江西省南昌市二中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE31-江西省南昌市二中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）一、選擇題1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.自花傳粉和閉花受粉是豌豆作為試驗(yàn)材料的突出優(yōu)點(diǎn)B.通過演繹推導(dǎo)出測交結(jié)果，并利用試驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行驗(yàn)證C.雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合是F2植株出現(xiàn)3∶1性狀分別比的前提D.依據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)提出成對(duì)的遺傳因子彼此分別的假說【答案】D【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（假如這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④試驗(yàn)驗(yàn)證（測交試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分別定律）。【詳解】A、自花傳粉和閉花授粉是豌豆作為試驗(yàn)材料的突出優(yōu)點(diǎn)，保證了豌豆是純合子，A正確；B、通過演繹推導(dǎo)出測交結(jié)果，并利用試驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行驗(yàn)證，B正確；C、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是F2植株出現(xiàn)3∶1性狀分別比的前提，C正確；D、依據(jù)雜交和自交試驗(yàn)結(jié)果提出成對(duì)的遺傳因子彼此分別的假說，D錯(cuò)誤。故選D。2.下列有關(guān)孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)的說法中，能反映基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的是A.YY、Yy，yy與RR、Rr、rr之間的自由組合B.F1產(chǎn)生的四種雌雄配子之間的隨機(jī)結(jié)合C.黃色（綠色）表現(xiàn)型與圓粒（皺粒）表現(xiàn)型之間自由組合D.Y(y)與R(r)所在的非同源染色體在減I后期自由組合【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合進(jìn)入不同的配子中?！驹斀狻吭诿系聽杻蓪?duì)相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)中，兩對(duì)相對(duì)性狀分別由兩對(duì)遺傳因子限制，且位于兩對(duì)非同源染色體上，對(duì)于每一對(duì)遺傳因子的傳遞來說都遵循分別定律；F1細(xì)胞中限制兩對(duì)性狀的遺傳因子是相對(duì)獨(dú)立的，且互不融合的，等位基因的分別和非同源染色體上的非等位基因的組合互不影響，在等位基因分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，此即為自由組合定律的實(shí)質(zhì)。故選D。3.如圖所示，甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳規(guī)律模擬試驗(yàn)，甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。他們每次都將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復(fù)。下列敘述不正確的是（）A.甲同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)M的是配子隨機(jī)結(jié)合的過程B.試驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必需相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球總數(shù)可不等C.乙同學(xué)的試驗(yàn)可模擬兩對(duì)等位基因自由組合的過程D.甲、乙重復(fù)100次試驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50%【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對(duì)等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分別規(guī)律試驗(yàn)；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對(duì)等位基因A、a和B、b，說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合規(guī)律試驗(yàn)?！驹斀狻緼、甲同學(xué)試驗(yàn)?zāi)M的是遺傳因子的分別即D與d分別，以及配子隨機(jī)結(jié)合的過程，A正確；B、試驗(yàn)中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對(duì)等位基因D和d，每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必需相等，表示兩種配子的比是1：1，但兩個(gè)小桶中小球總數(shù)可以不等，說明雌雄配子數(shù)量可以不相等，B正確；C、乙同學(xué)模擬的是基因的自由組合定律中非等位基因的自由組合過程，C正確；D、依據(jù)基因分別定律，甲同學(xué)的結(jié)果理論上Dd占1/2，依據(jù)自由組合定律，乙同學(xué)的結(jié)果中AB理論上占1/4，D錯(cuò)誤。故選D。4.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，下列哪種狀況會(huì)導(dǎo)致F2不出現(xiàn)3:1的性狀分別比A.限制相對(duì)性狀的基因位于X染色體上B.受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合C.F1產(chǎn)生的不同類型的雄配子活力不同D.F2不同基因型個(gè)體的存活率相同【答案】C【解析】【分析】基因的分別定律：在生物的體細(xì)胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分別，分別后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若限制相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，親本為XBXB和XbY，子二代中顯隱性之比也是3:1，A不符合題意；B、受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合是出現(xiàn)3：1分別比的前提，B不符合題意；C、F1產(chǎn)生的不同類型的雄配子活力相同，才會(huì)出現(xiàn)3：1的分別比，C符合題意；D、F2不同基因型個(gè)體的存活率相同，DD:Dd:dd=1:2:1，則高莖：矮莖=3:1，D不符合題意。故選C。5.下圖表示豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因限制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是A.甲、乙、丙、丁都可以作為驗(yàn)證基因分別定律的材料B.圖丁個(gè)體自交后代中最多有三種基因型、兩種表現(xiàn)型C.圖丙、丁所表示個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，可以揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.圖丙個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，屬于假說一演繹的試驗(yàn)驗(yàn)證階段【答案】A【解析】分析題圖可知，甲乙圖中，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律?；蚍謩e定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，甲乙丙丁都可以作為驗(yàn)證基因分別定律的材料，A正確；丁的基因型是DdYyrr，Y（y）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，假如發(fā)生交叉互換，則丁個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；圖甲基因型Yyrr、圖乙基因型是YYRr，不論是否遵循自由組合定律，都產(chǎn)生比例是1：1的兩種類型的配子，因此不能揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；假說演繹法的驗(yàn)證階段是測交試驗(yàn)，不是自交試驗(yàn)，D錯(cuò)誤。6.豌豆子葉的黃色對(duì)綠色為顯性，種子的圓粒對(duì)皺粒為顯性，并且兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的豌豆作為親本，雜交得到F1，其自交得到的F2中黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：15：5，則黃色圓粒的親本產(chǎn)生的配子種類有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題文分析可知：親本為黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆，基因型為Y_R_和yyrr．雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9:3:15:5，所以黃色：綠色=（9+3）:（15+5）=3:5，圓粒：皺粒=（9+15）:（3+5）=3:1?！驹斀狻靠蓪蓪?duì)基因分開單獨(dú)探討每一對(duì)基因的遺傳狀況。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的豌豆作為親本，黃色的基因型為YY或Yy，綠色的基因型為yy。若為YY×yy，則F1為Yy，自交子代中黃色：綠色=3：1（不符合，舍棄）；若為Yy×yy，則F1為1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_為1/2×3/4=3/8，即黃：綠=3：5，（符合）。又由于F2圓粒：皺粒=3：1，所以F1為Rr，則雙親為RR×rr。因此，親本的基因型為YyRR×yyrr．其中黃色圓粒的親本產(chǎn)生的配子有YR和yR2種?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律，會(huì)以分別定律的思維解決組合定律相關(guān)題目。7.已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因限制。某間學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。下列哪一組交配既能推斷基因的顯隱性關(guān)系又能推斷基因是位于X染色體還是常染色體上A.子代♀灰體×♂灰體B.子代♀黃體×♂黃體C.子代♀黃體×♂灰體D.子代♀灰體×♂黃體【答案】A【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知，果蠅的灰體和黃體，這對(duì)相應(yīng)形態(tài)顯隱性關(guān)系和等位基因所在染色體都是未知，性狀角度來看，黃比灰的整體來說還是1:1關(guān)系，有可能是常染色體，也可能是性染色體遺傳。假設(shè)限制灰體的基因?yàn)锳，限制黃體的基因?yàn)閍，則試驗(yàn)中親本黃體雄蠅基因型為XaY或aa，灰體雌蠅基因型為XAXa或Aa，而雜交子代出現(xiàn)性狀分別，那么子代的基因型為：♀灰體XAXa或Aa、♀黃體XaXa或aa♂灰體XAY或Aa、♂黃體XaY或aa。【詳解】A、若選擇子代♀灰體XAXa或Aa×♂灰體XAY或Aa雜交，后代若發(fā)生性狀分別，且只在雄性中出現(xiàn)黃體，則灰體對(duì)黃體為顯性且基因位于X染色體上，否則該基因位于常染色體上，A符合題意；B、若選擇子代♀黃體XaXa或aa×♂黃體XaY或aa雜交，后代無論基因位于X染色體上還是常染色體上，后代雌雄中均都為黃體，B不符合題意；C、若選擇子代♀黃體XaXa或aa×♂灰體XAY或Aa雜交，子代假如出現(xiàn)雌性全為灰體、雄性全為黃體，則說明該基因位于X染色體上且灰體為顯性性狀，但是若位于常染色體上，則子代無論雌雄都有灰體和黃體，且顯隱性無法推斷，C不符合題意；D、若選擇子代♀灰體XAXa或Aa×♂黃體XaY或aa雜交，無論基因位于常染色體還是X染色體上，后代無論雌雄都是既有灰體又有黃體，D不符合題意。故選A。8.某種群個(gè)體間通過隨機(jī)交配進(jìn)行繁殖，其中基因型為bb的個(gè)體不具有繁殖實(shí)力。該種群繁殖一代，若子一代中BB：Bb：bb＝25：10：1，則親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比最可能為A.4：2：1 B.4：3：1 C.4：1：3 D.4：1：2【答案】A【解析】【分析】依據(jù)題意分析，子一代中BB：Bb：bb＝25：10：1，且該種群個(gè)體間通過隨機(jī)交配進(jìn)行繁殖的，其中基因型為bb的個(gè)體不具有繁殖實(shí)力，說明親本有繁殖實(shí)力的個(gè)體（BB、Bb）產(chǎn)生的雌配子和雄配子中，b的基因頻率的平方=1/36，即b的基因頻率=1/6，則B的基因頻率=5/6?！驹斀狻緼、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4：2：1，則去掉bb后，親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/2×2/6=1/6，符合題意，A正確；B、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4：3：1，則去掉bb后，親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/2×3/7=3/14，不符合題意，B錯(cuò)誤；C、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4：1：3，則去掉bb后，親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/2×1/5=1/10，不符合題意，C錯(cuò)誤；D、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4：1：2，則去掉bb后，親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/2×1/5=1/10，不符合題意，D錯(cuò)誤。故選A。9.野兔的毛色褐色（T）對(duì)灰色（t）為顯性，該等位基因位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔（性染色體組成為XO，可育）與正?；疑弁媒慌?，預(yù)期子代中褐色、灰色之比和雌、雄之比分別為A.1：11：1 B.2：12：1C.1：11：2 D.2：11：1【答案】B【解析】【分析】由題意可知：褐色的雌兔的基因型為XTO，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，二者雜交后產(chǎn)生的后代的基因型為XTXt、XTY、XtO、OY，因?yàn)闆]有X染色體的胚胎是致死的，故后代中OY是不存在的，后代性狀為褐色雌、褐色雄、灰色雌?！驹斀狻坑煞治隹芍汉稚?、灰色之比2:1，雌、雄之比為2:1，B正確。故選B。10.下列關(guān)于二倍體哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂與受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次而細(xì)胞分裂兩次B.次級(jí)精母細(xì)胞與精原細(xì)胞中染色體的數(shù)目肯定相同C.卵細(xì)胞與精子形成過程中染色體的行為變更相同D.減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目恒定【答案】B【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。2、受精作用：（1）概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。（2）過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特別的膜，以阻擋其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。（3）結(jié)果：受精卵的染色體數(shù)目復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。（4）意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是非常重要的?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次而細(xì)胞分裂兩次，導(dǎo)致分裂結(jié)束后細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，A正確；B、次級(jí)精母細(xì)胞中，只有處于后期的細(xì)胞與精原細(xì)胞中染色體的數(shù)目相同，B錯(cuò)誤；C、精子與卵細(xì)胞形成過程中，染色體的行為變更相同，都經(jīng)驗(yàn)同源染色體的聯(lián)會(huì)和分別等，C正確；D、減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目恒定，D正確。故選B。11.如圖為同一生物細(xì)胞分裂圖解，在動(dòng)物卵巢中見不到的是（）A. B. C. D.【答案】C【解析】【分析】數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝?！驹斀狻緼、圖A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，能在動(dòng)物卵巢中視察到該細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、圖B細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，卵巢中的卵原細(xì)胞可通過有絲分裂方式增殖，因此能在動(dòng)物卵巢中視察到該細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖C細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞，不行能在動(dòng)物卵巢中視察到該細(xì)胞，C正確；D、圖D細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為第一極體，因此能在動(dòng)物的卵巢中視察到該細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。12.雄蝗蟲體細(xì)胞中有23條染色體,其性染色體組成為XO型,雌蝗蟲的性染色體組成為XX型。下列有關(guān)敘述正確的是()A.雄蝗蟲產(chǎn)生的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，發(fā)育的子代均為雌性B.同樣是有絲分裂后期，雄蝗蟲體細(xì)胞的染色體數(shù)比雌蝗蟲體細(xì)胞的染色體數(shù)少1條C.雄蝗蟲的精原細(xì)胞在形成過程中，可視察到11個(gè)四分體D.雌蝗蟲有絲分裂中期的細(xì)胞與減數(shù)第一次分裂后期的染色體數(shù)目相同【答案】D【解析】【分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂等相關(guān)學(xué)問的識(shí)記和理解實(shí)力，以及獲得信息、分析問題的實(shí)力。【詳解】雄蝗蟲的性染色體組成為XO型，產(chǎn)生的精子，有的含有1條X染色體，有的不含X染色體，因此與卵細(xì)胞結(jié)合后發(fā)育的子代雌性（XX）與雄性（XO）均有，A錯(cuò)誤；雄蝗蟲體細(xì)胞中有23條染色體，雌蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體，在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，因此同樣是有絲分裂后期，雄蝗蟲體細(xì)胞的染色體數(shù)比雌蝗蟲體細(xì)胞的染色體數(shù)少2條，B錯(cuò)誤；雄蝗蟲的精原細(xì)胞是通過有絲分裂的方式形成的，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤；雌蝗蟲有絲分裂中期的細(xì)胞與減數(shù)第一次分裂后期的染色體數(shù)目相同，均為24條，D正確。13.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳給后代C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】B【解析】【分析】具有性別之分的生物細(xì)胞核中的染色體分為常染色體和性染色體；與性別確定有關(guān)的染色體為性染色體；性染色體上的基因，限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)為伴性遺傳?！驹斀狻緼、XY型性別確定的生物，Y染色體一般比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如女婁菜，A錯(cuò)誤；B、性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳給后代，B正確；C、含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是肯定是雄配子，C錯(cuò)誤；D、無性別之分的生物沒有性染色體，如大部分植物是沒有常染色體和性染色之分的，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問，要求考生識(shí)記生物的染色體組成，駕馭伴性遺傳的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確推斷各選項(xiàng)。14.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)患白化病兼色盲的兒子（其中白化病是常染色體隱性遺傳病）。下圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎）。下列敘述錯(cuò)誤的是A.此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有23個(gè)四分體B.在形成此精原細(xì)胞的過程中不行能出現(xiàn)四分體C.該夫婦所生女兒可能既患白化病又患色盲病D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：男性的一個(gè)精原細(xì)胞基因型為AaXbY，其中含A和a的為常染色體，含b的為X染色體，另一條是Y染色體。該男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子，說明正常女性的基因型為AaXBXb。明確學(xué)問點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)學(xué)問，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。【詳解】初級(jí)精母細(xì)胞中所含染色體組數(shù)目與體細(xì)胞相同，因此該男性的初級(jí)精母細(xì)胞含有23對(duì)同源染色體，即該初級(jí)精母細(xì)胞中含有23個(gè)四分體，A正確；精原細(xì)胞是通過有絲分裂形成的，而有絲分裂過程中不行能形成四分體，B正確；由分析可知，該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，他們可能生出基因型為aaXbY，aaXbXb的后代，即可能生兩病皆患的后代，他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率時(shí)3/4×1/4=3/16，故C正確，D錯(cuò)誤；綜上所述，選D項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂、基因的分別定律和伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問，意在考查學(xué)生的識(shí)圖實(shí)力和推斷實(shí)力，運(yùn)用所學(xué)學(xué)問綜合分析問題的實(shí)力。15.柑桔的果皮色澤同時(shí)受多對(duì)等位基因限制(如A、a;B、b;C、c…)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C…-)為紅色，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都不含顯性基因時(shí)(即aabbcc…)為黃色，否則為橙色?，F(xiàn)有三株柑桔進(jìn)行如下試驗(yàn)試驗(yàn)甲：紅色×黃色→紅色：橙色：黃色＝1：6：1試驗(yàn)乙：橙色×紅色→紅色：橙色：黃色＝3：12：1據(jù)此分析正確的是A.果皮的色澤至少受兩對(duì)等位基因限制B.試驗(yàn)乙的子代橙色個(gè)體具有九種基因型C.試驗(yàn)甲中親代紅色個(gè)體和子代的紅色個(gè)體基因型不同D.試驗(yàn)乙橙色親本有2種可能的基因型【答案】B【解析】【分析】由于黃色是隱性純合子，依據(jù)甲中測交后代紅色：橙色：黃色=1：6：1，推想該性狀至少受3對(duì)等位基因限制，故紅色的基因型為A_B_C_，黃色的基因型為：aabbcc，橙色可能的基因型為：A_B_cc，aabbC_等。試驗(yàn)甲中，紅色(A_B_C_)×黃色(aabbcc)→紅色：橙色：黃色＝1：6：1，相當(dāng)于測交，由于子代出現(xiàn)了黃色植株，說明親本紅色植株的基因型為AaBbCc，其產(chǎn)生的ABC配子占1/8，即(1/2)3，則可推想果皮的色澤受3對(duì)等位基因限制，因此，親本的基因型為AaBbCc×aabbcc。試驗(yàn)乙中橙色×紅色→紅色：橙色：黃色=3：12：1，由于后代出現(xiàn)了黃色果皮（1/16aabbcc），且紅色親本基因型為AaBbCc，故親本相當(dāng)于一對(duì)雜合子自交、兩對(duì)雜合子測交?！驹斀狻緼、試驗(yàn)甲中，紅色(A_B_C_)×黃色(aabbcc)→紅色：橙色：黃色＝1：6：1，相當(dāng)于測交，由于子代出現(xiàn)了黃色植株，說明親本紅色植株的基因型為AaBbCc，其產(chǎn)生的ABC配子占1/8，即(1/2)3，則可推想果皮的色澤受3對(duì)等位基因限制，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)乙中紅色親本基因型為AaBbCc，親本相當(dāng)于一對(duì)雜合子自交、兩對(duì)雜合子測交，若橙色親本的基因型Aabbcc，試驗(yàn)乙子代基因型共有3×2×2＝12(種)，其中紅色子代有2種基因型，黃色子代有1種基因型，則橙色子代有9種基因型，B正確；C、依據(jù)以上分析可知，試驗(yàn)甲的親本基因型組合為AaBbCc×aabbcc，則子代紅色果皮植株的基因型也是AaBbCc，C錯(cuò)誤；D、試驗(yàn)乙中，依據(jù)以上分析可推想橙色親本含1對(duì)雜合基因和2對(duì)隱性純合基因，橙色親本可能有3種基因型，即Aabbcc、aaBbcc或aabbCc，D錯(cuò)誤。故選B。16.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是①甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/8②乙圖細(xì)胞肯定是處于減數(shù)其次次分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳?、芏”硎拘酃壢旧w組成圖，此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生四種不同的精細(xì)胞A.①②③④ B.②④ C.②③④ D.②③【答案】D【解析】【詳解】①甲圖中生物含有兩對(duì)位于非同源染色體上等位基因，自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為（1/2）×（1/4）=1/8，①正確；②乙圖細(xì)胞的每一極含有同源染色體，肯定是有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條，②錯(cuò)誤；③丙圖所示家系中雙親正常，女兒患病，肯定屬于常染色體顯性遺傳，③錯(cuò)誤；④丁表示雄果蠅染色體組成圖，考慮基因突變或交叉互換，此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生四種不同的精細(xì)胞，④正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題易推斷④為錯(cuò)誤，錯(cuò)因在于未考慮基因突變或交叉互換，受思維定式的影響，認(rèn)為一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種不同的精細(xì)胞.17.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化?。╝）又患紅綠色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不行能是（）A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb【答案】C【解析】【分析】已知白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X隱性遺傳病，依據(jù)題意分析一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型可能是A_XBY、A_XBX-，他們生了一個(gè)既患白化?。╝）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），則說明這對(duì)夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb；依據(jù)母親的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型。【詳解】A、假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的母親，A錯(cuò)誤；

B、假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的母親，B錯(cuò)誤；

C、假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AAXbY×AAXBXb，不行能生出AaXBXb的母親，也就不行能有aaXbY出現(xiàn)，C正確；

D、假如此男孩外祖父和外祖母的基因型為AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的母親，D正確。

故選C。18.性染色體為XXY的果蠅為可育雌性，XO為不育雄性。果蠅的白眼是X染色體隱性遺傳。野生型紅眼雄果蠅經(jīng)射線處理后，與白眼雌蠅雜交，后代中出現(xiàn)一只白眼雌蠅，可能的緣由是A.雄蠅的某些精子中紅眼基因缺失B.減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換C.母本減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體不分別D.雄蠅某些精子中紅眼基因突變?yōu)榘籽刍颉敬鸢浮緼CD【解析】【分析】本題中該白眼雄果蠅出現(xiàn)的可能緣由有三種，如基因突變、染色體缺失、染色體變異，推出每種可能狀況下該白眼雄果蠅的基因型，進(jìn)而作出推斷?！驹斀狻緼、依據(jù)題干可知：果蠅的白眼是X染色體隱性遺傳，野生型紅眼雄果蠅XAY經(jīng)射線處理后，與XaXa白眼雌蠅雜交，后代應(yīng)為XAXa，XaY，其中出現(xiàn)一只白眼雌蠅，可能是雄蠅的某些精子中紅眼基因缺失，產(chǎn)生了X-的精子，與Xa的卵細(xì)胞受精產(chǎn)生了X-Xa的白眼雌性，A正確；B、由于Y上無對(duì)應(yīng)的等位基因，雄性個(gè)體不會(huì)發(fā)生該基因的交叉互換，XaXa的雌性個(gè)體即使發(fā)生交叉互換仍只能產(chǎn)生Xa的卵細(xì)胞，故不行能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換導(dǎo)致，B錯(cuò)誤；C、可能是母本減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體不分別，產(chǎn)生了XaXa的卵細(xì)胞與Y的精子受精，產(chǎn)生了XaXaY的白眼雌性，C正確；D、可能是雄蠅的某些精子中紅眼基因XA突變?yōu)榘籽踃a基因，與Xa的卵細(xì)胞受精產(chǎn)生了XaXa的白眼雌性，D正確。故選ACD。19.人的X染色體和Y染色體存在著同源區(qū)(X、染色體上有等位基因和非同源區(qū)(基因只存在于X染色體或Y染色體上)。下列有關(guān)敘述正確的是A.若某基因位于X、Y染色體同源區(qū)，則該基因的遺傳與性別無關(guān)B.若某病是由Y染色體非同源區(qū)上的致病基因限制的則男患者的兒子不肯定患病C.若某病是由位于X染色體非同源區(qū)上的顯性基因限制的，則人群中男患者少于女患者D.若某病是由位于X染色體非同源區(qū)上的隱性基因限制的，則女患者的后代必為患者【答案】C【解析】【分析】如圖所示，I片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因限制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因限制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因限制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、基因位于性染色體(X、Y)上，其遺傳就會(huì)與性別有關(guān)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、若該病伴Y染色體遺傳，則男患者肯定會(huì)把基因傳給其兒子，所以其兒子會(huì)患病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則人群中男患者少于女患者，C項(xiàng)正確；D、若該病是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的兒子必患病.但是女兒不肯定患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。20.“假說-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的方法，包括“提出問題—作出假設(shè)—演繹推理—試驗(yàn)驗(yàn)證—得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。下列有關(guān)分析正確的是（）A.孟德爾雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，也證明白基因的分別定律B.“限制果蠅的白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交試驗(yàn)的假說內(nèi)容C.基因在染色體上這一結(jié)論是由薩頓采納假說—演繹的方法通過對(duì)蝗蟲減數(shù)分裂過程的探討而提出的，并由摩爾根通過果蠅雜交試驗(yàn)得以驗(yàn)證D.薩頓提出基因行為變更確定了染色體的行為變更【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、孟德爾的雜交試驗(yàn)，F(xiàn)1的表現(xiàn)型并沒有否定融合遺傳，也沒有證明基因的分別定律，F(xiàn)1的自交后代出現(xiàn)了性狀分別否定了融合遺傳，測交試驗(yàn)證明白基因的分別定律，A錯(cuò)誤；B、“限制果蠅的白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交試驗(yàn)的假說內(nèi)容，B正確；C、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根通過果蠅雜交試驗(yàn)，采納假說演繹的試驗(yàn)方法，證明白基因在染色體上，C錯(cuò)誤；D、薩頓提出染色體的行為變更確定了基因的行為變更，D錯(cuò)誤。故選B。21.某甲蟲的有角和無角受等位基因T-t限制，而牛的有角和無角受等位基因F-f限制，具體見下表所示。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是物種基因型表現(xiàn)型有角無角某甲蟲雄性TT、Tttt雌性——TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA.基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無角的比值為3:5B.如子代中有角均為雄性、無角均為雌性，則兩只親本甲蟲的基因型為TT×TTC.兩只有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無角牛應(yīng)為雌性，有角牛可能為雄性或雌性D.無角雄牛與有角雌牛交配，子代中無角個(gè)體均為雌性，有角個(gè)體均為雄性【答案】B【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；從性遺傳的基因位于常染色體上，先依據(jù)分別定律寫出相關(guān)基因型，然后依據(jù)題干信息寫出表現(xiàn)型?！驹斀狻緼、基因型均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，后代TT：Tt：tt=1:2:1，由于雄性全部表現(xiàn)為無角，雌性有角：無角=3:1，所以子代中有角與無角的比值為3:5，A正確；

B、如甲蟲子代中有角均為雄性、無角均為雌性，則兩只親本甲蟲的基因型為TT×TT或者TT×Tt，B錯(cuò)誤；

C、兩只有角牛交配，雌牛為FF，雄牛為FF或Ff，子代中出現(xiàn)的無角牛應(yīng)為雄性，有角?？赡転樾坌曰虼菩裕珻正確；

D、無角雄牛（ff）與有角雌牛（FF）交配，子代中無角個(gè)體均為雌性，有角個(gè)體均為雄性，D正確。

故選B。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是細(xì)致辨析表格中甲蟲、牛的雌性和雄性對(duì)應(yīng)的基因型，依據(jù)親子代之間的表現(xiàn)型、基因型分析答題。22.試驗(yàn)小組在某雄雄同株的二倍體植物種群中發(fā)覺一種三體植株（多1條1號(hào)染色體稱為三體，多2條1號(hào)染色體稱為四體，但不能存活），減數(shù)分裂時(shí)1號(hào)染色體的隨意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，下列關(guān)于某三體植株（基因型AAa）的敘述，錯(cuò)誤的是A.該種群中出現(xiàn)三體植株可能是精子形成過程異樣造成的B.該三體植株能產(chǎn)生四種配子，其中Aa配子的比例為1/6C.該三體植株中可能存在基因型為AAAAaa的細(xì)胞D.該三體植株自交后代出現(xiàn)三體植株的概率為2/3【答案】B【解析】【分析】染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，前者包括缺失、重復(fù)、易位、倒位等；后者包括個(gè)別染色體數(shù)目的增減或以染色體組的形式成倍的增減?！驹斀狻緼、出現(xiàn)三體植株，可能是精子或卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生異樣引發(fā)染色體數(shù)日變異導(dǎo)致的，A正確；B、該植株（AAa）產(chǎn)生的四種配子及其比例為AA：a：Aa:A=1：1：2：2，其中Aa配子的比例為1/3，B錯(cuò)誤；C、基因型為AAa的三體植株在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分袋間期完成DNA分子復(fù)制后，細(xì)胞中的基因組成為AAAAaa，C正確；D、該三體自交時(shí)產(chǎn)生的雌，雄配子的種類和比例均為AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此其A自交后代的基因（染色體）組成及比例為，♂♀1/6AA1/6a2/6Aa2/6A1/6AA1/36AAAA1/36AAa2/36AAAa2/36AAA1/6a1/36AAa1/36aa2/36Aaa2/36Aa2/6Aa2/36AAAa2/36Aaa4/36AAaa4/36AAa2/6A2/36AAA2/36Aa4/36AAa4/36AA其中四體不能存活，后代中出現(xiàn)三體的比例為，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】該題的關(guān)鍵是須要考生推斷出三體產(chǎn)生的配子，即一部安排子中只含有一條1號(hào)染色體，一部安排子中含有2條1號(hào)染色體，故產(chǎn)生的配子的種類及比例為：AA：a：Aa：A=1：1：2：2。23.果蠅眼型有光滑眼（A）和粗糙眼（a）兩種，翅型有一般翅（B）和外展翅（b）兩種，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上且基因型為AB的精子不能發(fā)育?，F(xiàn)有兩純種果蠅雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，不考慮基因突變。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.上述兩對(duì)等位基因可能位于兩對(duì)同源染色體上B.若兩對(duì)等位基因自由組合，則親本果蠅的基因型組合有兩種方式C.F2中光滑眼一般翅∶光滑眼外展翅∶粗糙眼一般翅可能為5∶3∶3D.若兩對(duì)基因不能獨(dú)立遺傳，則F1形成配子時(shí)可能發(fā)生了交叉互換【答案】B【解析】【分析】由于AB的精子不育，所以果蠅中的純合子只有AAbb、aaBB和aabb，兩純合親本雜交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型光滑眼一般翅（A_B_），光滑眼外展翅（A_bb），粗糙眼一般翅（aaB_），一般眼外展翅（aabb），說明F1只能是AaBb，親本只能是AAbb和aaBB。【詳解】A、兩對(duì)等位基因可能位于兩對(duì)染色體上，遵循自由組合定律，也有可能位于一對(duì)同源染色體上，發(fā)生交叉互換，在F2中才可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，A正確；B、依據(jù)分析，親代基因型只能是AAbb和aaBB，B錯(cuò)誤；C、F1自交由于AB精子不育，所以卵細(xì)胞的基因型AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，精子的基因型Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，結(jié)合結(jié)果光滑眼一般翅（A_B_）：光滑眼外展翅（A_bb）：粗糙眼一般翅（aaB_）=5∶3∶3，C正確；D、依據(jù)A項(xiàng)解析，假如兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，通過交叉互換產(chǎn)生多種配子，在F2代中才可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，D正確。故選B。24.果蠅的翅型（長翅、殘翅和小翅）由位于I、II號(hào)染色體上的等位基因（W-w、H-h）限制?？茖W(xué)家用果蠅做雜交試驗(yàn)，過程及結(jié)果如表所示。下列分析不正確的是（）雜交組合親代F1組合一純合長翅果蠅×純合殘翅果蠅（WWhh）殘翅果蠅組合二純合長翅果蠅×純合殘翅果蠅小翅果蠅組合三純合小翅果蠅×純合長翅果蠅小翅果蠅A.分析上述雜交組合，純合小翅果蠅的基因型僅有1種B.分析上述雜交組合，純合長翅果蠅的基因型僅有1種C.讓雜交組合二中F1小翅果蠅自由交配，子代小翅果蠅的基因型共有4種D.讓雜交組合二中F1小翅果蠅自由交配，子代小翅果蠅所占的比例為9/16【答案】B【解析】【分析】由雜交組合一可知，純合殘翅果蠅的基因型是WWhh，因此殘翅果蠅的基因型是W_hh；由雜交組合一、二可知，純合長翅果蠅×純合殘翅果蠅（WWhh），后代出現(xiàn)全為殘翅果蠅（W_hh）或全為小翅，因此W_H_表現(xiàn)為小翅，長翅果蠅的基因型是wwH_、wwhh?！驹斀狻緼、由以上分析可知，純合小翅果蠅的基因型為WWHH，僅有1種，A正確；B、由以上分析可知，純合長翅果蠅的基因型為wwHH、wwhh，有2種，B錯(cuò)誤；C、由以上分析可知，雜交組合二親代基因型分別wwHH和WWhh，則F1小翅果蠅基因型為WwHh，自由交配，子代小翅果蠅的基因型有WWHH、WwHH、WWHh、WwHh，共有4種，C正確；D、讓雜交組合二中F1的小翅果蠅（WwHh）自由交配，子代小翅果蠅（W_H_）所占的比例為9/16，D正確。故選B。25.某遺傳病由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（M、m，N、n）限制，當(dāng)基因M、N同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常，其余狀況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號(hào)個(gè)體在做遺傳詢問時(shí)被告知，其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.該病在男性群體中的發(fā)病率高于女性B.3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmNYC.4號(hào)個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是1/4D.若1號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩，則緣由可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換【答案】C【解析】【分析】已知該遺傳病由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（M、m，N、n）限制，當(dāng)基因M、N同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常，其余狀況均患病。男性正常個(gè)體的基因型有：XMNY、男性患病有：XMnY、XmNY、XmnY。依據(jù)題干信息及系譜圖分析可知：1號(hào)的基因型為XMnXmN，2號(hào)的基因型為XMNY，3號(hào)的基因型為XMnY或XmNY，4號(hào)的基因型為XMNXmN或XMNXMn，依次回答問題?！驹斀狻緼、該病屬于伴X隱性遺傳病，在男性群體中的發(fā)病率高于女性，A正確；

B、1號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，其生育的兒子都會(huì)患病，則其X染色體上不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)M和N，基因型為XMnXmN，3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmNY，B正確；

C、2號(hào)個(gè)體的基因型為XMNY，則4號(hào)個(gè)體基因型為1/2XMNXmN、1/2XMNXMn，和正常男性XMNY結(jié)婚，生育一個(gè)男孩患病的概率是（1/2）×（1/2）+（1/2）×（1/2）=1/2，C錯(cuò)誤；

D、若1號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩，則緣由可能是其產(chǎn)生配子時(shí)兩對(duì)基因所在的染色體片段發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XMN的雌配子，D正確。

故選C。26.如圖是某家族甲（由基因A/a限制）、乙（由基因B/b限制）兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知這兩種遺傳病的遺傳方式不同。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.乙病為常染色體隱性遺傳病B.II-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不行能同時(shí)存在基因A和基因BC.若III-4與III-5近親婚配，則生育正常子代的概率為1/2D.III-2、III-3體內(nèi)的致病基因分別來自II-1和II-2【答案】C【解析】【分析】依據(jù)遺傳系譜圖分析，圖中Ⅱ-5和Ⅱ-6都患乙病，但是他們的女兒Ⅲ-5正常，具有“有中生無病女”的特點(diǎn)，說明乙病為常染色體顯性遺傳?。虎?1和Ⅱ-2都患甲病，但是他們的兒子Ⅲ-1正常，具有“有中生無”的特點(diǎn)，說明甲病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上，又因?yàn)榧?、乙兩病的遺傳方式不同，因此甲病為伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、依據(jù)以上分析已知，乙病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、由于兩種遺傳病都是顯性遺傳病，且Ⅱ-2兩病兼患，因此其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中可能同時(shí)存在基因A和基因B，B錯(cuò)誤；C、III-4基因型為bbXBY，與III-5（bbXaXa）近親婚配，則生育正常子代的概率為1/2，C正確；D、據(jù)圖分析可知，III-2、III-3體內(nèi)的甲病致病基因都來自II-1，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是駕馭人類遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問，能夠依據(jù)“有中生無”的特點(diǎn)推斷兩種遺傳病都是顯性遺傳病，再依據(jù)正常后代的性別和題干信息確定遺傳病在什么染色體上。27.已知某種鳥（2N=40）的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因限制，分別用A+、A、a表示，且A+對(duì)A為顯性。探討人員做如表兩組試驗(yàn)，下列有關(guān)分析正確的是（）組別親本子代1灰紅色（甲）×藍(lán)色（乙）灰紅色：藍(lán)色：巧克力色=2：1：12藍(lán)色（丙）×藍(lán)色（?。┧{(lán)色：巧克力色=3：1A.A+、A、a的遺傳遵循基因的自由組合定律B.A基因限制的羽毛顏色為藍(lán)色，親本乙的基因型肯定為ZAZaC.該種鳥體內(nèi)某細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí)，細(xì)胞內(nèi)最多含40條染色體D.讓試驗(yàn)2子代中藍(lán)色鳥隨機(jī)交配，其后代中藍(lán)色：巧克力色=7：1【答案】D【解析】【分析】1.鳥的性別決方式是ZW型，其中雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。

2.分析試驗(yàn)2親本都是藍(lán)色子代中出現(xiàn)了巧克力色，說明巧克力對(duì)于藍(lán)色是隱性性狀。依據(jù)試驗(yàn)1親本是灰紅色和藍(lán)色，子代中灰紅色占1/2，說明灰紅色針對(duì)藍(lán)色是顯性。依據(jù)題干中A+對(duì)A為顯性，說明A+限制的是灰紅色，A限制的是藍(lán)色，a限制的是巧克力色?！驹斀狻緼、該種鳥羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復(fù)等位基因A+、A、a限制，A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，其遺傳遵循基因的分別定律，A錯(cuò)誤；B、分析試驗(yàn)2親本都是藍(lán)色子代中出現(xiàn)了巧克力色，說明巧克力對(duì)于藍(lán)色是隱性性狀。依據(jù)試驗(yàn)1親本是灰紅色和藍(lán)色，子代中灰紅色占1/2，說明灰紅色針對(duì)藍(lán)色是顯性。依據(jù)題干中A+對(duì)A為顯性，說明A+限制是灰紅色，A限制的是藍(lán)色，a限制的是巧克力色。親本甲是灰紅色，后代出現(xiàn)了藍(lán)色和巧克力色，所以親本甲的基因型是ZA+W或ZA+Za，而乙基因型是ZAZa或ZAW，B錯(cuò)誤；C、在進(jìn)行有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目最多的是體細(xì)胞的兩倍，該鳥有40條染色體，所以細(xì)胞內(nèi)最多時(shí)有80條染色體，C錯(cuò)誤；D、組2中親本是ZAZa和ZAW，子代中的藍(lán)色雄鳥有1/2ZAZA，1/2ZAZa，藍(lán)色雌鳥是ZAW，隨機(jī)交配后，后代中巧克力色為1/2×1/4=1/8，即藍(lán)色和巧克力色為7∶1，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】28.某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類（2N=32）的性別確定方式是XY型還是ZW型，試驗(yàn)過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮（MT）的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含由雌二醇（ED）的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)變更生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該種魚類性染色體上存在多個(gè)基因B.若P=1：0，Q=1：2，則該種魚類的性別確定方式為XY型C.若P=1：2，Q=0：1，則該種魚類的性別確定方式為ZW型D.無論該種魚類的性別確定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚和雄魚=1：1【答案】C【解析】【分析】1.XY型性別確定方式中，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW性別確定方式中，雌性為ZW，雄性為ZZ。

2.若該魚為XY型性別確定方式，則甲為XX，經(jīng)MT處理后，甲XX與乙XX雜交后代全是雌性，即P=1∶0；丙是XY，經(jīng)ED處理后，丙XY與丁XY雜交，后代中XX（雌性）∶XY（雄性）=2∶1；

3.若該魚的性別確定方式是ZW型，則甲為ZW型，經(jīng)MT處理后，與乙ZW雜交，后代中ZW（雌性）∶ZZ（雄性）=P=2∶1；丙為ZZ，經(jīng)ED處理后，與丁ZZ雜交，后代中全是雄性?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列，該種魚類性染色體上存在多個(gè)基因，A正確；B、若該魚類的性別確定方式為XY型，則甲（性染色體組成為XX）×乙（性染色體組成為XX）雜交后代雌雄之比為1：0（即P=1：0）；丙（性染色體組成為XY）×?。ㄐ匀旧w組成為XY）雜交后代雌雄之比為1：2（即Q=1：2），B正確；C、若該魚類的性別確定方式為ZW型，則甲（性染色體組成為ZW）×乙（性染色體組成為ZW）雜交后代雌雄之比為2：1（即P=2：1）；丙（性染色體組成為ZZ）×丁（性染色體組成為ZZ）雜交后代雌雄之比為0：1（即Q=0：1），C錯(cuò)誤；D、若該種魚類的性別確定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX：XY=1：1；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW：ZZ=1：1．因此無論該種魚類的性別確定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=1：1，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】二、非選擇題29.甲圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡圖，其中ABCDEFG表示細(xì)胞，①②③④表示過程；丙圖表示在細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變更曲線．請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中______（填字母）所示的分裂現(xiàn)象，在圖甲中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的是________（填字母）。（2）圖甲中d細(xì)胞的名稱是_________________________。（3）若乙圖代表的動(dòng)物為雜合子，則等位基因的分別發(fā)生在乙圖_________（填字母）細(xì)胞中，相同基因的分別發(fā)生在乙圖___________（填字母）細(xì)胞中。（4）乙圖中導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的過程是___________（填序號(hào)），其導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的緣由是________________________________________。（5）若卵原細(xì)胞的基因組成為AaXBXb，若該卵原細(xì)胞分裂過程中僅一次分裂異樣，產(chǎn)生D細(xì)胞的基因組成為AAXb，則E細(xì)胞的基因組成為__________。（6）在圖丙中，基因的分別定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的________段。（7）在圖丙中，D′E′段所能代表的分裂時(shí)期是_______，該時(shí)期對(duì)應(yīng)甲圖中應(yīng)為_______細(xì)胞?！敬鸢浮?1).a、c(2).b、c、e(3).次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體(4).A(5).B、C(6).②(7).同源染色體分開分別移向兩極(8).Xb(9).C′D′(10).有絲分裂后期和減II后期(11).a、d【解析】【分析】甲圖中：a細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期；e細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期。乙圖中：A為初級(jí)卵母細(xì)胞，B為次級(jí)卵母細(xì)胞，C為第一極體，D為卵細(xì)胞，E、F、G為其次極體。丙圖中：B′C′形成的緣由是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)其次次分裂前期和中期；D′E′形成的緣由是著絲點(diǎn)分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)其次次分裂后期和末期。【詳解】（1）由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中a、c所示的分裂現(xiàn)象；在圖甲中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的是b、c、e。（2）圖甲中d處于減數(shù)其次次分裂，細(xì)胞為均等分裂，故細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。（3）若乙圖代表的動(dòng)物為雜合子，則等位基因的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)乙圖中A細(xì)胞，相同基因的分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期，對(duì)應(yīng)乙圖中B、C細(xì)胞。（4）乙圖中導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的過程是②，其導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的緣由是同源染色體分開分別移向兩極，隨著細(xì)胞的分別平均安排到子細(xì)胞中。（5）若卵原細(xì)胞的基因組成為AaXBXb，若該卵原細(xì)胞分裂過程中僅一次分裂異樣，產(chǎn)生D細(xì)胞的基因組成為AAXb，則說明減數(shù)其次次分裂過程中姐妹染色單體分別后移向了同一級(jí)，故E細(xì)胞的基因組成為Xb。（6）基因的分別定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，對(duì)應(yīng)圖丙中的C′D′段。（7）在圖丙中，D′E′段表示著絲點(diǎn)分裂，所能代表的分裂時(shí)期是有絲分裂后期和減II后期，該時(shí)期對(duì)應(yīng)甲圖中應(yīng)為a、d細(xì)胞。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、曲線圖等，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)學(xué)問，要求學(xué)生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，駕馭有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變更規(guī)律，能正確分析題圖，同時(shí)能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確答題。30.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)覺某家系中有甲?。ɑ?yàn)锳、a）和乙?。ɑ?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。（1）甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為_____________。（2）Ⅱ2的基因型為___________；Ⅲ5的基因型為_______________。（3）以往探討表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是9/11，假如Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是_________________。（4）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是____________。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的緣由是______________________?！敬鸢浮?1).常染色體顯性遺傳(2).伴X染色體隱性遺傳(3).aaXBXb(4).AAXbY或AaXbY(5).1/22(6).5/8(7).Ⅲ8減數(shù)其次次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：從Ⅱ的4、5號(hào)患甲病而所生女兒Ⅲ的7號(hào)正常，可推斷甲病為常染色體顯性遺傳病，則III的5號(hào)和8號(hào)均為1/3AA、2/3Aa；由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ的4、5號(hào)都不患乙病，所以乙病是隱性遺傳??；又Ⅱ5無乙病致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病，III8號(hào)為1/2XBXB、1/2XBXb．又Ⅲ3正常，其基因型為aaXBY，然后據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）依據(jù)以上分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅲ2患乙病為XbXb，則其表現(xiàn)正常的母親Ⅱ2的基因型為aaXBXb；Ⅱ5只患甲病，生有正常女兒，基因型為AaXBY。（3）以往探討表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，即b=0.1，則B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb．因此假如Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個(gè)體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22；（4）依據(jù)分析：Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，后代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此，生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8；若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的緣由是Ⅲ8減數(shù)其次次分裂時(shí)，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細(xì)胞?！军c(diǎn)睛】本題的學(xué)問點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置推斷，伴X隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，依據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算。31.摩爾根試驗(yàn)室常年用果蠅進(jìn)行遺傳學(xué)探討。1917年，某探討人員在純合紅眼果蠅品系中發(fā)覺了一只缺刻翅變異的雌果蠅。探討者進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)（不考慮X、Y的同源區(qū)段）：（1）果蠅作為遺傳學(xué)試驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_______________________________________（至少答兩點(diǎn)）。（2）從果蠅的眼色性狀分析，紅眼和白眼是一對(duì)__________________。子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明雌性親本產(chǎn)生了_________種類型的配子。（3）關(guān)于缺刻翅變異性狀的出現(xiàn)，存在以下兩種假設(shè)：假設(shè)一：缺刻翅變異是X染色體上限制正常翅型的基因pr發(fā)生顯性突變引起的，但上述雜交子代中出現(xiàn)了表現(xiàn)型為________________________的個(gè)體，說明該假設(shè)難以成立。假設(shè)二：探討者認(rèn)為“染色體缺失”能說明上述現(xiàn)象，即含一條部分缺失的X染色體的雌性子代發(fā)育成缺刻翅，而含部分缺失的X染色體的雄性子代不能發(fā)育。若該假設(shè)成立，請(qǐng)畫出子代紅眼正常翅♀和白眼缺刻翅♀的性染色體組成圖，并在適當(dāng)位置標(biāo)出相關(guān)基因。如圖為果蠅紅眼基因B及正常翅基因pr在X染色體上的位置。_________________【答案】(1).易飼養(yǎng)、繁殖快、具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，染色體數(shù)目少(2).相對(duì)性狀(3).2(4).白眼缺刻翅♀(5).【解析】【分析】生物變異類型分為可遺傳變異和不行遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)的變異（缺失、重復(fù)、易位、