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ICS65.020.30DB37/T3112—2018豬偽狂犬病毒環(huán)介導(dǎo)等溫擴增檢測技術(shù)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB37/T3112—2018本標(biāo)準(zhǔn)由山東省畜牧業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所。韓紅、吳家強、杜以軍、陳蕾、陳智、劉暢。1DB37/T3112—2018豬偽狂犬病毒環(huán)介導(dǎo)等溫擴增檢測技術(shù)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了豬偽狂犬病毒(PseudorabiesVirus,PRV)的環(huán)介導(dǎo)等溫擴增(Loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)檢測技術(shù)的操作步驟。件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。4SGreenPlusNucleicAcid4.1.220000r/min低溫高速離心機。24.1.3電熱恒溫水槽。4.1.4穩(wěn)流穩(wěn)壓電泳儀。4.1.5水平電泳槽。4.1.6凝膠成像系統(tǒng)。4.1.7紫外透射反射分析儀。4.1.8電磁爐。4.1.9燒杯(1000mL)。4.1.10電子天平精度為:0.001g。4.2主要試劑或材料4.2.15mol/LBetaine溶液:配制見附錄A.1。4.2.2BstDNAPolymerase(8U/μL)。4.2.3SYBRGreenI核酸染料。4.2.40.5×TBE緩沖液:配制見附錄A.2。4.2.52%瓊脂糖電泳液:配制見附錄A.3。4.2.64SGreenPlusNucleicAcidStain。4.2.7DNAMarker2000。4.2.810%SDS溶液:配制見附錄A.4。4.2.9超純水:符合GB/T6682,三級。豬偽狂犬病毒LAMP檢測引物:B3:5’-AGATGCAGGGCTCGTACABIP:5’-GAGAACTTCACCGCCACGCT-CGTAGTACAGCAGGCACCG-3’。5檢測步驟5.1樣品采集與處理采集血清或淋巴結(jié)、肝臟、肺臟、脾臟和腎臟等臟器。5.2樣品處理5.2.1血清直接用于DNA提取。5.2.2淋巴結(jié)、肝臟、肺臟、脾臟和腎臟等臟器各1g剪碎放于滅菌的研磨器中磨碎,用生理鹽水1:5倍稀釋,取懸液反復(fù)凍融3次,5000r/min離心15min,取上清液-20℃保存?zhèn)溆谩?.3病毒DNA的提取5.3.1取上清液(或血清)500μL加入10%SDS溶液50μL、20mg/mL蛋白酶K溶液10μL,于55℃水浴2h~3h。5.3.2加入200μLTris飽和酚,混勻,4℃12000r/min離心15min。5.3.3取上清液500μL,加入200μLTris飽和酚和200μL三氯甲烷,4℃12000r/min離心3DB37/T3112—20185.3.5取上清液300μL,加入2倍體積的無水乙醇,-20℃靜置20min,4℃12000r/min離心15min。5.4.1環(huán)介導(dǎo)等溫擴增反應(yīng)體系配制,按表1中1~8的循序配制。體系組成體系含量110×ThermoPol2dNTP混合液(10mmol/L)345Betaine(5mol/L)6DNA7BstDNAPolymerase(8U/μL)8超純水5.4.2LAMP程序設(shè)定溫度時間160min280℃5.5電泳5.5.12%瓊脂糖凝膠板的制備(見附錄A.3)。將LAMP擴增產(chǎn)物5μL與1μL6×LoadingBuffer混合,點樣于1%瓊脂糖凝膠孔中,以DNA保持穩(wěn)定電壓80V,電泳20min,觀察結(jié)果。6結(jié)果判定在試驗成立條件下,出現(xiàn)瀑布樣條帶泳道的樣品判為陽性(說明樣品中含有豬偽狂犬病毒),不出現(xiàn)瀑布樣條帶泳道的樣品為陰性(參見附錄A.5)。46.2可視化結(jié)果判定6.2.1LAMP反應(yīng)體系中加入1μLSYBRGreenI核酸染料,混勻(加深觀察顏色),陽性反應(yīng)管內(nèi)液體變?yōu)辄S色,陰性反應(yīng)管不發(fā)生顏色變化,為橘紅色(參見附錄A.6)。6.2.2反應(yīng)管置于紫外透射反射分析儀下,陽性反應(yīng)管發(fā)出明亮的黃綠色熒光,陰性反應(yīng)管不顯現(xiàn)熒光(參見附錄A.7)。5DB37/T3112—2018A.15mol/LBetaine溶液Betaine(規(guī)范性附錄)Na2EDTA.
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