中藥藥劑學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年中國(guó)藥科大學(xué)

中藥藥劑學(xué)中國(guó)藥科大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

在新冠疫情早期沒(méi)有疫苗和特效藥的情況下，我國(guó)科研醫(yī)療團(tuán)隊(duì)總結(jié)中醫(yī)藥治療病毒性傳染病規(guī)律和經(jīng)驗(yàn)，深入發(fā)掘經(jīng)典名方，結(jié)合臨床實(shí)踐，形成具有中國(guó)特色的中醫(yī)藥治療方案，篩選出“三藥三方”，以下不屬于其列的是（）。

A:連花清瘟膠囊

B:雙黃連口服液

C:清肺排毒湯

D:金花清感顆粒

答案:B藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，目前我國(guó)現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》是哪一個(gè)版本（）。

A:2022版

B:2015版

C:2020版

D:2021版

答案:C關(guān)于中藥劑型重要性敘述正確的是（）。

A:中藥劑型可改變藥物的作用速度

B:中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布

C:中藥劑型可影響藥物的毒副作用

D:中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

E:中藥劑型可改變藥物的半衰期

答案:ABCD加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究，是加快中藥藥劑學(xué)從經(jīng)驗(yàn)開(kāi)發(fā)向現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)開(kāi)發(fā)過(guò)渡的重要研究?jī)?nèi)容。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A中藥劑型按制備方法分類(lèi)便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑的特征。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二章測(cè)試

按分散特性分，下列哪項(xiàng)屬于混懸液類(lèi)劑型（）。

A:芳香水劑

B:注射劑

C:合劑

D:乳劑

答案:C對(duì)于中藥制劑產(chǎn)品制備過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）。

A:2022版制備過(guò)程涉及飲片、中間體、終產(chǎn)品等多個(gè)環(huán)節(jié)

B:中藥制劑處方優(yōu)化需要考慮制劑原料的物質(zhì)組成

C:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點(diǎn)，無(wú)需關(guān)注制備過(guò)程的質(zhì)量控制

D:制備過(guò)程中需要注重多成分在工藝環(huán)節(jié)中的傳遞規(guī)律

答案:C以下描述中藥藥物劑型重要性正確的是（）。

A:可以改變藥物的作用性質(zhì)

B:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C:可降低藥物的毒副作用

D:可使藥物產(chǎn)生靶向作用

答案:ABCD中藥制劑的工藝過(guò)程必須考慮體現(xiàn)君臣佐使中醫(yī)特點(diǎn)的復(fù)方中與防病治病相關(guān)物質(zhì)整體性有效傳遞，以確保原方特有的療效。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B中藥藥物動(dòng)力學(xué)是研究中藥及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第三章測(cè)試

粉碎珍珠宜采用的粉碎方法是

A:水飛法B:串油粉碎C:蒸罐粉碎D:低溫粉碎

答案:A以下關(guān)于過(guò)篩的目的敘述不正確的是

A:可以同時(shí)起混合作用B:將粉碎好的顆?；蚍勰┓殖刹煌燃?jí)C:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類(lèi)成分D:供制備各種劑型的需要

答案:C過(guò)篩時(shí)應(yīng)遵循下列原則

A:粉末不宜過(guò)少B:粉末宜干燥C:粉末不宜過(guò)多D:過(guò)篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混E:在振動(dòng)中使藥粉通過(guò)篩網(wǎng)

答案:ABCDE貴重細(xì)料藥、刺激性藥物和含毒性成分的藥應(yīng)單獨(dú)粉碎。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A單獨(dú)使用過(guò)篩混合對(duì)于質(zhì)地相差較大的不同藥物組分能混合均勻。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第四章測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不利于提高浸出效率

A:恰當(dāng)?shù)纳邷囟菳:加大濃度差C:將藥材粉碎成極細(xì)粉D:選擇適宜的溶劑

答案:C以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A:加醇時(shí)要慢加快攪B:加醇沉淀后即過(guò)濾C:藥液濃縮程度要適當(dāng)D:醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同

答案:B乙醇作為浸出溶媒所具備的特點(diǎn)是

A:可用于藥材脫脂B:極性可調(diào)C:溶解范圍廣D:具有防腐作用

答案:BCD浸提藥材時(shí)濃度差越大越好。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是水經(jīng)濟(jì)易得。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第五章測(cè)試

氣味芳香、成分易揮發(fā)的藥物宜（）。

A:烊化

B:包煎

C:另煎

D:后下

答案:D合劑與口服液的區(qū)別是（）。

A:合劑不需要濃縮

B:合劑不需要滅菌

C:口服液為單劑量包裝

D:口服液不需要添加防腐劑

答案:C關(guān)于中藥湯劑的主要特點(diǎn)敘述正確的是（）。

A:浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學(xué)藥品為原料的制劑復(fù)雜

B:適應(yīng)中藥辨證施治的需要，隨證加減處方

C:有效成分濃度提高

D:浸出制劑可作為其他制劑的原料

E:作用緩和持久，毒性較低

答案:ABCDE阿膠入湯劑的用法是烊化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A酒劑與酊劑均是含醇液體制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第六章測(cè)試

在表面活性劑溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí)，吸附達(dá)到飽和，此時(shí)的吸附為（）。

A:雙層吸附，親水基團(tuán)朝向空氣

B:單層吸附，親水基團(tuán)朝向空氣

C:雙層吸附，親水基團(tuán)朝向水

D:單層吸附，親水基團(tuán)朝向水

答案:D下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性（）。

A:酸敗

B:轉(zhuǎn)相

C:膠凝

D:分層

答案:C下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A:聚山梨醇

B:聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物

C:脂肪酸山梨坦

D:單硬脂酸甘油酯

E:十二烷基硫酸鈉

答案:ABCD為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備混懸劑時(shí)通常需加入如助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑等附加劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在制備復(fù)方碘溶液時(shí)，為提高碘的溶解度，可加入增溶劑碘化鉀。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第七章測(cè)試

口服藥物每克或每毫升不得檢測(cè)出（）。

A:大腸桿菌

B:綠膿桿菌

C:沙門(mén)菌

D:金黃色葡萄球菌

答案:A潰瘍制劑不得檢測(cè)出（）。

A:金黃色葡萄球菌

B:破傷風(fēng)桿菌

C:大腸桿菌

D:沙門(mén)菌

答案:B熱敏性成分的中藥，可以采?。ǎ┑姆椒ㄌ幚?。

A:酒精噴灑

B:γ射線輻射滅菌

C:流通蒸汽滅菌

D:環(huán)氧乙烷氣體滅菌

答案:ABD空氣潔凈區(qū)的基本布局可以分為人流、物流和空氣流。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A耐熱而質(zhì)地堅(jiān)硬的中藥，采取水洗、流通蒸汽滅菌、干燥的綜合處理方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第八章測(cè)試

可用作注射用油的有（）。

A:茶油

B:大豆油

C:菜籽油

D:紅花油

答案:B下列注射劑中不得添加抑菌劑的是（）。

A:肌內(nèi)注射

B:靜脈注射

C:脊椎腔注射

D:皮下注射

答案:C注射劑制備中除去熱原的常用方法包括（）。

A:高溫法

B:酸堿法

C:反滲透法

D:吸附法

答案:ABCD熱原檢查目前各國(guó)藥典法定的方法為貓實(shí)驗(yàn)法，也可采用鱟試驗(yàn)法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射用無(wú)菌粉末。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第九章測(cè)試

一般顆粒劑的制備工藝正確的一項(xiàng)是（）。

A:中藥飲片提取精制→制軟材→藥物輔料混合→制?！稍铩！b

B:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?！！稍铩b

C:中藥飲片提取精制→制軟材→制?！幬镙o料混合→干燥→整?！b

D:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制粒→干燥→整?！b

答案:D顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()。

A:水分

B:裝量差異

C:溶散時(shí)限

D:粒度

答案:C為了增加膠囊劑囊殼的韌性與可塑性，一般加入增塑劑，以下哪項(xiàng)不符合要求（）。

A:CMC-Na

B:瓊脂

C:甘油

D:山梨醇

答案:B以下哪項(xiàng)不是影響軟膠囊成型的主要因素()。

A:藥液的密度

B:藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響

C:藥物性質(zhì)與液體介質(zhì)的影響

D:囊壁組成的影響

答案:A以下哪項(xiàng)不是影響滴丸丸重的主要因素（）。

A:滴管口的半徑大小

B:液滴的浮力

C:操作時(shí)的溫度

D:滴管口與冷凝液的液面距離

答案:B以下哪種丸劑是將藥材提取液濃縮成膏與某些藥材的細(xì)粉或加適宜的賦形劑制成的丸藥()。

A:蠟丸

B:蜜丸

C:濃縮丸

D:水丸

答案:C下列哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用（）。

A:壓片時(shí)能順利加料和出片

B:使顆粒不黏附或少黏附在沖頭沖模上

C:促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕

D:增加顆粒的流動(dòng)性

答案:C片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，最有可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩（）。

A:微晶纖維素

B:滑石粉

C:交聯(lián)聚維酮

D:硬脂酸鎂

答案:D根據(jù)顆粒在水中分散情況，中藥顆粒劑可以分為（）。

A:混懸性顆粒劑

B:泡騰性顆粒劑

C:酒溶性顆粒劑

D:水溶性顆粒劑

答案:ABCD根據(jù)顆粒在水中分散情況，中藥顆粒劑可以分為（）。

A:病人服藥順應(yīng)性好

B:掩蓋藥物不良?xì)庀?/p>

C:提高藥物穩(wěn)定性

D:生物利用度高

答案:ABCD常見(jiàn)的丸劑的制備方法包括（）。

A:塑制法

B:泛制法

C:擠壓法

D:滴制法

答案:ABD下列關(guān)于片劑包衣正確的是（）。

A:控制藥物的釋放部位

B:提高藥物的穩(wěn)定性

C:掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?/p>

D:減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

E:提高藥物的生物利用度

答案:ABCD糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A軟膠囊的“基質(zhì)吸附率”指的是1g固體藥物制備成可包制軟膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A硬膠囊常見(jiàn)有7種規(guī)格：00/0/1/2/3/4/5，常用1/2/3/4這四種規(guī)格。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B嫩蜜適用于含多量纖維質(zhì)、粘性差的藥材制丸。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A水丸的制備中可以根據(jù)藥物性質(zhì)、氣味等可制分層泛丸，掩蓋不良?xì)馕?，防止芳香成分的揮發(fā)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B片劑制備過(guò)程中必須將藥物制粒才能夠壓片。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B舌下片可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十章測(cè)試

TTS的含義是（）。

A:經(jīng)皮吸收途徑

B:經(jīng)皮治療系統(tǒng)

C:經(jīng)皮吸收過(guò)程

D:經(jīng)皮吸收因素

答案:B黑膏藥制備工藝流程中的“去火毒”工序是（）。

A:在下丹成膏時(shí)

B:在藥材提取中

C:在煉油過(guò)程中

D:在下丹成膏后

答案:D下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:可部分避免口服藥物的首過(guò)效應(yīng)

B:不受胃腸pH或酶的影響

C:使用不如口服方便，生產(chǎn)效率較高

D:適用于不能吞服藥物的病人

答案:C以下哪種栓劑發(fā)揮全身作用()。

A:尿道栓

B:肛門(mén)栓

C:耳道栓

D:鼻道栓

答案:B軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)該具備的條件為（）。

A:具有適宜的稠度、粘著性、涂展性，無(wú)刺激性

B:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液

C:不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

D:不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合

E:應(yīng)與藥物結(jié)合牢固

答案:ABCD影響栓劑直腸吸收的因素主要包括（）。

A:吸收促進(jìn)劑及表面活性劑的作用

B:栓劑種類(lèi)

C:基質(zhì)

D:藥物性質(zhì)

答案:ABCD外用膏劑不會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A黑膏藥的制備工藝流程為：藥料提取(炸料）→去“火毒”→煉油→下丹成膏→攤涂。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B脂溶性藥物容易透過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜而被吸收，未解離藥物不易透過(guò)腸粘膜。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B栓劑基質(zhì)要求室溫時(shí)適宜的硬度，體溫下易軟化、融化；但是基質(zhì)熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)間距不能太小。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十一章測(cè)試

下列屬于黃明膠的原料的是（）。

A:牛皮

B:豬皮

C:動(dòng)物甲殼

D:驢皮

答案:A下列屬于阿膠的原料的是（）。

A:驢皮

B:豬皮

C:動(dòng)物甲殼

D:牛皮

答案:A膠劑的原料可來(lái)自于（）。

A:甲膠類(lèi)

B:皮膠類(lèi)

C:骨膠類(lèi)

D:角膠類(lèi)

答案:ABCD牛皮以毛色黃，皮厚大，北方無(wú)病黃牛為優(yōu)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A膠劑的主要成分是動(dòng)物膠原蛋白及水解產(chǎn)物。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十二章測(cè)試

下列關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散在適宜的載體材料中形成的固體分散體系

B:固體分散體可以使液體藥物粉末化

C:固體分散體可掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

D:固體分散體采用腸溶性載體，可增加難溶性藥物的溶解溶出度

答案:D可作為緩釋制劑中親水凝膠骨架片的材料為（）。

A:聚氯乙烯

B:海藻酸鈉

C:硅橡膠

D:石蠟

答案:B長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用（）修飾。

A:SA（殼聚糖）

B:FA（葉酸）

C:PEG（聚乙二醇）

D:HA（透明質(zhì)酸）

答案:C脂質(zhì)體的膜材主要是（）。

A:磷脂和糖類(lèi)

B:膽固醇和磷脂

C:膽固醇和蛋白質(zhì)

D:磷脂和蛋白質(zhì)

答案:B下列關(guān)于緩控釋制劑表達(dá)正確的有（）。

A:可以避免或減小峰谷現(xiàn)象

B:用最小的劑量達(dá)到最大的藥效

C:特別適用于需長(zhǎng)期服藥的慢性疾病患者

D:工藝較復(fù)雜，生產(chǎn)成本高

E:可以靈活調(diào)節(jié)給藥方案

答案:ABCD脂質(zhì)體的制備方法有（）。

A:冷凍干燥法

B:薄膜分散法

C:pH梯度法

D:乙醇注入法

答案:ABCD半衰期小于1h或大于12h的藥物，一般不宜制成緩控釋制劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A包合物具有緩釋作用，故不能提高藥物的生物利用度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A難溶性藥物如紫杉醇、藤黃酸等可以通過(guò)制備成前體藥物增加溶解度、延長(zhǎng)作用時(shí)間及提高生物利用度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A將藥物制備成載藥微囊可以提高藥物穩(wěn)定性，增加溶解度、延長(zhǎng)作用時(shí)間及提高生物利用度。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B