江蘇專(zhuān)版2024-2025學(xué)年新教材高中生物第一章遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)微專(zhuān)題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及判斷基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分層作業(yè)蘇教版必修2

微專(zhuān)題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及推斷基因在染色體上位置的試驗(yàn)設(shè)計(jì)1.[2024·江蘇南大附中高一階段考]用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果,請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性全部雄性為黃色,全部雌性為灰色A.黃色基因是常染色體隱性基因B.黃色基因是伴X顯性基因C.灰色基因是常染色體顯性基因D.灰色基因是伴X顯性基因2.[2024·江蘇蘇州高一期中]某雌雄異株的植物,其耐鹽堿和不耐鹽堿是一對(duì)相對(duì)性狀,耐鹽堿為顯性性狀,受一對(duì)等位基因限制?，F(xiàn)有純合耐鹽堿和不耐鹽堿的雌雄株若干,現(xiàn)需設(shè)計(jì)試驗(yàn)推斷限制該性狀的基因的位置:(1)常染色體還是僅位于X染色體上;(2)僅位于X染色體上還是XY的同源區(qū)段上;(3)基因位于細(xì)胞核內(nèi)還是位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。下列關(guān)于試驗(yàn)方案及試驗(yàn)預(yù)料不正確的是()A.用不耐鹽堿雌株與耐鹽堿雄株雜交可推斷(1)(2)(3)B.用不耐鹽堿個(gè)體與耐鹽堿個(gè)體進(jìn)行正反交試驗(yàn)可推斷(1)(3)C.用不耐鹽堿個(gè)體與耐鹽堿個(gè)體正反交,如正反交結(jié)果相同即可推斷基因位于常染色體上D.用不耐鹽堿的雌株與耐鹽堿雄株雜交,如子一代有兩種表型即可推斷基因僅位于X染色體上3.[2024·山東濱州高一聯(lián)考]已知鴿子的性別確定方式為ZW型,腹部羽毛顏色不同,某愛(ài)好小組飼養(yǎng)了多只純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿,在半年內(nèi)共收集鴿卵120枚,其中有100枚在相宜條件下完成孵化得到F1,發(fā)覺(jué)F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽。下列有關(guān)分析正確的是()A.F1白羽雄性個(gè)體均為純合子B.鴿子腹部羽毛性狀中灰羽對(duì)白羽為顯性C.限制腹部羽色的基因位于Z染色體上D.若選擇現(xiàn)有的白羽雌雄個(gè)體雜交,后代雄性個(gè)體中白羽∶灰羽=1∶14.[2024·江蘇連云港高一期末](多選)下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用B、b表示,已知乙病在自然人群中的患病率為1/10000,Ⅰ-2、Ⅱ-4均只攜帶一種致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-5的基因型為BBXAXa或BbXAXa,Ⅲ-9的基因型為BBXaXa或BbXaXaC.若Ⅲ-7與Ⅲ-10近親結(jié)婚,生育患甲病女孩的概率為1/8D.若Ⅲ-7與正常男性婚配,生育只患乙病孩子的概率為7/8085.[2024·江蘇淮安高一階段考]下圖是人類(lèi)某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān),乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)圖中甲病的遺傳方式為遺傳,乙病的遺傳方式為遺傳。

(2)個(gè)體5的基因型是。

(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為。

(4)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的。

6.[2024·江蘇徐州高一期中]下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b(不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。用電泳方法對(duì)該家系部分成員乙病相關(guān)基因進(jìn)行條帶分析,結(jié)果見(jiàn)下表。電泳方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶,致病基因顯示為另一個(gè)條帶。乙病相關(guān)基因電泳結(jié)果見(jiàn)下表(注:“+”表示有,“—”表示無(wú))。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:項(xiàng)目Ⅰ1Ⅱ3Ⅱ4Ⅱ5Ⅱ6Ⅱ7條帶1++-+-+條帶2+-+++-(1)甲病的遺傳方式是。

(2)電泳結(jié)果中,乙病致病基因顯示為(填“條帶1”或“條帶2”),該病為染色體上隱性遺傳病,推斷依據(jù)為。

(3)Ⅱ5基因型為,她與Ⅱ6生一個(gè)患乙病孩子的概率是。若Ⅲ10攜帶基因a,她和Ⅲ11婚配,則誕生甲、乙兩病皆患孩子的概率是。

(4)Ⅱ3和Ⅱ4生了一個(gè)不患乙病的男孩,經(jīng)染色體數(shù)目檢查發(fā)覺(jué)該個(gè)體患有克氏綜合征(44+XXY),分析其不患乙病的緣由是。

(5)Ⅱ8與一正常男性婚配,要想避開(kāi)后代患乙病,可實(shí)行的優(yōu)生措施是選擇生。(填“男孩”或“女孩”)

7.[2024·江蘇無(wú)錫?？寄M預(yù)料]昆蟲(chóng)的體色與其產(chǎn)生的色素化合物有關(guān),某性別確定方式為XY型的昆蟲(chóng),其體色由位于2號(hào)染色體上的一組等位基因CR、CY、CB確定,還與另一對(duì)等位基因A、a有關(guān)。該昆蟲(chóng)的體色與基因的關(guān)系如下圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)該昆蟲(chóng)種群具有多種體色,體現(xiàn)了(填“遺傳”或“物種”)多樣性。CR、CY、CB的產(chǎn)生緣由是,它們之間遵循基因的定律。

(2)該昆蟲(chóng)種群中,與體色有關(guān)的全部基因(填“能”或“不能”)構(gòu)成該昆蟲(chóng)種群的基因庫(kù)。理論上依據(jù)該昆蟲(chóng)種群中某一體色的基因型種類(lèi),即可推斷A、a基因所在的位置。假如該昆蟲(chóng)種群中,黃色個(gè)體的基因型有10種,則A、a基因位于(填“常染色體”“X染色體”或“X、Y染色體的同源區(qū)”)。

(3)探討發(fā)覺(jué),A、a與CR、CY、CB獨(dú)立遺傳,且A、a不在Y染色體上,CR基因具有純合致死效應(yīng)?？蒲泄ぷ髡邽榱诉M(jìn)一步確定A、a基因的位置,做了以下兩組試驗(yàn)。試驗(yàn)一一只紅色昆蟲(chóng)與一只黑色昆蟲(chóng)雜交→F1:紅色∶棕色=2∶1試驗(yàn)二F1中紅色雄性昆蟲(chóng)與F1中棕色雌性昆蟲(chóng)雜交→F2:紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,甲同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于X染色體上,乙同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于其他常染色體上,丙同學(xué)則認(rèn)為F2中缺乏對(duì)不同體色昆蟲(chóng)性別比例的統(tǒng)計(jì),因此無(wú)法推斷詳細(xì)的位置。請(qǐng)你對(duì)上述三位同學(xué)的觀點(diǎn)做出評(píng)價(jià)并說(shuō)明理由(假如你認(rèn)同丙同學(xué)的觀點(diǎn),請(qǐng)一并補(bǔ)充相應(yīng)數(shù)據(jù)并分析)。微專(zhuān)題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及推斷基因在染色體上位置的試驗(yàn)設(shè)計(jì)1.D結(jié)合題干信息分析,雌性灰果蠅與雄性黃果蠅雜交,后代雌雄果蠅都表現(xiàn)為灰色,說(shuō)明灰色對(duì)黃色是顯性;黃雌性與灰雄性雜交,后代中雄性均為黃色,全部雌性為灰色,說(shuō)明果蠅的黃色和灰色是伴性遺傳,且基因位于X染色體上。2.C依據(jù)題干信息知,耐鹽堿為顯性性狀,不耐鹽堿為隱性性狀,設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。用不耐鹽堿個(gè)體與耐鹽堿個(gè)體正反交,如正反交結(jié)果相同可推斷基因位于常染色體上或是XY染色體的同源區(qū)段上,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C分析題干信息,純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿雜交,F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽,后代雌雄性狀表現(xiàn)不同,推斷屬于伴性遺傳,若用A/a表示限制腹部羽色的基因,則親本雄性基因型為ZaZa,親本雌性基因型為ZAW,F1雄性基因型為ZAZa,為雜合子,因此白羽雄性為顯性,灰羽為隱性,AB項(xiàng)錯(cuò)誤;因鴿子的性別確定方式為ZW型,結(jié)合上述分析可知相關(guān)基因位于Z染色體上,C項(xiàng)正確;白羽雌性基因型為ZAW,白羽雄性基因型為ZAZA、ZAZa,后代雄性基因型為ZAZ-,全為白羽,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.ABD5.答案(1)常染色體顯性伴X染色體隱性(2)AaXBXb(3)1/4(4)個(gè)體3解析(1)分析系譜圖,3號(hào)和4號(hào)均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,這符合“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,推斷甲病為常染色體顯性遺傳病;3號(hào)和4號(hào)均不患有乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,由已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病,推斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)依據(jù)9號(hào)甲病正常(aa)和10號(hào)患乙病(XbY)可推知,5號(hào)的基因型為AaXBXb。(3)由于7號(hào)正常,8號(hào)兩種病均患,所以3號(hào)的基因型為AaXBXb,4號(hào)的基因型為AaXBY,他們所生女孩不行能患乙病,患甲病(A_)的概率為3/4,因此他們所生的女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4。(4)個(gè)體8患乙病,其基因型為XbY,依據(jù)伴性遺傳交叉遺傳的特點(diǎn)可知遺傳病致病基因最初來(lái)源于個(gè)體3。6.答案(1)常染色體隱性遺傳(2)條帶1XⅡ3攜帶乙病致病基因,Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,二者卻生出了患病孩子Ⅲ9(3)AaXBXb1/41/24(4)Ⅱ4在減數(shù)第一次分裂后期,X、Y移向細(xì)胞同一極,最終產(chǎn)生了XBY的精子(5)女孩解析(1)分析系譜圖,Ⅱ5和Ⅱ6正常,生出患甲病女兒Ⅲ12,則甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)由系譜圖可知,Ⅱ3患乙病,由電泳結(jié)果可知,Ⅱ3只有條帶1,確定條帶1為乙病致病基因。且依據(jù)Ⅱ4不攜帶乙病致病基因卻生出了患病孩子Ⅲ9可知,乙病為X染色體上隱性遺傳病。(3)由電泳結(jié)果可知,Ⅱ5既有條帶1,也有條帶2,故其關(guān)于乙病的基因型為XBXb;依據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病女兒Ⅲ12可知,Ⅱ5和Ⅱ6關(guān)于甲病的基因型都為Aa,因此Ⅱ5基因型為AaXBXb。關(guān)于乙病,Ⅱ6基因型為XBY,故Ⅱ5與Ⅱ6生一個(gè)患乙病孩子的概率是1/4。關(guān)于乙病,Ⅱ3基因型為XbXb,Ⅱ4基因型為XBY,則Ⅲ10基因型為XBXb。關(guān)于甲病,Ⅱ5基因型為Aa,Ⅱ6基因型為Aa,則Ⅲ11基因型為2/3Aa或1/3AA。若Ⅲ10攜帶基因a,則其基因型為AaXBXb,她和Ⅲ11婚配(基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY),則生出甲、乙兩病皆患孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。(4)關(guān)于乙病,Ⅱ3基因型為XbXb,Ⅱ4基因型為XBY,Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩應(yīng)當(dāng)均患乙病,該不患病的男孩的基因型應(yīng)當(dāng)為XBXbY,說(shuō)明Ⅱ4在減數(shù)第一次分裂后期,X、Y移向細(xì)胞同一極,最終產(chǎn)生了XBY的精子。(5)由電泳結(jié)果可知,關(guān)于乙病,Ⅰ1的基因型為XBXb,結(jié)合Ⅰ2的基因型為XBY可知Ⅱ8的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,其與正常男性即XBY婚配,后代男孩可能患病,女孩不患病,故應(yīng)當(dāng)選擇生女孩。7.答案(1)遺傳基因突變分別(2)不能X、Y染色體的同源區(qū)(3)丙同學(xué)的觀點(diǎn)正確。無(wú)論A、a基因位于X染色體上,還是位于其他常染色體上,均會(huì)出現(xiàn)上述試驗(yàn)結(jié)果。可統(tǒng)計(jì)F2中黑色個(gè)體的性別比例,假如F2中黑色個(gè)體均為雄性,則A、a基因位于X染色體上;假如F2黑色個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1,則A、a基因位于其他常染色體上。[也可統(tǒng)計(jì)F2中紅色(或棕色)個(gè)體的性別比例,假如F2紅色(或棕色)個(gè)體中雄性∶雌性=1∶2,則A、a基因位于X染色體上;假如F2紅色(或棕色)個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1,則A、a基因位于其他常染色體上。]解析(1)該昆蟲(chóng)種群具有多種體色,體現(xiàn)的是同一種生物具有多種多樣的基因,即遺傳多樣性。CR、CY、CB是一組等位基因,等位基因的產(chǎn)生緣由是基因突變,等位基因之間遵循基因的分別定律。(2)一個(gè)種群中全部個(gè)體的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù),因此該昆蟲(chóng)種群中,僅與體色有關(guān)的全部基因不能構(gòu)成該昆蟲(chóng)種群的基因庫(kù)。理論上依據(jù)該昆蟲(chóng)種群中某一體色的基因型種類(lèi),即可推斷A、a基因所在的位置:假如A、a位于常染色體上,則該昆蟲(chóng)種群中,黃色個(gè)體的基因型有AACYCY、AACYCB、AaCYCY、AaCYCB4種;假如A、a位于X染色體上,則該昆蟲(chóng)種群中,黃色個(gè)體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAY、CYCBXAY6種;假如A、a位于X、Y染色體的同源區(qū),則該昆蟲(chóng)種群中,黃色個(gè)體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAYA、CYCYXAYa、CYCYXaYA、CYCBXAYA、CYCBXAYa、CYCBXaYA10種。(3)分析題干可知,A、a位于常染色體上(非2號(hào)染色體)或X染色體上。分兩種狀況進(jìn)行探討:①若A、a位于常染色體上(非2號(hào)染色體),則親本基因型為AACRCB、aaCRCB,試驗(yàn)一、試驗(yàn)二的遺傳圖解如下。試驗(yàn)一:PAACRCB(紅色)×aaCRCB(黑色)F1 AaCRCB(紅色) AaCBCB(棕色)2∶1試驗(yàn)二:F1AaCRCB(紅色)×AaCBCB(棕色♀)F2項(xiàng)目雄配子ACRACBaCRaCBACB紅色棕色紅色棕色aCB紅色棕色黑色黑色②若A、a位于X染色體上,則親本基因型為CRCBXAXA、CRCBXaY,試驗(yàn)一、試驗(yàn)二的遺傳圖解如下。試驗(yàn)一:PCRCBXAXA(紅色)×CRCBXaY(黑色)F12CRCBXAXa(紅色)2CRCBXAY(紅色)CBCBXAXa(棕色)CBCBXAY(棕色)紅∶棕=2∶1試驗(yàn)二:F1CRCBXAY(紅色)×CBCBXAXa(棕色♀)F2項(xiàng)目雄配子CRXaCBXaCRYCBYCBXa紅色♀棕色♀紅色棕色CBXa紅色♀棕色♀黑色黑色分析上述遺傳圖解可知,若A、a基因位于其他常染色體上,則F2中紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2,且雌雄無(wú)差別;若A、a基因位于X染色體上,則F