HG∕T 2456.5-2016 涂料用鋁顏料 第5部分：水性鋁粉漿

第5部分：水性鋁粉漿Aluminiumpigmentsforpaints—Part5:Water-basedaluminiumpaste2016-10-22發(fā)布2017-04-01實(shí)施 本部分為HG/T2456的第5部分。第5部分：水性鋁粉漿GB/T1725—2007色漆、清漆和塑料不GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T9271色漆和清漆標(biāo)準(zhǔn)試板GB/T20975.3—2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第3部分：銅含量的測(cè)定GB/T20975.8—2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第8部分：鋅含量的測(cè)定2無(wú)商定析氫量/(mL/g)貯存穩(wěn)定性(50℃±2℃,30d)按GB/T3186的規(guī)定取受試產(chǎn)品的代除另有規(guī)定外，所用試劑的純度應(yīng)在分析純及以上，實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682—2008中三級(jí)5.2.1.1燒杯：容積為100mL。5.2.1.2量筒：容積為50mL。稱取約1g樣品，置于燒杯中，加入約3g醇醚類溶劑進(jìn)行預(yù)分散，量取10mL水加入其中，用5.3105℃不揮發(fā)物按GB/T1725—2007的規(guī)定進(jìn)行。稱樣量約2g,烘烤溫度105℃±2℃,烘烤時(shí)間3h。35.4.1.5天平：精度為0.01g。稱取約2g樣品，精確至0.01g。HG/T2456.5—2016往3個(gè)容器中分別裝入約一半溶劑。將試樣置于已恒重的試驗(yàn)篩(篩內(nèi)帶有玻璃棒)內(nèi)，手持篩子至第一容器的溶劑中(不要使溶劑超過(guò)篩子邊緣),用玻璃棒慢慢攪動(dòng)，晃動(dòng)篩子以沖洗篩上的試樣，繼續(xù)此操作1min。然后在第二個(gè)容器中重復(fù)操作約2min,直到試驗(yàn)篩流出的溶劑中有少量鋁粉時(shí)，再移至第三個(gè)裝有溶劑的容器內(nèi)重復(fù)以上操作2min～3min。再用溶劑沖洗篩壁和玻璃棒，放置片刻，使溶劑揮發(fā)，將篩子置于105℃±2℃烘箱中烘至恒重。5.5.4結(jié)果的表示按公式(1)計(jì)算篩余物w,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，數(shù)值以%表示：m?——試驗(yàn)篩、玻璃棒及篩余物的總質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);M試驗(yàn)篩和玻璃棒的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。平行測(cè)定的相對(duì)誤差應(yīng)不大于10%,結(jié)果取兩次測(cè)定的平均值。5.6析氫量5.6.1儀器5.6.1.1析氫裝置：見(jiàn)圖1。5按照?qǐng)D1安裝好析氫裝置，連接導(dǎo)氣管路，將滿刻度為50mL的酸式滴定管裝水倒置于水面高度為10cm的水槽中，酸式滴定管下端浸入水中1cm,密封整個(gè)管路。檢查管路的密閉性，如果密閉性完好，量取200mL左右水，加入500mL兩口燒瓶中，塞緊橡皮塞，打開(kāi)循環(huán)冷卻水，開(kāi)始加熱。當(dāng)兩口燒瓶中水沸騰時(shí)，開(kāi)始計(jì)時(shí)，沸騰20min,使燒瓶中以及水中的空氣排出。將滿刻度為50mL的酸式滴定管裝水倒置于水面高度為10cm的水槽中，調(diào)節(jié)滴定管的液面高度在滴定管刻度值45mL左右，記錄液面的刻度值Vo。稱取1g試樣(精確至0.001g),打開(kāi)兩口燒瓶的瓶塞，加入兩口燒瓶中，等候2min后，立即塞緊橡皮塞。開(kāi)始計(jì)時(shí)，保持沸騰2h,觀察滴定管液面下降情況，65.6.3結(jié)果的表示按公式(2)計(jì)算析氫量X,數(shù)值以毫升每克(mL/g)表示：V析氫后滴定管液面下降后液面的刻度的數(shù)值，單位為毫升(mL);5.7.1方法概述將熱貯存試驗(yàn)(50℃±2℃,30d)后的樣品與同時(shí)室溫貯存的樣品分別制成涂料，刮涂制備得到由熱貯存試驗(yàn)后的樣品與同時(shí)室溫貯存的樣品制備的涂膜樣板，目視比較，以其外觀變化情況評(píng)價(jià)5.7.2.2黑白對(duì)比卡紙：白色反射率應(yīng)為80%±2%,黑色反射率應(yīng)不大于1%。在4個(gè)壓蓋式金屬涂料罐中分別裝入約30g樣品，將蓋蓋緊。稱量已裝入樣品的金屬涂料罐的質(zhì)量，精確至0.01g。隨機(jī)選取1罐留作對(duì)比樣，室溫放置。另3罐放入恒溫干燥箱中，將干燥箱溫度從室溫升至50℃±2℃,保溫30d。保溫結(jié)束后，將樣品罐從稱量熱貯試驗(yàn)后的金屬涂料罐的質(zhì)量，如與貯存前的質(zhì)量差值≤2%,則認(rèn)為符合實(shí)際存放時(shí)的按如下方法制備得到熱貯存試驗(yàn)后的樣品的涂料：從符合條件的罐中稱取約10g樣品，放入清潔的燒杯中，加入25g溶劑，先手工攪拌5min分散樣品，然后補(bǔ)加100g分散介質(zhì)(樹(shù)脂),再用攪拌器以300r/min～500r/min的攪拌速率攪拌15min。用相同方法制備室溫貯存(未經(jīng)熱貯存試驗(yàn))的樣品的涂料。觀察熱貯存試驗(yàn)后的樣品的涂膜樣板表面有無(wú)顆粒，并與同時(shí)室溫貯存的樣品的涂膜樣板對(duì)比，7按GB/T6890—2012附錄C(鉛、鎘、鐵量測(cè)定火焰原子吸收光譜法)的規(guī)定進(jìn)行。按GB/T6890—2012附錄C(鉛、鎘、鐵量測(cè)定火焰原子吸收光譜法)的規(guī)定進(jìn)行。5.10銅+鐵+鉛+鋅總含量5.10.3銅+鐵+鉛+鋅總含量將按5.8、5.9、5.10.1、5.10