YYT 0506.3-2005 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和 潔凈服 第3部分：試驗(yàn)方法

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)equipment—Part3:Te國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布I 潔凈服第3部分：試驗(yàn)方法紡織織物抗?jié)B水性測(cè)定靜水壓試驗(yàn)(eqvISO811:1981)紡織品織物透氣性的測(cè)定(eqyISO9237:1995)(ISO9073-10:2003,IDT) 235.7液體控制評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法液體控制方法很多，要統(tǒng)一規(guī)定一個(gè)適用于所有的液體控制并具有可比結(jié)果的試驗(yàn)方法從技術(shù)上如果制造商聲稱(chēng)產(chǎn)品的液體控制靠其吸收達(dá)到其目的，則推薦按附錄D給出的方法評(píng)價(jià)，并做以b)應(yīng)用百分流失率和下式給出的百分保液率報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果：百分保液率=1-百分流失率5.8透氣性評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法應(yīng)按GB/T5453—1997試驗(yàn)評(píng)價(jià)產(chǎn)品的透氣性。5.9阻干態(tài)微生物穿透性評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法應(yīng)按YY/T0506.5試驗(yàn)評(píng)價(jià)產(chǎn)品的阻微生物污染塵埃穿應(yīng)按YY/T0506.6試驗(yàn)評(píng)價(jià)產(chǎn)品的阻微生物污染液穿透性。YY/T0506.4的結(jié)果可以給出每一時(shí)間段后，即30s、60s直至300s的粒子計(jì)數(shù)的圖示(見(jiàn)CC2AC2CooCiz?C2 5(資料性附錄)B.2脹破試驗(yàn)機(jī)脹破試驗(yàn)機(jī)應(yīng)符合下列要求：差為指示值的士10%。如果儀器的液體流量不能調(diào)節(jié)，可以使用一個(gè)(20±5)s的至脹破時(shí)間，這應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中說(shuō)明。B.2.2脹破壓力應(yīng)指示在20%的滿刻度以上，精度為滿刻度的士2%。根據(jù)協(xié)議，可使用其他100cm2的試驗(yàn)面積(直徑112.8mm)、10cm2的試驗(yàn)面積(直徑35.7mm)或B.2.5夾具應(yīng)嚴(yán)密地夾持試樣，無(wú)變形和損壞。夾環(huán)應(yīng)不干擾脹高的織物的拱頂(如，織物試驗(yàn)樣品脹破時(shí)的全高大于試驗(yàn)樣品直徑的一半),所有試驗(yàn)樣品夾環(huán)的內(nèi)徑應(yīng)精確到±0.2mm。建議夾環(huán)內(nèi) 6到0.1%。95%置信限是指均值的置信限。試樣單位面積質(zhì)量/(g/m2)2589(規(guī)范性附錄)在規(guī)定條件下將規(guī)定量的蒸餾水以規(guī)定的流量注到試件上，試件上流下的多余液體被流注到置于D.2.1.1標(biāo)有兩條間距為(250±0.2)mm(見(jiàn)圖D.2)的黑色基準(zhǔn)線的臺(tái)子：20雖p0圖D.2流失臺(tái)(比例1:2)注：接收墊可以用能夠直接放在天平上稱(chēng)量的接收池代替。如 注：如果劑量裝置是以體積(mL)為單位分度，計(jì)算液體密度以便將克轉(zhuǎn)換為毫升。[1]ISO/DIS9073-12:2001紡織品非織造布試驗(yàn)方法第12部