鋰電池培訓(xùn)知識(shí)問(wèn)答題

鋰電池培訓(xùn)知識(shí)問(wèn)答題1、在三元正極材料的檢測(cè)方面，我想知道主含量鎳鈷錳的可采用什么檢測(cè)手段，其檢測(cè)原理又是什么？以用重量法測(cè)鎳，電位滴定測(cè)鈷（除錳），改變條件，用鈷電位儀可以滴定鈷錳的總量，在溶液中加入能讓三價(jià)錳穩(wěn)定的草酸或焦磷酸；至于滴錳，有國(guó)標(biāo)法可以借鑒，用電位滴定的，GBT-1506-2002。另外有篇文獻(xiàn)的《化學(xué)分析法測(cè)定Li1-x-yCoxMnyO2中的鎳、鈷、錳含量》，《電位滴定法測(cè)定復(fù)雜鈷鎳錳物料中鈷、鎳、錳的研究》。還有有的人認(rèn)為這個(gè)用ICP-AES,ICP-AAS或者ICP－MS檢測(cè)比較簡(jiǎn)單，其實(shí)不然，由于三元材料的中的Ni，Co，Mn含量是很高的，用ICP檢測(cè)時(shí)需要將其無(wú)限的稀釋之后才能檢測(cè)，根本就達(dá)不到精度，偏差很大的。2、能否比較客觀的分析一下鋰離子電池的發(fā)展前景鋰離子電池現(xiàn)在的應(yīng)用市場(chǎng)和應(yīng)用范圍是有目共睹的。大家也都熱火朝天的在做很多方便的研究。但是中國(guó)的鋰電池工藝技術(shù)遠(yuǎn)落后于現(xiàn)在的日本和韓國(guó)，不僅僅是在電池的制造技術(shù)上，還是在基礎(chǔ)研究上。我個(gè)人覺(jué)得，對(duì)于鋰電池今后應(yīng)該是朝著更加安全，容量更加高，和整體開(kāi)發(fā)運(yùn)用上去發(fā)展（包括電芯制造技術(shù)，電池管理系統(tǒng)和電池運(yùn)用技術(shù)）。前景是無(wú)容置疑的！我個(gè)人覺(jué)得在今后至少20年的時(shí)間內(nèi)還不會(huì)有其他的能源出來(lái)取代其強(qiáng)勢(shì)發(fā)展地位！3、對(duì)鎳錳酸鋰發(fā)展前景怎么看，目前有該產(chǎn)品的廠家國(guó)內(nèi)有哪些呢？尖晶石型鎳錳酸鋰是在尖晶石型錳酸鋰基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，與錳酸鋰一樣是具有三維鋰離子通道的正極材料，可逆容量為146.7mAh/g，與錳酸鋰的差不多，但電壓平臺(tái)為4.7V左右，比錳酸鋰的4V電壓平臺(tái)要高出15%以上，且高溫下的循環(huán)穩(wěn)定性也比原有的錳酸鋰有了質(zhì)的提升。鎳錳酸鋰是正在開(kāi)發(fā)中的具有誘人前景的鋰離子電池正極材料，與鈷酸鋰正極材料相比，其輸出電壓高、成本低、環(huán)境友好；與錳酸鋰正極材料相比，其在高溫循環(huán)下的穩(wěn)定性大大提高；與磷酸亞鐵鋰正極材料相比，其制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)的批次穩(wěn)定性好，特別是在與鈦酸鋰負(fù)極相匹配時(shí)，磷酸亞鐵鋰-鈦酸鋰單體電池僅有1.9V輸出電壓，而鎳錳酸鋰-鈦酸鋰單體電池輸出電壓可高達(dá)3.2V，優(yōu)勢(shì)非常明顯。目前，一般認(rèn)為鎳錳酸鋰主要應(yīng)解決其生產(chǎn)中的規(guī)?；苽鋯?wèn)題及應(yīng)用中的高電位電解液耐受性問(wèn)題。如能順利解決上述問(wèn)題，則這種具有4.7V的鋰離子電池正極材料必將成為未來(lái)大型、長(zhǎng)壽命、高安全鋰電產(chǎn)品首選正極材料。但是目前市場(chǎng)上還沒(méi)有實(shí)質(zhì)意義上的正式生產(chǎn)。一方面，鎳錳酸鋰屬于三種金屬元素（鋰、鎳、錳）的復(fù)合氧化物，在合成上用常規(guī)方法難以實(shí)現(xiàn)各原料成分的均勻混合；另一方面，對(duì)于這種電壓平臺(tái)達(dá)4.7V，充電截止電壓達(dá)5.2V的高電位材料的電化學(xué)性能、特別是其在實(shí)用電池體系中的電化學(xué)特性方面的認(rèn)識(shí)并不十分清楚。所以如果要實(shí)現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化的話預(yù)計(jì)還需要一段時(shí)間的研究。4、國(guó)內(nèi)哪個(gè)所，哪所高校對(duì)鋰離子電池的研究做的比較多，尤其是在產(chǎn)業(yè)化方面有突出貢獻(xiàn)的。負(fù)極材料方面：國(guó)內(nèi)高校及研究院研究者中最為有名的是陳立泉院士課題組

正極材料：中南大學(xué)的胡國(guó)榮教授研究的高壓實(shí)鈷酸鋰（在湖南瑞祥已經(jīng)商業(yè)化），高性能三元材料，現(xiàn)在正在研究二元材料，已經(jīng)取得了研究突破。

電子部第十八研究所（天津電源研究所），天津力神的強(qiáng)有力后盾支持者。

中科院化學(xué)所的隔膜生產(chǎn)研究，2007年11月成功建成并投產(chǎn)了一條年產(chǎn)聚丙烯微孔膜600萬(wàn)平方米的生產(chǎn)線。其他的還有很多的，有興趣的話自己可以上網(wǎng)搜索。5、樓主，問(wèn)一個(gè)問(wèn)題，我做的石墨負(fù)極材料，剛涂布到銅箔上時(shí)是灰色的，但是當(dāng)石墨嵌滿鋰時(shí)我剛將其解剖開(kāi)是金黃色的，在空氣中放一會(huì)變成了黑色。有一節(jié)電池循環(huán)性能不好，在其嵌滿鋰時(shí)我將其解剖開(kāi)，發(fā)現(xiàn)在石墨表面大量析氣，最后在石墨表面形成了白色的泡沫狀產(chǎn)物，我發(fā)帖子跟他們討論說(shuō)是石墨的嵌鋰化合物反應(yīng)生成的氫氧化鋰，我現(xiàn)在迷茫的就是這幾個(gè)顏色不同的到底是什么物質(zhì)，是怎樣形成的？石墨負(fù)極材料，即電池在滿充電狀態(tài)下，表現(xiàn)正常的就是金黃色的，這的石墨嵌入鋰離子后形成LiC6的顏色顯現(xiàn)。電池循環(huán)性能不好，嵌滿鋰時(shí)我將其解剖開(kāi)，發(fā)現(xiàn)在石墨表析氣冒泡，這里有兩個(gè)問(wèn)題存在，一個(gè)就是你是負(fù)極材料本身有問(wèn)題，再者就是電池的正負(fù)極容量不匹配造成了電池在循環(huán)過(guò)程中在負(fù)極表層析鋰，遇空氣之后鋰與空氣反而引起的。白色的泡沫狀產(chǎn)物一般為氫氧化鋰和碳酸鋰的混合物，碳酸鋰占多數(shù)。那為什么負(fù)極會(huì)從灰色變?yōu)楹谏?？白色的可能是過(guò)充后鋰沉積后與空氣的產(chǎn)物，那黑色呢，為什么循環(huán)后取出來(lái)會(huì)是黑色的？是兩種不同物質(zhì)接觸空氣的結(jié)果，循環(huán)后的是鋰接觸控制造成的，一種的LiC6接觸空氣反應(yīng)造成的。、6、有一個(gè)問(wèn)題想請(qǐng)教樓主，現(xiàn)在商品化的鋰離子電池都是要求隔膜有自關(guān)閉的屬性，那么如果用一種耐熱性足夠高（Tg在340℃左右）的聚合物微孔膜作為鋰電池的隔膜，您覺(jué)得是否可行呢？我個(gè)人覺(jué)得在現(xiàn)在的電芯技術(shù)條件下是不可取的，因?yàn)殡姵赜袀€(gè)熱效應(yīng)的，當(dāng)溫度達(dá)到一定的程度后，電池內(nèi)部的反應(yīng)會(huì)加劇，如果隔膜不及時(shí)關(guān)閉的話，正負(fù)極之間就會(huì)有鋰離子繼續(xù)傳遞，對(duì)電池的安全性能不好。嚴(yán)重的會(huì)爆炸的。如果技術(shù)成熟，有高安全的正負(fù)極材料和電解液匹配，應(yīng)該是可以的。7、問(wèn)下樓主對(duì)現(xiàn)在的正極材料發(fā)展怎么看，錳酸鋰。磷酸鐵鋰，釩酸鋰，硅酸鐵鋰，硅酸錳鋰，二元，三元。不知道樓主對(duì)這些材料有什么看法呢？1、鈷酸鋰：鈷酸鋰也是目前應(yīng)用最為廣泛的正極材料，鈷產(chǎn)生3.9V(vs.Li)的電勢(shì)平臺(tái)，對(duì)鈷酸鋰而言，對(duì)應(yīng)于其理論容量，高達(dá)274mAh/g，實(shí)際容量可達(dá)155mAh/g，具有很高的能量密度。但是對(duì)鈷酸鋰（LixCoO2，0<x<1）而言，當(dāng)x=1時(shí)，對(duì)應(yīng)于其理論容量，高達(dá)274mAh/g，但在實(shí)際的循環(huán)過(guò)程中，當(dāng)x>0.55時(shí)，材料的容量發(fā)生嚴(yán)重的退化，其層狀結(jié)構(gòu)傾向于塌陷。另外其資源緊缺也是限制瓶頸之一。

2、鎳酸鋰：Ni4+/Ni3+電對(duì)能產(chǎn)生3.75V的電勢(shì)平臺(tái)。它能可逆的嵌脫0.7Li，具有接近200mAh/g的循環(huán)容量，但在實(shí)際中，很難得到這個(gè)結(jié)果。首先在高溫下，由于Li的揮發(fā)，很難合成化學(xué)計(jì)量比LiNiO2，高溫時(shí)六方相的LiNiO2很容易向立方相的LiNiO2轉(zhuǎn)變，這種鋰鎳置換的立方相的沒(méi)有電化學(xué)活性，而且這個(gè)反應(yīng)的逆過(guò)程很慢并且不完全。此外在充放電過(guò)程中，LiNiO2還會(huì)發(fā)生一系列的結(jié)構(gòu)變化，而導(dǎo)致嵌鋰容量的損失。實(shí)際上鎳酸鋰無(wú)太大實(shí)用價(jià)值。

3、鎳鈷二元材料和多元復(fù)合材料：由于半徑相近，Ni和Co幾乎可以以任何比例形成固溶體。近幾年來(lái)，多元混合摻雜的層狀氧化物得到了大量的研究，不同金屬原子比例的鎳鈷錳多元材料得到了研究，但是顆粒形貌和粒度分布不得到有效的控制，只有在足夠高的電勢(shì)下(大于4.5V)才能獲得180mAh/g的容量，此外沒(méi)有從根本上改變鈷系材料的特點(diǎn)。

4、尖晶石錳酸鋰：與鈷酸鋰和鎳酸鋰相比，錳酸鋰原料來(lái)源廣泛，價(jià)格非常便宜（只有Co的10%），而且沒(méi)有毒性，對(duì)環(huán)境友好。曾一度被認(rèn)為是替代LiCoO2的首選鋰離子電池正極材料。尖晶石LiMn2O4的容量衰減主要來(lái)源于：一方面為強(qiáng)烈的電子-晶格作用，即Jahn-Teller效應(yīng)，在放電過(guò)程中，尖晶石顆粒表面會(huì)形成Li2Mn2O4或形成Mn的平均化合價(jià)低于3.5的缺陷尖晶石相，這會(huì)引起結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，造成容量的損失。另一個(gè)方面在于循環(huán)過(guò)程中Mn的溶解流失，由Mn3+很容易發(fā)生歧化反應(yīng)，生成Mn2+和Mn4+；Mn2+溶解于電解液中而造成Mn的流失。所以一直以來(lái)市場(chǎng)受到嚴(yán)重限制。

5、橄欖石型磷酸鐵鋰：這個(gè)就不多說(shuō)了，研究比較火熱，除了現(xiàn)在A123做的比較好之外，其它都是小打小鬧的！

6、至于釩酸鋰，硅酸鐵鋰，硅酸錳鋰這些都還處在實(shí)驗(yàn)室研究階段，研究的人比較多，優(yōu)點(diǎn)也不少，但是其缺陷性也比較大，要應(yīng)用的話還要看大家的研究進(jìn)展?fàn)顩r，估計(jì)還要一段時(shí)間的磨合，而且釩酸鋰的污染比較大，也有毒啊。8、實(shí)驗(yàn)室粉末微電極及三電極體系最好是如何制作，用什么材料制作？這里有個(gè)三電極的資料，可以參考。粉末微電極我用的少，沒(méi)有對(duì)其做過(guò)研究啊。9、樓主

我們現(xiàn)在在測(cè)試原料的水分含量

現(xiàn)在想問(wèn)哈原料含水量在千分之一左右，甚至低于千分之一，有沒(méi)有必要進(jìn)行烘烤，目前想把一些沒(méi)有必要烘烤的材料不烘烤了，這個(gè)有什么后患沒(méi)？如果材料的失重率低于千分之一的話可以不進(jìn)行干燥處理，后續(xù)是沒(méi)有影響的！10、樓主好！我是研究超級(jí)電容器方面的，肯定對(duì)一些電極材料做電化學(xué)測(cè)試其性能是必不可少的！我想問(wèn)問(wèn)兩電極和三電極測(cè)試到底有什么實(shí)質(zhì)性的區(qū)別？?jī)H僅是有無(wú)參比電極的問(wèn)題嗎？再者如果沒(méi)有參比電極的話，測(cè)試的圖形好像不是很穩(wěn)定？它們測(cè)試的CV圖有什么不同呢？哪個(gè)測(cè)試方法要準(zhǔn)確一些呢？謝謝指導(dǎo)！二電極：工作電極和輔助電極；三電極：工作電極/輔助電極與參比電極。裝置在工作的時(shí)候，會(huì)產(chǎn)生電化學(xué)極化和濃差極化，三電極體系因?yàn)閰⒈入姌O的作用能夠精確的控制電勢(shì)差，減少誤差。二電極法操作簡(jiǎn)單，但由于無(wú)參比或參比與隊(duì)電極是一個(gè)，所以比較適用于恒電流沉積；三電極稍微復(fù)雜，但適于恒電位，恒電流，循環(huán)伏安，脈沖等等各種電化學(xué)沉積。但是總體上來(lái)說(shuō)的話，兩電極和三電極并沒(méi)有實(shí)質(zhì)區(qū)別的，關(guān)鍵在于你研究的體系，兩電極法對(duì)設(shè)備要求簡(jiǎn)單，應(yīng)用較多。而三電極法雖然誤差較小，但是裝置搭建和對(duì)儀器設(shè)備的要求也較高，故在我們的研究體系中我們采用的是兩電極的方法進(jìn)行研究的。

如果從應(yīng)用上來(lái)說(shuō)的話，1.假如要表征一個(gè)扣式電池（或者是其他得電池）得總體阻抗得話，一般選擇兩電極體系，即裝配好得扣式電池即可；假如要表征材料得性質(zhì)，要用到三電極體系，因?yàn)閰⒈鹊靡胂蛘邷p少了對(duì)電極得影響，更能表征研究對(duì)象得電阻。11、超級(jí)電容器中隔膜具體有哪些作用？謝謝1、有效隔離正負(fù)電極，阻止活性物質(zhì)遷移，防止電子導(dǎo)通，保證超級(jí)電容器內(nèi)部不短路和不自放電。2、能使兩極之間進(jìn)行離子交換，進(jìn)行電荷富集，從而形成電源電動(dòng)勢(shì)。3、極低的面電阻，以免大電流充放電時(shí)引起電容器發(fā)熱和輸出負(fù)載電壓下降。4、電解液吸附和儲(chǔ)存能力。12、樓主你好，問(wèn)一下怎么看待目前鋰電池中電池安全性的問(wèn)題，有什么新方法、新工藝對(duì)提高安全性有幫助？謝謝！首先我想引用毛煥宇說(shuō)過(guò)的一句話詮釋一下這個(gè)問(wèn)題：他說(shuō)“他相信通過(guò)電池材料技術(shù)、制造技術(shù)的不斷改進(jìn)，鋰電池的安全問(wèn)題能夠最終解決”。

一、電池材料技術(shù)

1、首要我比較推崇隔膜的一些改進(jìn)，聚合物改性隔膜和無(wú)機(jī)有機(jī)聚合物改性隔膜，不管是后處理還是制程處理，都能夠顯著的提高電池的安全性能，尤其是電池的濫用安全性能。比如：德固賽獲得專利的創(chuàng)新性產(chǎn)品SEPARION®隔膜使汽車(chē)工程師們夢(mèng)想成真。這是一種經(jīng)過(guò)陶瓷浸漬涂層的以PET聚合物為基體的材料，具有相應(yīng)的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。在生產(chǎn)中，德固賽使用由氧化鋁、氧化鋯和氧化硅組成的特殊混合物高柔性聚合物無(wú)紡布，從而制造出可彎曲的隔離膜；AsahiKaseiInorganic-blendedseparator(日本旭化成無(wú)機(jī)混合隔膜)，此隔膜的空孔率在提高到50～70％的同時(shí)，還將電阻降低到了以往產(chǎn)品的一半。（以上這些資料我在小木蟲(chóng)內(nèi)均有共享的，有興趣可以看看）但是這些改進(jìn)能夠正式投入使用的都是一些國(guó)外的企業(yè)和研究院所，中國(guó)在這方面還要大力加強(qiáng)研究力度。

2、正負(fù)極材料，這一方面的話做的事情比較多，研究的人也不少，大多都停留在表面包覆改性，摻雜等上面，不過(guò)也取得了一定的成效，但是實(shí)際上能夠發(fā)揮很大作用的寥寥無(wú)幾了。要徹底改善這些害的從源頭開(kāi)發(fā)新的高安全性能材料著手。這方面在日本和美國(guó)做的比較多，比如美國(guó)阿貢實(shí)驗(yàn)室，勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，國(guó)太平洋西北國(guó)家實(shí)驗(yàn)室等。3、電解液，對(duì)于現(xiàn)有的液體電解液只要考慮開(kāi)發(fā)溫度穩(wěn)定范圍寬、導(dǎo)電率好的鋰鹽，如M公司研究HQ-115，即二-（三氟甲磺酰）亞胺鋰電解液鹽，另一方面就是開(kāi)發(fā)出電化學(xué)窗口較寬，熱穩(wěn)定，可以適當(dāng)添加一些合適的電解液添加劑等。美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，美國(guó)噴射推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室等對(duì)此有較為深入的研究。另外就是：以聚合物電解質(zhì)代替有機(jī)電解質(zhì)，在凝膠電解質(zhì)中添加納米惰性無(wú)機(jī)填料，固體聚合物電解質(zhì)，日本大曹（DAISO）株式會(huì)社采用一種醇類橡膠聚合技術(shù)形成現(xiàn)有的固體電解液，其具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能和電化學(xué)穩(wěn)定性。

二、制造工藝技術(shù)：主要把握漿料分散技術(shù)，電芯一致性技術(shù)（提高電池一致性），電源管理系統(tǒng)。這里面涉及到很多技術(shù)問(wèn)題，再此不做深入介紹，可以參見(jiàn)我發(fā)的一些資源帖。13、能不能說(shuō)一下怎么樣從隔膜方面評(píng)價(jià)一個(gè)電池的好壞，都有哪些測(cè)試方法？怎么去測(cè)？謝謝這個(gè)在我發(fā)的一些關(guān)于隔膜的資源帖里有介紹的，可以自己下載去參考。主要關(guān)注隔膜的主要性能包括透氣率、孔徑大小及分布、孔隙率、力學(xué)性能、熱性能及自動(dòng)關(guān)閉機(jī)理和電導(dǎo)率等。透氣率是透氣膜重要的物化指標(biāo)，由膜的孔徑分布、孔隙率等決定。其次就是做成電池按照安全測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行電池的安全測(cè)試!14、我是做鋰電導(dǎo)電劑的，尤其是動(dòng)力鋰電用導(dǎo)電劑。樓主能不能告之這方面的市場(chǎng)情況？目前國(guó)內(nèi)動(dòng)力鋰電公司用的哪種牌號(hào)的導(dǎo)電劑呢？?jī)r(jià)位多少??？謝謝現(xiàn)在一般的導(dǎo)電劑都可以作為動(dòng)力電池用的，如S-P，KS-6,AB，炭黑等。但是你要做比較高端的動(dòng)力點(diǎn)吃的話，這些有些力不從心的。可以參見(jiàn)：日本產(chǎn)動(dòng)力型鋰離子電池超級(jí)導(dǎo)電劑，科琴黑：用于鋰電行業(yè)的有ECP和ECP-600JD，是目前鋰電行業(yè)的一顆新星，它有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：1.純度高；雜質(zhì)多了會(huì)對(duì)電池的安全、穩(wěn)定性、循環(huán)性等都有很大負(fù)面影響。2.添加量低；

是普通超級(jí)導(dǎo)電炭黑的1/3，甚至1/5。當(dāng)然價(jià)格業(yè)貴些。3.生產(chǎn)高倍率和大容量以及大電流鋰電，推薦用ECP,最好用ECP-600JD。這兩只產(chǎn)品對(duì)倍率、容量、電流密度都有大幅度提升。但是分散比較難。另外一種就是CNTs，關(guān)鍵看你的工藝分散工藝是否成熟，如果CNTs用好了，可以大幅度提升電池的倍率和安全性能。15、樓主你好，請(qǐng)問(wèn)用共沉淀法在LiFePO4中摻Mn的關(guān)鍵是什么，是調(diào)節(jié)PH嗎？找一個(gè)合適的PHDomain使兩者沉淀，同時(shí)又不會(huì)產(chǎn)生其他雜質(zhì)沉淀嗎？具體的制備你可以參見(jiàn)《G.Nuspl,L.WimmerandM.Eisgruber,WO2005/051840,2005》這篇專利。摻錳后有利于提高電池的比容量和電壓。16、鋰電菜鳥(niǎo)！請(qǐng)教：我現(xiàn)在是重復(fù)實(shí)驗(yàn)，可是按照文獻(xiàn)上合成出的LiMn2O4，裝成模型電池，可是怎么做都達(dá)不到文獻(xiàn)上的結(jié)果！什么50次、100次循環(huán)后容量保存率98%以上！我的材料根本達(dá)不到，一般10次以后就衰減到50%了~！不知道有哪些原因啊？XRD測(cè)試表明是純相LiMn2O4！并不是說(shuō)你合成出了錳酸鋰，XRD測(cè)試也表明你的是純相LiMn2O4，那么你的性能就一定會(huì)好。這與你合成出來(lái)的材料的物化性能（如粒度，比表面積，振實(shí)密度等）息息相關(guān)的。一般文獻(xiàn)可以借鑒，但是不可以純粹模仿，因?yàn)槿思矣行╆P(guān)鍵的步驟或者添加了其他物質(zhì)是不會(huì)寫(xiě)進(jìn)去告訴你的。一般來(lái)說(shuō)純相的錳酸鋰性能是比較差的，如果你不進(jìn)過(guò)相應(yīng)的改進(jìn)。主要體現(xiàn)在在循環(huán)過(guò)程中錳離子的溶解，Jahn-Teller效應(yīng)和氧缺陷。建議你再查閱錳酸鋰改性的相關(guān)文獻(xiàn)看看，建議在合成的時(shí)候提高氧含量和燒結(jié)時(shí)間，提高材料中錳的價(jià)態(tài)。摻雜元素主要有：Li、Mg、Zn、Ni這些可以調(diào)高錳的價(jià)態(tài)。另外Cr、Al、Ga等可以改變其晶胞參數(shù)，提升提穩(wěn)定性能。17、我也問(wèn)一個(gè)初級(jí)的問(wèn)題，三元?dú)溲趸锴膀?qū)體制備過(guò)程中，金屬離子、氨水、堿溶液濃度該是什么濃度？參考值：金屬離子0.5-3mol/L均可以，鎳、鈷、錳鹽的比例按照你要合成三元材料的組成成分進(jìn)行添加，如LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2，則按照1:1:1進(jìn)行添加。氨水2～10mol/L，堿溶液濃度2～10mol/L。具體視工藝調(diào)節(jié)。這個(gè)沒(méi)有一個(gè)確數(shù)，也沒(méi)有一個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，工業(yè)上面各個(gè)廠家的配比也有區(qū)別。為了考慮產(chǎn)能的問(wèn)題，工業(yè)上的鹽溶液濃度會(huì)盡可能高，但是同時(shí)也要考慮溶解度得問(wèn)題，一般至少在2M以上。如果你要做實(shí)驗(yàn)，最好采用一個(gè)穩(wěn)定的鹽溶液總濃度，因?yàn)橐粋€(gè)穩(wěn)定的方法下，鹽溶液濃度和氨水濃度、堿溶液濃度都有關(guān)，你一個(gè)變化，其他都要跟則變化。如果能夠保證溶解的話，你把鹽溶液濃度盡量提升都沒(méi)事，這樣產(chǎn)能更大。氨水一般采用濃氨水，摩爾濃度一般在10M以上。堿的濃度一般在6M以上，你配到10M也是可行的，但是同樣的，氨水在堿溶液中的含量也需要跟著變化，因?yàn)槟惴磻?yīng)中控制的是pH的穩(wěn)定，你反應(yīng)液的濃度一變化，為了維護(hù)體系pH的穩(wěn)定，相應(yīng)的其他溶液的濃度就要跟著變化，而隨著鹽溶液的濃度的變化，作為絡(luò)合劑的氨水的濃度也要變化。

以上這些都沒(méi)有一個(gè)確數(shù)，如果在研究初期一定要有一個(gè)基準(zhǔn)開(kāi)始實(shí)驗(yàn)的話，我建議你從鹽溶液2M的總濃度，堿溶液5～6M的濃度，氨水在堿溶液中的含量可以作為變量作為你實(shí)驗(yàn)需要研究的數(shù)據(jù)之一來(lái)進(jìn)行考察。一般氨水的量多一些比少一些要好，至少粒度、振實(shí)密度都能上去，生長(zhǎng)的比較有序，但是太大容易母液變藍(lán)，從而產(chǎn)生很多未反應(yīng)的游離粒子，從而降低產(chǎn)能，影響環(huán)境，并造成偏析。所以，氨水的含量建議你從大的含量開(kāi)始往小得實(shí)驗(yàn)，找到合適的值。18、我看到文獻(xiàn)上沒(méi)有改性的LiMn2O4循環(huán)性能也比我的好很多啊！還有就是做極片的時(shí)候，怎么防止烘干開(kāi)裂啊！我看到很多人碰到這樣的問(wèn)題！不知道有沒(méi)有什么好的辦法么有？首先，不要盲目相信文獻(xiàn)上的東西，文章里面幾分真幾分假幾分藝術(shù)加工自己寫(xiě)過(guò)都清楚

其次，影響你材料性能的因素太多了，包括你的前軀體制備工藝、前軀體性能Li/Me比、焙燒工藝、破碎工藝、電池組裝和測(cè)試制度，甚至和天氣氣候都有關(guān)系，盲目的去拿自己不成熟的東西和文獻(xiàn)比沒(méi)有意義，不是說(shuō)你一個(gè)材料做的不如文獻(xiàn)上說(shuō)的好，就一定是什么大問(wèn)題。

我建議你首先采用一個(gè)穩(wěn)定的電池組裝和測(cè)試的制度，在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行正交試驗(yàn)，對(duì)于一系列影響性能的因素：包括前軀體制備工藝、混料工藝、焙燒工藝、破碎工藝等進(jìn)行研究，測(cè)試一系列材料的性能，這樣的數(shù)據(jù)才有反應(yīng)實(shí)際情況。19、如果是要做球形三元前驅(qū)體的話，又要注意哪些因數(shù)呢？另外在實(shí)際工業(yè)中又是如何避免錳氧化的呢？關(guān)鍵因素：pH的控制、溫度、攪拌轉(zhuǎn)速、絡(luò)合劑（氨水）的含量；這幾個(gè)控制好了，球形度不是問(wèn)題。錳的氧化主要是在反應(yīng)中控制，反應(yīng)釜中需要通入氮?dú)鈿夥毡Ｗo(hù)，一直到反應(yīng)結(jié)束為止，料放出來(lái)了就不用管了。另外，錳的避免氧化主要是在反應(yīng)過(guò)程中進(jìn)行的，因?yàn)殄i的氧化嚴(yán)重影響到前軀體的結(jié)構(gòu)和球形度，而當(dāng)前軀體生長(zhǎng)完全之后，也就是出料之后，錳的氧化就不用理會(huì)了，在焙燒過(guò)程中，相反要提供充分的焙燒條件，讓錳被氧化到高價(jià)態(tài)，從而提高材料的電性能20、樓主好！我想請(qǐng)問(wèn)一下現(xiàn)在LiMn2O4高溫改性的最新方向？高溫性能的改進(jìn)涉及電極/溶液界面的各個(gè)環(huán)節(jié):體相摻雜、表面相摻雜、減小比表面、電解液組成優(yōu)化、采用能夠捕獲質(zhì)子作用的電解液添加劑、以及能夠吸收氧氣的電極材料添加劑等。其復(fù)雜性不是一般就能解決的。不過(guò)我個(gè)人覺(jué)得的話，采用表面包覆處理還是最有效的辦法，表面包覆的物質(zhì)包括：各類無(wú)機(jī)氧化物，鈷酸鋰材料等。但是其包覆的厚度需要嚴(yán)格控制。如果可以將其做成表面包覆的錳酸鋰殼核結(jié)構(gòu)的話應(yīng)該還是蠻不錯(cuò)的一條技術(shù)路線。21、弱弱地問(wèn)一下，在目前研究負(fù)極材料中，石墨，Si基，Sn基，鈦酸鋰等等，就目前文獻(xiàn)看，需要均往納米方向靠，什么納米管，納米棒之類，個(gè)人感覺(jué)工業(yè)化起來(lái)確實(shí)比較難,請(qǐng)問(wèn)專家如何看待這個(gè)問(wèn)題，再者，如何看待目前正研究的這些負(fù)極材料的優(yōu)缺點(diǎn)的謝謝我也覺(jué)得工業(yè)化起來(lái)確實(shí)比較難，不過(guò)目前的話，對(duì)于硬碳，合金，鈦酸鋰負(fù)極材料的話其工業(yè)化已經(jīng)開(kāi)始了，不少的大公司已經(jīng)開(kāi)始采用或者有的已經(jīng)都用了好幾年了，不如硬碳，三星就早在好幾年前就開(kāi)始工業(yè)化用作負(fù)極材料制作鋰電池了。鈦酸鋰也已經(jīng)有突入使用的，比如東芝和國(guó)內(nèi)的銀通等。但是對(duì)于硅碳等則還需要一段時(shí)間的研究，也有的一些材料企業(yè)做的還不錯(cuò)，如BTR、杉杉、日本很多企業(yè)也在研究的不錯(cuò)。22、您好，我問(wèn)一下，磷酸鈦鋰做負(fù)極時(shí)，正極用什么？只能用磷酸鐵鋰嗎？水溶液鋰離子電池的關(guān)鍵在于選擇合適的電極材料。水的電化學(xué)穩(wěn)定窗口（-0.4～2.6V）限制了電極材料的選擇范圍。正極材料部分，之前的研究表明LiMn2O4,LiFePO4及LiCoO2都是比較不錯(cuò)的選擇。而負(fù)極材料部分，一直都未出現(xiàn)一種相對(duì)較為理想的解決方案。斯坦福大學(xué)的研究人員證實(shí)，LiTi2(PO4)3(LTP)作為負(fù)極材料的電極開(kāi)路電壓為2.5V（vsLi/Li+），是目前唯一一種最接近2.6V分解電壓且能脫嵌鋰離子的電極材料。但是其正極材料的匹配上這個(gè)我倒是不太清楚，估計(jì)還要研究才能確定不同正極材料的匹配效果。23、負(fù)極材料方面，如錫基硅基材料，除了提高其循環(huán)穩(wěn)定性還有沒(méi)有其它的機(jī)理方面的東西需要進(jìn)一？硅材料由于在嵌脫鋰過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的體積膨脹和收縮,從而產(chǎn)生破裂、粉化失效，導(dǎo)致材料結(jié)構(gòu)的崩塌和電極材料的剝落而使電極材料失去電接觸。對(duì)于硅材料,目前人們提出解決這一問(wèn)題的辦法主要有兩種:一種是采用氧化物作為前驅(qū)體,在充放電過(guò)程中氧化物首先發(fā)生還原分解反應(yīng),形成納米尺度的活性金屬；。另一種是采用超細(xì)合金及活性/非活性復(fù)合合金體系。我覺(jué)得機(jī)理方面要研究的東西還是比較多的，對(duì)于其膨脹，失效模式，已經(jīng)改進(jìn)為什么會(huì)抑制一部分膨脹都以及膨脹的快慢與什么因素有關(guān)都是可以研究的。

對(duì)于錫基材料的話，其儲(chǔ)鋰的機(jī)理以及改性后的機(jī)理機(jī)理，容量衰退是主要原因等都可以作為研究的對(duì)象。24、樓主

我想請(qǐng)教一些關(guān)于鋰離子應(yīng)用方面的知識(shí)，主要在通信領(lǐng)域有哪些方面，還有對(duì)鋰離子電池的要求。通信領(lǐng)域的話現(xiàn)在用得最多的就的作為儲(chǔ)能電站使用，防止突然停電帶來(lái)的通信障礙，起到應(yīng)急供電的作用。然而儲(chǔ)能電池并非一般的動(dòng)力電池可以取代，其必須滿足一下的基本要求：

高電壓(>12V)；高容量(>5Ah)；

高循環(huán)壽命(500～3000次,100%DOD)；長(zhǎng)儲(chǔ)存壽命(5～10年,50%SOC)；

隨時(shí)充電；脈沖放電；惡劣環(huán)境適應(yīng)性(高溫、低溫、酸性、堿性)。25、對(duì)于硅材料,硅的氧化物，二氧化硅是具有儲(chǔ)鋰活性的嗎？SiO與SiO2都有報(bào)道，SiO和Li反應(yīng)的機(jī)理為，首次放電過(guò)程形成Li-Si合金和鋰硅酸鹽,其中的鋰硅酸鹽是不可逆的。后續(xù)的反應(yīng)只是Si和Li的合金化和去合金化。一般認(rèn)為SiO2是電化學(xué)惰性的，不能直接和Li反應(yīng)。但在2000年左右，有報(bào)道納米SiO2在顆粒尺度達(dá)到7nm左右時(shí)是具有電化學(xué)活性的，反應(yīng)電位在0-1V(對(duì)Li)，其可逆容量達(dá)到400mAh/g左右。26、請(qǐng)問(wèn)你對(duì)負(fù)極用的SBR粘結(jié)劑了解的多嗎？我現(xiàn)在想買(mǎi)一瓶這種SBR，但是，規(guī)格很多，不知道一般經(jīng)驗(yàn)是用什么樣的比較好，如分子量，其中苯乙烯的含量是多少？建議你使用日本進(jìn)口的SBR：日本A&L株式會(huì)社負(fù)極粘結(jié)劑。公司主頁(yè)有具體的資料可以參考：http://www.n-al.co.jp/sbr/sbr_nal/sbr_nal_film.html

另外關(guān)于CMC、SBR，推薦看這兩篇文獻(xiàn)：JournalofPowerSources189(2010)108–113,Electrochemicalpropertiesofcarbon-coatedSi/Bcompositeanodeforlithiumionbatteries.

ELECTROCHEMICALANDSOLIDSTATELETTERS卷:8，期:2

頁(yè):A100-A103出版年:2005

EnhancedcyclelifeofSianodeforLi-ionbatteriesbyusingmodifiedelastomericbinder。27、樓主您好，我是今年剛畢業(yè)的學(xué)生，在一家鋰離子動(dòng)力電池公司上班，目前覺(jué)得自己學(xué)習(xí)空泛，工作開(kāi)啟不明確，如何能更好的了解這個(gè)行業(yè)，能將公司的生產(chǎn)流程等學(xué)的更透徹呢，謝謝您能指導(dǎo)一下！其實(shí)鋰電池這個(gè)行業(yè)是有很多很多可以學(xué)習(xí)的東西的，也不是一朝一夕就能弄明白的，你覺(jué)得“目前覺(jué)得自己學(xué)習(xí)空泛”，說(shuō)明你的心態(tài)還沒(méi)有回歸，建議你首先要擺正心態(tài)，把你的工作當(dāng)成你的事業(yè)來(lái)看待，這一點(diǎn)真正做到的人不是很多哦。

對(duì)于鋰電池的學(xué)習(xí)，首先建議你從基本的東西入手，從鋰電池的原理，包括所用的材料類型及其性能（這些要了解的話也是要花時(shí)間和精力的，一定要了解透徹），然后學(xué)習(xí)公司產(chǎn)品類型以及性能發(fā)揮，再學(xué)習(xí)鋰電池的制作工藝流程（包括每個(gè)工序的具體細(xì)節(jié)，懂得怎么樣，為什么要這樣，不這樣會(huì)怎么樣，是否可以做的更好，有否改進(jìn)的余地等方向去思考），包括漿料配方，混料方式，圖紙?jiān)O(shè)計(jì)等。這些都是基本要掌握的，平時(shí)有時(shí)間的話還要利用網(wǎng)絡(luò)搜索大量的有參考價(jià)值的文獻(xiàn)，演講稿等資料。需要理論聯(lián)系實(shí)際，實(shí)際結(jié)合理論方可有所了解！28、樓主有關(guān)于鋰離子電池設(shè)計(jì)方面的資料有嗎？對(duì)這一方面又有怎樣的看法呢？/bbs/viewthread.php?tid=3591760&fpage=1這位專家總結(jié)說(shuō)的不錯(cuò)，可以去看看，參考一下，但是真正的電池設(shè)計(jì)圖紙只是基于此而來(lái)的，于此差距也有很大的區(qū)別的?？梢宰鳛槌鯇W(xué)者參考！29、樓主，你好！非常感謝你發(fā)起了這么精彩細(xì)致的討論，各個(gè)方面都有涉及到。真的了解到很多，想問(wèn)一下有沒(méi)有二氧化鈦負(fù)極材料充放電機(jī)理的資料？非常感謝！二氧化鈦負(fù)極材料好像最早是由橡樹(shù)嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的，其能提高功率、能量密度和安全性，并具有快速充放電功能，能顯著減少充電時(shí)間，可用于鋰離子電池，也非常安全，持久耐用，可替代商用石墨，這就使它非常適合用于混合動(dòng)力電動(dòng)汽車(chē)，也可進(jìn)行其他高功率應(yīng)用。

納米二氧化鈦具有良好的快速充放電性能和較高的容量。經(jīng)循環(huán)伏安研究表明，鋰離子在納米二氧化鈦中同時(shí)存在兩種動(dòng)力學(xué)過(guò)程，即擴(kuò)散控制的鋰離子嵌入-脫出過(guò)程和贗電容性的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，更好地釋放鋰嵌入和脫嵌過(guò)程中的應(yīng)力，提高循環(huán)壽命，這也是與納米二氧化鈦的特殊結(jié)構(gòu)相關(guān)的。由于納米二氧化鈦具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，因此具有更廣泛的應(yīng)用范圍。納米二氧化鈦是一種優(yōu)秀的鋰嵌入載體，插鋰電位在1.5-1.6V，形成Li0.91TiO2-B，具有優(yōu)異的可逆循環(huán)容量。有一篇論文好像講述了一些簡(jiǎn)單的機(jī)理研究的，你可以去參考一下：《二氧化鈦及錫、鋰摻雜納米管的制備及其電化學(xué)性能研究》。30、文獻(xiàn)中常看到在某些鋰電正極材料中，存在陽(yáng)離子“有序/無(wú)序”的問(wèn)題，如摻Ni的LiMn2O4中就存在Mn/Ni離子的“有序/無(wú)序”（order/disorder）的問(wèn)題。我個(gè)人目前不太確定的理解是，所謂有序無(wú)序是不同的陽(yáng)離子在晶格中是否呈規(guī)律性排列決定的，至少存在局部的規(guī)律性才可稱得上“（局部）有序”。否則即為“無(wú)序”。鄙人才疏學(xué)淺，還請(qǐng)高人就這個(gè)問(wèn)題給予指點(diǎn)，十分感謝！對(duì)于鋰電正極材料來(lái)說(shuō)，所謂的有序和無(wú)序并不是你理解的有序無(wú)序是不同的陽(yáng)離子在晶格中是否呈規(guī)律性排列決定的，你這種理解是對(duì)于有序性晶格來(lái)說(shuō)的，并不是說(shuō)正極材料中各個(gè)原子在晶格中呈規(guī)律性排列就是所謂的有序，其實(shí)材料中每個(gè)原子在晶格中都有其固定的位置的，如果某個(gè)原子的位置被其他與其相類似的原子占據(jù)了，使其原子之間形成了錯(cuò)位，這樣的才能成為無(wú)序，但是你不能說(shuō)它的晶格是無(wú)序的啊。例如摻Ni的LiMn2O4中，尤其是Ni含量較高的材料中，由于Ni2+的離子半徑與Li+的半徑很相近，兩者容易相互占領(lǐng)各自在晶格中的位置，從而造成批次之間錯(cuò)位，形成無(wú)序材料，影響鋰離子的遷移。這就需要在合成工藝中控制其相互占位，使其各自歸位，合成出的材料才能是有序的。但是有的材料，比如鈷酸鋰，當(dāng)Co2+與Li+成規(guī)律性層狀有序排列時(shí)，其電壓僅為3.78V，但是當(dāng)他們錯(cuò)位排列呈現(xiàn)無(wú)序型時(shí)，其電壓為3.99V。所以不能籠統(tǒng)的說(shuō)材料怎么排列就是有序和無(wú)序的，應(yīng)該從其性能上來(lái)分看起是有序還是無(wú)序。個(gè)人覺(jué)得性能能后提升的排列即為有序排列，性能不好，在整齊的晶格排列也是無(wú)序的排列。31、剛剛接觸富鋰材料，問(wèn)題多多，像目前我做的充至4.8V，首效僅有70%。能否給一些具體實(shí)例，像包什么，摻什么之類。在此，也非常感謝敬佩前輩，向您表示致敬！其實(shí)富鋰材料的話很多研究小組都在做，但是成果各異，都再宣傳自己做的如何如何好，但是真正做的好的是不可能向外宣傳的。據(jù)我了解的，美國(guó)阿貢實(shí)驗(yàn)室，勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室研究的比較多，你可以去查閱一下他們的文章和相關(guān)報(bào)告，應(yīng)該會(huì)有所收獲的。美國(guó)阿貢實(shí)驗(yàn)室的資料我在共享內(nèi)有上傳的，你可以去看看參考！

富鋰材料了也不是說(shuō)包什么，摻什么之類的簡(jiǎn)單工藝就能解決問(wèn)題的，這樣也只能稍微改善一點(diǎn)穩(wěn)定性能，想要顯著改善的話，還需要重合成材料的配比和工藝上取下功夫。由于其電壓比較高，你可以試試采用高電壓窗口電解液去試試看看首效是否可以提高。32、您好，您覺(jué)得動(dòng)力鋰離子電池，工藝（前工序勻漿、涂布碾壓）和產(chǎn)品技術(shù)開(kāi)發(fā)這兩個(gè)部門(mén)哪個(gè)學(xué)到的更多一些，考慮到近期的工作方向，現(xiàn)在有些迷茫，請(qǐng)您提一些意見(jiàn)，謝謝！很抱歉，忘記說(shuō)了，我剛工作兩個(gè)月，應(yīng)屆生，目前給我一個(gè)選擇的機(jī)會(huì)，需要如何去考慮呢？不能說(shuō)那個(gè)學(xué)的多那個(gè)學(xué)的少，兩個(gè)需要學(xué)的東西都很多，可能你一輩子也學(xué)不完的，有人說(shuō)關(guān)于工藝啊什么的幾個(gè)月就搞會(huì)了，那是不可能的，幾個(gè)月搞會(huì)的那也只是知道一點(diǎn)皮毛，大概知道工藝流程是那樣的，但是出現(xiàn)了相關(guān)工藝問(wèn)題怎么去解決那是要技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)結(jié)合才能解決的。產(chǎn)品技術(shù)開(kāi)發(fā)著重于新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)一些，重點(diǎn)在于尋找更好的材料，更好的設(shè)計(jì)，更好的工藝去開(kāi)發(fā)客戶所需要的產(chǎn)品。如果你想聽(tīng)建議的話，我建議你去產(chǎn)品技術(shù)開(kāi)發(fā)部吧，這里涉及的知識(shí)面相對(duì)來(lái)說(shuō)要廣一點(diǎn)，但是你也要抽時(shí)間去學(xué)習(xí)工藝（前工序勻漿、涂布碾壓），因?yàn)樗麄儠r(shí)間是相互聯(lián)系的，學(xué)好了更有利于你的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，出現(xiàn)了問(wèn)題了也能及時(shí)解決！個(gè)人意見(jiàn)，僅供參考，更多的還需要自己去權(quán)衡。33、樓主你好，我想請(qǐng)問(wèn)下為什么用不同的有機(jī)物分解作為碳源包覆正極材料，性能差異還蠻大的?碳包覆具體是什么樣的呀？在不同碳源的熱解過(guò)程中，由于分子量和結(jié)構(gòu)的不同，分解溫度，分解形式和碳化產(chǎn)物的種類和結(jié)構(gòu)也不相同，不同碳源的碳包覆對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)也有一定的影響，而且由于碳包覆層結(jié)構(gòu)的差異所包覆改性的材料表現(xiàn)出不同的電化學(xué)性能。例如：LiFePO4/C復(fù)合材料的性能很大程度上取決于碳的結(jié)構(gòu)而非含量，其電化學(xué)性能強(qiáng)烈依賴于表面碳層中無(wú)序碳與石墨化碳組分的比例，石墨化碳比例高的材料倍率性能更好；而且由于石墨化碳中sp2雜化的碳電導(dǎo)率大于sp3雜化和無(wú)序碳的電導(dǎo)率，因此LiFePO4的電化學(xué)性能與包覆層的碳中sp2/sp3比例呈正相關(guān)。有機(jī)高分子聚合物分解的碳在反應(yīng)系統(tǒng)中呈原子級(jí)分散狀態(tài)，從而可實(shí)現(xiàn)對(duì)合成產(chǎn)物的均勻包覆，并在顆粒之間形成相互連通的導(dǎo)電碳膜；固相合成中原位包覆的碳膜降低了材料顆粒的長(zhǎng)大速度，從而有助于對(duì)正極材料顆粒尺寸的有效控制，另外亦可增強(qiáng)材料的穩(wěn)定性。

碳包覆具體是什么樣：好比一個(gè)蘋(píng)果外面的那層皮，當(dāng)然材料的顆粒不限于球形的。34、請(qǐng)教一下樓主：若均以鈷酸鋰為正極，一個(gè)電池以鋰片為負(fù)極，另一個(gè)電池以石墨為負(fù)極，為何以鋰片為負(fù)極的電池，剛組裝完就有接近3V的電壓，而以石墨為負(fù)極的電池只有不到2V的電壓？按理說(shuō)，石墨只比鋰片的電勢(shì)高一點(diǎn)點(diǎn)啊。一直想不通，還請(qǐng)樓主解惑，謝謝！這個(gè)組裝后電壓的不同于石墨只比鋰片的電勢(shì)高一點(diǎn)點(diǎn)的沒(méi)有很大關(guān)系的，按道理來(lái)說(shuō)的話，以鈷酸鋰為正極，以石墨為負(fù)極的電池剛組裝完是不應(yīng)該有電壓的，我不知道你的怎么會(huì)有電壓的？以鈷酸鋰為正極，以鋰片為負(fù)極的電池剛組裝完成電壓應(yīng)該在3-4.0V左右的。從熱力學(xué)角度講,金屬鋰在所有有機(jī)電解液中都是不穩(wěn)定的、會(huì)與之發(fā)生反應(yīng),鋰能夠在一些有機(jī)電解液中發(fā)生電化學(xué)沉積和溶解反應(yīng)，因此鋰會(huì)與電解液反應(yīng)在表面生成一層保護(hù)膜,稱之為固體電解質(zhì)界面膜，即SEI膜。由于鋰的反應(yīng)，便會(huì)有鋰離子的遷移，因此正負(fù)極之間便會(huì)產(chǎn)生電勢(shì)差，因此會(huì)有電壓的產(chǎn)生，但是負(fù)極是石墨的話是如果不給其進(jìn)行放電處理是不會(huì)有電壓的，因?yàn)殡姵貎?nèi)部沒(méi)有鋰離子的遷移，也就沒(méi)有電勢(shì)差的產(chǎn)生。所以應(yīng)該再好好核實(shí)一下你組裝的電池。35、我從頭到尾看了樓主的這個(gè)帖子，非常精彩，感覺(jué)樓主懂得很多，樓主的精神也很讓人敬佩，雖然很多內(nèi)容還看不懂（我是學(xué)高分子材料專業(yè)的），但我把很多精彩的問(wèn)答都整理下來(lái)了，以后可以慢慢研究，應(yīng)為我現(xiàn)在對(duì)鋰離子電池非常感興趣，準(zhǔn)備考博做這個(gè)方向，聯(lián)系的導(dǎo)師也是做這個(gè)方向的，導(dǎo)師也同意我讀他的博士，現(xiàn)在我想請(qǐng)問(wèn)下樓主，我學(xué)高分子材料專業(yè)的，以你的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，我如何發(fā)揮這個(gè)優(yōu)勢(shì)在鋰離子電池研究方面做出點(diǎn)成績(jī)呢？就是我研究方向怎么選取好呢，我看了帖子的內(nèi)容里不少提高隔膜，聚合物隔膜的，我是不是做這個(gè)方面有些許優(yōu)勢(shì)呢？或者還有其他的方向，希望樓主給點(diǎn)指點(diǎn)，感激不盡，謝謝！首先謝謝你的肯定與評(píng)價(jià)啊，我受寵若驚了！大家都是相互學(xué)習(xí)嗎，其實(shí)我在回答問(wèn)題的時(shí)候自己也是一個(gè)學(xué)習(xí)、考慮的過(guò)程嘛！其實(shí)高分子材料在鋰電池這個(gè)行業(yè)內(nèi)還是起很大的作用的，設(shè)計(jì)到正極材料，電解質(zhì)，隔膜等。對(duì)于正極材料方面，現(xiàn)在也有人在研究有機(jī)高分子材料作為鋰電池正極材料的，不過(guò)這也只是初步少數(shù)人在研究，但是研究的困難度比較大，要想實(shí)現(xiàn)比較大的突破的話估計(jì)還要下很大功夫的。電解液也是最能體現(xiàn)你高分子材料有事的一部分，尤其是現(xiàn)在的溶膠凝膠電解液的開(kāi)發(fā)，也是今后發(fā)展的一大方向。溶膠凝膠和固體電解液對(duì)于鋰電池的安全性能的提升有著至關(guān)重要的作用?，F(xiàn)在也只有為少數(shù)的廠家可以制造真正的聚合物鋰離子電池。隔膜的話建議你綜合一下你所學(xué)的知識(shí)，重點(diǎn)放在隔膜的表面改性和調(diào)節(jié)其機(jī)械性能強(qiáng)度上去做點(diǎn)文章。

當(dāng)然以上也只是我個(gè)人的一點(diǎn)建議，具體的話還要看你導(dǎo)師讓你做什么。如果是做學(xué)術(shù)性研究的話，建議選擇電解液和正極材料去研究，這樣比較好發(fā)文章一些，畢竟關(guān)系到畢業(yè)的。呵呵呵。（謝謝，沒(méi)想到這么快就回復(fù)了，謝謝您的建議，建議很中肯，考慮了我畢業(yè)的因素，這也是我關(guān)注的一點(diǎn)。有些人提到過(guò)隔膜的熱穩(wěn)定性，這方面可能也是需要改善的一點(diǎn)吧，我原來(lái)做阻燃材料，對(duì)材料的熱穩(wěn)定性有過(guò)一定研究和關(guān)注，或者也可以在這方面下點(diǎn)功夫，正極材料我聯(lián)系的導(dǎo)師好像就是做這個(gè)，做的還不錯(cuò)，希望能讓我做這方面的，有些技術(shù)基礎(chǔ)可能也好點(diǎn)，最后還要再感謝您，以后有事還會(huì)多請(qǐng)教您的。）36、樓主對(duì)鋰空電池有了解嗎？這個(gè)了解的比較少，由于自己沒(méi)有親歷做過(guò)，所以所有的了解均來(lái)自網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)報(bào)道，僅此而已哦。相信你也通過(guò)一些除掉了解了一些關(guān)于鋰空電池的知識(shí)吧！現(xiàn)在對(duì)于鋰空電池我認(rèn)為最為關(guān)鍵的就是解決正極端的析出物L(fēng)i2O2，讓其消除或者抑制其產(chǎn)生。豐田在這方面做過(guò)一些工作，也取得了一些成果的。37、前輩，謝謝您！我是今年剛考上碩士，以前有跟著學(xué)長(zhǎng)學(xué)姐制備鋰電材料，今年老師要我自己開(kāi)始正式著手，老師要我自己選擇材料，前輩覺(jué)得我是做比較熱門(mén)的磷鐵好，還是做比較新發(fā)現(xiàn)的負(fù)極材料好？如果要在兩種之間選擇的話，個(gè)人建議你做新發(fā)現(xiàn)的負(fù)極材料吧，因?yàn)榱阻F做的人也比較多，一時(shí)半會(huì)兒也難以突破，要找出新穎的東西吸引人的很難的，要是你做不出新東西來(lái)的話，發(fā)文章就比較難咯。不過(guò)最終還是要看你的導(dǎo)師怎么安排哦！38、樓主您好，又得請(qǐng)教您，因?yàn)楣驹俅握{(diào)整，我已經(jīng)屬于工藝室，領(lǐng)導(dǎo)給一天時(shí)間想想，是前工序（勻漿涂布碾壓，）還是后工序（裝配到化成）剛工作兩個(gè)月不是很懂，也不知道應(yīng)該咨詢誰(shuí)，感覺(jué)您分析問(wèn)題全面透徹，請(qǐng)您給一些意見(jiàn)，非常感謝！這個(gè)分配倒是無(wú)所謂的，那個(gè)工序都有很多東西可以學(xué)的，不過(guò)搞工藝的話就比較煩哦，但是學(xué)的真實(shí)的東西也比較多，因?yàn)閹缀趺刻於伎梢杂龅讲煌墓に噯?wèn)題，需要你去當(dāng)場(chǎng)解決的，這就要求你對(duì)電池的各個(gè)組成部分以及工序、電池性能，影響因素有詳細(xì)清楚的了解。但是如果作為一個(gè)女孩子的話我不太建議去做工藝。如果沒(méi)有辦法改變的話，建議去做后工序（裝配到化成）吧，因?yàn)榍肮ば蛴捎谟行┓哿虾腿軇┑拇嬖冢瑢?duì)身體不太好，尤其是未婚女性。具體選擇還看自己的選擇和愛(ài)好！39、樓主，你好！在此向你請(qǐng)教幾個(gè)問(wèn)題，一是全固態(tài)鋰離子電池和鋰空氣電池的前景如何？值不值得去去研究？二是，阻礙這兩種電池的發(fā)展的原因，在什么方面做才有可能發(fā)高檔次的文章？三是國(guó)內(nèi)外在這兩種電池方向研發(fā)的比較好的研究組有哪些？有沒(méi)有相關(guān)的鏈接？值不值得去去研究？這個(gè)問(wèn)題我比較難回答哦，關(guān)鍵還要看自己準(zhǔn)備在這方面是不是下了決心要去做點(diǎn)成果出來(lái)。這兩個(gè)方向都是下載研究比較火熱的課題，也是鋰電池的發(fā)展方向所在。全固態(tài)鋰離子電池的高安全性能可以使其在大型動(dòng)力電池上無(wú)所顧忌的使用，也是鋰電池發(fā)展的熱門(mén)方向，其實(shí)現(xiàn)在有些國(guó)外的大公司已經(jīng)有相關(guān)產(chǎn)品出現(xiàn)了。鋰空氣電池日本研究的比較多，豐田現(xiàn)在也取得了一定的成果?，F(xiàn)在對(duì)于鋰空電池我認(rèn)為最為關(guān)鍵的就是解決正極端的析出物L(fēng)i2O2，讓其消除或者抑制其產(chǎn)生。

我關(guān)注實(shí)際應(yīng)用的比較多，至于文章的話只要你用心研究，一個(gè)新發(fā)現(xiàn)就是好的創(chuàng)新點(diǎn)，文章檔次自然高！鋰空電池比較有名的研究隊(duì)伍：麻省理工學(xué)院（MIT）機(jī)械工程和材料科學(xué)與工程系教授楊紹紅（音譯）領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊(duì)；華南理工大學(xué)教授、中美通用電池有限公司總經(jīng)理黃穗陽(yáng)博士團(tuán)隊(duì)；豐田公司電池研究部；日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所能源技術(shù)研究部門(mén)能源界面技術(shù)研究小組組長(zhǎng)周豪慎和日本學(xué)術(shù)振興會(huì)（JSPS）外籍特別研究員王永剛；40、請(qǐng)問(wèn)鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳酸鋰的首次效率誰(shuí)高誰(shuí)低？是由什么因素決定的？其實(shí)材料的首次效率不能籠統(tǒng)的說(shuō)誰(shuí)的高誰(shuí)的低，與其制作工藝，化成，匹配的負(fù)極材料有很大關(guān)聯(lián)的，一般來(lái)說(shuō)，在制程和充放電制度，負(fù)極匹配一致的情況下：

鎳酸鋰的理論比容量達(dá)274mAh/g，但Li1+x（Ni+Co）O2(0≤x≤1)中的放電深度x一般在0.62左右，對(duì)應(yīng)的可逆容量為170mAh/g左右。一般經(jīng)過(guò)800oC以上高溫處理、具有規(guī)則層狀結(jié)構(gòu)的鎳酸鋰，其首次循環(huán)充放電效率在87％以上。

優(yōu)異性能的錳酸鋰首次循環(huán)充放電效率在80％以上；

鈷酸鋰的首次效率是比較好的，一般在88-92%之間。

首次多充的電量到哪里去了？拿負(fù)極來(lái)說(shuō)有兩個(gè)去處：SEI和不可逆嵌鋰，SEI的形成不僅僅是消耗電解液，關(guān)鍵是消耗了大量鋰離子！不可逆嵌鋰也是可以理解的，關(guān)鍵也是消耗了大量鋰離子。鋰離子和電量之間的關(guān)系，電解液中能夠?qū)щ姷年?yáng)離子就是鋰離子和極少量其他有機(jī)陽(yáng)離子，所以損失的電量實(shí)際上可以說(shuō)就是損失的鋰離子。再看看鋰離子是怎么來(lái)的，理論上講電池充放電時(shí)鋰離子是不消耗的，充電時(shí)有正極提供鋰離子，負(fù)極吸收，放電時(shí)相反，所以負(fù)極損失的鋰離子不是電解液提供的，而是正極釋放的。另外正極鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳酸鋰也是要形成SEI膜的，只是我們不長(zhǎng)提起而已，它的形成也是要消耗部分鋰離子的！另外材料的比表面積，粒度，匹配的負(fù)極材料的種類及其物化性能等都是影響首次效率的重要因素！41、就磷酸鐵鋰與其他正極材料比較的話，鐵鋰眾所周知的優(yōu)勢(shì)在于其安全性能要突出一些。但是鐵鋰的安全性能只有在高溫200℃以上才可凸顯，實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中電池都不會(huì)達(dá)到這個(gè)高溫。所以想請(qǐng)教一下鐵鋰在實(shí)際生產(chǎn)中的優(yōu)勢(shì)及真實(shí)價(jià)值。謝謝！國(guó)內(nèi)電池廠家之所以青睞磷酸鐵鋰電池，在于它擁有高放電功倍率、可快速充電且循環(huán)壽命長(zhǎng)（2000次以上），在高溫高熱環(huán)境下的穩(wěn)定性高（300攝氏度高溫以上才有安全隱患），具備很好的安全邊際的技術(shù)特點(diǎn)。而這些數(shù)據(jù)幾乎是當(dāng)下電動(dòng)車(chē)業(yè)界最為關(guān)心的全部——可快充意味著使用的便捷性，循環(huán)壽命長(zhǎng)則代表電池的使用年限。

“鐵鋰的安全性能只有在高溫200℃以上才可凸顯，實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中電池都不會(huì)達(dá)到這個(gè)高溫”這句話你誤解了它的正確意思。在現(xiàn)有的技術(shù)條件下，沒(méi)有鋰離子電池能夠在100度以上工作的。它這句話反應(yīng)的意思是電池內(nèi)部造成短路的情況下，電池開(kāi)始熱失控，磷酸鐵鋰不會(huì)像其他正極材料比如鈷酸鋰等能夠與電解液產(chǎn)生劇烈的反應(yīng)。從而可以迅速的降低或者消除電池起火爆炸的危險(xiǎn)性。但是您所說(shuō)的優(yōu)點(diǎn)基本都是單電池才能表現(xiàn)出來(lái)的，就循環(huán)壽命來(lái)說(shuō)，電池組的話平均水平才能到四五百吧?？傆X(jué)得實(shí)際生產(chǎn)中鐵鋰的優(yōu)勢(shì)似乎得不到很好的發(fā)揮那這個(gè)問(wèn)題就要最終歸結(jié)到電池組中單體電池的均一性和電話原理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)合理性上去了。但是也不是說(shuō)所有廠家做的電池都只能平均水平才能到四五百的，比如A123的性能就很好，關(guān)鍵是控制單體電池的一致性，還有就是電源管理系統(tǒng)，包可以電池組的電源管理系統(tǒng)和整車(chē)或者整個(gè)體系的電源管理系統(tǒng)都?jí)壕_設(shè)計(jì)和布局才能使其性能得到最大的發(fā)揮。42、樓主請(qǐng)問(wèn)下如果用高溫膠膠住正極，那會(huì)不會(huì)影響電池的容量？這要看你貼在哪里啦！如果你貼在膜面中間的話，那還無(wú)疑問(wèn)的是會(huì)影響其容量發(fā)揮的，因?yàn)槟且粔K的容量被你有那個(gè)高溫膠屏蔽了！如果是貼在空箔的邊沿，稍微蓋住點(diǎn)膜面那是可以的，因?yàn)槟阍谠O(shè)計(jì)電池的時(shí)候，一般都會(huì)有容量富余的，不過(guò)蓋住的把一小部分的容量還是發(fā)會(huì)不出來(lái)的！43、樓住再問(wèn)下，如果將充了電的電芯再拿過(guò)去注液，按道理那電池不是短路了嗎，但實(shí)際上卻是可行的，能否分析下原因呢？“按道理那電池不是短路了嗎”按照道理來(lái)說(shuō)怎么會(huì)短路了？短路只有正負(fù)極接觸后才會(huì)有短路的發(fā)生，你注液怎么就會(huì)導(dǎo)致正負(fù)極短路了？充電后電池的正負(fù)極之間的有電池差的，鋰離子的直線傳輸?shù)?，隔膜就的防止電池正?fù)極接觸的。你注液后僅為離子導(dǎo)通，電子是沒(méi)有導(dǎo)通的！44、由于剛接觸鋰電，所以問(wèn)題比較多，望樓主見(jiàn)涼。請(qǐng)問(wèn)下，在分切小片時(shí)，只有極耳處的鋁箔有毛刺，而在涂有漿料的地方?jīng)]有毛刺，產(chǎn)生這種情況的原因有哪些？你的這種有沒(méi)有毛刺的怎么鑒定的??！毛刺在鋰電池廠家是采用顯微鏡來(lái)觀察的，我估計(jì)你就是憑肉眼來(lái)看到的，肉眼能夠看見(jiàn)的那就不叫毛刺哦，那是切邊不良的。毛刺的厚度一般控制在（膜面厚度-集流體厚度）/2的才可以。由于在且變動(dòng)時(shí)候鋁箔的延展性比較好，切邊時(shí)有延展粘滯力，所以了那里不就有切邊不良，不過(guò)調(diào)整好切刀的話這個(gè)是不存在的！45、樓主你好！我想了解一下，我裝的半電池的開(kāi)路電壓普遍偏低，我想了解一下，影響電池開(kāi)路電壓的因素，以及開(kāi)路電壓對(duì)電池性能的影響！謝謝！半電池的開(kāi)路電壓會(huì)隨著材料的不同也不一樣的，不是說(shuō)所有材料的開(kāi)路電壓都是一樣的。據(jù)我以前做半電池來(lái)看，開(kāi)路電壓對(duì)電池的影響應(yīng)該不是很大的。只要開(kāi)路電壓不的很低。比圖鈷酸鋰的話一把都再3.0-4.0V之間的，范圍比較寬。只要后續(xù)測(cè)試的時(shí)候電壓穩(wěn)定就可以啦！46、樓主，你好：在觀看了所有的回帖后，十分欽佩樓主認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。我是一個(gè)鋰電新手，想了解一下目前國(guó)內(nèi)做鋰電材料都有哪些大牛課題組（包括正負(fù)極材料和電解液等）？十分感謝！呵呵呵，這個(gè)課題組的話國(guó)內(nèi)我都了解的比較少，我主要關(guān)注的在于一些企業(yè)的研發(fā)，因?yàn)楦咝?nèi)的東西大多在理論上的研究，實(shí)際應(yīng)用的很少很少的。正極材料的話我知道中南大學(xué)的胡國(guó)榮教授做的比較好，他研究是高壓實(shí)鈷酸鋰比較出名的。其他的話我就不太清楚了！47、你好！我想請(qǐng)教一下！我在高溫?zé)Y(jié)合成LiMn2O4時(shí)，將碳酸錳和碳酸鋰按摩爾比Li/Mn=1.05:2混合均勻后放入剛玉坩堝中800度燒結(jié)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)得到的樣品表面有很多的紅色小斑點(diǎn)！不知道是什么物質(zhì)生成了？請(qǐng)教一下！出現(xiàn)紅色一般是由兩種原因造成的，一是混合不均勻，再就是鋰鹽過(guò)量。我覺(jué)得你的樣品應(yīng)該屬于前者的情況，你把你的樣品研磨一下，在燒一下就沒(méi)有問(wèn)題了！或者做樣時(shí)要充分的研磨，保證混合均勻。估計(jì)是燒結(jié)的溫度偏低了，正常的錳酸鋰是黑色的，有點(diǎn)偏藍(lán)，紅色的可能是Li2MnO3，也有可能是你的鋰含量過(guò)量太多了。具體的物質(zhì)你可以分離出來(lái)做個(gè)XRD看看。很多文獻(xiàn)中LiMn2O4燒結(jié)溫度不都是750度嗎？關(guān)鍵是紅色的物質(zhì)分離不出來(lái)??！好像也不是很多，將燒結(jié)物放入研缽中一混合就看不出來(lái)了！1.首先，不要太過(guò)相信文獻(xiàn)的溫度。就算文獻(xiàn)告訴你他的確是750度燒的，但是他的設(shè)備的750度對(duì)應(yīng)你的爐子的溫度具體是多少還是個(gè)未知數(shù)，所以你從800開(kāi)始實(shí)驗(yàn)沒(méi)啥問(wèn)題，關(guān)鍵是不同溫度下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)要搜集全，從而確定最終的合適的溫度參數(shù)

2.關(guān)于你說(shuō)的紅點(diǎn)的問(wèn)題，我以前出去調(diào)研設(shè)備焙燒的時(shí)候也遇到過(guò)，但是后來(lái)經(jīng)過(guò)理化指標(biāo)和性能測(cè)試，也未發(fā)現(xiàn)太大差別，因此并未深究。所以你這個(gè)建議還是看一下性能，如果有大的差異，再建議來(lái)研究這個(gè)物質(zhì)是什么

3.XRD不用提取紅色物質(zhì)出來(lái)單獨(dú)測(cè)試，取整個(gè)的料測(cè)試看是否有雜峰就行，如果沒(méi)有，說(shuō)明還是料本身或者含量極小，如果有，可以利用軟件大概確定雜質(zhì)的成分

4.如果硬是要給出懷疑的因素的話，我覺(jué)得應(yīng)該是焙燒不充分造成的。你的溫度應(yīng)該差不多了，那么有可能是混Li較少或者你配比算錯(cuò)的問(wèn)題（但是個(gè)人覺(jué)得你算錯(cuò)的可能性不大，你這個(gè)配比也應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題）。所以，我覺(jué)得焙燒不充分可能表現(xiàn)在焙燒時(shí)間上和風(fēng)量上?？赡苁歉邷仄脚_(tái)保溫時(shí)間過(guò)短或者風(fēng)量較小造成焙燒的不充分。

5.當(dāng)然，我還是建議，以材料性能說(shuō)話。1.如果是混料方式的問(wèn)題的話，關(guān)鍵在于你的碳酸鋰的型號(hào)，如果碳酸鋰是5微米小粒度的話，你采用我前面說(shuō)的人工混合是不行的，肯定不均勻，如果采用大粒度（30微米以上）的碳酸鋰的話，我前面說(shuō)的這種方法肯定沒(méi)問(wèn)題。你混合完以后可以看看，料是否是顏色比較統(tǒng)一，如果沒(méi)有白點(diǎn)出現(xiàn)的話，說(shuō)明混合是比較均勻的，應(yīng)該就不是混料的問(wèn)題

2.溫度這一塊，我覺(jué)得560的I號(hào)溫度平臺(tái)太低，碳酸鋰的熔點(diǎn)怎么著也要過(guò)700度，也就是說(shuō)，你500多度的低溫平臺(tái)，壓根起不到低溫平臺(tái)讓雜相消失，純相生成，Li和金屬共熔的目的。而后面直接到800度，盡管溫度夠了，但是時(shí)間就又顯得相對(duì)短了，所以你這個(gè)焙燒是肯定不充分的

3.建議如果用碳酸鋰，那么低溫平臺(tái)最好升到700度，保溫?cái)?shù)小時(shí)后再升到高溫平臺(tái)保溫。或者采用醋酸鋰作為鋰源，初級(jí)平臺(tái)可以降到400以下。不建議用氫氧化里，傷不起。48、樓主，你好！首先表達(dá)一下對(duì)你的感激，這個(gè)帖子真是太有用了，樓主你關(guān)于鋰電的知識(shí)也非常豐富。我也做了不少時(shí)間的鋰電，有兩個(gè)問(wèn)題想向你請(qǐng)教一下：

1.第一個(gè)是關(guān)于高溫固相法合成錳酸鋰，MnO2和LiOH混合，但是混合均勻是問(wèn)題。想用濕磨，溶劑為水不行吧，用乙醇吧，LiOH也不好溶于乙醇，溶劑的選擇是個(gè)問(wèn)題。還有就是在馬弗爐中燒還是什么氣氛爐中？鋰源的選擇也是問(wèn)題，有LiOH，CH3COOLi等。

2.現(xiàn)在的新能源電池有鋰離子電池和超級(jí)電容器，超級(jí)電容器的充放電曲線是一條直線，沒(méi)有平臺(tái)，那么在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中電壓如何確定？假如需要3V的電壓，超電最高能提供4V，但是很容易就低于3V，也就是說(shuō)接下來(lái)的容量就用不上了？鋰離子電池一些材料也是這樣，像氧化錫，硬炭等。麻煩樓主給予解釋！1、高溫固相法合成錳酸鋰的話現(xiàn)在大部分采用的是水混合的。尤其要控制好混合液的pH值，這是關(guān)鍵的。另外，鋰源最好采用無(wú)水乙醇做分散劑進(jìn)行球磨后再與上述的混合液混合！煅燒的話那就看你的工藝控制了，不同的工藝有不同的燒結(jié)方法的。有的有直接就暴露在空氣中燒的，有的有惰性氣體保護(hù)燒的，很少一部分采用的是在純氧分為中煅燒的！我個(gè)人不推薦用球磨的方法混料，因?yàn)榍蚰セ炝喜⒉痪鶆?，而且工序太過(guò)復(fù)雜。錳酸鋰混料球磨以前試過(guò)，溶劑用水和乙醇都行，但是濕磨烘干后分層比較嚴(yán)重，還需要干磨一次，這樣還不如直接干磨，但是就算直接干磨，從最終產(chǎn)物的性能來(lái)說(shuō)，并不太理想。另外，氫氧化鋰這東西太嗆，而且嚴(yán)重刺激皮膚，最好少接觸比較好。工業(yè)上也不太可行。

如果你對(duì)于粒度沒(méi)有要求，且溫度平臺(tái)超過(guò)700度還是用碳酸鋰比較好，就拿三維混料機(jī)貨真高速混料機(jī)就行，混合時(shí)間短，手段簡(jiǎn)單，混料也均勻，如果你沒(méi)這些設(shè)備，就用一臺(tái)豆?jié){機(jī)就行，只要?jiǎng)e持續(xù)混料（時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)燒電機(jī)，畢竟沒(méi)有循環(huán)水），混1分鐘休息3分鐘，一個(gè)小時(shí)也能混好幾百克

關(guān)于爐子的問(wèn)題，馬弗爐是個(gè)封閉體系，沒(méi)有風(fēng)量的調(diào)節(jié)，對(duì)于被燒是很致命的，性能往往會(huì)受到影響，最好要用氣氛爐，要能通風(fēng)的。

2、超級(jí)電容器不同于電池，一個(gè)為功率型，一個(gè)為高能量型的，在某些應(yīng)用領(lǐng)域，它可能優(yōu)于電池。有時(shí)將兩者結(jié)合起來(lái)，將電容器的功率特性和電池的高能量存儲(chǔ)結(jié)合起來(lái)，不失為一種更好的途徑；超級(jí)電容器在其額定電壓范圍內(nèi)可以被充電至任意電位，且可以完全放出。而電池則受自身化學(xué)反應(yīng)限制工作在較窄的電壓范圍，如果過(guò)放可能造成永久性破壞。超級(jí)電容器的輸出電壓降由兩部分組成，一部分是超級(jí)電容器釋放能量；另一部分是由于超級(jí)電容器內(nèi)阻引起。兩部分誰(shuí)占主要取決于時(shí)間，在非?？斓拿}沖中，內(nèi)阻部分占主要的，相反在長(zhǎng)時(shí)間放電中，容性部分占主要。49、樓主我想問(wèn)一下，壓實(shí)度是個(gè)啥玩意，被老大搞得有點(diǎn)暈，就是不給你解釋到底是個(gè)啥玩意？在鋰離子電池設(shè)計(jì)過(guò)程中，壓實(shí)密度的計(jì)算方式：壓實(shí)密度=面密度/(極片碾壓后的厚度-集流體厚度)，單位：g/cm3；鋰離子動(dòng)力電池在制作過(guò)程中，壓實(shí)密度對(duì)電池性能有較大的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明，壓實(shí)密度與片比容量，效率，內(nèi)阻，以及電池循環(huán)性能有密切的關(guān)系。找出最佳壓實(shí)密度對(duì)電池設(shè)計(jì)很重要。一般來(lái)說(shuō)，壓實(shí)密度越大，電池的容量就能做的越高，所以壓實(shí)密度也被看做材料能量密度的參考指標(biāo)之一。壓實(shí)密度不光和顆粒的大小、密度有關(guān)系，還和粒子的級(jí)配有關(guān)系，壓實(shí)密度大的一般都有很好的粒子正態(tài)分布。可以認(rèn)為，工藝條件一定的條件下，壓實(shí)密度越大，電池的容量越高。實(shí)驗(yàn)得出以下結(jié)論：合適的正極壓實(shí)密度可以增大電池的放電容量，減小內(nèi)阻，減小極化損失，延長(zhǎng)電池的循環(huán)壽命，提高鋰離子電池的利用率。在壓實(shí)密度過(guò)大或過(guò)小時(shí)，不利于鋰離子的嵌入嵌出。

一些常見(jiàn)正極材料的壓實(shí)密度：鈷酸鋰壓實(shí)密度3.7-4.2g/cm3；鎳鈷錳酸鋰(5:2:3)壓實(shí)密度3.4-3.6g/cm3；錳酸鋰,壓實(shí)密度2.7-3.0g/cm3；磷酸鐵鋰壓實(shí)密度2.0-2.2g/cm350、Lz你好，新手提個(gè)基礎(chǔ)的問(wèn)題，請(qǐng)問(wèn)電極材料相對(duì)鋰的電極電勢(shì)是怎么得出的？比如，通常做半電池的時(shí)候，我們說(shuō)石墨相對(duì)鋰的半電池開(kāi)路電壓是3.0左右，別的正極材料相對(duì)鋰的半電池開(kāi)路電壓是多少多少。。。之類的這些值是如何算出的？這個(gè)可是大學(xué)物理化學(xué)的內(nèi)容，建議下去可以去看看物理化學(xué)或者電化學(xué)書(shū)就可以明白了。鋰一般做負(fù)極，其標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為-3.045。電池開(kāi)路電壓即為正負(fù)極之間的電勢(shì)差。51、我想問(wèn)一下，鋰離子電池的“首次充放電效率”怎么計(jì)算??？要達(dá)到百分之多少才算性能好呢？首次充放電效率即電池首次充電和放電的容量比值。不同的材料，不同的充放電制度下，電池的首次充放電效率是不同的。碳材料對(duì)鋰的反應(yīng)電位都比較低，一般小1V。石墨的半反應(yīng)就是C--C6，半電池和全電池中都一樣！C-C6的電極電位沒(méi)有具體意義的，電極電位一般是針對(duì)半反應(yīng)而言，鋰電負(fù)極的電極電位應(yīng)針對(duì)Li+

+

e

+C6=LiC6這個(gè)反應(yīng)，對(duì)鋰是0.2~0.05V左右，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)氫電極的話-2.9~-3.0V左右。52、首先感謝樓主開(kāi)了這么一個(gè)帖子，學(xué)術(shù)論壇需要這樣的討論，支持！最近天津的高能鎳碳超級(jí)電容（具體真假未知）、石墨烯表面鋰離子交換電池等等新一代產(chǎn)品的出現(xiàn)勢(shì)必對(duì)鋰電池構(gòu)成威脅，尤其是鋰電得功率密度較小，快速充放電能力還有待提高，最近草草的看了一些資料，貌似鋰電材料得向著納米級(jí)發(fā)展才能尋求突破，不知道樓主對(duì)鋰電下一階段的發(fā)展方向有何見(jiàn)解？高能鎳碳超級(jí)電容（具體真假未知）、石墨烯表面鋰離子交換電池等等新一代產(chǎn)品的出現(xiàn)確實(shí)給我們帶來(lái)了一定的喜悅程度，也為挑戰(zhàn)鋰電池的地位帶來(lái)了新的希望，但是你別忘了，在今后至少十年的時(shí)間內(nèi)，鋰電池由于其成熟的工藝、不斷發(fā)展的電源管理系統(tǒng)的出現(xiàn)、不斷發(fā)展的高性能材料的出現(xiàn)，其地位是難以撼動(dòng)的。越級(jí)電容的最大優(yōu)勢(shì)在瞬時(shí)大電流上，而電池的優(yōu)勢(shì)在適當(dāng)電流的持續(xù)釋放上，所以二者呈現(xiàn)出互補(bǔ)使用的趨勢(shì)，沒(méi)有誰(shuí)取代誰(shuí)，誰(shuí)威脅誰(shuí)的地位之說(shuō)。石墨烯表面鋰離子交換電池這個(gè)我就不敢說(shuō)什么了，現(xiàn)在最多也就是在實(shí)驗(yàn)室研究而已，要想工業(yè)化的話預(yù)計(jì)還要等很長(zhǎng)一段時(shí)間，因?yàn)楝F(xiàn)在大規(guī)模生產(chǎn)石墨烯的廠家好像還沒(méi)有吧？！而且成本相對(duì)之高，這些因素的制約似的其應(yīng)用是難上加難，何況現(xiàn)在的技術(shù)成熟度還不夠。53、鋰離子電池充放電循環(huán)實(shí)驗(yàn)中，電池的工作模式：靜置、恒流放電、恒流充電、恒壓充電，還有充放電容量等工作模式的參數(shù)(結(jié)束條件)根據(jù)什么來(lái)設(shè)置？謝謝大家指教！循環(huán)工作模式的參數(shù)設(shè)定是根據(jù)不同的應(yīng)用對(duì)電池性能的要求來(lái)設(shè)定，有的電池要求在高倍率下使用，那么我們?cè)O(shè)定參數(shù)的時(shí)候就要模擬其實(shí)際使用過(guò)程中的充放電電壓，電流去設(shè)定循環(huán)參數(shù)。一般情況下電池的循環(huán)均先采用1C恒流恒壓充電，截止電流0.05或者0.01C，靜置5-10分鐘后進(jìn)行恒流1C放電。有的也要求進(jìn)行1C充nC放循環(huán)的，軀體還要依據(jù)電池實(shí)際使用情況進(jìn)行確定。54、麻煩介紹鋰離子電池和燃料電池的優(yōu)缺點(diǎn)。看看下面的圖片，比較比較就知道現(xiàn)在的情況啦。

55、鋰離子電池循環(huán)伏安法測(cè)試的參數(shù)，如掃描頻率，怎么設(shè)置？為什么？謝謝！循環(huán)伏安一般想要測(cè)定的較為準(zhǔn)確的話，一般的測(cè)定采用三電極體系，掃描速度為0.1mV/s，電壓范圍依據(jù)材料的不同設(shè)定不同的范圍。掃描速度的高低決定測(cè)定值的準(zhǔn)確性，你要想準(zhǔn)確分析其過(guò)程的話，掃描速度做好放慢點(diǎn)，在0.1mV/s左右，但是掃描時(shí)間就要長(zhǎng)一些。有的要好幾天的。如果你知道初略的看一下其反應(yīng)過(guò)程的話掃描速度可以大一些，這樣消耗的時(shí)間就短一些。56、我做了兩個(gè)模擬電池（正極為硅，負(fù)極鋰片），測(cè)得開(kāi)路電壓分別為A2.6V,b2.5V;我用A跑了一會(huì)（20多分鐘吧，沒(méi)跑完就停了）循環(huán)伏安（辰華CHI650D），開(kāi)路電壓變成0.5V了，這是怎么回事呢？同一個(gè)電池做循環(huán)伏安、交流阻抗、充放電循環(huán)，這三個(gè)實(shí)驗(yàn)的順序如何安排？循環(huán)伏安法模擬的是一個(gè)氧化還原的過(guò)程，電池經(jīng)歷氧化還原之后，電壓發(fā)生變化應(yīng)該的正常的，至于在其過(guò)程中變成多少那是依據(jù)電池及其組裝過(guò)程來(lái)看的，可能是正?，F(xiàn)象，也有可能是電池組裝的時(shí)候沒(méi)有接觸好或者其他什么問(wèn)題，具體原因那要開(kāi)自己去分析解決。同一個(gè)電池你可以先做循環(huán)伏安，在進(jìn)行阻抗后進(jìn)行循環(huán)測(cè)試，循環(huán)后你還可以測(cè)試阻抗，看看循環(huán)前后電池阻抗的變化。57、LZ你好，我想問(wèn)一下，現(xiàn)在企業(yè)關(guān)注LFP的比較多，但在實(shí)際應(yīng)用中還存在問(wèn)題，如其低溫性能目前還不是很理想，振實(shí)密度低等問(wèn)題，那么就目前來(lái)說(shuō)LFP的研究應(yīng)該如何進(jìn)行改性以獲得更好的性能？第二個(gè)問(wèn)題是關(guān)于LMP的，它的性能明顯比LFP的要不如，但目前仍然研究的較多，你認(rèn)為這個(gè)材料的應(yīng)用前景何在？第三個(gè)是關(guān)于橄欖石結(jié)構(gòu)材料的，就他們相互混合的樣品（一般會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)放電平臺(tái)吧），其能量，容量等如何計(jì)算？謝謝！58、請(qǐng)教樓主一個(gè)問(wèn)題，就是放電倍率的問(wèn)題，有1C,2C,3C,~~~20C的說(shuō)法，對(duì)于一個(gè)新型的電池來(lái)說(shuō)，如何確定C，如何設(shè)置1C,2C,3C,~~~等不同倍率的放電？一個(gè)新型的電池來(lái)說(shuō)，1C就是你電池的標(biāo)準(zhǔn)容量。2C,3C就的你電池標(biāo)準(zhǔn)容量的2倍和三倍。比如你電池的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)容量為300mAh，那么1C就為300mAh，2C,3C就就為600mAh和900mAh。但是問(wèn)題是，對(duì)于實(shí)際實(shí)驗(yàn)中組裝一個(gè)新型的電池（如新的陰、陽(yáng)極反應(yīng)），電池的標(biāo)準(zhǔn)容量是是未知的，在實(shí)際中如何確定一個(gè)新型電池的標(biāo)準(zhǔn)容量呢？那你正極物質(zhì)的克容量你總知道吧，要是實(shí)在不行的話就要求用半電池去標(biāo)定電池正負(fù)極材料的克容量，然后全電池實(shí)際的克容量比半電池的稍微小個(gè)10mAh左右就可以啦。然后依據(jù)電池極片的長(zhǎng)度和正極主料的含量，以及克容量計(jì)算出電池的設(shè)計(jì)容量。59、我想請(qǐng)教樓主電池型號(hào)的分類，怎么表示的，比如A123字母數(shù)字代表什么意思。.外形分類：軟包，扣式，柱式，鋼殼各種外形的型號(hào)表示有什么共同點(diǎn)和差別。A123字母數(shù)字代表的沒(méi)有什么意思，它是一個(gè)公司的名字??！A123于2001年在麻省理工學(xué)院(MIT)成立，3位創(chuàng)辦人之一是MIT的材料科學(xué)與工程學(xué)華人教授Yet-MingChiang(蔣業(yè)明)，1位是MIT的商業(yè)研究顧問(wèn)RicFulop，另1位則是擔(dān)任技術(shù)長(zhǎng)的康乃爾大學(xué)材料科學(xué)博士BartRiley。A123核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)是有辦法將鋰離子電池的磷酸鋰鐵正極材料制造成均勻的奈米級(jí)超小顆粒，因顆粒和總表面面積劇增而大幅提電池的高放電功率，而且，整體穩(wěn)定度和循環(huán)壽命皆未受影響。現(xiàn)在一般的鋰離子正極材料粉體顆粒比A123的還大約100倍，若要制成小顆粒便會(huì)產(chǎn)生穩(wěn)定性和安全性同時(shí)減弱的副作用，以致必須面對(duì)放電功率難以提高的先天極限。

外形分類：軟包，扣式，柱式，鋼殼各種外形的型號(hào)表示依據(jù)每個(gè)電池廠家的不同可以自由表示，沒(méi)有嚴(yán)格的要求的！如扣式AG堿性系列、扣式SR氧化銀系列、CR鋰錳系列，柱式LR堿性，也有按照電池外殼分的，依據(jù)電池外殼材質(zhì)：A為鋁殼，S為鋼殼，P為軟包聚合物等，也沒(méi)有嚴(yán)格的規(guī)定，了解一下就可以啦！60、

磷酸亞鐵鋰的摻碳燒是，摻碳量應(yīng)該摻多少合適啊，最后混合物中的剩余碳能有多少。（因?yàn)椴糠痔紩?huì)轉(zhuǎn)化成氣體揮發(fā)走）？碳包覆的量怎么把握啊謝謝實(shí)驗(yàn)是沒(méi)有捷徑可以走的，由于實(shí)驗(yàn)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)條件的不同，摻碳量的多少和最終混合物中的剩余碳的多少都不是一定的。這需要你做多次實(shí)驗(yàn)去確定。按照規(guī)劃去摻進(jìn)去不同比例的碳，測(cè)試電池性能，最后得出一個(gè)比較好的結(jié)論。一般情況下，最后混合物中的剩余碳的量控制在1.5-6%之間，在各大廠家中，屬Valence的含碳量比較大，約為5-6%左右，A123在2.0%左右，BTD的比較少，在1.5%以下。碳包覆的量與材料的電性能的密切相關(guān)的，摻碳量的多少，怎么把握是靠很多次實(shí)驗(yàn)得出來(lái)的。并不是說(shuō)我告訴你一個(gè)數(shù)值了，你按照這個(gè)數(shù)值做出的材料性能就一定很好，因?yàn)闄C(jī)器設(shè)備和操作工藝的不同，使得最終結(jié)果也是不一樣的，所以還得靠自己親手實(shí)驗(yàn)的出來(lái)的才是最好的！61、鈷酸鋰也是目前應(yīng)用最為廣泛的正極材料，鈷產(chǎn)生3.9V(vs.Li)的電勢(shì)平臺(tái)，對(duì)鈷酸鋰而言，對(duì)應(yīng)于其理論容量，高達(dá)274mAh/g，實(shí)際容量可達(dá)155mAh/g，具有很高的能量密度。但是對(duì)鈷酸鋰（LixCoO2，0<x<1）而言，當(dāng)x=1時(shí)，對(duì)應(yīng)于其理論容量，高達(dá)274mAh/g，但在實(shí)際的循環(huán)過(guò)程中，當(dāng)x>0.55時(shí)，材料的容量發(fā)生嚴(yán)重的退化，其層狀結(jié)構(gòu)傾向于塌陷。另外其資源緊缺也是限制瓶頸之一。怎么控制x<0.55呢？當(dāng)x>0.55時(shí)，整體就是屬于過(guò)充現(xiàn)象，那么電壓就會(huì)高于現(xiàn)在我們一般使用的上限電壓4.2V。由于鋰離子的過(guò)度脫出，其層狀結(jié)構(gòu)傾向于塌陷，那么鋰離子再次潛入的話阻力就非常的大，因此材料的容量發(fā)生嚴(yán)重的退化。如果你要想做高電壓的材料，那么三元材料中個(gè)元素比例的調(diào)配可以在一定電壓范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)。至于怎么控制x<0.55呢？這個(gè)就要再使用過(guò)程中去控制，保證電池在標(biāo)準(zhǔn)電壓范圍內(nèi)使用。但是如果你想再制備材料中將x控制在x<0.55那時(shí)不可能的，如果你的x<0.55，那么其容量就會(huì)進(jìn)一步降低，電壓也回進(jìn)一步降低，將會(huì)達(dá)到無(wú)法滿足現(xiàn)在的使用電壓范圍。62、LZ你好，作為新蟲(chóng)，我想問(wèn)一下，現(xiàn)在企業(yè)關(guān)注LFP的比較多，但在實(shí)際應(yīng)用中還存在問(wèn)題，如其低溫性能目前還不是很理想，振實(shí)密度低等問(wèn)題，那么就目前來(lái)說(shuō)LFP的研究應(yīng)該如何進(jìn)行改性以獲得更好的性能？第二個(gè)問(wèn)題是關(guān)于LMP的，它的性能明顯比LFP的要不如，但目前仍然研究的較多，你認(rèn)為這個(gè)材料的應(yīng)用前景何在？第三個(gè)是關(guān)于橄欖石結(jié)構(gòu)材料的，就他們相互混合的樣品（一般會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)放電平臺(tái)吧），其能量，容量等如何計(jì)算？第四個(gè)是關(guān)于水溶液體系制備LFP納米顆粒的，從文獻(xiàn)來(lái)看，純的球形顆粒貌似研究的人不是很多啊，這是為什么啊？謝謝一、現(xiàn)在企業(yè)關(guān)注LFP的確實(shí)比較多，但是真正做好的，沒(méi)有幾家。就目前來(lái)說(shuō)LFP的研究應(yīng)該該如何進(jìn)行改性以獲得更好的性能，我只能教你最常規(guī)的做法，但是做好了也是最有效的辦法：1、表面包覆，至于用什么物質(zhì)包覆效果好，需要靠自己去發(fā)現(xiàn)，去試驗(yàn)。2、摻雜，既可以單質(zhì)摻雜，也可以化合物摻雜，怎么摻，摻多少也是需要試驗(yàn)的。

二、關(guān)于LMP和LFP，真正從事鋰電工作的人們對(duì)上述表格的結(jié)論都很清楚，磷酸鐵鋰和錳酸鋰做為鋰離子動(dòng)力電池的正極材料并不存在著誰(shuí)優(yōu)誰(shuí)劣的巨大差異。世界上生產(chǎn)鋰離子動(dòng)力電池最為成功的頂級(jí)鋰電企業(yè)有美國(guó)A123、加拿大的E-OneMoli、日本的Sony和Sanyo等。其中除了A123是使用磷酸鐵鋰作為正極材料以外，其他企業(yè)所使用的正極材料均是以錳酸鋰為主要成分。再?gòu)?008年國(guó)際動(dòng)力鋰離子電池商業(yè)生產(chǎn)份額來(lái)看，以錳酸鋰為主體正極材料的鋰離子動(dòng)力電池占了整個(gè)市場(chǎng)的90%以上。由此可見(jiàn)，錳酸鋰正極材料到目前為止是世界一流鋰電行業(yè)制備鋰離子動(dòng)力電池的首要選擇。磷酸鐵鋰電池的低溫性能是令人擔(dān)心的。盡管人們通過(guò)各種方法(例如鋰位、鐵位、甚至磷酸位的摻雜改善離子和電子導(dǎo)電性能，通過(guò)改善一次或二次顆粒的粒徑及形貌控制有效反應(yīng)面積、通過(guò)加入額外的導(dǎo)電劑增加電子導(dǎo)電性等)改善磷酸鐵鋰的低溫性能，但是磷酸鐵鋰材料的固有特點(diǎn)，決定其低溫性能劣于錳酸鋰等其他正極材料。

第三個(gè)問(wèn)題，我不做過(guò)多說(shuō)明，按照比例算應(yīng)該就可以。

第四個(gè)問(wèn)題，純相球形的LFP由于沒(méi)有進(jìn)行包覆或者摻雜處理，其導(dǎo)電性的很差的，基本無(wú)法使用，既是在實(shí)際應(yīng)用中加入大量導(dǎo)電劑也是無(wú)濟(jì)于事的。如果你能研究出既是純相球形的LFP，導(dǎo)電性又好的話，那恭喜你啦，說(shuō)不定你就是鋰電界的首富和風(fēng)云人物啦！63、樓主好，有看到磷鐵混三元的做法，這個(gè)是什么道理??？？謝謝哦第一，提高導(dǎo)電性；第二，提高使用電壓；第三，提高電池容量；第四，改善低溫性能。綜合兩者之長(zhǎng)，但是也會(huì)綜合兩者之短。利弊對(duì)半分！64、你好，問(wèn)你個(gè)問(wèn)題哦，半封裝后電池在烘箱烘烤，一開(kāi)始抽真空電池就鼓包，但是還有的電池收縮很緊，類似經(jīng)過(guò)抽真空處理。這是什么原因？開(kāi)始抽真空電池就鼓包這個(gè)應(yīng)該的不存在的現(xiàn)象吧，有也可能是暫時(shí)的壓力問(wèn)題，對(duì)于電池影響不大。電池收縮很緊我不知道你是怎么判斷的，因?yàn)殡娦镜囊呀?jīng)入殼了的。至于電芯太近的話可能的你卷繞的時(shí)候力度太大，卷心太緊，烘烤過(guò)后，隔膜進(jìn)一步收縮導(dǎo)致電池收縮很緊。65、菜鳥(niǎo)剛剛接觸鋰電，最近做了一批LiFePO4扣式電池，結(jié)果發(fā)現(xiàn)前幾次充放電不正常，通常是充電比容充的很高（有時(shí)候超過(guò)理論比容量），然后放電比容量偏低，在這樣往復(fù)三四個(gè)循環(huán)后恢復(fù)到正常的水平(充電比容量逐漸下降，放電比容量上升）。一直找不到原因，求大俠解惑啊，不勝感激~

ps：充放電電壓范圍是2.5~4.2v，測(cè)試前已經(jīng)靜止了8h，LFP：PVDF：AB=8:1:1一般電池組裝完成后需要靜置十幾二十個(gè)小時(shí)，讓里面物質(zhì)充分接觸完全后方可進(jìn)行進(jìn)一步的充放電測(cè)試。初始容量的異常可能是電池內(nèi)部物質(zhì)接觸不充分，活性物質(zhì)沒(méi)有完全激活所知，因?yàn)樵谑状纬潆娭?，?huì)在鋰片的表面形成SEI膜的，那么電解液中的鋰離子以及鋰片溶解的鋰離子，正極中的鋰離子都會(huì)參與反應(yīng)，形成不可逆的比容量，因此可能會(huì)高于理論容量。隨著充放電的進(jìn)行，電池趨于穩(wěn)定，自然恢復(fù)正常水平。66、電池低電壓是怎么評(píng)定的，能否舉個(gè)很具體的例子謝謝這個(gè)都沒(méi)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)的啊，而且我不知道你說(shuō)的低電壓怎么指定的。比如現(xiàn)在的電池廠家出貨給客戶的電池都要求有電壓要求的，如鈷酸鋰電池，客戶要求出貨電壓為3.85V，那么電池電壓低于3.85V的均為低電壓。半電池就很難判斷低電壓了，一般鈷酸鋰半電池的電壓在3.0V以上，低于3.0V的可以視為低電壓。67、

樓主，最近裝的幾種常規(guī)正極材料半電池，都基本上沒(méi)有容量，造成這種現(xiàn)象可能是什么原因呢？謝謝了實(shí)在是很迷惑？估計(jì)是你的電池組裝技術(shù)部達(dá)標(biāo)啊，內(nèi)部短路較為嚴(yán)重，導(dǎo)致電池放不出電，就沒(méi)有容量。建議采用厚一點(diǎn)的隔膜或者20um的隔膜兩層。68、關(guān)于鋁塑膜的一些問(wèn)題,鄙人對(duì)這一塊小白,但是有同學(xué)問(wèn)起這一塊,主要想知道一下關(guān)于鋁塑膜的前景,發(fā)展等的相關(guān)問(wèn)題,因?yàn)楝F(xiàn)在這塊還是被日本壟斷,國(guó)內(nèi)有沒(méi)有可能打破壟斷,做出自己的產(chǎn)業(yè)化...國(guó)內(nèi)在這一塊的發(fā)展?fàn)顩r怎么樣??在此拜謝樓主了...關(guān)于鋁塑膜，這里我指的是鋰離子電池專用的外包裝鋁塑膜，國(guó)內(nèi)幾乎是空白，幾乎還沒(méi)有那個(gè)廠家干說(shuō)自己擁有自己的專有的技術(shù)并且開(kāi)始大量生產(chǎn)的。由于其層數(shù)比較多，層于層之間的粘合度要求比較高。里層其實(shí)的含有兩層PP層的，外面一層相相對(duì)較為酥松，里層比較致密，以便阻止電解液對(duì)鋁層的腐蝕，另外中間的鋁層是比較致密的，國(guó)內(nèi)還達(dá)不到這種技術(shù)要求。一般國(guó)內(nèi)做的基本只能同于食品包裝。

當(dāng)然，如果你擁有自主技術(shù)，能夠把自己國(guó)內(nèi)的鋁塑膜做好的話，那市場(chǎng)是相當(dāng)廣闊的！70、您好，我做的是LiFePO4正極材料，裝扣式電池，封裝好后不能正常充放電，而我再用液壓機(jī)將電池中間壓扁才能充放電，但電池幾個(gè)循環(huán)就壞了，我用的是Celgard2400膜，LiPF6/碳酸乙烯脂(EC)-碳酸二甲脂(DMC)(體積比1:1)為電解液，發(fā)現(xiàn)電解液滴在隔膜上不會(huì)擴(kuò)散開(kāi)，而是成一水珠狀，這樣電解液好像就不能潤(rùn)濕隔膜，那么隔膜孔隙中不就有氣體嗎，這樣是不是會(huì)導(dǎo)致電解液不能連接正負(fù)極，而我用液壓機(jī)裝電池中間壓扁裝，是不是就排掉了氣體，所有就可以充放電的？“裝扣式電池，封裝好后不能正常充放電，而我再用液壓機(jī)將電池中間壓扁才能充放電”這一點(diǎn)從分說(shuō)明你組裝電池的時(shí)候電池內(nèi)部的接觸非常差，組裝技術(shù)有待進(jìn)一步提高，而不是你說(shuō)的排氣的問(wèn)題啊，你組裝電池應(yīng)該的在手套箱內(nèi)組裝啊，里面的嚴(yán)格控制水分和含氧量的