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文檔簡介
山東省棗莊三中等33校高三下學期聯(lián)合考試新高考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某藥物中間體的合成路線如下:下列說法正確的是A.對苯二酚和互為同系物B.1mol該中間體最多可與7mol氫氧化鈉反應C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應D.該中間體分子含有羰基和羥基兩種含氧官能團2、下列有關敘述錯誤的是()A.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹B.陶瓷、水泥和光導纖維均屬于硅酸鹽材料C.“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程有利于減少霧霾天氣D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性都是化學變化3、下列離子方程式正確的是()A.用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2:Al+2OH-=AlO2-+H2↑B.過量鐵粉與一定量稀硝酸反應:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.澄清石灰水中加入過量NaHCO3溶液:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OD.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-4、實現(xiàn)中國夢,離不開化學與科技的發(fā)展。下列說法不正確的是A.新型納米疫苗有望對抗最具攻擊性的皮膚癌——黑色素瘤,在不久的將來有可能用于治療癌癥B.單層厚度約為0.7nm的WS2二維材料構建出世界最薄全息圖,為電子設備的數(shù)據(jù)存儲提供了新的可能性C.納米復合材料實現(xiàn)了水中微污染物鉛(Ⅱ)的高靈敏、高選擇性檢測,但吸附的容量小D.基于Ag2S柔性半導體的新型高性能無機柔性熱電材料,有望在智能微納電子系統(tǒng)等領域廣泛應用5、下列有關儀器用法正確的是()A.對試管進行加熱一定不能使用石棉網(wǎng)B.使用滴定管量取液體,可精確至
0.01mLC.用量筒量取一定體積的溶液,要洗滌
2~3
次,確保溶液全部轉(zhuǎn)移D.酸堿滴定實驗中,錐形瓶干燥后使用可減少誤差6、已知反應:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定壓強下,按向密閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時,丙烯的體積分數(shù)()與溫度(T)、的關系,圖乙表示反應的平衡常數(shù)K與溫度T的關系。則下列說法正確的是A.圖甲中B.若在恒容絕熱裝置中進行上述反應,達到平衡時,裝置內(nèi)的氣體壓強將不變C.溫度T1、,Cl2的轉(zhuǎn)化率約為33.3%D.圖乙中,線A表示正反應的平衡常數(shù)7、下列物質(zhì)的制備中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是A.NH3NONO2HNO3B.濃縮海水Br2HBrBr2C.飽和食鹽水Cl2漂白粉D.H2和Cl2混合氣體HCl氣體鹽酸8、以氯酸鈉(NaClO3)等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下,下列說法中,不正確的是A.反應1中,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化B.從母液中可以提取Na2SO4C.反應2中,H2O2做氧化劑D.采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解9、下列關于有機物的說法正確的是A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2的有4種B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是電解質(zhì)C.乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型相同D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中的淀粉已水解10、以下制得氯氣的各個反應中,氯元素既被氧化又被還原的是A.2KClO3+I2=2KIO3+Cl↓B.Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2OC.4HCl+O22Cl2+2H2OD.2NaCl+2H2O2NaOH+H2↓+Cl2↑11、實驗室進行下列實驗時,一定不需要使用“沸石”的是A.制乙酸丁酯 B.分餾石油 C.制取乙烯 D.溴乙烷的水解12、短周期元素W、Ⅹ、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑:Y>XB.最簡單氫化物的沸點:Z<WC.W與X形成的化合物溶于水所得的溶液在常溫下pH>7D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應13、下列說法正確的是A.金剛石和足球烯()均為原子晶體B.HCl在水溶液中能電離出,因此屬于離子化合物C.碘單質(zhì)的升華過程中,只需克服分子間作用力D.在、和都是由分子構成的14、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.標準狀況下,11.2L的甲醇所含的氫原子數(shù)大于2NAB.常溫下,1mol?L-1的Na2CO3溶液中CO32-的個數(shù)必定小于NAC.1molCu與含2molH2SO4的濃硫酸充分反應,生成的SO2的分子個數(shù)為NAD.1mol苯分子中含有3NA個碳碳雙鍵15、分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同16、下列用途中所選用的物質(zhì)正確的是A.X射線透視腸胃的內(nèi)服劑——碳酸鋇B.生活用水的消毒劑——明礬C.工業(yè)生產(chǎn)氯氣的原料——濃鹽酸和二氧化錳D.配制波爾多液原料——膽礬和石灰乳二、非選擇題(本題包括5小題)17、一種新型含硅阻燃劑的合成路線如下。請回答相關問題:(1)化合物A轉(zhuǎn)化為B的方程式為_____,B中官能團名稱是______。(2)H的系統(tǒng)命名為___,H的核磁共振氫譜共有___組峰。(3)H→I的反應類型是___(4)D的分子式為______,反應B十I→D中Na2CO3的作用是___。(5)F由E和環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,F(xiàn)的結構簡式為___。(6)D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2,符合下列條件的同分異構體有___種。①核磁共振氫譜有4組峰;②能發(fā)生銀鏡反應;③與FeCl3發(fā)生顯色反應。18、花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原料制備,合成路線如下:回答下列問題:(1)①的反應類型為_____________________;B分子中最多有_________個原子共平面。(2)C中含氧官能團的名稱為______________________;③的“條件a”為____________________。(3)④為加成反應,化學方程式為__________________________________。(4)⑤的化學方程式為__________________________________。(5)芳香化合物J是D的同分異構體,符合下列條件的J的結構共有_________種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結構簡式為_________________。(只寫一種即可)。①苯環(huán)上只有3個取代基;②可與NaHCO3反應放出CO2;③1molJ可中和3molNaOH。(6)參照題圖信息,寫出以為原料制備的合成路線(無機試劑任選):______________19、某實驗小組對KSCN的性質(zhì)進行探究,設計如下實驗:試管中試劑實驗滴加試劑現(xiàn)象2mL0.1mol/LKSCN溶液Ⅰi.先加1mL0.1mol/LFeSO4溶液ii.再加硫酸酸化的KMnO4溶液i.無明顯現(xiàn)象ii.先變紅,后退色Ⅱiii.先滴加1mL0.05mol/LFe2(SO4)3溶液iv.再滴加0.5mL0.5mol/LFeSO4溶液iii.溶液變紅iv.紅色明顯變淺(1)①用離子方程式表示實驗I溶液變紅的原因___________②針對實驗I中紅色褪去的原因,小組同學認為是SCN?被酸性KMnO4氧化為SO42?,并設計如圖實驗裝置證實了猜想是成立的。其中X溶液是_____________,檢驗產(chǎn)物SO42?的操作及現(xiàn)象是__________。(2)針對實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”,實驗小組提出預測。原因①:當加入強電解質(zhì)后,增大了離子間相互作用,離子之間牽制作用增強,即“鹽效應”。“鹽效應”使Fe3++SCN?[Fe(SCN)]2+平衡體系中的Fe3+跟SCN?結合成[Fe(SCN)]2+的機會減少,溶液紅色變淺。原因②:SCN?可以與Fe2+反應生成無色絡合離子,進一步使Fe3++SCN?[Fe(SCN)]2+平衡左移,紅色明顯變淺。已知:Mg2+與SCN?難絡合,于是小組設計了如下實驗:由此推測,實驗Ⅱ“紅色明顯變淺”的原因是___________________________。20、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的防腐劑。某化學興趣小組設計如圖所示裝置(省略夾持裝置)制備NaNO2并探究其性質(zhì)。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②NaNO2易被空氣氧化,NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-;③HNO2為弱酸,室溫下存在反應3HNO2=HNO3+2NO+H2O?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置E中盛放銅片的儀器名稱是_____,檢査裝置E氣密性的方法是_____。(2)上述實驗裝置中,依次連接的合理順序為h-_____。(3)裝置D中酸性KMnO4溶液的作用是_____(用離子方程式表示)。(4)反應結束后,取適量產(chǎn)品溶于稀硫酸中,觀察到的實驗現(xiàn)象為_____。(5)測定深水井中亞硝酸鈉含量:取1000mL水樣于錐形瓶中,立即加入50.00mL0.001mol/L酸性高錳酸鉀溶液,充分反應后用0.001mol·L-1草酸鈉溶液滴定剩余的高錳酸鉀,終點時消耗草酸鈉溶液115.00mL。則水中NaNO2的含量為_____mg·L-1。若所取樣品在空氣中放置時間過長,則測定結果_____(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。有關反應如下:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。21、某小組同學以不同方案探究Cu粉與FeCl3溶液的反應。(1)甲同學向FeCl3溶液中加入Cu粉,觀察到溶液的顏色變?yōu)闇\藍色,由此證明發(fā)生了反應,其離子方程式是______________________________________________。(2)乙同學通過反應物的消耗證明了上述反應的發(fā)生:將Cu粉加入到滴有少量KSCN的FeCl3溶液中,觀察到溶液紅色褪去,有白色沉淀A產(chǎn)生。①針對白色沉淀A,查閱資料:A可能為CuCl和CuSCN(其中硫元素的化合價為-2價)中的一種或兩種。實驗過程如下:請回答:Ⅰ.根據(jù)白色沉淀B是__________________(填化學式),判斷沉淀A中一定存在CuSCN。Ⅱ.僅根據(jù)白色沉淀A與過量濃HNO3反應產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象,不能判斷白色沉淀A中一定存在CuSCN,從氧化還原角度說明理由:_______________________________________________________。Ⅲ.向濾液中加入a溶液后無明顯現(xiàn)象,說明A不含CuCl,則a是________________(填化學式)。根據(jù)以上實驗,證明A僅為CuSCN。②進一步查閱資料并實驗驗證了CuSCN的成因,將該反應的方程式補充完整:_______Cu2++_______SCN=_______CuSCN↓+_______(SCN)2③結合上述過程以及Fe(SCN)3?Fe3++3SCN的平衡,分析(2)中溶液紅色褪去的原因:_________________。(3)已知(SCN)2稱為擬鹵素,其氧化性與Br2相近。將KSCN溶液滴入(1)所得的溶液中,觀察到溶液變紅色,則溶液變紅的可能原因是_______________________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.對苯二酚中含兩個酚羥基,中含1個酚羥基和1個醇羥基,結構不相似,不是同系物,A錯誤;B.中間體中的2個Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應,由于Cl原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故1mol中間體最多可與7molNaOH反應,B正確;C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、羰基能與氫氣等發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生水解反應,C錯誤;D.中間體分子中含有酯基、羥基、羰基三種含氧官能團,D錯誤;答案選B。2、B【解析】
A.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3,溶于酸性溶液,故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故A正確;B.陶瓷、水泥和玻璃為硅酸鹽產(chǎn)品,而光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽材料,故B錯誤;C.二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,前兩者為氣態(tài)污染物,最后一項顆粒物才是加重霧霾天氣污染的罪魁禍首.它們與霧氣結合在一起,讓天空瞬間變得灰蒙蒙的,“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故有利于減少霧霆天氣,故C正確;D.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性過程均生成了新的物質(zhì),是化學變化,故D正確;故選B?!军c睛】本題綜合考查常見物質(zhì)的組成、性質(zhì)的應用,為高考常見題型,題目難度不大,側重于化學與生活的考查,注意光導纖維的主要成分為二氧化硅,不屬于硅酸鹽。3、D【解析】
本題主要考查離子方程式的正確書寫。【詳解】A.Al+2OH-=AlO2-+H2↑反應中電荷數(shù)不平,正確的離子方程式為:2H2O+2Al+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故A項錯誤;B.過量鐵粉與稀硝酸反應無Fe3+生成,正確的離子方程式為:,故B項錯誤;C.澄清石灰水中加入過量NaHCO3溶液反應的離子方程式中Ca2+與OH-系數(shù)比為1:2,故離子方程式為:;故C項錯誤;D.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:,故D項正確。答案選D。4、C【解析】
新型納米疫苗的研制成功,在不久的將來有可能用于治療疾病,選項A正確;單層厚度約為0.7nm的WS2二維材料為智能手表、銀行票據(jù)和信用卡安全密碼的印制和數(shù)據(jù)存儲提供了可能性,選項B正確;納米復合材料有較大的比表面積,具有較大的吸附容量,選項C不正確;基于Ag2S柔性半導體的新型高性能無機柔性熱電材料和器件可同時提供優(yōu)異的柔性和熱電轉(zhuǎn)換性能,且具有環(huán)境友好、穩(wěn)定可靠、壽命長等優(yōu)點,有望在以分布式、可穿戴式、植入式為代表的新一代智能微納電子系統(tǒng)等領域獲得廣泛應用,選項D正確。5、B【解析】
A、試管加熱不用墊石棉網(wǎng),但如果墊石棉網(wǎng)也是可以的,故A錯誤;B、滴定管能精確到0.01mL,比量筒精確度高,故B正確;C、量筒的洗滌液必需倒入廢液缸,不能將洗滌液倒入燒杯,故C錯誤;D、酸堿中和滴定時,錐形瓶不用干燥,如果不干燥不影響實驗結果,故D錯誤。故選:B。6、C【解析】
A.ω增大,CH2=CHCH3的轉(zhuǎn)化率增大,則φ減小,由上述分析可知:ω2>ω1,則ω1<1,故A錯誤;B.該反應在反應前后氣體分子數(shù)不變,根據(jù)圖甲升高溫度丙烯的體積分數(shù)增大,即升高溫度平衡逆向移動,正反應放熱,在恒容絕熱裝置中進行題述反應,體系內(nèi)溫度升高,根據(jù)PV=nRT,達到平衡時,裝置內(nèi)的氣體壓強將增大,故B錯誤;C.由圖乙可知,T1時平衡常數(shù)為1,設起始時CH2=CHCH3和Cl2的物質(zhì)的量分別為amol和2amol,達到平衡時轉(zhuǎn)化的Cl2的物質(zhì)的量為xmol,根據(jù)三段式進行計算:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)起始(mol)a2a00轉(zhuǎn)化(mol)xxxx平衡(mol)a-x2a-xxx則()2÷(×)=1,解得x=2/3a,則Cl2的轉(zhuǎn)化率2/3a÷2a×100%=33.3%,故C正確;D.由圖甲可知,ω一定時,溫度升高,φ增大,說明正反應是放熱反應,故溫度升高,正反應平衡常數(shù)減小,故圖乙中,線A表示逆反應的平衡常數(shù),故D錯誤。故選C?!军c睛】在做圖像題是應注意兩個原則:1.先拐先平:例如在轉(zhuǎn)化率—時間圖象上,先出現(xiàn)拐點的曲線先達到平衡,此時逆向推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強高;2.定一議二:當圖象中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系。7、D【解析】
A.工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后,生成的NO與O2反應生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,A項不符合題意,不選;B.通過海水提取溴,是用Cl2氧化經(jīng)H2SO4酸化的濃縮海水,將其中的Br-氧化為Br2,通過熱空氣和水蒸氣吹入吸收塔,用SO2將Br2轉(zhuǎn)化為HBr,再向吸收塔內(nèi)通入Cl2氧化為Br2,經(jīng)CCl4萃取吸收塔中的Br2得到,B項不符合題意,不選;C.工業(yè)生產(chǎn)中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣,通過氯氣和石灰乳(即Ca(OH)2)制得漂白粉,C項不符合題意,不選;D.H2和Cl2混合氣體在光照條件下會劇烈反應,發(fā)生爆炸,不適合工業(yè)生產(chǎn),D項符合題意;答案選D。8、C【解析】A.在反應1中,NaClO3和SO2在硫酸的作用下生成Na2SO4和ClO2,反應的離子方程式為2ClO3-+SO2=SO42-+2ClO2,根據(jù)方程式可知,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化,故A正確;B.根據(jù)上述分析可知,反應1中除了生成ClO2,還有Na2SO4生成,則從母液中可以提取Na2SO4,故B正確;C.在反應2中,ClO2與H2O2在NaOH作用下反應生成NaClO2,氯元素的化合價從+4價降低到+3價,則ClO2是氧化劑,H2O2是還原劑,故C錯誤;D.減壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進行,可以防止常壓蒸發(fā)時溫度過高,NaClO2受熱分解,故D正確;答案選C。9、A【解析】
A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2,說明分子中含有-COOH,可認為是C4H10分子中的一個H原子被-COOH取代產(chǎn)生的物質(zhì),C4H10有正丁烷、異丁烷2種結構,每種結構中有2種不同位置的H原子,所以C5H10O2的屬于羧酸的同分異構體有4種,A正確;B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在水溶液中都不能導電,熔融狀態(tài)下也不能導電,且蛋白質(zhì)是高分子化合物,因此都不是電解質(zhì),B錯誤;C.乙烯使溴水褪色,發(fā)生的是加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,反應類型不相同,C錯誤;D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中有淀粉,但不能證明淀粉是否已水解,D錯誤;故合理選項是A。10、B【解析】
氧化還原反應中,元素失電子、化合價升高、被氧化,元素得電子、化合價降低、被還原。A.反應中,氯元素化合價從+5價降至0價,只被還原,A項錯誤;B.歸中反應,Ca(ClO)2中的Cl元素化合價從+1降低到O價,生成Cl2,化合價降低,被還原;HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高被氧化,所以Cl元素既被氧化又被還原,B項正確;C.HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,C項錯誤;D.NaCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,D項錯誤。本題選B。11、D【解析】
A.制乙酸丁酯溫度較高,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故A錯誤;B.分餾石油時,需要通過蒸餾操作完成,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故B錯誤;C.制取乙烯,需要將混合液體加熱到170℃,為了防止混合液體暴沸,需要使用沸石,故C錯誤;D.溴乙烷的水解溫度較低,所以不需要使用沸石,故D正確;故選:D。12、A【解析】
W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,說明W為F;又X是同周期中金屬性最強的元素且X的原子序數(shù)比F大,說明X原子在第三周期,故X為Na;又Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),且Y原子在第三周期,所以其最外層電子數(shù)為3,原子序數(shù)為2+8+3=13,為Al;又因為F和Z原子的最外層電子數(shù)相同,Z位于第三周期,所以Z為Cl。綜上,W、X、Y、Z分別為F、Na、Al、Cl?!驹斀狻緼.X、Y的簡單離子分別為Na+、Al3+,它們具有相同電子層數(shù),因為在同一周期,從左到右半徑逐漸減小,所以半徑是Na+>Al3+即Y<X,故A錯誤;B.Z的最簡單氫化物為HCl,W的最簡單氫化物為HF,因為HF分子間存在著氫鍵,所以HF的沸點比HCl的高,故B正確;C.W與X形成的化合物為NaF,屬于強堿弱酸鹽,溶于水發(fā)生水解使得溶液顯堿性,所以所得的溶液在常溫下pH>7,故C正確;D項,X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、Al(OH)3、HClO4,它們能相互反應,故D項正確。答案:A?!军c睛】考查元素周期律的相關知識。根據(jù)元素的性質(zhì)和在元素周期表中變化規(guī)律推斷元素的名稱,再根據(jù)元素周期律判斷相應的性質(zhì)。本題的突破口:W的單質(zhì)與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同就能確定各元素名稱。13、C【解析】
據(jù)常見物質(zhì)的組成、結構、變化的本質(zhì)分析判斷?!驹斀狻緼.金剛石為原子晶體,足球烯分子()之間靠分子間作用力結合成分子晶體,A項錯誤;B.HCl是分子構成的物質(zhì),屬于共價化合物。它電離出需在水的作用下才能發(fā)生,B項錯誤;C.碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服分子間作用力,C項正確;D.、是由分子構成的,但是原子構成的,D項錯誤。本題選C。14、A【解析】
A.甲醇在標況下為液體,1.2L的甲醇的物質(zhì)的量大于2.5mol,故所含有的氫原子數(shù)大于2NA,A正確;B.沒有指明碳酸鈉的體積,不能計算出碳酸根離子的個數(shù)是否小于NA,B錯誤;C.隨著反應的進行濃硫酸的濃度會降低,銅不與稀硫酸反應,故2molH2SO4不能完全反應,生成的SO2的分子個數(shù)會小于NA,C錯誤;D.苯分子中不含有碳碳雙鍵,D錯誤;故答案為A。15、B【解析】
A項,該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團,故A項錯誤;B項,該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應,也可以與乙酸發(fā)生酯化反應,反應類型相同,故B項正確;C項,分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,一個分子中含兩個羧基,故1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應,故C項錯誤;D項,該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應,原理不同,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B?!军c睛】本題考查了有機化合物的結構與性質(zhì),包含了通過分析有機化合物的結構簡式,判斷有機化合物的官能團、反應類型的判斷、有機物的性質(zhì),掌握官能團的性質(zhì)是解題的關鍵。16、D【解析】
A.碳酸鋇與胃酸反應,X射線透視腸胃的內(nèi)服劑通常是硫酸鋇,A項錯誤;B.明礬溶于水電離出的Al3+水解生成Al(OH)3膠體,能吸附水中的懸浮物,達到凈水的目的,不能殺菌消毒,B項錯誤;C.工業(yè)生產(chǎn)氯氣是用電解飽和食鹽水法,濃鹽酸和二氧化錳是實驗室制氯氣的方法,C項錯誤;D.配制波爾多液的原料用膽礬和石灰乳,D項正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子、(酚)羥基3-氯-1-丙烯3氧化反應吸收生成的HCl,提高反應產(chǎn)率2【解析】
⑴苯酚和濃溴水反應生成三溴苯酚,三溴苯酚中有官能團溴原子、酚羥基。⑵H系統(tǒng)命名時,以雙鍵這一官能團為主來命名,H的核磁共振氫譜與氫原子的種類有關,有幾種氫原子就有幾組峰。⑶H→I的反應,分子中多了一個氧原子,屬于氧化反應。⑷根據(jù)D的結構式得出分子式,B十I→D中有HCl生成,用Na2CO3吸收HCl。⑸E與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應,類似于D→E的反應。⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3發(fā)生顯色反應,可得有機物中含有四種不同位置的氫原子,含有醛基,含有酚羥基?!驹斀狻竣呕衔顰為苯酚,和濃溴水反應生成三溴苯酚,方程式為,三溴苯酚中含有官能團為溴原子、(酚)羥基,故答案為:,溴原子、(酚)羥基;⑵H系統(tǒng)命名法以雙鍵為母體,命名為3-氯-1-丙烯,其中氫原子的位置有三種,核磁共振氫譜共有3組峰,所以故答案為:3-氯-1-丙烯,3;⑶分子中多了一個氧原子是氧化反應,故答案為:氧化反應;⑷根據(jù)D的結構簡式可得分子式,反應B十I→D中有HCl生成,為促進反應向右進行,可以將HCl吸收,可起到吸收HCl的作用,故答案為:,吸收生成的HCl,提高反應產(chǎn)率;⑸與環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進行合成,環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應,類似于D→E的反應,生成,故答案為:;⑹根據(jù)核磁共振氫譜有4組峰,能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3發(fā)生顯色反應,可得有機物中含有四種不同位置的氫原子,含有醛基,含有酚羥基,符合題意的有和兩種,故答案為:2種?!军c睛】解答此題的關鍵必須對有機物官能團的性質(zhì)非常熟悉,官能團的改變,碳鏈的變化,成環(huán)或開環(huán)的變化。18、取代反應18羰基、醚鍵濃硫酸、加熱(或:P2O5)30【解析】根據(jù)B的結構簡式和生成B的反應條件結合A的化學式可知,A為;根據(jù)C和D的化學式間的差別可知,C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成D,D為,結合G的結構可知,D消去結構中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,E為;根據(jù)G生成H的反應條件可知,H為。(1)根據(jù)A和B的結構可知,反應①發(fā)生了羥基上氫原子的取代反應;B()分子中的苯環(huán)為平面結構,單鍵可以旋轉(zhuǎn),最多有18個原子共平面,故答案為取代反應;18;(2)C()中含氧官能團有羰基、醚鍵;反應③為D消去結構中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,“條件a”為濃硫酸、加熱,故答案為羰基、醚鍵;濃硫酸、加熱;(3)反應④為加成反應,根據(jù)E和G的化學式的區(qū)別可知F為甲醛,反應的化學方程式為,故答案為;(4)反應⑤是羥基的催化氧化,反應的化學方程式為,故答案為;(5)芳香化合物J是D()的同分異構體,①苯環(huán)上只有3個取代基;②可與NaHCO3反應放出CO2,說明結構中含有羧基;③1molJ可中和3molNaOH,說明結構中含有2個酚羥基和1個羧基;符合條件的J的結構有:苯環(huán)上的3個取代基為2個羥基和一個—C3H6COOH,當2個羥基位于鄰位時有2種結構;當2個羥基位于間位時有3種結構;當2個羥基位于對位時有1種結構;又因為—C3H6COOH的結構有—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(CH3)COOH、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結構簡式有,故答案為30;;(6)以為原料制備。根據(jù)流程圖C生成的D可知,可以與氫氣加成生成,羥基消去后生成,與溴化氫加成后水解即可生成,因此合成路線為,故答案為。點睛:本題考查了有機合成與推斷,根據(jù)反應條件和已知物質(zhì)的結構簡式采用正逆推導的方法分析是解題的關鍵。本題的易錯點為B分子中共面的原子數(shù)的判斷,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);本題的難點是(6)的合成路線的設計,要注意羥基的引入和去除的方法的使用。本題的難度較大。19、MnO4?+5Fe2++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O、Fe3++3SCN?Fe(SCN)30.1mol/LKSCN溶液一段時間后取少量反應后的?KSCN?溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀兩個原因都有可能【解析】
(1)①實驗Ⅰ溶液變紅,與亞鐵離子被高錳酸鉀氧化有關,亞鐵離子被氧化成鐵離子;②SCN-被酸性KMnO4氧化為SO42-,設計成原電池反應,由電子轉(zhuǎn)移方向可知左邊石墨為負極,SCN-被氧化,X溶液為KSCN溶液,右邊石墨為正極,Y溶液為KMnO4溶液;檢驗硫酸根離子,可加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇檢驗;(2)實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵,溶液顏色依次變淺,可說明濃度、鹽效應以及亞鐵離子都對顏色有影響?!驹斀狻浚?)①實驗Ⅰ溶液變紅,與亞鐵離子被高錳酸鉀氧化有關,亞鐵離子被氧化成鐵離子,涉及反應為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,F(xiàn)e3++3SCN?Fe(SCN)3,故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,F(xiàn)e3++3SCN?Fe(SCN)3;②SCN-被酸性KMnO4氧化為SO42-,設計成原電池反應,由電子轉(zhuǎn)移方向可知左邊石墨為負極,SCN-被氧化,X溶液為KSCN溶液,右邊石墨為正極,Y溶液為KMnO4溶液;檢驗硫酸根離子,可加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇檢驗,方法是一段時間后取少量反應后的KSCN溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀,故答案為:0.1mol·L-1KSCN溶液;一段時間后取少量反應后的KSCN溶液,先加鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀;(2)實驗分別加入水、等濃度的硫酸鎂、硫酸亞鐵,溶液顏色依次變淺,結合題意Mg2+與SCN-難絡合,可說明濃度、鹽效應以及亞鐵離子都對顏色有影響,可解釋為水溶液的稀釋使溶液變淺;“鹽效應”使Fe3+跟SCN-結合成[Fe(SCN)]2+的機會減少;SCN-與Fe2+反應生成無色絡合離子,三者可能均有,故答案為:兩個原因都有可能。20、圓底燒瓶先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好e-f-c-d-a-b-g5NO+3MnO4-+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O有氣泡產(chǎn)生,液面上方變紅0.69mg/L偏低【解析】
(1)(2)根據(jù)實驗安全與操作,進行分析;(3)根據(jù)信息可知,酸性高錳酸鉀溶液能夠把剩余的氮的氧化物吸收處理;(4)弱酸鹽與強酸反應,生成弱酸,再根據(jù)HNO2的性質(zhì)作答;(5)NO2-可將MnO4-還原為Mn2+,根據(jù)化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5NO2-,多余的高錳酸鉀,可將草酸根氧化,根據(jù)化合價變化可得反應的關系式:2MnO4-~5C2O42-,據(jù)此計算?!驹斀狻?1)儀器名稱是圓底燒瓶;檢査裝置E氣密性的方法是先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好,故答案為:圓底燒瓶;先關閉彈簧夾,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好;(2)Na2O2會與水反應,接A前要干燥,硝酸易揮發(fā),生成的二氧化氮和水反應生成一氧化氮,接C,多余的NO對空氣有害,接尾氣處理,順序為h-e-f-c-d-a-b-g,故答案為:e-f-c-d-a-b-g;(3)NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-,離子方程式為5NO+3MnO4-+4H+=3Mn2
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