中藥分析學(xué)（中國藥科大學(xué)）智慧樹知到答案2024年中國藥科大學(xué)

中藥分析學(xué)（中國藥科大學(xué)）中國藥科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

下列關(guān)于《中華人民共和國藥典》的說法不正確的是：

A:1988年10月，第一部英文版的《中國藥典》1985年版正式出版。B:第一版《中華人民共和國藥典》出版于1963年。C:新中國成立以來，至2020年，共出版了11版藥典。D:自1963年版開始，將中藥材和中藥成方制劑收載于一部，成為中國藥典的一大特色。

答案:B新修訂的《藥品管理法》中也明確規(guī)定了假藥的定義，主要包括：

A:冒充的和變質(zhì)的藥品；B:藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；C:適用癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。

D:被污染的或過期的藥品。

答案:ABC（

）是世界上第一部法定藥典。

A:《佛羅倫薩藥典》B:宋《太平惠民和劑局方》C:唐《新修本草》D:《丹麥藥典》

答案:C現(xiàn)行《中國藥典》四部主要收載的內(nèi)容有：

A:制劑通則B:藥用輔料C:通用檢測(cè)方法D:指導(dǎo)原則

答案:ABCD下列關(guān)于《歐洲藥典》的說法不正確的是：

A:歐洲藥典目前已被全球140多個(gè)國家和地區(qū)使用，是最具影響力的藥典之一。B:歐洲藥典有英文和法文兩種版本，分印刷版、USB版和在線版。C:歐洲藥典的附錄是當(dāng)今藥典中最全面、最完善的。D:《歐洲藥典》是由歐洲藥典委員會(huì)編輯出版。

答案:A取樣是指從整批成品中按取樣規(guī)則取出一部分代表性的供試樣品的過程，下列關(guān)于取樣的說法正確的是：

A:平均樣品量一般不得少于實(shí)驗(yàn)所需要的5倍。B:取樣必須具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。C:取樣的基本原則是均勻和合理。D:各類中藥制劑取樣量至少應(yīng)滿足3次檢測(cè)的用量，貴重藥可酌情取樣。

答案:BCD下列不屬于中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的安全性檢查項(xiàng)目的是：

A:重金屬及有害元素檢查。B:農(nóng)藥殘留量檢查。C:黃曲霉素檢查。D:氯化物檢查。

答案:D下列關(guān)于中藥分析工作中檢驗(yàn)記錄書寫的規(guī)定中不正確的是：

A:應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，計(jì)量單位應(yīng)采用國際標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位。B:需用鋼筆或中性筆等書寫，應(yīng)用字規(guī)范，字跡工整。C:失敗的試驗(yàn)不必記錄在案。D:不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。

答案:C中藥分析中目前應(yīng)用的主要定量分析模式有：

A:測(cè)定主要活性成分或標(biāo)志性成分B:多成分同步定量分析法。C:浸出物測(cè)定法。D:類別成分總量測(cè)定法。

答案:ABCD新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于（

）起正式實(shí)施。

A:2019年8月26日B:2019年12月1日C:2020年1月1日D:2019年10月1日

答案:B

第二章測(cè)試

下列質(zhì)譜類型中，不屬于高分辨率質(zhì)譜的是:

A:軌道阱質(zhì)譜B:飛行時(shí)間質(zhì)譜C:雙聚焦磁質(zhì)譜D:四極桿質(zhì)譜

答案:D下列離子化方式，適用于氣相色譜法與質(zhì)譜法聯(lián)用的是：

A:ESIB:APPIC:APCI

D:EI

答案:D反相高效液相色譜中，下列哪種組分最先流出：

A:極性小的B:極性大的C:分子量大的D:分子量小的

答案:B對(duì)于填充柱色譜，下列哪種說法是正確的：

A:填料孔徑越小，柱效越低B:填料孔徑越小，柱效越高C:填料粒徑越小，柱效越高D:填料粒徑越小，柱效越低

答案:C氣相色譜法主要適用于:

A:揮發(fā)性組分分析B:單質(zhì)分析C:元素分析D:不揮發(fā)性組分分析

答案:A原子光譜主要用于：

A:化合物揮發(fā)性分析B:化合物元素分析C:化合物裂解規(guī)律分析D:化合物結(jié)構(gòu)解析

答案:B描述化合物紅外光譜結(jié)構(gòu)與波數(shù)之間關(guān)系正確的是：

A:σC-C<σC=CB:σC-H<σC-OC:σC-H<σC-CD:σC-O<σC-C

答案:A可見紫外光譜之所以產(chǎn)生，是因?yàn)椋?/p>

A:分子之間相互作用產(chǎn)生B:分子成鍵軌道躍遷C:原子之間相互作用產(chǎn)生D:原子內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生

答案:B對(duì)于復(fù)雜組分的分離，適用以下哪種分析方法類型：

A:電化學(xué)法B:質(zhì)譜法C:色譜法D:光譜法

答案:C

第三章測(cè)試

薄層色譜中，生物堿常用的顯色劑為：

A:濃硫酸

B:香草醛濃硫酸試液C:碘化鉍鉀D:醋酸鎂甲醇溶液

答案:C用反相HPLC法對(duì)生物堿類成分分析時(shí)，為克服游離硅醇基的影響，流動(dòng)相中常加入哪種硅醇基抑制劑：

A:十二烷基磺酸鈉B:辛烷磺酸鈉C:二乙胺D:季胺鹽

答案:C下列哪些現(xiàn)象是三七中皂苷類成分的特殊性質(zhì)：

A:其水溶液可以和一些金屬離子鹽類產(chǎn)生沉淀;B:與五氯化銻的氯仿溶液顯藍(lán)紫色；C:將皂苷樣品溶液溶解于醋苷中,加濃硫酸:醋苷(1:20)數(shù)滴,能產(chǎn)生顏色變化,由黃色變?yōu)榫G色;D:將皂苷樣品溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸，加熱到100度，生成紅色漸變?yōu)樽仙?/p>

答案:D揮發(fā)油類成分使用氣相色譜法進(jìn)行分析時(shí)，最常用的檢測(cè)器：

A:紫外檢測(cè)器B:氫焰離子化檢測(cè)器C:ELSD檢測(cè)器D:熱導(dǎo)檢測(cè)器

答案:B現(xiàn)擬采用TLC法對(duì)麻黃堿進(jìn)行鑒別，請(qǐng)選擇最適合的固定相、展開劑及顯色方法：

A:硅膠為固定相，氯仿-甲醇（10:1，氨水飽和），碘化鉍鉀顯色。B:硅膠為固定相，正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5），硫酸加熱顯色。C:硅膠為固定相，氯仿-甲醇-甲酸（50：1：0.2），5%AlCL3溶液顯色。D:硅膠為固定相，石油醚-乙酸乙酯（15:1），香草醛硫酸溶液加熱至105℃。

答案:A請(qǐng)為測(cè)定三七中的總皂苷選擇最合適的定量方法：

A:比色法B:HPLC-UVC:HPLC-熒光檢測(cè)器D:GC

答案:A請(qǐng)為銀杏中的總黃酮選擇最合適的定性鑒別方法：

A:碘化鉍鉀沉淀反應(yīng)B:醋酐-濃硫酸反應(yīng)C:鹽酸-鎂粉反應(yīng)D:堿液顯色反應(yīng)

答案:C用反相HPLC法對(duì)黃酮類成分分析時(shí)，為改善色譜峰型，最適合在流動(dòng)相中加入的試劑是：

A:二乙胺B:甲酸C:十二烷基磺酸鈉D:甲酸胺

答案:B在缺乏對(duì)照品的情況下，以下哪種方法可以通過一個(gè)對(duì)照品，實(shí)現(xiàn)對(duì)其同類的多個(gè)成分進(jìn)行含量測(cè)定的目標(biāo)？

A:內(nèi)標(biāo)法B:外標(biāo)法C:歸一化法D:替代對(duì)照品法

答案:D關(guān)于黃酮類化合物在聚酰胺薄層色譜行為中，下列說法錯(cuò)誤的是：

A:分子中芳香核、共軛雙鍵多則吸附力弱，反之吸附力強(qiáng)B:黃酮類苷元用親脂性溶劑分離效果較好C:其Rf值的大小主要由所連糖的性質(zhì)而定，糖數(shù)目越多Rf值越大D:聚酰胺對(duì)間位或?qū)ξ涣u基的吸附較鄰位羥基強(qiáng)

答案:AC

第四章測(cè)試

最常用的中藥制劑理化鑒別方法是：

A:薄層色譜法

B:光譜法C:升華法

D:化學(xué)反應(yīng)法

答案:A分析合劑時(shí)要注意哪些成分的干擾？

A:防腐劑與稀釋劑B:稀釋劑與著色劑C:防腐劑與矯味劑D:矯味劑與稀釋劑

答案:C下面哪種制劑的樣品前處理需要硅藻土：

A:注射液B:蜜丸C:片劑D:顆粒劑

答案:B需進(jìn)行過敏反應(yīng)試驗(yàn)的劑型是：

A:注射劑B:口服液C:酊劑D:糖漿劑

答案:A流浸膏劑、浸膏劑一般用什么溶劑提取濃縮而得？

A:水或乙醇B:水或甲醇C:乙醇D:水

答案:A下列關(guān)于中藥制劑分析特點(diǎn)描述正確的是：

A:質(zhì)量評(píng)價(jià)的多元性B:與中醫(yī)藥理論的相關(guān)性

C:化學(xué)成分的復(fù)雜性

D:制劑工藝的復(fù)雜性

答案:ABC下列關(guān)于中藥制劑分析取樣要求描述正確的是：

A:具有真實(shí)性B:具有科學(xué)性C:具有隨機(jī)性D:具有代表性

答案:ABD最常用的中藥制劑定量分析方法是色譜分析法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A分析酊劑時(shí)用萃取法除去雜質(zhì)正確步驟為先蒸去乙醇，再用溶劑萃取。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B為保證片劑含量的準(zhǔn)確性和均勻性，有些劑量小而作用強(qiáng)的片劑或含輔料多、主藥與輔料分散性差、不易混合均勻的片劑還需作含量均勻度檢查。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第五章測(cè)試

中藥指紋圖譜是指：

A:中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的光譜圖B:中藥制劑經(jīng)處理后測(cè)得的光譜圖C:中藥材經(jīng)經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的色譜圖D:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖

答案:D中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)：

A:大于20批B:大于10批C:小于10批D:5批

答案:B國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為：

A:合劑B:注射劑C:散劑D:丸劑

答案:B目前用于中藥色譜指紋圖譜研究的方法主要是：

A:NMR指紋圖譜B:HPLC指紋圖譜C:NIR指紋圖譜D:MS指紋圖譜

答案:B中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求，中藥材供試品的圖譜與指紋圖譜比較，非共有峰總面積不得大于總峰面積的：

A:20%B:15%C:30%D:10%

答案:D以下關(guān)于中藥指紋圖譜和特征圖譜的異同，那個(gè)描述是正確的：（

）

A:選定的特征峰可通過計(jì)算其與參比峰的相對(duì)保留時(shí)間和/或相對(duì)峰面積進(jìn)行規(guī)定，亦可通過與隨行對(duì)照進(jìn)行比對(duì)進(jìn)行各色譜峰的定位和評(píng)價(jià)。B:中藥特征圖譜與中藥指紋圖譜一樣，都需要對(duì)圖譜的相似性進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。C:中藥特征圖譜的主要特點(diǎn)是要突出該品種與其他品種不同的特征性成分。D:

中藥特征圖譜在標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建中主要用于定性鑒別。

答案:ACDGC/MS分析時(shí)可獲得的信號(hào)參數(shù)是：

A:二級(jí)質(zhì)譜圖

B:質(zhì)量色譜圖

C:總離子流圖D:選擇離子監(jiān)測(cè)圖

答案:BCD中藥指紋圖譜指某些中藥材、中藥飲片、中藥提取物或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定分析手段得到的能夠標(biāo)示該中藥特性的共有峰圖譜。是一種綜合的、可量化的半定量鑒別手段。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A中藥指紋圖譜建立時(shí)中間體、注射劑樣品的收集應(yīng)重點(diǎn)選擇工藝穩(wěn)定、療效穩(wěn)定、無不良反應(yīng)的批次。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A中藥譜效關(guān)系研究是分析多成分的含量數(shù)據(jù)與單一藥效之間相關(guān)性的強(qiáng)弱。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第六章測(cè)試

人體內(nèi)的腸內(nèi)菌轉(zhuǎn)化包括哪些反應(yīng)類型：

A:水解

B:氧化C:結(jié)合D:還原

答案:ABD具有羧基、氨基等官能團(tuán)的中藥成分，在各種酶的作用下，與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等發(fā)生反應(yīng)，使成分極性增加，最終排泄至體外，這是肝臟的：

A:二相反應(yīng)B:異構(gòu)化反應(yīng)C:水解反應(yīng)D:氧氮轉(zhuǎn)化反應(yīng)

答案:A在進(jìn)行中藥體內(nèi)分析時(shí)，以下哪種體內(nèi)檢測(cè)樣品屬于均質(zhì)的生物基質(zhì):

A:尿液B:肝臟C:糞便D:腎臟

答案:A血液是常用的體內(nèi)檢測(cè)樣品，血液樣品包括:

A:全血B:血清C:腦脊液D:血漿

答案:ABD以下哪些方法屬于體內(nèi)檢測(cè)樣品的前處理方法:

A:化學(xué)衍生化B:綴合物水解

C:去除蛋白質(zhì)D:分離、純化和富集

答案:ABCD采用體內(nèi)分析方法研究中藥體內(nèi)濃度及其變化的關(guān)鍵是建立一個(gè)合適的體內(nèi)定量檢測(cè)方法，該方法應(yīng)滿足哪些要求:

A:操作簡(jiǎn)單，費(fèi)用低廉B:靈敏度高C:專屬性強(qiáng)D:能夠快速、準(zhǔn)確地報(bào)告測(cè)定結(jié)果E:準(zhǔn)確度高，精密度高

答案:ABCDE在中藥體內(nèi)分析的方法學(xué)考察中，對(duì)于精密度與準(zhǔn)確度，要求選擇高、中、低3個(gè)濃度的質(zhì)控樣品同時(shí)進(jìn)行考察，其高濃度通常應(yīng)在定量上限的（

）左右

A:90%B:70%C:80%D:60%

答案:C高效液相色譜法中的化學(xué)衍生化根據(jù)是否與高效液相系統(tǒng)聯(lián)機(jī)來劃分，可分為柱前衍生化和柱后衍生化兩種。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B重現(xiàn)性的意義在于不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定結(jié)果的分散程度，以及相同條件下分析方法在間隔一段短時(shí)間后測(cè)定結(jié)果的分散程度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A考察基質(zhì)效應(yīng)時(shí)，應(yīng)選取至少6批來自不同供體的空白基質(zhì)對(duì)基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行考察。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第七章測(cè)試

由于含有馬兜鈴酸類毒性成分，下列哪幾種中藥材不再被2020版《中國藥典》一部收載（）。

A:關(guān)木通

B:天仙藤

C:馬錢子

D:馬兜鈴

答案:ABD2020版《中國藥典》一部主要有哪些新變化？（）。

A:進(jìn)一步完善了符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)體系，以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向制定中藥標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)了國際化并主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

B:一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。藥品標(biāo)準(zhǔn)水平顯著提升

C:重點(diǎn)解決中藥材和中藥飲片的農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素以及真菌毒素的檢測(cè)方法或限量標(biāo)準(zhǔn)，藥品安全性要求持續(xù)加強(qiáng)

D:進(jìn)一步提高了中藥有效性的整體控制水平

答案:ABCD中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須具備的前提條件是（）。

A:制備工藝穩(wěn)定

B:制劑成品穩(wěn)定

C:原料穩(wěn)定

D:處方組成固定

答案:ACD下列對(duì)于中藥配方顆粒的基本要求說法不正確的是（）

A:具備湯劑的基本屬性

B:所有中藥材都可制備成中藥配方顆粒以便于臨床應(yīng)用

C