湖北省黃岡市重點(diǎn)中學(xué)新高考生物倒計(jì)時(shí)模擬卷及答案解析_第1頁(yè)
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湖北省黃岡市重點(diǎn)中學(xué)新高考生物倒計(jì)時(shí)模擬卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.關(guān)于植物染色體變異的敘述,正確的是A.染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B.染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化D.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化2.許多生物學(xué)概念之間的關(guān)系,可以用下圖來(lái)表示,下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.若①表示原、真核細(xì)胞共有的基本結(jié)構(gòu),則②、③可分別表示細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)B.若①表示生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,則②、③可分別表示DNA和RNAC.若①表示染色體變異,則②、③可分別表示染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異D.若①表示人體內(nèi)的體液,則②、③可分別表示細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液3.科研人員采用錯(cuò)時(shí)添加或除去DNA合成抑制劑的方法,制備了均處于G1/S臨界處的洋蔥根尖分生組織細(xì)胞群,現(xiàn)將上述細(xì)胞群轉(zhuǎn)移至正常培養(yǎng)液中繼續(xù)分裂,下列敘述正確的是()A.轉(zhuǎn)移至正常培養(yǎng)液后,細(xì)胞首先進(jìn)行的是合成DNA所需蛋白質(zhì)的合成B.由于間期長(zhǎng)于分裂期,適當(dāng)時(shí)間后制片觀察,可發(fā)現(xiàn)間期細(xì)胞占絕大多數(shù)C.在中期,顯微鏡下能觀察到該細(xì)胞的染色體組型圖D.在末期,分離的兩套染色體的距離相比后期進(jìn)一步加大4.實(shí)驗(yàn)是研究生物學(xué)問(wèn)題的重要方法,下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.種群密度調(diào)查時(shí),若調(diào)查對(duì)象為瀕危物種,不適合選用樣方法或標(biāo)志重捕法,應(yīng)采用逐個(gè)計(jì)數(shù)的方式B.土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究中,土壤和花盆壁之間要留有一定的空隙,主要目的是使小動(dòng)物爬出C.探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度實(shí)驗(yàn)中,浸泡法用的藥液多,所以一般比沾蘸法時(shí)間短D.制作生態(tài)缸時(shí),為維持生態(tài)系統(tǒng)的正常運(yùn)行,應(yīng)按時(shí)向生態(tài)缸中補(bǔ)充所需物質(zhì)5.如圖為原核細(xì)胞內(nèi)的生理過(guò)程示意圖。下列敘述與該圖相符的是A.過(guò)程①在細(xì)胞核中進(jìn)行,過(guò)程②在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行B.b鏈為編碼鏈,RNA聚合酶沿著DNA長(zhǎng)鏈向左移動(dòng)C.過(guò)程②是翻譯,圖中兩個(gè)核糖體最終合成的多肽是不一樣D.DNA-RNA雜交區(qū)域中含有氫鍵和磷酸二酯鍵6.某團(tuán)隊(duì)分別標(biāo)記深色和淺色樺尺蛾,放養(yǎng)于不同地點(diǎn),一段時(shí)間后,將標(biāo)記的樺尺蛾盡量回收并統(tǒng)計(jì)數(shù)目(樺尺蛾的體色不影響回收過(guò)程),結(jié)果如下表。敘述錯(cuò)誤的是()數(shù)據(jù)類型甲區(qū)乙區(qū)項(xiàng)目深色蛾(AA、Aa)淺色蛾(aa)深色蛾(AA、Aa)淺色蛾(aa)釋放數(shù)目500只500只650只500只回收率50%20%6%42%A.實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)B.若甲區(qū)回收的樺尺蛾中雜合子占1/5,則該種群的a基因頻率為30%C.甲可能是污染嚴(yán)重的工業(yè)區(qū),乙可能是無(wú)污染的非工業(yè)區(qū)D.乙區(qū)深色蛾的釋放數(shù)目應(yīng)改為500只使實(shí)驗(yàn)更合理7.藿香作為一種常見(jiàn)的中藥,可以有效緩解新冠肺炎患者出現(xiàn)的腸胃不適現(xiàn)象。某研究小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究赤霉素(GA3)以及6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)對(duì)藿香種子發(fā)芽的影響,有關(guān)結(jié)果如下圖所示,據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.對(duì)照藿香種子發(fā)芽的過(guò)程中不受外源激素的調(diào)節(jié)B.濃度為300mg/L的GA3對(duì)藿香種子發(fā)芽的促進(jìn)作用最明顯C.與6-BA相比,GA3促進(jìn)藿香種子發(fā)芽的效果更明顯D.高濃度的6-BA對(duì)藿香種子發(fā)芽具有抑制作用8.(10分)下列有關(guān)細(xì)胞呼吸原理的應(yīng)用分析有錯(cuò)誤的是()A.種在湖邊的玉米,長(zhǎng)期被水淹,生長(zhǎng)不好,其原因是細(xì)胞有氧呼吸受阻B.植物不能長(zhǎng)期忍受無(wú)氧呼吸,其原因是無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸對(duì)細(xì)胞有毒害作用C.人體成熟紅細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸,分解葡萄糖,產(chǎn)生乳酸,而獲取能量D.人劇烈運(yùn)動(dòng)后,會(huì)感到肌肉酸痛,是因?yàn)榧〖?xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸積累導(dǎo)致二、非選擇題9.(10分)閱讀下面的材料,完成(1)~(4)題。CAR-T細(xì)胞療法上市2周年了,它改變了癌癥治療嗎?2017年8月30日,美國(guó)食品藥品管理局宣布由諾華公司制造的CAR-T療法細(xì)胞治療產(chǎn)品tisagenlecleucel正式獲批上市,用于治療25歲以下急性淋巴細(xì)胞白血病的復(fù)發(fā)性或難治性患者,由此CAR-T細(xì)胞治療正式進(jìn)入到人們的視線當(dāng)中。目前CAR-T療法上市已經(jīng)超過(guò)了2周年,它對(duì)癌癥的治療產(chǎn)生了怎樣的影響呢?CAR-T細(xì)胞的全稱是:英文翻譯簡(jiǎn)寫Chimeric嵌合CAntigen抗原AReceptor受體RCAR-T細(xì)胞療法是嵌合了抗原受體的T細(xì)胞療法。因?yàn)榘┘?xì)胞會(huì)表達(dá)和正常細(xì)胞不同的抗原,所以在實(shí)驗(yàn)室里制備可結(jié)合這些抗原的受體,讓它在T細(xì)胞中表達(dá),從而可以直接找到癌細(xì)胞并進(jìn)行殺滅。相當(dāng)于給T細(xì)胞加了一個(gè)可以定向?qū)Ш阶粉櫚┘?xì)胞的GPS。當(dāng)然在這個(gè)過(guò)程中,除了需要找到癌細(xì)胞的特征信息并傳遞到T細(xì)胞內(nèi)讓它可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞,我們還需要在體外對(duì)改造后的T細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),使其達(dá)到足夠的數(shù)量,再將其回輸?shù)交颊唧w內(nèi)進(jìn)行治療。這就是CAR-T細(xì)胞療法的整個(gè)過(guò)程。截止到目前,全球范圍內(nèi)獲批的2款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品治療的癌癥都屬于血液瘤范疇,指的是血液細(xì)胞發(fā)生癌變引起的腫瘤。最新的研究結(jié)果顯示:在B細(xì)胞急性淋巴瘤患者中,很多患者在接受單次細(xì)胞治療回輸后便獲得了長(zhǎng)期有效的持續(xù)緩解;在接受治療后,總體有60%~93%的患者獲得了完全緩解。而傳統(tǒng)療法在血液瘤中僅有不到50%的緩解率。然而這些并不是CAR-T細(xì)胞療法的最終歸宿。血液腫瘤只占惡性腫瘤中的很小一部分,目前對(duì)成年人健康危害最大的還是肺癌、胃癌等實(shí)體腫瘤。由貝勒醫(yī)學(xué)院主導(dǎo)的一項(xiàng)針對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療中,有27%的患者得到了完全緩解;另一項(xiàng)在肝癌、胰腺癌和結(jié)直腸癌中的研究中,腫瘤縮小的患者達(dá)到了13%,這表明CAR-T細(xì)胞療法在實(shí)體腫瘤治療中也有一定的作用,但仍需要進(jìn)一步的優(yōu)化。相對(duì)于血液腫瘤而言,實(shí)體腫瘤中CAR-T細(xì)胞療法需要解決的難題主要有:實(shí)體瘤特異性靶點(diǎn)數(shù)量有限、CAR-T細(xì)胞無(wú)法有效浸潤(rùn)到實(shí)體瘤中、CAR-T細(xì)胞的持久性不足等。(1)CAR-T細(xì)胞與人體中原有的T細(xì)胞相比,其優(yōu)越性在于___________________。(2)CAR-T細(xì)胞的制備離不開(kāi)轉(zhuǎn)基因技術(shù),請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出制備CAR-T細(xì)胞的基本技術(shù)流程_________。(3)對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),能否直接用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法?請(qǐng)說(shuō)出理由_________。(4)根據(jù)文中所提到的實(shí)體腫瘤治療效果差的原因,請(qǐng)你提出一條改進(jìn)措施_________。10.(14分)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、代謝、遺傳等都與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān),而對(duì)蛋白質(zhì)的研究和應(yīng)用,首先需要獲得高純度的蛋白質(zhì)。從紅細(xì)胞中提取和分離血紅蛋白的流程圖如下:回答下列問(wèn)題。(1)流程圖中步驟A、B分別是____________,步驟B所用方法的原理是__________。(2)洗滌紅細(xì)胞的目的是_________,此過(guò)程中若離心速度過(guò)高和時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致________。(3)在利用凝膠色譜法純化血紅蛋白的過(guò)程中,色譜柱不能有氣泡存在,原因是__________。在洗脫過(guò)程中加入物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液(pH為1.0)的目的是______。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的目的是_____________________。(5)下圖1、2是某同學(xué)利用電泳法和凝膠色譜法分離同一種樣品得到的結(jié)果,則在圖2中與圖中蛋白質(zhì)P對(duì)應(yīng)的是______________________。11.(14分)HIV是艾滋病的病原體,由蛋白質(zhì)和RNA組成。準(zhǔn)確的檢測(cè)出HIV是及時(shí)治療艾滋病的前提,目前在醫(yī)學(xué)上采用的檢測(cè)方法有蛋白質(zhì)檢測(cè)和核酸檢測(cè)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)提取HIV的RNA,通過(guò)____________過(guò)程獲得_____________,用于PCR擴(kuò)增。PCR技術(shù)需用到的關(guān)鍵酶是_______________。利用擴(kuò)增產(chǎn)物獲取HIV的S蛋白基因,構(gòu)建基因表達(dá)載體后導(dǎo)入受體細(xì)胞,從受體細(xì)胞中分離出S蛋白并純化,用于檢測(cè)疑似病例血清中的________________(填“抗原”或“抗體”),該檢測(cè)的原理是________________________。(3)核酸檢測(cè)采用逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù)(RT-PCR技術(shù)),其中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是研制特異性基因探針。檢測(cè)HIV采用的是______________(填“人”或“HIV”)的帶熒光的一段特異性的___________________作為探針。(4)疑似患者體內(nèi)取樣提取RNA,逆轉(zhuǎn)錄后以病毒的__________________為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,同時(shí)加入特異性探針,若在擴(kuò)增中探針能與待測(cè)DNA雜交,就表明待測(cè)個(gè)體攜帶HIV。該檢測(cè)的原理是________________________________。12.有機(jī)農(nóng)藥苯磺隆是一種除草劑,長(zhǎng)期使用會(huì)污染環(huán)境??蒲腥藛T通過(guò)人工篩選獲得高效的苯磺隆降解菌,將其擴(kuò)大培養(yǎng)后投入污染土壤中,可將土壤中的苯磺隆降解。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)欲選擇性獲得能降解苯磺隆的降解菌,可在被有機(jī)農(nóng)藥苯磺隆污染的土壤中取樣,并在含有_______、________及水和無(wú)機(jī)鹽等的基本培養(yǎng)基上添加_______進(jìn)行選擇培養(yǎng)。(2)若要測(cè)定培養(yǎng)液中選定菌種的菌體數(shù),可在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù),也可選用________方法統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目。(3)將篩選的苯磺隆降解菌固定在一定的空間內(nèi)定殖于土壤中能提高降解效率,固定苯橫隆降解菌的一般方法為包埋法,不使用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法的原因是__________。(4)研究人員從苯磺隆降解菌中分離出苯磺隆降解酶,分離該降解酶的常用方法有凝膠色譜法和__________。凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理是根據(jù)____________進(jìn)行分離。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩大類型2、染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位、易位。缺失:染色體中某一片段缺失引起變異。例如,果蠅缺刻翅的形成。重復(fù):染色體中增加某一片段引起變異。例如,果蠅棒狀眼的形成。倒位:染色體中某一片段位置顛倒引起變異。易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。例如,夜來(lái)香經(jīng)常發(fā)生這種變異。3、染色體數(shù)目變異可分為兩種:①個(gè)別染色體的增減;②以染色體組的形式成倍的增加或減少?!驹斀狻咳旧w組整倍性變化會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目成倍減少或增加,不會(huì)改變基因的種類,A錯(cuò)誤;染色體組非整倍性變化不會(huì)改變基因的種類,但排列在染色體上的基因的數(shù)目會(huì)減少或增加,因此不會(huì)產(chǎn)生新的基因,B錯(cuò)誤;染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化,C正確;染色體片段的缺失,引起片段上的基因隨之丟失,導(dǎo)致基因的數(shù)目減少。染色體片段重復(fù),引起片段上的基因隨之增加,導(dǎo)致基因的數(shù)目增加。這兩種情況下,基因的種類均不會(huì)改變,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】理解染色體變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序,不會(huì)改變基因的種類是解答本題的關(guān)鍵。2、B【解析】

圖示表示簡(jiǎn)單的概念圖,其中①包含②和③。【詳解】A、原核細(xì)胞核真核細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì),A正確;B、①代表攜帶遺傳信息的物質(zhì)核酸,則②、③可分別表示DNA和RNA,B錯(cuò)誤;C、染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,C正確;D、人體體液分為細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液,D正確。故選B。3、D【解析】

DNA復(fù)制發(fā)生在S期,若用DNA合成抑制劑多次處理后,獲得洋蔥根尖分生組織細(xì)胞群將都處于G1/S臨界處,若將該細(xì)胞群轉(zhuǎn)移至正常培養(yǎng)液中繼續(xù)分裂,則其將直接進(jìn)入S其進(jìn)行DNA的復(fù)制?!驹斀狻緼、轉(zhuǎn)移至正常培養(yǎng)液后,細(xì)胞首先進(jìn)入S期進(jìn)行DNA的復(fù)制,而合成DNA所需蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在S期前面的G1期,A錯(cuò)誤;B、由于這一細(xì)胞群是同步的,因此接下來(lái)任意時(shí)間去觀察它們,都處于同一階段,不會(huì)出現(xiàn)大多數(shù)細(xì)胞處于間期、少數(shù)細(xì)胞處于裂期的情況,B錯(cuò)誤;C、在中期,顯微鏡下能觀察到該細(xì)胞的染色體,但是不是染色體組型圖,C錯(cuò)誤;D、在末期,分離的兩套染色體的距離相比后期進(jìn)一步加大,D正確。故選D。4、A【解析】

1、許多土壤動(dòng)物有較強(qiáng)的活動(dòng)能力,而且身體微小,因此不適于用樣方法或標(biāo)志重捕法進(jìn)行調(diào)查。在進(jìn)行這類研究時(shí),常用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查。即用一定規(guī)格的捕蟲(chóng)器(如采集罐、吸蟲(chóng)器等)進(jìn)行取樣,通過(guò)調(diào)查樣本中小動(dòng)物的種類和數(shù)量來(lái)推測(cè)某一區(qū)域內(nèi)土壤動(dòng)物的豐富度,豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種:一是記名計(jì)算法;二是目測(cè)估計(jì)法。2、制作生態(tài)缸就是在有限的空間內(nèi),依據(jù)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)原理,將生態(tài)系統(tǒng)具有的基本成分進(jìn)行組織,構(gòu)建一個(gè)人工微型生態(tài)系統(tǒng)。【詳解】A、種群密度調(diào)查時(shí),若調(diào)查對(duì)象為瀕危物種,數(shù)量較少,不適合選用樣方法或標(biāo)志重捕法,應(yīng)采用逐個(gè)計(jì)數(shù)的方式,A正確;B、土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究中,土壤和花盆壁之間要留有一定空隙,目的是便于空氣流通,B錯(cuò)誤;C、用浸泡法處理插條與沾蘸法相比,要求生長(zhǎng)素類似物溶液的濃度較低,一般比沾蘸法時(shí)間長(zhǎng),C錯(cuò)誤;D、生態(tài)缸是密封的,在物質(zhì)上是自給自足的,不能向其中加入任何物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選A。5、D【解析】

A、原核細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核,A錯(cuò)誤;B、轉(zhuǎn)錄以b鏈的互補(bǔ)鏈為模板,RNA聚合酶沿著DNA長(zhǎng)鏈向右移動(dòng),B錯(cuò)誤;C、過(guò)程②是翻譯,圖中兩個(gè)核糖體以同一條mRNA為模板進(jìn)行翻譯,最終合成的多肽是一樣的,C錯(cuò)誤;D、轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基之間通過(guò)氫鍵互補(bǔ)配對(duì),核苷酸之間以磷酸二酯鍵連接,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】轉(zhuǎn)錄與翻譯方向的判斷:(1)轉(zhuǎn)錄:mRNA的游離端先合成,與DNA模板鏈結(jié)合的一端后合成,則轉(zhuǎn)錄方向指向與DNA模板鏈結(jié)合的一端。(2)翻譯:一個(gè)mRNA中常結(jié)合多個(gè)核糖體,核糖體上較長(zhǎng)的肽鏈先合成,較短的肽鏈后合成,核糖體移動(dòng)方向從較短的肽鏈指向較長(zhǎng)的肽鏈。6、B【解析】

分析表格中的數(shù)據(jù)可知:甲區(qū)淺色蛾淘汰率高,乙區(qū)深色蛾淘汰率高,說(shuō)明甲區(qū)可能是工業(yè)污染區(qū),深色樺尺蛾更容易生存,而乙區(qū)可能是非工業(yè)區(qū),淺色樺尺蛾更容易生存;這說(shuō)明生物的體色與環(huán)境的顏色一致時(shí)即具有保護(hù)色的生物更容易生存?!驹斀狻緼、甲區(qū)淺色蛾淘汰率高,乙區(qū)深色蛾淘汰率高,能證明達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的“適者生存,不適者被淘汰”等基本內(nèi)容,A正確;B、一年后甲區(qū)共有350只樺尺蛾,1/5即70只Aa,100只aa,故a的基因頻率約為(70+100×2)/(350×2)≈39%,B錯(cuò)誤;C、甲區(qū)更有利于深色蛾的生存,乙區(qū)更有利于淺色蛾的生存,推測(cè)甲區(qū)有可能是工業(yè)區(qū),乙區(qū)有可能是非工業(yè)區(qū),C正確;D、實(shí)驗(yàn)中蛾的釋放數(shù)量為無(wú)關(guān)變量,應(yīng)該一致。釋放數(shù)650只比500只可能導(dǎo)致種內(nèi)斗爭(zhēng)更劇烈,影響回收率,D正確。故選B。7、D【解析】

由圖可知,生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為0的組為空白對(duì)照組,即不添加外源激素。與空白對(duì)照組相比,圖示中不同濃度的6-BA和GA3均表現(xiàn)了促進(jìn)發(fā)芽。且濃度為300mg/L的GA3對(duì)藿香種子發(fā)芽的促進(jìn)作用最明顯。由圖可知,相同濃度的6-BA和GA3處理組,GA3組促進(jìn)發(fā)芽的作用大于6-BA組。【詳解】A、因?yàn)閷?duì)照組應(yīng)為空白對(duì)照,也就是不加外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的組,所以其應(yīng)不受外源激素的調(diào)節(jié),A正確;B、據(jù)圖可以得出濃度為300mg/L的GA3對(duì)藿香種子發(fā)芽的促進(jìn)作用最明顯的結(jié)論,B正確;C、通過(guò)圖像分析,我們可以發(fā)現(xiàn)GA3對(duì)發(fā)芽率的促進(jìn)效果更明顯,C正確;D、對(duì)于抑制作用和促進(jìn)作用一定要和對(duì)照組作比較,雖然500mg/L的6-BA比300mg/L的6-BA的發(fā)芽率的促進(jìn)作用弱,但仍然起到的是促進(jìn)作用,D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】本題旨在考察植物激素以及實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí),注意生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的促進(jìn)和抑制作用是和空白對(duì)照組相比得出的。8、B【解析】

大多數(shù)高等植物無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是酒精和二氧化碳,高等植物某些部位的無(wú)氧呼吸產(chǎn)物是乳酸,如馬鈴薯塊莖、甜菜塊根、玉米胚。高等動(dòng)物無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物全部是乳酸。【詳解】A、湖邊的玉米長(zhǎng)期被水淹,導(dǎo)致根部供氧不足,有氧呼吸受到阻礙,進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精,酒精對(duì)根有毒害作用,A正確;B、大多數(shù)植物無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是酒精和二氧化碳,不是乳酸,B錯(cuò)誤;C、人體成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和復(fù)雜的細(xì)胞器,因此沒(méi)有有氧呼吸的場(chǎng)所線粒體,只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸,C正確;D、人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)肌肉細(xì)胞有氧呼吸供能不足,會(huì)通過(guò)無(wú)氧呼吸補(bǔ)充能量的供應(yīng),無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查無(wú)氧呼吸類型,答題關(guān)鍵在于區(qū)分不同生物無(wú)氧呼吸產(chǎn)物。二、非選擇題9、CAR-T細(xì)胞可以表達(dá)癌細(xì)胞抗原的受體,可以直接找到癌細(xì)胞并進(jìn)行殺滅采用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將能合成特定受體的基因片段插入T細(xì)胞基因組中,使之表達(dá)出相應(yīng)受體。不能,CAR-T細(xì)胞屬于已分化的細(xì)胞,不能繼續(xù)分裂增殖。尋找在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)的特異性抗原;開(kāi)發(fā)用于促進(jìn)CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)擴(kuò)增的RNA疫苗【解析】

免疫是指身體對(duì)抗病原體引起的疾病的能力,特異性免疫包含細(xì)胞免疫和體液免疫。細(xì)胞免疫對(duì)抗被病原體感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞,此外也對(duì)抗移植器官的異體細(xì)胞。體液免疫為效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量的抗體分子分布到血液和體液中,體液免疫的主要目標(biāo)是細(xì)胞外的病原體和毒素?!驹斀狻浚?)CAR-T細(xì)胞與人體中原有的T細(xì)胞相比,其優(yōu)越性在于CAR-T細(xì)胞可以表達(dá)癌細(xì)胞抗原的受體,可以直接找到癌細(xì)胞并進(jìn)行殺滅。(2)CAR-T細(xì)胞的制備離不開(kāi)轉(zhuǎn)基因技術(shù),制備CAR-T細(xì)胞的基本技術(shù)流程采用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將能合成特定受體的基因片段插入T細(xì)胞基因組中,使之表達(dá)出相應(yīng)受體。(3)CAR-T細(xì)胞屬于已分化的細(xì)胞,不能繼續(xù)分裂增殖,不能直接用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法。(4)尋找在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)的特異性抗原;開(kāi)發(fā)用于促進(jìn)CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)擴(kuò)增的RNA疫苗,可以提高實(shí)體腫瘤治療效果。【點(diǎn)睛】本題主要以文字信息考查學(xué)生對(duì)CAR-T細(xì)胞的理解,要求學(xué)生對(duì)文字信息有一定的處理能力。10、血紅蛋白的釋放、粗分離(或透析)透析袋能使小分子自由進(jìn)出,而大分子則保留在袋內(nèi)去除雜蛋白(或血漿蛋白)白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞一同沉淀,達(dá)不到分離的效果氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低分離效果模擬生物體內(nèi)的生理環(huán)境,保持體外的pH和體內(nèi)一致,保證血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定對(duì)分離的蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行純度鑒定丙【解析】

血紅蛋白的提取與分離的實(shí)驗(yàn)步驟主要有:(1)樣品處理:①紅細(xì)胞的洗滌,②血紅蛋白的釋放,③分離血紅蛋白。(2)粗分離:①分離血紅蛋白溶液,②透析。(3)純化:調(diào)節(jié)緩沖液面→加入蛋白質(zhì)樣品→調(diào)節(jié)緩沖液面→洗脫→收集分裝蛋白質(zhì)。(4)純度鑒定——SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳?!驹斀狻浚?)樣品處理過(guò)程為:紅細(xì)胞的洗滌→血紅蛋白的釋放→分離血紅蛋白溶液→透析,所以圖中A、B依次是血紅蛋白的釋放、透析;透析的原理是透析袋能使小分子自由進(jìn)出,而大分子則保留在袋內(nèi)。(2)為去除雜蛋白(或血漿蛋白),需要洗滌紅細(xì)胞;在該過(guò)程中離心速度過(guò)高和時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞等一同沉淀,達(dá)不到分離效果。(3)因氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序,降低分離效果,故在凝膠色譜柱裝填時(shí)不得有氣泡存在;磷酸緩沖液(pH為1.0)能夠準(zhǔn)確模擬生物體內(nèi)的生理環(huán)境,保持體外的pH和體內(nèi)的一致,以保證血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定。(4)血紅蛋白的純化是通過(guò)凝膠色譜(或分配色譜)法將雜蛋白除去,最后經(jīng)SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。(5)SDS凝膠電泳裝置是垂直的裝置,此種電泳方法主要取決于蛋白質(zhì)分子量的大小,與電荷無(wú)關(guān),同時(shí)加樣在“-”極,通電后,樣品蛋白質(zhì)向“+”極移動(dòng),分子量相對(duì)小的,移動(dòng)距離大,因此從圖1的電泳結(jié)果分析,P比N、M移向“+”距離大,說(shuō)明P的分子量相對(duì)比較小,因此洗脫出來(lái)的時(shí)間比較長(zhǎng),符合圖2中的丙?!军c(diǎn)睛】理清血紅蛋白的提取和分離的實(shí)驗(yàn)原理、樣品處理和凝膠色譜操作的流程及其注意事項(xiàng)等相關(guān)知識(shí)。在此基礎(chǔ)上,以圖示中的“箭頭指向和文字信息”為切入點(diǎn),從中把握所蘊(yùn)含的生物學(xué)信息,進(jìn)而對(duì)相關(guān)題情境進(jìn)行分析解答是解題關(guān)鍵。11、逆轉(zhuǎn)錄cDNA熱穩(wěn)定性DNA聚合酶抗體抗原-抗體分子雜交HIVDNA序列一段特異性DNA序列DNA分子雜交【解析】

目的基因是否在轉(zhuǎn)基因生物體內(nèi)存在的檢測(cè)方法是采用DNA分子雜交技術(shù),即將轉(zhuǎn)基因生物的基因天組DNA提取出來(lái),在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作標(biāo)記,以此作為探針,使探針與基因組DNA雜交,如果顯示出雜交帶,就表明目的基因已插入染色體DNA中。其次,還需要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,這是檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步。檢測(cè)方法同樣是采用分子雜交技術(shù),與上述方法不同之處是從轉(zhuǎn)基因生物中提取的是mRNA,同樣用標(biāo)記的目的基因作探針,與mRNA雜交,如果顯示出雜交帶,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。最后,檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)。檢測(cè)的方法與上述方法有所不同,是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原一抗體雜交,若有雜交帶出現(xiàn),表明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品。除了上述的分子檢測(cè)外,有時(shí)還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。例如,一個(gè)抗蟲(chóng)或抗病的目的基因?qū)胫参锛?xì)胞后,是否賦予了植物抗蟲(chóng)或抗病特性,需要做抗蟲(chóng)或抗病的接種實(shí)驗(yàn)?!驹斀狻浚?)HIV病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,若要進(jìn)行其遺傳物質(zhì)的擴(kuò)增,需要首先提取HIV的RNA,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得cDNA,用于PCR擴(kuò)增。PCR技術(shù)需要通過(guò)高溫使氫鍵斷裂獲得DNA單鏈,故在擴(kuò)增過(guò)程中需用到熱穩(wěn)

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