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文檔簡介
1/1磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與其他抗菌藥聯(lián)用效果第一部分磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用機(jī)制 2第二部分聯(lián)合用藥抗菌譜與敏感菌種 4第三部分磷霉素鈣用藥劑量與用法 6第四部分甲氧芐啶用藥劑量與用法 9第五部分聯(lián)合用藥禁忌癥與注意事項(xiàng) 12第六部分藥物相互作用與協(xié)同效應(yīng) 15第七部分臨床應(yīng)用療效與不良反應(yīng) 17第八部分經(jīng)濟(jì)效益分析與臨床意義 20
第一部分磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用機(jī)制磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用機(jī)制
引言
磷霉素鈣是一種廣譜抗生素,主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮殺菌作用。甲氧芐啶是一種抑菌劑,主要通過抑制細(xì)菌葉酸代謝而發(fā)揮作用。磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用具有協(xié)同增效作用,可顯著提高抗菌活性。
磷霉素鈣
磷霉素鈣是一種具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)的多肽類抗生素。它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮殺菌作用。磷霉素鈣與細(xì)胞壁的前體物質(zhì)親和力很強(qiáng),可競爭性地結(jié)合到乙酰胞壁酸和胞壁多糖的前體物上,從而抑制細(xì)胞壁肽聚糖的合成。
甲氧芐啶
甲氧芐啶是一種合成的二氨基嘧啶類抗菌劑。它通過抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶(DHFR)而發(fā)揮抑菌作用。DHFR是細(xì)菌葉酸合成途徑中的關(guān)鍵酶,甲氧芐啶的抑制作用可導(dǎo)致葉酸合成減少,從而干擾DNA和蛋白質(zhì)的合成。
聯(lián)用機(jī)制
磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用時,可通過以下機(jī)制產(chǎn)生協(xié)同增效作用:
*抑制細(xì)胞壁和核酸合成:磷霉素鈣抑制細(xì)胞壁合成,而甲氧芐啶抑制葉酸合成。葉酸是核酸合成的必需共因子,因此甲氧芐啶對葉酸合成的影響會進(jìn)一步抑制核酸合成。這種雙重抑制作用可導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞死亡率大幅增加。
*阻斷細(xì)菌的防御機(jī)制:一些細(xì)菌會產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶來降解β-內(nèi)酰胺類抗生素,而另一些細(xì)菌則會產(chǎn)生外排泵來排出抗生素。磷霉素鈣和甲氧芐啶的聯(lián)用有助于克服這些防御機(jī)制。磷霉素鈣可抑制β-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生,而甲氧芐啶可抑制外排泵的活性,從而增強(qiáng)抗菌活性。
*擴(kuò)大抗菌譜:磷霉素鈣主要對革蘭陽性菌有較強(qiáng)的抗菌活性,而甲氧芐啶主要對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性。聯(lián)用可擴(kuò)大抗菌譜,同時提高對混合感染的治療效果。
臨床應(yīng)用
磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用已成功用于治療各種細(xì)菌感染,包括:
*尿路感染
*呼吸道感染
*皮膚和軟組織感染
*腹腔感染
*骨和關(guān)節(jié)感染
參考文獻(xiàn)
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1.磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與阿莫西林聯(lián)合用藥具有協(xié)同抑菌作用,能夠擴(kuò)大抗菌譜,提高對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的抗菌活性。
2.與頭孢曲松聯(lián)合用藥,對肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌等呼吸道病原菌具有良好的協(xié)同抑菌效果。
3.與環(huán)丙沙星聯(lián)合用藥,對沙門氏菌、志賀菌等腸道病原菌具有較強(qiáng)的協(xié)同抑菌作用。
【耐藥菌種的變化】:
聯(lián)合用藥抗菌譜與敏感菌種
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊(以下簡稱磷甲膠囊)是一種固定劑量的復(fù)方制劑,由磷霉素鈣和甲氧芐啶組成。兩種成分具有不同的抗菌作用機(jī)制,聯(lián)合使用可擴(kuò)大抗菌譜,增強(qiáng)抗菌活性。
抗菌譜
磷甲膠囊對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌和部分非典型病原體具有廣泛的抗菌活性。聯(lián)合用藥可擴(kuò)展抗菌譜,對以下病原體具有良好的抗菌效果:
*革蘭陽性菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌(包括耐萬古霉素腸球菌)
*革蘭陰性菌:大腸桿菌、變形桿菌、沙雷氏菌、志賀氏菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌、莫拉氏菌、亞單胞菌
*厭氧菌:脆弱擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、消化球菌、胃球菌
*非典型病原體:軍團(tuán)菌、支原體、衣原體
敏感菌種
磷甲膠囊對以下菌種具有較高的敏感性:
*金黃色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)
*表皮葡萄球菌
*肺炎鏈球菌
*溶血性鏈球菌
*大腸桿菌
*變形桿菌
*沙雷氏菌
*志賀氏菌
*脆弱擬桿菌
*梭狀芽胞桿菌
其他抗菌藥聯(lián)用效果
磷甲膠囊與其他抗菌藥聯(lián)用時,可產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用。
*協(xié)同作用:磷甲膠囊與萬古霉素、氯霉素、四環(huán)素、利福平、克林霉素聯(lián)用時,可增強(qiáng)抗菌活性,降低最低抑菌濃度(MIC)。
*拮抗作用:磷甲膠囊與磺胺類藥物聯(lián)用時,可降低磺胺類藥物的抗菌活性。因此,不推薦磷甲膠囊與磺胺類藥物聯(lián)合使用。
結(jié)論
磷甲膠囊是一種抗菌譜廣泛、抗菌活性強(qiáng)的復(fù)方制劑,與其他抗菌藥聯(lián)用時可產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用。對于敏感菌感染,磷甲膠囊單藥或與其他抗菌藥聯(lián)合使用,可有效控制感染。第三部分磷霉素鈣用藥劑量與用法關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)磷霉素鈣口服劑量
1.成人和12歲以上兒童:一次1~3g,一日3次。
2.5~11歲兒童:一次50~150mg/kg,一日3次。
3.2~4歲兒童:一次25~50mg/kg,一日3次。
磷霉素鈣靜脈注射劑量
1.成人和12歲以上兒童:一次0.5~1g,一日2次。
2.5~11歲兒童:一次25~50mg/kg,一日2次。
3.2~4歲兒童:一次12.5~25mg/kg,一日2次。
磷霉素鈣用法說明
1.口服給藥:餐后立即服用,空腹時服用可增加胃腸道反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。
2.靜脈注射給藥:應(yīng)稀釋在生理鹽水中,緩慢注射,注射時間不少于30分鐘。
3.飯前或飯后2小時以上服用,避免與高鈣食物或藥物同時服用。
磷霉素鈣療程與療效
1.急性無并發(fā)癥尿路感染:療程為3~7天。
2.復(fù)雜尿路感染:療程為7~14天,或根據(jù)具體情況延長。
3.淋球菌性尿道炎或?qū)m頸炎:一次性口服3g。
磷霉素鈣給藥間隔
1.口服給藥:間隔8小時。
2.靜脈注射給藥:間隔12小時。
3.在臨床上,給藥間隔可能根據(jù)患者情況進(jìn)行調(diào)整。
磷霉素鈣用藥注意事項(xiàng)
1.對磷霉素鈣或其他氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。
2.嚴(yán)重腎功能損害者慎用。
3.治療期間應(yīng)監(jiān)測血肌酐和血尿素氮,以評估腎功能。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與其他抗菌藥聯(lián)用效果:磷霉素鈣用藥劑量與用法
磷霉素鈣用藥劑量
磷霉素鈣的用藥劑量根據(jù)患者的感染類型、嚴(yán)重程度以及腎功能狀況而有所不同。通常推薦的劑量如下:
成人,肌內(nèi)注射:
*無并發(fā)癥尿路感染:50~100mg/kg體重,每日一次,療程10~14天。
*并發(fā)癥尿路感染:100mg/kg體重,每日一次或兩次,療程14天或更長。
*前列腺炎:100mg/kg體重,每日兩次,療程6周。
*淋病:一次性肌內(nèi)注射3g。
兒童,肌內(nèi)注射:
*無并發(fā)癥尿路感染:75~100mg/kg體重,每日一次,療程10~14天。
*并發(fā)癥尿路感染:75~100mg/kg體重,每日一次或兩次,療程14天或更長。
口服:
*無并發(fā)癥尿路感染:4g,每日兩次,療程10~14天。
*并發(fā)癥尿路感染:4g,每日四次,療程14天或更長。
腎功能不全患者:
對于腎功能不全患者,磷霉素鈣的劑量應(yīng)根據(jù)肌酐清除率進(jìn)行調(diào)整。肌酐清除率在30~60ml/min之間時,用藥劑量應(yīng)減少一半;肌酐清除率低于30ml/min時,不推薦使用磷霉素鈣。
用法
磷霉素鈣可以肌內(nèi)注射或口服給藥。
*肌內(nèi)注射:將磷霉素鈣溶解于生理鹽水中,注射于臀肌深層。
*口服:磷霉素鈣口服片劑應(yīng)整片吞服,不應(yīng)咀嚼、壓碎或溶解。
特殊人群用法:
*老年人:年齡大于65歲的患者可能需要調(diào)整磷霉素鈣的劑量,具體取決于腎功能狀況。
*兒童:磷霉素鈣不應(yīng)用于12歲以下的兒童。
*孕婦:磷霉素鈣在妊娠期間使用安全性尚未確定。只有在沒有其他更安全的替代方案時才應(yīng)使用。
*哺乳期婦女:磷霉素鈣可分泌至母乳中。哺乳期婦女使用磷霉素鈣時應(yīng)暫停母乳喂養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
*磷霉素鈣可能會引起胃腸道不良反應(yīng),如惡心、嘔吐和腹瀉。
*磷霉素鈣應(yīng)避免與鈣制劑或含鈣食物同時服用,因鈣會降低磷霉素鈣的吸收。
*磷霉素鈣應(yīng)存放在陰涼干燥處,避免陽光直射。第四部分甲氧芐啶用藥劑量與用法關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)甲氧芐啶用藥劑量與用法
口服劑量
1.成人和12歲及以上兒童:
-急性尿路感染:每日口服兩次,每次100毫克,療程3-10天。
-慢性尿路感染:每日口服兩次,每次50~100毫克,療程2-3周。
2.2-5歲兒童:
-每日口服兩次,每次每公斤體重2毫克,療程5-10天。
-最大劑量不超過50毫克。
靜脈給藥劑量
甲氧芐啶的用藥劑量與用法
甲氧芐啶的藥代動力學(xué)
甲氧芐啶是一種合成抗菌藥,屬于二氨基嘧啶類。它主要通過抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶(DHFR)起作用,從而阻斷細(xì)菌葉酸的合成。葉酸是細(xì)菌合成核苷酸、氨基酸和嘌呤堿必不可少的輔因子。
甲氧芐啶口服后迅速吸收,生物利用度約為50%-90%。它廣泛分布到全身組織和體液中,包括尿液、膽汁、跨胎盤和乳汁中。甲氧芐啶在肝臟代謝,主要通過腎臟(80%-90%)排泄,半衰期約為10-14小時。
甲氧芐啶的用法
單藥治療
*肺炎鏈球菌引起的肺炎
*肺炎克雷伯菌引起的肺炎
*沙門氏菌屬引起的腸炎
*志賀菌屬引起的痢疾
*布魯氏菌屬引起的布魯氏菌病
*狼瘡芽孢桿菌屬引起的假結(jié)核病
*諾卡菌屬引起的諾卡氏菌病
*類鼻疽菌屬引起的類鼻疽病
聯(lián)合用藥
*與磺胺類藥物聯(lián)合治療弓形蟲病、токS病和李斯特菌病
*與三甲氧芐啶聯(lián)合治療尿路感染和細(xì)菌性肺炎
*與克拉霉素聯(lián)合治療艱難梭菌引起的腹瀉
*與利福噴丁聯(lián)合治療結(jié)核病
劑量
成人和兒童(>12歲)
*肺炎鏈球菌引起的肺炎:每日200mg,分2次口服,持續(xù)5-7天
*肺炎克雷伯菌引起的肺炎:每日400mg,分2次口服,持續(xù)7-10天
*沙門氏菌屬引起的腸炎:每日200mg,分2次口服,持續(xù)5-7天
*志賀菌屬引起的痢疾:每日200mg,分2次口服,持續(xù)5-7天
*布魯氏菌屬引起的布魯氏菌?。好咳?00mg,分3次口服,持續(xù)14-21天
*狼瘡芽孢桿菌屬引起的假結(jié)核?。好咳?00mg,分3次口服,持續(xù)14-21天
*諾卡菌屬引起的諾卡氏菌?。好咳?00-400mg,分3-4次口服,持續(xù)2-3個月
*類鼻疽菌屬引起的類鼻疽?。好咳?00-400mg,分3-4次口服,持續(xù)6個月
兒童(<12歲)
*每日1mg/kg體重,分2次口服,兒童最大劑量不超過200mg/天
用藥注意事項(xiàng)
*嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)減量
*肝功能不全者慎用
*對于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者,甲氧芐啶可誘發(fā)溶血性貧血,故應(yīng)避免使用
*甲氧芐啶可增加甲氨蝶呤的毒性,因此兩者不宜同時使用
*甲氧芐啶可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥,尤其是在服用過量的硝酸鹽或亞硝酸鹽的情況下
*甲氧芐啶可與磺胺類藥物產(chǎn)生協(xié)同作用,增加腎毒性風(fēng)險(xiǎn),因此應(yīng)避免同時使用
不良反應(yīng)
甲氧芐啶的不良反應(yīng)包括:
*惡心、嘔吐、腹痛
*皮疹、瘙癢
*白細(xì)胞減少、血小板減少
*高鐵血紅蛋白血癥
*腎毒性(高劑量或長期使用時)第五部分聯(lián)合用藥禁忌癥與注意事項(xiàng)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)藥物相互作用
1.磷霉素鈣與甲硝唑聯(lián)用時,可能會增加磷霉素鈣的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,因此應(yīng)避免同時使用。
2.磷霉素鈣與四環(huán)素類藥物聯(lián)用時,四環(huán)素類藥物的療效可能會降低,因此一般不建議同時使用。
3.磷霉素鈣與喹諾酮類藥物聯(lián)用時,可能會增加磷霉素鈣的腎毒性,因此應(yīng)密切監(jiān)測腎功能。
藥物劑量調(diào)整
1.對于腎功能不全患者,磷霉素鈣的劑量應(yīng)根據(jù)肌酐清除率進(jìn)行調(diào)整,以免導(dǎo)致藥物蓄積和毒性反應(yīng)。
2.對于肝功能不全患者,磷霉素鈣的劑量可能不需要調(diào)整,但應(yīng)監(jiān)測肝功能指標(biāo)。
3.對于老年患者,磷霉素鈣的劑量應(yīng)根據(jù)個體情況進(jìn)行調(diào)整,監(jiān)測耐受性和療效。
不良反應(yīng)監(jiān)測
1.磷霉素鈣最常見的副作用包括胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛,患者應(yīng)注意這些癥狀的發(fā)生。
2.甲氧芐啶的常見副作用包括頭痛、眩暈、皮疹和粒細(xì)胞減少癥,患者應(yīng)警惕這些癥狀的出現(xiàn)。
3.聯(lián)合用藥時,應(yīng)密切監(jiān)測患者的不良反應(yīng),必要時調(diào)整劑量或更換藥物。
用藥禁忌癥
1.嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率<15mL/min)患者禁用磷霉素鈣。
2.對磷霉素鈣或甲氧芐啶過敏的患者禁用該藥物。
3.妊娠和哺乳期女性應(yīng)慎用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊。
用藥注意事項(xiàng)
1.使用磷霉素鈣前,應(yīng)進(jìn)行尿常規(guī)和腎功能檢查,監(jiān)測藥物對腎臟的影響。
2.長期服用甲氧芐啶可導(dǎo)致葉酸缺乏,因此應(yīng)注意補(bǔ)充葉酸。
3.患者服用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊期間應(yīng)多飲水,以促進(jìn)藥物排泄,減少腎毒性的發(fā)生。聯(lián)合用藥禁忌癥
*腎功能不全患者:磷霉素鈣在腎臟中排泄,腎功能不全患者使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可能會導(dǎo)致藥物蓄積,增加發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
*甲氧芐啶過敏患者:甲氧芐啶可引起過敏反應(yīng),對甲氧芐啶過敏的患者禁止使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊。
*卟啉癥患者:甲氧芐啶可誘發(fā)卟啉癥,卟啉癥患者禁止使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊。
*年齡小于18歲的兒童:尚未確定磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊在18歲以下兒童中的安全性與有效性,禁止在兒童中使用。
*孕婦和哺乳期婦女:磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可通過胎盤傳遞并分泌到母乳中,尚未確定在妊娠期或哺乳期使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的安全性,因此不建議在這些人群中使用。
注意事項(xiàng)
*血液檢查:使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊治療期間,應(yīng)定期監(jiān)測患者的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血清肌酐水平。
*神經(jīng)毒性:磷霉素鈣可引起神經(jīng)毒性,特別是高劑量或長時間使用的情況下。老年患者、腎功能不全患者和接受血液透析的患者發(fā)生神經(jīng)毒性的風(fēng)險(xiǎn)較高。
*血小板減少癥:甲氧芐啶可引起血小板減少癥,特別是高劑量或長時間使用的情況下。
*胃腸道不良反應(yīng):磷霉素鈣和甲氧芐啶均可引起胃腸道不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛。
*藥物相互作用:磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與其他藥物存在相互作用,包括:
*甲氨蝶呤:甲氧芐啶可抑制甲氨蝶呤的排泄,導(dǎo)致甲氨蝶呤血漿濃度升高和毒性增加。
*環(huán)孢菌素:甲氧芐啶可抑制環(huán)孢菌素的代謝,導(dǎo)致環(huán)孢菌素血漿濃度升高。
*華法林:甲氧芐啶可抑制華法林的代謝,導(dǎo)致華法林血漿濃度升高和抗凝作用增強(qiáng)。
*三環(huán)類抗抑郁藥:甲氧芐啶可抑制三環(huán)類抗抑郁藥的代謝,導(dǎo)致三環(huán)類抗抑郁藥血漿濃度升高和毒性增加。
*苯妥英鈉:甲氧芐啶可抑制苯妥英鈉的代謝,導(dǎo)致苯妥英鈉血漿濃度升高和毒性增加。
*耐藥性:與其他抗菌藥物類似,長期或不當(dāng)使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,從而降低治療效果。
*使用指南:使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊時應(yīng)遵循以下指南:
*劑量和療程:根據(jù)患者的感染類型、嚴(yán)重程度和腎功能調(diào)整劑量和療程。
*給藥途徑:口服。
*服藥時間:一日兩次,與食物同服或餐后服藥可減少胃腸道不良反應(yīng)。
*療程:通常為7-14天,具體療程由醫(yī)生根據(jù)患者情況確定。
*監(jiān)測:定期監(jiān)測患者的病情和藥物不良反應(yīng),必要時調(diào)整治療方案。第六部分藥物相互作用與協(xié)同效應(yīng)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)主題名稱:藥物相互作用
1.磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抑菌作用,增強(qiáng)對大腸桿菌和小腸彎曲菌的抑菌效果。
2.與四環(huán)素類藥物聯(lián)用時,磷霉素鈣可抑制四環(huán)素與細(xì)菌核糖體結(jié)合,降低四環(huán)素的抗菌活性。
3.與氨基糖苷類藥物合用時,磷霉素鈣可通過抑制革蘭陰性菌胞外脂多糖的合成,增加氨基糖苷類藥物的滲透性,增強(qiáng)其抗菌作用。
主題名稱:協(xié)同效應(yīng)
藥物相互作用與協(xié)同效應(yīng)
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊(TMP-SMX)是一種復(fù)方抗菌藥,由磷霉素鈣和甲氧芐啶兩種成分組成。在與其他抗菌藥聯(lián)用時,TMP-SMX可產(chǎn)生以下相互作用和協(xié)同效應(yīng):
相互作用
*磺胺類藥物:TMP-SMX與磺胺類藥物(如磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑)聯(lián)用時,可增加磺胺類藥物在血清中的濃度,從而增加其毒性風(fēng)險(xiǎn),尤其是腎毒性。
*苯丙胺類藥物:TMP-SMX可抑制苯丙胺類藥物(如苯丙胺、麻黃堿)的代謝,導(dǎo)致其血清濃度升高,增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的風(fēng)險(xiǎn)。
*氨基糖苷類抗生素:TMP-SMX與氨基糖苷類抗生素(如慶大霉素、卡那霉素)聯(lián)用時,可增加腎毒性的風(fēng)險(xiǎn)。
*口服抗凝劑:TMP-SMX可增強(qiáng)口服抗凝劑(如華法林)的抗凝作用,增加出血風(fēng)險(xiǎn)。
*甲氨蝶呤:TMP-SMX可抑制甲氨蝶呤的代謝,導(dǎo)致其血清濃度升高,增加骨髓抑制和胃腸道毒性的風(fēng)險(xiǎn)。
協(xié)同效應(yīng)
*四環(huán)素類抗生素:TMP-SMX與四環(huán)素類抗生素(如多西環(huán)素、米諾環(huán)素)聯(lián)用時,可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用,增強(qiáng)對革蘭陰性菌的殺菌效果。
*大環(huán)內(nèi)酯類抗生素:TMP-SMX與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(如紅霉素、阿奇霉素)聯(lián)用時,可增強(qiáng)對肺炎鏈球菌的殺菌效果。
*利福平:TMP-SMX與利福平聯(lián)用時,可增強(qiáng)對結(jié)核分枝桿菌的殺菌效果,用于治療肺結(jié)核。
*克林霉素:TMP-SMX與克林霉素聯(lián)用時,可增強(qiáng)對厭氧菌的殺菌效果,用于治療厭氧菌感染。
*磺胺嘧啶:TMP-SMX中的甲氧芐啶與磺胺嘧啶聯(lián)用時,可增強(qiáng)對弓形蟲的治療效果,用于治療弓形蟲病。
結(jié)論
TMP-SMX與其他抗菌藥聯(lián)用時,可產(chǎn)生相互作用和協(xié)同效應(yīng)。在使用TMP-SMX與其他抗菌藥聯(lián)用時,應(yīng)充分了解其潛在的相互作用和協(xié)同效應(yīng),以優(yōu)化治療效果并最大限度地減少不良反應(yīng)的發(fā)生。第七部分臨床應(yīng)用療效與不良反應(yīng)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)主題名稱:磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯(lián)用抗菌效果
1.磷霉素鈣與甲氧芐啶聯(lián)用具有協(xié)同抑菌作用,可對抗多種革蘭陰性菌和革蘭陽性菌。
2.聯(lián)用可降低細(xì)菌耐藥性風(fēng)險(xiǎn),提高抗菌療效。
3.聯(lián)用于治療復(fù)雜性尿路感染、前列腺炎等疾病,療效顯著。
主題名稱:不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用療效與不良反應(yīng)
#療效
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊(TMP-SMX)是一種廣譜抗菌藥,對多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌具有抑菌或殺菌作用。臨床應(yīng)用于治療以下感染:
革蘭氏陰性菌感染:
*無并發(fā)癥的膀胱炎
*下呼吸道感染(如支氣管炎、肺炎)
*中耳炎
*沙門氏菌腸炎
*傷寒和副傷寒
*淋病
革蘭氏陽性菌感染:
*肺炎鏈球菌引起的肺炎
*卡他性葡萄球菌引起的皮膚和軟組織感染
其他感染:
*弓形蟲病
*肺孢子蟲肺炎
*多形葡萄球菌引起的腸炎
TMP-SMX的療效因所感染的特定微生物而異。一般來說,對于敏感菌株,TMP-SMX的療效與其他抗菌藥相當(dāng)。
不良反應(yīng)
TMP-SMX的不良反應(yīng)通常是輕微和短暫的。最常見的不良反應(yīng)包括:
*胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐、腹瀉)
*頭痛
*頭暈
*皮疹
罕見的不良反應(yīng):
*造血系統(tǒng)抑制(如白細(xì)胞減少癥、貧血)
*過敏反應(yīng)(如皮疹、蕁麻疹、血管性水腫)
*肝功能損害
*腎功能損害
*肺間質(zhì)性疾病
*中毒性表皮壞死松解癥(TEN)
禁忌癥
TMP-SMX的禁忌癥包括:
*已知對TMP-SMX過敏的人
*有葉酸缺乏史或葉酸吸收不良癥的人
*重度肝或腎功能損害的人
*懷孕或哺乳期婦女
藥物相互作用
TMP-SMX可與其他藥物相互作用,包括:
*抗凝血劑(如華法林):TMP-SMX可增強(qiáng)抗凝血劑的作用。
*甲氨蝶呤:TMP-SMX可抑制甲氨蝶呤的排泄,導(dǎo)致甲氨蝶呤蓄積和毒性。
*口服降糖藥:TMP-SMX可降低口服降糖藥的作用。
*磺胺類藥物:TMP-SMX可增強(qiáng)磺胺類藥物的活性,增加不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
劑量和給藥方式
TMP-SMX的劑量和給藥方式根據(jù)感染的嚴(yán)重程度、患者的年齡和腎功能而異。通常成人推薦劑量為每12小時一次,每次1片(80mgTMP/400mgSMX)。
特殊人群用法
兒童:
*2個月以上的兒童,劑量為每公斤體重每日6mgTMP/30mgSMX,分2次服用。
老年人:
*老年人可能需要減量使用,以減少不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
腎功能損害:
*腎功能損害患者可能需要調(diào)整劑量或延長給藥間隔。
肝功能損害:
*重度肝功能損害患者應(yīng)避免使用TMP-SMX。
參考文獻(xiàn):
*[磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊說明書](/drug/10229)
*[磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊治療社區(qū)獲得性肺炎的療效與安全性評價](/article/10.1007
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