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文章亮點(diǎn)1.使用虛擬模板印跡策略結(jié)合沉淀聚合法,制備了SZ虛擬模板的DMIPs用于DSPE,以同時(shí)富集分離環(huán)境水樣中使用頻率高、殘留檢出頻繁的4種SAs,結(jié)合HPLC-UV測(cè)定;2.對(duì)DMIPs進(jìn)行了形貌等表征和吸附性能考察,對(duì)影響DMIPs-DSPE萃取效率的參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化;
3.分別在標(biāo)準(zhǔn)溶液及實(shí)際樣品中評(píng)價(jià)方法的分析性能,獲得良好線性范圍、高靈敏度和精密度;
4.該基于DMIPs的DSPE-HPLC法,可同時(shí)、準(zhǔn)確、快速測(cè)定環(huán)境水體中多種SAs殘留。圖文介紹1.1DMIPs的表征圖1
a.DMIPs
的SEM圖;b.NIPs的SEM圖;c.DMIPs的粒徑分布圖;d.NIPs的粒徑分布圖Fig.1
a.SEMimagesofDMIPs;b.SEMimagesofNIPs;c.ParticlesizedistributionprofilesofDMIPs;d.ParticlesizedistributionprofilesofNIPs如圖1a、1b所示,DMIPs和NIPs均為規(guī)則球形形貌,但DMIPs表面較為粗糙(圖1a),且由于模板分子SZ對(duì)聚合反應(yīng)中DMIPs成核階段的影響,使得DMIPs的粒徑要略大于NIPs(圖1b)。如圖2a所示,曲線1和2中有4處峰相同。其中,1732
、
2933cm-1的特征峰為MAA羧基的C=O和O—H伸縮振動(dòng),1257、1149cm-1分別為EGDMA酯基中C=O的伸縮振動(dòng)吸收峰和飽和吸收峰[22]。以熱重分析法(TGA)和微商熱重法(DTG)分析熱穩(wěn)定性,如圖2b所示,當(dāng)溫度從
50℃升高至280℃時(shí),由于水分蒸發(fā)使得DMIPs質(zhì)量輕微損失[29];而當(dāng)溫度從280℃升至450℃時(shí),材料質(zhì)量快速下降,這是由于DMIPs中交聯(lián)劑EGDMA和功能單體MAA的分解,至450℃時(shí)材料分解完全;當(dāng)溫度繼續(xù)升高,DMIPs質(zhì)量不再變化。圖2
a.FT-IR譜圖,1.吸附SZ后的DMIPs,2.
DMIPs;b.
DMIPs的TG和DTG曲線Fig.2
a.FT-IRspectra,1.DMIPswithSZ,2.DMIPs;b.TGandDTGcurvesofDMIPs1.2靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附性能以SMM為例,評(píng)價(jià)DMIPs的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附性能。從圖3a看出,在20~180mg/L范圍內(nèi),DMIPs的吸附容量隨SMM濃度增加而增大,當(dāng)濃度為140mg/L時(shí),DMIPs基本達(dá)到吸附平衡,最大吸附容量為30.24mg/g。圖3
a.DMIPs/NIPs的靜態(tài)吸附圖;b.DMIPs/NIPs的動(dòng)態(tài)吸附圖Fig.3
a.StaticadsorptioncurvesofDMIPs/NIPs;b.DynamiccurvesofDMIPs/NIPs1.3DMIPs的選擇性如圖4所示,DMIPs
對(duì)SMM、SFZ、SMX和SDM均表現(xiàn)出較強(qiáng)的特異性吸附,最大吸附容量分別為30.24、28.61、21.97、22.37mg/g。圖4
DMIPs和NIPs對(duì)4種SAs的吸附量Fig.4
AdsorptioncapacityofDMIPsandNIPstowardsthefourSAs1.4DMIPs-DSPE條件優(yōu)化將該DMIPs作為選擇性吸附劑用于分散固相萃取,對(duì)水樣中的4種SAs進(jìn)行選擇性萃取和富集。1.5DMIPs-DSPE方法性能評(píng)價(jià)采用DMIPs-DSPE結(jié)合HPLC方法測(cè)定水樣中的4種SAs,通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中考察回收率,在實(shí)際樣品中考察線性范圍、LODs、LOQs及日內(nèi)、日間精密度、基質(zhì)效應(yīng)等,驗(yàn)證方法可行性。2結(jié)論
采用沉淀聚合和虛擬模板印跡策略制備了DMIPs,用于同時(shí)分散固相萃取海水、湖水、自來(lái)水中的4種SAs,結(jié)合HPLC-UV進(jìn)行測(cè)定。建立的DMIPs-DSPE-HPLC-UV方法選擇性好、靈敏度高、準(zhǔn)確可靠,而且操作方便、簡(jiǎn)單快速,
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