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第二節(jié)化學(xué)反應(yīng)的速率和限度你了解下圖涉及的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢嗎?反應(yīng)的快慢程度與我們有什么關(guān)系?牛奶變質(zhì)圖
6-15
快慢差別很大的化學(xué)變化思考與討論溶洞形成鐵橋生鑄爆炸一、化學(xué)反應(yīng)速率(一)定義:通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度
的增加量(均取正值)來表示(二)表示方法:△c:某一反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加,常用單位:mol/L
△t:時間,常用單位:s
或minv:化學(xué)反應(yīng)速率,常用單位:mol/(Ls)或mol/(L
·min)舉例:某反應(yīng)的反應(yīng)物濃度在5min
內(nèi)由6mol/L變成了2mol/L,則
以該反應(yīng)物濃度的變化表示的該反應(yīng)在這段時間內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.8mol/(L.min)(三)意義:衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢的物理量(四)注意事項:1、同一反應(yīng),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率其數(shù)值可
能不同,但表示的意義相同,即表示整個化學(xué)反應(yīng)
的快慢,故表示一個化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率時,必須
指明是用哪種物質(zhì)來表示2、化學(xué)反應(yīng)速率沒有負(fù)值,均取正值3、化學(xué)反應(yīng)速率是一段時間內(nèi)的平均反應(yīng)速率,而不是某一時刻的瞬時反應(yīng)速率4、反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比等于各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比,等于變化的濃度之比,等于變化的物質(zhì)的量之比。例如:aA+bB—
cC+
dDa:b:c:d=vA:Vp:Vc:Vp=△cA:△cp:△cc:
△cp=△nA:△np:
△nc:
△np5、固體或純液體(不是溶液),其濃度可視為常數(shù),因此一般不用固體或純液體表示反應(yīng)速率(五)比較大?。?、方法一:比較大小時,要先轉(zhuǎn)化為同一
物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率,再進(jìn)行比較例:反應(yīng):3A(g)+B(g)—2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,分別為①v(A)=0.6mol·L-1·min-1②v(B)=0.45molL-1·min-1③v(C)此反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行最快的是(C)A.③B.①C.④D.②=0.015
mol-L-1
min-1
④v(D)=0.15
mol-L-1.s-1,則2、方法二:比較大小時,可以比較速率與計量數(shù)的比值。例如:比較aA+bB—cC+dD
中A
與B
的速率大小,可比較的大小,若則A的速率大于B的速率例.對于反應(yīng)2A(g)+B(g)—
3C(g)+4D(g),下列表示的反
)
(
)-1.s-1
B.v(B)=0.3
mol·L-1.s-1注:兩種方法都要注意時間單位的轉(zhuǎn)化LBmol的是A率v(速A應(yīng)C.v(C)=0.8mol
L-1.s-1D.v(D)=1mol
L-1.s-1(六)計算——“三段式”1、寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式2、設(shè)未知數(shù),列出各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、
某時刻(或平衡)量3、根據(jù)已知條件得出各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度
(△c)4、根據(jù)速率的計算公式計算反應(yīng)速率mA(g)+nB(g)—pC(g)a
bCpx
Xma
一
X
C
十
例如:化學(xué)方程式起始濃度(mol·L-1)轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)t
s時的濃度(mol·L-1)說明:其中的“量”:常用物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、體積5、幾個常用量的計算公式:(1)轉(zhuǎn)化率的計算:(3)各組分的百分含量:說明:其中的“量”:常用物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、體積例題.在容積可變的密閉容器中,4mol
N?和
8
mol
H?在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡
時
,H?
的轉(zhuǎn)化率為75%,則平衡時氮氣的體
積分?jǐn)?shù)接近于(
D)●A.5%B.10%C.15%D.25%(2)產(chǎn)率的計算:C的身(印正侖道催化劑2
高溫高壓起始2mol
8mol反應(yīng)2/3mol
8×25%=2mol平
衡
4
/
3mol
6mol例如:化學(xué)方程式起始濃度(mol·L-1)轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)t
s時的濃度(mol·L-1)mA(g)+nB(g)—pC(g)axa
一x例題.在容積可變的密閉容器中,2molN?和
8molH?在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡
時,H?
的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時氮氣的體
積分?jǐn)?shù)接近于(C)A.5%B.10%C.15%D.20%2
TH0mol4/3mol4/3molb探究
影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素【
問
題
】我們已經(jīng)知道催化劑可以影響化學(xué)反應(yīng)速率,此外,還有哪些反應(yīng)條件會影響
化學(xué)反應(yīng)的速率?【
假
設(shè)
】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可能有反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度等。【
用
品
】5%H?O?
溶液、1mol/L
FeCl?溶液、0.1mol/L鹽酸、1
mol/L
鹽酸、大理石碎塊、冷水、熱水、試管、試管夾、燒杯?!?/p>
實
驗
】(1)反應(yīng)溫度的影響在兩支大小相同的試管中均加入2mL5%H?O?溶液,同時滴入2滴1
mol/L
FeCl?
溶液。待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將其中一支試管放入盛有冷水的燒杯中,另一
支試管放入盛有熱水的燒杯中,觀察現(xiàn)象并進(jìn)行對比不同溫度環(huán)境實驗現(xiàn)象冷水產(chǎn)生氣泡的速率較慢熱水產(chǎn)生氣泡的速率較快(2)反應(yīng)物濃度的影響利用實驗室提供的用品,設(shè)計實驗方案并提請教師審閱,待教師同意后進(jìn)行實驗
(提示:探究某影響因素時,需保持其他條件因素相同)。步
驟
:
在兩支大小相同的試管中均加入質(zhì)量相等、表面積相等的大理石碎塊,分別加
入5ml,0.1mol/L的鹽酸和5ml,1mol/L的鹽酸,觀察現(xiàn)象并進(jìn)行對比。
記錄:影響因素如何影響催化劑催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率溫度升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢反應(yīng)物濃度增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快;減小反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率減不同濃度環(huán)境實驗現(xiàn)象0.1mol/L的鹽酸產(chǎn)生氣泡的速率較慢1mol/L的鹽酸產(chǎn)生氣泡的速率較快【結(jié)論】慢【問題和討論】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素還可能有哪些?請選擇其中一個因素,設(shè)計實驗驗證方
案,與同學(xué)交流。實驗步驟:取兩支大小相同的試管,分別加入1g
塊狀碳酸鈣和
1g
粉末狀碳酸鈣,同時向兩支試管中滴加10ml,1mol/L的鹽酸,
觀察現(xiàn)象并進(jìn)行對比實驗現(xiàn)象:加碳酸鈣粉末的試管內(nèi)產(chǎn)生氣泡的速率較快,加塊
狀碳酸鈣的試管內(nèi)產(chǎn)生氣泡的速率較慢。實驗結(jié)論:其他條件相同時,固體反應(yīng)物表面積越大,化學(xué)反應(yīng)
速率越快實驗活動7化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素【實驗?zāi)康摹?.體驗濃度、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。2.理解改變反應(yīng)條件可以調(diào)控化學(xué)反應(yīng)的速率?!緦嶒炘怼?.硫代硫酸納與硫酸的反應(yīng)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)會生成不溶于水的硫:NaS0?+HS0,=Na50?+50?'+S,+HO反應(yīng)生成的硫使溶液出現(xiàn)乳白色渾濁,比較渾濁現(xiàn)象出現(xiàn)所需時間的長短,可以判斷
該反應(yīng)進(jìn)行的快慢。在不同濃度和溫度條件下分別進(jìn)行上迷反應(yīng),并比較其反應(yīng)快慢,可
以看出反應(yīng)物濃度和溫度對該反應(yīng)速率的影響。2.過氧化氫分解會產(chǎn)生氧氣,在有或無催化劑存在下進(jìn)行對比實驗,通過觀察氧氣產(chǎn)生的快慢可以看出催化劑對該反應(yīng)速率的影響【實驗用品】燒杯、試管、量簡、試管架、膠頭滴管、溫度計、藥匙、秒表0.1
molL
Na?S.0,溶液、0.1molL
HS0,溶波、10%HO?
溶液、1molL
FeCl,溶液、
MnO?粉末、蒸餾水。3.催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
較慢向三支大小相同的試管中各加入2mL10%H?O?溶液,再向其中的兩支試管中分別加
入少量MnO?粉末和2滴1mol/L
FeCl,溶液。觀察、比較三支試管中氣泡出現(xiàn)的快慢。較快
較快【問題和討論】在通常情況下,鐵與冷水或熱水都不發(fā)生反應(yīng),但紅熱的鐵與水蒸氣則可發(fā)生反應(yīng),
生成Fe,O?和
H?。試從反應(yīng)條件的角度思考并解釋這一事實。這是因為反應(yīng)溫度高,反應(yīng)速率大,且反應(yīng)物水為氣態(tài),鐵與水蒸氣的
接觸面積大,反應(yīng)速率大,說明反應(yīng)條件及反應(yīng)物的狀態(tài)對化學(xué)反應(yīng)速
率有重要影響。實驗編號加入0.
1
mol/L
Na?S?O
溶液的體積mL加入0.1
mol/LH?SO?溶液的體積水浴溫度
℃出現(xiàn)渾濁的
快慢mL12225較慢22250較快實驗編號加入0.
1
mol/LNa,S?O?
溶液的體積加入水的體積加入0.
1mol/LH?SO?溶液的體積出現(xiàn)洋油的快慢mLmLmL1202較快2112較慢【實驗步驟】
△△1.濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響取兩支大小相同的試管,分別加入2mL
和1mL0.1
mo/L
NaS?O?溶液,向盛有1mLNa,S?O,溶液的試管中加入I
mL蒸館水,搖勻。再同時向上述兩支試管中加入2mL0.1molL
H?SO?溶液,振蕩。觀察、比較兩支試管中溶液出現(xiàn)渾濁的快慢。2.溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響取兩支大小相同的試管,各加入2mL0.1mol/LNa?S?O?溶液,分別放入盛有冷水和
熱水的兩個燒杯中。再同時向上迷兩支試管中加入2mL
0.1
mo/L
H?SO?溶液,振蕩。觀
察、比較兩支試管中溶液出現(xiàn)渾濁的快慢。方法導(dǎo)引變量控制科學(xué)研究中,對于多因素(多變量)的問題,常
常采用只改變其中的某一個因素,控制其他因素不變
的研究方法,使多因素的問題變成幾個單因素的問題,分別加以研究,最后再將幾個單因素問題的研究結(jié)果
加以綜合。這種變量控制的方法是科學(xué)探究中常用的方法。例如,以上探究在比較不同溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響時,控制濃度和其他影響因素相同;而比較
不同濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響時,則控制溫度和其
他影響因素相同;最后綜合得出影響化學(xué)反應(yīng)速率的多種因素(七)影響因素:1、內(nèi)因:反應(yīng)物本身的性質(zhì):化學(xué)鍵的強(qiáng)弱
與化學(xué)性質(zhì)2、外因:(1)濃度:增大濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大注:1、改變固體或純液體的量,對化學(xué)反應(yīng)速率無影響2、增加固體接觸面積(將固體研碎)或加快液體擴(kuò)
散速率(對反應(yīng)物進(jìn)行攪拌),均可以提高化學(xué)
反應(yīng)速率(2)壓強(qiáng):對于有氣體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快①恒溫恒容時:I、充入反應(yīng)物氣體→濃度增大→速率增大IⅡ、充入“惰性氣體”→總的壓強(qiáng)增大,但各氣體分壓
不變,即濃度不變→速率不變②恒溫恒壓時:充入惰性氣體→體積增大→濃度減小→速率減慢注:壓強(qiáng)的改變實際上是體積的改變引起濃度的改變,
從而對化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響,如果壓強(qiáng)的改變不能
引起濃度變化,則不會對速率產(chǎn)生影響圖6-16
壓強(qiáng)增大,氣體濃度增大(3)溫度:升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快(4)催化劑:
一
般是加快反應(yīng)速率。使用時要注意溫度及防止催化劑中毒
特點:1
、催化劑在化學(xué)變化中能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但
不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,也不能使本來不發(fā)生的反應(yīng)發(fā)生2、催化劑本身在反應(yīng)前后自身的組成、化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量不變,但物理性質(zhì)可以發(fā)生改變3、催化劑對一個反應(yīng)有催化作用,對另一個反
應(yīng)不一定有催化作用,即催化劑具有專一性,沒有萬能催化劑4、催化劑分正催化劑和負(fù)催化劑。正催化劑能加
快化學(xué)反應(yīng)速率,負(fù)催化劑能減慢化學(xué)反應(yīng)速率。若無特別說明,催化劑是指正催化劑科學(xué)·技術(shù)·
社會神奇的催化劑催化劑是現(xiàn)代化學(xué)中關(guān)鍵而神奇的物質(zhì)之一。據(jù)統(tǒng)計,有80%以上的化工生產(chǎn)過程
(如氨、硫酸、硝酸的合成,乙烯、丙烯、
苯乙烯的聚合,煤、石油、天然氣的綜合利用,等等)使用了催化劑,目的是增大反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率。在資源利用、能源開
發(fā)、醫(yī)藥制造、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域,催化劑有
著廣泛的應(yīng)用。催化劑十分神奇,它能極大
地提高化學(xué)反應(yīng)速率(可使反應(yīng)速率增大兒
個到十幾個數(shù)量級),而自身的組成、化學(xué)
性質(zhì)和質(zhì)量在反應(yīng)前后不發(fā)生變化;它和一
些反應(yīng)體系的關(guān)系就像鑰匙與鎖的關(guān)系,具有一定的選擇性。生物體內(nèi)幾乎所有的化學(xué)反應(yīng)(如淀
粉、脂肪、蛋白質(zhì)的水解,D
NA的復(fù)制等)
都是由生物體內(nèi)存在的特殊催化劑——酶所催化的。酶比一般的催化劑具有更高的選擇性和催化效率,而且是在正常體溫的條件下發(fā)生作用,反應(yīng)條件溫和。受酶的啟示,科學(xué)家開辟了設(shè)計和合成催化劑的新途徑,正在研制具有生物酶某些特性的化學(xué)酶,以期實現(xiàn)“仿酶催化”。催化劑的神奇面紗至
今尚未完全揭開,對催化劑的研究是當(dāng)代化學(xué)
一個極具魅力和應(yīng)用前景的重要課題。圖6-17
氨氧化法制硝酸使用的網(wǎng)狀鉑-鈀-銠合金催化劑(5)其他因素:光輻射、放射線輻照、
超聲波、電弧、強(qiáng)磁場、高速研磨等
也能影響化學(xué)反應(yīng)速率下列調(diào)控反應(yīng)速率的措施或?qū)嶒炛校謩e利用或體現(xiàn)了哪些影響反應(yīng)速率的因素?(1)向爐膛內(nèi)鼓風(fēng),用煤粉代替煤塊可以使?fàn)t火更旺。(2)把食物存放在冰箱里,在糕點包裝內(nèi)放置除氧劑可以延長食品保質(zhì)期。(3)做化學(xué)實驗時,為加速反應(yīng)的進(jìn)行,通常將塊狀或顆粒狀的固體藥品研細(xì)并混勻,或者將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行實驗。(4)鐵在空氣中和在純氧中反應(yīng)的劇烈程度明顯不同(1)反應(yīng)物的濃度、反應(yīng)物的接觸面積(2)溫度、反應(yīng)物的濃度(3)反應(yīng)物的接觸面積(4)反應(yīng)物的濃度思考與討論二、化學(xué)反應(yīng)限度(一)可逆反應(yīng):1、定義:在同一條件下,正反應(yīng)方向和逆反應(yīng)方向均能進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)稱為“可逆反應(yīng)”2、舉例:Cl?+H?O=HCl+HCIO3、特點:(1)反應(yīng)物、生成物同時存在,正逆反應(yīng)同時存在和進(jìn)行(2)正逆反應(yīng)發(fā)生條件相同(3)任一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率小于100%,反應(yīng)難以進(jìn)行到底,
存在平衡狀態(tài)(4)能量轉(zhuǎn)化互逆,即若正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則逆反應(yīng)就
是吸熱反應(yīng)(5)用“—”連接(二)不可逆反應(yīng):在一定條件下,幾乎只能向一定方向(向
生成物方向)進(jìn)行的反應(yīng)。HCl+AgNO?=AgClJ+HNO?3、定義:一定條件下的可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物的濃度和生成物的濃度不再改變,達(dá)到一
種表面靜止的狀態(tài),我們稱為“化學(xué)平衡狀態(tài)”,
簡稱“化學(xué)平衡”(三)化學(xué)平衡:1、研究對象:可逆反應(yīng)2、建立:4、特點——逆、等、動、定、變(1)逆:研究對象是可逆反應(yīng)(2)等:平衡時,同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等即v正=V逆(3)動:化學(xué)平衡是動態(tài)平衡,即達(dá)平衡時正逆反應(yīng)仍
在進(jìn)行,只不過同一物質(zhì)的v正=V逆(4)定:在平衡體系的混合物中,各組分的含量
(物質(zhì)
的量、質(zhì)量、濃度、質(zhì)量百分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量百
分?jǐn)?shù)、體積百分?jǐn)?shù)等)保持一定(
5
)
變:任何化學(xué)平衡狀態(tài)均是暫時的,相對的,有條
件的,與達(dá)平衡的過程無關(guān)(即化學(xué)平衡狀態(tài)
既可以從正反應(yīng)方向開始達(dá)平衡,也可以從逆
反應(yīng)方向開始達(dá)平衡,還可以從正逆兩個方向
開始達(dá)平衡)當(dāng)外界條件變化時,原來的化學(xué)
平衡也會發(fā)生相應(yīng)的改變,直至在新的條件下
建立新的平衡狀態(tài)注:化學(xué)平衡狀態(tài)是在一定條件下可逆反應(yīng)所能達(dá)到的最大程度,即該反應(yīng)進(jìn)行的限度?;瘜W(xué)反應(yīng)的
限度決定了反應(yīng)物在該條件下的最大轉(zhuǎn)化率5、判斷達(dá)化學(xué)平衡的標(biāo)志(1)用速率判斷:方法:先找出正、逆反應(yīng)速率,再看物質(zhì)若同一物質(zhì),則正逆速率相等若不同物質(zhì),則速率之比=系數(shù)之比例:一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)=
2C(g)未達(dá)到平衡的是()A.C
的生成速率與C
的分解速率相等B.
單位時間內(nèi)生成n
mol
A的同時消耗4n
mol
BC.A
、B
、C的濃度不再變化D.C
的百分含量達(dá)到最大值答案
B(2)用含量判斷:如果該物理量只有在平衡時保持不變,就可以用該物理量判斷達(dá)平衡①平衡時,各組分的物質(zhì)的量、質(zhì)量、濃度、體積、物質(zhì)的
量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率都不變②對于有固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)不同狀態(tài)物質(zhì)參與的反應(yīng),混合氣
體的總質(zhì)量不變,或混合氣體的密度不變,都可以判斷達(dá)平衡③對于反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)前面的總系數(shù)發(fā)生改變的反應(yīng),混合
氣體的總物質(zhì)的量不變,或混合氣體的摩爾質(zhì)量不變,或混合
氣體的壓強(qiáng)不變都可以用來判斷達(dá)平衡(3)若反應(yīng)中有顏色變化,則顏色不變時,可認(rèn)為已達(dá)平衡
(4
)絕熱的恒容反應(yīng)體系中溫度保持不變,說明已達(dá)平衡1.可逆反應(yīng)2NO?
(g)—2NO(g)+O?(g)
在體積固定
的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(
)①單位時間內(nèi)生成nmolO?的同時生成2nmol
NO?②單位時間內(nèi)生成n
mol
O?
的同時生成2n
mol
NO③用NO?
、NO
、O?
表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1
的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)B.②③⑤⑦D.
全部A.①④⑥⑦C.①③④⑤答案
A2.
一
定
溫度下,在
一
容積不變的密閉容器中發(fā)生可
逆反應(yīng)2X(g)
一Y(g)+Z(s),以下不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(c
)A.混合氣體的密度不再變化B.反應(yīng)容器中Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變C.X的分解速率與Y的消耗速率相等D.
單位時間內(nèi)生成1mol
Y的同時生成2mol
X3.一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):
A(s)+2B(g)—C(g)+D(g)。
當(dāng)下列物理量不發(fā)生變化時,
能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
(②④)①混合氣體的總物質(zhì)的量②B的物質(zhì)的量濃度③容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)④混合氣體的密度三、化學(xué)反應(yīng)條件的控制(一)控制反應(yīng)條件的意義1、促進(jìn)有利的化學(xué)反應(yīng):提高反應(yīng)速率,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率即原料的利用率2、抑制有害的化學(xué)反應(yīng):降低反應(yīng)速率,控制副反應(yīng)的發(fā)生,減少甚至消除有害物質(zhì)的產(chǎn)生(二)控制反應(yīng)條件的基本措施1、控制反應(yīng)速率的措施:改變溫度、溶液的濃度、氣體
壓強(qiáng)(或濃度)、固體表面積
及使用催化劑2、控制轉(zhuǎn)化率的措施:改變溫度、溶液濃度、氣體壓強(qiáng)(或濃度)(三)化工生產(chǎn)中控制反應(yīng)條件的原則1、原則:在化工生產(chǎn)中,為了提高反應(yīng)進(jìn)行的程度而調(diào)控反應(yīng)條
件
時
,需要考慮控制反應(yīng)條件的成本和實際可能性2、舉例:合成氨工業(yè)通常選擇在400-500℃,10-30MPa
下進(jìn)行思
考
與
討
論為提高
燃
料
的
燃
燒
效
率
,
應(yīng)
如
何
調(diào)
控
燃
燒反
應(yīng)
的
條件
?
(
提
示
:
可
以
從
以
下
幾
方
面
考
慮
,
如
燃
料
的
狀
態(tài)、
空
氣
用
量
、
爐
膛
材
料
、
煙
道
廢
氣
中
熱
能
勺
利
用
,
等
等
。
)影響燃料燃燒效率的條件措施作用燃料的狀態(tài)固體粉碎或制成漿狀或霧
化,以增大接觸面積提高能量轉(zhuǎn)化率空氣用量適當(dāng)過量爐膛材料經(jīng)久耐用、耐高溫、隔熱的材料提高熱量利用率煙道廢氣中熱能的利用用余熱產(chǎn)生水蒸氣,可用于水浴、發(fā)電、供暖等生產(chǎn)中煉制生鐵所需焦炭的實際用量,遠(yuǎn)高于按照化學(xué)方程式計算所需的量,而且
從高爐爐頂出來的氣體中總是含有沒有利用
的CO
。
開始,煉鐵工程師們認(rèn)為是CO
與
鐵礦石接觸不充分造成的,于是設(shè)法增加
高爐的高度。然而,令人吃驚的是,高爐
增高后,高爐尾氣中CO
的比例竟然沒有改
變。這成了煉鐵技術(shù)中的科學(xué)懸念,人們一
直在探究其中的原因。直到19世紀(jì)下半葉,法國化學(xué)家勒夏特列(
H.-L.Le
Chatelier,
1850—1936)經(jīng)過深入的研究,才將這
一
謎底揭開。原來,產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原
因是:C+CO?
——2CO
是
一
個可逆反應(yīng),并且自下而上發(fā)生在高爐中有焦炭的地方。
后來的研究證明,在高爐中Fe?O?
與CO
反
應(yīng)
也不能全部轉(zhuǎn)化為Fe
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