新教材2024-2025學年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物階段訓練魯科版選擇性必修3

第3章階段訓練三A級必備學問基礎練1.一種自修復材料在外力破壞后能夠復原,其結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.該材料是縮聚反應的產物B.單體均具有酸性C.該材料具有固定的熔沸點D.單體能與NaOH溶液反應2.[2024天津河西高二統(tǒng)考期中]運用現(xiàn)代分析儀器對某有機化合物X的分子結構進行測定,相關結果如下:由此推理得到有關X的結論不正確的是()A.屬于醚類B.結構簡式為CH3OCH3C.相對分子質量為74D.組成元素有C、H、O3.[2024湖北武漢高二校聯(lián)考期中]完全燃燒1.00g某脂肪烴,生成3.08gCO2和1.44gH2O。質譜法測得其相對分子質量為100,下列說法不正確的是()A.該脂肪烴屬于烷烴,其分子式為C7H16B.該脂肪烴的同分異構體中沸點最低的物質的結構簡式為(CH3)3CCH(CH3)2C.該脂肪烴的同分異構體中核磁共振氫譜有三組峰的共3種D.該脂肪烴能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應4.[2024遼寧沈陽高二校聯(lián)考期中]為提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分別方法的選擇錯誤的是()選項被提純的物質除雜試劑分別方法A乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液分液BC2H5OH(H2O)CaO蒸餾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D苯甲酸(NaCl)水重結晶5.可降解塑料PCL的合成路途如下:BC6H10O2D下列說法錯誤的是()A.B的分子式為C6H12OB.C→D發(fā)生的是氧化反應C.D→PCL發(fā)生的是縮聚反應D.D與PCL的水解產物相同6.[2024北京西城育才學校高二?？计谥衇肯定條件下,烯烴分子間可發(fā)生類似于“交換舞伴”的烯烴復分解反應。這一過程可以用化學方程式表示為:據(jù)此推斷,下列反應的方程式不正確的是()A.+CH3CHCH2+CH2CH2B.CH2CH(CH2)4CHCH2+CH2CH2C.nD.nCH2CHCHCH27.[2024河南洛陽高二校聯(lián)考]下列試驗方案設計、現(xiàn)象和結論都正確的是()選項方案設計現(xiàn)象和結論A將CH3CH2CH2Cl與NaOH水溶液共熱,冷卻后,取少量溶液,加入AgNO3溶液有沉淀產生,說明CH3CH2CH2Cl發(fā)生了水解B葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氫氧化銅并加熱未產生磚紅色沉淀,說明葡萄糖分子中不含有醛基C向苯酚鈉溶液中通入CO2溶液變渾濁,說明苯酚的酸性比碳酸弱D向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵的有機物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8.止吐藥米格列奈中間體N的合成反應如圖(已知:Ph為苯基)。下列相關敘述錯誤的是()A.中間體N的分子式為C22H16O8N2B.物質的量相同的M與N最多消耗等量的NaOHC.M合成N的反應為取代反應D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色9.[2024吉林長春第五中學高二階段練習]采納現(xiàn)代儀器分析方法,可以快速、精確地測定有機化合物的分子結構。Ⅰ.某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56,該烯烴的核磁共振氫譜如圖:(1)X的名稱為;該烯烴(填“是”或“否”)存在順反異構。

(2)寫出X與溴水反應的化學方程式:。

(3)有機物Y與X互為同分異構體,且Y分子結構中只有一種等效氫,則Y結構簡式為。

Ⅱ.有機物A常用于食品德業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經檢驗剩余氣體為O2。(4)①A分子的質譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質量是,則A的分子式是。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,且A分子的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結構簡式是。

③寫出A與足量Na反應的化學方程式:。

B級關鍵實力提升練以下選擇題有1~2個選項符合題意。10.[2024江蘇南京第十三中學高二?？糫香豆素-3-羧酸是日用化學工業(yè)中重要香料之一,它可以通過水楊醛經多步反應合成:下列說法正確的是()A.由水楊酸生成中間體A的同時,另一有機產物是CH3CH2OHB.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素-3-羧酸互為同系物D.1mol香豆素-3-羧酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應11.[2024江蘇阜寧中學高二期末]某藥物中間體合成路途如圖(部分產物已略去),下列說法不正確的是()C6H12O2ABCDEA.步驟①的反應類型是取代反應B.A的結構簡式為C.物質B既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生銀鏡反應D.E在肯定條件下發(fā)生消去反應的產物無順反異構12.綠色食材百合所含的秋水仙堿是一種酰胺類化合物,具有抗炎和免疫調整等作用,其結構如圖所示。下列關于秋水仙堿的說法正確的是 ()A.分子式為C22H26O6NB.分子中含有4種官能團C.分子中全部碳原子可能共面D.1mol秋水仙堿最多能與7molH2發(fā)生加成反應13.[2024湖北武漢高二校聯(lián)考期中]對溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料,E的試驗室制取流程如下:CD已知:D的分子式為C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列問題:(1)A→B的反應類型為;E中官能團的名稱為。

(2)B→C所需的反應試劑和條件為,C的結構簡式為。

(3)寫出反應D→E的化學方程式:;D→E的反應類型為。

(4)芳香族化合物M是D的同分異構體,且苯環(huán)上只有兩個取代基,則M的結構有種。

(5)對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種低毒、熱穩(wěn)定性好的高分子阻燃劑,該共聚物的結構簡式為。

C級學科素養(yǎng)創(chuàng)新練14.[2024江蘇連云港高二?？计谥衇化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體,其合成路途如圖:(1)A→B的反應類型為。

(2)相同條件下,B的沸點比A的高,其主要緣由是。

(3)B→C的反應中有副產物X(C7H7OBr)生成,X的結構簡式為。

(4)1molD分子中所含手性碳原子數(shù)為mol,D的一種同分異構體同時滿意下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式。

①分子中含有苯環(huán),且只含有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;②1mol該物質與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH。(5)已知:+CO2↑。寫出以和為原料制備的合成路途流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路途流程圖示例見本題題干)。

參考答案階段訓練三1.D解析該材料是加聚反應的產物,A不正確;單體沒有羧基,所以沒有酸性,B不正確;加聚反應的產物屬于混合物,沒有固定的熔沸點,C不正確;單體有酯基,所以能與NaOH溶液反應,D正確。2.B解析X分子中含有醚鍵,屬于醚類,A正確;X的質荷比為74,X的相對分子質量為74,含有醚鍵,有2種等效氫,結構簡式為CH3CH2OCH2CH3,B不正確,C正確;X分子中組成元素有C、H、O,故D正確。3.C解析質譜法測得該脂肪烴相對分子質量為100,完全燃燒1.00g某脂肪烴,脂肪烴物質的量為0.01mol,生成3.08gCO2和1.44gH2O,即生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水。0.01mol脂肪烴完全燃燒生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水,依據(jù)元素守恒得到其分子式為C7H16,該脂肪烴屬于烷烴,A正確;該脂肪烴的同分異構體中沸點最低的其支鏈最多,則該物質的結構簡式為(CH3)3CCH(CH3)2,B正確;該脂肪烴的同分異構體中核磁共振氫譜有三組峰的共4種,其結構為、、、,C錯誤;該脂肪烴是飽和烴,能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應,D正確。4.A解析乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質,應利用溴水洗氣法除雜,A錯誤;CaO與水反應生成氫氧化鈣,增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可除去乙醇中的水,B正確;苯酚與NaOH溶液反應生成易溶于水的苯酚鈉,苯不溶于水且與NaOH溶液不反應,溶液分層,分液即可得到純凈的苯,C正確;苯甲酸在水中的溶解度隨溫度改變較大,而NaCl在水中的溶解度隨溫度改變較小,因此可用重結晶法分別,D正確。5.C解析A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為,B發(fā)生醇的催化氧化生成C,C與過氧乙酸反應生成D,D肯定條件下反應生成PCL,依據(jù)PCL的結構簡式和D的分子式可知,D為。依據(jù)分析可知,B的分子式為C6H12O,A正確;C到D的過程為加氧的過程,發(fā)生氧化反應,B正確;D為,D肯定條件下反應生成PCL并未脫水縮合,發(fā)生的不是縮聚反應,C錯誤;D與PCL水解的產物均為HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正確。6.D解析交換舞伴的反應特點是將雙鍵打開相互交換原子團,依此分析答題。+CH3CHCH2+CH2CH2,斷開雙鍵后CH2與丙烯斷裂的CH2連接形成乙烯,其余部分結合形成苯丙烯,A正確;CH2CH(CH2)4CHCH2雙鍵斷開,形成CH(CH2)4CH,然后其首尾相連形成環(huán)己烯,斷裂下來的兩個CH2相連形成乙烯,B正確;雙鍵斷開,形成CH(CH2)4CH,鏈節(jié)之間相互連接形成,C正確;CH2CHCHCH2雙鍵斷開后,CHCH連接形成n個CHCH鏈節(jié),同時生成n個乙烯,D錯誤。7.C解析NaOH溶液會與AgNO3溶液反應產生沉淀,不能確定CH3CH2CH2Cl是否發(fā)生水解,A錯誤;稀硝酸會與新制氫氧化銅懸濁液反應,干擾試驗,不能確定葡萄糖分子中是否含有醛基,B錯誤;往苯酚鈉溶液中通入CO2,兩者反應生成的苯酚微溶于水使溶液變渾濁,說明苯酚的酸性比碳酸弱,C正確;醛基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤。8.B解析由N結構可知分子式為C22H16O8N2,A正確;1molM含有2mol羧基,能消耗2molNaOH,1molN含有2mol酯基,消耗2molNaOH用于酯的水解,得到的羥基連在苯環(huán)上,屬于酚羥基,又消耗2molNaOH,則1molN能消耗4molNaOH,兩者不同,B錯誤;M合成N是羥基和羧基發(fā)生酯化反應,反應類型是取代反應,C正確;M()、N()中苯的支鏈上有H原子,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,D正確。9.答案(1)1-丁烯否(2)CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3(3)(4)①90C3H6O3②③+2Na+H2↑解析(1)某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56,該烯烴的核磁共振氫譜有四組峰,則該烯烴分子式為C4H8,其結構簡式為CH2CHCH2CH3,名稱為1-丁烯,由于左邊碳原子連的都是氫原子,因此不存在順反異構。(2)X含有碳碳雙鍵,X與Br2發(fā)生加成反應,反應方程式為CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3。(3)有機物Y與X互為同分異構體,且Y分子結構中只有一種等效氫,說明有四個碳原子,每個碳連兩個氫原子,則Y結構簡式為。(4)①從質譜圖中可知A的相對分子質量是90,9.0gA(物質的量為0.1mol)在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g(水的物質的量為0.3mol)和13.2g(二氧化碳物質的量為0.3mol),依據(jù)碳氫守恒得A的分子式為C3H6Ox,A的相對分子質量為90,則A的分子式是C3H6O3。②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,說明A含有羧基,A分子的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則A的結構簡式是。③羧基和羥基都能與鈉反應生成氫氣,則A與足量Na反應的化學方程式是+2Na+H2↑。10.AD解析水楊酸與CH2(COOC2H5)2反應的產物是中間體A、CH3CH2OH和H2O,A正確;中間體A中含碳碳雙鍵,水楊醛含—OH、—CHO,均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛,B錯誤;中間體A、香豆素-3-羧酸中官能團不完全相同,二者不互為同系物,C錯誤;香豆素-3-羧酸中苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol香豆素-3-羧酸最多能與4molH2發(fā)生加成反應,D正確。11.B解析E發(fā)生酯化反應生成,逆推知E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A與乙酸反應生成B,B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生水解反應得到D,則C為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,則A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由反應條件可知,A和CH3COOH發(fā)生酯化反應生成B,該反應是取代反應,故A正確;由以上分析可知A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故B錯誤;由以上分析可知B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,其中含有醛基和酯基,既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生銀鏡反應,故C正確;由以上分析可知E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH,在肯定條件下發(fā)生消去反應的產物為CH2CHC(CH3)2COOH,雙鍵左側碳原子上連接2個氫原子,無順反異構,故D正確。12.BD解析秋水仙堿結構中除含C、H、O三種原子外還含有一個N原子,因此其分子式中H原子數(shù)應為奇數(shù),正確的分子式為C22H25O6N,A錯誤;分子中含醚鍵、酮羰基、酰胺基、碳碳雙鍵4種官能團,B正確;N原子和連接N原子的七元環(huán)上的三個碳原子均為sp3雜化,分子中全部碳原子不行能共面,C錯誤;分子中除酰胺基中的雙鍵不能與H2加成外,苯環(huán)及七元環(huán)中的雙鍵和酮羰基都可以與H2加成,D正確。13.答案(1)取代反應碳碳雙鍵、碳溴鍵(或溴原子)(2)鐵和液溴(3)+NaOH+NaBr+H2O消去反應(4)11(5)或解析與CH3CH2Br在肯定條件下發(fā)生取代反應生成;與Br2在催化劑a條件下發(fā)生反應并結合E的結構可知,該反應為苯環(huán)上乙基對位碳原子上的氫原子被取代,則C為;C與Br2在光照條件下發(fā)生側鏈上的取代反應生成D,D可能是或,又已知D中含有甲基,則D為。(1)A→B為苯環(huán)上一個H原子被乙基取代,反應類型為取代反