湖北省武漢市2021屆高三下學(xué)期3 月質(zhì)量檢測化學(xué)試題

湖北省武漢市2021屆高三下學(xué)期3月質(zhì)量檢測化學(xué)試題

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一、單選題

1.化學(xué)源自生活和生產(chǎn)實(shí)踐，并隨著人類社會(huì)的進(jìn)步而不斷發(fā)展。下列關(guān)于化學(xué)史的

描述錯(cuò)誤的是

A.拉瓦錫提出了燃燒的氧化學(xué)說B.侯氏制堿法中制得的是燒堿

C.門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律D.阿伏加德羅提出了分子學(xué)說

2.水是維持生命過程的必須物質(zhì)。下列說法正確的是

A.水是一種弱電解質(zhì)B.酸雨是指pH<7.0的降水

C.50℃時(shí)的pH=6.6的純凈水顯酸性D.冰雪融化時(shí)吸收熱量且破壞化學(xué)鍵

3.《本草綱目》有“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣'’的記載。下列有

關(guān)說法正確的是

A.“燒薪柴”發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.“薪柴之灰”的成分是碳酸鉀

C.“以灰淋汁”的操作是萃取和分液D.“取堿浣衣”與肥皂洗衣原理相同

4.下列化學(xué)用語的表示正確的是

甲基的電子式為由H

A.02和03互為同位素B.：2

H

C.基態(tài)Fe2+價(jià)電子排布式為3d5D.基態(tài)碳原子價(jià)電子軌道表示式為

2s2p

國EE口

5.用下列實(shí)驗(yàn)器材（夾持儀器省略），能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是

實(shí)驗(yàn)器材相應(yīng)實(shí)驗(yàn)

A燒杯、玻璃棒、蒸發(fā)皿硫酸銅溶液的濃縮結(jié)晶

B燒杯、玻璃棒、濾紙用鹽酸除去硫酸根中少量碳酸領(lǐng)

C燒杯、膠頭滴管、托盤天平用固體氯化鈉配制0.5mol/L的溶液

D燒杯、膠頭滴管、分液漏斗用澳水和CC14除去NaBr溶液中的少量Nai

A.AB.BC.CD.D

6.下列離子方程式書寫正確的是

A.用醋酸除去水垢：CaCO3+2H+=Ca2++CO2t+H2O

B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱：FeS+2H+:Fe2++H2st

C.向濃碳酸鈉溶液中滴加少量稀鹽酸：CO；+H+="CO；

D.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液：2Al3++3CO；-=A12（CO3）3I

7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是

A.10.4g苯乙烯分子中含n鍵的數(shù)目為0.4M

B.0.1molKHSCU晶體中含有HSO：的數(shù)目為O.INA

C.0.1molP”黃磷）含有的孤電子對(duì)數(shù)目為0.6NA

D.5.6gFe與足量稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA

8.《天工開物》記載：“凡火藥以硝石、硫磺為主，草木灰為輔??…而后火藥成聲”，涉

點(diǎn)燃

及的主要反應(yīng)為：S+2KNO3+3C三3K2S+N2T+3CO2b下列說法正確的是

A.電負(fù)性：N>O>SB.單質(zhì)硫?qū)儆诠矁r(jià)晶體

C.第一電離能：N>O>CD.KNCh中的共價(jià)鍵只含有6鍵

9.某激光染料是一種燒的含氧衍生物，分子球棍模型如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.分子中碳原子雜化方式只有兩種

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.1mol該物質(zhì)最多能與3moiBn反應(yīng)

D.1mol該物質(zhì)最多能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)

A

10.已知：MnCh+2NaBr+2H2sO4=MnSO4+Na2sO4+Br2T+2H20,實(shí)驗(yàn)室利用如下圖所

示的裝置制備浪苯。下列說法正確的是

試卷第2頁，總8頁

A.裝置接口按氣流方向連接順序?yàn)椋篸Tb—aTe—fTC

B.裝置甲中進(jìn)行水浴加熱的目的是防止澳蒸氣冷凝

C.裝置乙中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，可證明苯與澳發(fā)生了取代反應(yīng)

D.可用乙醇作洗滌劑除去漠苯中溶解的少量Bn

11.我國科技工作者設(shè)計(jì)以CoP和Ni2P納米片為催化電極材料，電催化合成偶氮化合

物的新裝置，如圖所示（R代表炫基）。下列說法錯(cuò)誤的是

A.硝基苯分子中所有原子可能共面

B.該離子交換膜是陰離子交換膜

C.電極a的電極電勢低于電極b

D.陽極反應(yīng)為RCH2NH2-4e+4OH=RCN+4H2O

12.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含銘廢水（含CnO：和CrO：）,其流程如下所示:

Cr°；>Cf207>Cr：，+>Cr（OH）3

下列說法錯(cuò)誤的是

A.若將含銘廢水加少量水稀釋，溶液中注黑的值增大

c（CrO；）

B.當(dāng)反應(yīng)速率2V正（Cr2O：）=v逆（CrO；）時(shí)，則反應(yīng)①達(dá)到平衡

C.步驟②中，若還原1molCnO；離子，消耗6moiFeSCh

D.常溫下K,［Cr(0H)3卜1x10-32,調(diào)節(jié)溶液的pH略大于5可使Cr3+沉淀完全

13.室溫時(shí)，向100mLO.lmol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,得到的溶

液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線見圖。下列說法正確的是()

NaOH溶液體積/mL

A.a點(diǎn)：c(NH*)+c(H+)=c(Na+)+c(OH)

B.c點(diǎn)：C(SO：)>C(NH3?H2O)>C(NH：)

C.d點(diǎn)：c(SO；)>c(NH：)>c(OH)

D.a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)，b點(diǎn)水的電離程度最大

14.“一鍋法”用［Ru］催化硝基苯(PhNCh,Ph-表示苯基)與醇(RCH2OH)反應(yīng)為仲胺

(RCHzNHPh),反應(yīng)過程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)原料中的RCH20H不能用RCH(CH3)0H代替

B.歷程中存在反應(yīng)PhNH2+RCHO->RCH=NPh+H2O

C.有機(jī)物還原反應(yīng)的氫都來自于RCH20H

D.該反應(yīng)過程結(jié)束后RCHO沒有剩余

二、多選題

15.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的比較中，錯(cuò)誤的是

A.分解溫度：CaCO3>BaCO3B.鍵角：CS2>SO2

C.穩(wěn)定性：金剛石》石墨D.沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛〉鄰羥基苯甲醛

試卷第4頁，總8頁

三、實(shí)驗(yàn)題

16.朋(N2H4)的熔點(diǎn)2.0℃、沸點(diǎn)113.5C,極易溶于水，在堿性介質(zhì)中具有還原性。在

強(qiáng)堿性介質(zhì)中，用次氯酸鈉氧化尿素［CO(NH2)2］可得粗肺，再經(jīng)蒸儲(chǔ)得到腓溶液?；?/p>

答下列問題：

I.制備NaClO強(qiáng)堿性溶液

(1)在加入實(shí)驗(yàn)藥品之前必須進(jìn)行的操作是，

(2)A為氯氣發(fā)生裝置，A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)次氯酸鈉高于35℃容易分解。制備NaClO強(qiáng)堿性溶液時(shí)需要注意的兩個(gè)關(guān)鍵問題是

n.制備N2H4

(4)儀器F的名稱是o

(5)通入N2目的是.

(6)次氯酸鈉氧化尿素的溫度一般控制在105~108℃。E中制得肺的離子方程式為

(7)向三頸燒瓶中加入NaClO強(qiáng)堿性溶液應(yīng)當(dāng)______.(填“一次大量”或“分批少量”)加入,

充分反應(yīng)后制得粗肺。蒸鐳提純時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)控溫槽的溫度略高于℃,得到腫溶液。

四、有機(jī)推斷題

17.化合物F是用于治療慢性阻塞性肺病的中間體，其合成路線如下:

回答下列問題：

(1)A的名稱為.

(2)E中含氮官能團(tuán)的名稱為。

(3)反應(yīng)⑤中K2co3的作用是

(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫出兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

a.既能發(fā)生水解反應(yīng)，也能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

b.核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1

(5)雙酚A(HO(填“是”或“不

是")同系物。

(6)工業(yè)上合成聚碳酸酯的路線為：

O0CH0

O-0H專如雙酚AT^H+O<HP^O-空℃H,

CH,

寫出生成雙酚A的化學(xué)方程式:,由雙酚A制備聚碳酸酯的反應(yīng)類型是。

五、原理綜合題

18.甲醇是重要的化工原料，可用于制備甲醛、醋酸等產(chǎn)品。利用CH4與02在催化劑

的作用下合成甲醇。

主反應(yīng)：CH4(g)+102(g)=CH3OH(g)AH

試卷第6頁，總8頁

副反應(yīng)：CH4(g)+2O2(g)^CO2(g)+2H2O(g)

回答下列問題：

(1)已知：CH3OH(l)=CH3OH(g)AH=+138kJ/moLCH4和CH3OH的燃燒熱分別為-890

kJ/moh-726kJ/moL則主反應(yīng)的AH=kJ/moL

(2)科技工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果，研究了CH4、02和H2O(g)(H2O的作用是活

化催化劑)按照一定體積比在催化劑表面合成甲醉的反應(yīng)，部分歷程如下圖所示(吸附在

催化劑表面的物種用*標(biāo)注，TS代表過渡態(tài))。

(

-

O

E

?

=

)

遑

整

玄

記

①在催化劑表面上更容易被吸附的是(填“H20”或"02”)。

②該歷程中正反應(yīng)最大的活化能為kJ/mol,寫出該步驟的化學(xué)方程式。

(3)在恒溫的剛性密閉容器中，分別按照CH4、02的體積比為2：1以及CHc02、H2O(g)

的體積比為2：1：8反應(yīng)相同的時(shí)間，所得產(chǎn)物的選擇性(如甲醇的選擇性=

n(CHQH)

))如下圖所示:

n(CH3OH)+n(CO2)

%

/

社

黠

柑

幺

春

<

①向反應(yīng)體系中加入H20(g)能夠顯著梃高甲醇選擇性的原因：。

②向上述剛性密閉容器中按照體積比2：1：8充入CH&、。2和H20(g),在450K下達(dá)平

衡時(shí)，CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,CH30H的選擇性為90%,則副反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)

KP=(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。

六、工業(yè)流程題

19.CuCl可用作有機(jī)合成的催化劑。工業(yè)上用黃銅礦(主要成分是CuFeSz,還含有少量

SiCh)制備CuCl的工藝流程如下：

過量銅粉、NaCI

。2、H2sO,過依CuO濃鹽酸

黃銅

SiO2濾渣①濾渣②

回答下列問題：

(l)CuCl是一種難溶于水和乙醇的白色固體，但其易溶于氨水的原因是。

(2)“浸取”時(shí)，硫元素轉(zhuǎn)化為硫酸根離子，則反應(yīng)的離子方程式為。

(3)“濾渣①”的成分是(填化學(xué)式)。

(4)已知在水溶液中存在平衡：CuCl+2Cru[CuCbF(無色)?！斑€原”的離子方程式為

,當(dāng)出現(xiàn)______現(xiàn)象時(shí)，表明“還原”進(jìn)行完全。

(5)“一系列操作”是、過濾、用無水乙醇洗滌、真空干燥。

(6)CuCl形成的一種立方晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,該晶體的密度為

g/cm(寫出計(jì)算式，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

試卷第8頁，總8頁

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參考答案

1.B

【詳解】

A.1774年，法國科學(xué)家拉瓦錫發(fā)現(xiàn)了氧氣并研究其在燃燒中的作用，提出了氧化學(xué)說，認(rèn)

為燃燒是物質(zhì)與空氣中氧氣發(fā)生發(fā)光放熱的劇烈反應(yīng)，初步揭開了燃燒的神秘面紗，故A

正確；

B.侯德榜聯(lián)合制堿法是向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳發(fā)生反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體，

碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉，制得的堿是純堿，燒堿為氫氧化鈉，故B錯(cuò)誤；

C.俄國化學(xué)家門］捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律，編制了周期表，故C正確；

D.阿伏加德羅提出原子分子學(xué)說，奠定了近代化學(xué)的基礎(chǔ)，此后化學(xué)才成為一門真正的學(xué)

科，故D正確；

故選B。

2.A

【詳解】

A.水是極弱電解質(zhì)，A項(xiàng)符合題意；

B.酸雨是pH<5.6的降水，B項(xiàng)不符合題意；

C.水電離出來的氫離子和氫氧根離子相同，顯中性，C項(xiàng)不符合題意；

D.冰雪融化時(shí)要破壞氫鍵和分子間作用力，同時(shí)吸收能量，D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為A

3.A

【詳解】

A.“燃燒”是發(fā)光、發(fā)熱的氧化還原反應(yīng)，故A正確；

B.“薪柴之灰”為草木灰，主要成分碳酸鉀，故B錯(cuò)誤；

C.從草木灰中分離出碳酸鉀的方法為過濾，不是萃取分液，故C錯(cuò)誤；

D.碳酸鉀水解呈堿性，有利于油脂的水解，所以“浣衣”過程有化學(xué)變化；肥皂在洗滌去

污的過程中，堿性是其次的，不是主要的，主要的作用是它的表面活性作用，故D錯(cuò)誤；

故選Ao

4.B

【詳解】

A.兩者是由相同元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，A項(xiàng)不符合題意；

答案第1頁，總10頁

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B.甲基中的碳原子與三個(gè)氫原子形成三條共價(jià)鍵，B項(xiàng)符合題意；

C.Fe的核外電子排布為Is22s22P63s23P63d64s2,Fe?+的核外電子排布為Is22s22P63s23P63d6,

其價(jià)電子排布為3d6,c項(xiàng)不符合題意；

D.根據(jù)泡利原理，2P能級(jí)上的電子應(yīng)當(dāng)分別排布在兩個(gè)不同的軌道中，且自旋方向相同，

D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為B

5.D

【詳解】

A.硫酸銅溶液的濃縮結(jié)晶，應(yīng)加熱蒸發(fā)水分，所需實(shí)驗(yàn)器材有酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒、

鐵架臺(tái)、用煙鉗等，題目提供的實(shí)驗(yàn)器材無法完成該實(shí)驗(yàn)，A項(xiàng)不符合題意；

B.用鹽酸除去硫酸鋼中少量的碳酸鋼，可用溶劑熱、過濾、洗滌、干燥的方法進(jìn)行分離除

雜，所用實(shí)驗(yàn)器材有燒杯、玻璃棒、漏斗、濾紙、鐵架臺(tái)等，題目提供的實(shí)驗(yàn)器材無法完成

該實(shí)驗(yàn)，B項(xiàng)不符合題意；

C.用固體氯化鈉配制溶液，首先計(jì)算配制溶液所需氯化鈉的質(zhì)量，再溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、

洗滌、在相應(yīng)規(guī)格的容量瓶中定容、搖勻，在這些操作中需要的實(shí)驗(yàn)器材有：托盤天平、藥

匙、量筒、膠頭滴管、燒杯、玻璃棒，題目提供的實(shí)驗(yàn)器材無法完成該實(shí)驗(yàn)，C項(xiàng)不符合題

忌;

D.用澳水和四氯化碳除去嗅化鈉溶液中少量的碘化鈉，反應(yīng)后萃取，所需實(shí)驗(yàn)器材有燒杯、

玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗，題目提供的實(shí)驗(yàn)器材可以完成該實(shí)驗(yàn)，D項(xiàng)符合題意；

故正確選項(xiàng)為D

6.C

【詳解】

A.用醋酸除去水垢，碳酸鈣與醋酸反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣、二氧化碳和水，由于碳酸鈣

難溶于水，醋酸是弱酸，二者在離子方程式中均保留化學(xué)式，不能拆開，其反應(yīng)的離子方程

2+

式為CaCO3+2CH3COOH=Ca+2CH3COO+H2O+CO2t,故A錯(cuò)誤；

B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其離子方程式為2FeS+6H2s04濃）2

2Fe3++3S。；+3SO2t+2SI+6H2O,故B錯(cuò)誤；

C.濃碳酸鈉溶液中滴加少量稀鹽酸，發(fā)生反應(yīng)生成碳酸氫鈉，其離子方程式為C0：+H+=

答案第2頁，總10頁

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HCO；,故C正確；

D.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液，發(fā)生雙水解反應(yīng)，其離子方程式為2Al3++3H2O+3CO：

=2Al(0H)sI+3CO2t，故D錯(cuò)誤；

答案為C。

7.B

【詳解】

10.4g

A.10.4g苯乙烯的物質(zhì)的量為…廣01mol,一個(gè)苯乙烯分子中，苯環(huán)上有碳碳之間

以及碳?xì)渲g形成的12個(gè)。鍵和六個(gè)碳原子共同形成的1個(gè)大兀鍵，碳碳雙鍵中含有一個(gè)

。鍵和1個(gè)兀鍵，即一個(gè)苯乙烯分子中含有2個(gè)兀鍵，則O.lmol苯乙烯分子中含兀鍵的數(shù)

目為0.1molX2XNA=0.2NA,故A錯(cuò)誤；

B.KHSO4晶體是離子化合物，由HSO；和K+構(gòu)成，0.1molKHS04晶體中含有HSO；的數(shù)

目為0.1molX1XNA=01NA,故B正確；

C.白磷的別稱為黃磷，分子式為P4,分子空間構(gòu)型為正四面體形，P原子核最外層有5個(gè)

電子，白磷分子中每個(gè)P原子形成3個(gè)共價(jià)鍵和一個(gè)未成鍵的孤電子對(duì)，則0.1molP4(黃磷)

含有的孤電子對(duì)數(shù)目為0.1molX4XNA=0.4NA,故C錯(cuò)誤；

D.Fe與足量稀硝酸反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子，5.6gFe的物質(zhì)的量為0.1mol,Fe與足量稀硝酸

完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1molX3XNA=0.3NA,故D錯(cuò)誤；

答案選B。

8.C

【詳解】

A.半徑越小，得電子能力越強(qiáng)，電負(fù)性越大，所以半徑為O<N<S,則電負(fù)性為O>N>S,

故A項(xiàng)不符合題意；

B.硫單質(zhì)中都是硫原子之間形成的共價(jià)鍵，不是共價(jià)晶體，B項(xiàng)不符合題意；

C.同周期第一電離能從左到右依次增大，HA、VA族比相鄰元素偏高，所以N>O>C,C

項(xiàng)符合題意；

D.硝酸根中既有N-0◎鍵，又有一個(gè)4原子6電子的大兀鍵，D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為C

9.D

答案第3頁，總10頁

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【詳解】

A.根據(jù)有機(jī)物分子的球棍模型，分子中含有苯環(huán)，碳碳雙鍵和甲基，碳碳雙鍵和苯環(huán)為平

面結(jié)構(gòu)，其上的碳原子雜化方式為Sp2雜化，甲基上的碳原子為Sp3雜化，即該有機(jī)物分子

中碳原子雜化方式只有兩種，故A正確；

B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，具有烯煌的性質(zhì)，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正

確；

C.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，具有苯酚的性質(zhì)，酚羥基的鄰位和對(duì)位能與Bn發(fā)生

取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能與3moiBr2反應(yīng)，故C

正確；

D.1mol該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有1mol酚羥基和Imol酯基，酚羥基具有酸性，1mol酚

羥基消耗ImolNaOH,該有機(jī)物中的酯基水解后形成酚羥基和竣基，Imol酯基消耗2moi

NaOH,該物質(zhì)最多能與含3moiNaOH的溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選D。

10.B

【分析】

裝置甲的濃硫酸用來吸收澳中的水，水浴加熱為防止澳蒸氣冷凝，裝置乙用來吸收制取嗅苯

后揮發(fā)出來的溟化氫。裝置丙則為題設(shè)條件的發(fā)生裝置，裝置丁為支取澳苯的發(fā)生裝置

【詳解】

A.澳的摩爾質(zhì)量大于空氣，應(yīng)長進(jìn)短出，順序?yàn)閐abefc,A項(xiàng)不符合題意；

B.澳蒸氣容易液化，所以需要通過水浴加熱來防止冷凝，B項(xiàng)符合題意；

C.此處的淡黃色沉淀比一定為澳苯，有可能使HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物澳化銀，C項(xiàng)不符

合題意；

D.除去溟苯中的漠應(yīng)用氫氧化鈉溶液，D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為B

11.C

【詳解】

A.苯為平面結(jié)構(gòu)，硝基為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可轉(zhuǎn)動(dòng)，故所有原子可能共面，故A正確；

B.a極：RCH2NH2-4e+4OH=RCN+4H2O,發(fā)生氧化反應(yīng)，a為陽極，消耗0H,為保持電

中性，右端OH通過陰離子交換膜移向左端，該離子交換膜是陰離子交換膜，故B正確；

C.a為陽極，b為陰極，電極a的電極電勢高于電極b,故C錯(cuò)誤；

答案第4頁，總10頁

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D.a為陽極，反應(yīng)為：RCH2NH2-4e-+4OH=RCN+4H2O,故D正確；

故選C。

12.A

【詳解】

A.2CrO：+2H*口5。；+凡。加少量水，上述平衡逆向移動(dòng)，5O歹消耗，CrO孑生

c(Cr2O^)_n(Cr2O^)

成，所以減小,A項(xiàng)符合題意;

c(CrOj)-n(CrO：)

B.該等式中，速率的比例關(guān)系正確，且描述了正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系，恰好是平衡狀態(tài),

B項(xiàng)不符合題意；

C.er2。g轉(zhuǎn)化為G3+得到6個(gè)電子，F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe3+失去1個(gè)電子，所以比例關(guān)系為

Cr2(D；-6Fe"則還原ImolCr2。于，消耗6moiFeSO4,C項(xiàng)不符合題意;

D.pH=5時(shí)，c(OH)=———=10-9mol/L,c(Cr3+)=105mol/L,

c(H)c(OH)

c(Cr3+)〈l(y5mo]/L,則cr3+完全沉淀，D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為A

13.A

【分析】

通過圖像中反應(yīng)量的關(guān)系可知，當(dāng)氫氧化鈉體積為100mL時(shí);向lOOmLO.lmol.LNHJiSCU

溶液中滴加O.lmolLNaOH溶液100mL,恰好完全反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是H++OH=H2O,則a點(diǎn)

溶液為硫酸鈉和硫酸鍍；據(jù)此進(jìn)行分析，當(dāng)氫氧化鈉體積為150mL時(shí)，c點(diǎn)為硫酸鈉、硫酸

錢和一水合氨；當(dāng)氫氧化鈉體積在100-150mL之間時(shí)，溶液可以為中性，b點(diǎn)為硫酸鈉、硫

酸筱和一水合氨；當(dāng)氫氧化鈉體積為200mL時(shí),d點(diǎn)為硫酸鈉和一水合氨;據(jù)以上分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知，

A.結(jié)合以上分析可知，a點(diǎn)溶液為硫酸鈉和硫酸鍍，鍍根離子水解，所以a點(diǎn)溶液顯酸性，

溶液中存在電荷守恒:c(NH；)+c(H+)+c(Na+)=2c(S0；)+c(OH);物料守恒:c(Na+)=c(SO；),

所以c(NH：)+c(H+)=c(Na+)+c(OH),A正確；

B.結(jié)合以上分析可知，c點(diǎn)溶液含有硫酸鈉、硫酸鐵和一水合氨，因?yàn)橐凰习钡碾婋x程

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度大于鉞根離子的水解程度，C(SO，)>C(NH：)>C(NH3-H2O),B錯(cuò)誤；

C.結(jié)合以上分析可知,d點(diǎn)溶液中含有硫酸鈉、一水合氨,溶液顯堿性,c(SO：)>c(OH)>c(NH

：),C錯(cuò)誤；

D.因?yàn)榧铀岷蛪A抑制水的電離，鹽類的水解促進(jìn)水的電離，所以圖中的a、b、c、d四個(gè)

點(diǎn)中，a點(diǎn)水的電離程度最大，D錯(cuò)誤；

故選Ao

14.D

【分析】

據(jù)圖知發(fā)生以下反應(yīng)：

?[Ru]+RCH2OH^RCHO+[Ru-HJ(2)6[Rh-HJ+PhNO2^PhNH2+6lRuJ+2H2O(3)PhNH2+RCHO

fRCH=NPh+H2④RCH=NPh+H2fRCHzNHPb

【詳解】

A.由①②③知，RCHO是①的產(chǎn)物，是③的反應(yīng)物，①中生成③中消耗，③生成的RCH2NHPh

會(huì)變成RCH=NPh作為④的反應(yīng)物，若將RCH20H替代，最終RCFhNHPh會(huì)變成

RCH(CH3)NHPh,不是所需產(chǎn)物，A項(xiàng)不符合題意；

B.由③知，存在該反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意：

C.由圖中PhNCh-PhNIh,RCH=NPhfRCHzNHPh,該反應(yīng)中的H來源于Ru-H,Ru-H中

的H來源于RCH2OH,C項(xiàng)不符合題意；

D.[Ru]為催化劑，有RCH2OH+RhNO2RCHO+RCH2NHPh,RCHO為生成物，

有剩余，D項(xiàng)符合題意；

故正確選項(xiàng)為D

15.AC

【詳解】

A.CaCCh和BaCCh均為離子化合物，陽離子半徑：Ba2+>Ca2+,陽離子半徑越小，結(jié)合氧

的能力越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)碳酸鹽就更易分解，則分解溫度：CaCO3<BaCO3,故A錯(cuò)誤；

B.CS2為直線形分子，鍵角為180。，SO2為V形結(jié)構(gòu)，鍵角小于180°,則鍵角：CS2>

SO2,故B正確；

C.金剛石為空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，石墨為層狀結(jié)構(gòu)，且石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng)，則石

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墨的能量比金剛石低，能量越低越穩(wěn)定，因此穩(wěn)定性：金剛石<石墨，故C錯(cuò)誤；

D.對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵使沸點(diǎn)升高，鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵，導(dǎo)致分

子間作用力比對(duì)羥基苯甲醛弱，沸點(diǎn)低，則沸點(diǎn)：對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛，故D正

確；

答案選ACo

16.檢查裝置氣密性2KMnO“+16HCl(濃)=2MnClz+2KCl+5c%T+8H20冷水??；滴加

速率適中冷凝管排除裝置內(nèi)的02,防止生成的N2H4被氧化

105-108℃

C1O+CO(NH2)2N2H4+CF+CO2分批少量113.5℃

【詳解】

(1)有氣體參與的反應(yīng)，在加入藥品前應(yīng)當(dāng)先檢查裝置的氣密性；

(2)A中是濃鹽酸和高鎰酸鉀的反應(yīng)，方程式為

2KMn0jl6HCl(濃)=2MnC12+2KCl+5c%T+8H20；

(3)NaC10在35℃以上易分解，故需冷水浴，滴加速度過快反應(yīng)放熱也會(huì)使其分解；

(4)儀器為冷凝管

⑸N2H4在堿性條件下具有還原性，需排除氧氣防止被氧化；

105-108℃

(6)根據(jù)電子守恒、電荷守恒、元素守恒知離子方程式為C1O-+CO(NH2)2'----------

N2H4+CI+CO2

(7)為防止反應(yīng)放熱多使產(chǎn)率降低，應(yīng)批量加入N2H4,沸點(diǎn)為113.5C,蒸儲(chǔ)提純控制的溫度

應(yīng)略高于113.5℃

17.對(duì)苯二酚氨基催化劑00CH3

OOCH3

0

不是2H07^]+IIOH+H2O縮聚反應(yīng)

CH30cH3

【分析】

由A-B為取代，B-C是給出的信息反應(yīng)，C-D為硝化反應(yīng)，D-E為硝基變氨基的還原

反應(yīng)，K2c03為反應(yīng)提供堿性環(huán)境，作為催化劑，E-F為取代，據(jù)此解題。

【詳解】

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OH

(1)由A的結(jié)構(gòu)式可知，A的名稱為：對(duì)苯二酚;

故答案為：對(duì)苯二酚。

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，E中含氮官能團(tuán)的名稱為：氨基;

故答案為：氨基。

⑶反應(yīng)⑤中K2cCh的作用是催化劑;

故答案為：催化劑。

(4)B有多種同分異構(gòu)體，a.既能發(fā)生水解反應(yīng)，也能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有

酚羥基，b.核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1,說明有4種氫，個(gè)數(shù)比為:

H0-

3：2：2：1,則滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：1QL00CH3

(5)雙酚A(0H)與HO0H不是同系物，因?yàn)閮煞N分子

的分子式?jīng)]有相差nCH2；

故答案為：不是。

(6)由信息提示可知，生成雙酚A的化學(xué)方程式：2H。一廣卜IIH2sO4

CH3CCH3-------

HQ。OH+H2O,由雙酚A制備聚碳酸酯的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)；

CH,

0/—\CH、

故答案為：2H°R、+IIH,SO4HO-/)-C-(>-OH+H2O;縮聚反應(yīng)。

CH3CCH3-------VF1j<

18.-26H2O22.37TH4+*OH=*CH3OH+*H加入水蒸氣，促進(jìn)副反應(yīng)逆

向進(jìn)行，二氧化碳減少；催化劑更容易吸附水，可提高甲醉選擇性54.9

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【詳解】

(l)CH4(g)+1o2(g)QCH3OH(g)AH,

CH4(g)+2O2(g)□CO2(g)+2H2O(g)AH2

CH3OH(l)=CH3OH(g)AH3=+138kJ/mol

占燃

CH4(g)+202(g)-C02(g)+2H20(l)AH4=-890kJ/mol

o占燃

CH30H(l)+-o2(g)—C02(g)+2H20(g)AHg=-726kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律：AH=AH廠+△H3=-26kJ/mol；

(2)①*H?O能量更低。故水更容易被吸附；

②正反應(yīng)最大活化能=-12.68-(-35.03)=