1．下列說法不正確的是A．與互為同系物 B．金剛石和石墨互為同素異形體C．和互為同位素 D．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體2．下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是選項(xiàng)化學(xué)方程式反應(yīng)類型ACH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5酯化反應(yīng)BCH4+Cl2CH3Cl+HCl置換反應(yīng)CCH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2加成反應(yīng)DCH3CH2OH+3O22CO2+3H2O氧化反應(yīng)3．下列乙烯發(fā)生的轉(zhuǎn)化中，涉及的反應(yīng)類型不是加成反應(yīng)的是A．① B．② C．③ D．④4．下列分子中所有原子都處于同一平面上的是A． B． C． D．5．下列有機(jī)物中，一氯取代物有2種的是①②③CH3CH2CH3④A．全部 B．①③ C．②④ D．②③6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是A．分子中含有兩種官能團(tuán)B．該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、置換、水解反應(yīng)C．該有機(jī)物的分子式為C10H16O3D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的有機(jī)產(chǎn)物相同7．阿司匹林是一種重要的合成藥物，以水楊酸為原料生產(chǎn)，化學(xué)名稱為乙酰水楊酸，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說法不正確的是

A．水楊酸和乙酸酐分子發(fā)生取代反應(yīng)制備阿司四林，同時(shí)生成乙酸分子B．阿司匹林在人體內(nèi)產(chǎn)生水楊酸會刺激胃黏膜，不能長期大量服用C．阿司匹林和水楊酸都能與反應(yīng)放出D．水楊酸與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣體積約為8．有機(jī)化合物是種類最多的物質(zhì)，隨著化工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，在人類生活中起著越來越重要的作用。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列問題：Ⅰ.日常生活中有很多常見的有機(jī)物?，F(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：①②③④⑤⑥。(1)以上物質(zhì)中，與互為同系物的是_______(填標(biāo)號，下同)。(2)以上物質(zhì)中，與互為同分異構(gòu)體的是_______。(3)物質(zhì)③的一氯取代物共有_______種。Ⅱ.有機(jī)物N存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油品為原料進(jìn)行合成：(4)由乙烯生成有機(jī)物M的化學(xué)反應(yīng)類型是_______。(5)有機(jī)物N中含有的官能團(tuán)是_______(填名稱)，寫出上述反應(yīng)中生成N的化學(xué)方程式：_______。(6)久置的N自身會發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。請寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：_______。9．烴A是一種重要的化工原料，以A原料可制備高分子材料D和有機(jī)溶劑X。(1)物質(zhì)X的官能團(tuán)名稱為_______；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______。(2)寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______。(4)下列說法正確的是_______。A．B和C可通過金屬鈉鑒別區(qū)分B．X中混有少量C可用飽和碳酸鈉溶液除去C．一定條件下，A能與C發(fā)生加成反應(yīng)制備XD．A、B、C完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量可能相等10．以乙炔為原料制備乙酸和聚丙烯酸甲酯()路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略)：

回答下列問題：（1）聚丙烯酸甲酯鏈節(jié)為。（2）乙烯、乙酸、、四種物質(zhì)中可與金屬鈉反應(yīng)的有，反應(yīng)①②③中原子利用率為的是(填序號)。（3）所含官能團(tuán)名稱：，寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的類型為。（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。11．下列敘述正確的是A．C3H8和C4H10是同系物B．相對分子質(zhì)量相同，但空間結(jié)構(gòu)不同的分子互為同分異構(gòu)體C．沸點(diǎn)：正戊烷＜異戊烷＜新戊烷D．正丁烷分子中四個(gè)碳原子在一條直線上12．）0.5mol某氣態(tài)烴能與0.5mol氯氣完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與3mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則此氣態(tài)烴可能為A．CH2=CH2 B．CH3CH=CH2C．CH3CH3 D．CH3CH2CH=CH213．由含有4個(gè)碳原子的單烯烴與氯氣加成得到的分子式為的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式不可能為A． B．C． D．14．在分子中，在同一平面內(nèi)的碳原子最少應(yīng)有()A．7個(gè) B．8個(gè) C．9個(gè) D．14個(gè)15．環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的黏結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂中間產(chǎn)物的合成路線：

其中A能使溴水褪色，①②的反應(yīng)類型分別為A．①是加成反應(yīng)，②是加成反應(yīng) B．①是加成反應(yīng)，②是取代反應(yīng)C．①是取代反應(yīng)，②是加成反應(yīng) D．①是取代反應(yīng)，②是取代反應(yīng)16．分子式為C3H4Cl2且含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種17．酯在酸、堿或酶催化下可發(fā)生水解：，利用該性質(zhì)可制得一種長效、緩釋阿司匹林(有機(jī)物L(fēng))，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列分析不正確的是

A．有機(jī)物L(fēng)可由加聚反應(yīng)制得B．有機(jī)物L(fēng)含有酯基C．有機(jī)物L(fēng)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．有機(jī)物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出

18．化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．三種物質(zhì)中只有b、c互為同分異構(gòu)體B．a(chǎn)、b、c均有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生催化氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．與c互為同分異構(gòu)體的同類物質(zhì)還有5種(不考慮立體異構(gòu))19．已知物質(zhì)H是營養(yǎng)物質(zhì)之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路線如下圖所示：回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________，G的名稱是___________，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)下列關(guān)于物質(zhì)B的說法正確的是___________(填正確答案標(biāo)號)A．B為苯的同系物B．物質(zhì)B可用于萃取碘水中的碘C．一定條件下，1molB最多能與4mol發(fā)生加成D．B分子中最多有3個(gè)碳原子共直線(3)檢驗(yàn)H在稀硫酸作用下是否完全反應(yīng)，所需要的試劑是___________，檢驗(yàn)H在稀硫酸作用下的反應(yīng)產(chǎn)物F的實(shí)驗(yàn)操作是___________。(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的制取E的裝置(加熱及夾持儀器已略去)。①上述裝置的錐形瓶中加入的試劑是___________，其作用是___________(填正確答案標(biāo)號)；A．中和GB．和D反應(yīng)并溶解GC．E在所加試劑中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速E的生成，提高其產(chǎn)率②實(shí)驗(yàn)過程中需要小火均勻加熱三頸燒瓶，其主要理由是___________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___________種。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②能與碳酸氫