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文檔簡介
布爾津縣人民醫(yī)院
醫(yī)院感染管理三級組織機構(gòu)圖
科室醫(yī)院感染管理小組職責
1、依據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》及我院《醫(yī)院感染管理分冊》及操作規(guī)程
等制定與本科室有關(guān)的醫(yī)院感染管理制度、職責、措施、流程,收集、歸納、裝訂在一起便
于日常運用,并在日常工作中執(zhí)行。
2、組織參與科室和院部的醫(yī)院感染學問培訓,注意培訓效果,注意將相關(guān)學問運用于
日常工作中。
3、監(jiān)督檢查本科室醫(yī)院感染管理的各項工作,對院感管理的的環(huán)節(jié)質(zhì)量、各項記錄進
行督導,對存在的缺陷有措施,每季度有分析評價,體現(xiàn)PDCA循環(huán)。
4、督促臨床醫(yī)生對醫(yī)院感染病例進行剛好診斷、報告,指導標本正確采集運輸。對疑
似或確診的醫(yī)院感染病例留取標本進行微生物學檢測和試驗。可疑院感暴發(fā)時按《醫(yī)院感染
暴發(fā)報告流程與處置預案》剛好報告。
5、督查多重耐藥菌病人的隔離措施落實并記錄。
6、督導科室工作人員落實醫(yī)院《重點環(huán)節(jié)醫(yī)院感染預防與限制措施》.
7、嚴格監(jiān)督執(zhí)行無菌技術(shù)操作和消毒隔離技術(shù),醫(yī)療廢物、廢水規(guī)范處置管理。
8、推動科室的手衛(wèi)生工作,手衛(wèi)生學問知曉率達到100%,手衛(wèi)生依從性295%,洗手
正確率100%。
9、做好本科室護理員、陪護、探視者的衛(wèi)生學管理。
10、加強和院感辦的溝通,對醫(yī)院感染預防和限制提出合理化的建議。
科室院感管理監(jiān)控醫(yī)師職責
1、在科主任領(lǐng)導和醫(yī)院感染管理專職人員指導下進行工作。
2、負責督促、檢查病區(qū)抗生素的合理應用,消毒隔離技術(shù)及職業(yè)防護等執(zhí)行狀況。
3、督促病區(qū)醫(yī)生剛好報告醫(yī)院感染病例,可疑感染時剛好做病原學等感染相關(guān)檢驗以
幫助診斷。
4、定期分析科室醫(yī)院感染狀況,并向科主任匯報。
5、發(fā)覺醫(yī)院感染暴發(fā)流行趨勢時應馬上向院感辦匯報并幫助專職人員進行調(diào)查,主動
實行限制措施。
6、負責對本病區(qū)或科室醫(yī)療(醫(yī)技)人員、患者進行醫(yī)院感染學問的宣揚教化。
7、協(xié)作院感的監(jiān)測工作,加強和科主任的溝通,對醫(yī)院感染預防和限制提出合理化的
建議。
科室院感管理監(jiān)控護士職責
1、在護士長領(lǐng)導和醫(yī)院感染管理專職人員的業(yè)務指導下進行工作。
2、參與院感辦組織的院感培訓、交叉檢查、部分院感監(jiān)測等或者對本科室的院感相關(guān)
工作進行檢查。
3、督導醫(yī)生、護士、保潔人員對醫(yī)院感染和多重耐藥病例隔離措施的落實,避開本科
醫(yī)院交叉感染。
4、督促本科人員嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程、消毒隔離制度及手衛(wèi)生規(guī)范等。
5、幫助主任、護士長對科室醫(yī)院感染管理學問的培訓學習,不斷提高管理水平,宣揚
醫(yī)護人員自我防護學問,預防銳器刺傷等職業(yè)暴露。
6、督導醫(yī)療廢物的規(guī)范化管理。
7、做好對護工、陪住、探視者的衛(wèi)生學管理。
8、負責病區(qū)或科室醫(yī)院感染監(jiān)控及資料的收集和上報。
9、加強和護士長的溝通,對醫(yī)院感染預防和限制提出合理化的建議。
科室醫(yī)院感染管理小組成員
組長:副組長:
監(jiān)控醫(yī)師:監(jiān)控護士:
醫(yī)院感染管理學問科室須要培訓內(nèi)容
一、我院《醫(yī)院感染管理制度職責》中與本科室有關(guān)的內(nèi)容;
二、科室依據(jù)??粕婕暗降墓ぷ?,選擇性的培訓“醫(yī)院感染管理親密相關(guān)相關(guān)法律法規(guī)”,
詳細內(nèi)容可以網(wǎng)上下載,也可以向院感辦索取電子版。
法律
2004年《中華人民共和國傳染病防治法》
法規(guī)
2003年《醫(yī)療廢物管理條例》2006年《艾滋病防治條例》
規(guī)章
2002年《消毒管理方法》2003年《醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)醫(yī)療廢物管理方法》
2004年《醫(yī)療廢物管理行政懲罰方法(試行)》2005年《醫(yī)療機構(gòu)傳染病預檢分診管理方法》
2006年《醫(yī)院感染管理方法》
規(guī)范及標準
2002年《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》2003年《醫(yī)療廢物分類書目》
2004年《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范(2004年版)》
2004年《醫(yī)務人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則(試行)》
2005年《醫(yī)療機構(gòu)口腔診療器械消毒技術(shù)操作規(guī)范》
2008年《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強多重耐藥菌醫(yī)院感染限制工作的通知》
2009年《醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理規(guī)范》
2009年生部發(fā)布的6個技術(shù)標準
《醫(yī)院消毒供應中心管理規(guī)范》、《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》、
《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》
《醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》、《醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范》
2009《醫(yī)院手術(shù)部(室)管理規(guī)范(試行)》、
2010年《醫(yī)療機構(gòu)血液透析室管理規(guī)范》2005年《血液透析器復用操作規(guī)范》
2010《關(guān)于加強非結(jié)核分枝桿菌醫(yī)院感染預防與限制工作的通知》
《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)醫(yī)療廢物監(jiān)督管理工作的通知》
《外科手術(shù)部位感染預防和限制技術(shù)指南(試行)》、《導管相關(guān)血流感染預防與限制技
術(shù)指南(試行)》
《導尿管相關(guān)尿路感染預防與限制技術(shù)指南(試行)》
2011年1月《多重耐藥菌感染預防和限制技術(shù)指南(試行)》
2012年8月1日起實施的《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》
2013年《基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)院感染管理基本要求》、
2014年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2015年《清潔的手,呵護健康(2015-2018年)》、《阻斷院感注射傳播,讓注射更平安
(20105-208)》
上述內(nèi)容假如有更新,院感辦會剛好通知
重點科室環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測項目和監(jiān)測頻次表
科室監(jiān)測項目或物品監(jiān)測頻率備注
重癥監(jiān)護病房物體表面、醫(yī)護人員手、空氣每季度一次
治療室、換藥室物體表面、醫(yī)護人員手、空氣每季度一次
空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
手麻科運用中消毒濃度每日一次
滅菌后內(nèi)鏡、滅菌后器械、每月一次
物體表面、醫(yī)護人員手、空氣、內(nèi)毒素每季度一次
血透室透析液、透析用水每月一次
透析用水化學污染物每年一次
新生兒病房空氣、滅菌物品、物體表面、涉人員手每季度一次
空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
內(nèi)鏡室運用中消毒劑的監(jiān)測、消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測每月一次
運用中消毒劑濃度每日一次
產(chǎn)房、人流室空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
清洗、消毒、滅菌效果按WS310.3-2009
消毒供應中心
滅菌器的物理、化學、生物監(jiān)測規(guī)范要求監(jiān)測
運用中消毒、滅菌劑濃度每日一次
靜態(tài)空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
口腔科門診
運用中消毒劑濃度監(jiān)測每日一次
耳鼻喉科門診消毒后內(nèi)鏡的監(jiān)測、運用中消毒劑的監(jiān)測每季度一次
運用中消毒劑濃度每日一次
感染性疾病科空氣、物體表面、醫(yī)護人員手每季度一次
2016年科室醫(yī)院感染管理工作安排
2016年度科室醫(yī)院感染管理學問培訓安排
月份培訓內(nèi)容主講人學時
1月份
2月份
3月份
4月份
5月份
6月份
7月份
8月份
9月份
10月份
11月份
12月份
1月份科室醫(yī)院感染學問培訓記錄
時間:地點:
主講人:記錄人:
參與人員(要求本人簽名):
培訓內(nèi)容:
效果評價:
科主任、護士長簽名:
注:培訓保留各項資料備查(課件、培訓照片等)
1月份手衛(wèi)生執(zhí)行狀況督查表
WHO手衛(wèi)生五大時刻執(zhí)行狀況
應執(zhí)實際依從
接觸患接觸患督查人
無菌操接觸患者接觸患者行次執(zhí)行性
督杏者體液者四周簽名
姓名作前刖后數(shù)次數(shù)(%)
II期后環(huán)境后
是否是否是否是否是否
合計
手消毒劑運用量統(tǒng)計
運用手消毒劑量:瓶(每月最終1日填寫,上月庫存瓶,本月領(lǐng)取瓶)
注:1.手衛(wèi)生執(zhí)行狀況由科室感控小組每月督查一次;被查人員涉及科室不同工種人員共5
名。
2.選“是”表明執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打選“否”表明未執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打X;
科室醫(yī)務人員手衛(wèi)生學問知曉率考核
姓名抽問問題數(shù)量(個)知曉(個)部分知曉(個)不知曉(個)
本月科室手衛(wèi)生學問抽問人,平均知曉率(%)
1月份供應室醫(yī)院感染管理質(zhì)量檢查評分表
項目考核標準分值扣分緣由
1.成立科室醫(yī)院感染管理小組,小組人員變動時,剛好更新。2
科室
2.科室有醫(yī)院感染管理小組及相關(guān)職責,定期召開醫(yī)院感染管理小組會議。2
管理
3.醫(yī)院感染手冊剛好完成,依據(jù)科室醫(yī)院感染管理考核標準每月進行自查,并有相應的持續(xù)
10質(zhì)量改進措施,有記錄。3
4、每月必需開展一次培訓,參與醫(yī)院感染管理學問培訓人數(shù)>2/3。有簽名、有記錄3
布局1、“三區(qū)”劃分清晰標記明顯,路途、物流由污到潔強制通過,人流、空氣流由潔到污不得3
流程逆行
環(huán)境2、環(huán)境清潔、無灰塵,各區(qū)拖把、抹布分開運用,標識清晰、懸掛晾干3
6
1.清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑及消毒方法,應進行驗證并有記錄3
清洗2.滅菌器新安裝、移位和大修后,或采納新包裝材料與方法時應進行三大監(jiān)測,并有記錄3
消毒
3.每年檢測清洗消毒器、滅菌器的主要性能參數(shù),有記錄3
及
4.每月應至少隨機抽查3個?5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,并記錄監(jiān)測結(jié)果4
滅菌
效果5.物理監(jiān)測:每批次滅菌連續(xù)監(jiān)測,記錄滅菌參數(shù)3
監(jiān)測6.化學監(jiān)測:進行包內(nèi)、外化學指示監(jiān)測;脈動真空壓力蒸汽滅菌器每日進行B-D測試4
227.生物監(jiān)測:每周一次,植入型器械應每批次進行。3
1、收、送物品時,污潔分開,回收物品有專用密閉容器,分類放置,不在診療場所清點交接;、2
潔、污車輛處置符合《供應室規(guī)范》要求
2、清洗處理各類物品過程符合要求,酶濃度比例達標按規(guī)定剛好更換2
3、特別感染類器械、器具和物品處理符合規(guī)范要求2
質(zhì)量
4
限制4、物品(器械)洗滌后光亮、無銹、無污跡;玻璃制品清晰、透亮、不掛水珠、無裂痕;橡
及可膠制品不粘連、不變形;金屬容器清潔嚴密,無銹、無漏;帶光源器械絕緣性能良好
追溯5、各種無菌包裝符合要求,內(nèi)外包布一用一洗,保持干爽、整齊、無破損,物品包裝松緊相4
記錄
宜,大小及重量符合規(guī)范、紙塑袋封裝的物品,其密封寬度應分6mm,包內(nèi)器械距包裝封口
22
處22.5cm
6、物品滅菌時裝載量、擺放方法符合標準2
7、各種滅菌器均開展物理監(jiān)測、化學監(jiān)測及生物學監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果符合標準,資料保存完整。2
8、生物監(jiān)測不合格馬上召回核對后再用比較放心2
1、無菌物品儲存應固定位置、分類放置、存儲環(huán)境的溫、濕度符合規(guī)范要求1
2、無菌物品發(fā)放時應確認其有效性;植入物應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放2
無菌3、進入無菌物品存放區(qū)的一次性運用無菌物品應去除外包裝,與可復用無菌物品分架放置2
物品
4、滅菌物品應先冷卻再卸載,冷卻時間應>30分鐘:無濕包現(xiàn)象2
管理
5、無菌物品發(fā)放時應遵循先進先出的原則2
10
6、無菌物品發(fā)放要記錄可追溯的內(nèi)容1
職業(yè)1、防護用品數(shù)量足夠,在有效期內(nèi)(口罩、帽子、隔離衣、護目鏡/面罩)2
防護2、嚴格執(zhí)行標準預防,按要求規(guī)范運用防護用品4
10
3、駕馭預防利器傷的方法及利器傷的處理流程。4
1.六步洗手正確率100%,手衛(wèi)生知曉率100%。洗手池是否干凈、無污漬4
手衛(wèi)
2.手衛(wèi)生依從性275%。4
生12
4
3.科室洗、干、消手設(shè)施配備齊全
3
1.醫(yī)療廢物分類收集,不得混放,有效封口,標記清晰。各醫(yī)療廢物桶加蓋、清潔,每天消毒
液擦拭。
醫(yī)療
廢物2.醫(yī)療廢物應有專人回收,雙人交接,登記項目齊全,交接記錄保存3年。利器盒蓋嚴、3/43
8剛好更換剛好更換。
3.傳染性廢物雙層醫(yī)療廢物袋,并注明“傳染性”字樣,有效封口,交接、轉(zhuǎn)運、登記符合2
規(guī)范。
檢查日期:檢查人簽名:得分:
存在的問題緣由分析
整改措施:
效果評價:
檢查人:
檢查日期:
重點追蹤:(追蹤后仍存在重要問題,需作為下月重點監(jiān)控方面請記錄)
科主任簽名:
護士長簽名:
2月份科室醫(yī)院感染學問培訓記錄
時間:地點:
主講人:記錄人:
參與人員(要求本人簽名):
培訓內(nèi)容:
效果評價:
科主任、護士長簽名:
注:培訓保留各項資料備查(課件、培訓照片等)
2月份手衛(wèi)生執(zhí)行狀況督查表
WHO手衛(wèi)生五大時刻執(zhí)行狀況
應執(zhí)實際依從
接觸患接觸患督查人
無菌操接觸患者接觸患者行次執(zhí)行性
督杳者體液者四周簽名
姓名作前前后數(shù)次數(shù)(%)
11WJ后環(huán)境后
是否是否是否是否是否
合計
手消毒劑運用量統(tǒng)計
運用手消毒劑量:瓶(每月最終1日填寫,上月庫存瓶,本月領(lǐng)取瓶)
注:1.手衛(wèi)生執(zhí)行狀況由科室感控小組每月督查一次;被查人員涉及科室不同工種人員共5
名。
2.選“是”表明執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打J;選“否”表明未執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打X;
科室醫(yī)務人員手衛(wèi)生學問知曉率考核
姓名抽問問題數(shù)量(個)知曉(個)部分知曉(個)不知曉(個)
本月科室手衛(wèi)生學問抽問人,平均知曉率(%)=
2月份供應室醫(yī)院感染管理質(zhì)量檢查評分表
項目考核標準分值扣分緣由
1.成立科室醫(yī)院感染管理小組,小組人員變動時,剛好更新。2
科室
2.科室有醫(yī)院感染管理小組及相關(guān)職責,定期召開醫(yī)院感染管理小組會議。2
管理
3.醫(yī)院感染手冊剛好完成,依據(jù)科室醫(yī)院感染管理考核標準每月進行自查,并有相應的持續(xù)
10質(zhì)量改進措施,有記錄。3
4、每月必需開展一次培訓,參與醫(yī)院感染管理學問培訓人數(shù)>2/3。有簽名、有記錄3
布局1、“三區(qū)”劃分清晰標記明顯,路途、物流由污到潔強制通過,人流、空氣流由潔到污不得3
流程逆行
環(huán)境2、環(huán)境清潔、無灰塵,各區(qū)拖把、抹布分開運用,標識清晰、懸掛晾干3
6
1.清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑及消毒方法,應進行驗證并有記錄3
清洗2.滅菌器新安裝、移位和大修后,或采納新包裝材料與方法時應進行三大監(jiān)測,并有記錄3
消毒
3.每年檢測清洗消毒器、滅菌器的主要性能參數(shù),有記錄3
及
4.每月應至少隨機抽查3個?5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,并記錄監(jiān)測結(jié)果4
滅菌
效果5.物理監(jiān)測:每批次滅菌連續(xù)監(jiān)測,記錄滅菌參數(shù)3
監(jiān)測6.化學監(jiān)測:進行包內(nèi)、外化學指示監(jiān)測;脈動真空壓力蒸汽滅菌器每日進行B-D測試4
227.生物監(jiān)測:每周一次,植入型器械應每批次進行。3
1、收、送物品時,污潔分開,[口1收物品有專用密閉容器,分類放置,不在診療場所清點交接;、2
潔、污車輛處置符合《供應室規(guī)范》要求
2、清洗處理各類物品過程符合要求,酶濃度比例達標按規(guī)定剛好更換2
3、特別感染類器械、器具和物品處理符合規(guī)范要求2
質(zhì)量
4
限制4、物品(器械)洗滌后光亮、無銹、無污跡;玻璃制品清晰、透亮、不掛水珠、無裂痕;橡
及可膠制品不粘連、不變形;金屬容器清潔嚴密,無銹、無漏;帶光源器械絕緣性能良好
追溯5、各種無菌包裝符合要求,內(nèi)外包布一用一洗,保持干爽、整齊、無破損,物品包裝松緊相4
記錄
宜,大小及重量符合規(guī)范、紙塑袋封裝的物品,其密封寬度應26mm,包內(nèi)器械距包裝封口
22
處云2.5cm
6、物品滅菌時裝載量、擺放方法符合標準2
7、各種滅菌器均開展物理監(jiān)測、化學監(jiān)測及生物學監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果符合標準,資料保存完整。2
8、生物監(jiān)測不合格馬上召回核對后再用比較放心2
1、無菌物品儲存應固定位置、分類放置、存儲環(huán)境的溫、濕度符合規(guī)范要求1
2、無菌物品發(fā)放時應確認其有效性;植入物應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放2
無菌
3、進入無菌物品存放區(qū)的一次性運用無菌物品應去除外包裝,與可復用無菌物品分架放置2
物品
管理4、滅菌物品應先冷卻再卸載,冷卻時間應>30分鐘;無濕包現(xiàn)象2
105、無菌物品發(fā)放時應遵循先進先出的原則2
6、無菌物品發(fā)放要記錄可追溯的內(nèi)容1
職業(yè)1、防護用品數(shù)量足夠,在有效期內(nèi)(口罩、帽子、隔離衣、護目鏡/面罩)2
防護
2、嚴格執(zhí)行標準預防,按要求規(guī)范運用防護用品4
10
3、駕馭預防利器傷的方法及利器傷的處理流程。4
L六步洗手正確率100%,手衛(wèi)生知曉率100%。洗手池是否干凈、無污潰4
手衛(wèi)
2.手衛(wèi)生依從性275%。4
生12
4
3.科室洗、干、消手設(shè)施配備齊全
3
1.醫(yī)療廢物分類收集,不得混放,有效封口,標記清晰。各醫(yī)療廢物桶加蓋、清潔,每天消毒
液擦拭。
醫(yī)療
廢物2.醫(yī)療廢物應有專人回收,雙人交接,登記項目齊全,交接記錄保存3年。利器盒蓋嚴、3/43
8剛好更換剛好更換。
3.傳染性廢物雙層醫(yī)療廢物袋,并注明“傳染性”字樣,有效封口,交接、轉(zhuǎn)運、登記符合2
規(guī)范。
檢查日期:檢查人簽名:得分:
存在的問題緣由分析
整改措施:
效果評價:檢查人:
檢查日期:
重點追蹤:(追蹤后仍存在重要問題,需作為下月重點監(jiān)控方面請記錄)
科主任簽名:
護士長簽名:
3月份科室醫(yī)院感染學問培訓記錄
時間:地點:
主講人:記錄人:
參與人員(要求本人簽名):
培訓內(nèi)容:
效果評價:
科主任、護士長簽名:
注:培訓保留各項資料備查(課件、培訓照片等)
3月份手衛(wèi)生執(zhí)行狀況督查表
WHO手衛(wèi)生五大時刻執(zhí)行狀況
應執(zhí)實際依從
接觸患接觸患督查人
無菌操接觸患者接觸患者行次執(zhí)行性
督查者體液者四周簽名
姓名作前前后數(shù)次數(shù)(%)
II期后環(huán)境后
是否是否是否是否是否
合計
手消毒劑運用量統(tǒng)計
運用手消毒劑量:瓶(每月最終1日填寫,上月庫存瓶,本月領(lǐng)取瓶)
注:1.手衛(wèi)生執(zhí)行狀況由科室感控小組每月督查一次;被查人員涉及科室不同工種人員共5
名。
2.選“是”表明執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打J;選“否”表明未執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打X;
科室醫(yī)務人員手衛(wèi)生學問知曉率考核
姓名抽問問題數(shù)量(個)知曉(個)部分知曉(個)不知曉(個)
本月科室手衛(wèi)生學問抽問人,平均知曉率(%)=
3月份供應室醫(yī)院感染管理質(zhì)量檢查評分表
項目考核標準分值扣分緣由
1.成立科室醫(yī)院感染管理小組,小組人員變動時,剛好更新。2
科室
2.科室有醫(yī)院感染管理小組及相關(guān)職責,定期召開醫(yī)院感染管理小組會議。2
管理
3.醫(yī)院感染手冊剛好完成,依據(jù)科室醫(yī)院感染管理考核標準每月進行自查,并有相應的持續(xù)
10質(zhì)量改進措施,有記錄。3
4、每月必需開展一次培訓,參與醫(yī)院感染管理學問培訓人數(shù)>2/3。有簽名、有記錄3
布局1、“三區(qū)”劃分清晰標記明顯,路途、物流由污到潔強制通過,人流、空氣流由潔到污不得3
流程逆行
環(huán)境2、環(huán)境清潔、無灰塵,各區(qū)拖把、抹布分開運用,標識清晰、懸掛晾干3
6
1.清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑及消毒方法,應進行驗證并有記錄3
清洗2.滅菌器新安裝、移位和大修后,或采納新包裝材料與方法時應進行三大監(jiān)測,并有記錄3
消毒3.每年檢測清洗消毒器、滅菌器的主要性能參數(shù),有記錄3
及
4.每月應至少隨機抽查3個?5個待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,并記錄監(jiān)測結(jié)果4
滅菌
效果5.物理監(jiān)測:每批次滅菌連續(xù)監(jiān)測,記錄滅菌參數(shù)3
監(jiān)測6.化學監(jiān)測:進行包內(nèi)、外化學指示監(jiān)測;脈動真空壓力蒸汽滅菌器每日進行B-D測試4
227.生物監(jiān)測:每周一次,植入型器械應每批次進行。3
I、收、送物品時,污潔分開,回收物品有專用密閉容器,分類放置,不在診療場所清點交接;、2
潔、污車輛處置符合《供應室規(guī)范》要求
2、清洗處理各類物品過程符合要求,酶濃度比例達標按規(guī)定剛好更換2
質(zhì)量3、特別感染類器械、器具和物品處理符合規(guī)范要求2
限制
4、物品(器械)洗滌后光亮、無銹、無污跡;玻璃制品清晰、透亮、不掛水珠、無裂痕;橡4
及可
膠制品不粘連、不變形;金屬容器清潔嚴密,無銹、無漏;帶光源器械絕緣性能良好
追溯
記錄5、各種無菌包裝符合要求,內(nèi)外包布一用一洗,保持干爽、整齊、無破損,物品包裝松緊相4
22宜,大小及重量符合規(guī)范、紙塑袋封裝的物品,其密封寬度應26mm,包內(nèi)器械距包裝封口
處22.5cm
6、物品滅菌時裝載量、擺放方法符合標準2
7、各種滅菌器均開展物理監(jiān)測、化學監(jiān)測及生物學監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果符合標準,資料保存完整。2
8、生物監(jiān)測不合格馬上召回核對后再用比較放心2
1、無菌物品儲存應固定位置、分類放置、存儲環(huán)境的溫、濕度符合規(guī)范要求1
2、無菌物品發(fā)放時應確認其有效性;植入物應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放2
無菌
3、進入無菌物品存放區(qū)的一次性運用無菌物品應去除外包裝,與可復用無菌物品分架放置2
物品
管理4、滅菌物品應先冷卻再卸載,冷卻時間應>30分鐘;無濕包現(xiàn)象2
105、無菌物品發(fā)放時應遵循先進先出的原則2
6'無菌物品發(fā)放要記錄可追溯的內(nèi)容1
職業(yè)1、防護用品數(shù)量足夠,在有效期內(nèi)(口罩、帽子、隔離衣、護目鏡/面罩)2
防護2、嚴格執(zhí)行標準預防,按要求規(guī)范運用防護用品4
10
3、駕馭預防利器傷的方法及利器傷的處理流程。4
1.六步洗手正確率100%,手衛(wèi)生知曉率100%。洗手池是否干凈、無污漬4
手衛(wèi)2.手衛(wèi)生依從性學75%。4
生12
3.科室洗、干、消手設(shè)施配備齊全4
1.醫(yī)療廢物分類收集,不得混放,有效封口,標記清晰。各醫(yī)療廢物桶加蓋、清潔,每天消毒3
液擦拭。
醫(yī)療
廢物2.醫(yī)療廢物應有專人回收,雙人交接,登記項目齊全,交接記錄保存3年。利器盒蓋嚴、3/43
8剛好更換剛好更換。
3.傳染性廢物雙層醫(yī)療廢物袋,并注明“傳染性”字樣,有效封口,交接、轉(zhuǎn)運、登記符合2
規(guī)范。
檢查日期:檢查人簽名:得分:
存在的問題緣由分析
整改措施:
效果評價:
檢查人:
檢查日期:
重點追蹤:(追蹤后仍存在重要問題,需作為下月重點監(jiān)控方面請記錄)
科主任簽名:
護士長簽名:
第1科室季度科室感染監(jiān)控小組會議記錄
時間:地點:主持人:
參與人員:
會議記錄:
記錄人:__________
注:會議保留各項資料備查(會議簽到、會議記錄、會議照片等)
4月份科室醫(yī)院感染學問培訓記錄
時間:地點:
主講人:記錄人:
參與人員(要求本人簽名):
培訓內(nèi)容:
4月份手衛(wèi)生執(zhí)行狀況督查表
WHO手衛(wèi)生五大時刻執(zhí)行狀況
應執(zhí)實際依從
接觸患接觸患督查人
無菌操接觸患者接觸患者行次執(zhí)行性
督杏者體液者四周簽名
姓名作前前后數(shù)次數(shù)(%)
H期后環(huán)境后
是否是否是否是否是否
合計
手消毒劑運用量統(tǒng)計
運用手消毒劑量:瓶(每月最終1日填寫,上月庫存瓶,本月領(lǐng)取瓶)
注:1.手衛(wèi)生執(zhí)行狀況由科室感控小組每月督查一次;被查人員涉及科室不同工種人員共5
名。
2.選“是”表明執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打選“否”表明未執(zhí)行手衛(wèi)生完整流程打X;
科室醫(yī)務人員手衛(wèi)生學問知曉率考核
姓名抽問問題數(shù)量(個)知曉(個)部分知曉(個)不知曉(個)
本月科室手衛(wèi)生學問抽問人,平均知曉率(%)=
4月份供應室醫(yī)院感染管理質(zhì)量檢查評分表
項目考核標準分值扣分緣由
1.成立科室醫(yī)院感染管理小組,小組人員變動時,剛好更新。2
科室
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