2.1.1共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修2_第1頁(yè)
2.1.1共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修2_第2頁(yè)
2.1.1共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修2_第3頁(yè)
2.1.1共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修2_第4頁(yè)
2.1.1共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩24頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第一節(jié)共價(jià)鍵共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)人教版選擇性必修第二冊(cè)衡陽(yáng)市八中高二化學(xué)備課組

從高從嚴(yán)·求真求美

教學(xué)目標(biāo)01能夠從原子軌道重疊的視角認(rèn)識(shí)共價(jià)鍵,知道共價(jià)鍵具有飽和性,可以正確表征H2、Cl2、HCl等簡(jiǎn)單分子中原子軌道的重疊方式;知道σ

鍵和π鍵的區(qū)別和特征,能說(shuō)明C2H6、C2H4、C2H2等分子的成鍵類(lèi)型,掌握共價(jià)鍵的特征與類(lèi)型,加深對(duì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的理解。02新課導(dǎo)入

假如發(fā)生了大災(zāi)難,人類(lèi)全部的科學(xué)知識(shí)只能概括為一句話(huà)傳諸后世,那么這句話(huà)應(yīng)該是“萬(wàn)物皆由原子構(gòu)成”?!?965年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)得主

理查德?費(fèi)曼理查德?費(fèi)曼原子是如何構(gòu)成物質(zhì)的呢?溫故知新活動(dòng)1:NaCl和HCl的性質(zhì)差異大,請(qǐng)用電子式描述NaCl和HCl的形成過(guò)程,從微粒間相互作用的角度解釋NaCl和HCl性質(zhì)差異大的原因。NaCl晶體HCl氣體H·:::Cl·+Na·:::Cl·+[]-Na+:::Cl··H:::Cl··原子陰陽(yáng)離子離子鍵NaCl原子分子HCl共價(jià)鍵分子間作用力得失電子溫故知新活動(dòng)2:為什么Na原子和Cl原子間形成離子鍵,而H原子和Cl原子間形成共價(jià)鍵,你能從元素電負(fù)性的差別來(lái)解釋嗎?化學(xué)鍵共價(jià)鍵離子鍵極性共價(jià)鍵非極性共價(jià)鍵化學(xué)鍵的類(lèi)型與電負(fù)性的差值的關(guān)系電負(fù)性的差值0非極性鍵極性鍵離子鍵1.7Na和Cl的電負(fù)性的差值2.1H和Cl的電負(fù)性的差值0.9啟迪思考為什么不可能有H3、H2Cl、Cl3分子?HH··H:::Cl··:::Cl··:::Cl共價(jià)鍵具有飽和性1916年路易斯(Lewis)首次提出了共用電子對(duì)理論:分子中原子的未成對(duì)電子通過(guò)電子配對(duì)成鍵,以使原子達(dá)到稀有氣體穩(wěn)定的電子構(gòu)型,即八隅體規(guī)則。成功地解釋了共價(jià)鍵的飽和性。理論缺陷:①無(wú)法解釋BF3和PCl5等的存在。②無(wú)法解釋分子的空間構(gòu)型,如水分子是V形結(jié)構(gòu),而不是直線(xiàn)結(jié)構(gòu)??茖W(xué)家進(jìn)一步思考共價(jià)鍵的本質(zhì)是什么?原子形成的共價(jià)鍵數(shù)=原子未成對(duì)電子數(shù)如何用原子軌道的概念進(jìn)一步理解共價(jià)鍵呢?共價(jià)鍵的形成與特征H↑1sH↓1s

H2相互靠攏原子軌道相互重疊形成氫分子的共價(jià)鍵(H-H)氫原子形成氫分子的過(guò)程解疑釋惑通過(guò)共用自旋相反的電子對(duì)使能量降低而成鍵共價(jià)鍵的形成與特征解疑釋惑思考:如何理解原子軌道相互重疊成鍵?原子軌道在兩個(gè)原子核間重疊,意味著電子出現(xiàn)在核間的概率增大。電子帶負(fù)電,會(huì)與兩個(gè)帶正電原子核產(chǎn)生強(qiáng)烈的靜電作用,因此核間電子就像溝通兩原子核的橋梁,把帶正電的兩個(gè)原子核“黏結(jié)”在一起了。思考:要使整個(gè)分子能量最低,原子軌道相互重疊有何要求?盡可能使得重疊部分最多(靠近但不能完全重疊,太近排斥力大)知識(shí)小結(jié)共價(jià)鍵的深入認(rèn)識(shí)一現(xiàn)代價(jià)鍵理論:a.電子配對(duì)原理兩個(gè)原子各自提供1個(gè)自旋方向相反的電子彼此配對(duì)b.最大重疊原理

兩個(gè)原子軌道重疊越大,兩核間電子的概率密度越大,

形成的共價(jià)鍵越牢固,分子越穩(wěn)定——飽和性——方向性注意:s-s原子軌道形成的共價(jià)鍵沒(méi)有方向性!共價(jià)鍵的特征啟迪思考除了s軌道和s軌道重疊形成共價(jià)鍵外,還能找到其他軌道重疊形成共價(jià)鍵的例子嗎?活動(dòng)3:

請(qǐng)用橡皮泥制作電子云模型,用原子軌道重疊分別分析HCl和Cl2的成鍵情況。通過(guò)制作電子云模型,你發(fā)現(xiàn)這些共價(jià)鍵有什么共同特征?成果展示

HCl靠攏重疊成鍵靠攏重疊成鍵共價(jià)鍵的方向性共價(jià)鍵的飽和性HCl的形成H↑1s

Cl3p↑↓↑↓↓↑↓3s

HCl解疑釋惑“頭碰頭”未成對(duì)電子的原子軌道相互靠攏原子軌道相互重疊形成的共價(jià)單鍵H—Cl1s3pHClHCl成果展示

Cl2靠攏重疊成鍵Cl2

的形成Cl3p↑↓↑↓↓↑↓3s

Cl2Cl3p↑↓↑↓↑↑↓3s“頭碰頭”解疑釋惑ClCl未成對(duì)電子的原子軌道相互靠攏原子軌道相互重疊形成的共價(jià)單鍵Cl—Cl3p3p請(qǐng)從原子軌道重疊方式、對(duì)稱(chēng)性等角度歸納H-H、H-Cl和Cl-Cl共價(jià)鍵的特點(diǎn)。共價(jià)鍵的類(lèi)型知識(shí)小結(jié)H-ClH-HCl-Cl1.σ鍵“頭碰頭”①原子軌道的重疊方式:s-sσ鍵,如:H-Hs-pσ鍵,如:H-Clp-pσ鍵,如:Cl-Cl③種類(lèi)軸對(duì)稱(chēng)②電子云的對(duì)稱(chēng)方式:④存在:共價(jià)單鍵均為σ鍵;共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵中存在一個(gè)σ鍵。p軌道和p軌道除能形成σ鍵外,還能形成π鍵——由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成。未成對(duì)電子的原子軌道相互靠攏原子軌道相互重疊形成的π鍵2.π鍵p共價(jià)鍵的類(lèi)型知識(shí)小結(jié)p共價(jià)鍵的類(lèi)型知識(shí)小結(jié)2.π

鍵“肩并肩”①原子軌道的重疊方式:與σ鍵不同④不能旋轉(zhuǎn)鏡面對(duì)稱(chēng)②電子云的對(duì)稱(chēng)方式:⑤強(qiáng)度:活動(dòng)4:請(qǐng)用橡皮泥制作π鍵的電子云模型,如果將π鍵沿著鍵軸旋轉(zhuǎn),

會(huì)發(fā)生什么情況呢?③種類(lèi):p-pπ鍵注意:兩個(gè)s原子軌道不能形成π鍵!學(xué)以致用用電子式表示N2的形成過(guò)程,并用原子軌道重疊來(lái)解釋其共價(jià)鍵的形成過(guò)程?!?s2pN::::N:NN···:+N···:xyzN的2p軌道示意圖學(xué)以致用N2中共價(jià)三鍵的形成過(guò)程p-pσ鍵p-pπ鍵p-pπ鍵zzyyx用電子式表示N2的形成過(guò)程,并用原子軌道重疊來(lái)解釋其共價(jià)鍵的形成過(guò)程。反思總結(jié)深度思考:通過(guò)氮?dú)庵械I形成過(guò)程的分析,如何判斷共價(jià)鍵

是σ鍵或是π鍵?p-pπ鍵p-pπ鍵肩并肩肩并肩頭碰頭p-pσ鍵反思總結(jié)單鍵雙鍵三鍵σ鍵HClClCl1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵小結(jié):共價(jià)鍵類(lèi)型的判斷注意:σ鍵可以單獨(dú)存在,π鍵不能單獨(dú)存在!遷移應(yīng)用觀察乙烷、乙烯和乙炔的分子結(jié)構(gòu),它們的分子中的共價(jià)鍵分別由幾個(gè)σ鍵和幾個(gè)π鍵構(gòu)成?為何乙烷最穩(wěn)定?乙烷乙烯乙炔7個(gè)σ鍵5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵通常,有機(jī)物中碳碳π鍵電子云重疊程度比σ鍵小,所以π鍵不如σ鍵牢固,容易斷裂,屬于反應(yīng)的活化部位。新的問(wèn)題如何用價(jià)鍵理論解釋乙烷中C原子形成四根鍵而不是兩根鍵?乙烷↑↑↑↓2s2pC↑↑↑↑2s2pC基態(tài)激發(fā)態(tài)原子軌道是如何重疊的?如何解釋C的四個(gè)價(jià)鍵的空間構(gòu)型?歸納總結(jié)共價(jià)鍵的深入認(rèn)識(shí)二共價(jià)鍵的類(lèi)型按照不同的分類(lèi)方法,可將共價(jià)鍵分為不同的類(lèi)型:(1)按共用電子對(duì)數(shù)目單鍵:如H-H鍵雙鍵:如C=C鍵三鍵:如N≡N鍵(2)按共用電子對(duì)是否偏移非極性鍵:如Cl-Cl鍵極性鍵:如H-Cl鍵(3)按原子軌道的重疊方式σ鍵π鍵歸納總結(jié)共價(jià)鍵的深入認(rèn)識(shí)二共價(jià)鍵σ鍵π鍵特點(diǎn)常見(jiàn)種類(lèi)原子軌道重疊方式及程度電子云對(duì)稱(chēng)方式成鍵規(guī)律判斷s-s、s-p、p-pp-p“頭碰頭”一般重疊大“肩并肩”一般重疊小軸對(duì)稱(chēng),可旋轉(zhuǎn)鏡面對(duì)稱(chēng),不可旋轉(zhuǎn)單鍵:σ鍵;雙鍵:1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵;三鍵:1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵飽和性、方向性?xún)r(jià)鍵理論簡(jiǎn)明地描述了共價(jià)鍵的本質(zhì)和特點(diǎn),能解釋一些Lewis共用電子對(duì)理論不能解釋的“非8電子”分子,但價(jià)鍵理論不能解釋一些分子的空間構(gòu)型。1.下列說(shuō)法正確的是()A.非金屬元素之間只形成共價(jià)鍵B.氣體單質(zhì)分子中,一定含有σ鍵,可能含有π鍵C.1個(gè)N原子最多只能與3個(gè)H原子結(jié)合形成NH3分子,是由共價(jià)鍵的飽和性決定的D.某原子跟其他原子形成共價(jià)鍵時(shí),其共價(jià)鍵數(shù)一定等于該元素原子的未成對(duì)電子數(shù)C課堂檢測(cè)2.下列說(shuō)法正確的是()A.苯分子中含有12個(gè)σ鍵和3個(gè)π鍵B.Cl2和N2存在的共價(jià)鍵類(lèi)型完全相同C.并非所有的共價(jià)鍵都有方向性D.兩原子軌道發(fā)生重疊后,電子在兩核間出現(xiàn)的概率減小C課堂檢測(cè)3.據(jù)報(bào)道,大氣中存在一種潛在的溫室氣體SF5—CF3(結(jié)構(gòu)如圖),雖然其數(shù)量有限,但它是已知?dú)怏w中吸熱最高的。關(guān)于SF5—CF3的說(shuō)法正確的是()A.分子中有σ鍵也有π鍵B.C—F是s-pσ鍵C.分子中不是所有原子都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.0.1molSF5—CF3分子中電子數(shù)為8molC課堂檢測(cè)4.有以下物質(zhì):①HF,②Cl2,③H2O,④N2,⑤C2H4,⑥C2H6,⑦H2,⑧H2O2,⑨HCN(H—C≡N)。(1)只有σ鍵的是__________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論