分析化學(xué)專業(yè)綜合能力測(cè)試1

分析化學(xué)專業(yè)綜合能力測(cè)試請(qǐng)將姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與專業(yè)代碼填涂在答題卡與本試卷左側(cè)裝訂線內(nèi)相應(yīng)位置上,本試卷專業(yè)代碼為***。本測(cè)試題由單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題、填空題、判斷題和簡(jiǎn)答題共五部分組成,共62道題,總時(shí)限為90分鐘。請(qǐng)把答案直接填寫在答題卡相應(yīng)的位置上。一、單項(xiàng)選擇題（共30題,每題1分。每題的備選答案中,只有一個(gè)是最符合題意的,請(qǐng)將其選出）1.在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）。A.精密度高,準(zhǔn)確度必然高B.準(zhǔn)確度高,精密度也就高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2.在量度樣本平均值的離散程度時(shí),應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)量是（）。A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.標(biāo)準(zhǔn)偏差SC.平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差SXD.全距R3.硼砂（2B4O7?10H2O）作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸溶液的濃度,若事先將其置于干燥器中保存,則對(duì)所標(biāo)定鹽酸溶液濃度結(jié)果的影響是（）。A.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定4.共軛酸堿對(duì)的與的關(guān)系是（）。A.1B.C.D.5.二元弱酸（H23）的質(zhì)子條件式為（）。A.[H+]=[HCO3?]+[CO32?]+[OH?]B.[H+]=2[HCO3?]+[CO32?]+[OH?]C.[H+]=[HCO3?]+2[CO32?]+[OH?]D.[H+]=[HCO3?]+[CO32?]+2[OH?]6.對(duì)定量分析中基準(zhǔn)物質(zhì)最合適的描述是（）。A.純物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.組成恒定的物質(zhì)D.純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)7.以為滴定劑,鉻黑T為指示劑,不會(huì)出現(xiàn)封閉現(xiàn)象的離子是（）。A.3+B.3+C.2+D.2+8.已知電對(duì)32+和MnO4?2+在25℃時(shí)電極電位分別為0.77V和1.51V，則用4溶液滴定2+時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位應(yīng)為（）V。A.1.51B.0.77C.0.74D.1.399.4.、2O3?2O和2O3?2O中需要陳化的是（）。A.4B.C.2O3?2OD.2O3?2O10.判斷少次測(cè)量中的可疑值是否應(yīng)該舍去,應(yīng)該采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法是（）。A.t檢驗(yàn)B.G檢驗(yàn)C.F檢驗(yàn)D.A.B.C均可11.玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是（）。A.清洗電極B.活化電極C.校正電極D.消除吸附雜質(zhì)12.下列有關(guān)色譜分離度的描述哪一種是正確的？（）。A.分離度與柱長(zhǎng)有關(guān),柱子越長(zhǎng),分離度越高B.分離度與兩相鄰色譜峰的保留時(shí)間差和峰寬有關(guān)C.分離度高低取決于色譜峰半峰寬的大小D.分離度高低取決于色譜峰的保留時(shí)間的大小13.下列化合物中,分子離子峰穩(wěn)定性強(qiáng)弱的次序?yàn)椋ǎ?。A.醇、酯、烯烴、芳香烴B.芳香烴、烯烴、脂環(huán)化合物、醇C.脂環(huán)化合物、芳香烴、烯烴、烷烴D.醚、脂環(huán)化合物、芳香烴、醇14.根據(jù)方程式:,下列說法正確的是（）。A.H越大,則柱校越高,色譜峰越窄,對(duì)分離有利B.固定相顆粒填充越均勻,柱校越高C.載氣線速越高,柱校越高D.溶質(zhì)在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)越大,柱校越高15.減小試樣測(cè)定過程中偶然誤差的方法是（）。A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.對(duì)儀器進(jìn)行校正D.增加平行測(cè)定的次數(shù)16.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,樣品稱量用的分析天平的精度為0.1,則最少應(yīng)稱取樣品（）。A.0.1gB.0.2gC.0D.0.01g17.莫爾法測(cè)定,所用標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定的條件和應(yīng)選擇的指示劑分別是（）。A.,酸性,K24B.3,堿性,K27C.,弱堿性,K27D.3,中性弱堿性,K2418.水停滴定法是根據(jù)滴定過程中（）。A.電位的改變確定終點(diǎn)B.電流的改變確定終點(diǎn)C.電導(dǎo)的改變確定終點(diǎn)D.電阻的改變確定終點(diǎn)19.下列化合物中,（）的最大吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)。20.用2C2O4標(biāo)定4溶液的濃度時(shí)，若溶液酸度過低，會(huì)導(dǎo)致標(biāo)定結(jié)果（）。A.偏高B.偏低C.不一定D.無影響21.在下述方法中,組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是（）。A.毛細(xì)管色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.在氣相色譜法中,兩根固定相不同色譜柱串聯(lián)法22.測(cè)定溶液時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（）。A.溫度影響B(tài).殘余液接電位C.膜電位D.不對(duì)稱電位和液接電位23.原子吸收分光光度計(jì)中,光源的作用是（）。A.發(fā)射紫外光B.產(chǎn)生散射光C.發(fā)射熒光D.發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線24.氯化銀在1的溶液中比在水中較易溶解是因?yàn)椋ǎ?。A.酸效應(yīng)B.鹽效應(yīng)C.同離子效應(yīng)D.絡(luò)合效應(yīng)25.引起核磁共振化學(xué)位移的因素之一是（）。A.化學(xué)反應(yīng)對(duì)核磁矩的影響B(tài).外磁場(chǎng)對(duì)核磁矩的影響C.核磁矩對(duì)質(zhì)子磁矩的影響D.核周圍電子對(duì)外磁場(chǎng)的屏蔽作用26.（）常用于藥物中微量元素的測(cè)定。A.原子吸收分光光度法B.熒光法C.紫外分光光度法D.紅外光譜法27.鹽效應(yīng)使沉淀溶解度,同離子效應(yīng)使沉淀溶解度,一般來說后一種效應(yīng)較前一種效應(yīng)。（）A.增大,減小,小得多B.增大,減小,大得多C.減小,減小,差不多D.增大,減小,差不多28.關(guān)于水分子和二氧化碳分子的紅外光譜說法正確的是（）。A.水的自由度數(shù)大于二氧化碳的自由度數(shù)B.水有3個(gè)紅外吸收峰,后者有4個(gè)紅外吸收峰C.水和二氧化碳的自由度數(shù)都為3D.水的紅外吸收峰多于后者29.分子式為C5H10O的化合物,其譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰,最可能的結(jié)構(gòu)是（）。A.(3)3B.(3)23C.3223D.322330.碳基化合物中伸縮振動(dòng)頻率最低的為（）。二、多項(xiàng)選擇題（共10題,每題2分。每題的備選答案中,至少有兩個(gè)是符合題意的,請(qǐng)將其選出）31.下列有關(guān)偶然誤差的論述正確的是（）。A.偶然誤差具有隨機(jī)性B.偶然誤差在分析中是無法避免的C.偶然誤差具有單向性D.偶然誤差是由一些不確定的偶然因素造成的E.偶然誤差可用一定的辦法消除32.常用的干燥方法有（）。A.常壓加熱干燥B.加壓加熱干燥C.干燥劑干燥D.減壓加熱干燥33.適用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須具備的條件是（）。A.反應(yīng)必須嚴(yán)格按其化學(xué)計(jì)量關(guān)系完成B.反應(yīng)的定量完全程度要達(dá)到90%以上C.反應(yīng)必須迅速完成D.必須有適宜的確定終點(diǎn)的方法34.影響沉淀純度的因素有（）。A.表面吸附B.后沉淀C.形成混晶D.氣壓變化35.影響氧化還原反應(yīng)速率的主要因素有（）。A.氧化劑的性質(zhì)B.還原劑的性質(zhì)C.反應(yīng)的酸度D.反應(yīng)物的濃度E.反應(yīng)的時(shí)間F.溫度36.適用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須符合的要求包括（）。A.無副反應(yīng)B.平衡常數(shù)足夠大C.速率慢D.有指示終點(diǎn)的方法37.下列表述中錯(cuò)誤的是（）。A.置信水平越高,測(cè)定的可靠性越高B.置信水平越高,置信區(qū)間越寬C.置信區(qū)間的大小與測(cè)定次數(shù)的平方根成正比D.置信區(qū)間的范圍和測(cè)定次數(shù)的平方根有關(guān)38.指示劑的實(shí)際變色范圍與（）有關(guān)。A.溶液的離子強(qiáng)度B.溫度C.指示劑常數(shù)D.指示劑的用量39.置換碘量法中為了防止I2的揮發(fā),可采取的措施有（）。A.在中性或弱堿性溶液中滴定B.快滴慢搖C.加入比理論量大2~3倍的D.在碘量瓶中進(jìn)行40.以下關(guān)于分光光度計(jì)的敘述錯(cuò)誤的是（）。A.分光光度計(jì)的基本部件包括了光源、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)B.分光光度計(jì)是所有光學(xué)分析法所使用的儀器C.分光光度計(jì)適用于測(cè)定吸收或發(fā)射光譜分析中光強(qiáng)度和波長(zhǎng)（或頻率）的關(guān)系D.分光光度計(jì)進(jìn)行定量分析的依據(jù)是定律三、填空題（本題共20小題,每空1分,共20分）41.酸堿指示劑從一種顏色完全轉(zhuǎn)變到另一種顏色（即顯過渡顏色）的值范圍,稱為指示劑的。42.氧化還原反應(yīng)中,影響反應(yīng)速率的因素是、、、。43.從質(zhì)子理論的角度來講,酸為的物質(zhì),堿為的物質(zhì)。44.啟動(dòng)儀時(shí),先通,后通,關(guān)閉時(shí)要先斷開,后關(guān)閉。45.沉淀滴定法又稱銀量法,是以為基礎(chǔ)的一種滴定分析法。46.符合郎伯-比爾定律的有色溶液,當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增大時(shí),其最大吸收波長(zhǎng),透射比。47.將不同強(qiáng)度的酸或堿均化到同一強(qiáng)度水平的效應(yīng)稱為。48.色譜法的理論主要有理論和理論,前者解決了流出曲線的性狀、濃度極大點(diǎn)的位置、評(píng)價(jià)柱效高低等問題,而后者解決了影響理論塔板高度的各因素。49.碘量法中誤差的主要來源是:（1）容易揮發(fā)，（2）在酸性條件下容易被空氣氧化。50.用吸附指示劑法測(cè)定3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入糊精的目的是。四、判斷題（本題共10小題,每小題1分,共10分）51.（）在化學(xué)定量分析中,常采用的分析方法是微量分析。52.（）金屬指示劑與金屬離子生成的配合物的穩(wěn)定性比金屬配合物的穩(wěn)定性要差一些。53.（）指示劑的變色范圍越窄越好。54.（）酸堿滴定中溶液愈濃,突躍范圍愈大,可供選擇的指示劑愈多。55.（）當(dāng)金屬離子與指示劑形成的顯色配合物的穩(wěn)定性大于金屬離子與形成的配合物的穩(wěn)定性時(shí),易產(chǎn)生封閉現(xiàn)象。56.（）高錳酸鉀法通常在強(qiáng)酸性溶液如3溶液中進(jìn)行。57.（）使用酸式滴定管時(shí),應(yīng)大拇指在前,食指和中指在后。58.（）隨機(jī)誤差具有重復(fù)性,單向性。59.（）有兩組分析數(shù)據(jù),要比較它們的測(cè)量精密度有無顯著性差異,應(yīng)當(dāng)用Q檢驗(yàn)。60.（）質(zhì)譜圖中出現(xiàn)了（2）：1：1的峰,說明該化合物含有氯元素。五、問答題（本題共2小題,每小題10分,共20分）61.下列情況各屬于哪類誤差（系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差）？應(yīng)采用什么辦法處理？（1）砝碼未經(jīng)校正；（2）天平零點(diǎn)漂移；（3）滴定時(shí),操作者無意中從錐形瓶中濺失少許試液；（4）蒸餾水含有微量干擾測(cè)定的離子；（5）重量分析中,樣品中非被測(cè)組分被共沉淀。62.在進(jìn)行絡(luò)合滴定時(shí)，為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的？分析化學(xué)專業(yè)綜合能力測(cè)試（標(biāo)準(zhǔn)答案）一、單項(xiàng)選擇題（共30題,每題1分。每題的備選答案中,只有一個(gè)是最符合題意的,請(qǐng)將其選出）1.C；2.C；3.B；4.B；5.C；6.D；7.