第三章 第三節(jié) 醛酮-高二化學人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習題

第三章第三節(jié)醛酮——高二化學人教版（2019）選擇性必修3洞悉課后習題【教材課后習題】1.某有機化合物的結構簡式為，下列對其化學性質的判斷不正確的是()A.能被銀氨溶液氧化B.能使酸性溶液褪色C.1mol該物質能與1molHBr發(fā)生加成反應D.1mol該物質只能與發(fā)生加成反應2.下列反應屬于還原反應的是()A.B.C.D.3.1-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為M。下列物質與M互為同分異構體的是()A. B. C. D.4.某有機化合物的分子式為，主鏈有4個碳原子，能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其可能的結構簡式。5.某有機化合物的燃燒產物只有和，完全燃燒2.9g該物質，生成（標準狀況）。該物質的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍。（1）該有機化合物的分子式為__________。若該物質能發(fā)生銀鏡反應，且0.58g該物質與足量銀氨溶液反應，生成2.16gAg，該有機化合物的結構簡式為_________。（2）若該物質不能發(fā)生銀鏡反應，核磁共振氫譜中只有一組峰，其結構簡式為_________。6.用化學方法鑒別下列各組物質。（1）溴乙烷、乙醇、乙醛；（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛溶液、苯酚溶液。7.分別寫出丙醛與下列物質反應的化學方程式。（1）與銀氨溶液反應；（2）與新制的氫氧化銅反應；（3）與氫氣反應；（4）與氰化氫反應。8.某同學向溴水中加入足量的乙醛溶液，發(fā)現(xiàn)溴水褪色。這是由于醛基具有還原性，溴水可將乙醛氧化為乙酸。請嘗試寫出該反應的化學方程式。9.桂皮中含有的肉桂醛（）是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：上述反應主要經歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式。【定點變式訓練】10.下列物質屬于酮的是()A. B. C. D.11.下列關于醛的說法中，正確的是()A.醛的官能團是 B.所有醛中都含醛基和烴基C.一元醛的通式為 D.醛能使溴水和酸性溶液褪色12.下列說法中不正確的是()A.乙醛能發(fā)生銀鏡反應，表明乙醛具有氧化性B.能發(fā)生銀鏡反應的物質不一定是醛C.有些醇不能發(fā)生氧化反應生成對應的醛D.福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液，可用于消毒和制作生物標本13.迄今為止科學家在星云中已發(fā)現(xiàn)180多種星際分子，近年來發(fā)現(xiàn)的星際分子乙醇醛分子模型如圖所示。有關乙醇醛說法錯誤的是()A.有2種含氧官能團 B.能發(fā)生銀鏡反應C.與乙醛互為同系物 D.與乙酸互為同分異構體14.香料茉莉酮是一種人工合成的有機化合物，其結構簡式為，下列關于茉莉酮的說法正確的是()A.該有機物的化學式是B.1mol該有機物與充分反應，消耗4molC.該有機物屬于不飽和酮類物質，能發(fā)生銀鏡反應D.該有機物能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生氧化反應15.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以證明的是()A.加入新制的并加熱，有磚紅色沉淀產生，則含甲醛B.加入銀氨溶液并加熱，若能產生銀鏡，則含甲醛C.先將試液充分進行酯化反應，收集生成物進行銀鏡反應，若有銀鏡產生，則含甲醛D.將該溶液與足量NaOH溶液混合后蒸餾，若其蒸餾產物可發(fā)生銀鏡反應，則含甲醛16.一氧化碳、烯烴和氫氣能在催化劑存在的條件下發(fā)生烯烴的醛化反應，又稱羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：。則由丁烯進行醛化反應得到的醛共有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種17.鹵代烴（R—X）與金屬鎂在無水乙醚中反應，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產物經水解可以得到醇，這是某些復雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷18.辛烯醛是一種重要化工原料，某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結構。工藝流程圖如下：已知：①正丁醛的沸點為75.7℃。辛烯醛的沸點為177℃，密度為0.848，不溶于水。②。（1）在如圖三頸燒瓶中加入12.6mL2%NaOH溶液，在充分攪拌下，從恒壓滴液漏斗慢慢滴入10mL正丁醛。采用的適宜的加熱方式是_______；使用冷凝管的目的是_______。（2）判斷有機相已洗滌至中性的操作方法：__________。（3）操作Ⅱ的名稱是__________；固體A的摩爾質量為322，固體A的化學式為__________。（4）利用減壓蒸餾操作獲取產品。溫度計示數(shù)一定__________177℃（填“高于”“等于”或“低于”）。（5）資料顯示：醛類在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應。設計實驗證明辛烯醛分子中含有碳碳雙鍵：__________。

答案以及解析1.答案：D解析：1mol該有機物可以與發(fā)生加成反應。2.答案：A解析：3.答案：C解析：1-丙醇被氧化為丙醛，與丙醛互為同分異構體的可以是丙酮。4.答案：、、、解析：5.答案：（1）；（2）解析：（1）根據(jù)與氫氣的相對密度可知該有機物的相對分子質量為58，燃燒2.9g該物質生成標準狀況下，則推出1mol該有機物中含有3molC，因為能發(fā)生銀鏡反應，且0.58g該物質能生成2.16gAg，可知分子中含有1個醛基，因此推出該物質是丙醛。分子式為，結構簡式為。（2）若該物質不能發(fā)生銀鏡反應，則不含醛基，核磁共振氫譜中只有一組峰，則該物質是丙酮，結構簡式為。6.答案：（1）（或其他合理答案）操作現(xiàn)象溴乙烷乙醇乙醛加入新制，加熱分層無明顯現(xiàn)象磚紅色沉淀（2）（或其他合理答案）操作現(xiàn)象苯甲苯乙醇1-乙烯甲醛溶液苯酚溶液加入飽和溴水，振蕩分層分層混溶褪色褪色白色沉淀加入酸性溶液，振蕩分層褪色——褪色褪色——加入新制，加熱————————磚紅色沉淀——解析：7.答案：（1）（2）（3）（4）解析：8.答案：解析：9.答案：；解析：10.答案：C解析：酮的官能團為羰基（）。A為甲醛，屬于醛；B為甲酸，屬于羧酸；D含有醚鍵，屬于醚。11.答案：D解析：醛基為—CHO，為羰基，A錯誤；醛基與烴基或氫原子相連時構成的是醛，故醛中不一定含烴基，如HCHO，B錯誤；飽和一元醛的通式為，如果結構中還含碳碳雙鍵等，則通式不是，C錯誤；醛能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確。12.答案：A解析：乙醛在發(fā)生銀鏡反應時被氧化，體現(xiàn)還原性，A錯誤；含醛基的物質均能發(fā)生銀鏡反應，而含醛基的不一定是醛，如、甲酸鹽等，B正確；與—OH相連的碳原子上至少有2個H的醇才能被氧化為醛，C正確；福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液。能使蛋白質變性，故能用于消毒和制作生物標本，D正確。13.答案：C解析：乙醇醛含有醇羥基和醛基兩種含氧官能團，故A正確；乙醇醛含有醛基，所以能發(fā)生銀鏡反應，故B正確；乙醇醛含有羥基，與乙醛結構不相似，二者不互為同系物，故C錯誤；乙醇醛與乙酸分子式相同、結構不同，所以二者互為同分異構體，故D正確。14.答案：A解析：該有機物分子中含有羰基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，也能被酸性溶液等強氧化劑氧化，但不能發(fā)生銀鏡反應，1mol該有機物與充分反應消耗3mol。15.答案：D解析：甲酸和甲醛都含有醛基，則直接加入新制的氫氧化銅或銀氨溶液不能證明是否含有甲醛，應先加入足量NaOH溶液，甲酸與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發(fā)的甲酸鈉，然后蒸餾，將可能存在的甲醛蒸出，再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗。16.答案：C解析：由題意知，可制得，那么丁烯應制得戊醛，即，因有4種結構，故戊醛有4種結構。17.答案：D解析：由題給信息可知，此反應原理為斷開中的一條鍵，烴基加在碳原子上，加在O原子上，產物經水解得到醇?，F(xiàn)要制取，即合成2-甲基-2丙醇，則反應物中碳原子數(shù)之和為4。氯乙烷和乙醛發(fā)生加成反應生成的產物經水解得到，A不符合題意；1-溴丙烷和甲醛加成反應的產物經水解得到1-丁醇，B不符合題意；2-溴丙烷和甲醛加成反應的產物經水解得到2-甲基-1-丙醇，C不符合題意；丙酮和一氯甲烷加成反應的產物經水解得到2-甲基-2-丙醇，D符合題意。18.答案：（1）水浴加熱；冷凝回流正丁醛，提高原料利用率（2）取最后一次洗滌液，測得其pH約等于7（3）過濾；（4）低于（5）取少量辛烯醛，加入足量的新制，加熱充分反應后，冷卻，再取上層清液，酸化后滴加溴水，若溴水褪色，則證明有碳碳雙鍵（或取少量辛烯醛，加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，證明有碳碳雙鍵存在或取少量辛烯醛，加入足量的銀氨溶液，水浴加熱，充分反應后，冷卻，再取上層清液，酸化后滴加溴水，若溴水褪色，則證明有碳碳雙鍵）解析：（1）由流程圖可知，三頸燒瓶中12.6mL2%NaOH溶液與10mL正丁醛在80℃條件下反應，反應溫度低于100℃，適宜用水浴加熱；由題給信息可知，正丁醛的沸點為75.7℃，接近反應溫度80℃，反應時易揮發(fā)，則冷凝管的目的為冷凝回流正丁醛，提高原料利用率。（2）根據(jù)溶液的pH