醫(yī)療器械藥品知識測試題及答案

會計實操文庫1/5醫(yī)療器械藥品知識測試題及答案部門：姓名：日期：得分：一、單項選擇題（10*4=40）1.境外藥品境外生產(chǎn)新格式的批準文號是（）。A.國藥準字HJ+四位年號+四位順序號B.國藥準字J+四位年號+四位順序號C.國藥準字JH+四位年號+四位順序號D.國藥進字J+四位年號+四位順序號2、禁止生產(chǎn)銷售、使用假藥、劣藥，以下哪些情形屬于劣藥（）。A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.擅自添加防腐劑、輔料的藥品3、含有下列哪種成分的復(fù)方制劑不按照含麻黃堿復(fù)方制劑進行管理（）。A.消旋麻黃素B.麻黃素C.麻黃浸膏D.麻黃4、依據(jù)我國《藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，“貯藏”項未規(guī)定貯藏溫度的一般系指（）。A.陰涼B.常溫C.冷藏D.冷凍5、下列藥品屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是（）A.咳特靈膠囊B.復(fù)方氨酚烷胺膠囊C.復(fù)方川貝精片D.復(fù)方氣管炎片6、某企業(yè)同一倉庫中存放有以下藥品：15支需要15℃以下儲存的水溶性維生素,5支0-5℃保存的前列地爾注射液，300盒2-8℃保存的雙歧桿菌三聯(lián)活菌片，此時倉庫溫控范圍應(yīng)該是（）A.0-5℃B.2℃至5℃C.5℃至8℃D.0℃至15℃7、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和（）的標簽、說明書，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標志。A.處方藥B.非處方藥C.中成藥D.生物制品8、藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。A.藥品B.假藥C.劣藥D.合格藥品9.列入國家藥品標準的藥品名稱為()A.商品名稱B.通用名稱C.常用名稱D.標準名稱10.此標識是什么標識（）A處方藥B非處方藥C免疫規(guī)劃疫苗D放射性藥品二、多項選擇題（5*6=30）1、含特殊藥品復(fù)方制劑禁止現(xiàn)金交易，下列選項中屬于非現(xiàn)金交易方式的有()A、電匯B、轉(zhuǎn)賬支票C、以客戶名義銀行柜臺存現(xiàn)D、POS機刷卡2、禁止生產(chǎn)銷售、使用假藥、劣藥，依據(jù)新修訂《藥品管理法》，以下哪些情形屬于假藥()A、被污染的藥品B、變質(zhì)的藥品C、非藥品冒充藥品D、藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍3、下列選項中哪些藥品的標簽、說明書，應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標志。()A、抗生素B、精神藥品C、外用藥品D、處方藥品4、國家對些列哪些藥品實行特殊管理。()A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品5.國家藥品編碼本位碼共14位，由()依次連接組成，不留空格。A、藥品國別碼B、藥品類別碼C、藥品本體碼D、校驗碼三、判斷題（10*3=30）1、醫(yī)療機構(gòu)提交了加蓋公章原印章的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件，質(zhì)管部審核其許可范圍僅有“婚前醫(yī)學(xué)檢查、產(chǎn)前診斷”，在計算機信息系統(tǒng)中開通了終止妊娠藥品的銷售范圍。()2、具有第二類精神藥品批發(fā)經(jīng)營資格的企業(yè)，應(yīng)每年至少對特殊管理藥品管理人員及業(yè)務(wù)人員進行八學(xué)時的法規(guī)及操作技能培訓(xùn)。()3、國藥準字B的產(chǎn)品是保健食品。()4、某藥品批發(fā)企業(yè)銷售員小張到某村衛(wèi)生室開展銷售業(yè)務(wù)，衛(wèi)生室負責(zé)人表示不會使用網(wǎng)銀或者手機銀行等非現(xiàn)金交易的方式，僅能使用現(xiàn)金回款，但是確實有少量采購復(fù)方甘草片的需要，小張給予了拒絕。小張的做法是否正確？()5、禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是無銀行對公賬戶的鄉(xiāng)村衛(wèi)生室采購少量第二類精神藥品的除外。()6、依據(jù)《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號格式為：國藥準字H（Z、S）＋四位年號＋四位順序號。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品批準文號格式為：國藥準字H（Z、S）C＋四位年號＋四位順序號。()7、處方藥（Rx）憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。()8、鹽酸利多卡因注射液具有麻醉作用，因此屬于麻醉藥品。()9、血液制品的放行應(yīng)當(dāng)符合《生物制品批簽發(fā)管理辦