2024-2025高中生物第3章基因的本質(zhì)學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)含解析新人教版必修2

PAGEPAGE1第三章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共55分)一、選擇題(共11小題，每小題5分，共55分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的)1．人類對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究經(jīng)驗(yàn)了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是(B)A．孟德爾發(fā)覺遺傳因子并證明白其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)更具勸服力C．沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)D．煙草花葉病毒感染煙草試驗(yàn)說(shuō)明全部病毒的遺傳物質(zhì)是RNA[解析]孟德爾發(fā)覺遺傳因子并證明白其遺傳規(guī)律，但并沒有證明其化學(xué)本質(zhì)；沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)時(shí)利用前人的一個(gè)重要成果，就是嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)；煙草花葉病毒感染煙草試驗(yàn)只能說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，并不能說(shuō)明全部病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。2．1952年，赫爾希和蔡斯做“噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)”時(shí)發(fā)覺：用35S標(biāo)記的一組侵染試驗(yàn)，上清液中檢測(cè)到的放射性很高，而用32P標(biāo)記的一組試驗(yàn)，在沉淀物中檢測(cè)到的放射性很高。由此可以得到的結(jié)論是(D)A．上清液中主要是噬菌體，沉淀物是主要是細(xì)菌B．蛋白質(zhì)在噬菌體的增殖過(guò)程中，不起任何作用C．DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．在親子代間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，因此DNA才是真正的遺傳物質(zhì)[解析]赫爾希和蔡斯的試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)。3．遺傳學(xué)是在科學(xué)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上建立和發(fā)展的。下列關(guān)于遺傳學(xué)探討的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)方法不同，但試驗(yàn)思路是一樣的B．孟德爾勝利運(yùn)用了假說(shuō)—演繹的科學(xué)探討方法，從而發(fā)覺了三個(gè)遺傳學(xué)定律C．無(wú)論證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)還是豌豆雜交試驗(yàn)，科學(xué)選材是保證明驗(yàn)勝利的重要因素D．沃森和克里克勝利地構(gòu)建了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，為分子遺傳學(xué)和多種生物工程技術(shù)奠定了理論基礎(chǔ)[解析]證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)經(jīng)典試驗(yàn)雖然方法不一樣，但思路是一樣的：設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨(dú)地干脆視察它們的作用；孟德爾的勝利除了選材科學(xué)外，還運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，從而發(fā)覺了遺傳學(xué)的兩大定律。4．細(xì)胞每次分裂時(shí)DNA都復(fù)制一次，每次復(fù)制都是(B)A．母鏈和母鏈，子鏈和子鏈，各組成一條子代DNAB．每條子鏈和與它堿基互補(bǔ)配對(duì)的母鏈組成子代DNAC．每條子鏈隨機(jī)地和兩條母鏈之一組成子代DNAD．母鏈降解，重新形成兩個(gè)子代DNA[解析]每次復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA都是由每條子鏈和與它堿基互補(bǔ)配對(duì)的母鏈組成。5．假如用3H、15N、35S、32P標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為(B)A．可在外殼中找到15N和35S和3HB．可在DNA中找到3H、15N、32PC．可在外殼中找到15N和35SD．可在DNA中找到15N、35S、32P[解析]DNA中含有3H、15N和32P，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，所以能在子代噬菌體的DNA中檢測(cè)到放射性。另外，噬菌體在增殖過(guò)程中，是把外殼留在細(xì)菌外，把DNA注入細(xì)菌，所以在子代噬菌體的外殼中檢測(cè)不到放射性，并且，35S存在于蛋白質(zhì)中，不存在于DNA中。B選項(xiàng)正確。6．將一個(gè)不含有放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌(其擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胸腺嘧啶)放在含有32P－胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培育液中，培育一段時(shí)間后，檢測(cè)到如圖所示的Ⅰ、Ⅱ兩種類型的擬核DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該試驗(yàn)結(jié)果的分析中，正確的是(A)A．該擬核DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與2分子磷酸基團(tuán)相連B．其次次復(fù)制產(chǎn)生的子代擬核DNA分子中Ⅰ、Ⅱ兩種類型的比例為1∶3C．復(fù)制n次須要胞嘧啶的數(shù)目是(2n－1)·(m－a)/2D．復(fù)制n次形成的含放射性的脫氧核苷酸單鏈數(shù)為2n－2[解析]由于擬核DNA分子是環(huán)狀的，所以每個(gè)脫氧核糖都與2分子磷酸基團(tuán)相連；由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以其次次復(fù)制產(chǎn)生的4個(gè)子代擬核DNA分子中Ⅰ、Ⅱ兩種類型的比例為1∶1，含有m個(gè)堿基的擬核DNA，有a個(gè)胸腺嘧啶，故胞嘧啶的數(shù)目為(m/2)－a，復(fù)制n次須要胞嘧啶的數(shù)目是為(2n－1)×[(m/2)－a]；復(fù)制n次形成的脫氧核苷酸單鏈數(shù)為2n×2，即2n＋1，其中親代擬核DNA的兩條鏈不含放射性，故含放射性的脫氧核苷酸單鏈數(shù)為2n＋1－2。7．某長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成3′、5′端，接著5′端與2鏈發(fā)生分別，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3′端起先延長(zhǎng)子鏈，同時(shí)還以分別出來(lái)的5′端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述正確的是(C)A．1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈B．該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C．復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D．若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第3次復(fù)制共需鳥嘌呤4900個(gè)[解析]雙鏈環(huán)狀DNA分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的，所以1鏈和2鏈均含1000個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；該DNA分子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開，故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B錯(cuò)誤；斷開后兩條鏈分別作為模板，邊解旋邊復(fù)制，C正確；該DNA分子含腺嘌呤300個(gè)，所以鳥嘌呤為700個(gè)，第3次復(fù)制新合成4個(gè)DNA分子，則第3次復(fù)制時(shí)共需鳥嘌呤700×4＝2800個(gè)，D錯(cuò)誤。8．在一個(gè)DNA分子中，A與T之和占全部堿基總數(shù)的42%，若其中一條鏈的C占該鏈堿基總數(shù)的24%，T占30%，則另一條鏈上C、T分別占該鏈堿基總數(shù)的(A)A．34%、12% B．42%、12%C．58%、34% D．34%、30%[解析]依據(jù)“隨意兩個(gè)互補(bǔ)堿基之和在雙鏈和單鏈中的比例相同”知：A＋T＝42%，有(A＋T)1＝42%，(A＋T)2＝42%。又因?yàn)門1＝30%，故A1＝42%－30%＝12%，則T2＝A1＝12%；同理G1＝C2＝58%－24%＝34%。9．下列關(guān)于建構(gòu)模型或科學(xué)探討方法的相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．童第周用類比推理的方法證明白“基因在染色體上”B．孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法C．沃森和克里克探討DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，建構(gòu)了物理模型D．摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法10．將DNA分子雙鏈用3H標(biāo)記的蠶豆(2n＝12)根尖細(xì)胞移入一般培育液(不含放射性元素)中，再讓細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂。依據(jù)下圖推斷在一般培育液中的其次次有絲分裂中期，一個(gè)細(xì)胞中染色體標(biāo)記狀況依次是(B)A．6個(gè)a,6個(gè)b B．12個(gè)bC．6個(gè)b,6個(gè)c D．b＋c＝12個(gè)，但b和c數(shù)目不確定[解析]依據(jù)題意可知，親代DNA分子雙鏈用3H標(biāo)記，由于DNA分子為半保留復(fù)制，因此親代細(xì)胞中染色體經(jīng)過(guò)第一次復(fù)制后兩條姐妹染色單體均被標(biāo)記，如圖a；第一次有絲分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞中每條染色體上的DNA分子均有一條鏈被標(biāo)記，該細(xì)胞中的染色體再進(jìn)行其次次復(fù)制，一條染色體上的兩條染色單體只有一條被標(biāo)記，如圖b，因此在其次次有絲分裂中期，細(xì)胞中每條染色體的兩條染色單體均只有一條帶有標(biāo)記。故選B。11．在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是(D)①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝m②堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m－2n)/2③一條鏈中A＋T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m－nA．①②③④ B．②③④C．③④ D．①②③[解析]在雙鏈DNA分子中，A＝T＝n，則G＝C＝(m－2n)/2。第Ⅱ卷(非選擇題共45分)二、非選擇題(共45分)12．(15分)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而試驗(yàn)的最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有肯定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中，采納的試驗(yàn)方法是__同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)__。(2)在理論上，上層液放射性應(yīng)當(dāng)為0，其緣由是：理論上講，噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)，上清液中只含噬菌體的__蛋白質(zhì)外殼__。(3)由于試驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：a．在試驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培育，到用離心機(jī)分別，這一段時(shí)間假如過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性上升，其緣由是：噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代來(lái)，經(jīng)離心后__分布在上清液中__。b．在試驗(yàn)中，假如有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將__是__(填“是”或“不是”)誤差的來(lái)源，理由是：沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液__出現(xiàn)放射性__。[解析](1)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中，采納的是同位素標(biāo)記法。(2)DNA中含有P元素，蛋白質(zhì)中沒有，故32P只能標(biāo)記噬菌體的DNA。在侵染過(guò)程中，由于噬菌體的DNA全部注入大腸桿菌，離心后，上清液中是噬菌體蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中是被侵染的大腸桿菌，因此理論上上清液中沒有放射性。(3)從噬菌體和大腸桿菌混合培育到用離心機(jī)分別，假如時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，帶有放射性的子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來(lái)，使上清液帶有放射性。在試驗(yàn)中假如部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，也會(huì)使上清液帶有放射性。13．(15分)含有32P和31P的磷酸，兩者的化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可參加DNA分子的組成，但32P比31P質(zhì)量大?，F(xiàn)將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培育基中，連續(xù)培育數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含32P磷酸的培育基中培育，經(jīng)過(guò)第1、2次細(xì)胞分裂后，分別得到G1和G2代細(xì)胞。再?gòu)腉0、G1、G2代細(xì)胞中提出DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下圖所示。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)分布不同。若①、②、③分別表示輕、中、重三種DNA分子的位置，請(qǐng)回答：(1)G0、G1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的：G0__A__；G1__B__；G2__D__。(2)G2代在①、②、③三條帶中DNA數(shù)的比例是__0∶2∶2__。(3)圖中①、②兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：條帶①__31P__、條帶②__31P和32P__。(4)上述試驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是__半保留復(fù)制__。DNA的自我復(fù)制能使生物的__遺傳特性__保持相對(duì)穩(wěn)定。[解析]首先應(yīng)當(dāng)理解輕、中、重三種DNA的含義：由兩條含31P的脫氧核苷酸鏈組成的是輕DNA；由一條含31P的脫氧核苷酸組成的鏈與另一條含32P的脫氧核苷酸組成的鏈形成的是中DNA；由兩條含32P的脫氧核苷酸組成的鏈形成的是重DNA。依據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，G0代細(xì)胞中的DNA全部是輕DNA；G1代是以G0代細(xì)胞中的DNA為模板，以含32P的脫氧核苷酸為原料形成的兩個(gè)DNA分子，全部為中DNA；G2代是以G1代細(xì)胞DNA為模板，以含32P的脫氧核苷酸為原料形成的四個(gè)DNA分子，其中有兩個(gè)DNA分子的母鏈含31P、子鏈含32P，是中DNA，另兩個(gè)DNA分子的母鏈、子鏈全含32P，是重DNA。G2代以后除兩個(gè)中DNA外，其他均為重DNA。14．(15分)通常DNA分子復(fù)制從一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)起先，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制，如下圖所示：放射性越高的3H－胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H－脫氧胸苷)，在放射性自顯影技術(shù)的圖像上，感光還原的銀顆粒密度越高。請(qǐng)利用放射性自顯影技術(shù)、低放射性3